Ο Σύλλογος Προστασίας των Ελλήνων Αιμορροφιλικών(ΣΠΕΑ) στο πλαίσιο των δράσεων του, με σκοπό να φροντίζει καθημερινά και με κάθε τρόπο για την αντιμετώπιση των προβλημάτων των ατόμων με αιμορροφιλία και συγγενείς αιμορραγικές διαθέσεις, θα προχωρήσει με την υλοποίηση ενός προγράμματος παροχής υπηρεσιών φυσικοθεραπείας στους πάσχοντες, σε συνεργασία με τα Κέντρα Αιμορροφιλικών σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη.

 

Η φυσιοθεραπεία είναι ιατρικώς επιβεβαιωμένο ότι βοηθάει τα άτομα με αιμορροφιλία και μπορεί ακόμα να προλάβει την ανάπτυξη αναπηρίας ή να αναχαιτίσει μερικώς την εξέλιξή της. Γίνεται επομένως εύκολα αντιληπτό ότι τα άτομα με αιμορροφιλία μπορούν να επωφεληθούν σε μεγάλο βαθμό από την παρακολούθηση συνεδριών με έμπειρους φυσικοθεραπευτές, εξειδικευμένους στις επιπτώσεις που η πάθηση δύναται να επιφέρει.

Η Bayer Ελλάς πάντα πιστή στη δέσμευση της για βελτίωση της υγείας και της ποιότητας ζωής των ασθενών, και όντας στο πλευρό του κοινωνικού συνόλου, υποστηρίζει οικονομικά το σπουδαίο αυτό έργο, προς όφελος των ατόμων με αιμορροφιλία ανά την Ελλάδα.

 

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πρόγραμμα, καθώς και για τη συμμετοχή σας, μπορείτε να επικοινωνείτε με τον θεράποντα ιατρός σας, καθώς και με το Σύλλογος Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (Σ.Π.Ε.Α), που βρίσκεται στη διεύθυνση Στουρνάρη 51, 104 32 Αθήνα.

Με αφορμή τη Διεθνή Ημέρα για το Αυτί και την Ακοή, το ΙΑΣΩ Παίδων προσφέρει κλινική εκτίμηση από Παιδο ΩΡΛ, ακοομετρικό διάγραμμα παίδων και τυμπανόγραμμαστα παιδιά σχολικής ηλικίας,στη συμβολική τιμή των 30€.

Η έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση των διαταραχών της ακοής αποτελεί βασική προϋπόθεση για τη φυσιολογική ανάπτυξη της ομιλίας και την ομαλή ψυχική, κοινωνική και μαθησιακή εξέλιξη του παιδιού.

Η προσφορά ισχύει για όσους επικοινωνήσουν στατηλ. 210 6383070 – 2 & 210 6383917 από την Πέμπτη 3 Μαρτίου έως την Παρασκευή 11 Μαρτίου 2016 για να προγραμματίσουν το ραντεβού τους.

 

Λίγα λόγια για το Ακοολογικό Τμήμα

Το Ακοολογικό Τμήμα του ΙΑΣΩ Παίδων πραγματοποιεί όλη τη σειρά των ακοολογικών διαγνωστικών εξετάσεων. Πρόκειται για ένα πλήρως οργανωμένο και εξοπλισμένο τμήμα με ιατρικά μηχανήματα τελευταίας τεχνολογίας.

 

Στο Ακοολογικό τμήμα ελέγχεται η ακοή σε παιδιά:

• που έχουν αποτύχει στο αρχικό screening (μαζικός έλεγχος) ακοής ή δεν έχουν υποβληθεί σε αυτό
• που παρουσιάζουν καθυστέρηση στην ανάπτυξη του λόγου
• που παρουσιάζουν καθυστέρηση στη ψυχοκινητική ανάπτυξη
• που παρουσιάζουν συχνές ωτίτιδες

 

Επίσης, εξετάζονται παιδιά στο πλαίσιο προληπτικού ελέγχου, συνήθως στην προσχολική ηλικία και σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορούν να ελεγχθούν παιδιά που εμφανίζουν ίλιγγο και διαταραχές ισορροπίας.

