Η Ελληνική Ακαδημία Νευροανοσολογίας στηρίζει την ΠΟΑμΣΚΠ

Η Έρευνα στον τομέα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης φέρνει πιο κοντά Επιστήμονες και Πάσχοντες

 

Η πρωτοβουλία υποστήριξης της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ) από την Ελληνική Ακαδημία Νευροανοσολογίας ανακοινώθηκε στο πλαίσιο συνέντευξης τύπου. Και οι δύο πλευρές τόνισαν τη σημασία της συνεργασίας μεταξύ του Ιατρικού κόσμου και των ασθενών, με κοινό στόχο την πρόοδο της επιστημονικής έρευνας στον τομέα της αντιμετώπισης της νόσου αλλά και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.

 

Αξίζει να σημειώσουμε ότι η Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι μια χρόνια αυτοάνοση πάθηση που προκαλεί φλεγμονή και στη συνέχεια εκφύλιση στο Κεντρικό Νευρικό Σύστημα (ΚΝΣ), καταστρέφοντας την μυελίνη που περιβάλλει και προστατεύει τα νευρικά κύτταρα. Δεν αποτελεί μεταδοτική, ούτε κληρονομική νόσο ενώ το ακριβές αίτιό της παραμένει ακόμη άγνωστο, με συνέπεια οι υπάρχουσες θεραπείες να είναι συμπτωματικές.

 

Περίπου 2.500.000 άτομα νοσούν παγκοσμίως και οι πάσχοντες στην Ελλάδα υπολογίζονται σε 12.000-14.000. Εμφανίζεται συνήθως σε νεαρούς ενήλικες στην ηλικία 20-40 ετών, με τις γυναίκες να την εμφανίζουν σε ποσοστό 2,5-3 φορές συχνότερα από τους άντρες.

(από αριστερά προς δεξιά):   κα. Βασιλική Μαράκα, Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ) κ. Νικόλαος Χ. Γρηγοριάδης, Καθηγητής Νευρολογίας Α.Π.Θ., Διευθυντής Β΄ Νευρολογικής Κλινικής, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ, Γραμματέας της Ελληνικής Ακαδημίας Νευροανοσολογίας, Πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρίας κα. Αλίκη Βρυεννίου, Σύμβουλος Διεθνών Σχέσεων ΠOAμΣΚΠ, Ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση

(από αριστερά προς δεξιά):
κα. Βασιλική Μαράκα, Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ)
κ. Νικόλαος Χ. Γρηγοριάδης, Καθηγητής Νευρολογίας Α.Π.Θ., Διευθυντής Β΄ Νευρολογικής Κλινικής, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ, Γραμματέας της Ελληνικής Ακαδημίας Νευροανοσολογίας, Πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρίας
κα. Αλίκη Βρυεννίου, Σύμβουλος Διεθνών Σχέσεων ΠOAμΣΚΠ, Ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση

Η κα. Βασιλική Μαράκα, Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), στην ομιλία της τόνισε μεταξύ άλλων ότι «Είναι πολύ σημαντική η πρόοδος που γίνεται στην έρευνα για την θεραπεία της Πολλαπλής Σκλήρυνσης σε όλα τα κράτη και μας γεμίζει αισιοδοξία για το αύριο. Όλα τα είδη ερευνών – Βασική Έρευνα, Κλινικές Μελέτες, Οικονομικές μελέτες – είναι πολύτιμα για τους ασθενείς. Όσον αφορά τις κλινικές μελέτες στην Ελλάδα, θεωρώ πως οι ασθενείς χρειάζονται περισσότερη ενημέρωση για ποιο λόγο γίνονται, πόσο ασφαλείς είναι, πως μπορούν να συμμετέχουν στη διαδικασία κλπ. Ως εκπρόσωποι των ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση επιθυμούμε την στήριξη από επιστημονικούς φορείς και χαιρόμαστε που πλέον έχουμε στο πλευρό μας την Ελληνική Ακαδημία Νευροανοσολογίας.

Πάγιο αίτημά μας προς τους ειδικούς είναι να φροντίσουν τη νόσο μας. Από το περιβάλλον μας να την αγαπήσει και από το Κράτος Πρόνοιας να την κατανοήσει και να προσπαθεί τα μέγιστα, ώστε να ζούμε αξιοπρεπώς. Να μην ξεχνάμε πως παρά τις δυσκολίες η ζωή συνεχίζεται και εμείς είμαστε κυρίαρχοι αυτού του αυτοάνοσου και όχι αυτό στη ζωή μας.»

 

Ο κ. Νικόλαος Χ. Γρηγοριάδης, Καθηγητής Νευρολογίας Α.Π.Θ., Διευθυντής Β΄ Νευρολογικής Κλινικής, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ, Πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρίας και Γραμματέας της Ελληνικής Ακαδημίας Νευροανοσολογίας, ως εκπρόσωπος της Ακαδημίας ανάφερε ότι «Η πρόσφατη Παγκόσμια Ημέρα κατά της Πολλαπλής Σκλήρυνσης είχε ως κεντρικό θέμα την έρευνα για αυτήν την απομυελινωτική νόσο του ΚΝΣ, η οποία και οδηγεί σε κάποιου βαθμού προοδευτική εγκατάσταση αναπηρίας. Στην πρόοδο αυτής της έρευνας οφείλουμε τις θεραπείες με τις οποίες ελέγχεται η ενεργότητα της νόσου και έχει αλλάξει η φυσική της πορεία σημαντικά σε σχέση με το παρελθόν.

Στην Πατρίδα μας λαμβάνει χώρα αξιόλογη έρευνα τόσο σε πειραματικό όσο και σε κλινικό επίπεδο συμβάλλοντας έτσι στη Διεθνή προσπάθεια για την αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της νόσου. Οι επιστήμονες χρωστούν μεγάλο μέρος της επιτυχούς πορείας των ερευνών τους στην πρόθυμη και ελεύθερη συμμετοχή των ασθενών, τους οποίους και ευχαριστούν. Η Ελλάδα έδινε και δίνει μάχες σε πολλά επίπεδα στο διάβα της ιστορίας και σίγουρα δεν μπορεί να είναι απούσα από τον αγώνα που δίνεται παγκοσμίως στην έρευνα για την Πολλαπλή  Σκλήρυνση και αυτός ο αγώνας είναι συλλογικός. Η Ελληνική Ακαδημία Νευροανοσολογίας (ΕΛΛΑΝΑ) έχει ξεκινήσει εκστρατεία ενημέρωσης της νευρολογικής κοινότητας για την οργάνωση και λειτουργία εξειδικευμένων κέντρων Πολλαπλής Σκλήρυνσης για την έρευνα και αντιμετώπιση της νόσου, όπως συμβαίνει σε Ευρώπη, Αμερική και Ασία.

Σε οποιαδήποτε περίπτωση, είναι σημαντικό να τονίσουμε ότι η έγκαιρη διάγνωση και η τακτική παρακολούθηση από νευρολόγο βοηθούν στην αποτελεσματικότερη διαχείριση της νόσου και τη διατήρηση καλής ποιότητας ζωής του ασθενούς.»

 

Η κα. Αλίκη Βρυεννίου, Σύμβουλος Διεθνών Σχέσεων της ΠΟΑμΣΚΠ και ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση, κλείνοντας την εκδήλωση δήλωσε ότι «Με την Πολλαπλή Σκλήρυνση έρχεται κανείς σε επαφή αιφνίδια και σε νεαρή συνήθως ηλικία. Το όνομά της και μόνο μπορεί να προκαλεί δέος και το άγνωστο της πορείας της ανασφάλεια. Η ιστορία της νόσου από πολλές δεκαετίες ενισχύει αυτήν την στάση από μεριάς των ασθενών και των συγγενών τους. Η πραγματικότητα. ωστόσο, εδώ και μία εικοσιπενταετία είναι άλλη με την εμφάνιση θεραπειών που πετυχαίνουν να ελέγξουν την πορεία της πολλαπλής σκλήρυνσης. Αυτή η πραγματικότητα είναι αποτέλεσμα μακρόχρονης και επίπονης έρευνας από μεριάς των επιστημόνων.

