Το Ιατρικό Διαβαλκανικό Θεσσαλονίκης, έθεσε σε λειτουργία εξειδικευμένο Κέντρο Μαστού, για την ολοκληρωμένη αντιμετώπιση των ιδιαίτερων αναγκών κάθε γυναίκας.

 

Το Κέντρο Μαστού πληροί τις αυστηρές προδιαγραφές και τις κατευθυντήριες οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης και καλύπτει ένα ευρύ φάσμα ιατρικών υπηρεσιών από την πρόληψη, μέχρι τη θεραπεία και αποκατάσταση. Προσφέρει σύγχρονη και εξατομικευμένη αντιμετώπιση και στα πλέον σύνθετα προβλήματα του μαστού, εφαρμόζοντας την «one stop clinic» διαδικασία, για ταχύτερη διάγνωση και αποφυγή της ταλαιπωρίας από επαναλαμβανόμενες επισκέψεις. Εξασφαλίζει την έγκαιρη διάγνωση και την άμεση έναρξη της θεραπείας.

 

Διαθέτει υψηλής ευκρίνειας απεικονιστικό εξοπλισμό:

 

• Ψηφιακό μαστογράφο και πιστοποιημένους στον έλεγχο του μαστού, ακτινολόγους.
• Κορυφαίο μαγνητικό τομογράφο 3 Tesla για Προληπτική Ταχεία Μαγνητική Μαστογραφία (Ultra –Fast Breast MRI), σε 3 μόλις λεπτά. Ενδείκνυται για προληπτικό έλεγχο γυναικών υψηλού κινδύνου.
• Υπερηχογράφο με δυνατότητα ελαστογραφικής μελέτης.

 

Το Κέντρο στελεχώνεται από εξειδικευμένους ιατρούς με την υποστήριξη του Ογκολογικού Συμβουλίου και Τμήματα που καλύπτουν πλήρως τη διάγνωση και θεραπεία του μαστού: Ακτινοδιαγνωστικό, χειρουργική μαστού, παθολογοανατομικό, ογκολογικό – παθολογικό, ακτινοθεραπευτικό, πλαστική χειρουργική, πυρηνική ιατρική, θεραπεία λεμφοιδήματος.

 

Το Κέντρο Μαστού λειτουργεί στα τακτικά Εξωτερικά Ιατρεία του Ιατρικού Διαβαλκανικού Θεσσαλονίκης όλες τις εργάσιμες ημέρες, κατά τις ώρες 11.00 -14.00. Τηλ. για ραντεβού: 2310 400 959.

Το alirocumab θα είναι διαθέσιμο σε 2 δόσεις έναρξης (75 mg και 150 mg) για αυτο-χορήγηση ανά δύο εβδομάδες

Παρίσι και Tarrytown, Νέα Υόρκη – 28 Σεπτεμβρίου 2015 –Η Sanofi και η RegeneronPharmaceuticals, Inc. ανακοίνωσαν  ότι το alirocumab έλαβε έγκριση κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τη θεραπεία της «κακής» χοληστερόλης, γνωστής ως LDLχοληστερόλης, σε συγκεκριμένους ενήλικες ασθενείς με υπερχοληστερολαιμία.

Το alirocumabείναι ο μόνος εγκεκριμένος στην ΕΕ αναστολέας της PCSK9 (proproteinconvertasesubtilisin/kexintype 9) που είναι διαθέσιμος σε 2 δόσεις έναρξης (75 mg και 150 mg) και χορηγείται υποδορίως με μιαένεση του 1mL μία φορά κάθε 2 εβδομάδες. Τοalirocumab θα είναι διαθέσιμο σε προγεμισμένη συσκευή (πένα)της μιας δόσης για χρήση από τους ίδιους τους ασθενείς.