 

Οι διαγνωστικές εργαστηριακές εξετάσεις  που πραγματοποιούνται είναι:

1. Τονικό ακοόγραμμα
2. Τυμπανομετρία
3. Προσδιορισμός ηχητικών αντανακλαστικών
4. Παροδικά προκλητέςωτοακουστικές εκπομπές (TEOAEs)
5. Ωτοακουστικές εκπομπές προϊόντα παραμόρφωσης (DPOAEs)
6. Αυτόματα ακουστικά προκλητά δυναμικά εγκεφαλικού στελέχους (a-ABR)
7. Ακουστικά προκλητά δυναμικά εγκεφαλικού στελέχους (ABR)
8. Ακουστικά προκλητά δυναμικά σταθερής κατάστασης (ASSR)
9. Βιντεονυσταγμογραφία με διακλυσμό
10. Αιθουσαίαπροκλητάμυογενή δυναμικά (VEMPs)

Δωρεάν επισκέψεις στο εξειδικευμένο Τμήμα Ψυχολογικής Συμβουλευτικής για το Παιδί και την Οικογένεια προσφέρει το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών, με αφορμή την Πανελλήνια Ημέρα κατά της Σχολικής Βίας και του Εκφοβισμού.

 

Η προσφορά εντάσσεται στο πλαίσιο του προγράμματος κοινωνικής ευθύνης του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών και αφορά στους 10 πρώτους που θα καλέσουν στο 210 6862397, τη Δευτέρα 7 Μαρτίου, από τις 11:00 έως τις 14:00 και θα προγραμματίσουν το ραντεβού τους.

 

Με βάση τα αποτελέσματα της αρχικής εκτίμησης και εφόσον οι συμμετέχοντες το επιθυμούν, προσφέρεται η δυνατότητα συμμετοχής σε ομάδα γονέων, όπου δίνεται έμφαση στους τρόπους με τους οποίους οι γονείς μπορούν να βοηθήσουν το παιδί τους απέναντι σε θέματα Σχολικής Βίας και Εκφοβισμού.

 

Χάρη στην πολυδύναµη ομάδα ειδικών, που αποτελείται από άριστα καταρτισμένους και µε μεγάλη εμπειρία, παιδοψυχίατρους, παιδοψυχολόγους και οικογενειακούς συμβούλους, το εξειδικευμένο Τμήμα Ψυχολογικής Συμβουλευτικής για το Παιδί και την Οικογένεια προσφέρει ολοκληρωμένη διάγνωση, εκτίμηση και ψυχολογική υποστήριξη µέσω ατομικής ή ομαδικής υποστηρικτικής θεραπείας. Το Τμήμα μπορεί να αντιμετωπίσει όλο το εύρος συναισθηματικών και αναπτυξιακών διαταραχών, τόσο στο συμβουλευτικό σταθμό όσο και στην παιδιατρική κλινική. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι όλα τα περιστατικά αντιμετωπίζονται και υποστηρίζονται άμεσα, ενώ στόχος της ομάδας ειδικών του Τμήματος είναι η βραχυπρόθεσμη ανακούφιση αλλά και η πρόληψη σοβαρών διαταραχών.

 

Περισσότερες πληροφορίες είναι διαθέσιμες στην ηλεκτρονική σελίδα του προγράμματος των τακτικών εξωτερικών ιατρείων του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών που προσφέρει τη δυνατότητα στους γονείς να κλείνουν εύκολα και γρήγορα το ραντεβού τους με ιατρούς όλων των παιδιατρικών ειδικοτήτων και υποειδικότητων.

H σεκουκινουμάμπη είναι ο πρώτος αναστολέας της IL-17Α που έχει εγκριθεί στην Ευρώπη για τη θεραπεία της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας (AΣ) και είναι η πρώτη θεραπευτική εξέλιξητα τελευταία 16 χρόνια,μετά την καθιέρωση των αναστολέων του παράγοντα νέκρωσης όγκων (αντι-TNF), ως θεραπεία επιλογής¹

 

Η Novartis ανακοίνωσε ότι τα αποτελέσματα των μελετών MEASURE 1 και MEASURE2 Φάσης ΙΙΙ για τη σεκουκινουμάμπη στην Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα (ΑΣ) δημοσιεύθηκαν στο περιοδικόNew England Journal of Medicine (NEJM).Οι κύριες αυτές μελέτες κατέδειξαν την σημαντική κλινική βελτίωση των ασθενών που έλαβαν σεκουκινουμάμπηέναντι εικονικού φαρμάκου στα σημεία και συμπτώματα της ενεργής αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας (AΣ)– μια μακροχρόνια, επώδυνη φλεγμονή της σπονδυλικής στήλης που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία^2,3. Συλλογικά οι μελέτες αυτές αποτελούν το μεγαλύτερο πρόγραμμα κλινικών μελετών που έχει διεξαχθεί ποτέ για την AΣ, με τη συμμετοχή 590 ασθενών².