Στη διαδικασία αυτή, καθοριστικός υπήρξε ο ρόλος των ασθενών που με την εθελοντική συμμετοχή τους σε κλινικές μελέτες συνέβαλλαν σε αυτήν τηνπρόοδο. Οι ασθενείς με ΠΣ σε όλες τις πολιτισμένες χώρες δεν παραμένουν αδρανείς σε αυτές τις διαδικασίες. Δίνουν τη μάχη τους σε συνεργασία με τους ιατρούς συμμετέχοντας ενεργά στην ανάπτυξη και την πρόοδο της έρευνας. Χωρίς την παρουσία τους δε θα μπορούσε να επιτευχθεί πρόοδος στην αντιμετώπιση της νόσου. Αυτός είναι και ο στόχος μιας δυναμικής συνεργασίας που υπάρχει ανάμεσα στην Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας και τον αρμόδιο επιστημονικό φορέα, την Ελληνική Ακαδημία Νευροανοσολογίας. Όλοι μαζί μπορούμε να πετύχουμε πολλά για τους ασθενείς στην Πατρίδα μας αλλά και όλου του κόσμου.»

 

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε με την ευγενική χορηγία της Roche Hellas.

roche_logo

H ΒΙΑΝΕΞ αποχαιρετά υποκλινόμενη τον Ιδρυτή και Πρόεδρο της

Vianex_logo

Με βαθιά θλίψη και ανείπωτο πόνο η οικογένεια της ΒΙΑΝΕΞ αποχαιρετά υποκλινόμενη τον Ιδρυτή και Πρόεδρο της. Ο Παύλος Γιαννακόπουλος μπορεί να μην είναι πια κοντά μας, όμως, ό, τι μεγαλειώδες δημιούργησε και όλους όσους ευεργέτησε είναι εδώ για να τον θυμίζουν για πάντα.

Με πείσμα σπαρτιάτικο και οξύνοια χαρακτηριστική συστήνει αυτήν που έμελε να γίνει η μεγαλύτερη φαρμακοβιομηχανία της Ελλάδας και μια από τις μεγαλύτερες της Ευρώπης. Στα 70 χρόνια ενεργής επαγγελματικής παρουσίας του Πατριάρχη της ελληνικής βιομηχανίας, μόνο επιτυχίες, επενδύσεις και χιλιάδες θέσεις εργασίας σημειώνονται. Όλες οι εταιρείες Κολοσσοί του φαρμάκου επιθυμούν να συνάψουν συνεργασία μαζί του, το όνομά του ταυτίζεται με το ήθος, την ακεραιότητα και την αποτελεσματικότητα, ενώ ο ίδιος ακούραστος δε σταματά να αναζητεί νέους δρόμους έρευνας και ανάπτυξης. Έχοντας πάντα τον Άνθρωπο ως βασική του αξιακή  προτεραιότητα, δημιουργεί σχέσεις ζωής με τους εργαζομένους του και όποιον συναναστρέφεται.

Ως ελάχιστο φόρο τιμής, η ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε αποφασίζει η σημαία της να κυματίζει μεσίστια σε όλες τις εγκαταστάσεις και τα γραφεία της εως και την ημέρα της Κηδείας, ενώ η 10η Ιουνίου κηρύσσεται ως επίσημη μέρα Πένθους και Αργίας εφεξής.

 

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.

Oι εταιρίες MSD & BΙΑΝΕΞ ανακοινώνουν τη διεύρυνση της συνεργασίας τους στη θεραπευτική κατηγορία της δυσλιπιδαιμίας

Msd+Vianex

Οι φαρμακευτικές εταιρίες MSD & ΒΙΑΝΕΞ, συνεργάζονται με μεγάλη επιτυχία για περισσότερα από 35 χρόνια στην Ελληνική αγορά. Σήμερα ανακοινώνουν τη διεύρυνση της συνεργασίας τους στη θεραπευτική κατηγορία της δυσλιπιδαιμίας. Με αυτήν την συμφωνία, η ΒΙΑΝΕΞ θα αναλάβει εξ ολοκλήρου την διανομή και προώθηση των δυο καταξιωμένων φαρμακευτικών σκευασμάτων της MSD, της εζετιμίμπης καθώς και του σταθερού συνδυασμού της εζετιμίμπης με τη σιμβαστατίνη και η ΜSD θα συνεχίσει κατ’ αποκλειστικότητα την διανομή και προώθηση του καινοτόμου συνδυασμού ατορβαστατίνης και εζετιμίμπης.

Η διεύρυνση της συνεργασίας τους εντάσσεται στη γενικότερη στρατηγική της MSD να αναδεικνύει την αξία των καινοτόμων φαρμάκων της, επενδύοντας παράλληλα στην παραγωγικότητα και ανάπτυξη της χώρας μέσα και από την ανάπτυξη συνεργασιών με Ελληνικές εταιρίες. Η BIANEΞ είναι ένας καταξιωμένος συνεργάτης εμπιστοσύνης για την MSD. Στόχος της ΒΙΑΝΕΞ, είναι η συνέχιση και διεύρυνση της συνεργασίας της, με βασικό στρατηγικό εταίρο την MSD, σε καινοτόμα φάρμακα.

Με αφορμή την διεύρυνση της συνεργασίας, ο Δημήτρης Γιαννακόπουλος, Αντιπρόεδρος του Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ ανέφερε σχετικά:  Η συνεργασία της ΒΙΑΝΕΞ με την MSD στην Ελληνική αγορά, όχι μόνο συνεχίζεται με επιτυχία, περισσότερο από 35 χρόνια, αλλά και διευρύνεται τώρα στη θεραπευτική κατηγορία της δυσλιπιδαιμίας, μια διεύρυνση που προσφέρει και στις δυο εταιρείες μεγάλα περιθώρια ανάπτυξης και απόδοσης. Το επιχειρηματικό μοντέλο της ΒΙΑΝΕΞ έχει στρατηγικό στόχο, την διάθεση στην Ελληνική αγορά καταξιωμένων προϊόντων, με τεκμηριωμένα θεραπευτικά οφέλη, συνεργαζόμενη με ένα στρατηγικό εταίρο παγκόσμιας εμβέλειας όπως η MSD, ισχυροποιώντας τη θέση της, ως η κορυφαία Ελληνική Φαρμακευτική Εταιρεία.

 

Agata Jakoncic Διευθύνουσα Συμβούλος της MSD Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας.

Agata Jakoncic Διευθύνουσα Συμβούλος της MSD Ελλάδας, Κύπρου και Μάλτας.

Για την ανακοίνωση της νέας επιχειρηματικής συμφωνίας η Agata Jakoncic, Managing Director της MSD, δήλωσε : Η στρατηγική της εταιρίας μας παγκοσμίως επικεντρώνεται στην ανάδειξη της αξίας των καινοτόμων προϊόντων καθώς και στην ανάπτυξη νέων θεραπειών που θα δώσουν μεγαλύτερη ελπίδα σε εκατομμύρια ασθενείς σε όλο τον κόσμο. Στην Ελλάδα διαθέτουμε ένα ευρύ χαρτοφυλάκιο καινοτόμων και καταξιωμένων προϊόντων και μέσα από την 35ετή συνεργασία μας με ένα ισχυρό συνεργάτη όπως η ΒΙΑΝΕΞ, εξασφαλίζουμε μεγαλύτερη πρόσβαση των ασθενών στα φάρμακά μας. Πιστεύουμε ότι η διεύρυνση της συνεργασίας μας στην θεραπευτική κατηγορία της δυσλιπιδαιμίας θα έχει απώτερο όφελος στην Ελληνική οικονομία και θα συμβάλλει στην περαιτέρω ενημέρωση της ιατρικής κοινότητας.

