Κατατέθηκε νέα ερώτηση στη Βουλή για τις τρομερές ελλείψεις ιατροδικαστών που καταγράφονται σε όλη την χώρα. Στην ερώτησή της η βουλευτής Β΄ Πειραιώς της «Ένωσης  Κεντρώων» Θεοδώρα Μεγαλοοικονόμου αναφέρει ότι «το πρόβλημα της έλλειψης ιατροδικαστών σε όλη την επικράτεια είναι έντονο, αφού σύμφωνα με ενημέρωση από την Ελληνική Ιατροδικαστική Εταιρεία, ιατροί της συγκεκριμένης ειδικότητας υπηρετούν μόνο στους 22 από όλους τους νομούς της χώρας».

«Το πρόβλημα είναι εντονότερο στις απομακρυσμένες νησιωτικές περιοχές της χώρας, όπου οι οικείοι των τεθνεώτων υποβάλλονται σε έξοδα και περαιτέρω ψυχική ταλαιπωρία για την ενδεχόμενη αναγκαία νεκροψία των αποβιωσάντων οικείων τους» υπογραμμίζει η κ. Μεγαλοοικονόμου και ρωτά τους υπουργούς Υγείας και Δικαιοσύνης: «Τι ενέργειες έχουν γίνει ή πρόκειται να γίνουν για να λυθεί άμεσα και δια παντός το θέμα της πλήρωσης του εθνικού δημοσίου συστήματος υγείας με ιατροδικαστές σε όλη τη χώρα».

Η συγκεκριμένη ενέργεια ήρθε να προστεθεί σε ανάλογες όλων των ελληνικών κομμάτων και σε αντίστοιχες κινήσεις των Περιφερειαρχών της χώρας, του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου και άλλων φορέων.

Με αφορμή το γεγονός ο Πρόεδρος της Ελληνικής Ιατροδικαστικής Εταιρίας Γρηγόρης Λέων δήλωσε πως «είναι σημαντικό ότι το σύνολο των πολιτικών δυνάμεων της χώρας αφουγκράζεται το αίτημα των τοπικών κοινωνιών για ένα τουλάχιστον ιατροδικαστή σε κάθε νομό της χώρας. Η υλοποίηση του αιτήματος είναι στα χέρια της Κυβέρνησης και ευχόμαστε να ανταποκριθεί όσο το δυνατόν πιο σύντομα».

Ο καρκίνος του προστάτη είναι ο δεύτερος πιο συχνός µετά τον καρκίνο του πνεύµονα.  Σύμφωνα με το National Cancer Institute των ΗΠΑ, το 2013 εμφανίστηκαν 129,4  νέα περιστατικά καρκίνου  ανά 100.000 πληθυσμού ενώ οι θάνατοι ήταν 20,7 ανά 100.000 πληθυσμού. Στη χώρα µας υπολογίζεται ότι κάθε χρόνο διαγιγνώσκονται περίπου 3.244 άνδρες µε τη νόσο σύµφωνα µε τα πιο πρόσφατα δεδοµένα από το Διεθνές Παρατηρητήριο για την Έρευνα του Καρκίνου του Παγκόσµιου Οργανισµού Υγείας. Από το σύνολο των πασχόντων με καρκίνο του προστάτη κατέληξαν 1.821 άνδρες.

Αυτός είναι και ο λόγος που η Ελληνική Ουρολογική Εταιρεία (Ε.Ο.Ε) διοργανώνει και φέτος, από 19-23 Σεπτεμβρίου, καμπάνια ενημέρωσης του κοινού για τον καρκίνο του προστάτη, προτείνοντας σε όλους τους Έλληνες άνω των 50 ετών ή όσοι είναι 40 ετών και είχαν συγγενή με καρκίνο του προστάτη, να συμμετέχουν στην πρωτοποριακή και ολοκληρωμένη δράση προληπτικού ελέγχου για τη συγκεκριμένη νόσο που διοργανώνει για τρίτη συνεχόμενη χρονιά η Ελληνική Ουρολογική Εταιρεία.  

Η δράση περιλαμβάνει ενημερωτική καμπάνια στους κεντρικούς σταθμούς του ΜΕΤΡΟ με την οποία ενημερώνεται το κοινό για την σημασία και αναγκαιότητα του προσυμπτωματικού ελέγχου. Επιπλέον, ενημερωτικές αφίσες, θα υπάρχουν στα νοσοκομεία ενημερώνοντας για την εβδομάδα δωρεάν κλινικής εξέτασης. Τέλος, ενημερωτικά έντυπα για τη νόσο και την πρόληψή της, θα μοιράζονται δωρεάν στα δημόσια νοσοκομεία της χώρας.

