Οδηγίες Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας για διαχείριση ασθενή, υπόπτου ή επιβεβαιωμένου με COVID-19 σε χώρο Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ) -Κέντρα Υγείας

EPE_logo

Αθήνα, 11 Δεκεμβρίου 2020. Η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία, συνεχίζοντας την ενημέρωση για την διαχείριση ασθενή, επιβεβαιωμένου ή/και υπόπτου με COVID-19, συνέταξε ενδεικτικές οδηγίες για τους χώρους Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ)Κέντρα Υγείας, επισημαίνοντας ότι σέβεται πλήρως την γνώμη των ιατρών που διαχειρίζονται τα περιστατικά.

Οι οδηγίες της ΕΠΕ περιλαμβάνουν μέτρα ατομικής προστασίας, μέτρα προστασίας των χώρων διαλογής περιστατικών καθώς και διαχείρισης ύποπτου κρούσματος, επαφών θετικού κρούσματος και επιβεβαιωμένου κρούσματος.   Μεταξύ άλλων επισημαίνονται  η τήρηση αποστάσεων, η χρήση αντισηπτικών και ατομικού εξοπλισμού προστασίας για την διαχείριση των ύποπτων κρούσμάτων (όπως μάσκες προστασίας, γάντια μιας χρήσης).

Συστήνεται επίσης, στους χώρους διαλογής περιστατικών η πραγματοποίηση της εξέτασης με τουλάχιστον 15 λεπτά διάλειμμα μεταξύ των ασθενών και ο αερισμός του χώρου εξέτασης, με ταυτόχρονη απολύμανση επιφανειών. Για περιστατικά που χρήζουν εξέτασης και διερεύνησης, θα πρέπει να οδηγούνται στα ειδικά Ιατρεία Covid-19, εντός του Κέντρου Υγείας που στελεχώνεται από Ιατρό και Νοσηλεύτρια.

Αναφορικά με την διαχείριση των ύποπτων κρουσμάτων, η προσέγγιση περιλαμβάνει α) αναγνώριση και εκτίμηση και β) στον ορισμό στενής επαφής με θετικό κρούσμα-αξιολόγηση κινδύνου μόλυνσης. Στο πρώτο στάδιο, λαμβάνονται υπόψιν τα συμπτώματα, η χρονική αλληλουχία των συμπτωμάτων και γίνεται συσχέτιση με την προϋπάρχουσα παρόξυνση νόσου. Σε υποψία γρίπης, συνίσταται διενέργεια μοριακής (PCR) ή αντιγονικής (rapid test) ανίχνευσης του ιού της γρίπης παράλληλα με τον έλεγχο για SARS -CοV2. Θεωρείται απαραίτητη η ιχνηλάτηση των περιστατικών που ήρθαν σε στενή επαφή με θετικό κρούσμα, 48 ώρες πριν έως 10 ημέρες μετά την εκδήλωση των συμπτωμάτων. Ως στενές επαφές προσδιορίζεται κάθε επαφή με υψηλό κίνδυνο μετάδοσης της νόσου και εξαρτάται από την χρήση μάσκας, τον συγχρωτισμό (απόσταση μεταξύ των ατόμων), τον αερισμό του χώρου και από τη χρονική διάρκεια έκθεσης.

 

Αναφορικά με την διαχείριση των επαφών θετικού κρούσματος, συνιστάται η εφαρμογή απομόνωσης στις στενές επαφές για 10 ημέρες σε ασυμπτωματικά ή ηπίως συμπτωματικά κρούσματα και 20 ημέρες για ανοσοανεπαρκείς ασθενείς ανεξαρτήτου βαρύτητας κλινικής εικόνας, από την τελευταία επαφή με το επιβεβαιωμένο κρούσμα σε κατ’ οίκον περιορισμό. Σε περίπτωση που κατά την διάρκεια της απομόνωσης οι ασθενείς που ήρθαν σε επαφή με θετικό κρούσμα εμφανίσουν συμπτώματα συνιστάται έλεγχος με δοκιμασία μοριακής (PCR) ή αντιγονικής (rapid test) ανίχνευσης του ιού και ακολουθείται το πρωτόκολλο του ΕΟΔΥ για τα επιβεβαιωμένα κρούσματα COVID-19.