 

H νέα επιχειρηματική συμφωνία τέθηκε σε ισχύ την 1η Ιουνίου 2018.

.

«21 Ιουνίου: Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Καρκίνο του Νεφρού»

VHL_Logo

Η VHL FAMILY ALLIANCE GREECE συμμετέχει, για δεύτερη χρονιά, στην προσπάθεια ευαισθητοποίησης του κοινού για θέματα που άπτονται του καρκίνου των νεφρών, ανταποκρινόμενη θετικά στο κάλεσμα της παγκόσμιας κοινότητας πασχόντων, των φροντιστών, των επαγγελματιών υγείας, αλλά και των τοπικών οργανισμών.

 

Έτσι, την 21η Ιουνίου 2018, στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Ημέρας Ενημέρωσης για τον Καρκίνο του Νεφρού, που καθιερώθηκε από τον Διεθνή Συνασπισμό του Καρκίνου του Νεφρού, IKCC (International Kidney Cancer Coalition,www.ikcc.org), η VHL FAMILY ALLIANCE GREECE θα συμμετάσχει και θα ενθαρρύνει τον δημιουργικό διάλογο που θα κάνει τη διαφορά για τους ασθενείς με καρκίνο των νεφρών στην Ελλάδα και σε όλον τον κόσμο.
Ο καρκίνος των νεφρών είναι μια σοβαρή ασθένεια, η οποία πλήττει εκατοντάδες χιλιάδες συνανθρώπους μας στην Ελλάδα και σε όλο τον κόσμο. Η φύση και τα αίτια αυτής, εμπεριέχουν ακόμη και σήμερα, πολλά αναπάντητα ερωτήματα. Ο παγκόσμιος ρυθμός εμφάνισης του συγκεκριμένου καρκίνου, υπολογίζεται να αυξηθεί έως το 2020 κατά 22%, με άμεσο αποτέλεσμα ένα αυξανόμενο βάρος για την προστασία της υγείας των συνανθρώπων μας. Η αντιμετώπιση αυτής, διαφοροποιείται στα διάφορα μέρη του κόσμου, ενώ λόγω της φύσης της και των αδιευκρίνιστων αιτιών της, συχνά παρατηρείται το φαινόμενο να περνά σε 2η μοίρα.

Έτσι, την 21η Ιουνίου 2018, με γνώμονα την ενημέρωση του ευρέως κοινού για αυτήν την σπάνια πάθηση, η παγκόσμια κοινότητα καρκίνου των νεφρών θέτει ερωτήσεις και αναζητά απαντήσεις με στόχο την αύξηση της ευαισθητοποίησης και των κονδυλίων που θα ενισχύσουν το έργο για την καταπολέμηση της ασθένειας, μέσω του Κουίζ για την Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Καρκίνο του Νεφρού.
Η VHL FAMILY ALLIANCE GREECE σας προσκαλεί να ενισχύσετε το έργο της και να γίνετε μέρος της αλυσίδας αγάπης και ενημέρωσης, ενδυναμώνοντας την Παγκόσμια Ημέρα Ενημέρωσης για τον Καρκίνο του Νεφρού, με τους εξής τρόπους:

 

  1. Συμμετοχή στο Quiz για την Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου του Νεφρού(https://worldkidneycancerday.org/, επιλέγοντας την ελληνική γλώσσα στο μενού επιλογών πάνω δεξιά). Δοκιμάστε τις γνώσεις σας σε αυτό το διαδραστικό ερωτηματολόγιο 7 ερωτήσεων. Με κάθε ολοκλήρωση του Quiz, οικονομική δωρεά θα προσφέρεται στο IKCC.

 

 

 

  1. Διαμοιρασμός του Q&A Quiz στα κοινωνικά σας δίκτυα (social media) στο Facebook&Twitter(@IKCCorg). Μην ξεχνάτε ότι κάθε φορά που ολοκληρώνεται το Quiz, αυξάνεται το ποσό χρηματοδότησης της έρευνας για τη συγκεκριμένη πάθηση.
  • «Ακολουθήστε» (follow) το IKCC στο Twitter και το Facebook. Κάντε χρήση του hashtag #kidneycancer σε οποιαδήποτε από τις αναρτήσεις σας, ώστε να συμμετάσχετε στην παγκόσμια διαδικτυακή συνομιλία.
  1. Συμμετοχή στο Thunderclap (http://bit.ly/IKCC_TC.)! Είναι ένα εργαλείο που επιτρέπει στους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο να προκαλούν ένα τιτίβισμα ή ένα status στα κοινωνικά μέσα. Στη συνέχεια, στον Παγκόσμιο Καρκίνο του Νεφρού Q&A Day προκαλεί ο καθένας να κυκλοφορήσει ταυτόχρονα, τις δραστηριότητές του, δημιουργώντας με αυτόν τον τρόπο, ένα παγκόσμιο flashmob στα socialmedia.

VHL_Family

Η Bayer Ελλάς στηρίζει έμπρακτα το πρόγραμμα Υδροθεραπείας του Συλλόγου Προστασίας των Ελλήνων Αιμορροφιλικών

Bayer

H Bayer Ελλάς στηρίζει το σπουδαίο έργο του Συλλόγου Προστασίας των Ελλήνων Αιμορροφιλικών (ΣΠΕΑ), προς όφελος των ατόμων που πάσχουν από την ασθένεια στη χώρα μας. Μέσω ενημερωτικών εκστρατειών και παράλληλων δράσεων για το κοινό, προωθεί έμπρακτα το Πρόγραμμα Υδροθεραπείας του Συλλόγου, που απευθύνεται σε όλους τους ασθενείς με αιμορροφιλία και συγγενείς αιμορραγικές διαθέσεις.

 

Η υδροθεραπεία, είναι ιατρικώς επιβεβαιωμένο ότι ωφελεί τους αιμορροφιλικούς ασθενείς, ενώ, μπορεί ακόμα και να προλάβει την ανάπτυξη αναπηρίας ή να αναχαιτίσει την εξέλιξή της. Γίνεται επομένως εύκολα αντιληπτό ότι τα άτομα με αιμορροφιλία μπορούν να επωφεληθούν σε μεγάλο βαθμό από την παρακολούθηση συνεδριών από έμπειρους φυσικοθεραπευτές, εξειδικευμένους στις επιπτώσεις και τα συμπτώματα που η πάθηση δύναται να επιφέρει.

 

Στόχος του Συλλόγου Προστασίας των Ελλήνων Αιμορροφιλικών είναι να προσφέρει συνεχώς λύσεις για την αντιμετώπιση των προβλημάτων που καθημερινά αντιμετωπίζουν τα άτομα με αιμορροφιλία και συγγενείς αιμορραγικές διαθέσεις. Στα πλαίσια αυτής της δράσης, υλοποιεί το συγκεκριμένο πρόγραμμα παροχής υπηρεσιών υδροθεραπείας, σε συνεργασία με τα Κέντρα Αιμορροφιλικών σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη. Στην προσπάθεια αυτή, η Bayer Ελλάς εξακολουθεί να είναι συνοδοιπόρος και υποστηρικτής, απαντώντας στις ανάγκες της ελληνική κοινωνίας, πιστή στις αξίες που διέπουν σταθερά όλο το εύρος των εργασιών της.