 

Και στις δύο μελέτες, το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν το ποσοστό των ασθενών με τουλάχιστον 20% βελτίωση,στο κριτήριο ανταπόκρισης της Διεθνούς Εταιρείας Αξιολόγησηςτης Σπονδυλαρθρίτιδας (ASAS 20),την 16^ηεβδομάδα λαμβάνοντας σεκουκινουμάμπη150 mg. Η κλινική ανταπόκριση ASAS 20 με σεκουκινουμάμπη150mg έναντι εικονικού φαρμάκου την Εβδομάδα 16 ήταν 60,8% (έναντι 28,7%, p <0,001) για τη μελέτη MEASURE 1 και 61,1% (έναντι 28,4%, p <0,001) για την MEASURE2². Στις μελέτες συμμετείχαν ασθενείς οι οποίοι δεν είχαν λάβει στο παρελθόν αντι -TNF θεραπεία και ασθενείς που είχαν προηγουμένως αποτύχει στην αντι -TNF θεραπεία, με εμφανή κλινικά οφέλη σε όλο το φάσμα του πληθυσμού των μελετών² .

 

Οι κλινικές βελτιώσεις παρατηρήθηκαν ήδη από την Εβδομάδα 1 και διατηρήθηκαν καθ’ όλη τη διάρκεια των μελετών, με 77% των ασθενών να πετυχαίνουν ανταπόκριση ASAS20 στο τέλος της εβδομάδας 52². Όλες οι αξιολογήσεις της αποτελεσματικότητας, εκτός από αυτή κατά τη διάρκεια της Εβδομάδας 16, αποτελούσαν διερευνητικά καταληκτικά σημεία².

 

«Η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα είναι μια ασθένεια που μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία και πολλοί ασθενείς δεν επιτυγχάνουν επαρκή και σταθερή βελτίωση από τις τρέχουσες θεραπείες», είπε ο Vasant Narasimhan, Γενικός Επικεφαλής Ανάπτυξηςτης Novartis Pharmaceuticals. «Αυτές οι δύο μελέτες αποδεικνύουν τις δυνατότητες τηςσεκουκινουμάμπης για την αντιμετώπιση αυτής της σημαντικής ανεκπλήρωτης ανάγκης και ανυπομονούμε να συνεχίσουμε να παράγουμε μακροπρόθεσμα δεδομένα σχετικά με τη δράση του αναστολέα IL-17Α στην αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα».

 

Η σεκουκινουμάμπη είναι ο πρώτος αναστολέας της IL-17Α για τον οποίο αποδείχθηκε η αποτελεσματικότητά του σε μελέτεςΦάσης ΙΙΙ της ΑΣ και πρόσφατα εγκρίθηκεστην Ευρώπη για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ενεργή ΑΣ που με ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία, όπως σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Υπάρχει ανάγκη για νέες θεραπευτικές επιλογές για τους ασθενείς, οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώςστα ΜΣΑΦ ή στους αντι-TNFs, που αφορούν έως και το 40% των ασθενών στην τελευταία θεραπεία ⁴.

 

Η σεκουκινουμάμπη ήταν καλά ανεκτήκαι στις δύο μελέτες, με συνολικό προφίλ ασφάλειας αντίστοιχο με εκείνο που παρατηρήθηκε σεκλινικές μελέτεςγιαάλλεςενδείξεις στις οποίες συμμετείχαν περισσότεροι από 9.600 ασθενείς, καθώς και πάνω από 12.500 ασθενείς στους οποίους χορηγήθηκε σεκουκινουμάμπημετά την κυκλοφορία του φαρμάκου^2,5. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ) που παρατηρήθηκαν κατά την Εβδομάδα 16 ήταν λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, κεφαλαλγίακαι δυσλιπιδαιμία (μη φυσιολογικά επίπεδα χοληστερόλης/ τριγλυκεριδίων)².

 

 

Σχετικά με τις μελέτες MEASURE 1 και MEASURE 2

Οι εν εξελίξει MEASURE 1 και MEASURE 2είναι πολυκεντρικές, τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακομελέτες Φάσης ΙΙΙ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας τηςσεκουκινουμάμπηςσε ασθενείς με ακτινολογικά επιβεβαιωμένη ΑΣ, σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο. Τόσο η MEASURE 1 όσο και η MEASURE 2αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα τηςσεκουκινουμάμπης75mg και 150mg έναντι του εικονικού φαρμάκου. Στη μελέτη MEASURE1, οι ασθενείς έλαβαν ενδοφλέβια δόση εφόδου 10 mg/kg κάθε δύο εβδομάδες για τις πρώτες τέσσερις εβδομάδες της θεραπείας, ακολουθούμενη από μηνιαίες υποδόριες δόσεις που σκοπό είχαν να παρέχουν υψηλή έκθεση για την επαγωγή της απόκρισης. Η μελέτη MEASURE2 αξιολόγησε την αποτελεσματικότηταυποδόριου σχήματος εφόδου.

