Η μη ακριβής συμμόρφωση των ασθενών με τη φαρμακευτική τους αγωγή αναγνωρίζεται ως ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα στον τομέα της υγείας σήμερα. Σύμφωνα με έρευνες, παγκοσμίως, ποσοστό μεγαλύτερο από το 50% των ασθενών δεν λαμβάνουν τα φάρμακά τους σύμφωνα με τις ιατρικές οδηγίες ή δεν παραμένουν συμμορφωμένοι με τη φαρμακευτική τους αγωγή. Το γεγονός αυτό αυξάνει τα περιστατικά που χρήζουν επείγουσας περίθαλψης και νοσηλείας και, κατ΄ επέκταση, τη δαπάνη της υγειονομικής περίθαλψης.

Σε πολλές δυτικές χώρες έχει εφαρμοστεί ως τρόπος αντιμετώπισης του προβλήματος αυτού η διαδικασία της Διαχείρισης της Φαρμακοθεραπείας μέσω των φαρμακείων. Η υπηρεσία αυτή περιλαμβάνει πρωτόκολλα διαχείρισης και διαδικασίες ενημέρωσης, συμβουλής και παρακολούθησης της φαρμακοθεραπείας των ασθενών από τους φαρμακοποιούς. Στην πιο προωθημένη τους μορφή, οι διαδικασίες αυτές περιλαμβάνουν ηλεκτρονικές εφαρμογές, οι οποίες μάλιστα έχουν τη δυνατότητα επικοινωνίας και ειδοποιήσεων με τους χρήστες των φαρμάκων.

O Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος, σε συνεργασία με την εταιρεία NOUFIO, έχει σχεδιάσει και θα εφαρμόσει ένα καινοτόμο σύστημα Διαχείρισης της Φαρμακοθεραπείας και της Συμμόρφωσης των ασθενών με αυτή, για πρώτη φορά στα ελληνικά φαρμακεία, με το όνομα TAKE CARE.

O πρόεδρος του ΠΦΣ κ. Κωνσταντίνος Λουράντος

Κατά τη διάρκεια της παρουσίασης της διαδικτυακής εφαρμογής TAKE CARE, ο πρόεδρος του ΠΦΣ κ. Κωνσταντίνος Λουράντος τόνισε ότι «Είναι ένα πρόγραμμα, που από τη μια παρέχει πολύτιμα εργαλεία στον φαρμακοποιό, για να κάνει καλύτερα τη δουλειά του μέσα στο φαρμακείο, όσον αφορά τη φαρμακευτική φροντίδα, τη συμβουλή και την παρακολούθηση των ασθενών μας. Και από την άλλη, προσφέρει στους ασθενείς έναν πρακτικό τρόπο συμμόρφωσης με την αγωγή τους.»

Και συμπλήρωσε ότι «αυτό το πρόγραμμα, από σήμερα τίθεται δωρεάν στη διάθεση όλων των συμπολιτών μας, μέσω των φαρμακείων, που μπορούν να το χρησιμοποιούν επίσης δωρεάν».

Στη σπουδαιότητα της συμμόρφωσης του ασθενούς με τη φαρμακευτική του αγωγή και τα συνολικά οφέλη στην κλινική εικόνα του ασθενούς μέσω της συνεργασίας ιατρού – φαρμακοποιού, που προκύπτει από μία υπηρεσία σαν το Take Care, αναφέρθηκε ο καρδιολόγος κ. Δημήτριος Ρίχτερ, διευθυντής Β’ Καρδιολογικής Κλινικής, «ΕΥΡΩΚΛΙΝΙΚΗ» Αθηνών.

Παίρνοντας τον λόγο η γενική διευθύντρια της εταιρείας NOUFIO κυρία Σοφία Κούνουπα παρουσίασε την πλατφόρμα του TAKE CARE, τόσο για τους φαρμακοποιούς όσο και για τους πολίτες, αναφερόμενη στα οφέλη από την εφαρμογή της.

Τέλος, στην εκδήλωση παραβρέθηκε και ο υφυπουργός Εργασίας και Κοινωνικής Ασφάλισης κ. Αναστάσιος Πετρόπουλος, που εξήρε το γεγονός ότι πρόκειται για μια καινοτόμα διαδικτυακή εφαρμογή η οποία έχει δημιουργηθεί από μια ελληνική εταιρεία.

Στο πρόσφατο 27^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Αιματολογίας, όσοι επισκέφτηκαν το εκθεσιακό περίπτερο της Takeda στο Συνέδριο, είχαν τη ευκαιρία να βιώσουν μία εμπειρία επαυξημένης  πραγματικότητας (augmented reality, AR).

Η τεχνολογία Augmented Reality ή αλλιώς Επαυξημένη Πραγματικότητα είναι μια τεχνολογία που επιτρέπει την ζωντανή προβολή ενός φυσικού περιβάλλοντος του οποίου όμως η πραγματικότητα είναι επαυξημένη με την προβολή πληροφοριών αλλά και εικονικών προσώπων ή χώρων σχεδιασμένων μέσα από έναν ηλεκτρονικό υπολογιστή.