Για την διαχείριση επιβεβαιωμένου κρούσματος, κρίνεται απαραίτητη α) δήλωση στο Εθνικό Μητρώο Ασθενών με COVID-19 και β) η αξιολόγηση βαρύτητας. Τα επιβεβαιωμένα κρούσματα, διακρίνονται σε ήπιου, ενδιάμεσου και υψηλού κινδύνου, βάσει της κλινικής εκτίμησης από τα κέντρα πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, αναφοράς για COVID-19. Για τα κρούσματα χαμηλού κινδύνου, συνιστάται η ακτινογραφία θώρακος και εργαστηριακού ελέγχου (που να περιλαμβάνει γενική αίματος, έλεγχο ηπατικής και νεφρικής βιοχημείας και CRP), ενώ κρίνεται επιβεβλημένη η παραμονή κατ’ οίκον και η παρακολούθηση των συμπτωμάτων με τηλεφωνική επικοινωνία με τον θεράποντα ή οικογενειακό ιατρό ή νοσηλευτή ανά 24-48 ώρες. Η χορήγηση εμπειρικής αντιβιοτικής ή προφυλακτικής αντιπηκτικής αγωγής κατ’ οίκον έγκειται στην κρίση του εκάστοτε θεράποντος ιατρού και εξατομικεύεται με βάση το περιστατικό. Σε περίπτωση μη ύφεσης του εμπυρέτου, μετά από εύλογο χρονικό διάστημα, συνιστάται η επανεξέταση του ασθενούς στο Κ.Υ. Από την πλευρά του ο ασθενής οφείλει να λάβει όλες τις απαραίτητες προφυλάξεις για την μείωση του κινδύνου μετάδοσης της νόσου (χρήση μάσκας, πλύσιμο χεριών, αποφυγή συγχρωτισμού).

Για τα κρούσματα ενδιάμεσου κινδύνου,  συστήνεται κλινική εκτίμηση από τα κέντρα πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, αναφοράς για COVID-19. Επίσης η διενέργεια  ακτινογραφίας θώρακος και εργαστηριακού ελέγχου, (που να περιλαμβάνει γενική αίματος, έλεγχο ηπατικής και νεφρικής βιοχημείας και CRP). Τέλος, για τα κρούσματα υψηλού κινδύνου, είναι αναγκαία η άμεση παραπομπή/διακομιδή στο νοσοκομείο.

Ο πρόεδρος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας, κ. Στέλιος Λουκίδης, καθηγητής ΕΚΠΑ τόνισε «Η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία, στηρίζει το δύσκολο έργο όλων των ειδικοτήτων που βρίσκονται στην πρώτη γραμμή κατά της CΟVID-19 και θέλοντας να ενισχύσει την προσπάθεια του ιατρικού και νοσηλευτικού δυναμικού στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας -Κέντρα Υγείας  στην αποτελεσματική διαχείριση της νόσου, συνεχίζει την ενημέρωση. Η συνεχής ενημέρωση και η συνεργασία όλων των ειδικοτήτων, αποτελούν σημαντικά εφόδια στη μάχη κατά του SΑRSCoV2». 

 

Αναλυτικά οι οδηγίες της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας για διαχείριση ασθενούς, επιβεβαιωμένου ή υπόπτου με COVID-19 σε χώρο Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας-Κέντρα Υγείας, στην ηλεκτρονική σελίδα της EΠΕ: http://hts.org.gr/news/newsid510/916

 

Για την κατάρτιση των Οδηγιών συνεργάστηκαν:

ΔΣ ΕΠΕ

Συντονισμός : Αργύριος  Τζουβελέκης Αν. Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής σχολής Πατρών Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ρίο

Ομάδα Εργασίας Αδαμαντία Λιαπίκου Πνευμονολόγος Δντρια ΕΣΥ ΝΝΘΑ η Σωτηρία, Σοφία Γιδά  Πνευμονολόγος Επιμελήτρια Β`  ΕΣΥ Νοσοκομείο Τρικάλων, Σωτήριος Ρϊζος Δντης ΕΣΥ ΚΥ Πειραιά,  Γεράσιμος Απολλωνάτος Πνευμονολόγος 2ο ΚΥ Περιστερίου – Ελευθερος Επαγγελματίας.

