Άλλη μια μεγάλη νίκη ενάντια στον καρκίνο επέτυχε το pembolizumab. Σύμφωνα με το αμερικανικό δίκτυο NBC (http://www.nbcnews.com/news/us-news/president-jimmy-carter-says-cancer-brain-gone-n475056), ο τ. πρόεδρος των ΗΠΑ Τζίμι Κάρτερ, ανακοίνωσε ότι η μαγνητική τομογραφία στην οποία υποβλήθηκε τη προηγούμενη εβδομάδα έδειξε ότι οι όγκοι από μελάνωμα στον εγκέφαλό του εξαφανίστηκαν.

Όπως δήλωσε ο ίδιος ο κ. Κάρτερ «Όταν πήγα για μαγνητική τη προηγούμενη εβδομάδα, δεν βρέθηκε πουθενά καρκίνος». Τη δήλωση του κ. Κάρτερ ακολούθησε νέα δήλωση που εκδόθηκε από το Ίδρυμα Κάρτερ για λογαριασμό του, όπου δήλωνε ότι «Η πρόσφατη μαγνητική μου τομογραφία δεν κατέγραψε κανέναν από τους αρχικούς όγκους που είχαν παρουσιαστεί ούτε κανέναν καινούργιο. Θα συνεχίσω να λαμβάνω την ανοσοθεραπεία μου με pembrolizumab κάθε 3 εβδομάδες».

Ο τ. πρόεδρος Κάρτερ είχε αποκαλύψει τον περασμένο Αύγουστο ότι θα υποβαλλόταν σε ακτινοθεραπεία για διάφορα σημεία μελανώματος στο συκώτι του και στον εγκέφαλό του, ύστερα από αφαίρεση όγκου από το συκώτι του, του οποίου η βιοψία έδειξε ότι ήταν μελάνωμα. Αργότερα τον Αύγουστο, ο κ. Κάρτερ άρχισε τη θεραπεία με pembrolizumab. Πριν από 1 μήνα περίπου, ο 39^ος πρόεδρος των ΗΠΑ ανακοίνωνε ότι αισθανόταν ήδη καλύτερα και ότι δεν υπήρχε περεταίρω εξάπλωση του καρκίνου.

Αξίζει να σημειωθεί ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας του, ο τ. πρόεδρος Κάρτερ παρέμενε πλήρως ενεργός, καθώς συνέχιζε κανονικά τη διδασκαλία του κάθε Κυριακή σε εκκλησία Βαπτιστών στη Τζόρτζια, ενώ ήταν σε θέση ακόμα και να χτίζει σπίτια για λογαριασμό της οργάνωσης Κατοικία για την Ανθρωπότητα (HabitatforHumanity), με την οποία συνεργάζεται πολύ στενά από το 1984.

Το pembrolizumab αναπτύχθηκε από την εταιρεία MSD, γνωστή και ως Merckσε ΗΠΑ και Καναδά και μέχρι σήμερα έχει λάβει ένδειξη από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA) όσο και από τον αντίστοιχο Ευρωπαϊκό (EMA)για το προχωρημένο μελάνωμα, ενώ επίσης έχει λάβει ένδειξη από τον FDAως καινοτόμα θεραπεία τόσο για τον προχωρημένο καρκίνο του παχέος εντέρου όσο για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, ενώ βρίσκονται εν εξελίξει πολλές κλινικές μελέτες για την αντιμετώπιση διαφόρων μορφών καρκίνου με pembrolizumab, είτε ως μονοθεραπεία είτε σε συνδυασμό με άλλους παράγοντες. Τέλος, θα πρέπει να αναφερθεί ότι το pembrolizumab βραβεύθηκε ως το καλύτερο βιοτεχνολογικό προϊόν στα βραβεία PrixGalienτων ΗΠΑ, τον πιο σημαντικό θεσμό επιβράβευσης της φαρμακευτικής καινοτομίας παγκόσμια.

Αθήνα, 03 Δεκεμβρίου 2015 – Τον περασμένο Νοέμβριο, οι επεμβατικοί ηλεκτροφυσιολόγοι Δημήτριος Τσιαχρής και Σωτηρία Σταμπόλα εφάρμοσαν τις πρώτες επιτυχημένες επεμβάσεις στην Ελλάδα για τη θεραπεία της κολπικής μαρμαρυγής με το νεώτερο σύστημα κρυοπηξίας 3^ης γενιάς, στην ειδική μονάδα Κολπικής Μαρμαρυγής του Athens Heart Center του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών.