Οι αιματολόγοι έπρεπε να εντοπίσουν στο χώρο του περιπτέρου της Takeda, μέσω της κάμερας του iPad, τα καρκινικά κύτταρα που προκαλούν πολλαπλό μυέλωμα, κάνοντας χρήση μια ειδικής εφαρμογής που δημιουργήθηκε για το λόγο αυτό. Μετά τον εντοπισμό και την αλληλοεπίδραση με τα καρκινικά κύτταρα έπρεπε να απαντήσουν σε κάποιες ερωτήσεις πάνω στη νόσο και τις επερχόμενες θεραπείες με στόχο να πετύχουν υψηλή βαθμολογία. Το σύνολο της βαθμολογίας των χρηστών αντιστοιχούσε σε δωρεά της Takeda στα Παιδικά Χωριά SOS.

Η συγκεκριμένη πρωτοβουλία εντάσσεται στο πρόγραμμα Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης της εταιρείας με σκοπό την ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας και την ενίσχυση ευαίσθητων κοινωνικών ομάδων.

Η εταιρεία πρωτοπορεί και με τη χρήση νέας τεχνολογίας απευθύνεται στην ιατρική κοινότητα χρησιμοποιώντας καινοτόμα μέσα όπως ειδικά προγράμματα στο κινητό, ειδικές ιστοσελίδες και νέες εφαρμογές. Μ’ αυτό τον τρόπο επιτυγχάνει μια ολόπλευρη ενημέρωση με δημιουργικό τρόπο προσεγγίζοντας μεγαλύτερα κοινά και υιοθετώντας οικολογικούς τρόπους προώθησης.

Ακολουθήστε τον επίσημο λογαριασμό στο Twitter για να ενημερώνεστε πρώτοι για τις καινοτομίες της εταιρείας στο www.twitter.com/TakedaHellas

Η Takeda MCO Balkans, ένας οργανισμός με έδρα την Αθήνα και υπευθυνότητα για τα Βαλκάνια με δέσμευση στην αρτιότερη ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας και στην παροχή καινοτόμων λύσεων για τους ασθενείς περνά σε μία νέα εποχή λειτουργίας βασισμένη στην ψηφιακή τεχνολογία.

Στo ΙΑΣΩ General λειτουργεί το πρώτο οργανωμένο Κέντρο Αναφοράς Βαλβιδοπάθειας Καρδιάς στην Ελλάδα, για την πιο εξειδικευμένη και άριστη αντιμετώπιση ακόμα και του πιο σύνθετου περιστατικού βαλβιδοπάθειας, με ιδιαίτερη έμφαση στη βαλβιδοπλαστική μιτροειδούς-αορτικής βαλβίδος και ανευρυσμάτων ανιούσης αορτής-αορτικού τόξου.

Διευθύντρια του Κέντρου είναι η κα Μαρία Αρώνη, MD, FACS, FACC, FCCP, Καρδιοχειρουργός, Επίκουρος Καθηγήτρια Πανεπιστήμιου Cornell, διακεκριμένη για τα άριστα αποτελέσματα των καρδιοχειρουργικών επεμβάσεων της στις ΗΠΑ βάσει των δημοσιευμένων στοιχείων του  Υπουργείου Υγείας της Νέας Υόρκης. Το Κέντρο στελεχώνεται από έμπειρους καρδιοχειρουργούς, καρδιοαναισθησιολόγους και χειριστές εξωσωματικής κυκλοφορίας.

Η φιλοσοφία του Κέντρου Αναφοράς Βαλβιδοπάθειας Καρδιάς, όπως και των μεγαλύτερων  καρδιοχειρουργικών κέντρων αναφοράς του εξωτερικού, είναι ότι η επιδιόρθωση (Βαλβιδοπλαστική) και διατήρηση της βαλβίδος της καρδιάς υπερέχει έναντι της αντικατάστασής της. Με αυτόν τον τρόπο πολλοί ασθενείς, κυρίως νέοι, μπορούν να επωφεληθούν το μέγιστο από μια επιδιόρθωση αντί για αντικατάσταση της βαλβίδος με μια άλλη προσθετική μεταλλική, αποφεύγοντας μια εφ’ όρου ζωής αντιπηκτική φαρμακευτική αγωγή.

 Το Κέντρο εστιάζει στις παρακάτω επεμβάσεις, εφαρμόζοντας τις πλέον ενδεδειγμένες σύγχρονες τεχνικές:

• Επιδιόρθωση (Βαλβιδοπλαστική) της ανεπαρκούς Μιτροειδούς Βαλβίδος
• Βαλβιδοπλαστική της Αορτικής Βαλβίδος σε έδαφος ανεπάρκειας της Βαλβίδος και Σύνδρομο Marfans (Ανευρυσματική διάταση της Αορτικής Ρίζας)
• Βαλβιδοπλαστική Τριγλώχινος Βαλβίδος
• Αντικατάσταση βαλβίδων σε έδαφος ασβεστοποίησης (αποτιτάνωση-στένωση Βαλβίδος)
• Αντικατάσταση Ανευρυσμάτων Ανιούσης Αορτής, αφού συνήθως συνυπάρχουν με παθήσεις της αορτικής Βαλβίδος (π.χ. δίπτυχη αορτική βαλβίδα)
• Χειρουργική αντιμετώπιση Όγκων Καρδιάς (Μυξώματα) και Μεσοκολπικών Επικοινωνιών («τρύπα καρδιάς»)

