Category: Τελευταία Νέα

Δυναμική η συμμετοχή του Ομίλου Pharmathen στο 24ο Πανελλήνιο Πνευμονολογικό Συνέδριο

pharmathen_logo

Αθήνα, 1 Δεκεμβρίου: O φαρμακευτικός Όμιλος Pharmathen ήταν «Χορηγός» του 24ου Πανελληνίου Πνευμονολογικού Συνεδρίου, το οποίο διοργανώθηκε από την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία (ΕΠΕ) και διεξήχθη από τις 26 έως τις 29 Νοεμβρίου στο ξενοδοχείο Hilton. Η έντονα ενεργή συμμετοχή της εταιρείας υποστηρίχτηκε επιπλέον από τη «Ευγενική Χορηγία» της στο δορυφορικό συμπόσιο «Η παθοφυσιολογική προσέγγιση της θεραπείας της ΧΑΠ», καθώς και από την χορηγία της ερευνητικής υποτροφίας που προσέφερε για την ενίσχυση του ερευνητικού έργου των Ελλήνων Πνευμονολόγων. Η Pharmathen, συνεχίζοντας και ενισχύοντας την δυναμική της παρουσία στον χώρο της Πνευμονολογίας, ενημέρωσε τους συμμετέχοντες για τις νέες καινοτόμες εξελίξεις και θεραπείες οι οποίες αποτελούν την αιχμή του δόρατος στην θεραπεία της ΧΑΠ, καθώς και για τις επενδύσεις τόσο σε ανθρώπινο δυναμικό όσο και σε εκπαιδευτικές δραστηριότητες.

 

Τα κύρια θέματα του Συνεδρίου ήταν η Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), το κάπνισμα και η διακοπή του, το Άσθμα, ο Καρκίνος του Πνεύμονα, η Ιδιοπαθής Πνευμονική Ίνωση και η Φυματίωση. Σε αυτά τα θέματα ανακοινώθηκαν, συζητήθηκαν και αναλύθηκαν όλες οι πρόσφατες επιστημονικές εξελίξεις από την Ελλάδα και το εξωτερικό, στους τομείς της πρόληψης, της αιτιοπαθογένειας, της διάγνωσης και της αντιμετώπισης.

 

Η Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια ή νόσος των καπνιστών είναι εξαιρετικά συχνή στη χώρα μας, αφού περίπου τέσσερις στους δέκα Έλληνες καπνίζουν, φέρνοντας τη χώρα μας στην πρώτη (αρνητική) θέση στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Κατά τη διάρκεια του δορυφορικού συμποσίου με θέμα «Η παθοφυσιολογική προσέγγιση της θεραπείας της ΧΑΠ», το οποίο πραγματοποιήθηκε το Σάββατο 28 Νοεμβρίου, ο κ. Θεόδωρος Βασιλακόπουλος, Καθηγητής Πνευμονολογίας, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών, Γ.Ν.Α «Ο Ευαγγελισμός», Γενικός Γραμματέας Ε.Π.Ε, τόνισε μεταξύ άλλων: «Η ΧΑΠ αποτελεί σοβαρή αιτία νοσηρότητας και θνητότητας και στην Ελλάδα. Η επίπτωση της φτάνει στο 8.4% στο γενικό πληθυσμό (11.6% στους άντρες και 4.8% στις γυναίκες). Tα συχνότερα συμπτώματα της νόσου είναι ο βήχας, η αυξημένη απόχρεμψη το φούσκωμα και η δύσπνοια κατά την κόπωση. Σε πιο προχωρημένα στάδια ο ασθενής μπορεί να παρουσιάζει συριγμό, κυάνωση, καθώς και συστηματικές εκδηλώσεις, όπως καχεξία, μυϊκή αδυναμία, οστεοπόρωση, κατάθλιψη, αναιμία χρόνιας νόσου και σημεία πνευμονικής καρδίας».

Κατά την διάρκεια των ομιλιών, ο κ. Νικόλαος Τζανάκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Κλινικής Επιδημιολογίας Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Κρήτης, ανέφερε χαρακτηριστικά: «Η φυσική πορεία της νόσου εμφανίζεται στον ασθενή με ορισμένα πολύ ενοχλητικά συμπτώματα, τα οποία είναι η δύσπνοια και η μείωση της ικανότητας για άσκηση. Το γεγονός αυτό παρουσιάζεται εξαιτίας των δομικών αλλαγών του αναπνευστικού συστήματος, οι οποίες συνοψίζονται στους γνωστούς όρους : “μείωση της ροής” και “πνευμονική υπερδιάταση”. Καθώς η νόσος εξελίσσεται, τα συμπτώματα αυτά περιστασιακά επιδεινώνονται -τα επεισόδια που ονομάζουμε παροξύνσεις- και τα οποία δυνητικά οδηγούν στο νοσοκομείο ή/και είναι απειλητικά για τη ζωή. Οι συνδυασμοί βρογχοδιασταλτικών φαρμάκων φαίνεται ότι αντιμετωπίζουν τα δυο αυτά σημαντικά στοιχεία της νόσου».

 

Ο πνευμονολόγος, Επικουρικός Επιμελητής στην Πνευμονολογικής Μονάδας Α’ΚΕΘ-ΕΚΠΑ του Γ.Ν.Α «Ο Ευαγγελισμός», κ. Γεώργιος Χειλάς, επεσήμανε ότι η προσθήκη νέων φαρμάκων στη θεραπευτική φαρέτρα κατά της ΧΑΠ είναι επιτακτική ανάγκη.

Πιο συγκεκριμένα, δήλωσε: «H ΧΑΠ αποτελεί από το 2012 την 3η αιτία θανάτου παγκοσμίως και σε αυτήν οφείλεται το 5.6% των θανάτων παγκοσμίως (3.000.000 θάνατοι ετησίως). Ως εκ τούτου, η προσθήκη νέων φαρμάκων στη θεραπευτική φαρέτρα κρίνεται επιτακτική ανάγκη. Ο νέος συνδυασμός διπλής βρογχοδιασταλτικής δράσης ινδακατερόλης/γλυκοπυρρόνιου, αποτελεί αποφασιστικό βήμα στη διαχείριση της νόσου καθώς βελτιώνει την αναπνευστική λειτουργία και μειώνει τα συμπτώματα του ασθενούς».

Από αριστερά: κα. Μαριάννα Αναστασάκου, Business Unit Director, Respiratory-Oncology Ομίλου Pharmathen, κος Μιχάλης Τουμπής, Πρόεδρος Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας και ο κος Απόστολος Παππάς, υπότροφος

Από αριστερά: κα. Μαριάννα Αναστασάκου, Business Unit Director, Respiratory-Oncology Ομίλου Pharmathen, κος Μιχάλης Τουμπής, Πρόεδρος Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας και ο κος Απόστολος Παππάς, υπότροφος

 

Ο Όμιλος Pharmathen θέλοντας να ενισχύσει περαιτέρω το συνολικό ερευνητικό έργο των Ελλήνων Πνευμονολόγων, χορήγησε ερευνητική υποτροφία για έναν υπότροφο. Η αξιολόγηση των προτάσεων για τις υποτροφίες γίνεται από διεθνούς κύρους επιστήμονες με το σύστημα του Εθνικού Ιδρύματος για την Υγεία των ΗΠΑ (National Institute of Health of USA) και η αξιολόγηση γίνεται από το Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας με βάση την εστίαση, συνοχή, και αξιοπιστία-δυνατότητα εκτέλεσης. Η ΕΠΕ έχει την τελική ευθύνη της κατάταξης των υποψηφίων και τα αναλυτικά αποτελέσματα της μοριοδοτούμενης κατάταξης θα αναρτηθούν στον ιστότοπο της. Η κα Μαριάννα Αναστασάκου, Business Unit Director, Respiratory-Oncology Ομίλου Pharmathen, ανακοινώνοντας την υποτροφία, επεσήμανε: «Ο Όμιλος Pharmathen, επενδύοντας συνεχώς στην έρευνα, είναι αρωγός στη πρωτοβουλία της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας υποστηρίζοντας τις ερευνητικές δραστηριότητες των νέων Πνευμονολόγων με την χορηγία ερευνητικής υποτροφίας, βοηθώντας έτσι έμπρακτα τη δυνατότητα για νέες καινοτόμες εξελίξεις».