Ομάδα Εργασίας κριτικής αναθεώρησης: Κωνσταντίνος Κωστίκας Αν Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής σχολής Ιωαννίνων, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων, Αναστάσιος Τσάτσος  Πνευμονολόγος Δντης ΕΣΥ ΤΙ Νέας Σμύρνης/ΚΥ Καλλιθέας.

 

Ο Όμιλος ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ στηρίζει το Ελληνικό Παιδικό Χωριό στο Φίλυρο

Vioiatriki_lockdown

Δίπλα στα παιδιά

Ο Όμιλος ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ, αναγνωρίζει το έργο που εδώ και χρόνια επιτελεί το Ελληνικό Παιδικό Χωριό στο Φίλυρο και συνδράμει έμπρακτα σε αυτό.

Ο Όμιλος ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ καλύπτει τα έξοδα σίτισης όλων των παιδιών που φιλοξενούνται στο Ελληνικό Παιδικό Χωριό για τους επόμενους δύο μήνες, βοηθώντας με αυτό τον τρόπο να συνεχιστεί το πολύτιμο έργο της προσφοράς σε παιδιά χωρίς οικογένεια.

Σε συνεργασία με το προσωπικό του χωριού, θα υπάρξει μέριμνα ώστε να μην λείψει τίποτα από κανένα παιδί, ανάλογα με την ηλικία, το επίπεδο ανάπτυξης και τις ιδιαίτερες διατροφικές του ανάγκες.

Παράλληλα, επειδή η συνεχιζόμενη πανδημία δοκιμάζει όλη την κοινωνία, προσφέρθηκε δωρεάν έλεγχος covid-19 τόσο για το προσωπικό όσο και για τα παιδιά, ώστε να συνεχιστούν με ασφάλεια όλες οι υπηρεσίες και δραστηριότητες του Χωριού.

Οι δειγματοληψίες πραγματοποιήθηκαν την Τετάρτη 9 Δεκεμβρίου, από εξειδικευμένο προσωπικό του Ομίλου ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ, με όλα τα απαραίτητα μέτρα ασφάλειας.

Ο Όμιλος ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΗ θα συνεχίσει να βρίσκεται δίπλα σε όσους προσφέρουν φροντίδα αγάπη και ζεστασιά στα παιδιά που έχουν ανάγκη. Γιατί κάθε παιδί σε ανάγκη, είναι παιδί όλων μας.

Όλα τα νέα του Ομίλου στο https://bioiatriki.gr/, στο Facebook και στο Instagram.

Δωρεά Μαριάννας Ι. Λάτση για τη δημιουργία σύγχρονης Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος» στη Θεσσαλονίκη με σύμπραξη του Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης «ΘΕΑΓΕΝΕΙΟ» και της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας.

Kourkoul_logo

Υπεγράφη η σύμβαση Δωρεάς μεταξύ του Ελληνικού Δημοσίου, της 4ης Υγειονομικής Περιφέρειας Μακεδονίας και Θράκης, του Θεαγένειου Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης, της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας και της δωρήτριας κας Μαριάννας Ι. Λάτση, για τη δημιουργία μιας ακόμη σύγχρονης Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας, στα πρότυπα του, εν λειτουργία, Κέντρου Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος» στην Αθήνα.