 

Δευτερεύοντακαταληκτικά σημεία αξιολόγησαν τα σημεία και τα συμπτώματα της νόσου, τη λειτουργικότητα και την ποιότητα ζωής κατά την Εβδομάδα 16 και στις δύο μελέτες, συμπεριλαμβανομένων: της ανταπόκρισηςASAS 40της μεταβολήςαπό την αρχική τιμή της υψηλής ευαισθησίας Cαντιδρώσας πρωτεΐνης(hsCRP), της βελτίωσηςASAS5/6, τις μεταβολές από την έναρξη της μελέτης της συνολικής βαθμολογίας BASDAI, της βαθμολογίας της συνοπτικής συνιστώσας για τη λειτουργικότητα του ερωτηματολογίου για την ποιότητα ζωής SF-36 (SF-36 PCS), καιτης βαθμολογίας του ερωτηματολογίου για την ποιότητα ζωής ασθενών με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (ASQoL), τη μερική ύφεση ASASκαιτη γενική ασφάλεια και την ανεκτικότητα.

 

• Μελέτη MEASURE 1: τα πρωτεύοντα και όλα τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία επετεύχθησαν και στις δύο ομάδες τηςσεκουκινουμάμπηςστη μελέτη αυτή².
• Μελέτη MEASURE 2: τα πρωτεύοντα και όλα τα δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία εκτός από την μερική ύφεση στην κλίμακα της Διεθνούς εταιρίας Αξιολόγησης της Αγκυλοποιητικής Σπονδυλίτιδας (ASAS) επετεύχθησαν στην ομάδα που έλαβε υποδορίως τησεκουκινουμάμπηστην δόση των 150 mg στη μελέτη αυτή².

 

Οι αξιολογήσεις αποτελεσματικότητας εκτός από αυτές κατά την εβδομάδα 16 αποτελούσανδιερευνητικά καταληκτικά σημεία¹.

 

 

Σχετικά με την Αγκυλοποιητική Σπονδυλίτιδα (AS)

Η ΑΣείναι μια επώδυνη νόσος που προκαλείται από φλεγμονή της σπονδυλικής στήλης και μπορεί να οδηγήσει σε αναπηρία. Έως και 70% των ασθενών με σοβαρή ΑΣ αναπτύσσει συνοστέωση της σπονδυλικής στήλης (κατά την οποία η σύντηξη των οστών οδηγεί σε αγκύλωση της σπονδυλικής στήλης) σε διάστημα 10 ως 15 ετών, μια εξέλιξη που μειώνει σημαντικά την κινητικότητα και την ποιότητα ζωής⁶. Η ΑΣ εκδηλώνεται σε περίπου 2 εκατομμύρια άτομα στις ΗΠΑ και στην Ευρώπη^7,8,9 και συνήθως προσβάλλει νέους άνδρες και γυναίκες ηλικίας 25 ετών και άνω¹⁰

 

 

Σχετικά με τησεκουκινουμάμπηκαι την ιντερλευκίνη-17A (IL-17Α)

Η σεκουκινουμάμπη είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που εξουδετερώνει επιλεκτικά την κυκλοφορούσαIL-17A¹¹. Πρόκειται για τον πρώτο αναστολέα της IL-17Α με θετικά αποτελέσματα Φάσης III για τη θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας (ΨΑ) και της AΣ. Τα ερευνητικά δεδομέναυποδηλώνουν ότι η IL-17Aμπορεί να διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στην κινητοποίηση της ανοσιακής αντίδρασης του οργανισμού στην ψωρίαση, την ΨΑ και τηνΑΣ¹².