 

κα. Μαριάννα Αναστασάκου, Business Unit Director, Respiratory-Oncology Ομίλου Pharmathen.

κα. Μαριάννα Αναστασάκου, Business Unit Director, Respiratory-Oncology Ομίλου Pharmathen.

Το επιστημονικό πρόγραμμα του Συνεδρίου θα μοριοδοτηθεί από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο (ΠΙΣ), ο οποίος είναι ο επίσημος φορέας για τη μοριοδότηση, μετά την υπογραφή σχετικής σύμβασης με την U.E.M.S.

 

4ο Clinical Research Conference

Αδιαφορία του Υπουργείου Υγείας για τις κλινικές μελέτες

 

Τρίτη 1 Δεκεμβρίου, 2015. Ουραγός παραμένει η Ελλάδα στην κλινική έρευνα καθώς παρά τα σημαντικά βήματα προόδου που έχουν γίνει σε θεσμικό επίπεδο παραμένουν σοβαρά γραφειοκρατικά εμπόδια και στρεβλώσεις, με αποτέλεσμα σήμερα να πραγματοποιούνται μόλις 2.000 κλινικές έρευνες. Αριθμός που θα μπορούσε να είναι 5 φορές μεγαλύτερος, σύμφωνα με τη διεθνή εμπειρία, αποφέροντας επενδύσεις ύψους €2δις στην χώρα, όπως αναφέρθηκε στο 4o Clinical Research Conference που ξεκίνησε σήμερα με τη συμμετοχή φορέων της Πολιτείας και φαρμακευτικής βιομηχανίας.

η Δρ. Βαρβάρα Μπαρούτσου, Chief Scientific Officer, Novartis (Hellas)

η Δρ. Βαρβάρα Μπαρούτσου, Chief Scientific Officer, Novartis (Hellas)

Στην ομιλία «Κλινικές μελέτες: Που καταλήγει ο δημόσιος διάλογος;», η Δρ. Βαρβάρα Μπαρούτσου, Chief Scientific Officer, Novartis (Hellas), ανέφερε ότι «μέσω των κλινικών μελετών περίπου 5.000 ασθενείς στην Ελλάδα έχουν πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα, ιδιαίτερα για σοβαρά, χρόνια ή και σπάνια νοσήματα όπου υπάρχουν ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες». Εστιάζοντας στα οφέλη από τις κλινικές μελέτες σημείωσε ότι είναι πολλαπλά και «αποτυπώνονται για τους ασθενείς, το ΕΣΥ, τους ερευνητές, τους νέους επιστήμονες, τα Νοσοκομεία, τις Αρχές Υγείας αλλά και για την εξοικονόμηση φαρμακευτικής και υγειονομικής δαπάνης». Όπως σημείωσε η κα Μπαρούτσου για την Ελλάδα «βρίσκονται προς έγκριση 217 νέες μελέτες οι οποίες προέρχονται κατά 67% από τη βιομηχανία και 33% από ακαδημαϊκές πρωτοβουλίες, σε εξέλιξη βρίσκονται 1.800 κλινικές μελέτες ενώ το 2014 εγκρίθηκαν 146 μελέτες και 595 τροποποιήσεις». Το παράδοξο στην Ελλάδα όπως ανέφερε είναι ότι «ενώ έχουμε επιστημονική παραγωγικότητα και βρισκόμαστε στη 18η θέση, παρόλα αυτά επενδύουμε μόνο το 0,5% του ΑΕΠ, ίσως γιατί δεν έχουμε κουλτούρα ανταγωνιστικότητας, ενώ θα μπορούσαμε με βάση τον πληθυσμό μας να διεκδικήσουμε επενδύσεις €2δις σε σχέση με τα €35 δις που επενδύει η Ευρώπη».

Η κα Μπαρούτσου επίσης ανέφερε ότι 1 Κλινική Μελέτη: 1. συνεπάγεται 3,5 θέσεις ερευνητικού προσωπικού ανά κλινικό κέντρο της μελέτης, 2. αποτελεί άμεση επένδυση της τάξης των €250.000, 3. αποφέρει έμμεσα οφέλη από δωρεάν φάρμακα & εξετάσεις περίπου €230.000, 4. αποδίδει €50.000 ανά Νοσοκομείο και ΥΠΕ, 5. αποδίδει €13.200 στον ΕΟΦ. Τέλος, ανέφερε ότι «οι προτάσεις προς την Πολιτεία επικεντρώνονται στην αναγκαιότητα συγκρότησης ενός κεντρικού μηχανισμού συντονισμού & εποπτείας των Κλινικών Μελετών στο Υπουργείο Υγείας, και υιοθέτηση ενός σύγχρονου και σταθερού πλαισίου διεξαγωγής κλινικών μελετών, μέσω της κατάρτισης εθνικού σχεδίου δράσης και οδικού χάρτη έως το 2020» και κατέληξε ότι μεταξύ άλλων «είναι απαραίτητη η βελτίωση του θεσμικού πλαισίου, η ευαισθητοποίηση και συντονισμός όλου του εμπλεκομένου διοικητικού προσωπικού, η στελέχωση της Εθνικής Επιτροπής Δεοντολογία, η περαιτέρω ενίσχυση του Ε.Ο.Φ., τα αναπτυξιακά &φορολογικά κίνητρα για την Φαρμακευτική Βιομηχανία, η σύνδεση ανάπτυξης και βιωσιμότητας του ΕΣΥ με την Κλινική Έρευνα».

ο κ. Σπύρος Φιλιώτης, Αντιπρόεδρος Δ.Σ., ΣΦΕΕ

ο κ. Σπύρος Φιλιώτης, Αντιπρόεδρος Δ.Σ., ΣΦΕΕ

Στον χαιρετισμό του ο κ. Σπύρος Φιλιώτης, Αντιπρόεδρος Δ.Σ., ΣΦΕΕ & Πρόεδρος, Ειδική Επιτροπή Κλινικών Μελετών, ΣΦΕΕ & Αντιπρόεδρος & Γενικός Διευθυντής, Pharmaserve – Lilly, τόνισε ότι «Η κλινική έρευνα αποτελεί τεκμηριωμένα, βασικό μοχλό επιστημονικής και κοινωνικής προόδου και μια από τις παραγωγικές επενδύσεις με υψηλή προστιθέμενη αξία για την Υγεία και την πραγματική οικονομία της χώρας. Στον Κλάδο του Φαρμάκου, η πρόθεση των εταιριών να επενδύσουν «μπλοκάρεται» από την άτακτη και καθυστερημένη ροή εγκρίσεων και πληρωμών από τους φορείς του δημοσίου, κάτι που επιδρά στην ανταγωνιστικότητα της χώρας στο πεδίο της κλινικής έρευνας. Οι διορθωτικές κινήσεις είναι αναγκαίες ώστε να αξιοποιηθούν τα μεγάλα περιθώρια της επένδυσης που σήμερα αγγίζει μόνο τα €100 εκ. ετησίως, όταν η διεθνής φαρμακοβιομηχανία επενδύει στην Ευρώπη περίπου €35 δις ενώ στο Βέλγιο τον προηγούμενο χρόνο επενδύθηκαν σε έρευνα €2 δισ. Ο ΣΦΕΕ έχει προτείνει βασικά βήματα που μπορούν να τριπλασιάσουν τις κλινικές μελέτες μέχρι το 2017, με τη δημιουργία δομής συντονισμού Κλινικής Έρευνας στο Υπουργείο Υγείας, την επικοινωνία με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς και τη θέσπιση φορολογικών κινήτρων, για να γίνει η Ελλάδα ανταγωνιστική σε σχέση με τις υπόλοιπες χώρες τις Ευρωπαϊκής Ένωσης».

