ELPEN : Είμαστε υπερήφανοι που συμβάλλαμε στην ελληνική έρευνα για την κολχικίνη

elpen_logo

Η Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία ELPEN εκφράζει την ιδιαίτερη ικανοποίησή της για την ένταξη της κολχικίνης στο πρωτόκολλο θεραπειών για ασθενείς με κορωνοϊό, σε συνέχεια της σχετικής απόφασης που έλαβε η επιτροπή εμπειρογνωμόνων του Υπουργείου Υγείας.

Greco210126
Επισημαίνεται ότι η ελληνική κλινική μελέτη GRECCO-19  ήταν η  πρώτη δημοσιευμένη τυχαιοποιημένη μελέτη για τη διερεύνηση της κολχικίνης. Υλοποιήθηκε από Έλληνες επιστήμονες, μεταξύ των οποίων κορυφαίους καρδιολόγους, πνευμονολόγους και λοιμωξιολόγους. Χρηματοδοτήθηκε από την ELPEN και χορηγός της ήταν η Ελληνική Ρυθμολογική Εταιρεία.

Η χώρα  μας πρωτοστάτησε στη διερεύνηση της κολχικίνης,  ως μια ενδεχόμενη απάντηση στη μάχη κατά του κορωνοϊού. Τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της GRECCO-19 σηματοδότησαν μια σπουδαία  διεθνή διάκριση για τη Ελλάδα και προσέλκυσαν το ενδιαφέρον της παγκόσμιας επιστημονικής κοινότητας για περαιτέρω διερεύνηση του συγκεκριμένου φαρμάκου. Στο πλαίσιο αυτό, η καναδική μελέτη COLCORONA, στην οποία συμμετείχαν περίπου 5.000 ασθενείς,  επιβεβαίωσε τις αρχικές διαπιστώσεις της GRECCO-19 και απέδειξε επιπρόσθετες ευεργετικές επιδράσεις, οδηγώντας την  επιτροπή εμπειρογνωμόνων του Υπουργείου Υγείας στην ένταξη της κολχικίνης για χρήση σε ασθενείς με κορωνοϊό, εκτός νοσοκομείου.

Με βαθιά πίστη στο επιστημονικό δυναμικό της χώρας και με κοινωνική ευαισθησία η ELPEN στήριξε  την ελληνική κλινική μελέτη GRECCO-19 για την κολχικίνη. Ένα οικονομικό και δοκιμασμένο φάρμακο που  όπως αποδείχθηκε αποτελεί «όπλο» στην φαρέτρα για την αντιμετώπιση του COVID -19.

Ο μετασχηματισμός του Τομέα Φαρμάκων της Bayer μέσα από Καινοτομία αιχμής στο χώρο της υγείας

Bayer

 Οι καινοτόμες λύσεις ψηφιακής υγείας αποτελούν βασικό πυλώνα του Τομέα Φαρμάκων της Bayer, προσφέροντας στους ασθενείς τη δυνατότητα ολοκληρωμένης φροντίδας και διαχείρισης της υγείας τους

Bayer210113

Κατά την διαδικτυακή εκδήλωση για τα ΜΜΕ Pharma Media Day, η Bayer παρουσίασε τη σημαντική και συναρπαστική πρόοδο που έχει σημειώσει στον μετασχηματισμό του Τομέα Φαρμάκων, μέσα από καινοτόμες και πρωτοποριακές λύσεις αιχμής  στον κλάδο της υγείας, οι οποίες θα βοηθήσουν σημαντικά τους ασθενείς που πάσχουν από παθήσεις, οι οποίες δεν αντιμετωπίζονται αποτελεσματικά, ακόμη και στις ημέρες μας. Η εταιρεία έχει πρόσφατα επενδύσει σε μεγάλο βαθμό στην καινοτομία πέραν του δικού της προγράμματος Ε&Α, με ένα μεγάλο και άνευ προηγουμένου αριθμό συνεργασιών και εξαγορών, που ξεπερνούν τις 25 συμφωνίες.

 

Stefan Oelrich Member of the Board of Management and President, Pharmaceuticals Division, Bayer

Stefan Oelrich
Member of the Board of Management and President, Pharmaceuticals Division, Bayer

«Η επανάσταση που συμβαίνει στις ημέρες μας στην βιοτεχνολογία και την τεχνολογία, οδηγεί σε αλλαγές στην υγειονομική περίθαλψη, με πρωτοφανή ρυθμό. Η εταιρεία μας βρίσκεται στην πρώτη γραμμή Καινοτομίας στις κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες, καθώς και τις λύσεις ψηφιακής υγείας», δήλωσε ο Stefan Oelrich, Μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου της Bayer AG και Πρόεδρος του Τομέα Φαρμάκων της Bayer. «Οδηγούμε αυτόν τον μετασχηματισμό και αναπτύσσουμε το πολλά υποσχόμενο χαρτοφυλάκιο ανάπτυξης μαζί με τους συνεργάτες μας. Ο κοινός μας στόχος είναι να φέρουμε πρωτοποριακές θεραπείες σε ασθενείς και να κάνουμε τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης πιο βιώσιμα μεσοπρόθεσμα και μακροπρόθεσμα».

 

Κατά την διαδικτυακή εκδήλωση για τα ΜΜΕ Pharma Media Day, ομιλητές από την Bayer, συνεργάτες της και κορυφαίοι εμπειρογνώμονες παρουσίασαν με θέμα «Μετασχηματίζοντας την Υγειονομική Περίθαλψη, Μετασχηματίζοντας την Bayer» τον τρόπο που η εταιρεία δεσμεύεται να μεταμορφώσει την υγεία των ασθενών εκπληρώνοντας τη στρατηγική της φιλοδοξία στους τομείς των κυτταρικών και γονιδιακών θεραπειών, της ψηφιακής υγείας και προωθώντας το πολλά υποσχόμενο χαρτοφυλάκιο έρευνας και ανάπτυξης της εταιρείας.

 

Κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες: Ταχύτερη ανάπτυξη καινοτομίας αιχμής για τους ασθενείς

 

Οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες προσφέρουν για πρώτη φορά τη δυνατότητα αντιμετώπισης της βασικής αιτίας της νόσου, παρέχοντας επιλογές για καταστάσεις που θεωρούνται δυσδιάκριτες ή όπου το ισχύον πρότυπο φροντίδας αντιμετωπίζει μόνο συμπτώματα με ποικίλη αποτελεσματικότητα. Οι αυξανόμενες επενδύσεις της Bayer στον τομέα αυτό εδραιώνουν την συνεχώς αναπτυσσόμενη ηγετική θέση της εταιρείας και επιβεβαιώνουν τη στρατηγική σημασία του ως οδηγό ανάπτυξης του Τομέα Φαρμάκων.

 

Sheila Mikhail Co-Founder and Chief Executive Officer, Asklepios BioPharmaceutical

Sheila Mikhail
Co-Founder and Chief Executive Officer, Asklepios BioPharmaceutical

Η Bayer δημιούργησε μια νέα πλατφόρμα κυτταρικών και γονιδιακών θεραπειών. Αυτή η πλατφόρμα καθοδηγεί τη στρατηγική της Bayer στον τομέα αυτό και βοηθά στον συντονισμό όλων των δραστηριοτήτων σε όλη την αλυσίδα αξίας, παρέχοντας ένα οικοσύστημα καινοτομίας για όλους τους συνεργάτες, συμπεριλαμβανομένων των εταιρειών BlueRock Therapeutics και Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), δύο εταιρείες που ανήκουν πλήρως στην Bayer αλλά λειτουργούν ανεξάρτητα. Το χαρτοφυλάκιο ανάπτυξης της Bayer για κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες περιλαμβάνει ήδη επτά προηγμένες ουσίες σε διαφορετικά στάδια κλινικής ανάπτυξης. Οι ουσίες αυτές στοχεύουν διαφορετικές θεραπευτικές περιοχές με κενά ύψιστης ανάγκης για αντιμετώπιση, όπως διάφορες νευροεκφυλιστικές, νευρομυϊκές και καρδιαγγειακές παθήσεις,  η νόσος Pompe, η νόσος Πάρκινσον, η αιμορροφιλία Α και η συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Με πάνω από δεκαπέντε ουσίες σε προκλινική ανάπτυξη, ο αριθμός των κυτταρικών και γονιδιακών θεραπειών αναμένεται να αυξάνεται σταθερά κάθε χρόνο.

 

«Οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες είναι πολλά υποσχόμενες και αναμένεται να επηρεάσουν σημαντικά τη ζωή των ασθενών, μεταβαίνοντας από τη απλή αντιμετώπιση συμπτωμάτων σε δυνητικά ριζική θεραπεία», δήλωσε ο Wolfram Carius, Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος και Επικεφαλής του τμήματος Κυτταρικής και Γενετικής Θεραπείας της Bayer «Μαζί με τους συνεργάτες μας, θέλουμε να επιταχύνουμε την καινοτομία από την βάση και σε ολόκληρη την αλυσίδα αξίας για να διασφαλίσουμε μια γρήγορη «μετάφραση» της επιστήμης σε θεραπείες για ασθενείς που δεν έχουν χρόνο να περιμένουν».