Kourk201210_0Η νέα αποκεντρωμένη Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος», που θα παραδοθεί από τη Δωρήτρια στο Εθνικό Σύστημα Υγείας εντός του 2021, θα στεγάζεται σε κτιριακές εγκαταστάσεις της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας στην Πυλαία Θεσσαλονίκης. Στόχος της δωρεάς είναι η αποσυμφόρηση του Θεαγένειου Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης, στο οποίο η Μονάδα θα ανήκει οργανικά, μέσω της εξυπηρέτησης τουλάχιστον 35.000 ογκολογικών ασθενών ετησίως.

Η Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας «Νίκος Κούρκουλος», θα εκτείνεται σε

1.800 τ.μ., θα διαθέτει συνολικά 41 θέσεις για διενέργεια χημειοθεραπειών

(27 πολυθρόνες και 14 κλίνες), ενώ παράλληλα θα είναι εξοπλισμένη με 5 ιατρεία, καρδιολογικό εργαστήριο, αίθουσα αιμοληψιών, χώρο επειγόντων περιστατικών, φαρμακείο, χώρο αναμονής συνοδών, τραπεζαρία, αποδυτήρια και άλλους βοηθητικούς χώρους. Μέσω της δωρεάς προβλέπεται και η διαμόρφωση χώρου για την εγκατάσταση ρομποτικού συστήματος διάλυσης κυτταροστατικών φαρμάκων καθώς και η δημιουργία μικροβιολογικού και αιματολογικού εργαστηρίου.

Kourk201210_1

Ο Υπουργός Υγείας, κ. Βασίλης Κικίλιας, δήλωσε ότι: «Σε αυτή την τόσο δύσκολη συγκυρία που έχει προκαλέσει η πρωτοφανής πανδημία, η σημερινή δωρεά στέλνει ένα ξεκάθαρο μήνυμα ότι η ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας είναι διαρκής και πολυεπίπεδη. Το Ε.Σ.Υ. δεν είναι μόνο μάχη απέναντι στον κορωνοϊό. Ο αγώνας ενάντια στην ασθένεια του καρκίνου αποτελεί παγκόσμια προτεραιότητα. Η σημαντική δωρεά, ύψους 2.000.000 ευρώ, για τη δημιουργία μιας δεύτερης Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας που θα φέρει το όνομα ενός σπουδαίου Έλληνα, του Νίκου Κούρκουλου, στη Θεσσαλονίκη αυτή τη φορά, δίνει ελπίδα σε όλους τους συνανθρώπους μας και αποδεικνύει πόσα πολλά μπορεί να πετύχει η συνεργασία του Ελληνικού Δημοσίου με τον ιδιωτικό τομέα. Ευχαριστώ προσωπικά την κα Λάτση για την επαναλαμβανόμενη γενναιοδωρία της και την σημαντική στήριξή της στη μάχη κατά του καρκίνου στη χώρα μας».

 

Από πλευράς της, η κα Μαριάννα Λάτση σημείωσε πως «Με προσεχτικά βήματα και με προετοιμασία που έχει ξεκινήσει από τις αρχές του 2019, φθάνουμε σήμερα στην υπογραφή της σύμβασης δωρεάς για τη δημιουργία της δεύτερης Μονάδας Ημερήσιας Νοσηλείας “Νίκος Κούρκουλος” που θα είναι οργανικά ενταγμένη στο Θεαγένειο. Η σημερινή δωρεά είναι μια ακόμη απόδειξη του τι μπορούμε να πετύχουμε όλοι μαζί όταν συνεργαζόμαστε σωστά και χωρίς προκαταλήψεις και επιβεβαιώνει την τεράστια δύναμη των συμμαχιών. Είναι και αυτή μια δωρεά των πολλών και όχι του ενός».

ο Πρόεδρος του Δ.Σ. της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας κ. Βαγγέλης Φιλόπουλος.

ο Πρόεδρος του Δ.Σ. της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας κ. Βαγγέλης Φιλόπουλος.

