Το Δ.Σ. του ΣΕΙΒ θα εντείνει τις προσπάθειες για την βιωσιμότητα του κλάδου της ιατροτεχνολογίας και την ανάδειξή του ως παράγοντα βελτίωσης της υγείας, της ποιότητας ζωής και της δημιουργίας βιώσιμων συστημάτων περίθαλψης

Τρίτη 11 Νοεμβρίου 2014. Νέο Διοικητικό Συμβούλιο εκλέχθηκε κατόπιν της πρόσφατης Γενικής Συνέλευσης των Μελών του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών προϊόντων (ΣΕΙΒ). Στη συνέχεια και σε ειδική συνεδρίαση που ακολούθησε, το νέο Δ.Σ., η θητεία του οποίου θα διαρκέσει για τα επόμενα 3 χρόνια συγκροτήθηκε σε σώμα με την εξής σύνθεση Προεδρείου:

Πρόεδρος: Παύλος Αρναούτης
Αντιπρόεδρος: Χριστιάνα Στανέλλου
Γενικός Γραμματέας: Γεράσιμος Λειβαδάς
Ταμίας: Κώστας Μαριάκης

Ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου, κ. Π. Αρναούτης, ευχαρίστησε όλα τα Μέλη του ΣΕΙΒ για την εμπιστοσύνη που έδειξαν στις προσπάθειες που κατέβαλε το προηγούμενο Δ.Σ., και έδωσαν με την ψήφο τους τη δυνατότητα να συνεχίσει το έργο του, επισημαίνοντας ότι: «Είναι μεγάλη ευθύνη και πρόκληση το γεγονός ότι οι συνάδελφοί μας, μας τίμησαν εκ νέου με την ψήφο τους δείχνοντας τη διάθεση και την εμπιστοσύνη ώστε μαζί να συνεχίσουμε να διεκδικούμε δίκαια την ανάδειξη του κλάδου της ιατροτεχνολογίας, ο οποίος μπορεί να διαδραματίσει καθοριστικό ρόλο στην βελτίωση της υγείας των ασθενών αλλά και στον εξορθολογισμό του συστήματος Υγείας μέσα από την αξιοποίηση ορθών και καινοτόμων πρακτικών και αξιολογημένων προϊόντων.» Όπως τόνισε χαρακτηριστικά ο κ. Αρναούτης «ένα σημαντικό βήμα για την ανάδειξη των επίκαιρων θεμάτων που απασχολούν τον ΣΕΙΒ αποτέλεσε το πρόσφατο 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ιατροτεχνολογίας, όπου με την συμμετοχή διακεκριμένων ομιλητών και του Υπουργού Υγείας, συζητήθηκαν τα κυριότερα θέματα ενδιαφέροντος του ΣΕΙΒ. Θέματα όπως η αλλαγή του Παρατηρητηρίου Τιμών από ‘Διατιμητήριο’ σ’ ένα ουσιαστικό εργαλείο παρακολούθησης τιμών και κατάρτισης προϋπολογισμών, η ομαλοποίηση στη διενέργεια γόνιμων διαγωνισμών από τα Δημόσια Νοσοκομεία και εξομάλυνση του τρόπου προμηθειών που δεν θα επιτρέπει ελλείψεις υλικών, η ανάγκη έγκυρης και έγκαιρης ενημέρωσης για την απορρόφηση των κονδυλίων ΕΣΠΑ, αλλά και η απαραίτητη τήρηση της Δεοντολογίας που πρέπει να ακολουθείται από τις επιχειρήσεις στην συνολική λειτουργία τους και τις καθημερινές πρακτικές τους, και βέβαια η αξιοποίηση της Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας, μια μέθοδος αξιολόγησης της προσφερόμενης αξίας της ιατρικής παρέμβασης, με την οποία εκτιμούνται και τα Ιατροτεχνολογικά προϊόντα εξασφαλίζοντας την απόδοση κάθε δαπάνης.»
Παράλληλα, στο Συνέδριο αναδείχθηκε η ανάγκη ορθής χρήσης της ιατροτεχνολογίας και της καινοτομίας προς όφελος των ασθενών και του συστήματος Υγείας, ενώ συζητήθηκαν και οι επερχόμενοι ευρωπαϊκοί κανονισμοί, για τους οποίους ο καθ’ ύλην αρμόδιος κ. John Brennan, Director Regulations and Industrial Policy, Eucomed, ανέφερε ότι «είναι απαραίτητη η συνεργασία μεταξύ των Κρατών – Μελών και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ώστε να μην χαθεί μια πολύτιμη ευκαιρία για ένα καλό αποτέλεσμα, αλλιώς θα πρέπει να περιμένουμε άλλα δέκα χρόνια» και τόνισε ότι «η ευρωπαϊκή επιτροπή είναι αρκετά ευχαριστημένη με την υλοποίηση των κανονισμών. Οι μικρομεσαίες επιχειρήσεις έχουν δείξει ιδιαίτερα θετικά αποτελέσματα σε έλεγχους που τους έχουν γίνει. Οι βάσεις δεδομένων είναι πραγματικά σημαντικός παράγοντας καθώς δίνεται δυνατότητα για ενοποιημένη χρήση πληροφοριών.» Συνεχίζοντας, ο κ. Brennan τόνισε ότι, «οι νέοι κανονισμοί θα πρέπει να διασφαλίζουν την ασφάλεια των ασθενών αλλά και την ταχεία πρόσβαση αυτών και των γιατρών σε νέες καινοτόμες λύσεις. Εφόσον, η ασφάλεια και η πρόσβαση των ασθενών αποτελέσουν κοινούς στόχους, τότε οι ασθενείς και οι επαγγελματίες Υγείας στην Ευρώπη θα έχουν την ευκαιρία να επωφεληθούν των καινοτόμων υπηρεσιών της ιατρικής τεχνολογίας και μάλιστα στο άμεσο μέλλον» και επισήμανε ότι «θα πρέπει να αποφευχθούν άσκοπες γραφειοκρατικές διαδικασίες που θα παρακωλύουν τις υπηρεσίες προς τους ασθενείς, τους γιατρούς, τις ρυθμιστικές Αρχές και τη βιομηχανία, και ιδίως για τις μικρομεσαίες επιχειρήσεις που αποτελούν σχεδόν το 95% του κλάδου.» Στο ίδιο πλαίσιο η κ. Στανέλλου, εξέφρασε την άποψη ότι «οι διαδικασίες ελέγχου των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, πριν και καθ’ όλη τη διάρκεια της κυκλοφορίας τους στην αγορά, πρέπει να εγγυώνται την ασφάλεια των ασθενών και ταυτόχρονα να διευκολύνουν την ανάπτυξη της καινοτομίας και την αξιοποίησή της από τα συστήματα υγείας. Χρειάζεται να ληφθούν υπόψη οι ιδιαιτερότητες, π.χ. των in vitro διαγνωστικών, που δεν έρχονται σε επαφή με τον ασθενή αλλά χρησιμοποιούνται για την εξέταση δειγμάτων αίματος ή ούρων, και ελέγχονται πάντα τόσο κατά την παραγωγή όσο και κατά την χρήση τους, και να επιλεγούν κατάλληλες διαδικασίες ελέγχου που θα αποφεύγουν την περιττή καθυστέρηση και αύξηση του κόστους εισαγωγής νέων προϊόντων στην αγορά.»