 

Emile Nuwaysir, PhD President and Chief Executive Officer, BlueRock Therapeutics

Emile Nuwaysir, PhD
President and Chief Executive Officer, BlueRock Therapeutics

 

Η BlueRock Therapeutics ανακοίνωσε πρόσφατα ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την έναρξη μελέτης Φάσης Ι σε ασθενείς με προχωρημένη νόσο του Πάρκινσον. Πρόκειται για την πρώτη μελέτη στις Ηνωμένες Πολιτείες με τη χρήση πολυδύναμων ντοπαμινεργικών νευρώνων που προέρχονται από βλαστικά κύτταρα σε ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον και αποτελεί ένα μεγάλο βήμα για το μέλλον στη χρήση των βλαστικών κυττάρων.

 

 

Ψηφιακή υγεία: Περισσότερες επιλογές στους ασθενείας για ολοκληρωμένη διαχείριση

 

Οι ψηφιακές λύσεις υγείας αποτελούν σημαντικό πυλώνα της σύγχρονης υγειονομικής περίθαλψης. Ο συνδυασμός συμβατικών προσεγγίσεων με καινοτόμες ψηφιακές τεχνολογίες, καθιστά εφικτή την παροχή αποτελεσματικών λύσεων που καλύπτουν τις ανάγκες του εκάστοτε ατόμου στο περιβάλλον του. Η Bayer αναπτύσσει λύσεις ολοκληρωμένης διαχείρισης που προσφέρουν εξατομικευμένη υποστήριξη στους ασθενείς. Αυτή η εξατομικευμένη προσέγγιση έρχεται να δώσει λύσεις περίθαλψης σε πολύπλοκες και αλληλένδετες προκλήσεις που σχετίζονται με το περιβάλλον στο οποία ζει και δραστηριοποιείται ο κάθε ασθενής.

 

Η πρωτοβουλία ολοκληρωμένης διαχείρισης (Integrated Care) αποτελεί βασικό συστατικό της επιχειρηματικής στρατηγικής της Bayer στις λύσεις ψηφιακής υγείας. Η Bayer και η εταιρεία ψηφιακών λύσεων υγείας Informed Data Systems Inc. (IDS / One Drop) επεκτείνουν την δραστηριότητά τους αξιοποιώντας την υπάρχουσα πλατφόρμα διαχείρισης διαβήτη IDS, μια εφαρμογή που «κατέβηκε» περισσότερες από 3 εκατομμύρια φορές. Από κοινού, οι δυο εταιρείες δημιουργούν τώρα νέες λύσεις ψηφιακής υγείας για την αντιμετώπιση αναγκών των ασθενών στους τομείς των καρδιαγγειακών παθήσεων, της γυναικολογίας και της ογκολογίας. Επιστήμονες και από τις δύο εταιρείες εργάζονται από κοινού στις δύο πρώτες ενότητες, λύσεις για τις οποίες θα είναι διαθέσιμες μέσα στον επόμενο χρόνο.

 

«Εστιάζοντας στον ασθενή και όχι στην ασθένειά του, η ολοκληρωμένη διαχείριση δείχνει τον δρόμο προς μια πραγματικά εξατομικευμένη υγειονομική περίθαλψη χωρίς εξαιρέσεις», δήλωσε η Jeanne Kehren, Ανώτερη Αντιπρόεδρος του Τμήματος Digital & Commercial Innovation και μέλος της Εκτελεστικής Επιτροπής του Τομέα Φαρμάκων της Bayer AG. «Έχουμε αποφασίσει να καταστήσουμε το Integrated Care, βασικό πυλώνα του Τομέα Φαρμάκων της εταιρείας μας. Αξιοποιώντας την τεχνογνωσία μας, μπορούμε να γεφυρώσουμε το χάσμα μεταξύ τεχνολογίας και υγειονομικής περίθαλψης. Τα επόμενα δέκα χρόνια, αναμένουμε ότι οι λύσεις ψηφιακής υγείας θα αποτελούν σημαντικό κομμάτι των επιχειρηματικών δραστηριοτήτων μας».

 

Αναπτύσσοντας ένα ισχυρό χαρτοφυλάκιο Ε&Α: Νέες προσεγγίσεις για ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες

 

Η Bayer συνεχίζει να χτίζει ένα ισχυρό χαρτοφυλάκιο ανάπτυξης προωθώντας περισσότερα από 50 έργα σε διάφορες φάσεις κλινικής ανάπτυξης με έμφαση στις καρδιαγγειακές παθήσεις, την ογκολογία και τη γυναικολογία. Η εταιρεία παρουσίασε δύο πολλά υποσχόμενα προγράμματα σε ενδιάμεση φάση ανάπτυξης που αποδεικνύουν την καινοτομία στην Bayer.

 

Με ηγετική θέση στις καινοτόμες λύσεις για τις καρδιαγγειακές παθήσεις, με γνώση και κατανόηση σε βάθος των ασθενειών αυτών και μακρά ιστορία επιτυχούς ανάπτυξης των κατάλληλων σκευασμάτων, η Bayer είναι ιδιαίτερα ισχυρή στην αντιμετώπιση της θρόμβωσης. Το έμφραγμα του μυοκαρδίου και το εγκεφαλικό επεισόδιο εξακολουθούν να αποτελούν σημαντικούς επιβαρυντικούς παράγοντες για την υγεία και χρειάζονται νέες, πιο αποτελεσματικές επιλογές θεραπείας στην πρόληψη της θρόμβωσης. Η εταιρεία αναπτύσσει ένα πολλά υποσχόμενο ερευνητικό πρόγραμμα που στοχεύει στον παράγοντα πήξης ΧI (FXI),  μια θεραπευτική επιλογή που οδηγεί σε νέα κατηγορία αντιπηκτικών, με ήδη τρείς αντιπροσώπους της κατηγορίας να βρίσκονται σε ενδιάμεσο στάδιο ανάπτυξης από την Bayer. Ένας από αυτούς είναι ο μικρομοριακός, από του στόματος αναστολέας FXIa, ο οποίος ερευνάται στην μελέτη Φάσης IIb PACIFIC, με στόχο να συμπεριληφθούν περισσότεροι από 4.000 ασθενείς συνολικά. Επιπλέον, ένα αντίσωμα κατά του FXIa και το υπό έρευνα  μόριο FXI-LICA, το οποίο η Bayer αναπτύσσει με αποκλειστική άδεια από την IONIS Pharmaceuticals, ξεκίνησαν πρόσφατα δοκιμές Φάσης II, σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου. Η αναστολή της οδού FXI μπορεί να προσφέρει προστασία από θρομβοεμβολικά συμβάντα χωρίς αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας. Αυτό μπορεί να παρέχει μια θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς για τους οποίους δεν υπάρχουν επί του παρόντος διαθέσιμες οι κατάλληλες θεραπείες.

 

Η εταιρεία επίσης παρουσίασε μία ακόμη υποψήφια θεραπεία σε ενδιάμεση φάση ανάπτυξης και με πολλαπλές ενδείξεις, με το πρόγραμμα P2X3. Η πολλά υποσχόμενη θεραπεία με ανταγωνιστές P2X3 διερευνήθηκε για πρώτη φορά από την Bayer για την ενδομητρίωση, στο πλαίσιο της στρατηγικής ερευνητικής συμμαχίας της εταιρείας με την Evotec, μια εταιρεία ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων με έδρα τη Γερμανία. Η ενδομητρίωση είναι μια κλινική πάθηση που επηρεάζει περίπου το 10% των γυναικών στην αναπαραγωγική ηλικία, πολλές από τις οποίες βιώνουν σοβαρό χρόνιο πόνο με εξουθενωτικά αποτελέσματα στην επαγγελματική, προσωπική και κοινωνική τους ζωή. Το P2X3 έχει επίσης εξέχοντα ρόλο σε πολλές άλλες ιατρικές καταστάσεις που σχετίζονται με πόνο και την νευρογενή υπερευαισθησία, όπως χρόνιο βήχα, υπερδραστήρια ουροδόχο κύστη και νευροπαθητικό πόνο. Αν και αυτές οι ασθένειες δεν είναι απειλητικές για τη ζωή, επηρεάζουν σοβαρά την ποιότητα ζωής για έναν πολύ μεγάλο αριθμό ασθενών – και οι ανταγωνιστές P2X3 θα μπορούσαν ενδεχομένως να προσφέρουν μια νέα θεραπευτική προσέγγιση και ανακούφιση σε αυτούς τους ασθενείς. Έτσι, η Bayer πήρε τη στρατηγική απόφαση να προχωρήσει την έρευνα και την ανάπτυξη των ανταγωνιστών Ρ2Χ3, ακολουθώντας όχι μόνο μία αλλά πολλές πιθανές ενδείξεις από την αρχή και παράλληλα σε όλο το κλινικό πρόγραμμα. Από σήμερα, η Bayer έχει συμμετάσχει σε κλινικές μελέτες Φάσης IIb για ανθεκτικό στην θεραπεία ή / και ιδιοπαθή χρόνιο βήχα, ενώ σύντομα θα ακολουθήσει μια μελέτη για την ενδομητρίωση. Επιπλέον, έχουν ξεκινήσει κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙα για την υπερδραστήρια ουροδόχο κύστη και τον διαβητικό νευροπαθητικό πόνο.