«Η διαθεσιμότητα του alirocumab σε 2 διαφορετικές δοσολογίες επιτρέπει μεγαλύτερη ευελιξία. Στην καθημερινή κλινικήπρακτική, αυτό θα σημαίνει ότι θα επιτρέψει στους ιατρούς να προσαρμόζουν τη θεραπεία με βάση τις ξεχωριστές ανάγκες για μείωση της LDL χοληστερόληςτου κάθε ασθενή», δήλωσε ο MichelFarnier, M.D., Ph.D., PointMedical, Dijon, France.«Στις κλινικές μελέτεςΦάσης 3, η πλειοψηφία των ασθενών που ξεκίνησαν με τη χαμηλότερη δόση (75 mg) τουalirocumabπέτυχαν τους επιθυμητούς στόχουςτων επιπέδων της LDLχοληστερόλης, και παρέμειναν σε θεραπεία με αυτή τη δόση καθ’ όλη τη διάρκεια της αξιολόγησης.»

H Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το alirocumab για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με πρωτοπαθήυπερχοληστερολαιμία(ετερόζυγηοικογενή (HeFH) και μη οικογενή) ή μεικτή δυσλιπιδαιμία, ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα:α) σε συνδυασμό με μία στατίνη ή στατίνη και άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς που δεν μπορούν να επιτύχουν το στόχο για την LDLχοληστερόλη με τη μέγιστη ανεκτή δόση μίας στατίνης ή β) μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες σε ασθενείς οι οποίοι έχουν δυσανεξία στις στατίνες ή στους οποίους η χορήγησηστατίνης αντενδείκνυται. Η επίδραση του alirocumab στην καρδιαγγειακή νοσηρότητα και θνητότητα δεν έχει προσδιοριστεί ακόμη.

Η υψηλή χοληστερόλη είναι μια σημαντική πηγή ανησυχίας όσον αφορά στην Υγεία για την Ευρώπη. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), η Ευρώπη έχει το υψηλότερο κατά κεφαλήν ποσοστό υψηλής χοληστερόλης στον κόσμο (54%), ακολουθούμενη από την Αμερική (48%). Η υψηλή LDL χοληστερόλη αποτελεί σημαντικό παράγοντα κινδύνου για τα καρδιαγγειακά νοσήματα (CVD), τα οποία παραμένουν η κύρια αιτία θανάτου σε όλον τον κόσμο.Δυστυχώς, παρά την ύπαρξη καθιερωμένης αγωγής, συμπεριλαμβανομένωντων στατινών και/ή άλλων θεραπειών μείωσης των λιπιδίων, πολλοί Ευρωπαίοι εξακολουθούν να έχουν ανεπαρκώς ελεγχόμενη LDLχοληστερόλη συμπεριλαμβανομένων εκείνωνμε ετερόζυγηοικογενήυπερχοληστερολαιμία, υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο ή/και ατόμωνμε ιστορικόδυσανεξίας στις στατίνες. Για ορισμένους από αυτούς τους ασθενείς, απαιτούνται πρόσθετες θεραπευτικές επιλογές για την επιθετικότερη μείωση της χοληστερόλης.

«Το κλινικό μας πρόγραμμα επικεντρώθηκε σε ασθενείς με υψηλές ακάλυπτεςανάγκες, οι περισσότεροι από τους οποίους ήταν στη μέγιστη ανεκτή δόση με στατίνεςή/και σε άλλες θεραπείες μείωσης των λιπιδίων», δήλωσε ο OlivierBrandicourt, M.D., ChiefExecutiveOfficer, Sanofi. «Ήταν πολύ σημαντικό για εμάς να παρατηρούμεπως ηπλειοψηφία αυτών των ασθενών, οι περισσότεροι από τους οποίους συνέχιζαν να έχουν πολύ υψηλή LDL χοληστερόλη παρά τη θεραπεία με άλλα υπολιπιδαιμικά φάρμακα, ήταν πλέον σε θέση να επιτύχουν τα επιθυμητά επίπεδα χοληστερόλης μέσα σε λίγες εβδομάδες από την προσθήκη του alirocumabστην καθιερωμένη τους θεραπεία.»