Διοικητικό Συμβούλιου του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου κατά τη Συνεδρίασή της 7ης Νοεμβρίου 2014 ασχολήθηκε με το θέμα του ΤΣΑΥ αναλύοντας και εκτιμώντας την κατάσταση όπως έχει διαμορφωθεί σήμερα και την προοπτική του.
Η μακροχρόνια μέχρι σήμερα ασκούμενη πολιτική έχει οδηγήσει το Ταμείο σε κατάσταση που η βιωσιμότητά του είναι αμφίβολη και οι υπηρεσίες που παρέχει ευρίσκονται στο χειρότερο δυνατό επίπεδο.
Η αποψίλωσή του από το προσωπικό, ο ανεπαρκής εκσυγχρονισμός του, η ατελής ηλεκτρονικοποίηση του Συστήματος και τα υπόλοιπα προβλήματα δομικής λειτουργίας, έχουν οδηγήσει πολλές φορές τους ασφαλισμένους του Ταμείου σε αδυναμία λήψης υπηρεσιών χωρίς τη δική τους ευθύνη, καθώς και σε συνεχή τριβή και εντάσεις με τις υπηρεσίες του Ταμείου.
Η άμεση συνάντηση του Προέδρου του Διοικητικού Συμβουλίου του ΠΙΣ, κ. Μ. Βλασταράκου με τους Προέδρους των άλλων Υγειονομικών φορέων, το Διοικητή του Ενιαίου Ταμείου κ. Α. Σελλιανάκη και με τις υπηρεσίες του Ταμείου, παρουσία του Προέδρου της Διοικούσας Επιτροπής κ. Αν. Βασιάδη, καθώς επίσης και με τους Προέδρους των άλλων φορέων που συναπαρτίζουν το Ενιαίο Ταμείο μας ΕΤΑΑ, θα είναι άμεση προτεραιότητα, προκειμένου το Διοικητικό Συμβούλιο, μέσα από την νέα Συνεδρίασή του τις επόμενες ημέρες, να αποφασίσει για τις ενέργειες οι οποίες πρέπει να γίνουν.
Είναι καθήκον και προτεραιότητα να εμποδίσουμε τη παραπέρα αποψίλωση και αποδυνάμωση του Ταμείου, να καταγγείλουμε σε κάθε τόνο και με κάθε μέσο τη μέχρι σήμερα απαράδεκτη πολιτική, που έχει οδηγήσει το Ταμείο μας στη σημερινή του κατάσταση και να προχωρήσουμε μαζί με όλους τους φορείς Υγειονομικών, σε συνεργασία με τους φορείς Νομικών και Μηχανικών, σε κάθε αναγκαία διοικητική και νομική ενέργεια για την υπεράσπιση των ασφαλιστικών και συνταξιοδοτικών δικαιωμάτων μας, την αναζήτηση ευθυνών και την προστασία της περιουσίας και της βιωσιμότητας του ταμείου.