Ο καρκίνος του προστάτη, είναι ένας καρκίνος που μπορεί να διαγνωστεί έγκαιρα και οι άνδρες ηλικίας μεγαλύτερης των 50 ετών, που είναι η ομάδα αυξημένου κινδύνου για τη νόσο, πρέπει και μπορούν να ωφεληθούν από τον προληπτικό έλεγχο.  Η εντοπισμένη, μέσα στον προστάτη, νόσος που θεραπεύεται ριζικά, δε δημιουργεί συμπτώματα που θα υποψιάσουν τον άνδρα να απευθυνθεί στον Ουρολόγο του. Αντίθετα, αν προκύψει ο καρκίνος αυτός και παραμείνει για πολύ καιρό χωρίς να έχει διαγνωστεί, μπορεί να οδηγήσει σε πολύ σοβαρές εξελίξεις.

Η Ελληνική Ουρολογική Εταιρεία, συνεπής απέναντι στο ρόλο της για την προαγωγή της Υγείας του πληθυσμού, συνεργάστηκε με τη φαρμακευτική εταιρεία ASTELLAS, για τη δημιουργία αυτής της ιδιαίτερα σημαντικής καμπάνιας πρόληψης.

Η συνολική αυτή δράση της Ε.Ο.Ε.,θα συνοδευτεί από τη δημοσίευση αποτελεσμάτων που, για πρώτη φορά θα αφορούν σε κατοίκους της Ελλάδας, σε σχέση με τη διακύμανση του PSA στις ηλικιακές ομάδες του προληπτικού ελέγχου (δηλ. τους άνδρες ηλικίας 40-70 ετών).

Προστατεύστε τον προστάτη σας

O προστάτης είναι ένας αδένας που έχει σχήμα και μέγεθος καρυδιού και οι ρόλοι του είναι να ενισχύει το σπέρμα και να συμμετέχει στο μηχανισμό εγκράτειας ούρων. Χαρακτηριστικό του είναι ότι μετά την ηλικία των 40 ετών αρχίζει να αλλάζει μέγεθος και να μεγαλώνει. Αυτή είναι μια φυσιολογική διαδικασία, η οποία όμως μπορεί να προκαλέσει ενοχλήσεις όταν ο άνδρας περάσει τα 50-60 χρόνια, επειδή, καθώς ο αδένας υπερτρέφεται, σταδιακά συμπιέζει την ουρήθρα και δυσκολεύει την ούρηση. Κατά συνέπεια, η κύστη δεν αδειάζει εντελώς και παρατηρείται συχνουρία.
Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα της υπερτροφίας του προστάτη είναι η συχνουρία, ειδικά το βράδυ όπου ο άνδρας μπορεί να σηκώνεται, ακόμη και κάθε δύο ώρες, για να επισκεφτεί την τουαλέτα. Επίσης, συχνά αναγκάζεται να διακόψει κάποια κοινωνική δραστηριότητα, προκειμένου να ουρήσει, ενώ το πρωί περιμένει αρκετά (π.χ. 2 λεπτά) μέχρι να ξεκινήσει η ροή των ούρων.

Αυτά τα συμπτώματα παρουσιάζονται συνήθως μετά τα την ηλικία των 55 ετών. Δεν θα πρέπει να δημιουργήσουν υπόνοιες για ύπαρξη κακοήθειας, αλλά μπορούν να αντιμετωπιστούν φαρμακευτικά και πάντα με τις οδηγίες του ουρολόγου.

(από αριστερά προς τα δεξιά): κ. Αναγνώστου Θεόδωρος (Επιμ. Α’ Ουρολογικής Κλινικής Α.Ο.Ν. Αθηνών “Ο Άγιος Σάββας” – Γεν. Γραμματέας Δ.Σ ΕΟΕ) κ. Πούλιας Ηρακλής (Διευθυντής Ουρολογικής Κλινικής Γεν.Νοσοκ. Αθηνών “ΕΕΣ” – Αντιπρόεδρος Δ.Σ ΕΟΕ) κ. Σοφράς Φραγκίσκος (Ομότιμος Καθηγητής Ουρολογίας Παν/μίου Κρήτης – Πρόεδρος Δ.Σ ΕΟΕ