 

Συνολικά, 50 χώρες έχουν εγκρίνει τησεκουκινουμάμπη για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της μέτριας ως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας και σε αυτές περιλαμβάνονται οι χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, η Ελβετία, η Αυστραλία, οι Ηνωμένες Πολιτείες και ο Καναδάς. Στην Ευρώπη, ησεκουκινουμάμπη είναι ο μοναδικός βιολογικόςπαράγοντας πρώτης γραμμής που έχει εγκριθεί για την συστηματική θεραπευτική αντιμετώπιση της μέτριας ως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικους ασθενείς. Στις ΗΠΑ, ησεκουκινουμάμπη έχει εγκριθεί για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της μέτριας ως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικους ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία ή φωτοθεραπεία (θεραπεία με φως). Στην Ιαπωνία, ησεκουκινουμάμπη έχει εγκριθεί για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της μέτριας ως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας και επίσης για τη θεραπευτική αντιμετώπιση της ΨΑ.Στην Ευρώπη, η σεκουκινουμάμπη έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της ΨΑ και AΣ. Η σεκουκινουμάμπη είναι μια ερευνητική θεραπεία στις ΗΠΑ για ΨΑ και ΑΣ.

 

 

Δήλωση αποποίησης ευθύνης

Το παραπάνω δελτίο περιέχει δηλώσεις αναμενόμενων αποτελεσμάτων, οι οποίες αναγνωρίζονται από τη χρήση ορολογίας όπως «διερευνητικές», «πιθανό», «προσβλέπει», «προτείνει», «μπορεί», «δοκιμαζόμενα», ή παρόμοιους όρους, ή με ρητές ή συνεπαγόμενες συζητήσεις σχετικά με την πιθανή έγκριση της άδειας κυκλοφορίας τηςσεκουκινουμάμπης, ή σχετικά με πιθανά μελλοντικά έσοδα από τησεκουκινουμάμπη. Δεν θα πρέπει να εμπιστεύεστε άκριτα αυτές τις δηλώσεις. Οι εν λόγω δηλώσεις αναμενόμενων αποτελεσμάτων βασίζονται στις τρέχουσες αντιλήψεις και προσδοκίες για τη διαχείριση αναφορικά με μελλοντικά συμβάντα, και υπόκεινται σε σημαντικούς γνωστούς και άγνωστους κινδύνους και αβεβαιότητες. Σε περίπτωση που ένας ή περισσότεροι από αυτούς τους κινδύνους ή αβεβαιότητες πραγματοποιηθεί, ή σε περίπτωση που οι υποκείμενες υποθέσεις αποδειχθούν λανθασμένες, τα πραγματικά αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν σημαντικά από αυτά που ορίζονται στις ακόλουθες δηλώσεις αναμενόμενων αποτελεσμάτων. Δεν μπορεί να υπάρξει καμία εγγύηση ότι ησεκουκινουμάμπη θα υποβληθεί ή εγκριθεί για πώληση σε οποιαδήποτε αγορά, ή σε οποιαδήποτε συγκεκριμένη χρονική στιγμή. Ούτε μπορεί να υπάρξει καμία εγγύηση ότι ησεκουκινουμάμπη θα λάβει έγκριση από τις ρυθμιστικές αρχές ή θα είναι εμπορικά διαθέσιμη στο μέλλον. Συγκεκριμένα, οι προσδοκίες της διοίκησης σχετικά με το τη σεκουκινουμάμπη θα μπορούσαν να επηρεαστούν μεταξύ άλλων από εγγενείς αβεβαιότητες στην έρευνα και την ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένων μη αναμενόμενων αποτελεσμάτων κλινικών μελετών και της επιπλέον ανάλυσης των υφιστάμενων κλινικών δεδομένων, μη αναμενόμενων ενεργειών εκ μέρους των ρυθμιστικών αρχών ή καθυστερήσεων ή κρατικών διακανονισμών εν γένει, της ικανότητας της εταιρείας να λάβει ή να διατηρήσει την προστασία των δικαιωμάτων της πνευματικής της ιδιοκτησίας, των γενικότερων οικονομικών και βιομηχανικών συνθηκών, των διεθνών τάσεων όσον αφορά τη συγκράτηση των δαπανών στον χώρο της υγείας, συμπεριλαμβανομένων των συνεχών πιέσεων για μείωση των τιμών, μη αναμενόμενων θεμάτων ασφάλειας, μη αναμενόμενων θεμάτων σχετικά με την παραγωγή ή την ποιότητα, και άλλων κινδύνων και παραγόντων που αναφέρονται στο τρέχον έντυπο Form 20-F της Novartis AG που έχει αρχειοθετηθεί στην επιτροπή Securities and Exchange Commission των Η.Π.Α. Η Novartis παρέχει τις πληροφορίες που περιέχονται σε αυτό το δελτίο τύπου με σημερινή ημερομηνία και δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώσει τυχόν αναμενόμενες δηλώσεις που περιέχονται στο παρόν δελτίο συνεπεία νέων πληροφοριών, μελλοντικών συμβάντων ή άλλων.