κα Φαίη Κοσμοπούλου-Δεληγιάννη, Γενική Διευθύντρια, Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ)

κα Φαίη Κοσμοπούλου-Δεληγιάννη, Γενική Διευθύντρια, Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ)

Η κα Φαίη Κοσμοπούλου-Δεληγιάννη, Γενική Διευθύντρια, Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) σημείωσε ότι «Μέσω της ενδυνάμωσης της κλινικής έρευνας δίνεται οξυγόνο για την οικονομία και την χώρα. Η ελληνική φαρμακοβιομηχανία σήμερα επενδύει περί τα €30 εκ. ετησίως στην κλινική έρευνα, πέρα των γενόσημων και είναι ένας από τους σημαντικότερους ερευνητικούς κλάδους. Η επένδυση στην κλινική έρευνα, παράλληλα, μπορεί να αυξήσει μερίδια για το ελληνικό φάρμακο και στο εξωτερικό. Παρά τις δύσκολες οικονομικές συνθήκες λόγω κυρίως των απαιτήσεων των δανειστών και την περαιτέρω μείωση των τιμών των γενοσήμων, η ελληνική φαρμακοβιομηχανία δεσμεύεται ότι θα συνεχίσει την επένδυση στην καινοτομία και την κλινική έρευνα».

Ο κ. Γιάννης Ρούσσος, BSc, MSc MedPhys, Πρόεδρος του Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας (HACRO

Ο κ. Γιάννης Ρούσσος, BSc, MSc MedPhys, Πρόεδρος του Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας (HACRO

Ο κ. Γιάννης Ρούσσος, BSc, MSc MedPhys, Πρόεδρος του Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας (HACRO) εστίασε στον στόχο του Συλλόγου για το 2016 και σημείωσε ότι «εργαζόμαστε ώστε να αποκτήσει η Ελλάδα το νομοθετικό πλαίσιο για την ίδρυση και λειτουργία ενός κατ’ Ανάθεση Οργανισμού Έρευνας, όπως διαθέτουν πολλές Ευρωπαϊκές και άλλες χώρες, ο οποίος θα βοηθήσει στην εξυγίανση του χώρου». Η επιχειρηματικότητα στον χώρο της έρευνας τόνισε «δεν είναι μόνο μέσον απόκτησης κερδών, αλλά εμπεριέχει και την έννοια του λειτουργήματος και της προσφοράς στην κοινωνία. Αυτός είναι ο σημαντικότερος λόγος για τον οποίον θεσπίστηκαν οι κανόνες/κώδικες καλής λειτουργίας». Ο Πρόεδρος του HACRO και μέλος του ΔΣ του EUCROF, ανέφερε τα οφέλη των κλινικών Μελετών που μεταξύ άλλων περιλαμβάνουν «την πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες, τη δυνατότητα των ερευνητών να εκπαιδευτούν, εξοικειωθούν, μελετήσουν και χρησιμοποιήσουν τις νέες θεραπείες, πρακτικές, μεθόδους ή/και ιατρικά μηχανήματα αλλά και την εισροή ξένων κεφαλαίων και η δημιουργία νέων θέσεων εργασίας, στοιχεία πολύ σημαντικά για τις εποχές τις οποίες ζούμε».

 

Το συνέδριο βρίσκεται σε εξέλιξη με την πραγματοποίηση των 3 Στρογγυλών τραπεζιών.

1η Δεκέμβρη : Παγκόσμια Ημέρα κατά του AIDS

Το μήνυμα της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας κατά του AIDS είναι “Getting to Zero”, το οποίο αντανακλά τους στόχους του στρατηγικού σχεδίου του UNAIDS για την περίοδο 2011-2015 “Zero New HIV Infections. Zero Discrimination. Zero AIDS Related Deaths”.

 

Το μήνυμα της 1ης Δεκέμβρη για την HIV λοίμωξη/AIDS εντάσσεται στο πλαίσιο της γενικότερης στρατηγικής του ΚΕΕΛΠΝΟ και βρίσκει σύμφωνη την Διοικούσα Επιτροπή του Περιφερειακού τμήματος Αττικής του Ν.Π.Δ.Δ «Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών» για την πρόληψη των νοσημάτων, τη μείωση της νοσηρότητας και της θνησιμότητας στον πληθυσμό της χώρας, την εξάλειψη των ανισοτήτων στην υγεία και την ευαισθητοποίηση του πληθυσμού για υιοθέτηση υγιών και ασφαλών στάσεων και συμπεριφορών, οι οποίες προστατεύουν και βελτιώνουν το επίπεδο υγείας του.

 

Η επιστήμη της φυσικοθεραπείας συμβάλλει

στην αύξηση της λειτουργικότητας των ατόμων,

που ζουν με τον ιό HIV και το AIDS σε σημαντικό βαθμό.

 

Οι Φυσιοθεραπευτές συμφώνα με την Παγκόσμια Συνομοσπονδία Φυσικοθεραπείας (wcpt) αναλαμβάνουν πρωτεύοντα ρόλο στην πρόληψη και τη διαχείριση όλων των ασθενειών, που σχετίζονται με τα χαμηλά επίπεδα σωματικής δραστηριότητας, συμπεριλαμβανομένου του ιού HIV και του AIDS.

Ως ειδικοί στην κίνηση και την άσκηση και με πλήρη γνώση της παθολογίας είναι οι ιδανικοί τους επαγγελματίες για να προωθήσουν, προβλέψουν και να διαχειριστούν όλες εκείνες τις μεθόδους θεραπευτικής άσκησης, που επιτρέπουν στους ανθρώπους που ζουν με τη νόσο αυτή να διατηρήσουν ή να βελτιώσουν την μυϊκή δύναμη, την καρδιοαναπνευστική λειτουργία, το σωματικό βάρος και κυρίως το άγχος και την ψυχική διάθεση.

 

Εργάζονται σαν ισότιμα μέλη της διεπιστημονικής ομάδας παροχής υπηρεσιών αποκατάστασης σε άτομα με HIV / AIDS παρόλο που είναι οι μοναδικοί που δεν τους χορηγείται του επιδόματος επικίνδυνης και ανθυγιεινής εργασίας συνεισφέροντας και στην:

  1. Διαχείριση της καθημερινής κόπωσης αναπτύσσοντας στρατηγικές διατήρησης επιπέδων ενέργειας.
  2. Οργάνωση εργασιακού φορτίου με την υπόδειξη των κατάλληλων διαλλειμάτων, τον ομοιόμορφο προγραμματισμό των εργασιών σε ημερήσιο και εβδομαδιαίο επίπεδο, την ιεράρχηση και επικέντρωση εκείνων που είναι απαραίτητες, κλπ.
  3. Εργονομία της καθημερινότητας (χρήση κατάλληλων βοηθημάτων, σωστή στάση του σώματος, με ιδιαίτερη προσοχή κατά την άρση αντικειμένων αλλά και στην παρατεταμένη ορθοστασία, χρήση ηλεκτρικών συσκευών που μειώνουν την μυοσκελετική επιβάρυνση, κλπ)
  4. Υποστήριξη από συναδέλφους ή φίλους για το ποιες εργασίες μπορεί να γίνουν ευκολότερα από περισσότερα άτομα

 

Η φυσικοθεραπεία μπορεί να κάνει τη διαφορά

στις ζωές των ανθρώπων που ζουν με τον ιό HIV.

Βοηθά στο να διατηρηθούν υγιείς και τους επιτρέπει να συνεχίσουν να συμμετέχουν στο εργατικό δυναμικό.