Μιλώντας εκ μέρους της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας, ο Πρόεδρος του Δ.Σ., κ. Βαγγέλης Φιλόπουλος, εξέφρασε την ιδιαίτερη ικανοποίηση της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρείας που βλέπει τις πολύχρονες προσπάθειές της για ολοκλήρωση του συγκροτήματος της Πυλαίας να υλοποιούνται με τον καλύτερο δυνατό τρόπο, με την προσθήκη ενός νοσηλευτικού τμήματος που θα προσφέρει άριστες συνθήκες νοσηλείας στους ογκολογικούς ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπείες στο «Θεαγένειο». Χαρακτήρισε τη Μονάδα «Νίκος Κούρκουλος» της Θεσσαλονίκης ως ένα προϊόν ανθρώπινης αγάπης που «δεν μπορεί παρά να προσφέρει με ζεστασιά την αναγκαία παρηγοριά και ελπίδα σε όσους δοκιμάζονται από τις ογκολογικές ασθένειες».

 

κα Ειρήνη Χατζοπούλου

κα Ειρήνη Χατζοπούλου

Η Υποδιοικήτρια της 4ης Υγειονομικής Περιφέρειας Μακεδονίας και Θράκης, κα Ειρήνη Χατζοπούλου, αφού αναφέρθηκε στην ταχύτατη δρομολόγηση της δωρεάς παρά τις συνθήκες μη κανονικότητας, σημείωσε ότι η νέα Μονάδα αποτελεί ένα παράδειγμα, πώς η εμπειρία και τα συναισθήματα στη μάχη ενάντια στον καρκίνο μπορούν να μετουσιωθούν σε μια πράξη αλληλεγγύης προς το κοινωνικό σύνολο.

 

Από πλευράς του Θεαγένειου Αντικαρκινικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης, η Διοικήτρια, Δρ. Ευαγγελία Κουρτέλη-Ξουρή, σημείωσε πως «ασθενείς και προσωπικό θα μεταφερθούν σε ένα μέρος που θα έχει όλους τους νοσηλευτικούς κανόνες ασφαλείας, χωρίς να είναι νοσοκομείο», επισημαίνοντας πως, μέχρι σήμερα, στη Μονάδα Ημερήσιας Νοσηλείας του Νοσοκομείου πραγματοποιούνται κατά μέσο όρο 2.700 θεραπείες τον μήνα, αγγίζοντας ποσοστό πληρότητας 218%. Εξέφρασε, παράλληλα, την ελπίδα πως μέσω της δωρεάς «το νοσοκομείο θα ανακουφιστεί, θα αποφορτιστεί, θα αναπνεύσει, την ώρα που οι χημειοθεραπείες των ασθενών θα γίνονται σε εξαιρετικές συνθήκες ψυχικής ισορροπίας».

Τέσσερις σημαντικές διακρίσεις για την Allergan Aesthetics στα Medical Beauty Awards 2020 για τα κορυφαία και καινοτόμα προϊόντα της στην Αισθητική Ιατρική

Allergan_Aesth_logo

Τέσσερις σημαντικές διακρίσεις κατέκτησε η Allergan Aesthetics, μία εταιρεία της AbbVie, την Τετάρτη 30 Σεπτεμβρίου στην απονομή των βραβείων Medical Beauty Awards 2020, με ένα πλατινένιο, δύο χρυσά βραβεία και ένα αργυρό για τις καινοτόμες ενέσιμες θεραπείες αισθητικής προσώπου, που είναι αποτέλεσμα μακροχρόνιας έρευνας και επένδυσης σημαντικών πόρων για την ανάπτυξή τους.

Τα βραβεία (medical beuaty awards allergan aesthetics)

Τα βραβεία (medical beuaty awards allergan aesthetics)

H μεγαλύτερη διάκριση αφορά στην απονομή του πλατινένιου βραβείου στην κατηγορία ‘Καινοτόμες Ενέσιμες Θεραπείες’, το οποίο αναγνωρίζει τη συνολική προσφορά της Allergan Aesthetics στις ενέσιμες θεραπείες προσώπου με κορυφαία καινοτόμα brands τα οποία αναγνωρίζονται από τους επαγγελματίες υγείας και τους θεραπευόμενους.