 

 

Βιβλιογραφία:

1. European Medicine Agency. Remicade. Last accessed December 2015 at http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000240/human_med_001023.jsp&mid=WC0b01ac058001d124.
2. Baeten D, Sieper J, Braun J, et al. Secukinumab, Interleukin-17A Inhibition in Ankylosing Spondylitis. New England Journal of Medicine, 2015; 373:2534-48.
3. Sieper J, Braun J, Rudwaleit M, et al. Ankylosing spondylitis: an overview. Ann Rheum Dis. 2002; 61(Suppl III): iii8-iii18.
4. Dougados M, Baeten D. Spondyloarthritis. Lancet; 2011;377;127–37.
5. Novartis data on file, November 2015.
6. Barkham N, Kong KO, & Tennant A. The unmet need for αντι-tumour necrosis factor (anti-TNF) therapy in ankylosing spondylitis. Rheumatology. 2005; 44:1277–81.
7. United Nations. World Population Prospects – The 2012 Revision. Last accessed December 2015 at http://esa.un.org/unpd/wpp/Publications/Files/WPP2012_Volume-I_Comprehensive-Tables.pdf.
8. Dean LE, Jones GT, MacDonald AG, et al. Global prevalence of ankylosing spondylitis. Rheumatology (Oxford).2014; 53(4):650–
9. Arthritis Foundation. What is ankylosing spondylitis. Last accessed December 2015 at http://www.arthritis.org/about-arthritis/types/ankylosing-spondylitis/what-is-ankylosing-spondylitis.php.
10. Feldtkeller E, Khan M, Van Der Heijde D, et al. Age at disease onset and diagnosis delay in HLA-B27 negative vs. Positive patients with ankylosing spondylitis. Rheum Int. 2003; 23(2):61–66.
11. Kirkham BW, Kavanaugh A, Reich K. Interleukin-17A: a unique pathway in immune-mediated diseases: psoriasis, psoriatic arthritis and rheumatoid arthritis. 2014; 141:133–42.
12. Ivanov S, Linden A. Interleukin-17 as a drug target in human disease. Trends Pharmacol Sci. 2009; 30(2):95–103.

 

Για τα φλέγοντα ζητήματα που αφορούν στο χώρο της υγείας, αλλά και το προσφυγικό – μεταναστευτικό, συζήτησε αντιπροσωπεία της Δημοκρατικής Συμπαράταξης με τον Πρόεδρο του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου (ΠΙΣ) κ. Μιχαήλ Βλασταράκο. Στη συνάντηση, που πραγματοποιήθηκε την Τρίτη στα γραφεία του ΠΙΣ, συμμετείχαν εκ μέρους της Δημοκρατικής Συμπαράταξης η κυρία Εύη Χριστοφιλοπούλου, Βουλευτής και Υπεύθυνη Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης & Υγείας της Κοινοβουλευτικής Ομάδας, ο κ. Συμεών Κεδίκογλου, Γραμματέας του Tομέα Yγείας, ο κ. Δημήτρης Καρύδης, μέλος του Πολιτικού Συμβουλίου του ΠΑΣΟΚ και ο κ. Σωτήρης Ζώτος, Αναπληρωτής Γραμματέας του Τομέα Υγείας. Στη συνάντηση έγινε ιδιαίτερη αναφορά στα συμπεράσματα του Συμποσίου του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου (WMA) που πραγματοποιήθηκε στη Κωνσταντινούπολη (26-28 Φεβρουαρίου 2016) με τη συμμετοχή του Προέδρου του ΠΙΣ.

 

Ο κ. Βλασταράκος ανέλυσε διεξοδικά την κατάσταση που επικρατεί στο χώρο της Υγείας επισημαίνοντας:

• Τις χαμηλές δημόσιες δαπάνες για την υγεία, που βρίσκονται στο 4,5% του ΑΕΠ, πολύ κάτω του ορίου ασφαλείας λειτουργίας του Συστήματος Υγείας που είναι 6% του ΑΕΠ και του μέσου ευρωπαϊκού όρου που είναι 6,9% του ΑΕΠ.
• Την αποδόμηση της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, τους λίγους ιατρούς που υπηρετούν – περίπου 2.500, την απουσία ειδικοτήτων αιχμής στις περισσότερες μονάδες ΠΦΥ, όπως παθολόγων, καρδιολόγων, παιδιάτρων κ.λπ.