 

«Η έρευνά μας στους τομείς των αναστολέων του παράγοντα XI και των ανταγωνιστών P2X3 είναι μόνο δύο πολλά υποσχόμενα παραδείγματα προγραμμάτων που βρίσκονται ήδη σε ενδιάμεσο στάδιο εξέλιξης, και καταδεικνύουν τη συνεχιζόμενη δέσμευσή μας για την οικοδόμηση και την προώθηση ενός ισχυρού χαρτοφυλακίου ανάπτυξης», δήλωσε ο Stefan Oelrich. «Θέτοντας την Bayer ως ηγέτη στον εξαιρετικά δυναμικό χώρο της καινοτομίας στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, θα συνεχίσουμε να οδηγούμε εξελίξεις για τους ασθενείς που χρειάζονται νέες λύσεις».

 

Ταυτόχρονα, η εταιρεία προχωρά επίσης με επιτυχία το χαρτοφυλάκιο που βρίσκεται σε τελική φάση ανάπτυξης στα πεδία της ογκολογίας και των καρδιαγγειακών παθήσεων, συμπεριλαμβανομένων και ορισμένων πιθανών προϊόντων blockbuster. Στον τομέα της ογκολογίας, για παράδειγμα, η δαρολουταμίδη (που αναπτύχθηκε από κοινού με την Orion Corporation), μια διαφοροποιημένη θεραπευτική επιλογή που επεκτείνει την επιβίωση για άνδρες με μη μεταστατικό, ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης μεταστατικής νόσου (nmCRPC) και δείχνει ένα ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας. Το προϊόν έχει λάβει ήδη έγκριση σε διάφορες χώρες, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ, της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ), της Βραζιλίας, του Καναδά και της Ιαπωνίας. Η ανακοίνωση των αποτελεσμάτων της μελέτης Φάσης III ARASENS στην ένδειξη του μεταστατικού, ορμονοευαίσθητου καρκίνου του προστάτη (mHSPC) αναμένεται το 2021. Η λαροτρεκτινίμπη είναι το πρώτο σκεύασμα σε μία νέα κατηγορία ογκολογικών θεραπειών ακριβείας που έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία ασθενών με συμπαγείς όγκους που παρουσιάζουν σύντηξη γονιδίων στην κινάση των υποδοχέων τροπομυοσίνης (tropomyosin receptor kinase, TRK) Το προϊόν έχει εγκριθεί σε περισσότερες από 40 χώρες, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ και των χωρών της ΕΕ. Ήταν η πρώτη θεραπεία στην ΕΕ που έλαβε ένδειξη ανεξάρτητα από την εντόπιση του καρκίνου (tumor agnostic).

 

Η φινερενόνη είναι μια υπό ανάπτυξη θεραπεία, η πρώτη σε μία νέα κατηγορία για ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΑ) και διαβήτη τύπου 2 (ΣΔ2), μια κατάσταση υψηλής ιατρικής ανάγκης και περιορισμένων θεραπευτικών επιλογών. Η εταιρεία έχει υποβάλλει αίτηση για άδεια κυκλοφορίας της φινερενόνης στις ΗΠΑ και την ΕΕ βάσει των δεδομένων της μελέτης Φάσης III FIDELIO-DKD. Το πρόγραμμα Φάσης III με φινερενόνη σε ασθενείς με ΧΝΑ και ΣΔ2 είναι το μεγαλύτερο κλινικό πρόγραμμα Φάσης III μέχρι σήμερα σε ΧΝΑ και ΣΔ2. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει δύο μελέτες, οι οποίες αξιολογούν την επίδραση της φινερενόνης στη νεφρική λειτουργία και το καρδιαγγειακό, έναντι του εικονικού φαρμάκου σε συνδυασμό με το πρότυπο θεραπείας. Η δεύτερη μελέτη δοκιμή Φάσης III του προγράμματος σε ασθενείς με ΧΝΑ και ΣΔ2 συνεχίζεται. Η βερισυγουάτη, η οποία αναπτύσσεται από κοινού με την εταιρεία MSD, ερευνάται στη θεραπεία ασθενών με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια και μειωμένο κλάσμα εξώθησης. Μέσω ενός συγκεκριμένου μηχανισμού δράσης, η βερισυγουάτη δυνητικά θα βοηθήσει στην αποκατάσταση της λειτουργίας μιας κρίσιμης οδού, που μέχρι στιγμής δεν αντιμετωπίζεται από τις τρέχουσες θεραπείες. Η βερισυγουάτη έχει υποβληθεί για άδεια κυκλοφορίας στις ΗΠΑ, την ΕΕ, την Ιαπωνία και την Κίνα καθώς και σε πολλές άλλες χώρες. Τον Ιούλιο του 2020, ο FDA ενέκρινε την εξέταση κατά προτεραιότητα της σχετικής αίτησης από την MSD για την έγκριση της βερισυγουάτης.

 

Στον τομέα της γυναικολογίας, η Bayer πρόσθεσε πρόσφατα μία ουσία με ιδιαίτερο ενδιαφέρον στο χαρτοφυλάκιο ανάπτυξης μέσω της εξαγοράς της εταιρείας KaNDy Therapeutics. Πρόκειται για τον παράγοντα BAY-342 (πρώην NT-814), ο οποίος είναι ο πρώτος εκπρόσωπος της κατηγορίας των μη ορμονικών, από του στόματος ανταγωνιστών των υποδοχέων νευροκινίνης-1,3 για τη θεραπεία των αγγειοκινητικών συμπτωμάτων (εξάψεις και νυχτερινές εφιδρώσεις) κατά τη διάρκεια της εμμηνόπαυσης, ο οποίος θα ξεκινήσει μελέτες Φάσης III το 2021.

 

Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία λέει «ΝΑΙ» στο εμβόλιο

Elikarlogo

Από την έναρξη της πανδημίας COVID­-19 η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία πρωτοστάτησε στην ενημέρωση του κοινού και στη διαμόρφωση κειμένων συμφωνίας για την ασφαλή εκτέλεση καρδιολογικών ιατρικών πράξεων και εξετάσεων σε νοσοκομειακές κλίνες και ιατρεία, ώστε να μην αμελεί ο ασθενής τα σημεία και συμπτώματα της καρδιαγγειακής νόσου από φόβο μόλυνσης με τον ιό.

Σήμερα, με την έναρξη του Νέου Έτους, που σηματοδοτεί μια νέα πολύ ελπιδοφόρα αρχή στον αγώνα μας ενάντια στον ιό, σύσσωμο το Διοικητικό Συμβούλιο της ΕΚΕ βρισκόμαστε εδώ να υπενθυμίσουμε ότι η καλύτερη θεραπεία είναι η πρόληψη, και αυτή τώρα μας παρέχεται με τον εμβολιασμό μας έναντι της πανδημίας.

Οι καρδιαγγειακοί ασθενείς, ιδιαίτερα εκείνοι με καρδιακή ανεπάρκεια και πνευμονική υπέρταση, ανήκουν στις ιδιαίτερα ευπαθείς ομάδες και ως εκ τούτου είναι ψηλά στο κατάλογο προτεραιότητας εμβολιασμού. Συνήθως πρόκειται για ηλικιωμένους με άλλα συνοδά νοσήματα (διαβήτης, νεφροπάθεια, πνευμονοπάθεια), ενώ συχνά πρόκειται για  εύθραυστα άτομα.

Ο καρδιαγγειακός ασθενής έχει περισσότερες πιθανότητες από  ένα μη καρδιαγγειακό να μολυνθεί λόγω συχνών νοσηλειών (τα νοσοκομεία  μπορεί να αποτελέσουν εστία μόλυνσης) και  αν μολυνθεί έχει χειρότερη πρόγνωση (νοσηλεία ΜΕΘ, διασωλήνωση, θάνατος). Οι καρδιαγγειακοί ασθενείς έχουν αποκτήσει μακροχρόνια εμπειρία με το εμβόλιο της γρίπης  που το κάνουν κάθε χρόνο και οφείλουν να δείξουν την ίδια συμμόρφωση και με τον καινούργιο ιό.