 

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την πρακτική της Υδροθεραπείας, επικοινωνήστε με τον θεράποντα ιατρό σας και τον Σ.Π.Ε.Α τηλ. 210 5232667.

Hydrotherapy POSTER Athens-Salonica

«ΟΙ ΡΕΥΜΑΤΟΠΑΘΕΙΕΣ ΣΤΟΝ 21Ο ΑΙΩΝΑ»

ERE171219_L

Η Ελληνική Ρευματολογική Εταιρεία και Επαγγελματική Ένωση Ρευματολόγων Ελλάδος «ΕΡΕ-ΕΠΕΡΕ», πραγματοποιεί Επιστημονική Εκδήλωση στο Βόλο από 01-03 Ιουνίου 2018.

Σύμφωνα με τα επίσημα στοιχεία, στην χώρα μας  οι Ρευματοπαθείς ανέρχονται περίπου σε 3.000.000. Από αυτούς, το 13% του πληθυσμού πάσχει από Οστεοαρθρίτιδα, 11% από Οσφυαλγία, 4,8% από Αυχεναλγία, 4,5% από Οστεοπόρωση και 2,1% από τα σοβαρά Αυτοάνοσα Φλεγμονώδη Συστηματικά Ρευματικά Νοσήματα, ενώ 1 στα 1.000 παιδιά πάσχουν από Νεανική Αρθρίτιδα.

 

ΛΙΓΑ ΛΟΓΙΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΡΕΥΜΑΤΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ (ΡΠ)

Στις περισσότερες περιπτώσεις των ΡΠ η αιτιολογία παραμένει άγνωστη. Ο τρόπος ζωής (άσκηση, διατροφή, κάπνισμα, επάγγελμα, τόπος διαμονής κλπ), και τα μικρόβια φαίνεται να συμβάλλουν στη παθογένεση των ΡΠ ενώ τα γονίδια παίζουν ρυθμιστικό ρόλο και όχι άμεσο ρόλο.

Στην Ελλάδα οι ΡΠ αποτελούν την πρώτη κατά σειρά αιτία (μεταξύ όλων των νοσημάτων) χρόνιου προβλήματος υγείας (38,7%), μακροχρόνιας και βραχυχρόνιας σωματικής ανικανότητας (47,2% και 26,2% αντίστοιχα) και ιατρικών επισκέψεων (20,5%) ενώ κατατάσσονται στη δεύτερη θέση ως αιτία κατανάλωσης συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων (24,0 και 17,7% αντίστοιχα).

Οι ΡΠ προσβάλλουν όλες τις ηλικίες (όχι μόνο τους ηλικιωμένους) και συνοδεύονται από πόνο και ανικανότητα ενώ εάν δεν αντιμετωπιστούν κατάλληλα οδηγούν σε αναπηρία και αυξημένη νοσηρότητα και θνητότητα. Μπορεί να έχουν εκδηλώσεις από άλλα όργανα, όπως το δέρμα, τους πνεύμονες, τα αγγεία, το αίμα, το έντερο κλπ.

Στη χώρα μας εκτιμάται ότι το 25% των ασθενών με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα εγκαταλείπει την εργασία μέσα στα 5 πρώτα χρόνια από τη διάγνωση, ενώ 1 στους 2 ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην πρόσβαση σε Ρευματολόγο και σε κατάλληλη θεραπεία λόγω της πολύχρονης  οικονομικής κρίσης που πλήττει περισσότερο τις ευπαθείς ομάδες.

Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να επισκεφτείτε τη διεύθυνση http://www.tosomasoumilaei.gr.

 

Πίνακας με τις Ρευματικές Παθήσεις (ΡΠ)

Φλεγμονώδεις Αρθρίτιδες Περιοχικά/

Επώδυνα

Νοσήματα

Συστηματικά Αυτοάνοσα Ρευματικά Νοσήματα Μεταβολικά Νοσήματα αλλα

Νοσήματα

Ρευματοειδής αρθρίτιδα

 

Οστεοαρθρίτιδα Συστηματικός

ερυθυματώδης

λύκος

Οστεοπόρωση Οικογενής Μεσογειακός πυρετός και άλλα περιοδικά  εμπύρετα σύνδρομα
Νόσος Still των ενηλίκων Σύνδρομο

Sjögren

Νεανική ιδιοπαθής

Αρθρίτιδα

οστεονέκρωση σκληρόδερμα κληρονομικά νοσήματα του συνδετικού ιστού
σπονδυλοαρθρίτιδες

(Αγκυλοποιητική,

Ψωριασική, Αντιδραστική, Εντεροπαθητική)

Ινομυαλγία Αντι-φωσφολιπιδικό σύνδρομο Νόσος Paget Σαρκοείδωση
Σύνδρομο χρόνιου πόνου Νόσος Αδαμαντιάδη- Behcet Αμυλοείδωση

 

Σηπτική αρθρίτιδα ενθεσίτιδα Μυοσίτιδες   Υποτροπιάζουσα πολυχονδρίτιδα
Ουρική αρθρίτιδα Μηχανικός περιοχικός πόνος αγγειίτιδες Οστεομαλάκυνση Σύνδρομα

υπερελαστικότητας

Ψευδο-ουρική αρθρίτιδα
Ρευματική πολυμυαλγία     Άλλα μεταβολικά οστικά νοσήματα  

 

Νέα, προηγμένης τεχνολογίας και ταχείας δράσης τοπική αγωγή για την ψωρίαση βελτιώνει την ποιότητα της ζωής των ασθενών

Leo_Moto

Ο νέος συνδυασμός καλσιποτριόλης/βηταμεθαζόνης σε μορφή αερολύματος αφρού που επιτυγχάνει αποτελεσματική βελτίωση στα συμπτώματα της ψωρίασης, είναι πλέον διαθέσιμος και στην Ελλάδα.

 

Μια νέα θεραπευτική λύση πρωτοποριακής φαρμακοτεχνικής μορφής και τεχνολογίας είναι διαθέσιμη για τους Έλληνες ασθενείς με ψωρίαση, η οποία επαναπροσδιορίζει τις δυνατότητες της τοπικής αγωγής στην ψωρίαση και τη συμμόρφωση των ασθενών, επισημάνθηκε σε συνέντευξη Τύπου που πραγματοποίησε η φαρμακευτική εταιρεία LEO με ομιλητές τον κ. Δημήτριο Ρηγόπουλο, Δερματολόγο – Αφροδισιολόγο, Καθηγητή ΕΚΠΑ και Διοικητή Νοσοκομείου Αφροδίσιων και Δερματικών Νόσων «Α. Συγγρός» και την κα Αγγελική Μπεφόν, Δερματολόγο – Αφροδισιολόγο, Επιμελήτρια Α’ Κρατικής Κλινικής Νοσοκομείου Αφροδίσιων & Δερματικών Νόσων «Α. Συγγρός».