Υποστηρίζεται από τον απαιτούμενο ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό τεχνολογίας αιχμής και τις σύγχρονες υποδομές του ΙΑΣΩ General για την πλήρη κάλυψη των αυξημένων αναγκών των καρδιοχειρουργημένων ασθενών.  Συγκεκριμένα, άρτια εξοπλισμένες χειρουργικές αίθουσες με διεγχειρητικό διοισοφάγειο για την τεκμηρίωση της επιτυχούς στεγανοποίησης της βαλβίδος κατά την επιδιόρθωση, Καρδιοχειρουργική Μονάδα Εντατικής Θεραπείας, τελευταίας τεχνολογίας τηλεμετρικό σύστημα για την 24ώρη παρακολούθηση των ασθενών για την έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση τυχόν αρρυθμιών, Καρδιολογικό Εργαστήριο, Τμήμα Ιατρικών Απεικονίσεων και Αιμοδυναμικό Εργαστήριο με 24ωρη κάλυψη.

Η Vodafone προχώρησε σε στατιστική αξιολόγηση του Προγράμματος Τηλεϊατρικής προκειμένου να καταγράψει τα οφέλη που προκύπτουν από την εφαρμογή του σε 100 απομακρυσμένες περιοχές της Ελλάδας. Την αξιολόγηση ανέλαβε το Εργαστήριο Βιοϊατρικής Τεχνολογίας του Ερευνητικού Πανεπιστημιακού Ινστιτούτου Συστημάτων Επικοινωνιών και Υπολογιστών του Εθνικού Μετσόβιου Πολυτεχνείου σε συνεργασία με ερευνητές του τμήματος Εφαρμοσμένης Πληροφορικής του Πανεπιστημίου Μακεδονίας.

Τα αποτελέσματα της στατιστικής αξιολόγησης αποδεικνύουν ότι οι εξεταζόμενοι στη συντριπτική τους πλειοψηφία θεωρούν ότι το Πρόγραμμα Τηλεϊατρικής:

• Συμβάλλει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους (67,5%)
• Βοηθάει στη βελτίωση της υγείας τους από αρκετά έως πάρα πολύ (89%)
• Πρέπει να λειτουργεί σε μόνιμη βάση στην περιοχή τους (98%)

Σημαντική επίσης είναι η συμβολή του Προγράμματος στην ευαισθητοποίηση των εξεταζομένων σε ότι αφορά στη συχνότερη πραγματοποίηση εξετάσεων, καθώς μειώθηκε σε 35,41% (από 62,61%) ο πληθυσμός που δεν έκανε ποτέ σπιρομέτρηση και από 40,73% σε 29,64% ο πληθυσμός που δεν έκανε ποτέ οξυμετρία. Για τους ίδιους τους Γενικούς/Αγροτικούς Ιατρούς τα σημαντικότερα οφέλη είναι η παροχή καλύτερης ποιότητας υπηρεσιών (90,24%) και η δυνατότητα λήψης δεύτερης γνώμης (63,41%).

Το Πρόγραμμα Τηλεϊατρικής της Vodafone αξιοποιεί την τεχνολογία της κινητής επικοινωνίας και συγκεκριμένα το δυναμικά εξελισσόμενο δίκτυο της Vodafone για την κάλυψη σύγχρονων αναγκών που αφορούν στον τομέα της υγείας. Το Πρόγραμμα στηρίζει και βελτιώνει την καθημερινή ζωή περισσότερων από 500.000 ανθρώπων στις 100 απομακρυσμένες περιοχές όπου λειτουργεί, ενισχύοντας το αίσθημα ασφάλειας που νιώθουν οι κάτοικοι και καταργώντας τους γεωγραφικούς περιορισμούς στον τομέα της παροχής ειδικευμένων υπηρεσιών υγείας.

Το Πρόγραμμα Τηλεϊατρικής της Vodafone τελεί υπό την Αιγίδα του Υπουργείου Υγείας και του Υπουργείου Ναυτιλίας και Αιγαίου. Το Πρόγραμμα υλοποιείται σε συνεργασία με το Ιατρικό Κέντρο Αθηνών και συμμετέχουν επίσης το Εθνικό Διαδημοτικό Δίκτυο Υγιών Πόλεων-Προαγωγής Υγείας και η εταιρεία Vidavo. To Πρόγραμμα συγχρηματοδοτείται από το Ίδρυμα Vodafone.

Τα αποτελέσματα της στατιστικής αξιολόγησης του Προγράμματος παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του «1ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Τεχνολογίας, Οικονομίας και Διοίκησης» που πραγματοποιήθηκε στο Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου στην Τρίπολη με την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας.

Περισσότερες πληροφορίες για το Πρόγραμμα Τηλεϊατρικής Vodafone είναι διαθέσιμες στην ιστοσελίδα vodafone.gr/sustainability.