 

• Την απουσία Αστικών Κέντρων Υγείας, τα οποία να εφημερεύουν επί 24ωρης βάσης και ανεξάρτητων Τ.Ε.Π. από τα Νοσοκομεία.
• Την έλλειψη στελέχωσης 150 κλινών ΜΕΘ, οι οποίες θα μπορούσαν να περιθάλψουν 4.000 συμπολίτες μας.
• Τη μεγάλη έλλειψη μόνιμου ιατρικού προσωπικού στα Νοσοκομεία (6.000 ιατρών), υγειονομικού προσωπικού (16.000), διοικητικού προσωπικού (7.000) και λοιπού προσωπικού (παραϊατρικού και βοηθητικού). Συνολικά, λείπουν από το Σύστημα Υγείας 40.000 εργαζόμενοι.
• Την αδυναμία του ΕΟΠΥΥ να εισπράττει τις εισφορές ασθένειας των Ασφαλιστικών Ταμείων – περίπου 2 δισ. ευρώ για το 2015, καθώς και τον μικρό αριθμό συμβεβλημένων με τον ΕΟΠΥΥ ιατρών (4.500 – 5.000), που έχει ως αποτέλεσμα την κάλυψη 8 – 10 εκ. επισκέψεων, τη στιγμή που οι ανάγκες για την ΠΦΥ είναι συνολικά για 40 εκ. επισκέψεις.

 

Ο Πρόεδρος κ. Μιχαήλ Βλασταράκος τόνισε ότι οι θέσεις του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, όπως έχουν τεθεί και στην ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, είναι οι εξής:

• Δημιουργία ισχυρού Δημόσιου Πρωτοβάθμιου Συστήματος Υγείας, με Δημόσιες δομές σε κάθε Δήμο. Αστικά Κέντρα, τα οποία να εφημερεύουν επί 24ωρης βάσεως με ιατρούς, ιδίως των κυρίων ειδικοτήτων και, δημιουργία Τ.Ε.Π., ανεξάρτητα από τη λειτουργία των λοιπών υπηρεσιών των Νοσοκομείων.
• Σύναψη συλλογικής σύμβασης του ΕΟΠΥΥ με τον Π.Ι.Σ. και τους κατά τόπους Ιατρικούς Συλλόγους με ιατρούς όλων των ειδικοτήτων, οι οποίες να καλύπτουν τις πραγματικές ανάγκες του πληθυσμού της χώρας.
• Σύναψη ανοιχτών συμβάσεων του ΕΟΠΥΥ με όσους ιατρούς επιθυμούν, δίδοντας ιδιαίτερη έμφαση στους νέους ιατρούς για να σταματήσει το φαινόμενο της μετανάστευσης και της ανεργίας.

• Αναβάθμιση της ιατρικής επίσκεψης (σήμερα είναι στο ευτελές ποσό των 10 ευρώ).
• Ιατρική λειτουργία που να στηρίζεται σε επιστημονικούς κανόνες (Διαγνωστικά-Θεραπευτικά πρωτόκολλα) και όχι σε λογιστικά κριτήρια.
• Στελέχωση του «γερασμένου» πλέον ΕΣΥ με νέους μόνιμους ιατρούς, διότι το Νοσοκομειακό Σύστημα της χώρας μας, βρίσκεται στα όρια της κατάρρευσης και πρέπει να δοθούν κίνητρα για ιατρούς των νησιωτικών-ακριτικών και δυσπρόσιτων περιοχών.
• Στελέχωση των κλινών ΜΕΘ για να μη θρηνούμε άλλα θύματα.
• Αύξηση των Δημόσιων δαπανών για την υγεία στα όρια της ασφάλειας.

 

Αναφερόμενος στο προσφυγικό – μεταναστευτικό ζήτημα ο Πρόεδρος του ΠΙΣ ανέλυσε τις θέσεις που ανέπτυξε ο ίδιος στο Συμπόσιο του Παγκόσμιου Ιατρικού Συλλόγου στην Κωνσταντινούπολης.

Κλείνοντας, ο κ. Μιχαήλ Βλασταράκος, τόνισε ότι θεωρεί ιδιαιτέρως σημαντική κάθε συνάντηση με τους εκπροσώπους των Πολιτικών Κομμάτων και των Φορέων. Στόχος του Π.Ι.Σ. είναι η συνέργια όλων των Φορέων και της κοινωνίας για την προστασία της Υγείας του ελληνικού λαού, αλλά και την αξιοπρεπή, και μέσα από κανόνες ηθικής και δεοντολογίας, ιατρική λειτουργία.