Η κολπική μαρμαρυγή είναι μία ανωμαλία στον καρδιακό ρυθμό και η πιο συχνά παρουσιαζόμενη αρρυθμία της καρδιάς παγκοσμίως, ενώ η χρόνια κολπική μαρμαρυγή μπορεί να προκαλέσει καρδιακή ανεπάρκεια και εγκεφαλικό. Στην Ελλάδα, οι πάσχοντες υπολογίζονται στους 100.000. Στο πλαίσιο αυτό, η Μονάδα Κολπικής Μαρμαρυγής του Athens Heart Center, η πρώτη πρότυπη μονάδα στην Ελλάδα, έχει ως στόχο να αντιμετωπίσει ολιστικά τη συγκεκριμένη νόσο, καλύπτοντας όλο το φάσμα των φαρμακευτικών και επεμβατικών μεθόδων.

Χάρη στις νέες τεχνολογίες κρυοπηξίας των πνευμονικών φλεβών, οι επεμβάσεις που πραγματοποιούνται στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών παρουσιάζουν πολύ καλά αποτελέσματα, είναι περισσότερο ασφαλείς και πιο σύντομες. Οι ασθενείς παραμένουν στο νοσοκομείο για μία νύκτα και επιστρέφουν στο σπίτι την επόμενη ημέρα και στη δουλειά τους την μεθεπόμενη. Ενδεικτικά, σημειώνεται ότι η επιτυχία των επεμβάσεων αυτών υπερβαίνει το 80%.

Οι επεμβάσεις κατάλυσης της κολπικής μαρμαρυγής πραγματοποιούνται όταν τα φάρμακα αποτυγχάνουν, ενώ σε μερικές περιπτώσεις αποτελούν ακόμα και την πρώτη θεραπευτική επιλογή, ειδικά σε νέους ασθενείς.

«Στη Μονάδα Κολπικής Μαρμαρυγής, οι ασθενείς που μπορούν να υποβληθούν σε αυτές τις επεμβάσεις επιλέγονται με βάση τον ενδεδειγμένο αρχικό κλινικοεργαστηριακό έλεγχο. Όσο πιο σύντομα επεμβαίνουμε, τόσο πιο αποτελεσματική είναι η κατάλυση της νόσου. Ειδικά σε νέους ασθενείς, μπορούμε να προσφέρουμε πλήρη ίαση», τονίζει ο Δημήτριος Τσιαχρής, Διευθυντής του Εργαστηρίου Ηλεκτροφυσιολογίας και Βηματοδότησης του Athens Heart Center στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών και εκπαιδευτής των σύγχρονων αυτών επεμβάσεων στην Ελλάδα αλλά και διεθνώς.

Η 3^η Δεκεμβρίου, Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία δίνει την ευκαιρία στους οργανισμούς, στη κοινωνία και στις κυβερνήσεις να εστιάσουν την προσοχή τους στα δικαιώματα, στις πολιτικές και στις δυνατότητες τους.

Οι Φυσικοθεραπευτές με εκατομμύρια εργατοώρες παρεμβάσεων ανά τον κόσμο, αποδεδειγμένα συμβάλλουν στη μεγιστοποίηση των δυνατοτήτων σε κάθε άτομο με αναπηρία και αποτελούν ένα από τα σημαντικότερα βοηθήματα για την ισότιμη ένταξη τους στη κοινωνία.

Η Διοικούσα Επιτροπή του Περιφερειακού τμήματος Αττικής του Ν.Π.Δ.Δ «Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών» καλεί την πολιτεία όχι μόνον να σταματήσει τώρα την συνεχή υποβάθμιση των παρεχόμενων υπηρεσιών προς τα άτομα με αναπηρία αλλά να τις αναπτύξει στηρίζοντας έμπρακτα τις δομές που παρέχονται υπηρεσίες αποκατάστασης με αύξηση του προϋπολογισμού και προσλήψεις στις δομές υγείας που υπολειτουργούν λόγω της υποστελέχωσης.