Δεν ξεχνάμε ότι αυτός ο ιός προκαλεί 10πλάσιους θανάτους από τη γρίπη, μεταδίδεται πολύ πιο εύκολα και έχει αναστατώσει ανθρώπους και συστήματα υγείας σε όλο τον κόσμο.

Δύο μήνες μετά την έναρξη του εμβολιασμού κάθε ένας που θα εμβολιάζεται δεν θα νοσήσει και δεν θα διστάζει να προσέρχεται στο νοσοκομείο για θέματα υγείας με το φόβο μήπως μολυνθεί (όπως συμβαίνει μέχρι τώρα).

Ας δώσουμε όλοι οι υγειονομικοί με το παράδειγμά μας την πολυπόθητη λύση στην ανάκτηση της κοινωνικότητας και της κανονικότητας της ζωής μας.

Προστασία σε όλους, επομένως, για να μην πενθήσουμε άλλους συναδέλφους και συνανθρώπους μας!

Μελέτη Υγείας Ηπείρου: Πολλαπλές οι επιπτώσεις του εγκλεισμού στην ψυχοσυναισθηματική κατάσταση των πολιτών

epirus

Με επιτυχία συνεχίζεται η Μελέτη Υγείας Ηπείρου (ΜΥΗ), με στόχο το «χτίσιμο» της πρώτης επιδημιολογικής μελέτης μεγάλης κλίμακας στην Ήπειρο που θα αποτελέσει πηγή σημαντικής βιο-ιατρικής έρευνας στο εγγύς και απώτερο μέλλον.

Πρόσφατα η συμμετοχή στην Μελέτη ξεπέρασε τους 1.000 συμμετέχοντες.

Η ερευνητική ομάδα έχει ήδη χρησιμοποιήσει τα δεδομένα που έχουν έως τώρα συλλεχθεί στην παραγωγή δύο ερευνητικών δημοσιεύσεων που άπτονται θέματα της πανδημίας του νέου κορωνοϊού. Συγκεκριμένα, παρατηρήθηκαν αυξημένα επίπεδα συμπτωμάτων άγχους, κατάθλιψης και διατροφικών διαταραχών κατά τη διάρκεια των περιοριστικών μέτρων δημόσιας υγείας του Απριλίου 2020. Επίσης, παρατηρήθηκε αύξηση κατά μέσο όρο 800 γραμμαρίων του σωματικού βάρους των συμμετεχόντων, ενώ 27% των καπνιστών αύξησαν την κατανάλωση τσιγάρων. Στη δεύτερη μελέτη, στο 86% των συμμετεχόντων καταγράφηκαν υψηλά επίπεδα γνώσης  του τρόπου μετάδοσης του νέου κορωνοϊού και της σοβαρότητας της νόσου. Επίσης, διαπιστώθηκαν στο 93% των συμμετεχόντων υψηλά επίπεδα εμπιστοσύνης στις αρχές για τη δυνατότητά τους να περιορίσουν τις επιπτώσεις της πανδημίας τον Απρίλιο – Μάιο 2020. Ωστόσο, η εμπιστοσύνη αυτή ήταν μικρότερη στις νεαρότερες ηλικίες, έφθινε με το χρόνο και κατέληξε να είναι υψηλή στο 65% των συμμετεχόντων τον Αύγουστο του 2020.

(Περισσότερες λεπτομέρειες για τις μελέτες αυτές στους παρακάτω συνδέσμους:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32754986/

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.11.10.20229146v2)

 

Δύο μόνο θετικά αποτελέσματα αντισωμάτων έναντι του νέου κορωνοϊού

Συνάμα με τις ερευνητικές προσπάθειες, στόχος της ερευνητικής ομάδας, είναι η παροχή πληροφοριών για την κατάσταση της υγείας των συμμετεχόντων. Όλοι οι συμμετέχοντες λαμβάνουν ένα δωρεάν λεπτομερή έλεγχο της υγείας τους, που σε ορισμένες περιπτώσεις έχει βοηθήσει στη διάγνωση νοσημάτων και καταστάσεων υγείας που δεν ήταν γνωστές πριν τη συμμετοχή στη Μελέτη. Επίσης, διεξάγεται δωρεάν μέτρηση των ειδικών αντισωμάτων έναντι του νέου κορωνοϊού. Από τον Ιούλιο έως τον Οκτώβριο του 2020, η μέτρηση έχει πραγματοποιηθεί σε 426 συμμετέχοντες με δύο μόνο θετικά αποτελέσματα σε αυτό το χρονικό διάστημα.

 

Σημαντική η συμμετοχή στην Μελέτη

Όσοι είναι κάτοικοι της Ηπείρου ηλικίας 25-70 ετών και επιθυμούν να συμβάλουν σημαντικά στη δημιουργία νέας γνώσης στο χώρο της Υγείας και να λάβουν ένα δωρεάν λεπτομερή έλεγχο της κατάστασης υγείας τους και το αποτέλεσμα του τεστ των ειδικών αντισωμάτων έναντι του νέου κορωνοϊού, μπορούν να κλείσουν ραντεβού στην παρακάτω ιστοσελίδα: https://ehs.med.uoi.gr/booking/ ή τηλεφωνικά στο 2651200462. Το εξεταστικό κέντρο της Μελέτης βρίσκεται στα γραφεία της Ιατρικής Φροντίδας Ιωαννίνων, Χαρ. Τρικούπη 24, 4ος όροφος, Ιωάννινα. Περισσότερες πληροφορίες για τη Μελέτη Υγείας Ηπείρου, εδώ: https://ehs.med.uoi.gr/.

Αξίζει να σημειωθεί ότι λαμβάνονται όλα τα απαραίτητα μέτρα υγιεινής στους χώρους διεξαγωγής της Μελέτης. Οι ενδιαφερόμενοι καλούνται να προσέρχονται στα γραφεία της Μελέτης με την ατομική τους μάσκα και όχι εάν παρουσιάζουν οποιοδήποτε σύμπτωμα αναπνευστικής λοίμωξης, εάν έχουν πρόσφατα διαγνωσθεί με τον νέο κορωνοϊό ή έχουν έρθει πρόσφατα σε επαφή με επιβεβαιωμένο κρούσμα του νέου κορωνοϊού.

Οι ενδιαφερόμενοι καλούνται επίσης να συμπληρώσουν το παρακάτω σύντομο διαδικτυακό ερωτηματολόγιο που αξιολογεί τις γνώσεις, απόψεις και στάσεις των Ελλήνων σε θέματα που άπτονται της πανδημίας του νέου κορωνοϊού και γενικότερα σε θέματα εμβολιασμών.

https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfK0Q8DDYDUbF-urD4Y2h7b9HBOMbUEDGaUhQD4xCgnGNQdAw/viewform

«Ευελπιστούμε στη συμμετοχή σας και την υποστήριξη της σπουδαίας αυτής προσπάθειας» αναφέρουν ο Αναπληρωτής Καθηγητής του Τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων κ. Κωνσταντίνος Τσιλίδης και ο Παθολόγος της «Ιατρικής Φροντίδας Ιωαννίνων» κ. Βασίλης Τζοβάρας.

 

Οδηγίες Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας για διαχείριση ασθενή, υπόπτου ή επιβεβαιωμένου με COVID-19 σε χώρο Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ) -Κέντρα Υγείας

EPE_logo

Αθήνα, 11 Δεκεμβρίου 2020. Η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία, συνεχίζοντας την ενημέρωση για την διαχείριση ασθενή, επιβεβαιωμένου ή/και υπόπτου με COVID-19, συνέταξε ενδεικτικές οδηγίες για τους χώρους Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ)Κέντρα Υγείας, επισημαίνοντας ότι σέβεται πλήρως την γνώμη των ιατρών που διαχειρίζονται τα περιστατικά.

Οι οδηγίες της ΕΠΕ περιλαμβάνουν μέτρα ατομικής προστασίας, μέτρα προστασίας των χώρων διαλογής περιστατικών καθώς και διαχείρισης ύποπτου κρούσματος, επαφών θετικού κρούσματος και επιβεβαιωμένου κρούσματος.   Μεταξύ άλλων επισημαίνονται  η τήρηση αποστάσεων, η χρήση αντισηπτικών και ατομικού εξοπλισμού προστασίας για την διαχείριση των ύποπτων κρούσμάτων (όπως μάσκες προστασίας, γάντια μιας χρήσης).

Συστήνεται επίσης, στους χώρους διαλογής περιστατικών η πραγματοποίηση της εξέτασης με τουλάχιστον 15 λεπτά διάλειμμα μεταξύ των ασθενών και ο αερισμός του χώρου εξέτασης, με ταυτόχρονη απολύμανση επιφανειών. Για περιστατικά που χρήζουν εξέτασης και διερεύνησης, θα πρέπει να οδηγούνται στα ειδικά Ιατρεία Covid-19, εντός του Κέντρου Υγείας που στελεχώνεται από Ιατρό και Νοσηλεύτρια.