Η εταιρία ΕΝΟΡΑΣΙΣ ανακοίνωσε σε συνέντευξη τύπου τo λανσάρισμα του προϊόντος Aptima mRNA HPV Test, την πιο εξελιγμένη προστασία των γυναικών από τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας, με τη συμμετοχή διακεκριμένων Ελλήνων ειδικών επιστημόνων και συγκεκριμένα τον κύριο Ευάγγελο Παρασκευαϊδη – Καθηγητή Μαιευτικής-Γυναικολογίας του Τμήματος Ιατρικής στο Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, Πρόεδρο της Ελληνικής Εταιρείας Παθολογίας Τραχήλου & Κολποσκόπησης και Πρόεδρο του HeCPA Study Group (Ελληνική Ακαδημαϊκή Ομάδα Μελετών Παθολογίας Τραχήλου), Ιωάννινα, τον κύριο Πέτρο Καρακίτσο – Καθηγητή Κυτταρολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Προέδρου της Ελληνικής Εταιρίας Κλινικής Κυτταρολογίας και Διευθυντή του Εργαστηρίου Διαγνωστικής Κυτταρολογίας του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου “Αττικόν”, Αθήνα και τον κύριο Ευριπίδη Μπιλιράκη – Μαιευτήρα – Γυναικολόγο, Διδάκτορα του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, Γραμματέα της Ελληνικής Εταιρείας Κολποσκόπησης, και υπεύθυνου του τμήματος κολποσκόπησης της Α’ Κλινικής στο ΕΛΕΝΑ ΒΕΝΙΖΕΛΟΥ, Αθήνα.

Από αριστερά: Μαρία Χαλάτση, Ευάγγελος Παρασκευαϊδης – Καθηγητή Μαιευτικής-Γυναικολογίας του Τμήματος Ιατρικής στο Πανεπιστήμιο Ιωαννίνων, Πρόεδρο της Ελληνικής Εταιρείας Παθολογίας Τραχήλου & Κολποσκόπησης και Πρόεδρο του HeCPA Study Group (Ελληνική Ακαδημαϊκή Ομάδα Μελετών Παθολογίας Τραχήλου), Ιωάννινα, Ευριπίδης Μπιλιράκης- Μαιευτήρα – Γυναικολόγο, Διδάκτορα του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, Γραμματέα της Ελληνικής Εταιρείας Κολποσκόπησης, και υπεύθυνου του τμήματος κολποσκόπησης της Α’ Κλινικής στο ΕΛΕΝΑ ΒΕΝΙΖΕΛΟΥ, Πέτρος Καρακίτσος – Καθηγητή Κυτταρολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Προέδρου της Ελληνικής Εταιρίας Κλινικής Κυτταρολογίας και Διευθυντή του Εργαστηρίου Διαγνωστικής Κυτταρολογίας του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου “Αττικόν”,

Επιπλέον, η επιστημονική παρουσίαση του προϊόντος πραγματοποιήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού Σεμιναρίου που πραγματοποιήθηκε στα Ιωάννινα από τις 11-13 Νοεμβρίου 2016, με θέμα «Παθολογία Τραχήλου & Κολποσκόπηση: Κυτταρολογία – Βιοδείκτες – Κολποσκόπηση – Ιστολογία & περαιτέρω διαχείριση».

Το Aptima mRNA HPV Test αποτελεί την πλέον σύγχρονη εξέλιξη που συνδυάζει την Κυτταρολογία Υγρής Φάσης  με τη χρήση Μοριακών Βιοδεικτών συμβάλλοντας έτσι σε ποσοστό που αγγίζει το 100% στην προστασία των γυναικών από τον καρκίνο τραχήλου μήτρας.

Είναι γνωστό ότι το συμβατικό Παπ Τεστ, που εφαρμόζεται διεθνώς ήδη εδώ και πολλές δεκαετίες, αποτελεί τη μέχρι σήμερα αποτελεσματικότερη ασπίδα σωτηρίας των γυναικών από τη μάστιγα του καρκίνου τραχήλου μήτρας.

60 χρόνια μετά την εισαγωγή του Παπ Τεστ από έναν από τους σημαντικότερους επιστήμονες-ιατρούς του 20^ου αιώνα, Γεώργιο Παπανικολάου, ήρθε η αναμενόμενη σύγχρονη μετεξέλιξη του, η Κυτταρολογία Υγρής Φάσης (LBC) – ThinPrep Pap Test. Όπως τόνισε ο κύριος Π.Καρακίτσος, το ThinPrep συμβάλλει ακόμα περισσότερο στον έλεγχο αυτής της νόσου, κυρίως σε χώρες, που εφαρμόζουν οργανωμένα προγράμματα πληθυσμιακού έλεγχου, αυξάνοντας δραστικά την ευαισθησία και την ειδικότητα της μεθόδου, περιορίζοντας έτσι τα ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα σε ποσοστό κάτω του 10%.

Τα τελευταία χρόνια ο νομπελίστας H. zur Hausen τεκμηρίωσε τον ρόλο ορισμένων τύπων του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV), δηλαδή των ογκογόνων τύπων, στη γένεση του καρκίνου τραχήλου μήτρας ανοίγοντας νέους ορίζοντες στην πρόληψή του.

Η ραγδαία εξέλιξη της τεχνολογίας δημιούργησε ποικίλες μεθόδους ανίχνευσης του γενετικού υλικού του HPV, με καινοτόμες τεχνικές Μοριακής Βιολογίας, οι οποίες χρησιμοποιούνται τόσο στη διάγνωση όσο και την παρακολούθηση των γυναικών. Κάθε μία από αυτές τις μεθόδους εμφανίζει πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα. Ουσιαστικά, μέχρι σήμερα καμία μέθοδος δεν επέτρεπε την αποτελεσματική διάγνωση όλων των περιπτώσεων καρκίνου τραχήλου μήτρας στην καθημερινή κλινική πράξη.