 

Τα δύο χρυσά βραβεία αφορούν στη σειρά JUVÉDERM®, το #1 brand παγκοσμίως στα filler προσώπου με υαλουρονικό οξύ, σχεδιασμένη και προσαρμοσμένη για όλες τις βασικές περιοχές του προσώπου, με ισχυρή κληρονομιά ποιότητας, επιστήμης και καινοτομίας. Το πρώτο χρυσό βραβείο απέσπασε η καμπάνια JUVÉDERM® IT, για τις δύο πατενταρισμένες τεχνολογίες,  HYLACROSS® και VYCROSS®, οι οποίες εξασφαλίζουν βαθιά ενσωμάτωση στον ιστό, επίτευξη φυσικού αποτελέσματος, μεγάλη διάρκεια αποτελεσμάτων και κυρίως χαίρουν της εκτίμησης ιατρών και θεραπευομένων. Με χρυσό τιμήθηκε και το νέο προϊόν της σειράς JUVÉDERM®, το VOLUX™, το οποίο παρουσίασε η Allergan Aesthetics το 2019 στο πλαίσιο της καμπάνιας SCULPT IT. Είναι το νέο επίτευγμα της τεχνολογίας VYCROSS® με την υψηλότερη ελαστικότητα και συνεκτικότητα που αποτελεί μια μη επεμβατική, εναλλακτική προσέγγιση για την ενίσχυση και την αποκατάσταση του όγκου στο πηγούνι και την περιοχή της γνάθου, χαρίζοντας φυσική όψη και αίσθηση έως και 24 μήνες μετά τη θεραπεία.

 

Παράλληλα, με αργυρό βραβείο στην κατηγορία καινοτόμων ενέσιμων θεραπειών, αλλά πρώτο στην κατηγορία του (Καλύτερη θεραπεία με Βοτουλινική Τοξίνη), τιμήθηκε το πρωτότυπο φαρμακευτικό σκεύασμα της εταιρίας, για κοσμητική χρήση με την άνω δραστική ουσία, για την προσωρινή βελτίωση στην εμφάνιση των γραμμών στο άνω μέρος του προσώπου.

Παραλαβή των βραβείων από τον Γιάννη Μπεσσή, Country Manager, Allergan Aesthetics και τη Ρούλα Σχίζα, Associate Business Unit Director, Allergan Aesthetics

Παραλαβή των βραβείων από τον Γιάννη Μπεσσή, Country Manager, Allergan Aesthetics και τη Ρούλα Σχίζα, Associate Business Unit Director, Allergan Aesthetics

Ο Γιάννης Μπεσσής, Country Manager της Allergan Aesthetics, επισήμανε σχετικά με την επιτυχία στα Medical Beauty Awards «Οι βραβεύσεις αυτές μας γεμίζουν ικανοποίηση καθώς υπογραμμίζουν την υψηλή ποιότητα των καινοτόμων προϊόντων της Allergan Aesthetics. Το όραμά μας είναι οι θεραπείες αισθητικής να γίνουν μέρος της ευεξίας και της αυτοφροντίδας, καθώς για εμάς η ομορφιά κάθε ανθρώπου είναι μοναδική και πηγάζει από μέσα του! Γι’ αυτό εργαζόμαστε καθημερινά ώστε να προσφέρουμε στους ανθρώπους τη δυνατότητα να επιτύχουν την καλύτερη εκδοχή του εαυτού τους. Βασική μας προτεραιότητα αποτελεί η ενδελεχής επιστημονική έρευνα για την ανάπτυξη ασφαλών και αποτελεσματικών προϊόντων, ενώ παράλληλα επενδύουμε στη συνεχιζόμενη εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας. Η επιτυχία αυτή ανήκει στην εξειδικευμένη και ταλαντούχα ομάδα μας η οποία προωθεί ιδέες και ενεργεί με ταχύτητα ακολουθώντας μια ολιστική προσέγγιση τόσο για τους συνεργάτες, τους επαγγελματίες υγείας όσο και για τους θεραπευόμενούς μας».