 

Ας συμβάλλουμε όλοι μαζί το φετινό σύνθημα

  • Μηδενίζουμε τις νέες μολύνσεις
  • Μηδενίζουμε τους θανάτους από AIDS
  • Μηδενίζουμε τις διακρίσεις

να γίνει πραγματικότητα

 

Οι φυσιοθεραπευτές μπορούν, εσύ;

Η Sanofi και η LexiconPharmaceuticals Ανακοίνωσαν τη Συνεργασία τους για το Sotagliflozin, ένα Νέο Υπό Δοκιμήαπό του Στόματος Φάρμακο για τα Άτομα με Διαβήτη

Sanofi151130

ΠαρίσικαιWoodlands, Τέξας – 6 Νοεμβρίου 2015 – Η Sanofi και η LexiconPharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν ότι έχουν προχωρήσει σε συνεργασία και σε συμφωνία άδειας εκμετάλλευσης για την ανάπτυξη και την διάθεση στην αγορά του sotagliflozin, ενός νέου υπό δοκιμή από του στόματος διπλού αναστολέα τωνσυμμεταφορέωνΝατρίου-Γλυκόζης 1 και 2 (SGLT-1 και SGLT-2), που θα μπορούσε να αποτελέσει θεραπευτική επιλογή για τους ανθρώπους που ζουν με διαβήτη.

 

«Αυτή η συμφωνία με τη Lexicon ενισχύει τη δέσμευσή μας προςτα άτομα με διαβήτη», είπε η κ.PascaleWitz, ExecutiveVicePresident, Sanofi, που θα ηγηθείτης Παγκόσμιας Επιχειρησιακής Μονάδας Diabetes&CardiovascularCareσύμφωνα με τη νέα οργανωτική δομή της εταιρείας.“Tο χαρτοφυλάκιό μας περιλαμβάνει φάρμακα για όλα σχεδόν ταθεραπευτικά μονοπάτια, ηπροσθήκη του sotagliflozin, αποδεικνύειτην εστίασή μας στην παροχή διαφορετικών θεραπευτικών επιλογών για τα άτομα με διαβήτη».

 

Το υπό κλινική ανάπτυξη φάρμακο,sotagliflozin (LX4211),μελετάται με δύο βασικέςμελέτες Φάσης 3 για τον διαβήτη τύπου 1, τα πρώτα αποτελέσματα των οποίων αναμένεται να ανακοινωθούν το δεύτερο εξάμηνο του 2016.Οι μελέτες Φάσης 3 για το διαβήτη τύπου 2 αναμένεται να ξεκινήσουν το 2016. Το sotagliflozinέχει κατά το παρελθόν παρουσιάσει ενθαρρυντικά αποτελέσματασε μελέτες (Φάσης 2), ως προς τη μείωση του σακχάρου στο αίμα (HbA1c), τη βελτίωση τηςγλυκαιμικής μεταβλητότητας καιτη μειωμένη δόση γευματικήςινσουλίνης, σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σεάτομαμε διαβήτη τύπου 1.Οι μελέτες Φάσης 2 που ερευνούν θεραπείες για άτομα με διαβήτη τύπου 2, συμπεριλαμβανομένων και εκείνων που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, έδειξαν μείωση του σακχάρου στο αίμα (HbA1c), απώλεια βάρους και βελτίωση της αρτηριακής πίεσης.Κατά το πρόγραμμα Φάσης 2 δεν παρατηρήθηκε καμία αύξηση των υπογλυκαιμικών επεισοδίων με τη χορήγηση sotagliflozin σε σύγκριση με την υπάρχουσα θεραπεία.Το προφίλ των ανεπιθύμητων ενεργειών στο πρόγραμμα Φάσης 2 ήταν παρόμοιο με άλλα προϊόντα της ίδιας κατηγορίαςκαι αφορούν κυρίωςστην έκκριση γλυκόζης στα ούρα που συνδέεται με την αναστολή της SGLT-2 από το sotagliflozin.

 

Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι το sotagliflozin θα μπορούσε να αποτελέσει μια σημαντική επιλογή αντιδιαβητικού από του στόματος φαρμάκου και αποτελούν ένα βασικό επιχείρημα για την περαιτέρω διερεύνηση αυτής της θεραπείαςστους ανθρώπους που ζουν με διαβήτη.

 

«Η Lexiconείναι πεπεισμένη για τις δυνατότητες που παρέχει τοsotagliflozinστους ανθρώπους που ζουν με διαβήτη. Στρατηγική μας είναι να αξιοποιούμε όσο το δυνατόν καλύτερατους πόρους μας για την ανάπτυξη τουsotagliflozinστον διαβήτη τύπου 1 και να αναπτύσσουμε συνεργασίεςγια το σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 μόνο αν ενίσχυαν την αξία για τα ενδιαφερόμενα μέρη στο πλαίσιο ενός ολοκληρωμένου προγράμματος για το διαβήτη.Πιστεύουμε ότι η συνεργασία αυτή με τη Sanofi επιτυγχάνει αυτό το στόχο»,δήλωσε οLonnelCoats, PresidentandChiefExecutiveOfficer,Lexicon. «Η ασθενοκεντρική προσέγγιση και η εμπειρία της Sanofiστηνκαινοτομία στον τομέα του διαβήτητην καθιστούνικανό συνεργάτη για την αξιοποίηση της δυναμικής τουsotagliflozin για τους ανθρώπους που ζουν με διαβήτη.Η Lexicon θα συνεχίσει να ηγείται της ανάπτυξης τουsotagliflozin για τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 και θα διατηρήσει το δικαίωμα να συμμετάσχειστη διάθεση του στην αγορά των Η.Π.Α.».

 

Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Lexicon θα λάβει ως προκαταβολή το ποσό των $300 εκατ. και δύναται να φτάσειμέχρι και €1,4 δισ. για την ανάπτυξη, τις εγκρίσεις και την επίτευξη των στόχων των πωλήσεων. ΗLexicon έχει επίσης κλιμακούμενα δικαιώματαμε διψήφια ποσοστάεπί των καθαρών πωλήσεων του sotagliflozin.

 

Η Sanofi αποκτά αποκλειστική παγκόσμια άδεια για την ανάπτυξη, την παραγωγή και τη διάθεση στην αγορά του sotagliflozin. Η Lexicon θα συνεχίσει να είναι υπεύθυνη για όλες τις δραστηριότητες κλινικής ανάπτυξης που σχετίζονται με τον διαβήτη τύπου 1, θα διατηρήσει την αποκλειστική επιλογή της από κοινού προώθησης και θα έχει σημαντικό ρόλο, σε συνεργασία με τη Sanofi, στη διάθεση τουsotagliflozin για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 1 στην αγορά των Ηνωμένων Πολιτειών.Η Sanofi θα είναι υπεύθυνη για όλες δραστηριότητες κλινικής ανάπτυξης και διάθεσης του sotagliflozin για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 παγκοσμίως και θα είναι αποκλειστικά υπεύθυνη για την διάθεση του sotagliflozin για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 1σε αγορές εκτός Η.Π.Α. Η Lexicon θα συνεισφέρει συνολικά έως και $100 εκατ. για την κάλυψη μέρους των προγραμματισμένων εξόδων ανάπτυξης για τον διαβήτη τύπου 2.

 

Η συμφωνία υπόκειται στις συνήθεις διαδικασίες κατάθεσης και αναθεώρησηςβάσει της πράξης Hart-Scott-RodinoAntitrustImprovementsAct.

 

Το υπό έρευνα μόριο που περιγράφεται παραπάνω βρίσκεται στο στάδιο κλινικής ανάπτυξης. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του δεν έχουν αξιολογηθεί από καμία ρυθμιστική αρχή.

ΒραβεύτηκεηELPEN για τη συμβολή της στην Έρευνα & Ανάπτυξη και την ενίσχυση της απασχόλησης

Elpen_50

Στηνετήσια συνάντηση Επιχειρηματικής Αριστείας «SalusIndex 2015»στον τομέα Υγεία – Φάρμακο – Ομορφιά, που πραγματοποιήθηκε τηνΤετάρτη25Νοεμβρίου,η ELPENβραβεύθηκεαπό τον Οργανισμό ActiveBusinessPublishing, για τη συνεχή συμβολή της στην Έρευνα & Ανάπτυξη και την ενίσχυση του Ανθρώπινου Δυναμικού της. Χάρη στη δυναμική πορεία της ELPEN, εντός και εκτός Ελλάδας, και τον εξωστρεφή προσανατολισμό της, η εταιρείακατάφερε κατά το 2014 – 2015, να αυξήσει τις θέσεις εργασίας, μετρώντας σήμερα 870 στελέχη στονΌμιλο ELPEN,με τα 656 απ’ αυτά να εργάζονται στην ELPEN.