Κατανοούμε τα προβλήματα τους

Παλεύουμε καθημερινά δίπλα τους για τη μεγιστοποίηση των δυνατοτήτων τους

Βελτιώνουμε την καθημερινότητα τους

Για έβδομη συνεχή χρονιά η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία, σε συνεργασία με την Ομάδα Εργασίας Αιμοδυναμικής και Επεμβατικής Καρδιολογίας, οργανώνει το Διεθνές Επεμβατικό Συνέδριο ”ICE 2015”, που κάθε χρόνο αποτελεί σημείο αναφοράς για την επεμβατική Καρδιολογία στην Ελλάδα.

Κατά τις εργασίες του συνεδρίου (10-12 Δεκεμβρίου, Αθήνα, ξενοδοχείο Divani Caravel) κορυφαίοι επεμβατικοί Καρδιολόγοι από την Ελλάδα και το εξωτερικό θα αναδείξουν όλα τα νεότερα δεδομένα σχετικά με την αγγειοπλαστική και άλλες επεμβατικές τεχνικές, σε ένα κλάδο που εξελίσσεται ραγδαία και που οι θεραπευτικές μέθοδοι που ακολουθούνται, συμβάλλουν τόσο στην πρόληψη από σοβαρές καρδιοαγγειακές παθήσεις όσο και στην αύξηση του προσδόκιμου όρου ζωής των ασθενών.

Στο ICE 2015 και στα δώδεκα Στρογγυλά Τραπέζια του συνεδρίου, οι Έλληνες Καρδιολόγοι θα έχουν τη δυνατότητα να εντρυφήσουν σε σύγχρονες μεθόδους και τεχνικές, καθώς θα υπάρχει παρουσίαση ιατρικών περιστατικών από Νοσοκομεία της Ελλάδας.

Ταυτόχρονα θα καταγραφούν οι εξελίξεις σε σχέση με την Αγγειακή Προσπέλαση και Σύγκλειση, τα Βιοαπορροφήσιμα Ενδοαγγειακά Ικριώματα, τη Φαρμακολογία PCI καθώς και σε άλλα σημαντικά θέματα που άπτονται της επεμβατικής Καρδιολογίας, όπως η Λειτουργική Εκτίμηση Στενώσεων, η Διαδερμική Αντιμετώπιση των λοιπών Δομικών Καρδιοπαθειών, οι Χρόνιες Ολικές Αποφράξεις, η Διαδερμική Αντιμετώπιση Βαλβιδοπαθειών, οι Σύμπλοκες Αγγειοπλαστικές κ.ά.

Την Πέμπτη 10 Δεκεμβρίου, στις 20.00μ.μ., θα γίνει η Τελετή Έναρξης του συνεδρίου, ενώ έχει κληθεί να πραγματοποιήσει χαιρετισμό ο Υπουργός Υγείας κ. Ανδρέας Ξανθός. Χαιρετισμό θα κάνει ο Πρόεδρος της Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας κ. Στέφανος Φούσας, ο Πρόεδρος της Ομάδας Εργασίας Αιμοδυναμικής και Επεμβατικής Καρδιολογίας κ. Γιώργος Σιάνος ενώ ο κ. A. Baumbach, Γραμματέας του EAPCI (EUROPEAN ASSOCIATION OF PERCUTANEOUS CARDIOVASCULAR INTERVENTIONS) και μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του EuroPCR, θα πραγματοποιήσει ομιλία με τίτλο: “Interventional Cardiology in Europe: Where are we heading?”.

Ο πρώτοςμη αναστρέψιμος αναστολέας πρωτεασώματος

για το υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα
που εγκρίνεται στην Ευρωπαϊκή Ένωση

Έγκριση με βάση τα δεδομένα από την εγκριτική μελέτη Φάσης 3 ASPIRE, η οποία κατέδειξε ότι οι ασθενείς που ελάμβαναν συνδυαστική θεραπεία με carfilzomib επιβίωσαν

σχεδόν εννέα μήνες περισσότερο χωρίς εξέλιξη της νόσου

σε σύγκριση με τη συνήθη θεραπεία

Aθήνα, 30 Νοεμβρίου 2015 – Η Amgen ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EC) ενέκρινε την άδεια κυκλοφορίας του carfilzomib σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία. Το carfilzomib είναι ο πρώτος μη αναστρέψιμος αναστολέας πρωτεασώματος που εγκρίνεται στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) για χρήση σε συνδυαστική θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα.¹