Η άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή βασίζεται σε στοιχεία από τις 10 πιλοτικές δοκιμές Φάσης 3 του προγράμματοςODYSSEY, συμπεριλαμβανομένωντων πέντε ελεγχόμενων με εικονικό φάρμακο και των πέντε ελεγχόμενων με εζετιμίμπη. Όταν το alirocumab προστέθηκε στην καθιερωμένη θεραπεία, η οποία περιελάμβανε τη μέγιστη ανεκτή δόση στατινών, τα δεδομένα έδειξαν σταθερή, ισχυρή μείωση της LDLχοληστερόλης σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο ή την εζετιμίμπη. Όλες οι δοκιμές πέτυχαν το πρωτεύον καταληκτικό σημείο αποτελεσματικότητας,επιφέροντας σημαντικά μεγαλύτερες μειώσεις σε σχέση με την αρχική τιμή της LDLχοληστερόλης την 24^ηεβδομάδα, σε σύγκρισημε το εικονικό φάρμακο ή την εζετιμίμπη. Στις ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες, ημέση τιμή μείωσης της LDLχοληστερόλης σε σχέση με την αρχική τιμή την 24^ηεβδομάδα για το alirocumab κυμάνθηκε μεταξύ 46%-61%. Στην ελεγχόμενη με εζετιμίμπηκλινική μελέτημε την προσθήκη alirocumabστις στατίνες, η μέση μεταβολή των επιπέδων της LDL χοληστερόλης σε σχέση με την αρχική τιμήήταν 51% κατά την 24^ηεβδομάδα. Στις μελέτεςμε εζετιμίμπη σε ασθενείς που δε λάμβανανστατίνες, η μέσημείωση της LDLχοληστερόλης σε σχέση με την αρχική τιμή στους ασθενείς που λάμβαναν alirocumab κυμαινόταν μεταξύ 45%-47% κατά την 24^ηεβδομάδα.Επιπλέον, σημαντικά περισσότεροι ασθενείς σε θεραπεία με alirocumabπέτυχαν επίπεδαLDLχοληστερόλης χαμηλότερα από 70 mg/dLσε σύγκριση με εκείνους που λάμβανανεικονικό φάρμακο ή εζετιμίμπητην 12^η και 24η εβδομάδα.

«Είμαστε ικανοποιημένοι που μπορούμε πλέον να διαθέσουμε το alirocumabστους Ευρωπαίους ασθενείς που έχουν ανάγκη από περαιτέρω μείωση της LDLχοληστερόλης τους»δήλωσε ο Leonard S. Schleifer, M.D., Ph.D., Founder, President, andChiefExecutiveOfficer, Regeneron.«Η έγκριση αυτή κατέστη δυνατή χάρη στο επιστημονικό μας προσωπικό, που με την καινοτόμο σκληρή δουλειά του μετέτρεψε μια ανακάλυψη της γενετικής σε ένα σημαντικό νέο φάρμακο, καθώς επίσης και στην αφοσίωση χιλιάδων ερευνητών και συμμετεχόντων ασθενών»