 

ΗELPEN, η πρωτοπόρος ελληνική φαρμακευτική βιομηχανία,αποτελεί σήμερα μια εκ των πιο δυναμικών ελληνικών εταιρειών που στηρίζουν την εθνική οικονομίακαι το φαρμακευτικό επιχειρείν. Επενδύοντας το 6% του τζίρου της σε ερευνητικά προγράμματα, ανοίγει τον δρόμο για καινοτόμα φάρμακα υψηλής ποιότητας και θεραπευτικής αξίας,ενώ παράλληλα ενισχύει την εξαγωγική της δραστηριότητα μετη λειτουργία δύο θυγατρικών εταιρειών, στη Γερμανία και τη Σουηδία και τη διάθεση 30 σκευασμάτων υψηλής θεραπευτικής αξίας σε 27 ευρωπαϊκές χώρες και 60 παγκοσμίως.

 

ο κ. Κωνσταντίνος Ιωαννίδης, Διευθυντής Ανθρωπίνου Δυναμικού και Εταιρικής Επικοινωνίας τηςELPEN

ο κ. Κωνσταντίνος Ιωαννίδης, Διευθυντής Ανθρωπίνου Δυναμικού και Εταιρικής Επικοινωνίας τηςELPEN

Το βραβείο παρέλαβε ο κ. Κωνσταντίνος Ιωαννίδης, Διευθυντής Ανθρωπίνου Δυναμικού και Εταιρικής Επικοινωνίας τηςELPEN,ο οποίος εστίασε στην υψίστη αξίαπου αποτελεί για μια μεγάλη ελληνική εταιρεία να αφήνει εμφαντικά το ίχνος της στην κοινωνία, το οποίονα είναι αξιοπρεπές, πειστικό, ελπιδοφόρο και επιστημονικό αλλά συγχρόνως και ανθρώπινο. Ο κ. Ιωαννίδης πρόσθεσε ότι, «Η συμβολή της ELPEN στην Έρευνα & Ανάπτυξη με την παραγωγή επώνυμων, αξιόπιστων, καινοτόμων και ποιοτικών ελληνικών φαρμάκων είναι αναντίρρητη. Εξίσου όμως σημαντική είναι η διατήρηση του αριθμού του Ανθρώπινου Δυναμικού της και πολύ περισσότερο η αύξησή του καθώς από την αρχή της χρονιάς, μόνο στα τμήματα Έρευνας & Ανάπτυξης και στο Πειραματικό & Ερευνητικό Κέντρο, έχουν γίνει 33 προσλήψεις».

 

Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε υπό την αιγίδα των ΣΦΕΕ, ΠΕΦ, ΕfEX, ΣΕΙΒ, και παρευρέθηκαν εκπρόσωποι των φορέων του κλάδου της υγείας, αλλά και του πολιτικού και επιχειρηματικού κόσμου.

 

Κορυφαίος γραμμικός επιταχυντής Synergy Elekta στο Ακτινοθεραπευτικό Τμήμα του Ιατρικού Διαβαλκανικού Θεσσαλονίκης

Iatriko_Diavalk

Αθήνα, 23 Νοεμβρίου 2015 – Η αξιοποίηση της κορυφαίας σουηδικής τεχνολογίας υγείας από το Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης, προσφέρει στους ογκολογικούς ασθενείς τις πιο σύγχρονες τεχνικές ακτινοθεραπείας IMRT, VMAT και IGRT, που επιτυγχάνουν το μέγιστο ακτινοθεραπευτικό αποτέλεσμα με τις ελάχιστες παρενέργειες και τη μέγιστη προστασία των γύρω υγιών ιστών.

 

Ο γραμμικός επιταχυντής Synergy Elekta

Ο γραμμικός επιταχυντής Synergy Elekta

Το νέο επίτευγμα της σουηδικής τεχνολογίας, παρουσιάστηκε σε εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε με την ευκαιρία της λειτουργίας του υπερσύγχρονου Γραμμικού Επιταχυντή Synergy Elekta στο Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης, ενώ τα θεραπευτικά του αποτελέσματα αναλύθηκαν σε ιατρούς ογκολογικών ειδικοτήτων της Θεσσαλονίκης. Επίσης συζητήθηκε ο τρόπος αντιμετώπισης των ογκολογικών ασθενών στη Σουηδία της ανάπτυξης και στην Ελλάδα της κρίσης, με ιδιαίτερα ενδιαφέροντα επιστημονικά συμπεράσματα.

 

Τη «σύμπραξη» σε ιατρική τεχνολογία αιχμής, επισφραγίζουν η Πρέσβης της Σουηδίας Σ. Ράνγκμπεργκ, ο Διευθύνων Σύμβουλος του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών Δρ. Β. Αποστολόπουλος με τη συνδρομή του προέδρου του Ελληνο- Σουηδικού Επιμελητηρίου, Ι. Σαρακάκη

Τη «σύμπραξη» σε ιατρική τεχνολογία αιχμής, επισφραγίζουν η Πρέσβης της Σουηδίας Σ. Ράνγκμπεργκ, ο Διευθύνων Σύμβουλος του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών Δρ. Β. Αποστολόπουλος με τη συνδρομή του προέδρου του Ελληνο- Σουηδικού Επιμελητηρίου, Ι. Σαρακάκη

Όπως τόνισε χαρακτηριστικά ο Διευθύνων Σύμβουλος του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών, Δρ. Βασίλης Αποστολόπουλος, «μέσα σε αυτή τη δύσκολη οικονομική συγκυρία το Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης, με πίστη στο όραμα του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών για συνεχή αναβάθμιση των υπηρεσιών υγείας, εξακολουθεί να επενδύει στις νέες τεχνολογίες και την πρωτοπορία στην παροχή ιατρικών υπηρεσιών. Μόνο κατά τα τελευταία δύο χρόνια, ο Όμιλος επένδυσε 16 εκατ. ευρώ σε νέο εξοπλισμό, ενώ η επένδυση του γραμμικού επιταχυντή της Elekta Synergy, ανήλθε σε σχεδόν 2 εκατ. ευρώ».

 

Την εκδήλωση οργάνωσαν από κοινού το Ελληνικό-Σουηδικό Επιμελητήριο, το Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης και η Σουηδική εταιρεία ELEKTA, υπό την αιγίδα της Σουηδικής Πρεσβείας στην Ελλάδα.

 

Αίσθηση προκάλεσε ο χαιρετισμός της Σουηδής πρέσβειρας, Σαρλότ Ράνγκμπεργκ, στην εκδήλωση. Τόνισε ότι η κυβέρνηση της χώρας της έχει θέσει ως ξεκάθαρο στόχο – πρόκληση, να εξαλειφθούν σε μία γενιά, όλες οι ανισότητες στον τομέα της υγείας και κυρίως της πρωτοβάθμιας, με εργαλείο την αξιοποίηση της τηλεματικής, ώστε να επιτευχθεί η εξατομικευμένη προληπτική ιατρική, με παράλληλη μείωση του κόστους υγείας.