Αναφορικά με την διαχείριση των ύποπτων κρουσμάτων, η προσέγγιση περιλαμβάνει α) αναγνώριση και εκτίμηση και β) στον ορισμό στενής επαφής με θετικό κρούσμα-αξιολόγηση κινδύνου μόλυνσης. Στο πρώτο στάδιο, λαμβάνονται υπόψιν τα συμπτώματα, η χρονική αλληλουχία των συμπτωμάτων και γίνεται συσχέτιση με την προϋπάρχουσα παρόξυνση νόσου. Σε υποψία γρίπης, συνίσταται διενέργεια μοριακής (PCR) ή αντιγονικής (rapid test) ανίχνευσης του ιού της γρίπης παράλληλα με τον έλεγχο για SARS -CοV2. Θεωρείται απαραίτητη η ιχνηλάτηση των περιστατικών που ήρθαν σε στενή επαφή με θετικό κρούσμα, 48 ώρες πριν έως 10 ημέρες μετά την εκδήλωση των συμπτωμάτων. Ως στενές επαφές προσδιορίζεται κάθε επαφή με υψηλό κίνδυνο μετάδοσης της νόσου και εξαρτάται από την χρήση μάσκας, τον συγχρωτισμό (απόσταση μεταξύ των ατόμων), τον αερισμό του χώρου και από τη χρονική διάρκεια έκθεσης.

 

Αναφορικά με την διαχείριση των επαφών θετικού κρούσματος, συνιστάται η εφαρμογή απομόνωσης στις στενές επαφές για 10 ημέρες σε ασυμπτωματικά ή ηπίως συμπτωματικά κρούσματα και 20 ημέρες για ανοσοανεπαρκείς ασθενείς ανεξαρτήτου βαρύτητας κλινικής εικόνας, από την τελευταία επαφή με το επιβεβαιωμένο κρούσμα σε κατ’ οίκον περιορισμό. Σε περίπτωση που κατά την διάρκεια της απομόνωσης οι ασθενείς που ήρθαν σε επαφή με θετικό κρούσμα εμφανίσουν συμπτώματα συνιστάται έλεγχος με δοκιμασία μοριακής (PCR) ή αντιγονικής (rapid test) ανίχνευσης του ιού και ακολουθείται το πρωτόκολλο του ΕΟΔΥ για τα επιβεβαιωμένα κρούσματα COVID-19.

Για την διαχείριση επιβεβαιωμένου κρούσματος, κρίνεται απαραίτητη α) δήλωση στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών με COVID-19 και β) η αξιολόγηση βαρύτητας. Τα επιβεβαιωμένα κρούσματα, διακρίνονται σε ήπιου, ενδιάμεσου και υψηλού κινδύνου, βάσει της κλινικής εκτίμησης από τα κέντρα πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, αναφοράς για COVID-19. Για τα κρούσματα χαμηλού κινδύνου, συνιστάται η ακτινογραφία θώρακος και εργαστηριακού ελέγχου (που να περιλαμβάνει γενική αίματος, έλεγχο ηπατικής και νεφρικής βιοχημείας και CRP), ενώ κρίνεται επιβεβλημένη η παραμονή κατ’ οίκον και η παρακολούθηση των συμπτωμάτων με τηλεφωνική επικοινωνία με τον θεράποντα ή οικογενειακό ιατρό ή νοσηλευτή ανά 24-48 ώρες. Η χορήγηση εμπειρικής αντιβιοτικής ή προφυλακτικής αντιπηκτικής αγωγής κατ’ οίκον έγκειται στην κρίση του εκάστοτε θεράποντος ιατρού και εξατομικεύεται με βάση το περιστατικό. Σε περίπτωση μη ύφεσης του εμπυρέτου, μετά από εύλογο χρονικό διάστημα, συνιστάται η επανεξέταση του ασθενούς στο Κ.Υ. Από την πλευρά του ο ασθενής οφείλει να λάβει όλες τις απαραίτητες προφυλάξεις για την μείωση του κινδύνου μετάδοσης της νόσου (χρήση μάσκας, πλύσιμο χεριών, αποφυγή συγχρωτισμού).

Για τα κρούσματα ενδιάμεσου κινδύνου,  συστήνεται κλινική εκτίμηση από τα κέντρα πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, αναφοράς για COVID-19. Επίσης η διενέργεια  ακτινογραφίας θώρακος και εργαστηριακού ελέγχου, (που να περιλαμβάνει γενική αίματος, έλεγχο ηπατικής και νεφρικής βιοχημείας και CRP). Τέλος, για τα κρούσματα υψηλού κινδύνου, είναι αναγκαία η άμεση παραπομπή/διακομιδή στο νοσοκομείο.

Ο πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας, κ. Στέλιος Λουκίδης, καθηγητής ΕΚΠΑ τόνισε «Η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία, στηρίζει το δύσκολο έργο όλων των ειδικοτήτων που βρίσκονται στην πρώτη γραμμή κατά της CΟVID-19 και θέλοντας να ενισχύσει την προσπάθεια του ιατρικού και νοσηλευτικού δυναμικού στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας -Κέντρα Υγείας  στην αποτελεσματική διαχείριση της νόσου, συνεχίζει την ενημέρωση. Η συνεχής ενημέρωση και η συνεργασία όλων των ειδικοτήτων, αποτελούν σημαντικά εφόδια στη μάχη κατά του SΑRSCoV2». 

 

Αναλυτικά οι οδηγίες της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας για διαχείριση ασθενούς, επιβεβαιωμένου ή υπόπτου με COVID-19 σε χώρο Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας-Κέντρα Υγείας, στην ηλεκτρονική σελίδα της EΠΕ: http://hts.org.gr/news/newsid510/916

 

Για την κατάρτιση των Οδηγιών συνεργάστηκαν:

ΔΣ ΕΠΕ

Συντονισμός : Αργύριος  Τζουβελέκης Αν. Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής σχολής Πατρών Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ρίο

Ομάδα Εργασίας Αδαμαντία Λιαπίκου Πνευμονολόγος Δντρια ΕΣΥ ΝΝΘΑ η Σωτηρία, Σοφία Γιδά  Πνευμονολόγος Επιμελήτρια Β`  ΕΣΥ Νοσοκομείο Τρικάλων, Σωτήριος Ρϊζος Δντης ΕΣΥ ΚΥ Πειραιά,  Γεράσιμος Απολλωνάτος Πνευμονολόγος 2ο ΚΥ Περιστερίου – Ελευθερος Επαγγελματίας.

Ομάδα Εργασίας κριτικής αναθεώρησης: Κωνσταντίνος Κωστίκας Αν Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής σχολής Ιωαννίνων, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων, Αναστάσιος Τσάτσος  Πνευμονολόγος Δντης ΕΣΥ ΤΙ Νέας Σμύρνης/ΚΥ Καλλιθέας.

 

Ο Όμιλος ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ στηρίζει το Ελληνικό Παιδικό Χωριό στο Φίλυρο

Vioiatriki_lockdown

Δίπλα στα παιδιά

Ο Όμιλος ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ, αναγνωρίζει το έργο που εδώ και χρόνια επιτελεί το Ελληνικό Παιδικό Χωριό στο Φίλυρο και συνδράμει έμπρακτα σε αυτό.

Ο Όμιλος ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ καλύπτει τα έξοδα σίτισης όλων των παιδιών που φιλοξενούνται στο Ελληνικό Παιδικό Χωριό για τους επόμενους δύο μήνες, βοηθώντας με αυτό τον τρόπο να συνεχιστεί το πολύτιμο έργο της προσφοράς σε παιδιά χωρίς οικογένεια.

Σε συνεργασία με το προσωπικό του χωριού, θα υπάρξει μέριμνα ώστε να μην λείψει τίποτα από κανένα παιδί, ανάλογα με την ηλικία, το επίπεδο ανάπτυξης και τις ιδιαίτερες διατροφικές του ανάγκες.

Παράλληλα, επειδή η συνεχιζόμενη πανδημία δοκιμάζει όλη την κοινωνία, προσφέρθηκε δωρεάν έλεγχος covid-19 τόσο για το προσωπικό όσο και για τα παιδιά, ώστε να συνεχιστούν με ασφάλεια όλες οι υπηρεσίες και δραστηριότητες του Χωριού.

Οι δειγματοληψίες πραγματοποιήθηκαν την Τετάρτη 9 Δεκεμβρίου, από εξειδικευμένο προσωπικό του Ομίλου ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ, με όλα τα απαραίτητα μέτρα ασφάλειας.

Ο Όμιλος ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ θα συνεχίσει να βρίσκεται δίπλα σε όσους προσφέρουν φροντίδα αγάπη και ζεστασιά στα παιδιά που έχουν ανάγκη. Γιατί κάθε παιδί σε ανάγκη, είναι παιδί όλων μας.

Όλα τα νέα του Ομίλου στο https://bioiatriki.gr/, στο Facebook και στο Instagram.