 

Τα Medical Beauty Awards 2020 έχουν στόχο να αναδείξουν και να επιβραβεύσουν τις σημαντικές προόδους στον χώρο της υγείας της ομορφιάς και της αντιγήρανσης, τόσο σε επίπεδο υπηρεσιών από συγκεκριμένα σημεία, όσο και σε επίπεδο θεραπειών.

 

 

Το 3ο Επιστημονικό Συνέδριο για τη μείωση της βλάβης από τον καπνό ξεκινά την Πέμπτη 24 Σεπτεμβρίου

Nosmoking

Το 3ο Επιστημονικό Συνέδριο για τα εναλλακτικά προϊόντα καπνού «3rd Scientific Summit on Tobacco Harm Reduction: Novel products, Research & Policy», διεξάγεται φέτος διαδικτυακά, με τη συμμετοχή επιστημόνων από όλο τον κόσμο. Το συνέδριο ξεκινά την Πέμπτη 24 Σεπτεμβρίου και διαρκεί 2 μέρες, με 16 συνεδρίες και 50 περίπου ομιλητές από 26 χώρες.[1]

Nosmoking200924

Η χρήση εναλλακτικών καπνικών προϊόντων (ηλ. τσιγάρο, προϊόντα θέρμανσης-μη καύσης του καπνού, φύλλα καπνού, snus, κλπ.) από τους καπνιστές και η συσχέτισή τους με προσπάθειες διακοπής του καπνίσματος παρουσιάζει μεγάλη αύξηση. Έτσι, το Συνέδριο απευθύνεται στη διεθνή επιστημονική κοινότητα, στις κανονιστικές αρχές και στους ιθύνοντες για τη χάραξη πολιτικών στον τομέα των νέων προϊόντων καπνού, για να φέρει στο προσκήνιο την επιστημονική συζήτηση για τα οφέλη και τους κινδύνους που συνδέονται με τα νέα προϊόντα καπνού. Παρότι οι επιβλαβείς για την υγεία επιπτώσεις του καπνίσματος είναι γνωστές εδώ και δεκαετίες, περισσότερα από 1 δισεκατομμύριο άτομα παγκοσμίως εξακολουθούν να καπνίζουν και περισσότερα από 7 εκατ. πεθαίνουν πρόωρα κάθε χρόνο από νοσήματα που σχετίζονται με το κάπνισμα.

 

Η πρόληψη και η διακοπή του καπνίσματος παραμένουν οι παρεμβάσεις με τα καλύτερα αποτελέσματα από ιατρικής πλευράς —που είναι παράλληλα και οι πιο οικονομικές. Οι επαγγελματίες της υγείας και οι υπεύθυνοι για τη δημόσια υγεία είναι απαραίτητο να ενημερώνουν κάθε καπνιστή και τον πληθυσμό στο σύνολό του σχετικά με τις αρνητικές επιπτώσεις του καπνίσματος. Σε μια περίοδο ολοένα ταχύτερων εξελίξεων και καινοτόμων τεχνολογιών, αναδύονται νέες προσεγγίσεις οι οποίες στηρίζονται σε δυνητικά πιο ασφαλείς εναλλακτικές λύσεις έναντι του συμβατικού τσιγάρου˙ αυτές απευθύνονται στους καπνιστές οι οποίοι για διάφορους λόγους δεν μπορούν να διακόψουν το κάπνισμα, π.χ. η στρατηγική μείωσης της βλάβης. Επίσης, αναδεικνύονται ζητήματα υγείας που απαιτούν περισσότερη, ενδελεχή έρευνα και ερμηνεία των εργαστηριακών και κλινικών δεδομένων. Η νικοτίνη είναι μεν εθιστική, αλλά παίζει ελάχιστο ρόλο στη σχετιζόμενη με το κάπνισμα θνητότητα. Σε ένα επιστημολογικό περιβάλλον όπου οι αντιλήψεις σχετικά με τις δράσεις της νικοτίνης δεν συμβαδίζουν με ό,τι είναι κοινώς αποδεκτό από την ιατρική, το 3ο Επιστημονικό Συνέδριο για τα εναλλακτικά προϊόντα καπνού αποσκοπεί στο να προσφέρει στους ενδιαφερόμενους αντικειμενική πληροφόρηση για τα νέα προϊόντα καπνού, βασισμένη στην επιστήμη.

