Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνιστά την έγκριση του cemiplimab στην Ευρωπαϊκή Ένωση ως επικουρική θεραπεία για το πλακώδες καρκίνωμα δέρματος (CSCC) σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο υποτροπής μετά από χειρουργική επέμβαση και ακτινοθεραπεία.
Η θετική γνωμοδότηση βασίζεται στα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης Φάσης 3 C-POST, τα οποία κατέδειξαν ότι το cemiplimab μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο υποτροπής της νόσου ή θανάτου κατά 68% σε…