Από αριστερά προς τα δεξιά: Νίκος Ραγκούσης, Γενικός Διευθυντής LEO Pharma Αγγελική Μπεφόν, Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Επιμελήτρια Α' Κρατικής Κλινικής Νοσοκομείου Αφροδίσιων & Δερματικών Νόσων «Α. Συγγρός» Δημήτριος Ρηγόπουλος, Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Καθηγητής ΕΚΠΑ, Διοικητής Νοσοκομείου Αφροδίσιων και Δερματικών Νόσων «Α. Συγγρός»

Από αριστερά προς τα δεξιά:
Νίκος Ραγκούσης, Γενικός Διευθυντής LEO Pharma
Αγγελική Μπεφόν, Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Επιμελήτρια Α’ Κρατικής Κλινικής Νοσοκομείου Αφροδίσιων & Δερματικών Νόσων «Α. Συγγρός»
Δημήτριος Ρηγόπουλος, Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Καθηγητής ΕΚΠΑ, Διοικητής Νοσοκομείου Αφροδίσιων και Δερματικών Νόσων «Α. Συγγρός»

 

Η ψωρίαση είναι μια αυτό-άνοση, χρόνια, φλεγμονώδης νόσος που προσβάλλει το 2 – 4% του δυτικού πληθυσμού, 2% των Ελλήνων, με το 80% να πάσχει από ήπια – μέτρια ψωρίαση. Ζητούμενο των ασθενών από τις τοπικές θεραπείες είναι η σχετικά γρήγορη μείωση των ορατών συμπτωμάτων της ψωρίασης και του πόνου οδηγώντας σε δερματική κάθαρση μέσω εύκολων και εύχρηστων λύσεων.

 

Στη συνέντευξη Τύπου αναδείχθηκε ως θεμελιώδες συστατικό η συμμόρφωση στη θεραπεία των ασθενών με ψωρίαση για την επίτευξη καλύτερων αποτελεσμάτων στη διαχείριση της ψωρίασης και καλύτερης ποιότητας ζωής. Χαρακτηριστικό είναι ότι έρευνες καταδεικνύουν ότι το 95% των ασθενών κάνει μειωμένη χρήση της τοπικής συνταγογραφούμενης θεραπείας, ενώ έως και το 73% δεν την ακολουθεί πιστά.

 

«Κνησμός, απολέπιση, ερύθημα, πόνος, διαβρώσεις, αιμορραγία, αίσθημα καύσου, κούραση, αποτελούν συμπτώματα που μειώνουν αισθητά την ποιότητα ζωής των ασθενών. Είναι χαρακτηριστικό ότι έρευνες σε ασθενείς δείχνουν ότι το 94% δυσκολεύεται στην καθημερινότητά του και το 88%, νιώθει ότι επιβαρύνεται ουσιαστικά η ψυχολογία τους, με μείωση της αυτοπεποίθησής τους, αρνητική επίδραση στις σχέσεις τους και σε αρκετές περιπτώσεις στην παραγωγικότητά τους» ανέφερε η κα Αγγελική Μπεφόν, Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Επιμελήτρια Α’ Κρατικής Κλινικής Νοσοκομείου Αφροδίσιων & Δερματικών Νόσων «Α. Συγγρός». Αναφερόμενη στη σημασία των τοπικών θεραπειών τόνισε ότι «αποτελούν τον κορμό της αντιμετώπισης της ήπιας και μέτριας ψωρίασης. Σε πολλές περιπτώσεις, αποτελούν σημαντικό συμπληρωματικό σκεύασμα σε ασθενείς που λαμβάνουν συστηματική αγωγή. Ωστόσο, μέρος των ασθενών προβληματίζονται στη χρήση λόγω λιπαρότητας ή δυσκολίας στην εφαρμογή, ενώ ταυτόχρονα αναζητούν γρήγορη αποτελεσματικότητα, μειωμένο χρόνο θεραπείας και καλή ανεκτικότητα.  Πλέον όμως οι ειδικοί δερματολόγοι έχουμε στη διάθεσή μας νέες, καινοτόμες θεραπευτικές προσεγγίσεις, οι οποίες μπορούν να προσφέρουν στους ασθενείς τη συμμόρφωση που απαιτείται, καλύπτοντας αρκετές από τις έως σήμερα ανεκπλήρωτες ανάγκες τους», κατέληξε η κα Μπεφόν.

 

Leo180510aΟ κ. Δημήτριος Ρηγόπουλος, Δερματολόγος – Αφροδισιολόγος, Καθηγητής ΕΚΠΑ και Διοικητής Νοσοκομείου Αφροδίσιων και Δερματικών Νόσων «Α. Συγγρός»,  ανέφερε ότι η νέα θεραπευτική αγωγή καλσιποτρίοληςβηταμεθαζόνης, με νέα φαρμακοτεχνική μορφή ως αερόλυμα αφρού, είναι κατάλληλη για την αντιμετώπιση της ήπιας, μέτριας και σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες. Επισήμανε ότι «από δέκα κλινικές μελέτες και 2.000 ασθενείς, τα δεδομένα μας έδειξαν ότι μετά από τέσσερις εβδομάδες θεραπείας περισσότεροι από τους μισούς ασθενείς με ψωρίαση είχαν πλήρη ή σχεδόν πλήρη εξαφάνιση των δερματικών αλλοιώσεων, ενώ αισθητή βελτίωση παρουσιάστηκε ήδη μέσα σε μια εβδομάδα» ενώ συμπλήρωσε ότι «η νέα αυτή τεχνολογία προσφέρει άμεση, ασφαλή και σημαντική ανακούφιση από τον κνησμό έως και για το 60% την 1η εβδομάδα, αύξηση του ύπνου λόγω μείωσης του κνησμού κατά 70% σε 4 εβδομάδες και απόλυτη μεταβολή του δείκτη ποιότητας ζωής για τα άτομα με ψωρίαση».

 

«Τα δραστικά συστατικά βρίσκονται απολύτως διαλυμένα σε κάθε στάδιο και μορφή του φαρμάκου», τόνισε ο κ. Ρηγόπουλος «κάνοντας τη διαφορά κατά τη διάρκεια της επάλειψης καθώς οι πτητικοί διαλύτες εξατμίζονται, ενώ οι δραστικές ουσίες συνεχίζουν να είναι 100% διαλυμένες πάνω στο δέρμα» και ολοκλήρωσε σημειώνοντας ότι «χάρη στην εύχρηστη και ασφαλή χρήση του βοηθά σημαντικά στη ζητούμενη συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία».

 

Ο κ. Νίκος Ραγκούσης, Γενικός Διευθυντής της LEO, εστίασε στη δέσμευση της εταιρείας να είναι πρωτοπόρος στη φροντίδα του δέρματος, δηλώνοντας ότι «η εταιρεία έχει παρουσία 60 χρόνια στην Ελλάδα και 110 χρόνια παγκοσμίως και εργάζεται καθημερινά για να προσφέρει ουσιαστικές λύσεις στους ανθρώπους που πάσχουν από δερματικές παθήσεις. Mέσω καινοτόμων λύσεων θέλουμε να ‘αλλάξουμε την εικόνα’, και οι ασθενείς να αλλάξουν στάση απέναντι στην ψωρίαση, να βελτιώσουν την ψυχολογία τους, να αναλάβουν δράση, να διεκδικήσουν δυναμικά την ποιότητα της ζωής που τους αξίζει». Ο κ. Ραγκούσης σημείωσε ότι «οι συνεχείς προσπάθειές μας για την επίτευξη αποτελεσματικότερων και εύχρηστων θεραπευτικών λύσεων τοπικής αγωγής για την απόκτηση υγιούς δέρματος, μας γεμίζει σήμερα ικανοποίηση καθώς με την ανάπτυξη ενός τεχνολογικά πρωτοποριακού αερολύματος αφρού, συνδράμουμε στη βελτίωση της ποιότητας της ζωής των ασθενών. Θέλουμε να πετύχουμε όλο και περισσότεροι ασθενείς να εμπιστεύονται και να επισκέπτονται τους ειδικούς δερματολόγους και να παραμένουν πιστοί στις θεραπείες που τους προτείνουν».