Με βάση πρόσφατα συμπεράσματα από μελέτες σε χώρες με μακροχρόνια και αξιόπιστα προγράμματα πληθυσμιακού ελέγχου, η ανίχνευση του DNA των ογκογόνων τύπων του HPV υποδηλώνει απλά την παρουσία του ιού και όχι υποχρεωτικά την  ενεργοποίησή του. Η ενεργοποίησή του ιού και η διαδικασία της τραχηλικής καρκινογένεσης είναι πλέον αναγνωρίσιμες με τη χρήση ενός νέου ειδικού Τεστ, του Aptima mRNA HPV Test.

Το ειδικό αυτό τεστ ανιχνεύει το αγγελιοφόρο mRNA των high risk τύπων HPV και επιτρέπει την αναγνώριση τόσο των προκαρκινικών αλλοιώσεων, οι οποίες, εάν δεν αντιμετωπιστούν, μπορεί να εξελιχθούν σε καρκίνο, όσο και των περιπτώσεων διηθητικού καρκίνου. Επομένως, το Aptima mRNA HPV Test είναι απαραίτητο για την αποτελεσματική διαχείριση των γυναικών με παθολογία τραχήλου της μήτρας.

Ο κύριος Ε.Μπιλιράκης, επισήμανε ότι η εφαρμογή του νέου mRNA Test (Aptima mRNA HPV Test) σε συνδυασμό με το ThinPrep Παπ Τεστ είναι ένα πολύ ισχυρό όπλο στα χέρια των γυναικολόγων διότι α) επιτρέπει την ταυτοποίηση των γυναικών που βρίσκονται σε πραγματικό κίνδυνο για ανάπτυξη καρκίνου τραχήλου μήτρας και β) μειώνει την ψυχολογική επιβάρυνση των γυναικών, στις οποίες ανακοινώνεται ένα παθολογικό εύρημα είτε στο Παπ Τεστ, είτε στον έλεγχο με HPV DNA Test και που στην κολποσκόπηση ή και βιοψία δεν ανιχνεύεται σοβαρού βαθμού βλάβη.

Ο κύριος Ε.Παρασκευαίδης, τόνισε ότι η εφαρμογή της συγκεκριμένης εξέτασης είναι ζωτικής σημασίας, ιδιαίτερα για την ορθολογιστική αντιμετώπιση νέων γυναικών με προκαρκινικές αλλοιώσεις και αποτελεί σημαντικό όπλο στα χέρια των ειδικών ώστε να αποφεύγονται άσκοπες χειρουργικές επεμβάσεις, που μπορεί να οδηγήσουν σε μαιευτικές επιπλοκές, όπως η προωρότητα.

Σύμφωνα με τα πρόδρομα αποτελέσματα ερευνών της ομάδας αυτής, το Aptima mRNA HPV Test σε συνδυασμό με το ThinPrep Παπ Τεστ αποτελεί την πιο ασφαλή πολιτική πρόληψης καρκίνου τραχήλου μήτρας.

To Thess-ΑHall (Thessaloniki Active & Healthy Ageing Living Lab) που είναι ένα «ζωντανό  εργαστήριο» (Living Lab)  προσομοίωσης της πραγματικότητας,  το οποίο  βασίζεται σε high-tech, αλλά φθηνές εφαρμογές παιγνίου  διαδικτύου  που διερευνούν νευροεκφυλιστικές νόσους παρουσίασε για πρώτη  φορά στο κοινό ο αναπληρωτής καθηγητής της Ιατρικής Σχολής του ΑΠΘ, Παναγιώτης Μπαμίδης χθες  στο συνέδριο  Genedis 2016 στη Σπάρτη.

Να θυμίσουμε ότι είναι ο Έλληνας  συντονιστής του ευρωπαϊκού προγράμματος  Long Lasting Memories,LLM («Αναμνήσεις Διαρκείας»), που πλέον λειτουργεί ως καινοτομική  υπηρεσία κοινωνικής φροντίδας LLM Care, που  βασίζεται σε τεχνολογίες  διαδικτύου και που προσφέρει μία ενοποιημένη λύση για την πρόληψη της νοητικής εξασθένισης, τη σωματική ενδυνάμωση  και την ενίσχυση της ανεξάρτητης διαβίωσης και ευεξίας ατόμων στην τρίτη ηλικία αλλά και ευαίσθητων πληθυσμιακών ομάδων γενικότερα.