Δωρεά Μαριάννας Ι. Λάτση για τη δημιουργία σύγχρονης Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος» στη Θεσσαλονίκη με σύμπραξη του Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ» και της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας.

Kourkoul_logo

Υπεγράφη η σύμβαση Δωρεάς μεταξύ του Ελληνικού Δημοσίου, της 4ης Υγειονομικής Περιφέρειας Μακεδονίας και Θράκης, του Θεαγένειου Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης, της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας και της δωρήτριας κας Μαριάννας Ι. Λάτση, για τη δημιουργία μιας ακόμη σύγχρονης Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας, στα πρότυπα του, εν λειτουργία, Κέντρου Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος» στην Αθήνα.

Kourk201210_0Η νέα αποκεντρωμένη Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος», που θα παραδοθεί από τη Δωρήτρια στο Εθνικό Σύστημα Υγείας εντός του 2021, θα στεγάζεται σε κτιριακές εγκαταστάσεις της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας στην Πυλαία Θεσσαλονίκης. Στόχος της δωρεάς είναι η αποσυμφόρηση του Θεαγένειου Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης, στο οποίο η Μονάδα θα ανήκει οργανικά, μέσω της εξυπηρέτησης τουλάχιστον 35.000 ογκολογικών ασθενών ετησίως.

Η Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος», θα εκτείνεται σε

1.800 τ.μ., θα διαθέτει συνολικά 41 θέσεις για διενέργεια χημειοθεραπειών

(27 πολυθρόνες και 14 κλίνες), ενώ παράλληλα θα είναι εξοπλισμένη με 5 ιατρεία, καρδιολογικό εργαστήριο, αίθουσα αιμοληψιών, χώρο επειγόντων περιστατικών, φαρμακείο, χώρο αναμονής συνοδών, τραπεζαρία, αποδυτήρια και άλλους βοηθητικούς χώρους. Μέσω της δωρεάς προβλέπεται και η διαμόρφωση χώρου για την εγκατάσταση ρομποτικού συστήματος διάλυσης κυτταροστατικών φαρμάκων καθώς και η δημιουργία μικροβιολογικού και αιματολογικού εργαστηρίου.

Kourk201210_1

Ο Υπουργός Υγείας, κ. Βασίλης Κικίλιας, δήλωσε ότι: «Σε αυτή την τόσο δύσκολη συγκυρία που έχει προκαλέσει η πρωτοφανής πανδημία, η σημερινή δωρεά στέλνει ένα ξεκάθαρο μήνυμα ότι η ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας είναι διαρκής και πολυεπίπεδη. Το Ε.Σ.Υ. δεν είναι μόνο μάχη απέναντι στον κορωνοϊό. Ο αγώνας ενάντια στην ασθένεια του καρκίνου αποτελεί παγκόσμια προτεραιότητα. Η σημαντική δωρεά, ύψους 2.000.000 ευρώ, για τη δημιουργία μιας δεύτερης Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας που θα φέρει το όνομα ενός σπουδαίου Έλληνα, του Νίκου Κούρκουλου, στη Θεσσαλονίκη αυτή τη φορά, δίνει ελπίδα σε όλους τους συνανθρώπους μας και αποδεικνύει πόσα πολλά μπορεί να πετύχει η συνεργασία του Ελληνικού Δημοσίου με τον ιδιωτικό τομέα. Ευχαριστώ προσωπικά την κα Λάτση για την επαναλαμβανόμενη γενναιοδωρία της και την σημαντική στήριξή της στη μάχη κατά του καρκίνου στη χώρα μας».

 

Από πλευράς της, η κα Μαριάννα Λάτση σημείωσε πως «Με προσεχτικά βήματα και με προετοιμασία που έχει ξεκινήσει από τις αρχές του 2019, φθάνουμε σήμερα στην υπογραφή της σύμβασης δωρεάς για τη δημιουργία της δεύτερης Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας “Νίκος Κούρκουλος” που θα είναι οργανικά ενταγμένη στο Θεαγένειο. Η σημερινή δωρεά είναι μια ακόμη απόδειξη του τι μπορούμε να πετύχουμε όλοι μαζί όταν συνεργαζόμαστε σωστά και χωρίς προκαταλήψεις και επιβεβαιώνει την τεράστια δύναμη των συμμαχιών. Είναι και αυτή μια δωρεά των πολλών και όχι του ενός».

ο Πρόεδρος του Δ.Σ. της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας κ. Βαγγέλης Φιλόπουλος.

ο Πρόεδρος του Δ.Σ. της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας κ. Βαγγέλης Φιλόπουλος.

Μιλώντας εκ μέρους της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας, ο Πρόεδρος του Δ.Σ., κ. Βαγγέλης Φιλόπουλος, εξέφρασε την ιδιαίτερη ικανοποίηση της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας που βλέπει τις πολύχρονες προσπάθειές της για ολοκλήρωση του συγκροτήματος της Πυλαίας να υλοποιούνται με τον καλύτερο δυνατό τρόπο, με την προσθήκη ενός νοσηλευτικού τμήματος που θα προσφέρει άριστες συνθήκες νοσηλείας στους ογκολογικούς ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπείες στο «Θεαγένειο». Χαρακτήρισε τη Μονάδα «Νίκος Κούρκουλος» της Θεσσαλονίκης ως ένα προϊόν ανθρώπινης αγάπης που «δεν μπορεί παρά να προσφέρει με ζεστασιά την αναγκαία παρηγοριά και ελπίδα σε όσους δοκιμάζονται από τις ογκολογικές ασθένειες».

 

κα Ειρήνη Χατζοπούλου

κα Ειρήνη Χατζοπούλου

Η Υποδιοικήτρια της 4ης Υγειονομικής Περιφέρειας Μακεδονίας και Θράκης, κα Ειρήνη Χατζοπούλου, αφού αναφέρθηκε στην ταχύτατη δρομολόγηση της δωρεάς παρά τις συνθήκες μη κανονικότητας, σημείωσε ότι η νέα Μονάδα αποτελεί ένα παράδειγμα, πώς η εμπειρία και τα συναισθήματα στη μάχη ενάντια στον καρκίνο μπορούν να μετουσιωθούν σε μια πράξη αλληλεγγύης προς το κοινωνικό σύνολο.

 

Από πλευράς του Θεαγένειου Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης, η Διοικήτρια, Δρ. Ευαγγελία Κουρτέλη-Ξουρή, σημείωσε πως «ασθενείς και προσωπικό θα μεταφερθούν σε ένα μέρος που θα έχει όλους τους νοσηλευτικούς κανόνες ασφαλείας, χωρίς να είναι νοσοκομείο», επισημαίνοντας πως, μέχρι σήμερα, στη Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας του Νοσοκομείου πραγματοποιούνται κατά μέσο όρο 2.700 θεραπείες τον μήνα, αγγίζοντας ποσοστό πληρότητας 218%. Εξέφρασε, παράλληλα, την ελπίδα πως μέσω της δωρεάς «το νοσοκομείο θα ανακουφιστεί, θα αποφορτιστεί, θα αναπνεύσει, την ώρα που οι χημειοθεραπείες των ασθενών θα γίνονται σε εξαιρετικές συνθήκες ψυχικής ισορροπίας».

Τέσσερις σημαντικές διακρίσεις για την Allergan Aesthetics στα Medical Beauty Awards 2020 για τα κορυφαία και καινοτόμα προϊόντα της στην Αισθητική Ιατρική

Allergan_Aesth_logo

Τέσσερις σημαντικές διακρίσεις κατέκτησε η Allergan Aesthetics, μία εταιρεία της AbbVie, την Τετάρτη 30 Σεπτεμβρίου στην απονομή των βραβείων Medical Beauty Awards 2020, με ένα πλατινένιο, δύο χρυσά βραβεία και ένα αργυρό για τις καινοτόμες ενέσιμες θεραπείες αισθητικής προσώπου, που είναι αποτέλεσμα μακροχρόνιας έρευνας και επένδυσης σημαντικών πόρων για την ανάπτυξή τους.

Τα βραβεία (medical beuaty awards allergan aesthetics)

Τα βραβεία (medical beuaty awards allergan aesthetics)

H μεγαλύτερη διάκριση αφορά στην απονομή του πλατινένιου βραβείου στην κατηγορία ‘Καινοτόμες Ενέσιμες Θεραπείες’, το οποίο αναγνωρίζει τη συνολική προσφορά της Allergan Aesthetics στις ενέσιμες θεραπείες προσώπου με κορυφαία καινοτόμα brands τα οποία αναγνωρίζονται από τους επαγγελματίες υγείας και τους θεραπευόμενους.