 

 

ΙΔΡΥΘΗΚΕ Ο « ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΗΜΙΚΡΑΝΙΑ ΚΑΙ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ ΕΛΛΑΔΟΣ»

Kefalalgia

Το μεγάλο κενό της έλλειψης Συλλόγου που να αγκαλιάζει και να δίνει φωνή στους πάσχοντες από ημικρανία και κεφαλαλγία  επιχειρεί να καλύψει με την ίδρυσή του ο «Σύλλογος Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος».  Ο μη κερδοσκοπικός οργανισμός, με έδρα την Αθήνα, τόνισε η Πρόεδρος του Συλλόγου κα Κατερίνα Κύρτζιαλη, κατά τη διάρκεια σχετικής Συνέντευξης Τύπου,  ιδρύθηκε στο τέλος του 2017, από άτομα που πάσχουν από Ημικρανίες ή Κεφαλαλγίες  σε όλη την Ελλάδα και που τους ενώνει η επιθυμία να κάνουν  γνωστό στη κοινή γνώμη τι είναι η Ημικρανία και οι Κεφαλαλγίες και πως μπορούν οι ασθενείς που πάσχουν από αυτές να βελτιώσουν την κατάστασή τους και να αποκτήσουν καλύτερη ποιότητα ζωής.

Kefalalgia180509Ο σύλλογος απευθύνεται εκ τούτου σε όλους όσους ταλαιπωρούνται από πονοκεφάλους  (ημικρανία, κεφαλαλγία τάσεως, αθροιστική κεφαλαλγία, νευραλγία του τριδύμου νεύρου, νευραλγία-νευροπαθητικός πόνος προσώπου ή στοματογναθικής άρθρωσης και όλα τα είδη κεφαλαλγιών ή, προσωπαλγιών καθώς και τύπων και επιπλοκών  της ημικρανίας, όπως η χρόνια ημικρανία). Ο κάθε ενδιαφερόμενος, συνέχισε η κα Κύρτζιαλη, μπορεί να επικοινωνεί με τον Σύλλογο  Δευτέρα – Παρασκευή 10:00- 17:30, τηλ. 210 3644 441, e-mail: info@kefalalgies.gr  ενώ  μπορεί να ενημερωθεί αναλυτικά από το site του συλλόγου www.kefalalgies.gr  και τις σελίδες  του σε facebook  και twitter. Τα γραφεία του Συλλόγου είναι Πυθέου 55, 11743 Νέος Κόσμος
(metro: Άγιος Ιωάννης). Η κα Κύρτζιαλη ανέφερε τους στόχους του συλλόγου που εκτός από την κοινωνικοποίηση των ασθενών μεταξύ τους, την ευαισθητοποίηση, την ενημέρωση της κοινής γνώμης, των ασθενών αλλά και των γιατρών, είναι και η έρευνα (κυρίως δημογραφική) σε σχέση με τις κεφαλαλγίες στον Ελλαδικό χώρο.

 

Αναλύοντας περαιτέρω τους στόχους του συλλόγου, ο κος Κώστας Μπίλιας, Γεν. Γραμματέας του Συλλόγου, τόνισε ότι η ενημέρωση και η ευαισθητοποίηση θα αφορά και στους ασθενείς αλλά και σε μεγάλο κομμάτι του γενικού πληθυσμού γιατί παρά το γεγονός ότι στην χώρα μας πάσχουν ίσως και περισσότερο από 1.000.000 άτομα από κεφαλαλγία και παρά τις συνεχείς προσπάθειες των εξειδικευμένων νευρολόγων προς αυτή τη κατεύθυνση, είναι γεγονός πως υπάρχει τεράστιο έλλειμμα ενημέρωσης, πολλοί δε από τους ασθενείς είναι αδιάγνωστοι. Ακόμη και πολλοί γιατροί δεν συνειδητοποιούν το μέγεθος του προβλήματος και οι ασθενείς φεύγουν με πολλές αναπάντητες ερωτήσεις από τα ιατρεία. Επίσης, πόσες φορές οι ασθενείς δεν έχουν ακούσει στο επαγγελματικό ή κοινωνικό τους περιβάλλον τη εκνευριστική φράση  «Πως κάνεις έτσι για ένα πονοκέφαλο;» .Σημαντικό ζήτημα για τον σύλλογο τόνισε ο κ. Μπίλιας είναι να ενημερωθούν οι ασθενείς και για τα δικαιώματα τους και για την πρόσβαση σε εγκεκριμένες θεραπείες.

 

Στη χώρα μας, σύμφωνα με τον νευρολόγο Δρ. Μανώλη Δερμιτζάκη, υπολογίζεται πως υπάρχουν τουλάχιστον 1.000.000 ασθενείς (>10% του γενικού πληθυσμού) με τακτικές κρίσεις κεφαλαλγίας. Ειδικά η ημικρανία αφορά τις πιο παραγωγικές ηλικίες (από 25-55 ετών) και το 90% των ημικρανικών κρίσεων γίνεται σε ηλικία μικρότερη των 40 ετών. Μετά την εφηβεία οι γυναίκες πάσχουν τρεις φορές πιο συχνά από τους άνδρες.  Όπως προκύπτει από την δημοσίευση της μελέτης Global Burden of Diseases, που αποτελεί το μεγαλύτερο πρόγραμμα επιδημιολογικής μελέτης όλων των παθήσεων σε παγκόσμια κλίμακα, η ημικρανία αναδείχθηκε η 4η σημαντικότερη

Από αριστερά προς τα δεξιά Κος Μιχάλης Βικελής- Νευρολόγος Κα Κατερίνα Παπακωστοπούλου- Δημοσιογράφος Κος Κώστας Μπίλιας- Γεν. Γραμματέας Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία & Κεφαλαλγία Ελλάδος Κα Λία Μπάρμπα- Μέλος  Δ.Σ Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία & Κεφαλαλγία Ελλάδος Κος Γ. Καραμήτρος-Οινοποιός Κος Μανόλης Δερμιτζάκης- Νευρολόγος

Από αριστερά προς τα δεξιά
Κος Μιχάλης Βικελής- Νευρολόγος
Κα Κατερίνα Παπακωστοπούλου- Δημοσιογράφος
Κος Κώστας Μπίλιας- Γεν. Γραμματέας Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία & Κεφαλαλγία Ελλάδος
Κα Λία Μπάρμπα- Μέλος Δ.Σ Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία & Κεφαλαλγία Ελλάδος
Κος Γ. Καραμήτρος-Οινοποιός
Κος Μανόλης Δερμιτζάκης- Νευρολόγος

αιτία αναπηρίας στις γυναίκες διεθνώς το 2010 και 8η αιτία χαμένων χρόνων ζωής λόγω αναπηρίας γενικότερα το 2013. Πολλοί από τους ασθενείς είναι ακόμα αδιάγνωστοι με αποτέλεσμα να διαταράσσεται σε μικρό ή μεγάλο βαθμό η οικογενειακή, επαγγελματική και κοινωνική τους ζωή καθώς ούτε ο ιατρικός κόσμος αξιολογεί το πρόβλημα της ημικρανίας και της  κεφαλαλγίας όπως πρέπει. Διεθνώς, τα στοιχεία από πολύ μεγάλες, καλά οργανωμένες, επιδημιολογικές μελέτες (στις ΗΠΑ, Δανία) δείχνουν ότι σχεδόν οι μισοί ημικρανικοί δεν έχουν λάβει ποτέ διάγνωση και από αυτούς που έχουν την διάγνωση μόνο ένα ποσοστό γύρω στο 10% λαμβάνει σωστή προληπτική αγωγή, ενώ θα έπρεπε να το λαμβάνει τρεις φορές μεγαλύτερο ποσοστό. Το αποτέλεσμα είναι πολλοί ασθενείς με βαριές – ίσως και καθημερινές- κεφαλαλγίες να λαμβάνουν εντελώς λάθος αγωγή και να κάνουν κατάχρηση παυσίπονων. Αυτοί οι ασθενείς συνήθως είναι καταθλιπτικοί και πλήρως απογοητευμένοι. Η ζωή τους περιστρέφεται γύρω από τις κρίσεις του πόνου και ο «φόβος του πόνου» δεν τους επιτρέπει να οργανώσουν οτιδήποτε (π.χ. ένα ταξίδι με κοντινά τους πρόσωπα).