«Η έγκριση του carfilzomib για χρήση σε συνδυαστική θεραπεία παρέχει στους γιατρούς και τους ασθενείς σε ολόκληρη την Ευρώπη μια σημαντική νέα θεραπευτική επιλογή για το υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα, βοηθώντας στην αντιμετώπιση μιας πραγματικής μη καλυπτόμενης ανάγκης για αυτόν τον σπάνιο τύπο καρκίνου του αίματος», δήλωσε ο Sean E. Harper, M.D., Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος Έρευνας και Ανάπτυξης της Amgen. «Το πολλαπλό μυέλωμα είναι ένας σύνθετος καρκίνος του αίματος που καθίσταται συχνά ανθεκτικός στη θεραπεία, γεγονός που δημιουργεί ανάγκη για νέες θεραπευτικές επιλογές, οι οποίες θα παρέχουν σαφή και διατηρούμενη ανταπόκριση και θα παρατείνουν τον χρόνο επιβίωσης των ασθενών χωρίς εξέλιξη της νόσου τους».

Το πολλαπλό μυέλωμα είναι ένας μη ιάσιμος καρκίνος του αίματος, ο οποίος χαρακτηρίζεται από ένα επαναλαμβανόμενο μοτίβο ύφεσης και υποτροπής.² Είναι μια σπάνια και πολύ επιθετική ορφανή νόσος που ευθύνεται για περίπου το 1% όλων των καρκίνων.^3-5 Στην Ευρώπη, περίπου 39.000 ασθενείς διαγιγνώσκονται με πολλαπλό μυέλωμα ετησίως και 24.000 θάνατοι ασθενών αναφέρονται σε ετήσια βάση.³

«Στις κλινικές μελέτες, περίπου ένας στους τρεις ασθενείς πέτυχε πλήρη ανταπόκριση ή καλύτερη ανταπόκριση στο σκέλος του carfilzomib σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη, δηλαδή με τρεις φορές μεγαλύτερη συχνότητα από ό,τι στο σκέλος λεναλιδομίδης και δεξαμεθαζόνης», δήλωσε ο Καθηγητής Μελέτιος Α. Δημόπουλος, M.D., Τμήμα Κλινικής Θεραπευτικής, Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών, Ιατρική Σχολή. «Επιπροσθέτως, το σχήμα παρείχε στους ασθενείς περισσότερα από δύο έτη χωρίς εξέλιξη της νόσου. Αυτά τα αποτελέσματα είναι σημαντικά για τους ασθενείς με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα, οι οποίοι έρχονται αντιμέτωποι με χειρότερη έκβαση κάθε φορά που εμφανίζουν μία υποτροπή».

Το carfilzomib υποβλήθηκε σε εσπευσμένη αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) και του αποδόθηκε χαρακτηρισμός «ορφανού φαρμάκου» το 2008, ο οποίος παρέχεται σε φάρμακα που προορίζονται για τη θεραπεία, την πρόληψη ή τη διάγνωση μιας νόσου που είναι απειλητική για τη ζωή και εμφανίζει επιπολασμό κάτω από 5 στα 10.000 άτομα στην ΕΕ.

Σχετικά με το carfilzomib

Τα πρωτεασώματα διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην κυτταρική λειτουργία και ανάπτυξη μέσω της αποδόμησης πρωτεϊνών που έχουν καταστραφεί ή δεν είναι πλέον απαραίτητες.⁶ Το carfilzomib έχει καταδειχθεί ότι εμποδίζει τα πρωτεασώματα, οδηγώντας σε υπερβολική συσσώρευση πρωτεϊνών εντός των κυττάρων.⁷ Σε ορισμένα κύτταρα, το carfilzomib μπορεί να προκαλέσει κυτταρικό θάνατο, ιδιαίτερα στα κύτταρα του μυελώματος, λόγω του ότι είναι πιο πιθανό να περιέχουν υψηλότερη ποσότητα μη φυσιολογικών πρωτεϊνών.⁷ Η μη αναστρεψιμότητα της σύνδεσης του carfilzomib έχει επίσης καταδειχθεί ότι διατηρει την αναστολή των στοχευμένων ενζύμων για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.⁸

Το carfilzomib είναι ήδη εγκεκριμένο στις ΗΠΑ σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη για τη θεραπεία ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα, οι οποίοι έχουν λάβει μία έως τρεις προηγούμενες γραμμές θεραπείας.

Το carfilzomib ενδείκνυται επίσης, με βάση εσπευσμένη έγκριση από τον FDA, ως μονοθεραπεία για την αντιμετώπιση ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον δύο προηγούμενες θεραπείες.