Σε οκτώ κλινικές μελέτεςοι ασθενείςξεκίνησαναρχικά με alirocumabτων 75 mg κάθε δύο εβδομάδες, και τη 12η εβδομάδα η δόση τους τιτλοποιήθηκεστα 150 mg κάθε δύο εβδομάδες όπου ήταν απαραίτητο ώστε να επιτύχουν,βάσει πρωτοκόλλου,τα επίπεδα-στόχο της LDLχοληστερόλης τους. Στους ασθενείς που αρχικά ξεκίνησανμε alirocumab 75 mg κάθε δύο εβδομάδες, παρατηρήθηκε την 12^η εβδομάδα μέση μείωση της LDLχοληστερόληςαπό την αρχική τιμή κατά 44,5%-49%. Η πλειοψηφίατων ασθενών πέτυχε τουςπροκαθορισμένους στόχους της LDLχοληστερόλης τους με τη δόση των 75 mg, και παρέμεινε σε θεραπείασε αυτή τη δόση. Σε δύο άλλες μελέτες όπου οι ασθενείς που αρχικά ξεκίνησανμεalirocumab 150 mg κάθε δύοεβδομάδες, η μέση μείωση της LDLχοληστερόλης από την αρχική τιμή ήταν 63% κατά τη 12^ηεβδομάδα. Στην ODYSSEYLONGTERM, τη μεγαλύτερημέχρι σήμερα μελέτη Φάσης 3 για τηναξιολόγηση του alirocumabελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο οι μειώσειςτης LDLχοληστερόληςδιατηρήθηκανγια διάστημα 78 εβδομάδων.

Η επίδρασητου alirocumabστη μείωση των καρδιαγγειακών συμβαμάτων ερευνάται στη συνεχιζόμενη μελέτη ODYSSEYOUTCOMES, με τα πρώτα αποτελέσματα να αναμένονται το 2017. Σε προκαθορισμένες τελικές αναλύσεις της μελέτης ODYSSEYLONGTERM,επιβεβαιωμένα σοβαρά καρδιαγγειακάσυμβάματα,αναφέρθηκαν στο 1,7% των ασθενώνπου έλαβανalirocumab και στο 3,3% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Τα ποσοστά κινδύνου υπολογίστηκαν εκ των υστέρων· HR = 0,52 (95% CI, 0,31-0,90). Σε προκαθορισμένες αναλύσεις συγκεντρωτικών μελετών Φάσης3, σημαντικά καρδιαγγειακά συμβάματα αναφέρθηκαν στο 1,6% των ασθενών που λάμβαναν alirocumab και στο 1,8% των ασθενών που συμμετείχαν στην ομάδα ελέγχου, η οποία λάμβανε είτε εικονικό φάρμακο είτε εζετιμίμπη (HR = 0,81, 95% CI, 0,52-1,25).

Σε όλες τις μελέτεςΦάσης 3 η θνησιμότητα ανεξαρτήτως αιτίας ήταν 0,6% στην ομάδα που λάμβανε alirocumab και 0,9% στηνομάδα ελέγχου, με τα καρδιαγγειακά συμβάματανα αποτελούν την κύρια αιτία θανάτου στην πλειοψηφία των ασθενών αυτών.

Στις κλινικές μελέτες, τοalirocumab ήταν καλά ανεκτό, με αποδεκτό προφίλ ασφάλειας. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια των κλινικών δοκιμών (6% με alirocumab έναντι 4% με εικονικό φάρμακο) ήταν η τοπική αντίδραση στο σημείο της έγχυσης που περιελάμβανε ερύθημα/ερυθρότητα, φαγούρα και πρήξιμο ή πόνο/ευαισθησία στο σημείο της ένεσης. Οι περισσότερες αντιδράσεις στο σημείο της ένεσηςήταν παροδικές και ήπιας έντασης. Το ποσοστό διακοπής της θεραπείας λόγωτοπικών αντιδράσεων στο σημείο της ένεσης ήταν συγκρίσιμο μεταξύ των δύο ομάδων (0,2%στις ομάδες του alirocumab και 0,3%στις ομάδες ελέγχου). Άλλες κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν συχνότερα στην ομάδα που λάμβανε alirocumabσε σχέση με εκείνη που λάμβανε εικονικό φάρμακο περιλαμβάνουν προβλήματαστην ανώτερη αναπνευστική οδό και κνησμό.