Προστατεύστε τον προστάτη σας

O προστάτης είναι ένας αδένας που έχει σχήμα και μέγεθος καρυδιού και οι ρόλοι του είναι να ενισχύει το σπέρμα και να συμμετέχει στο μηχανισμό εγκράτειας ούρων. Χαρακτηριστικό του είναι ότι μετά την ηλικία των 40 ετών αρχίζει να αλλάζει μέγεθος και να μεγαλώνει. Αυτή είναι μια φυσιολογική διαδικασία, η οποία όμως μπορεί να προκαλέσει ενοχλήσεις όταν ο άνδρας περάσει τα 50-60 χρόνια, επειδή, καθώς ο αδένας υπερτρέφεται, σταδιακά συμπιέζει την ουρήθρα και δυσκολεύει την ούρηση. Κατά συνέπεια, η κύστη δεν αδειάζει εντελώς και παρατηρείται συχνουρία.
Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα της υπερτροφίας του προστάτη είναι η συχνουρία, ειδικά το βράδυ όπου ο άνδρας μπορεί να σηκώνεται, ακόμη και κάθε δύο ώρες, για να επισκεφτεί την τουαλέτα. Επίσης, συχνά αναγκάζεται να διακόψει κάποια κοινωνική δραστηριότητα, προκειμένου να ουρήσει, ενώ το πρωί περιμένει αρκετά (π.χ. 2 λεπτά) μέχρι να ξεκινήσει η ροή των ούρων.

Αυτά τα συμπτώματα παρουσιάζονται συνήθως μετά τα την ηλικία των 55 ετών. Δεν θα πρέπει να δημιουργήσουν υπόνοιες για ύπαρξη κακοήθειας, αλλά μπορούν να αντιμετωπιστούν φαρμακευτικά και πάντα με τις οδηγίες του ουρολόγου.

Η Actelion ανακοίνωσε την έναρξη ενόςκλινικού προγράμματος Φάσης ΙΙ με έναν νέο διπλό ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης (DORA) σε ασθενείς με αϋπνία.

Η απόφαση για την έναρξη του προγράμματος Φάσης II βασίζεται σε άριστα δεδομένα που συλλέχθηκανκατά τη διάρκεια του πρoκλινικού και κλινικού προγράμματοςΦάσης Ι, καθώς και στην πλήρη κατανόηση των δυνατοτήτων του διπλού ανταγωνιστή των υποδοχέων της ορεξίνης σε σχέση με την αποτελεσματικότητα και την αρχιτεκτονική του ύπνου. Οι πληροφορίες που συγκεντρώθηκαν σχετικά με το βέλτιστο προφίλ του διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης (DORA) έχουν οδηγήσει στην ανακάλυψη μιας ουσίας που επιδεικνύει ταχεία έναρξη της δράσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στη φυσιολογική αρχιτεκτονικήτου ύπνου σε πειραματόζωα. Τα δεδομένα από ένα εκτεταμένο πρόγραμμαΦάσης Ι έχουν επιβεβαιώσει το βέλτιστο φαρμακοκινητικό και φαρμακοδυναμικό προφίλ για τη χρήση αυτής της ουσίας ως φάρμακο για τον ύπνο,όπως επίσης και την εξαιρετική ασφάλεια και ανοχή.

OJean-Paul Clozel, MD και CEO της Actelionσχολίασε: «Η αϋπνία δεν αποτελεί ένααπλό πρόβλημα που αφορά μόνο στον καθημερινό τρόπο ζωής, αλλά μια ιατρική πάθηση που μπορεί να επηρεάσει τη σωματική, ψυχική και κοινωνική μας υγεία. Η Actelion έχει πλούσια εμπειρία με τους διπλούς ανταγωνιστέςτωνυποδοχέωνορεξίνης, έχοντας δείξει πως αυτός ο μηχανισμός μπορεί να αποκαταστήσει το φυσιολογικό ύπνο. Οι προσπάθειες ανακάλυψης νέων φαρμάκων της Actelion έχουν πλέον οδηγήσει σε ένα φαρμακευτικό μόριο που θα μπορούσε ναδράσει σε αυτόν τον μηχανισμό. Ονέος μας διπλός ανταγωνιστής του υποδοχέα της ορεξίνης (DORA)αποτελεί εξαιρετικό παράδειγμα του πως η ανακάλυψη καινοτόμων φαρμάκων δημιουργεί σημαντικές δυνατότητες.»

ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΦΑΣΗΣ ΙΙ

Το πρόγραμμα Φάσης II αποτελείται από δύο μελέτες, από τις οποίες η μία αφορά σε ενήλικες και η άλλη σε ηλικιωμένους ασθενείς. Έχει σχεδιαστεί για να αξιολογήσει την επίδραση του διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης της Actelion στη διατήρηση και την έναρξη του ύπνου έναντιεικονικού φαρμάκου, αξιολογώντας παράλληλα την υπολειμματική του δράση και τηνλειτουργική ικανότητατην επόμενη ημέρα. Η μελέτη των ενηλίκων θα περιλαμβάνει επίσης ένα ενεργό σκέλος αναφοράς με ζολπιδέμη, καθώς πρόκειται για την πιο ευρέως χρησιμοποιούμενη θεραπεία για την αϋπνία που στοχεύει στους υποδοχείς GABA-A. Και οι δύο μελέτες θα προσφέρουν πληροφορίες σχετικά με την αρχιτεκτονική και την ποιότητα του ύπνου.

Η πρώτη μελέτη είναι μια πολυκεντρική, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, μεσκέλος ενεργού φαρμάκου, παράλληλων ομάδων,δόσης-απόκρισης,με στόχο τηναξιολόγησητης αποτελεσματικότηταςκαι ασφάλειας του νέου διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης της Actelion (DORA). Η μελέτη αναμένεται να ξεκινήσει το 4ο τρίμηνο του 2016, στοχεύοντας στη συμμετοχή περίπου 300 ενηλίκων ασθενών που έχουν διαγνωστεί με αϋπνία. Η μελέτη θα περιλαμβάνει 6 θεραπευτικά σκέλη: θεραπεία με εικονικό φάρμακο, θεραπεία με ζολπιδέμη και θεραπεία με 5, 10, 25, και 50mg του διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης (DORA) της Actelion. Η διάρκεια της θεραπείας θα είναι4 εβδομάδες. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο είναι ο χρόνος αφύπνισης μετά την έναρξη του ύπνου (Wake-timeafterSleepOnset -WASO) κατά τις ημέρες 1 & 2.

Η δεύτερη μελέτη είναι μία πολυκεντρική, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διασταυρούμενη μελέτη δόσης-απόκρισης για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του νέου διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης της Actelion (DORA). Η μελέτη αυτή αναμένεται επίσης να ξεκινήσει το 4ο τρίμηνο του 2016 με στόχο τη συμμετοχή περίπου 50 ηλικιωμένων ασθενών που έχουν διαγνωσθεί με αϋπνία. Η μελέτη έχει σχεδιαστεί με 5 επίπεδα ελέγχου και 5 σκέλη θεραπείας: θεραπεία μεεικονικό φάρμακο και θεραπεία με 5, 10, 25 και 50mg του διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης της Actelion (DORA). Η διάρκεια της θεραπείας σε κάθε περίοδο θα είναι 2 ημέρες. Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο είναι ο χρόνος αφύπνισης μετά την έναρξη του ύπνου (Wake-timeafterSleepOnset -WASO) κατά τις ημέρες 1 & 2.

Δευτερεύοντες στόχοι των δύο μελετών αποτελούν η αξιολόγηση της επίδρασης του νέου διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης της Actelion (DORA) έναντι του εικονικού φαρμάκουστην υποκειμενική αξιολόγηση του χρόνου έως το σταθερό ύπνο (Latency to Persistent Sleep – LPS), στην υποκειμενική αξιολόγηση του χρόνου έως την έναρξη του ύπνου  (Subjective Latency to Sleep Onset – sLSO), καθώς και στην υποκειμενική εκτίμηση του χρόνου  αφύπνισης μετά την έναρξη του ύπνου (sWASO). Επίσης,  θα αξιολογηθούν η ασφάλεια και η ανοχή.

Ο Guy Braunstein, MD και επικεφαλής της Παγκόσμιας Κλινικής Ανάπτυξης της Actelion, σχολίασε: «Σε λιγότερο από ένα χρόνο, έχουμε αξιολογήσει αυτό το πολλά υποσχόμενο μόριομέσω ενός κλινικού προγράμματος Φάσης Ι, το οποίο μας προσέφερε έναν πλούτο δεδομένων. Τοφαρμακοκινητικό και φαρμακοδυναμικό προφίλ υποδηλώνουν ότι το φαρμακευτικό μόριο της Actelionπροσφέρει το βέλτιστο συνδυασμό επιθυμητού αποτελέσματος για τον ύπνο και μειωμένης επίδρασης στηνλειτουργική απόδοση την επόμενη ημέρα. Το πρόγραμμα Φάσης ΙΙ θα πρέπει να παρέχει τα δεδομένα που απαιτούνται για τον σχεδιασμό ενός προγράμματος Φάσης ΙΙΙ που θα επιτρέψειτη διαφοροποίηση αυτού του νέου φαρμάκου.»