ο αναπληρωτής καθηγητής της Ιατρικής Σχολής του ΑΠΘ, Παναγιώτης Μπαμίδης

Σε αυτό το πλαίσιο (LLM Care), ο καθηγητής  παρουσίασε ένα δωμάτιο που αποτελείται από ένα χώρο καθιστικού, ένα μπάνιο και   μια αίθουσα-κουζίνα, μέσα στον οποίο ένας μεγάλος αριθμός  χρηστών με νευροεκφυλιστικές  νόσους αλληλεπιδρούν με νέα προϊόντα και υπηρεσίες στην καθημερινότητά τους.  Στη τρέχουσα περίοδο συγκεκριμένα, το  σενάριο περιλαμβάνει ηλικιωμένα άτομα με Πάρκινσον που επισκέπτονται το δωμάτιο για να περάσουν από  τεστ  ορισμένων εργασιών   που σχετίζονται με την καθημερινότητά τους και μπορούν να εκτιμήσουν τη σωματική τους κατάσταση, καθώς  και  από κάποιες ασκήσεις σωματικής βελτίωσης και  ενδυνάμωσης. Στόχος είναι να αποτυπωθούν οι όποιες βελτιώσεις από τη χρήση του συστήματος και νευροφυσιολογικά, προκειμένου να διαπιστωθεί η βελτίωση στις εγκεφαλικές διεργασίες και λειτουργίες. Από τον περασμένο Ιούνιο όπου άρχισε η συγκεκριμένη προσπάθεια, η οποία σημειωτέον θα αποτελέσει προπυλώνα των επικείμενων δοκιμών στο ευρωπαϊκό πρόγραμμα IPrognosis,  περνούν καθημερινά περίπου 15 άτομα και  ακολουθούν το 35λεπτο πρόγραμμα σωματικής άσκησης που είναι εμπλουτισμένο με διασκεδαστικά παιχνίδια στο διαδίκτυο, παρουσία ειδικού. Αυτά τα άτομα  υποβάλλονται σε νευροφυσιολογικές και άλλες καταγραφές στο τέλος του διμήνου προκειμένου να αποτυπωθεί η βελτίωσή τους. Εκτιμάται βέβαια, ότι μετά από την πάροδο ενός 8μήνου θα πρέπει να επανέλθουν για να επαναλάβουν τη διαδικασία. Η  νευροφυσιολογική καταγραφή αυτών των ατόμων αναμένεται να δείξει μια σημαντική βελτίωση της εγκεφαλικής λειτουργίας , μια αναδιοργάνωση των εγκεφαλικών δικτύων , καθώς και μια σημαντική αποκατάσταση της πλαστικότητας των νευρώνων. Μάλιστα διαφορετικού τύπου μυϊκές ασκήσεις δείχνουν να έχουν και διαφορετική  επίδραση στο νευρικό σύστημα αυτών των ατόμων. Παρότι το  αριθμητικό δείγμα των ασθενών που έχουν υποβληθεί στα τεστ είναι μικρό, ο καθηγητής Μπαμίδης είναι αισιόδοξος  για την εξέλιξη του εγχειρήματος. Μάλιστα, απώτερος στόχος του Ζωντανού Εργαστηρίου είναι η ευρεία συνεργασία με φορείς του δημοσίου και ιδιωτικού χώρου (π.χ. τεχνολογικές εταιρείες) που αξιοποιώντας ως ευκαιρία τη δυνατότητα  συν-δημιουργίας με τους ίδιους τους ασθενείς και τους περιθάλποντές τους να προκύπτουν ολοκληρωμένες και εξατομικευμένες λύσεις που θα υποστηρίζουν την ανεξάρτητη διαβίωση  ηλικιωμένων ατόμων με Πάρκινσον, καθώς τώρα το εργαστήριο λειτουργεί βάσει συγκεκριμένου πρωτοκόλλου και όχι βάσει των εξατομικευμένων  αναγκών τους.

Το Thess-AHall που  λειτουργεί από το 2014, στην πόλη της  Θεσσαλονίκης έχει διαρκή συνεργασία με οίκους ευγηρίας, με κέντρα ημερήσιας φροντίδας, με  δήμους και Περιφερειακές Αρχές  Υγείας της Αττικής και της Κεντρικής Μακεδονίας αλλά και της περιφέρειας (π.χ. Δήμος Ορεστιάδας), καθώς και με  Κέντρα Φροντίδας Ηλικιωμένων της Ελληνικής Ομοσπονδίας Συλλόγων Alzheimer. To «ζωντανό εργαστήριο» που  χρηματοδοτείται από τις  ευρωπαϊκές πρωτοβουλίες FP7 και Horizon 2020 αλλά και από καινοτομική πρωτοβουλία αυτοχρηματοδότησης μέσα από τις δομές της Επιτροπής Ερευνών του ΑΠΘ, είναι μέλος του Ευρωπαϊκού Δικτύου Ζωντανών Εργαστηρίων (ENoLL).

Το abataceptείναι η πρώτη βιολογική θεραπεία μεμια ένδειξη στην Ε.Ε. η οποία μπορεί να εφαρμοστεί για τη θεραπεία ασθενών με εξελισσόμενη Ρευματοειδή Αρθρίτιδα (ΡΑ) υψηλής ενεργότητας, οι οποίοι δεν έχουν αντιμετωπιστεί στο παρελθόν με ΜΤΧ

Η Bristol-MyersSquibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το abatacept για ενδοφλέβια (IV) έγχυση και υποδόρια (SC) ένεση, σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη (MTX), για τη θεραπεία της νόσου που παρουσιάζει υψηλή ενεργότητα και είναι εξελισσόμενη σε ενήλικες ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα που δεν έχουν λάβει προηγουμένωςΜΤΧ. Με αυτή την έγκριση, το abatacept είναι η πρώτη βιολογική θεραπεία με ένδειξη στην Ευρωπαϊκή Ένωση (Ε.Ε.) για τη θεραπεία ασθενών με εξελισσόμενη ΡΑ υψηλής ενεργότητας που δεν έχουν αντιμετωπιστεί στο παρελθόν με ΜΤΧ. Τα στοιχεία κλινικών δοκιμών που υποστηρίζουν τη σύσταση προέρχονται από μελέτες του abatacept σε ενήλικες ασθενείς που έχουν νόσο υψηλής ενεργότητας (μέση DAS28-CRP 5,4) και παρουσιάζουν παράγοντες κακής πρόγνωσης για ταχεία εξέλιξη της νόσου (θετικοί για αντισώματα anti-CCP (γνωστά και ως ΑCPA) και/ή RF+, παρουσία αρθρικών διαβρώσεων στην έναρξη της θεραπείας). Η έγκριση αυτή επιτρέπει την επέκταση της εμπορικής κυκλοφορίας του abatacept στα 28 Κράτη-Μέλη της Ε.Ε.