 

Η Α.Ε πρέσβης της Σουηδίας στην Ελλάδα, Σ. Ράνγκμπεργκ, στο βήμα της εκδήλωσης για το νέο επίτευγμα υγείας της ELEKTA

Η Α.Ε πρέσβης της Σουηδίας στην Ελλάδα, Σ. Ράνγκμπεργκ, στο βήμα της εκδήλωσης για το νέο επίτευγμα υγείας της ELEKTA

Επίσης, η προσκεκλημένη από τη Σουηδία, εισηγήτρια κ. Νίνα Ρέχνκβιστ, καθηγήτρια του πανεπιστημίου Karolinska και πρόεδρος του ανεξάρτητου Συμβουλίου για την τεχνολογία υγείας και την αξιολόγηση των κοινωνικών υπηρεσιών, ανέφερε ότι στη χώρα της, με πληθυσμό αντίστοιχο της Ελλάδας, λειτουργούν έξι Αντικαρκινικά Κέντρα. Σύμφωνα με τη νομοθεσία, προβλέπεται η υψηλής ποιότητας παροχή υπηρεσιών υγείας για όλους χωρίς καμία διάκριση. Έτσι, παρότι συνεχίζει να αυξάνεται ο αριθμός των ασθενών με καρκίνο, η πρόληψη και η θεραπεία οδηγούν στη μείωση των θανάτων.

 

Στον αντίποδα, όπως τόνισε ο επιστημονικός υπεύθυνος του Τμήματος Ακτινοθεραπείας του Ιατρικού Διαβαλκανικού Θεσσαλονίκης και Γενικός Γραμματέας της Ελληνικής Εταιρείας Ακτινοθεραπευτικής Ογκολογίας, Δρ. Γεώργιος Ηλιάδης, στην Ελλάδα ο αριθμός των γραμμικών επιταχυντών δημόσιου και ιδιωτικού τομέα μαζί, υπολείπεται κατά 50% του αντίστοιχου στις χώρες της Δυτ. Ευρώπης και των ΗΠΑ. «Η έλλειψη εξοπλισμού και προσωπικού είναι που προκαλεί τις λίστες αναμονής και η παλαιότητα του τεχνολογικού εξοπλισμού, το μεγαλύτερο πρόβλημα», τόνισε. Χαρακτήρισε ιδιαίτερα σημαντικό για τους ογκολογικούς ασθενείς της Βόρειας Ελλάδας, το γεγονός ότι με τη λειτουργία του νέου γραμμικού επιταχυντή Elekta Synergy, στο Τμήμα Ακτινοθεραπείας του Ιατρικού Διαβαλκανικού, μπορούν πλέον να εκτελεστούν οι πιο σύγχρονες τεχνικές ακτινοθεραπείας.

 

Την εκδήλωση χαιρέτισε και ο πρόεδρος του Ελληνο-Σουηδικού Επιμελητηρίου κ. Ιωάννης Σαρακάκης, υπογραμμίζοντας ότι η συνεργασία μεταξύ του Διαβαλκανικού και της Elekta, «έχει ως ευγενή σκοπό το όφελος των ασθενών που απολαμβάνουν θεραπείες κορυφαίας τεχνολογίας την Ελλάδα».

 

«Η Εlekta, αναπτύσσει καινοτόμο εξοπλισμό για την αντιμετώπιση παθήσεων του εγκεφάλου και του καρκίνου», τόνισε ο Διευθυντής της Elekta Hellas κ. Τζόν Πίτερ Γκράντ, αναλύοντας στο ιατρικό κοινό, τα επιστημονικά πλεονεκτήματα του Γραμμικού Επιταχυντή Synergy.

ΕΚΠΥ, FACTORING, ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΟ ΣΥΖΗΤΗΘΗΚΑΝ ΣΤΟ Δ.Σ. ΤΟΥ Π.Ι.Σ.

PIS141203A

Ο υπό διαμόρφωση Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) του ΕΟΠΥΥ, η συνταγογράφηση γενόσημων φαρμάκων και οι δυσκολίες που αντιμετωπίζουν γιατροί που έχουν συνάψει σύμβασης παραχώρησης με την Τράπεζα Πειραιώς (factoring), και το ασφαλιστικό είναι, μεταξύ άλλων, τα θέματα που συζητήθηκαν κατά τη συνεδρίαση του Διοικητικού Συμβουλίου του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, τη Παρασκευή 20 Νοεμβρίου 2015, παρουσία του Προέδρου του ΤΣΑΥ (Διοικούσα Επιτροπή Υγειονομικών) κ. Στάθη Τσούκαλου και του Νομικού Συμβούλου του Π.Ι.Σ. κ. Χάρη Πολίτη. Επίσης, συζητήθηκαν η κατάσταση της Ιατροδικαστικής Υπηρεσίας και οι προτάσεις ιατροδικαστών για τη βελτίωσή της και τα αποτελέσματα της συμμετοχής του Π.Ι.Σ. στις διεθνείς Οργανώσεις.

 

Ο Πρόεδρος του Π.Ι.Σ. κ. Μιχαήλ Βλασταράκος, ενημέρωσε τα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου για την ομόφωνη αποδοχή από τον Παγκόσμιο Ιατρικό Σύλλογο της αίτησης του Π.Ι.Σ. να συμμετάσχει στον παγκόσμιο φορέα των Ιατρών. Οι παρεμβάσεις του συγκεκριμένου οργάνου είναι σημαντικές σε πολλά ουσιώδη ζητήματα, όπως είναι το προσφυγικό το οποίο θα συζητηθεί στην Κωνσταντινούπολη στις 26-27 Φεβρουαρίου 2016. Η Ελλάδα, ως μία από τις πύλες εισόδου των προσφύγων και μεταναστών, δεν θα μπορούσε να απουσιάζει από μία τόσο σοβαρή συνεδρίαση που αφορά, μεταξύ άλλων, θέμα Δημόσιας Υγείας.

Αναφέρθηκε επίσης η σημαντική επιτυχία της αντιπροσωπείας του Π.Ι.Σ. στη CPME (Ένωση Ευρωπαίων Ιατρών). Το ψήφισμα της Ελλάδος, το οποίο κατατέθηκε στην πρόσφατη Γενική Συνέλευση (14-17 Νοεμβρίου 2015), έγινε ομόφωνα αποδεκτό. Το ψήφισμα, αναφέρεται στην ανθρωπιστική κρίση που μαστίζει τη χώρα μας, στη μείωση των Δημόσιων δαπανών για την υγεία, με αποτέλεσμα την αποδόμηση του συστήματος υγείας και της ιατρικής λειτουργίας.

Μετά από πρόταση του Π.Ι.Σ. το Δ.Σ. της CPME θα επισκεφθεί τη Commission, για να ενισχύσει τη θέση της ελληνικής πλευράς. Το ψήφισμα με τις αποφάσεις θα αποσταλεί από την CPME στις Κυβερνήσεις και τους Υπουργούς Υγείας, όλων των χωρών της Ευρωπαϊκής Κοινότητας.

 

Αλλα θέματα που ετέθησαν στη συνεδρίαση:

  • Ασφαλιστικό και λειτουργία του Ταμείου των υγειονομικών (ΤΣΑΥ) στο πλαίσιο του ΕΤΑΑ. Εξουσιοδοτήθηκε ο Πρόεδρος του ΠΙΣ να προβεί, μαζί με τους άλλους Προέδρους των Υγειονομικών Φορέων, σε παρεμβάσεις και δράσεις για τη διατήρηση της ανεξαρτησίας του Ταμείου, το οποίο στο πλαίσιο του Συστήματος Κοινωνικής Ασφάλισης, μπορεί να είναι βιώσιμο. Προς το σκοπό αυτό, σε συνεννόηση με τους εκπροσώπους των άλλων Υγειονομικών Φορέων, θα ζητηθεί άμεση συνάντηση με τον Υπουργό Εργασίας κ. Γ. Κατρούγκαλο και τον Υφυπουργό κ. Αν. Πετρόπουλο.
  • Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) του ΕΟΠΥΥ. Αφού ελήφθησαν υπόψιν οι προτάσεις μελών των Ιατρικών Συλλόγων, έγινε ομόφωνα αποδεκτή η πρόταση της συσταθείσας Ομάδας Εργασίας για την τροποποίηση ή συμπλήρωση του ΕΚΠΥ, η οποία θα υποβληθεί στο Διοικητικό Συμβούλιο του ΕΟΠΥΥ, ώστε να ληφθεί υπόψιν η πρόταση του Π.Ι.Σ., στην τελική διαμόρφωσή του Κανονισμού.
  • Συνταγογράφηση γενοσήμων. Το Διοικητικό Συμβούλιο του Π.Ι.Σ. καταδικάζει κάθε απόπειρα επιβολής ποινών και περιορισμού της ιατρικής λειτουργίας. Ο Νομικός Σύμβουλος του Π.Ι.Σ. θα επεξεργαστεί τη σχετική Υπουργική Απόφαση προκειμένου να ληφθούν αποφάσεις.
  • Σύμβασης παραχώρησης με την Τράπεζα Πειραιώς (factoring) και ληξιπρόθεσμα ΟΠΑΔ (Δεκεμβρίου 2011). Tα σοβαρά αυτά ζητήματα εξετάζονται από τη Νομική Υπηρεσία και θα σταλούν άμεσα οδηγίες, προς τους Παρόχους Υγείας, για τις ενέργειες στις οποίες πρέπει να προβούν.
  • Ιατροδικαστική Υπηρεσία. Τα προβλήματα της Ιατροδικαστικής Υπηρεσίας, εξαιτίας της έλλειψης ιατροδικαστών, είναι σοβαρά. Θα ζητηθεί ο διορισμός ιατρών του ΕΣΥ στα 10 Εφετεία της χώρας που στερούνται ιατροδικαστών (σύμφωνα και με τη νομοθεσία), σύμφωνα και με τις προτάσεις της Ιατροδικαστικής Εταιρείας.

 

 

Ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Π.Ι.Σ. κ. Μιχάλης Βλασταράκος ενημέρωσε επίσης το Διοικητικό Συμβούλιο, ότι άρχισε ήδη η λειτουργία του Ινστιτούτου Μελέτης και Ερευνών του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, με την 1η Συνεδρίαση της Εκτελεστικής Γραμματείας. Σύντομα θα συνεδριάσει και η Ολομέλεια, ενώ συνεχίζεται η οργάνωση των τμημάτων που αφορούν την Περίθαλψη, τον Εκσυγχρονισμό των Μονάδων, την Εκπαίδευση των Ιατρών, τη λειτουργία των Ιατρικών Εταιρειών, τη Φαρμακευτική Πολιτική κ.λπ..

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος ως ο Ανώτατος Υγειονομικός Θεσμικός Φορέας θα συνεχίσει τις παρεμβάσεις του σε όλα τα επίπεδα με σύνεση και ψυχραιμία, αλλά και σφοδρή αντίδραση όταν το επιβάλλουν οι συνθήκες. Η περίθαλψη των πολιτών πρέπει να διατηρήσει τα κοινωνικά χαρακτηριστικά της και η ιατρική λειτουργία, η οποία έχει υποστεί αλλεπάλληλα πλήγματα, δεν πρέπει να απομειωθεί περαιτέρω.

Ο Π.Ι.Σ. ζητεί από τους εκπροσώπους των Ιατρικών Συλλόγων και τους ιατρούς στο σύνολό τους να μην προβαίνουν σε μεμονωμένες ενέργειες, οι οποίες μπορεί να αποδυναμώσουν την κοινή προσπάθεια.

Σήμερα είναι περισσότερο από ποτέ απαραίτητη η ενότητα του κλάδου, ώστε να μπορέσουμε να ξεπεράσουμε δυσκολίες και εμπόδια.

NOVARTIS HELLAS: ΟΡΑΜΑ ΚΑΙ ΕΥΘΥΝΗ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΤΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ «ΜΕΤΡΗΣΕΙΣ ΖΩΗΣ» ΜΕ 16.000 ΔΩΡΕΑΝ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΠΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ

Novartis Logo

2-4 Δεκεμβρίου στην Αθήνα – 1ο Δημοτικό Ιατρείο

8-9 Δεκεμβρίου στο Αιγάλεω – Δημοτικό Πνευματικό Κέντρο Γ. Ρίτσος

Ώρες επίσκεψης: 09.00 – 18.00

 

Αθήνα, 23 Νοεμβρίου 2015 – Η Novartis, έχοντας στο επίκεντρο των δραστηριοτήτων της τον ασθενή, υλοποιεί με μεγάλη επιτυχία τους τελευταίους δύο μήνες το Πρόγραμμα Εταιρικής Υπευθυνότητας «Μετρήσεις Ζωής». Πρόκειται για μια σημαντική πρωτοβουλία που τελεί υπό την αιγίδα του Κέντρου Ελέγχου & Πρόληψης Νοσημάτων (ΚΕ.ΕΛ.Π.ΝΟ.) και πραγματοποιείται με τη στήριξη των Δήμων Αθηναίων, Αιγάλεω, Κοζάνης, Σερρών, Λαμιέων, Ηρακλείου Κρήτης και Πύργου,  καθώς και την επιστημονική υποστήριξη της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας (ΕΠΕ).

Στόχος του προγράμματος είναι η ευαισθητοποίηση και ενημέρωση του κοινού σε θέματα πρόληψης και τακτικής διεξαγωγής διαγνωστικών εξετάσεων, μέσα από την παροχή δωρεάν ελέγχων στους συμπολίτες μας που αντιμετωπίζουν δυσκολίες πρόσβασης στο σύστημα υγείας.

Η ενέργεια εντάσσεται στο πλαίσιο της διαρκούς δέσμευσης της Novartis να στηρίζει έμπρακτα τους ασθενείς, σχεδιάζοντας και υλοποιώντας πρωτοποριακά προγράμματα με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους καθώς και του προσδόκιμου επιβίωσής τους. Για το λόγο αυτό, συνεργάζεται με φορείς και επιστήμονες, διασφαλίζοντας καινοτόμες λύσεις και πρόσβαση στην υγεία για τους ασθενείς και την κοινωνία, πάντα με υψηλά επίπεδα ευθύνης και ακεραιότητας.

 

Στο πλαίσιο του προγράμματος «Μετρήσεις Ζωής», εξειδικευμένο ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό υποδέχεται σε ειδικά διαμορφωμένους χώρους τους πολίτες κάθε περιοχής παρέχοντας τη δυνατότητα να υποβάλλονται δωρεάν στους ακόλουθους διαγνωστικούς ελέγχους:

  •  Σπιρομέτρηση
    •    Οφθαλμολογικός έλεγχος
    •    Μέτρηση Γλυκοζυλιωμένης Αιμοσφαιρίνης (ΗbΑ1c)
    •    Έλεγχος Αρτηριακής Πίεσης

Το πρόγραμμα έχει ήδη επισκεφθεί διάφορες πόλεις της Ελλάδας, προσφέροντας δωρεάν διαγνωστικές εξετάσεις σε όλους τους πολίτες. Ξεκίνησε στα τέλη Σεπτεμβρίου από τη Λαμία και ακολούθησαν η Κοζάνη, το Ηράκλειο Κρήτης, η Καστοριά, ο Πύργος Ηλείας και οι Σέρρες.

Επόμενοι σταθμοί είναι η Αθήνα και το Αιγάλεω όπου και ολοκληρώνεται το πρόγραμμα:

2-4 Δεκεμβρίου, Αθήνα – 1ο Δημοτικό Ιατρείο Αθηνών, Σόλωνος 78

8-9 Δεκεμβρίου, Αιγάλεω – Δημοτικό Πνευματικό Αιγάλεω Κέντρο Γιάννης Ρίτσος

 

 

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΔΙΕΥΘΥΝΤΩΝ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ

piedkar

Ο Ιωάννης Ε.Καλλικάζαρος, Συντονιστής Διευθυντής του Καρδιολογικού Τμήματος του Ιπποκρατείου ΓΝΑ, ανακηρύχθηκε Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ιατρικής Εταιρείας Διευθυντών Καρδιολογίας (ΠΙΕΔΚΑΡ) μετά από παραίτηση του προηγούμενου Προέδρου κ.Δ.Μπάμπαλη και μετά από εσωτερική ψηφοφορία για ανάδειξη νέου Διοικητικού Συμβουλίου.