Τον Ιούλιο, οι εταιρείες ανακοίνωσαν ότι το alirocumab εγκρίθηκε για χρήση στις ΗΠΑ ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτακαι ως θεραπεία με στατίνες στημέγιστη ανεκτή δόση γιαενήλικες μεετερόζυγηοικογενήυπερχοληστερολαιμία ή κλινική αθηρωματικήκαρδιαγγειακή νόσο, οι οποίοι χρήζουν επιπλέον μείωσης της LDLχοληστερόλης. Η επίδραση του alirocumab στη νοσηρότητα και θνησιμότητα από καρδιαγγειακά συμβάματαδεν έχει ακόμα προσδιορισθεί.

Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέωνπληροφοριώνασφαλείας. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν οποιαδήποτε εικαζόμενη ανεπιθύμητη ενέργεια.

Προληπτικές καρδιολογικές Εξετάσεις, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Καρδιάς, υλοποίησε η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία (ΕΚΕ), από τις 28 Σεπτεμβρίου έως την 1 Οκτωβρίου, με έμφαση τις ευαίσθητες κοινωνικά ομάδες και τα παιδιά.

Καρδιολόγοι και Παιδοκαρδιολόγοι, Μέλη της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας εξέτασαν τα παιδιά «Του Χαμόγελου του Παιδιού», που διαμένουν στο σπίτι του Καρέα, τους πωλητές του περιοδικού δρόμου «ΣΧΕΔΙΑ», που προέρχονται από ευάλωτες κοινωνικά πληθυσμιακές ομάδες και ανασφάλιστους πολίτες του Δήμου Αθηναίων.

Στόχος ήταν να αναδειχτεί το μήνυμα της πρόληψης υγείας, σε συνεργασία με Οργανισμούς και φορείς που προσφέρουν και εκείνοι σημαντικό έργο στο κοινωνικό σύνολο, κάτι που επιτεύχθηκε τελικά με τον καλύτερο τρόπο.

Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία με ενημερωτικά έντυπα, ομιλίες, δράσεις και ανακοινώσεις στον Τύπο προσπαθεί να αφυπνίσει τους πολίτες με κάθε ευκαιρία για την αξία της πρόληψης, καθώς μέχρι το 2030, το 40% των Ευρωπαίων θα υποφέρει από κάποια μορφή καρδιαγγειακής νόσου παρά την αύξηση του προσδόκιμου ζωής.

Το Κεντρικό Διοικητικό Συμβούλιο (Κ.Δ.Σ.) του Πανελληνίου Συλλόγου Φυσικοθεραπευτών ζητεί άμεσα συνάντηση με τον υπουργό Υγείας, κ. Ανδρέα Ξανθό και τον αναπληρωτή υπουργό Υγείας, κ. Παύλο Πολάκη, προκειμένου να θέσει στην νέα πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας όλα τα σοβαρά ζητήματα τα οποία απασχολούν τους 2.200 συμβεβλημένους με τον ΕΟΠΥΥ φυσικοθεραπευτές της χώρας μας, όπως:

 

• Να λυθεί το θέμα της απόδοσης των πόρων Υγείας από τα ασφαλιστικά ταμεία για να αποκατασταθεί η κανονική ροή των πληρωμών
• Να εκδοθεί ο νέος κανονισμός παροχών και να προχωρήσει η σύναψη νέων συμβάσεων με τον ΕΟΠΥΥ, σύμφωνα με τις προτεινόμενες βελτιώσεις που προτάθηκαν από τον Π.Σ.Φ.
• Να αντιμετωπιστούν τα μεγάλα προβλήματα που προκύπτουν από τον μειωμένο προϋπολογισμό του ΕΟΠΥΥ για την φυσικοθεραπεία
• Να προχωρήσει η αποπληρωμή των ληξιπρόθεσμων οφειλών και του 10% των ετών 2012, 2013, 2014 από τον ΕΟΠΥΥ
• Να ανασταλούν τα εξοντωτικά μέτρα των rebate & clawback που στερούν την καταβολή δεδουλευμένων τουλάχιστον 4 (τεσσάρων) μηνών το χρόνο από κάθε φυσικοθεραπευτή
• Να επέλθει επιτέλους η διαφάνεια στις παρεχόμενες υπηρεσίας Υγείας, με την εξάλειψη των στρεβλώσεων μέσα από το ηλεκτρονικό σύστημα συνταγογράφησης

Επίσης, το Κ.Δ.Σ. του ΠΣΦ θα θέσει τα σοβαρά ζητήματα τα οποία απασχολούν το σύνολο των 7.500 φυσικοθεραπευτών της χώρας.