«Παραμένουμε προσηλωμένοι στην προώθηση της φροντίδας των ανθρώπων που ζουν με ΡΑ ανά την υφήλιο. Η έγκριση του abataceptαπό την Ευρωπαϊκή Επιτροπή στην Ε.Ε. για ασθενείς με εξελισσόμενη ΡΑ υψηλής ενεργότητας, οι οποίοι δεν έχουν αντιμετωπιστεί στο παρελθόν με ΜΤΧ, αποδεικνύει τη δέσμευση της Bristol-MyersSquibbνα προάγει την επιστήμη του έγκαιρου εντοπισμού ασθενών με εξελισσόμενη νόσο, προτού αναπτυχθούν καταστροφικές αρθρικές βλάβες», δήλωσε ο Brian J. Gavin, Αντιπρόεδρος και Επικεφαλής Ανάπτυξης του abatacept στην Bristol-MyersSquibb.

Η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα από δύο μελέτες Φάσης 3: Σε μία 12μηνη, πολυεθνική, διπλά τυφλή, τυχαιοποιημένη, Φάσης 3Β μελέτη σε ασθενείς με πρώιμου σταδίου, ταχέως εξελισσόμενη ΡΑ, οι οποίοι δεν είχαν αντιμετωπιστεί στο παρελθόν με MTX, ο συνδυασμός abatacept IV + MTX παρείχε σημαντική αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία με ΜΤΧ για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ΡΑ.¹ Η μελέτη AGREE (AbataceptstudytoGaugeRemissionandjointdamageprogressionin MTX-naivepatientswithEarlyErosive RA), πέτυχε τα πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία, δηλ. το ποσοστό των ασθενών που πέτυχαν DAS28-CRP < 2,6 στο 1 έτος (41% έναντι 23%, P<0,001) και αναστολή της ακτινογραφικής εξέλιξης της νόσου στο 1 έτος (μέση μεταβολή της συνολικής βαθμολογίας Sharp: 0,6 έναντι 1,1, P=0,04).¹ Τα πιο συχνά αναφερόμενα ανεπιθύμητα συμβάντα που εμφανίστηκαν σε ποσοστό ≥ 10% σε ενήλικες ασθενείς με ΡΑ που έλαβαν abatacept στο πλαίσιο κλινικών μελετών ήταν κεφαλαλγία, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού, ρινοφαρυγγίτιδα και ναυτία.¹

Το δεύτερο σύνολο δεδομένων Φάσης 3 προέρχεται από τη μελέτη AVERT (AssessingVeryEarlyRheumatoidArthritisTreatment), η οποία συνέκρινε τη θεραπεία με το συνδυασμό abatacept 125 mg υποδορίως + MTX, τη μονοθεραπεία με abatacept 125 mg υποδορίως και τη μονοθεραπεία με ΜΤΧ ως προς την επαγωγή ύφεσης κατά DAS28 έπειτα από 12 μήνες θεραπείας σε 351 ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή, ενεργή, πρώιμη ΡΑ (μέση DAS28-CRP 5,4, μέση διάρκεια συμπτωμάτων λιγότερο από 6,7 μήνες), οι οποίοι δεν είχαν αντιμετωπιστεί νωρίτερα με ΜΤΧ ή άλλα DMARD (πρωτοθεραπευόμενοι με MTX).² Οι ασθενείς είχαν επίσης παράγοντες κακής πρόγνωσης για ταχεία εξέλιξη της νόσου (θετικοί για anti-CCP αντισώματα και/ή RF+, παρουσία αρθρικών διαβρώσεων στην έναρξη της θεραπείας).² Τα πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία ήταν το ποσοστό των ασθενών με ύφεση κατά DAS28 (DAS28 CRP <2,6) το μήνα 12 και τους μήνες 12 και 18 για τη θεραπεία συνδυασμού με abatacept + MTX έναντι της μονοθεραπείας με ΜΤΧ.² Στους 12 μήνες, σημαντικά περισσότεροι ασθενείς που λάμβαναν θεραπεία συνδυασμού με abatacept πέτυχαν ύφεση κατά DAS28 σε σύγκριση με τη μονοθεραπεία με MTX (60,9%, abatacept + MTX, 45,2%, MTX μόνο).² Παρόμοια αποτελέσματα στους 12 μήνες παρατηρήθηκαν με άλλους δείκτες αποτελεσματικότητας, στους οποίους περιλαμβάνονται η ύφεση κατά Boolean (37,0% με abatacept + MTX, 22,4% με MTX μόνο), η ύφεση κατά CDAI (42% με abatacept + MTX, 27,6% με MTX μόνο) και η ύφεση κατά SDAI (42% με abatacept + MTX, 25% με MTX μόνο).² Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής βασίζεται στην κλινική ανταπόκριση στο abatacept, καθώς και σε εκτιμήσεις δομικών και φλεγμονωδών δεικτών σοβαρότητας της νόσου βάσει ακτινογραφίας και μαγνητικής τομογραφίας.