Ο κ.Καλλικάζαρος είναι ένα από τα ιδρυτικά μέλη της ΠΙΕΔΚΑΡ και έχει υπηρετήσει την εταιρεία και στο παρελθόν ως Πρόεδρος. Τη διετία 2012-2014 υπηρέτησε ως Πρόεδρος στην Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία.

Κατά τη θητεία του διοργανώθηκαν με επιτυχία αρκετά συνέδρια της ΠΙΕΔΚΑΡ και για πρώτη φορά, με δική του πρωτοβουλία, δόθηκε ετήσια υποτροφία σε νέο καρδιολόγο για μετεκπαίδευσή του σε αναγνωρισμένο κέντρο του εξωτερικού. Η υποτροφία αυτή αποτελεί πλέον θεσμό και δίνεται κάθε χρόνο έκτοτε. Η συμμετοχή των υποψηφίων για αυτή την υποτροφία είναι σημαντική κάθε χρόνο. Η ΠΙΕΔΚΑΡ αναγνωρίζοντας τις δύσκολες στιγμές που ζούμε όλοι στη χώρα μας προσφέρει στην Καρδιολογία μετεκπαιδεύοντας τους νέους γιατρούς μας.

Εκτός από τη συμβολή στην εκπαίδευση, η ΠΙΕΔΚΑΡ έχει σαν στόχο την καταγραφή, διεκδίκηση και τελικά επίλυση των προβλημάτων που ανακύπτουν στο χώρο της Καρδιολογίας.

Το νέο Διοικητικό Συμβούλιο της ΠΙΕΔΚΑΡ αποτελούμενο με σειρά θέσης από τους: Ιωάννη Καλλικάζαρο, Αθανάσιο Κρανίδη, Γεώργιο Παπανάγνου, Χάρη Γράσσο, Αθανάσιο Τρίκα, Στυλιανό Χαντανή, Θωμά Μακρή και Σταύρο Κάκουρο δεσμεύεται ως προς την οργάνωση εκδηλώσεων και δράσεων με σκοπό την πρόληψη και την ενημέρωση πάνω στην υγεία της καρδιάς όπου δυστυχώς το μεγαλύτερο ποσοστό του πληθυσμού της Ελλάδας αγνοεί τις απλές, βασικές και καθημερινές πρακτικές για την απόκτηση υγιούς καρδιάς.

Αυθαίρετες και ψευδείς πιστοποιήσεις θανάτου προσφύγων στη Σάμο

Αυθαίρετες διαδικασίες πιστοποίησης θανάτου προσφύγων καταγράφονται στη Σάμο, έπειτα από προτροπή της διοίκησης του Γενικού Νοσοκομείου του νησιού. Σύμφωνα με καταγγελίες που έχουν φθάσει στην Ελληνική Ιατροδικαστική Εταιρία, δεκάδες ψευδή πιστοποιητικά θανάτου εκδίδονται στη Σάμο για τους μετανάστες που βρίσκονται νεκροί στα παράλια του νησιού.

Όπως είναι γνωστό, σε όλες τις χώρες που υπάρχουν στοιχειώδεις υπηρεσίες υγείας και ειδικά στο σύνολο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, οι σωροί που ανευρίσκονται στη θάλασσα οδηγούνται υποχρεωτικά σε ιατροδικαστική εξέταση. Αυτό συμβαίνει καταρχάς γιατί ο πνιγμός είναι εξ ορισμού ένας βίαιος θάνατος –άρα ένας θάνατος που χρήζει ιατροδικαστικής διερεύνησης. Πρέπει να τονιστεί ότι η ανεύρεση μιας σωρού στο νερό δεν σημαίνει υποχρεωτικά πνιγμό εντός ύδατος, καθώς ένας τέτοιος θάνατος δύναται να οφείλεται είτε σε παθολογικά αίτια που είχε χρόνια ο θανών, είτε σε κάποια παθολογία που δημιουργήθηκε τη στιγμή που κολυμπούσε, ενώ δεν είναι λίγες οι φορές που τέτοιοι θάνατοι υποκρύπτουν χρήση τοξικών ουσιών ή ακόμη και εγκληματικές ενέργειες. Άρα ουδείς μπορεί να γνωρίζει, χωρίς ιατροδικαστική εξέταση, την πραγματική αιτία θανάτου ενός ανθρώπου που βρίσκεται νεκρός στη θάλασσα.

Παρά λοιπόν τους σαφείς κανόνες της ιατρικής επιστήμης, η διοίκηση του νοσοκομείου της Σάμου φέρεται να έχει εκδώσει έγγραφο σύμφωνα με το οποίο προτείνει αυθαίρετες και ψευδείς πιστοποιήσεις θανάτου. Συγκεκριμένα, φέρεται να τηρεί μία διαδικασία κατά την οποία προτείνεται σε συγγενείς των θυμάτων να υπογράφουν υπεύθυνη δήλωση ότι δεν επιθυμούν νεκροτομή και ότι η αιτία του θανάτου του συγγενή τους ήταν ο πνιγμός. Σε αυτή την περίπτωση τα πιστοποιητικά θα εκδίδονται από παιδιάτρους και παθολόγους με αιτία θανάτου «πνιγμός στη θάλασσα». Στο ίδιο έγγραφο προτείνεται ότι σε περίπτωση που οι συγγενείς των μεταναστών αρνούνται να υπογράψουν μία τέτοια δήλωση και θέλουν νεκροτομή, αυτή θα διενεργείται από τους χειρουργούς του νοσοκομείου!

Είναι σαφές ότι όλη η διαδικασία που προτείνεται είναι πλήρως αυθαίρετη και δεν συμβαδίζει με τα διεθνή δεδομένα της ιατρικής επιστήμης. Επιπλέον, είναι ηθικά απαράδεκτη καθώς καλεί εξαθλιωμένους ανθρώπους να υπογράφουν για την αιτία θανάτου του συγγενή τους έτσι ώστε να γίνονται συμμέτοχοι σε μία πλήρως έωλη διαδικασία. Το χειρότερο όλων είναι ότι ενώ η χώρα μας διαθέτει αναγνωρισμένη ιατρική ειδικότητα της ιατροδικαστικής εδώ και δεκαετίες και πληθώρα άξιων επιστημόνων, το νοσοκομείο της Σάμου θεωρεί ότι οι χειρουργοί μπορούν να κάνουν νεκροτομές και οι παθολόγοι και παιδίατροι, χωρίς να είναι οι θεράποντες ιατροί, να υπογράφουν πιστοποιητικά θανάτου και μάλιστα για βίαιους θανάτους.

«Είναι λυπηρό σε μία Ευρωπαϊκή χώρα να μην τηρούνται οι στοιχειώδεις κανόνες της ιατρικής επιστήμης. Οι πνιγμοί είναι βίαιοι θάνατοι και υποχρεωτικά τα περιστατικά αυτά πρέπει να οδηγούνται σε ιατροδικαστική διερεύνηση» δήλωσε ο πρόεδρος της Ελληνικής Ιατροδικαστικής Εταιρίας Γρηγόρης Λέων και πρόσθεσε πως «το θέμα που υπέπεσε στη γνώση μας είναι αδιανόητο. Θα μελετήσουμε τις διαστάσεις που έχει λάβει το φαινόμενο και τις αμέσως επόμενες μέρες θα ενημερώσουμε όλους τους αρμόδιους φορείς σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο». «Ελπίζουμε άμεσα ότι το υπουργείο Υγείας θα σταματήσει το νοσηρό αυτό φαινόμενο που προσβάλλει τη χώρα μας, τους εξαθλιωμένους πρόσφυγες αλλά και την ιατρική επιστήμη» κατέληξε ο κ. Λέων.

1 … 121 122 123 124 125 … 159