 

Την Παρασκευή 2 Οκτωβρίου, πραγματοποιήθηκε σύντομη εθιμοτυπική συνάντηση αντιπροσωπείας του Κ.Δ.Σ. του ΠΣΦ με τον υπουργό Υγείας, κ. Ανδρέα Ξανθό και τον αναπληρωτή υπουργό Υγείας, κ. Παύλο Πολάκη, ο οποίος έχει την αρμοδιότητα για τον ΕΟΠΥΥ.

 

Κατά τη διάρκεια της συνάντησης των δύο μερών τέθηκε το θέμα της νομοθετικής διευθέτησης τόσο  της παράτασης του χρόνου αποπληρωμής των ληξιπρόθεσμων οφειλών (έως τις 31-12-2011) των παλαιών ταμείων (ΟΠΑΔ, οίκος Ναύτου κλπ), όσο και της παράτασης των συμβάσεων των συμβεβλημένων παρόχων με τον ΕΟΠΥΥ, η οποία εκκρεμεί, μετά την απόφαση του Δ.Σ. του ΕΟΠΥΥ για παράταση έως τις 31-12-2015.

 

Τέθηκε επίσης το θέμα της καθυστέρησης στην καταβολή των δεδουλευμένων των συμβεβλημένων φυσικοθεραπευτών, οι οποίοι έχουν εξοφληθεί έως τον Απρίλιο του 2015, προκειμένου να υπάρξει κανονική ροή στις πληρωμές.

 

Σύμφωνα με τα επίσημα στοιχεία του Συλλόγου μας, 250 φυσικοθεραπευτές αναχωρούν κάθε χρόνο από την Ελλάδα και αναζητούν την τύχη τους σε χώρες της Ευρώπης, της Αμερικής, καθώς και σε Αραβικές χώρες.

 

Η Ελλάδα έχει απογυμνωθεί από επιστημονικό δυναμικό κατά τη διάρκεια των ετών της κρίσης και πρέπει να ληφθούν άμεσα και δραστικά μέτρα από το Υπουργείο Υγείας και την Κυβέρνηση, προκειμένου να αναταχθεί η σημερινή κατάσταση.

 

Υπό συνθήκες ασφυκτικής πίεσης εργάζονται οι ιδιώτες πάροχοι υπηρεσιών υγείας λόγω της μη αποπληρωμής των ληξιπρόθεσμων οφειλών και της επιβολής του clawback και rebate, έως το 2018. Η κατάσταση αναμένεται να επιδεινωθεί με το νέο τρόπο φορολόγησης που προβλέπει το 3^ο μνημόνιο.

Tο θέμα της άμεσης αποπληρωμής των ληξιπρόθεσμων οφειλών στους παρόχους υπηρεσιών υγείας, συζητήθηκε κατά τη συνεδρίαση του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΟΠΥΥ, την Τετάρτη 30 Σεπτεμβρίου 2015.

Η νομοθετική ρύθμιση για τις ληξιπρόθεσμες οφειλές του 2011, πρέπει να γίνει άμεσα, ώστε να μην απολεσθεί η δυνατότητα αποπληρωμής των παρόχων, μέσω της μη εκκαθάρισης του υπολοίπου των παροχών του 2011 και της επιστροφής στο Γενικό Λογιστήριο του Κράτους του αντίστοιχου ποσού.