Βιβλιογραφικές παραπομπές

1. Westhovens R, Robles M, Ximenes AC, et al. Clinical Efficacy and Safety of Abatacept in Methotrexate-Naïve Patients with Early Rheumatoid Arthritis and Poor Prognostic Factors. Ann Rheum Dis. 2009;68(12):1870-1877.
2. Emery P, Huizinga TW, et al. Evaluating Drug-free Remission WithAbatacept in Early Rheumatoid Arthritis. Ann Rheum Dis. 2015;74(1):19-26.
3. Rheumatoid Arthritis. American College of Rheumatology. August 2012.
4. Centers for Disease Control and Prevention. Rheumatoid Arthritis. CDC Website. http://www.cdc.gov/arthritis/basics/rheumatoid.htm. Accessed May 19, 2016.

Ανανεώθηκε η συνεργασία με την Medtronic

Η Ascensia Diabetes Care ανακοίνωσε σήμερα ότι έκλεισε τους πρώτους μήνες λειτουργίας της ως αυτόνομη εταιρεία στην Ελλάδα, σε εκδήλωση για τους εκπροσώπους του Τύπου, που πραγματοποιήθηκε σε κεντρικό ξενοδοχείο της Αθήνας.

Η Ascensia Diabetes Care Ελλάδας είναι η ελληνική θυγατρική της παγκόσμιας εταιρείας, με εξειδίκευση στην φροντίδα του διαβήτη, Ascensia Diabetes Care. Η μητρική εταιρεία ιδρύθηκε στις 5 Ιανουαρίου του 2016, όταν η Panasonic Healthcare Holdings εξαγόρασε τον Τομέα Διαβήτη της Bayer.

Από την ανακοίνωση της 5ης Ιανουαρίου, η Ascensia Diabetes Care λειτουργεί ως μία αυτόνομη εταιρεία που συνεχίζει να παρέχει υψηλής ποιότητας, προϊόντα και λύσεις, για να εξυπηρετεί τις ανάγκες των ατόμων με σακχαρώδη διαβήτη και των επιστημόνων του κλάδου. Αυτά περιλαμβάνουν την οικογένεια συστημάτων παρακολούθησης σακχάρου αίματος και αναλώσιμων μέτρησης CONTOUR^® ΝΕΧΤ, που συνδυάζουν την προηγμένη τεχνολογία με την φιλική προς τον χρήστη λειτουργικότητα.

Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Ascensia Diabetes Care Ελλάς, κ. Κωνσταντίνος Νάτσης δήλωσε σχετικά: «Οι πρώτοι μήνες ως Ascensia Diabetes Care ήταν ιδιαίτερα επιτυχημένοι, καθώς διατηρήσαμε την απρόσκοπτη διάθεση των προϊόντων της εταιρείας μας στο σύνολο της αγοράς. Παράλληλα, συνεχίσαμε  να έχουμε δυναμική παρουσία με σημαντικές πρωτοβουλίες και δράσεις σε συνεργασία με Επιστημονικές Εταιρείες, Φαρμακευτικούς Συλλόγους  και ιδιαίτερα με Συλλόγους Ασθενών. Εργαζόμαστε σκληρά να καθιερώσουμε τη νέα μας εταιρεία και να αυξήσουμε την αναγνωρισιμότητά μας ανάμεσα στην κοινότητα των ατόμων με σακχαρώδη διαβήτη στην Ελλάδα».

Πρόσθεσε δε, «η Ascensia γεννήθηκε μέσα από μία μακρά παράδοση στον τομέα του σακχαρώδη διαβήτη. Με την αφοσίωσή μας στα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη και τη συνεχή παραγωγή καινοτόμων προϊόντων και λύσεων, είμαστε ενθουσιασμένοι με την ευκαιρία που έχουμε να συνεχίσουμε να υπηρετούμε τη συγκεκριμένη κοινότητα ως μία αυτόνομη εταιρεία».

Το σύνολο των εργαζομένων στην Ελλάδα αποσχίστηκαν από την Bayer και τώρα εργάζονται στα νέα γραφεία Διοίκησης της Ascensia Diabetes Care Ελλάς Α.Ε. στην Γλυφάδα.

Στην ίδια εκδήλωση, η εταιρεία ανακοίνωσε και την ανανέωση της παγκόσμιας συνεργασίας της με την Medtronic, που αφορά στην ανάπτυξη και προώθηση καινοτόμων λύσεων για τη διαχείριση του διαβήτη από τα άτομα με σακχαρώδη διαβήτη σε όλο τον κόσμο. Ως μέρος της συμφωνίας, η Ascensia Diabetes Care θα συνεχίσει να αναπτύσσει από κοινού και να προμηθεύει τους μετρητές παρακολούθησης σακχάρου αίματος CONTOUR^® NEXT LINK, οι οποίοι είναι συμβατοί και επικοινωνούν ασύρματα με τις αντλίες ινσουλίνης και τα συστήματα συνεχούς καταγραφής γλυκόζης (CGM) της Medtronic. Η νέα συνεργασία θα έχει πενταετή διάρκεια, ενώ έχει προηγηθεί η οκτάχρονη επιτυχημένη παγκόσμια συνεργασία των δύο εταιρειών.

Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να επισκεφτείτε την ιστοσελίδα της Ascensia Diabetes Care:

http://www.ascensia.com