 

Η ουσιαστική όμως ανακούφιση από τις  ημικρανίες και τις κεφαλαλγίες δεν είναι ανέφικτη στην εποχή μας, τόνισε ο ειδικός στις κεφαλαλγίες νευρολόγος Δρ. Μιχάλης Βικελής. Στη διάθεσή γιατρών και ασθενών υπάρχουν ολόκληρες κατηγορίες θεραπευτικών επιλογών, όπως φαρμακευτικές θεραπείες, μη φαρμακευτικές θεραπείες με συμπληρώματα διατροφής και ειδικές βιταμίνες, χρήση ειδικών ιατρικών συσκευών αλλά και χορήγηση Botox, για προληπτική θεραπεία της ημικρανίας και άλλων κεφαλαλγιών. Επίσης υπάρχουν εξειδικευμένα αντι-ημικρανικά παυσίπονα, με τα οποία μπορούμε να ανακόψουμε με επιτυχία μια κρίση ημικρανίας που ήδη έχει ξεκινήσει. Μια πραγματική επανάσταση όμως στη θεραπεία της ημικρανίας αναμένεται μέσα στην επόμενη διετία, με την κυκλοφορία των νέων απόλυτα εξειδικευμένων αντι-ημικρανικών θεραπειών. Πρόκειται για φάρμακα που θα χορηγούνται με μορφή ένεσης μια φορά το μήνα ή και πιο αραιά και έτσι οι ασθενείς δεν θα χρειάζονται καθημερινή προληπτική θεραπεία. Άλλα μεγάλα πλεονεκτήματα τους είναι τόσο η καλή αποτελεσματικότητα όσο και κυρίως η ασφάλεια τους, καθώς φαίνεται ότι ο απόλυτα εξειδικευμένος σχεδιασμός τους έχει οδηγήσει στο να έχουν ένα εξαιρετικά μικρό ποσοστό παρενεργειών. Σε λίγα χρόνια, εκτίμησε ο Δρ. Βικελής, οι συγκεκριμένες θεραπείες πιθανότατα θα έχουν εκτοπίσει πλήρως τις κλασικές θεραπείες.

 

Στη «Vaccineland» της 4ης Γιορτής Αγωγής Υγείας συμμετείχε η ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε

Vianex_logo

Η 4η Γιορτή Αγωγής Υγείας είχε θέμα τον εμβολιασμό και προσκάλεσε τα παιδιά και όχι μόνο, στη «Vaccineland», δηλαδή στην «Εμβολιούπολη», με στόχο την ενημέρωση όλων για την αναγκαιότητα των εμβολιασμών.

Vianex180507

Το Τμήμα Προστασίας και Προαγωγής Δημόσιας Υγείας της Διεύθυνσης Παιδείας & Κοινωνικής Προστασίας του Δήμου Κορδελιού Ευόσμου διοργάνωσε στις 26 και 27 Απριλίου 2018 στο Κέντρο Υγείας Αστικού Τύπου Ευόσμου, την 4η Γιορτή Αγωγής Υγείας. Η Γιορτή Αγωγής Υγείας διοργανώνεται ετησίως και συμμετέχουν σε αυτήν σχολεία όλων των εκπαιδευτικών βαθμίδων από τη Βόρεια Ελλάδα.

Κάθε γιορτή αγωγής υγείας διαπραγματεύεται μία συγκεκριμένη θεματική. Στη φετινή γιορτή είχε επιλεχθεί ο εμβολιασμός. Στο πλαίσιο της Γιορτής Αγωγής Υγείας κατασκευάστηκε και στήθηκε στο χώρο μια παιχνιδούπολη – η «Εμβολιούπολη». Στόχος της, μέσω παιχνιδιών και γρίφων, ήταν η ενημέρωση για την αναγκαιότητα των εμβολίων και η εξοικείωση των παιδιών με την ιδέα του εμβολιασμού. Η ελληνική φαρμακοβιομηχανία ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. συμμετείχε στην 4η Γιορτή Αγωγής Υγείας, με χορηγία της στην κατασκευή των παιχνιδιών της Εμβολιούπολης.

Το διήμερο πρόγραμμα περιλάμβανε, επίσης, διάφορες καινοτόμες δράσεις για την αγωγή υγείας και τα εμβόλια, με θεατρικά, εικαστικά, μουσικά δρώμενα, παρουσιάσεις και δημοσιεύσεις.

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε υπό την αιγίδα του υπουργείου Υγείας και με τη συνεργασία του Δήμου Κορδελιού Ευόσμου, του Κέντρου Υγείας Αστικού Τύπου Ευόσμου, της 3ης Υγειονομικής Περιφέρειας Μακεδονίας, του ΚΕΕΛΠΝΟ, του 3ου Συστήματος Α/Π Αμπελοκήπων, μαθητών όλων των βαθμίδων, επαγγελματιών υγείας, εκπαιδευτικών, Μονάδων Υγείας από όλη τη Μακεδονία και εργαζομένων του Κ.Υ.Α.Τ Ευόσμου.

Η Sobi™ λέει “Hello Greece” και γιορτάζει 1 χρόνο παρουσίας στην Ελλάδα αφοσιωμένη στη δημιουργία μιας κοινότητας ανθρώπων με στόχο τη βελτίωση της ζωής τους

Sobi_logo_Feat

Η Sobi, η πρωτοπόρος σουηδική βιοφαρμακευτική εταιρεία, αναγνωρίζοντας τη σημασία της συνεργασίας, της ανταλλαγής απόψεων και της ειλικρινούς και ανοιχτής επικοινωνίας μεταξύ των ανθρώπων, χαιρέτησε τον πρώτο χρόνο παρουσίας της στην Ελλάδα, με ισχυρή δέσμευση τη βελτίωση της ποιότητας της ζωής των ανθρώπων με σπάνιες παθήσεις.

Η Α.Ε. κα Charlotte Sammelin, Πρέσβης της Σουηδίας στην Ελλάδα  ανοίγει την εκδήλωση.

Η Α.Ε. κα Charlotte Sammelin, Πρέσβης της Σουηδίας στην Ελλάδα ανοίγει την εκδήλωση.

Την εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε στο Κέντρο Πολιτισμού Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος, χαιρέτισε η Α.Ε. κα Charlotte Sammelin, Πρέσβης της Σουηδίας στην Ελλάδα και ο Sergio Lai, General Manager Sobi, Ιταλία, Ελλάδα, Κύπρος, Μάλτα.