Η ELPEN, στηρίζει τους Έλληνες φαρμακοποιούς και ιατρούς συμμετέχοντας σε ενέργειες που προωθούν τη συνεχιζόμενη επιμόρφωση και επαγγελματική εξέλιξη τους

 

Η ELPEN, η πρωτοπόρος Ελληνική Φαρμακευτική Βιομηχανία και το τμήμαConsumerHealthCare, στο πλαίσιο της συνεχούς στήριξης του Έλληνα φαρμακοποιού, της βιωσιμότητας του ελληνικού φαρμακείου και της διασφάλισης του επιστημονικούκύρους μέσω της συνεχιζόμενης επιστημονικής επιμόρφωσης, υποστηρίζει για μια ακόμη χρονιά με χορηγία την 7^η Διημερίδα + Έκθεση «ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ & ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΥΓΕΙΑΣ.»

 

Η Διημερίδα θα πραγματοποιηθεί το Σάββατο 5 και την Κυριακή 6 Μαρτίου 2016,στο Εκθεσιακό Κέντρο «MetropolitanExpo» (Διεθνής Αερολιμένας Αθηνών «Ελευθέριος Βενιζέλος»). H είσοδος είναι δωρεάν για φαρμακοποιούς και ιατρούς.

 

Στόχος της Διημερίδας είναι ο εμπλουτισμός των γνώσεων των φαρμακοποιών, των ιατρών, των βοηθών και των συνεργατών τους, σε θέματα Επιχειρηματικότητας και Επικοινωνίας της Υγείας, και η επαγγελματική τους εξέλιξη. Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης, θα υπάρξει δυνατότητα απευθείας συζήτησης και ανταλλαγής απόψεων. Παράλληλα, οι εκπρόσωποι της Βιομηχανίας, του Εμπορίου, των Καναλιών Διανομής και των Παροχών Υπηρεσιών θα έχουν την ευκαιρία να ενημερώσουν τους φαρμακοποιούς και τους ιατρούς για τα προϊόντα και τις υπηρεσίες τους.

Εξετάσεις προληπτικού έλεγχου για παιδιά σε προνομιακές τιμές, με αφορμή τη Διεθνή Ημέρα για το Αυτί και την Ακοή, προσφέρει ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών στο πλαίσιο του προγράμματος κοινωνικής ευθύνης.

 

Συγκεκριμένα, οι γονείς μπορούν να επιλέξουν μεταξύ των εξεταστικών πακέτων που ακολουθούν:

 

• Για παιδιά από 0-16 ετών, τυμπανομετρία και κλινική εκτίμηση στην ειδική τιμή των 30 ευρώ.

 

• Για παιδιά από 5-16 ετών, τυμπανομετρία, ακουόγραμμα και κλινική εκτίμηση στην ειδική τιμή των 40 ευρώ.

 

Οι προσφορές ισχύουν για όσους επικοινωνήσουν από την Τρίτη 01 Μαρτίου έως την Τρίτη 08 Μαρτίου και προγραμματίσουν το ραντεβού τους.

 

Για ραντεβού, οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να καλέσουν στα παρακάτω τηλέφωνα, καθημερινά:

 

• Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών: τηλ. 210 6862397-339 (από τις 08:00 έως τις 22:00)
• Παιδιατρικό Κέντρο Ιατρικού Διαβαλκανικού Θεσσαλονίκης: τηλ. 2310 400463 και 464 (από τις 08:00 έως τις 15:00)

 

Οι προσφορές εξετάσεων προληπτικού ελέγχου εντάσσονται στο πλαίσιο του προγράμματος κοινωνικής ευθύνης του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών, μέσα από το οποίο αναδεικνύει τη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης, παραμένοντας πιστός στη δέσμευσή του να παρέχει διαρκώς κορυφαίες υπηρεσίες υγείας, σε προσιτές τιμές. Από το 1982, ο Όμιλος βρίσκεται διαρκώς δίπλα στα παιδιά και στους γονείς τους, παρέχοντας ολοκληρωμένες υπηρεσίες υγείας υψηλής ποιότητας για τα παιδιά. Διαθέτει επιστημονικό προσωπικό όλων των παιδιατρικών ειδικοτήτων και υποειδικοτήτων, εξειδικευμένο νοσηλευτικό προσωπικό στη φροντίδα των παιδιών, υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις και ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό τεχνολογίας αιχμής.