 

Η υψηλή χοληστερίνη είναι ένας από τους βασικούς παράγοντες εμφάνισης καρδιαγγειακών επεισοδίων, ενώ το 46% των ανδρών και το 40% των γυναικών έχει επίπεδα ολικής χοληστερίνης μεγαλύτερα από 200mg/dl, σύμφωνα με τη μελέτη ATTICA. Η λήψη στατινών από άτομα υψηλού κινδύνου έχει οδηγήσει σε μείωση της θνησιμότητας κατά 43%, σε μείωση των εμφραγμάτων κατά 54% και σε μείωση των εγκεφαλικών επεισοδίων κατά 47%.

Τα παραπάνω ανακοινώθηκαν σε κοινή συνέντευξη τύπου που δόθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης και την Ελληνική Διαβητολογική Εταιρεία.

Ο κ. Ελισάφ Μωυσής, Καθηγητής Παθολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων & Μέλος του Δ.Σ. της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης αναφέρθηκε σε μια νέα πλήρως συνθετική στατίνη, την πιταβαστατίνη και την αποτελεσματικότητά της για την αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας σε αλληλεπίδραση με άλλες παθήσεις, όπως το σακχαρώδη διαβήτη.

Τα πλεονεκτήματα της πιταβαστατίνης βάση συγκριτικών κλινικών μελετών φάσης ΙΙΙ με την ατορβαστατίνη, τη σιμβαστατίνη και την πραβαστατίνη, όπως τόνισε ο κ. Ελισάφ συνίστανται σε:

• Αποτελεσματική μείωση της LDL (κακή χοληστερίνη) και των τριγλυκεριδίων.
• Μεγαλύτερη αύξηση της HDL (καλή χοληστερίνη) σε σύγκριση με άλλες στατίνες.
• Ελάχιστη αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα, ένα γεγονός πολύ σημαντικό σε δυσλιπιδαιμικούς ασθενείς, που λαμβάνουν πολλά φάρμακα για την αντιμετώπιση της νόσου ή συνοδών νοσημάτων.
• Ευνοϊκή επίδραση στο μεταβολισμό της γλυκόζης σε διαβητικούς και προ-διαβητικούς ασθενείς. Μελέτες έδειξαν ότι οι στατίνες αυξάνουν κατά 9% τον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη. Αντίθετα η πιταβαστατίνη μειώνει αυτόν τον κίνδυνο κατά 18%.

 

Μία πολύ σημαντική εξέλιξη για τους διαβητικούς ασθενείς, καθώς, όπως παρουσίασε ο κ. Αλέξης Σωτηρόπουλος, Παθολόγος – Διαβητολόγος, Διευθυντής  του Γ΄ Παθολογικού Τμήματος, Γ.Ν. Νίκαιας Πειραιά «ΑΓ. ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝ» & Πρόεδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας (Ε.Δ.Ε.), στο 56% των διαβητικών ασθενών συνυπάρχει υπέρταση και δυσλιπιδαιμία.

Παράλληλα, παρουσίασε τα στοιχεία που δείχνουν ότι ο διαβήτης εξελίσσεται σε παγκόσμια επιδημία με 5,1 εκατομμύρια θανάτους εξαιτίας της νόσου το 2013, ένας θάνατος δηλαδή κάθε 6 δευτερόλεπτα. Σύμφωνα με τα δεδομένα από τη Διεθνή Ομοσπονδία για το Διαβήτη (International Diabetes Federation), ο αριθμός των διαβητικών το 2013 ήταν 382 εκατομμύρια. Εκτιμάται ότι το 2035, αυτός ο αριθμός θα ξεπεράσει τα 592 εκατομμύρια. Και στην Ελλάδα, ο αριθμός των ατόμων με διαβήτη τετραπλασιάστηκε τα τελευταία 30 χρόνια. Εκτιμάται ότι 1 στους 10 Έλληνες έχει διαβήτη. Περίπου 700.000 – 900.000 γνωρίζουν ότι πάσχουν από διαβήτη, ενώ 200.000 – 300.000 έχουν διαβήτη και δεν το γνωρίζουν.