 

o Nicola Zancan, Country Manager Sobi, Ελλάδα, Κύπρος & Μάλτα

o Nicola Zancan, Country Manager Sobi, Ελλάδα, Κύπρος & Μάλτα

Aναφερόμενος στον πρώτο χρόνο παρουσίας της Sobi στην Ελλάδα o Nicola Zancan, Country Manager Sobi, Ελλάδα, Κύπρος & Μάλτα, ευχαρίστησε την ιατρική κοινότητα, τον σύλλογο ασθενών, τους πολιτειακούς φορείς, τους πληρωτές, τους εταίρους, τονίζοντας ότι «ως μια κοινότητα με επίκεντρο τους ασθενείς θέλουμε να συμβάλλουμε στην εκπλήρωση των ιατρικών αναγκών των Ελλήνων ασθενών ώστε να ζήσουν τη ζωή που επιθυμούν. Η συνεργασία και η προσπάθεια φέρνει αποτελέσματα και έτσι θα συνεχίσουμε. Χάρη στη συνεργασία με όλους τους εταίρους, επιτεύχθηκε η ειδική εισαγωγή ενός καινοτόμου προϊόντος μας – πριν την επίσημη διαθεσιμότητά του – και έτσι οι Έλληνες ασθενείς απέκτησαν πρόσβαση στην τελευταίας γενιάς θεραπεία χωρίς το κόστος για το σύστημα υγείας να αυξηθεί» και πρόσθεσε ότι «πριν ένα μήνα ‘ανέβηκε’ η ελληνική εκδοχή της ηλεκτρονικής πλατφόρμας ‘Hello Haemophilia’ για τους ανθρώπους που ζουν με αιμορροφιλία».

 

Η Hege Hellström, Πρόεδρος Sobi, Ευρώπη, Μέση Ανατολή, Βόρεια Αφρική, Ρωσία (EMENAR), σημείωσε ότι «στη Sobi η συνεργασία αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της έρευνας, των κλινικών προγραμμάτων, της πρόσβασης ασθενών και του μοντέλου τιμολόγησης. Συνεργαζόμαστε με ένα ευρύ φάσμα οργανώσεων ασθενών, σε εθνικό και περιφερειακό επίπεδο, για να επιτύχουμε τα καλύτερα αποτελέσματα για τους ασθενείς. Συνεργαζόμαστε με όλους τους εταίρους, κάνουμε έρευνες και αναλαμβάνουμε δράσεις ευαισθητοποίησης. Έτσι, πιστεύουμε ότι προσφέρουμε θεραπείες που κάνουν τη διαφορά και φτάνουν στους ασθενείς έγκαιρα και με βιώσιμο τρόπο».

 

Από την πλευρά των ασθενών ο κ. Αλέξης Περδίκης, Γενικός Γραμματέας ΣΠΕΑ Συλλόγου Προστασίας των Ελλήνων Αιμορροφιλικών επεσήμανε ότι «Η υψηλής ποιότητας θεραπεία και τα καλύτερα θεραπευτικά σκευάσματα, είναι υψίστης σημασίας για κάθε χρόνια πάσχοντα, όπως και στην περίπτωση των ατόμων με αιμορροφιλία. Έχοντας αυτή την προτεραιότητα κατά νου, ο ΣΠΕΑ θεωρεί σημαντικό τον έντιμο και από κοινού αγώνα με τη Sobi, προκειμένου η ποιότητα ζωής των αιμορροφιλικών, να βελτιώνεται όλο και περισσότερο. Καλύτερη θεραπεία, σημαίνει λιγότερες αναπηρίες, καλύτερη ποιότητα ζωής, χαρούμενα πρόσωπα και ψυχές. Σε αυτόν τον άξονα θα συνεχίσουμε να κινούμαστε ως  Σύλλογος που προασπίζει τα δικαιώματα μιας εξαιρετικά ευαίσθητης ομάδας ανθρώπων στην Ελλάδα της κρίσης, όντας σύμμαχοι με κάθε οργανισμό που κινείται προς την ίδια κατεύθυνση».

 

Από αριστερά: Κωνσταντίνος Δράκος, Καθηγητής Χρηματοοικονομικής, Τμήμα Λογιστικής και Χρηματοοικονομικής, Οικονομικό Πανεπιστήμιο Αθηνών Αλέξης Περδίκης, Γενικός Γραμματέας ΣΠΕΑ Συλλόγου Προστασίας των Ελλήνων Αιμορροφιλικών Nicola Zancan, Country Manager Sobi, Ελλάδα, Κύπρος & Μάλτα Hege Hellström, Πρόεδρος Sobi, Ευρώπη, Μέση Ανατολή, Βόρεια Αφρική, Ρωσία (EMENAR), Sergio Lai, General Manager Sobi, Ιταλία, Ελλάδα, Κύπρος, Μάλτα

Από αριστερά:
Κωνσταντίνος Δράκος, Καθηγητής Χρηματοοικονομικής, Τμήμα Λογιστικής και Χρηματοοικονομικής, Οικονομικό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Αλέξης Περδίκης, Γενικός Γραμματέας ΣΠΕΑ Συλλόγου Προστασίας των Ελλήνων Αιμορροφιλικών
Nicola Zancan, Country Manager Sobi, Ελλάδα, Κύπρος & Μάλτα
Hege Hellström, Πρόεδρος Sobi, Ευρώπη, Μέση Ανατολή, Βόρεια Αφρική, Ρωσία (EMENAR),
Sergio Lai, General Manager Sobi, Ιταλία, Ελλάδα, Κύπρος, Μάλτα

Ο Κωνσταντίνος Δράκος, Καθηγητής Χρηματοοικονομικής, Τμήμα Λογιστικής και Χρηματοοικονομικής, Οικονομικό Πανεπιστήμιο Αθηνών, αναφέρθηκε στην οικονομική αξιολόγηση των προγραμμάτων υγείας και την αξία τους και σημείωσε ότι «η οικονομική αξιολόγηση είναι χρησιμότερη όταν έπεται άλλων ειδών αξιολόγησης, όπως η δραστικότητα σε όσους συμμορφώνονται με την προτεινόμενη αγωγή και η διαθεσιμότητά της σε όσους την έχουν ανάγκη. Στον πυρήνα της αξιολόγησης βρίσκεται το κόστος και τα αποτελέσματα. Η συνεργασία φαρμακοβιομηχανίας και Πανεπιστημίων είναι κομβική διότι δημιουργούνται συνέργειες συνδυάζοντας δύο ερευνητικές κουλτούρες για το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα για τους ασθενείς και το σύστημα υγείας. Ο ρόλος των ασθενών είναι κρίσιμος λόγω της βιωματικής τους εμπειρίας. Η αξιολόγηση βάσει των αποτελεσμάτων και των αλλαγών που παρατηρούνται στη ζωή τους αποτελεί χρήσιμο εργαλείο περαιτέρω ανάλυσης».

 

Η εκδήλωση έκλεισε με αναφορά στο βιβλίο του Κωστή Στήκα «Ο Μηχανισμός των Αντικυθήρων» ο οποίος συνδέεται με την καινοτομία, τη συνεργασία, την έμπνευση, για τον οποίο ο συγγραφέας έχει σημειώσει ότι «o μηχανισμός αποτελεί μια καινοτομία ηλικίας 2.100 ετών! Για δεκαετίες ήταν ένα μυστηριώδες αντικείμενο το οποίο ακόμη και οι σημαντικότεροι επιστήμονες αδυνατούσαν να ερμηνεύσουν. Η εξέλιξη της τεχνολογίας, η περαιτέρω έρευνα και η ανταλλαγή γνώσης μέσω της συνεργασίας πολλών επιστημόνων έφερε στο φως πολλές πληροφορίες για την απίστευτη γνώση των αρχαίων προγόνων μας στα Μαθηματικά, τη Φυσική, τη Χημεία, την Μηχανική, την Αστρονομία, ακόμη και την Φιλοσοφία. Ο ίδιος ο μηχανισμός αλλά και η προσπάθεια αποκωδικοποίησής του αποτελεί έμπνευση και είναι ένα δείγμα που ξαναγράφει την ιστορία της ίδιας μας της ζωής και μας γεμίζει δύναμη και υπερηφάνεια».

Hello Greece_Sobi

1 2 3 35