 

Τα δύο χρυσά βραβεία αφορούν στη σειρά JUVÉDERM®, το #1 brand παγκοσμίως στα filler προσώπου με υαλουρονικό οξύ, σχεδιασμένη και προσαρμοσμένη για όλες τις βασικές περιοχές του προσώπου, με ισχυρή κληρονομιά ποιότητας, επιστήμης και καινοτομίας. Το πρώτο χρυσό βραβείο απέσπασε η καμπάνια JUVÉDERM® IT, για τις δύο πατενταρισμένες τεχνολογίες,  HYLACROSS® και VYCROSS®, οι οποίες εξασφαλίζουν βαθιά ενσωμάτωση στον ιστό, επίτευξη φυσικού αποτελέσματος, μεγάλη διάρκεια αποτελεσμάτων και κυρίως χαίρουν της εκτίμησης ιατρών και θεραπευομένων. Με χρυσό τιμήθηκε και το νέο προϊόν της σειράς JUVÉDERM®, το VOLUX™, το οποίο παρουσίασε η Allergan Aesthetics το 2019 στο πλαίσιο της καμπάνιας SCULPT IT. Είναι το νέο επίτευγμα της τεχνολογίας VYCROSS® με την υψηλότερη ελαστικότητα και συνεκτικότητα που αποτελεί μια μη επεμβατική, εναλλακτική προσέγγιση για την ενίσχυση και την αποκατάσταση του όγκου στο πηγούνι και την περιοχή της γνάθου, χαρίζοντας φυσική όψη και αίσθηση έως και 24 μήνες μετά τη θεραπεία.

 

Παράλληλα, με αργυρό βραβείο στην κατηγορία καινοτόμων ενέσιμων θεραπειών, αλλά πρώτο στην κατηγορία του (Καλύτερη θεραπεία με Βοτουλινική Τοξίνη), τιμήθηκε το πρωτότυπο φαρμακευτικό σκεύασμα της εταιρίας, για κοσμητική χρήση με την άνω δραστική ουσία, για την προσωρινή βελτίωση στην εμφάνιση των γραμμών στο άνω μέρος του προσώπου.

Παραλαβή των βραβείων από τον Γιάννη Μπεσσή, Country Manager, Allergan Aesthetics και τη Ρούλα Σχίζα, Associate Business Unit Director, Allergan Aesthetics

Παραλαβή των βραβείων από τον Γιάννη Μπεσσή, Country Manager, Allergan Aesthetics και τη Ρούλα Σχίζα, Associate Business Unit Director, Allergan Aesthetics

Ο Γιάννης Μπεσσής, Country Manager της Allergan Aesthetics, επισήμανε σχετικά με την επιτυχία στα Medical Beauty Awards «Οι βραβεύσεις αυτές μας γεμίζουν ικανοποίηση καθώς υπογραμμίζουν την υψηλή ποιότητα των καινοτόμων προϊόντων της Allergan Aesthetics. Το όραμά μας είναι οι θεραπείες αισθητικής να γίνουν μέρος της ευεξίας και της αυτοφροντίδας, καθώς για εμάς η ομορφιά κάθε ανθρώπου είναι μοναδική και πηγάζει από μέσα του! Γι’ αυτό εργαζόμαστε καθημερινά ώστε να προσφέρουμε στους ανθρώπους τη δυνατότητα να επιτύχουν την καλύτερη εκδοχή του εαυτού τους. Βασική μας προτεραιότητα αποτελεί η ενδελεχής επιστημονική έρευνα για την ανάπτυξη ασφαλών και αποτελεσματικών προϊόντων, ενώ παράλληλα επενδύουμε στη συνεχιζόμενη εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας. Η επιτυχία αυτή ανήκει στην εξειδικευμένη και ταλαντούχα ομάδα μας η οποία προωθεί ιδέες και ενεργεί με ταχύτητα ακολουθώντας μια ολιστική προσέγγιση τόσο για τους συνεργάτες, τους επαγγελματίες υγείας όσο και για τους θεραπευόμενούς μας».

 

Τα Medical Beauty Awards 2020 έχουν στόχο να αναδείξουν και να επιβραβεύσουν τις σημαντικές προόδους στον χώρο της υγείας της ομορφιάς και της αντιγήρανσης, τόσο σε επίπεδο υπηρεσιών από συγκεκριμένα σημεία, όσο και σε επίπεδο θεραπειών.

 

 

Το 3ο Επιστημονικό Συνέδριο για τη μείωση της βλάβης από τον καπνό ξεκινά την Πέμπτη 24 Σεπτεμβρίου

Nosmoking

Το 3ο Επιστημονικό Συνέδριο για τα εναλλακτικά προϊόντα καπνού «3rd Scientific Summit on Tobacco Harm Reduction: Novel products, Research & Policy», διεξάγεται φέτος διαδικτυακά, με τη συμμετοχή επιστημόνων από όλο τον κόσμο. Το συνέδριο ξεκινά την Πέμπτη 24 Σεπτεμβρίου και διαρκεί 2 μέρες, με 16 συνεδρίες και 50 περίπου ομιλητές από 26 χώρες.[1]

Nosmoking200924

Η χρήση εναλλακτικών καπνικών προϊόντων (ηλ. τσιγάρο, προϊόντα θέρμανσης-μη καύσης του καπνού, φύλλα καπνού, snus, κλπ.) από τους καπνιστές και η συσχέτισή τους με προσπάθειες διακοπής του καπνίσματος παρουσιάζει μεγάλη αύξηση. Έτσι, το Συνέδριο απευθύνεται στη διεθνή επιστημονική κοινότητα, στις κανονιστικές αρχές και στους ιθύνοντες για τη χάραξη πολιτικών στον τομέα των νέων προϊόντων καπνού, για να φέρει στο προσκήνιο την επιστημονική συζήτηση για τα οφέλη και τους κινδύνους που συνδέονται με τα νέα προϊόντα καπνού. Παρότι οι επιβλαβείς για την υγεία επιπτώσεις του καπνίσματος είναι γνωστές εδώ και δεκαετίες, περισσότερα από 1 δισεκατομμύριο άτομα παγκοσμίως εξακολουθούν να καπνίζουν και περισσότερα από 7 εκατ. πεθαίνουν πρόωρα κάθε χρόνο από νοσήματα που σχετίζονται με το κάπνισμα.

 

Η πρόληψη και η διακοπή του καπνίσματος παραμένουν οι παρεμβάσεις με τα καλύτερα αποτελέσματα από ιατρικής πλευράς —που είναι παράλληλα και οι πιο οικονομικές. Οι επαγγελματίες της υγείας και οι υπεύθυνοι για τη δημόσια υγεία είναι απαραίτητο να ενημερώνουν κάθε καπνιστή και τον πληθυσμό στο σύνολό του σχετικά με τις αρνητικές επιπτώσεις του καπνίσματος. Σε μια περίοδο ολοένα ταχύτερων εξελίξεων και καινοτόμων τεχνολογιών, αναδύονται νέες προσεγγίσεις οι οποίες στηρίζονται σε δυνητικά πιο ασφαλείς εναλλακτικές λύσεις έναντι του συμβατικού τσιγάρου˙ αυτές απευθύνονται στους καπνιστές οι οποίοι για διάφορους λόγους δεν μπορούν να διακόψουν το κάπνισμα, π.χ. η στρατηγική μείωσης της βλάβης. Επίσης, αναδεικνύονται ζητήματα υγείας που απαιτούν περισσότερη, ενδελεχή έρευνα και ερμηνεία των εργαστηριακών και κλινικών δεδομένων. Η νικοτίνη είναι μεν εθιστική, αλλά παίζει ελάχιστο ρόλο στη σχετιζόμενη με το κάπνισμα θνητότητα. Σε ένα επιστημολογικό περιβάλλον όπου οι αντιλήψεις σχετικά με τις δράσεις της νικοτίνης δεν συμβαδίζουν με ό,τι είναι κοινώς αποδεκτό από την ιατρική, το 3ο Επιστημονικό Συνέδριο για τα εναλλακτικά προϊόντα καπνού αποσκοπεί στο να προσφέρει στους ενδιαφερόμενους αντικειμενική πληροφόρηση για τα νέα προϊόντα καπνού, βασισμένη στην επιστήμη.

 

Το Επιστημονικό Συνέδριο διοργανώνουν για τρίτη χρονιά, το Τμήμα Βιοχημείας-Βιοτεχνολογίας, Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Τοξικολογία» του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, και το Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας και Ανοσολογίας του Τμήματος Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών, με τη συνεργασία του Τμήματος Δημόσιας και Κοινοτικής Υγείας του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής (ΠαΔΑ) και της Β΄ Πανεπιστημιακής Καρδιολογικής Κλινικής του Γ.Ν. «Αττικόν». Φέτος, συμμετέχουν και στηρίζουν τη διοργάνωση το Κυπριακό Ινστιτούτο Αναπνευστικών Νοσημάτων (ΚΙΑΝΟΣ), Λευκωσία, Κύπρος, καθώς και κορυφαίοι ερευνητές, κλινικοί ιατροί και επιστήμονες από διάφορους τομείς, διεθνώς.