Η Martine Clozel, MD και Επιστημονική Διευθύντρια, κατέληξε: «Έχοντας κατανοήσειτις δυνατότητες που μπορεί να προσφέρει ένας διπλός ανταγωνιστής του υποδοχέα της ορεξίνης, διαθέτουμεπλέον πολύ ισχυρά κίνητρα για να συνεχίσουμε τις προσπάθειες ανακάλυψης φαρμάκων. Λαμβάνοντας υπόψη όσα έχουμε μάθει από την έρευνά μας και από τα διαθέσιμα κλινικά δεδομένα, ήμασταν σε θέση να προσδιορίσουμε το βέλτιστο προφίλ ενός νέου διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης (DORA). Είναι αξιοσημείωτο ότι αναζητούσαμε μια πολύ ισχυρή ένωση με γρήγορη έναρξη και διάρκεια δράσης που δεν υπερέβαινε τον φυσιολογικό βραδινό ύπνο. Έχοντας θεσπίσειισχυρά κριτήρια επιλογής, πιστεύουμε ότι έχουμε δημιουργήσει και επιλέξει τοβέλτιστο φαρμακευτικό μόριο προκειμένου να μεταμορφώσουμε τον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζονται οι διαταραχές του ύπνου.»

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΑ ΥΠΟ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΦΑΡΜΑΚΑ ΤΗΣ ACTELION

Σε συνέχεια της ένταξης του νέου διπλού ανταγωνιστή του υποδοχέα της ορεξίνης της Actelion σε κλινική μελέτη Φάσης ΙΙ, η συμμετοχή ασθενών στις  μελέτες Φάσης ΙΙΙ για την cadazolidκαι την ponesimod προχωρά ικανοποιητικά σε σχέση με το στόχο και αναμένεται να έχει ολοκληρωθεί ως το τέλος του 2016.Η εισαγωγή  ασθενών με χρόνια θρομβοεμβολική πνευμονική υπέρταση (CTEPH) στη μελέτη MERIT για την αξιολόγηση τηςμακιτεντάνης έχει ολοκληρωθεί εντός χρονοδιαγράμματος και αναμένονται αποτελέσματα ως το τέλος του έτους.

ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΙΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ R&DΤΗΣ ACTELIONΚΑΤΑ ΤΟ 2016

Μελλοντική ανάπτυξη της lucerastat

Ενημέρωση της γραμμής φαρμάκων για το καρδιαγγειακό με τα αποτελέσματα της μελέτης MERIT

Ενημέρωση για το πρόγραμμα Φάσης ΙΙΙ για την candazolid

Ενημέρωση για το πρόγραμμα Φάσης ΙΙΙ για την ponesimod

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης (8 Σεπτεμβρίου 2016), το ΙΑΣΩ Παίδων προσφέρει την εξέταση Test Ιδρώτα στην προνομιακή τιμή των 70€ για όλο το μήνα Σεπτέμβριο.Η εξέταση διαρκεί μισή ώρα και το αποτέλεσμα της δίνεται την ίδια ημέρα. Κατά τη διάρκεια της δοκιμασίας, πραγματοποιείται ταυτόχρονα παιδοπνευμονολογική συμβουλευτική για τα αναπνευστικά προβλήματα του παιδιού.

Το τεστ ιδρώτα αποτελεί την πλέον αναγνωρισμένη μέθοδο διεθνώς για την ανίχνευση μικρών ασθενών που πάσχουν από κυστική ίνωση.Το ΙΑΣΩ Παίδων, θέλοντας να  παρέχειό,τι καλύτερο στη φροντίδα των παιδιών, αναβαθμίζει τις υπηρεσίες του και επενδύει σε ιατρικό εξοπλισμό τεχνολογίας αιχμής.Tο Πνευμονολογικό Τμήμα του ΙΑΣΩ Παίδων είναι η μοναδική ιδιωτική παιδιατρική κλινική που χρησιμοποιείτον πλέον σύγχρονο εξοπλισμό για τη διενέργεια του τεστ ιδρώτα (MacroductsystemplusChlorocheckM:3400), σύμφωνα με τα Ευρωπαϊκά και Αμερικάνικα πρότυπα.