Παράλληλα, έγινε ενημέρωση από τον Πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ, ότι έχει δοθεί η εντολή στις Περιφερειακές Διευθύνσεις του ΕΟΠΥΥ (ΠΕ.ΔΙ.), ώστε σύντομα να αποπληρωθεί το παρακρατηθέν ποσοστό του 10% των παροχών του 2012 και εν συνεχεία των υπολοίπων ετών.

Ο Πρόεδρος του Π.Ι.Σ. κ. Μιχαήλ Βλασταράκος, στην παρέμβαση του, σημείωσε ότι πρέπει γρήγορα να προχωρήσει η διαδικασία γι’ αυτές τις αποπληρωμές, καθώς επίσης και των παρόχων των Ταμείων που εισήλθαν στον ΕΟΠΥΥ μετά το 2012 (ΤΑΠΟΤΕ, ΤΑΥΤΕΚΩ, ΤΣΑΥ, ΝΑΤ, κ.λπ).

Αποτελεί επιτακτική ανάγκη η αύξηση των δαπανών για την υγεία, μέσα από ανακατανομή κονδυλίων του γενικού προϋπολογισμού, ώστε οι πολίτες να μην αναγκάζονται να πληρώνουν από την τσέπη τους δυσβάστακτα ποσά για την περίθαλψή τους και να μην εγκαταλείπουν σταδιακά την υγεία τους.

Αθήνα, 01 Οκτωβρίου 2015  – Ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών, με αφορμή το Μήνα Πρόληψης και τον Καρκίνου του Μαστού, προσφέρει από τις 5 έως τις 23 Οκτωβρίου, τη νέα πρωτοποριακή εξέταση της Προληπτικής Ταχείας Μαγνητικής Μαστογραφίας για την πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του μαστού, στην προνομιακή τιμή των €70 (στην τιμή δεν συμπεριλαμβάνεται το κόστος του φαρμάκου).

 

Οι ενδιαφερόμενες μπορούν να κλείσουν το ραντεβού τους, καλώντας από τις 5 μέχρι και τις 23 Οκτωβρίου στο 210 6862212 -213, καθημερινά από τις 08:00 μέχρι τις 21:00.

 

Η Προληπτική Ταχεία Μαγνητική Μαστογραφία επιτρέπει τη διάγνωση σε πρώιμο στάδιο, δεν έχει ιονίζουσα ακτινοβολία, διαρκεί συνολικά μόνο 3 λεπτά και δε δημιουργεί τη δυσάρεστη αίσθηση συμπίεσης των μαστών. Η Προληπτική Ταχεία Μαγνητική Μαστογραφία δεν αντικαθιστά την ψηφιακή μαστογραφία αλλά λειτουργώντας συνδυαστικά, έχει ως αποτέλεσμα την ανακάλυψη τουλάχιστον διπλάσιων καρκίνων σε σύγκριση με την τρέχουσα πρακτική, ενώ παράλληλα μειώνονται οι άσκοπες παραπομπές για βιοψία. Αξίζει να σημειωθεί ότι η εξέταση πραγματοποιείται κατά τη δεύτερη εβδομάδα του κύκλου.

 

Σύμφωνα με μελέτες που έχουν δημοσιευθεί σε διεθνή ιατρικά περιοδικά όπως στο Journal of Clinical Oncology, η ταχεία μαγνητική μαστογραφία μπορεί να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στον προληπτικό έλεγχο των γυναικών για τον καρκίνο του μαστού.

 

Με τη νέα προσφορά, ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών αναδεικνύει τη σημασία της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσης, παραμένοντας πιστός στη δέσμευσή του να παρέχει διαρκώς κορυφαίες υπηρεσίες υγείας.

 

Περισσότερες πληροφορίες για την Προληπτική Ταχεία Μαγνητική Μαστογραφία είναι διαθέσιμες στην ηλεκτρονική διεύθυνση www.iatrikokentro.gr.