 

Στο πρόγραμμα συμμετέχουν αναγνωρισμένοι επιστήμονες, όπως είναι οι κεντρικοί ομιλητές του Scientific Summit: ο David T. Sweanor J.D., πρόεδρος του Κέντρου Δικαίου Υγείας, Πολιτικής Υγείας και Δεοντολογίας (Centre for Health Law, Policy and Ethics) και επίκουρος καθηγητής Νομικής στο Πανεπιστήμιο της Οττάβας, Καναδά. Ο καθ. Sweanor εργάζεται τις τελευταίες δεκαετίες στα θέματα που αφορούν το κάπνισμα και τη δημόσια υγεία και στο Συνέδριο θα μιλήσει για την έννοια του αναλογικού κινδύνου στη νομοθεσία. Ο David Khayat, πρώην Πρόεδρος του Εθνικού Αντικαρκινικού Ινστιτούτου της Γαλλίας (National Cancer Institute of France) και Καθηγητής Ογκολογίας, θα μιλήσει σχετικά με τον ρόλο της επιστημονικής και της ιατρικής κοινότητας στην ανάπτυξη στρατηγικών ελέγχου του καπνίσματος.

 

Στη συνεδρία «Public Health Policy and Regulation» θα παρουσιαστούν και θα συζητηθούν θέματα πολιτικών δημόσιας υγείας και νομοθεσίας, από ομιλητές με μεγάλη εμπειρία, όπως ο Karl Fagerstrom, ο οποίος θα παρουσιάσει μια αξιολόγηση των παγκόσμιων στρατηγικών μείωσης της βλάβης, ο Μιχάλης Τουμπής, που θα αναφερθεί στις προδιαγραφές που θα πρέπει να χρησιμοποιούν οι κρατικές αρχές ώστε να αντιμετωπίσουν τις προκλήσεις από τα εναλλακτικά προϊόντα καπνού, και ο Clive Bates που θα αναλύσει το παράδειγμα του αμερικανικού FDA όσον αφορά την επικοινωνία του κινδύνου (risk communication).

Το κατά πόσον η Στρατηγική Μείωσης του Κινδύνου θα πρέπει να καταστεί εργαλείο πολιτικής δημόσιας υγείας διεθνώς, («Tobacco Harm Reduction should become a public health policy tool globally»), θα αποτελέσει το θέμα της κεντρικής συζήτησης της 2ης ημέρας του Συνεδρίου, όπου ιθύνοντες και εκπρόσωποι των κανονιστικών αρχών από 8 χώρες θα παρουσιάσουν τις απόψεις τους, υπό τον συντονισμό του καθηγητή καρδιολογίας, Πάνου Βάρδα.

Η θεματική ενότητα για τις πολιτικές υγείας ολοκληρώνεται με την ομιλία του Ιωάννη Φαρόπουλου, συμβούλου του Υπουργείου Υγείας, ο οποίος θα παρουσιάσει τη νέα νομοθεσία για τον έλεγχο του καπνίσματος στην Ελλάδα.

 

Μελέτες κλινικής αξιολόγησης και έρευνας που αφορούν τα τελευταία δεδομένα για το ηλεκτρονικό τσιγάρο, τα κλινικά δεδομένα για τη μετάβαση από το κάπνισμα σε συστήματα θέρμανσης του καπνού, και τις επιπτώσεις των νέων εναλλακτικών προϊόντων καπνού για τους χρήστες, θα παρουσιαστούν στη συνεδρία «Clinical Assessment & Research» το απόγευμα της 1ης ημέρας.

Στην εναρκτήρια συνεδρία του Summit με τίτλο Novel nicotinedelivering products: toxicology, regulation, and health issues θα παρουσιαστούν πρωτότυπες μελέτες για τα νέα εναλλακτικά προϊόντα καπνού στους τομείς της τοξικολογίας, της νομοθεσίας, αλλά και κλινικές έρευνες, οι οποίες θα συμπεριληφθούν σε ειδικό τεύχος με την επιμέλεια των διοργανωτών του Συνεδρίου, Δημήτριου Κουρέτα & Κωνσταντίνου Πουλά.

Επίσης, επιλεγμένες περιλήψεις που υποβλήθηκαν στην Επιστημονική Επιτροπή του Scientific Summit θα παρουσιαστούν από τους συγγραφείς την 1η ημέρα του συνεδρίου, στις θεματικές κατηγορίες Επιδημιολογία και Κοινωνικά Ζητήματα, Προκλινική Αξιολόγηση, Διακοπή Καπνίσματος, και Κλινική Αξιολόγηση & Μείωση της Βλάβης. Οι υπόλοιπες εργασίες που υποβλήθηκαν στο Συνέδριο θα αναρτηθούν με τη μορφή e-poster στην ιστοσελίδα του Συνεδρίου www.nosmokesummit.org όπου θα είναι διαθέσιμες πριν και κατά τη διάρκεια του Summit.

 

Το πρόγραμμα περιλαμβάνει πολλές ακόμα συνεδρίες, όπως αυτή για τις πολιτικές ελέγχου του καπνίσματος (Tobacco Control Policies), ή αυτή για το επίκαιρο θέμα του COVID-19 και της σχέσης του με το νικοτινικό χολινεργικό σύστημα˙ η εξαιρετικά ενδιαφέρουσα συζήτηση «στρογγυλής τράπεζας» για το δίλημμα των γιατρών σχετικά με την καθοδήγηση που παρέχουν στους ενήλικες καπνιστές για τα εναλλακτικά προϊόντα καπνού στο πλαίσιο της τρέχουσας αντιπαράθεσης και εξελίξεων («The doctor’s dilemma: Providing guidance on alternative smoking products to adult smokers amid controversy and change»), η συζήτηση για τη στρατηγική μείωσης του κινδύνου σε χώρες χαμηλού και μέσου ΑΕΠ («Tobacco Harm Reduction in low- and middle-income countries») και η συζήτηση στο πεδίο της Βιοηθικής, που επικεντρώνεται στο δικαίωμα των καπνιστών για αξιόπιστη πληροφόρηση («Bioethics: Smokers’ right on credible information»).

 

Ειδικοί επιστήμονες από κάθε τομέα, ιατροί, επιστήμονες πολιτικών υγείας, ειδικοί της συμπεριφοράς, πανεπιστημιακοί και επαγγελματίες που συμμετείχαν σε σειρά συζητήσεων για το Summit τους τελευταίους μήνες, αναγνώρισαν την ανάγκη να επιταθούν οι προσπάθειες με σκοπό τον έλεγχο του καπνίσματος και τον περιορισμό των αρνητικών επιπτώσεών του με τη χρήση προσεγγίσεων «μείωσης της βλάβης από το κάπνισμα». Έτσι, στην καταληκτική συνεδρία του 3ου Επιστημονικού Συνεδρίου, πρόκειται να ανακοινωθεί η ίδρυση Διεθνούς Μη Κερδοσκοπικής Εταιρείας ειδικών για τον Έλεγχο του Καπνίσματος και τη Μείωση της Βλάβης με το ακρωνύμιο SCΟHR (International Association of international experts on Smoking Control & Harm Reduction). Η εταιρεία θα παρέχει βήμα για ανοιχτό και εποικοδομητικό διάλογο και θα συμβάλλει στη διαμόρφωση μιας ευρύτερης προσέγγισης στις πολιτικές ελέγχου του καπνίσματος. Μετά την επίσημη ανακοίνωση θα πραγματοποιηθεί ψηφοφορία και υπογραφή της Διακήρυξης των ιδρυτικών μελών της Εταιρείας.

 

Δείτε το πρόγραμμα και τους ομιλητές του Συνεδρίου στην ιστοσελίδα: https://www.nosmokesummit.org/programme/

 

Οι διοργανωτές του 3rd Scientific Summit παρέχουν επίσης, στις 23 Σεπτεμβρίου, Διαδικτυακό Φροντιστήριο που απευθύνεται στους Έλληνες συμμετέχοντες, με θέμα «Καπνιστική συνήθεια στην Ελλάδα: Από την επιδημιολογία στη διακοπή καπνίσματος και τη νομοθεσία». Το 4ωρο Φροντιστήριο είναι αποτέλεσμα της συνεργασίας μεταξύ του Εργαστηρίου Προληπτικής Καρδιολογίας της Β΄ Πανεπιστημιακής Καρδιολογικής Κλινικής του Γ.Ν. «Αττικόν» και του Τμήματος Δημόσιας και Κοινοτικής Υγείας, Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής (ΠαΔΑ), Αθήνα.

[1]Αυστραλία, Βουλγαρία, Βραζιλία, Γαλλία, Ελλάδα, Ελβετία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ινδία, Ινδονησία, Ισπανία, Ιταλία, Καναδά, Κόστα Ρίκα, Κύπρο, Μάλτα, Μαλαισία, Μεξικό, Νορβηγία, Νότιο Αφρική, Ουγγαρία, Πολωνία, Πορτογαλία, Σουηδία, Τσεχία, Τυνησία, Φιλιππίνες.

 

1 2 3