Το σημαντικότερο πλεονέκτημα του νέου εξοπλισμού είναι ο προσδιορισμός των ιόντων χλωρίου στον ιδρώτα του παιδιού με τη βοήθεια χλωριδομέτρου που θεωρείται ο πλέον αξιόπιστος και έγκυρος προσδιορισμός έναντι της συχνά χρησιμοποιούμενης μεθόδου μέσω conductivity.

Το 4-5% του γενικού πληθυσμού, δηλαδή 1 στα 20 έως 25 άτομα θεωρείται ότι είναι φορέας του παθολογικού γονιδίου (περίπου 500.000 Έλληνες είναι φορείς).Ως εκ τούτου, υπάρχει αυξημένη πιθανότητα να γεννηθεί παιδί με κυστική ίνωση.Τα συμπτώματα που παρουσιάζει συνήθως κάποιος που νοσεί είναι κυρίως χρόνιος βήχας, βρογχίτιδες ή υποτροπιάζουσες βρογχίτιδες, ανεπαρκής πρόληψη βάρους.

Η προσφορά ισχύει για όσους επικοινωνήσουν στα τηλ. 210 6383070 – 2 & 210 6383917 και προγραμματίσουν το ραντεβού τους μέχρι την Παρασκευή 30 Σεπτεμβρίου 2016.

Στο Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών εφαρμόζεται με επιτυχία μία μέθοδος διαγνωστικού ελέγχου για παθήσεις του θώρακα στα νεογνά που περιλαμβάνει τη χρήση υπερηχογραφήματος, ελαττώνοντας έτσι, τη βιολογική επιβάρυνση που συνεπάγεται ο κλασσικός ακτινογραφικός έλεγχος. Η μέθοδος, η οποία συμβάλει και στην καθοδήγηση των επεμβατικών πράξεων, εφαρμόζεται από τη Διευθύντρια του Τμήματος Παιδιατρικής Υπερηχογραφίας Ελένη Μανώλη, η οποία διαθέτει μεγάλη εμπειρία σε αυτόν τον τομέα. Σε μεγαλύτερα παιδιά με πνευμονία, η συγκεκριμένη μέθοδος φαίνεται να αποτρέπει τη διενέργεια ακτινογραφιών σε ποσοστό μέχρι και 40%.

Η απουσία ακτινοβολίας, η δυνατότητα επαναλήψεων και το άμεσο αποτέλεσμα, αποτελούν μοναδικά χαρακτηριστικά της μεθόδου. Η εξέταση πραγματοποιείται με ευκολία και χωρίς να απαιτείται μετακίνηση των νεογνών, ενώ έχει πολύ σύντομη διάρκεια και προσφέρει άμεσο διαγνωστικό αποτέλεσμα. Αναδεικνύει αξιόπιστα μεγάλο φάσμα της παθολογίας του πνευμονικού παρεγχύματος (πυκνώσεις, οίδημα διάμεσου ιστού, νεκρωτικές πνευμονίες), ενώ θεωρείται ιδανική στην ανάδειξη των παθήσεων του υπεζωκότα (συλλογές, πνευμοθώρακας, όγκοι, παχύνσεις). Παράλληλα, αποτελεί πολύτιμο βοήθημα για τις εφαρμοζόμενες επεμβατικές τεχνικές (παροχέτευση πλευριτικού υγρού, τοποθέτηση φλεβικών ομφαλικών καθετήρων).

Η μέθοδος έχει ελάχιστους περιορισμούς και σταθερή αποτελεσματικότητα, αντίθετα με τις εναλλακτικές ακτινογραφίες, οι οποίες παρουσιάζουν πολλές φορές τεχνικά προβλήματα.

Η Ελένη Μανώλη, Διευθύντρια του Τμήματος Παιδιατρικής Υπερηχογραφίας του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών, δήλωσε: «Η μεγάλη μας εμπειρία, μας επιτρέπει να αξιοποιούμε το υπερηχογράφημα στη διάγνωση παθήσεων του θώρακα στα νεογνά, αποφεύγοντας πλήρως την ακτινοβολία. Στο Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών, η πολύ στενή συνεργασία μεταξύ του Παιδοακτινολογικού Τμήματος και του Νεογνολογικού Τμήματος της Μονάδας Εντατικής Νοσηλείας Νεογνών της ΓΑΙΑ, συμβάλλει στη συνεχώς αυξανόμενη χρήση του υπερηχογραφήματος του θώρακα με σκοπό την ουσιαστική καθιέρωση της μεθόδου».