 

Το Επιστημονικό Συνέδριο διοργανώνουν για τρίτη χρονιά, το Τμήμα Βιοχημείας-Βιοτεχνολογίας, Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Τοξικολογία» του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, και το Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας και Ανοσολογίας του Τμήματος Φαρμακευτικής του Πανεπιστημίου Πατρών, με τη συνεργασία του Τμήματος Δημόσιας και Κοινοτικής Υγείας του Πανεπιστημίου Δυτικής Αττικής (ΠαΔΑ) και της Β΄ Πανεπιστημιακής Καρδιολογικής Κλινικής του Γ.Ν. «Αττικόν». Φέτος, συμμετέχουν και στηρίζουν τη διοργάνωση το Κυπριακό Ινστιτούτο Αναπνευστικών Νοσημάτων (ΚΙΑΝΟΣ), Λευκωσία, Κύπρος, καθώς και κορυφαίοι ερευνητές, κλινικοί ιατροί και επιστήμονες από διάφορους τομείς, διεθνώς.

 

Στο πρόγραμμα συμμετέχουν αναγνωρισμένοι επιστήμονες, όπως είναι οι κεντρικοί ομιλητές του Scientific Summit: ο David T. Sweanor J.D., πρόεδρος του Κέντρου Δικαίου Υγείας, Πολιτικής Υγείας και Δεοντολογίας (Centre for Health Law, Policy and Ethics) και επίκουρος καθηγητής Νομικής στο Πανεπιστήμιο της Οττάβας, Καναδά. Ο καθ. Sweanor εργάζεται τις τελευταίες δεκαετίες στα θέματα που αφορούν το κάπνισμα και τη δημόσια υγεία και στο Συνέδριο θα μιλήσει για την έννοια του αναλογικού κινδύνου στη νομοθεσία. Ο David Khayat, πρώην Πρόεδρος του Εθνικού Αντικαρκινικού Ινστιτούτου της Γαλλίας (National Cancer Institute of France) και Καθηγητής Ογκολογίας, θα μιλήσει σχετικά με τον ρόλο της επιστημονικής και της ιατρικής κοινότητας στην ανάπτυξη στρατηγικών ελέγχου του καπνίσματος.

 

Στη συνεδρία «Public Health Policy and Regulation» θα παρουσιαστούν και θα συζητηθούν θέματα πολιτικών δημόσιας υγείας και νομοθεσίας, από ομιλητές με μεγάλη εμπειρία, όπως ο Karl Fagerstrom, ο οποίος θα παρουσιάσει μια αξιολόγηση των παγκόσμιων στρατηγικών μείωσης της βλάβης, ο Μιχάλης Τουμπής, που θα αναφερθεί στις προδιαγραφές που θα πρέπει να χρησιμοποιούν οι κρατικές αρχές ώστε να αντιμετωπίσουν τις προκλήσεις από τα εναλλακτικά προϊόντα καπνού, και ο Clive Bates που θα αναλύσει το παράδειγμα του αμερικανικού FDA όσον αφορά την επικοινωνία του κινδύνου (risk communication).

Το κατά πόσον η Στρατηγική Μείωσης του Κινδύνου θα πρέπει να καταστεί εργαλείο πολιτικής δημόσιας υγείας διεθνώς, («Tobacco Harm Reduction should become a public health policy tool globally»), θα αποτελέσει το θέμα της κεντρικής συζήτησης της 2ης ημέρας του Συνεδρίου, όπου ιθύνοντες και εκπρόσωποι των κανονιστικών αρχών από 8 χώρες θα παρουσιάσουν τις απόψεις τους, υπό τον συντονισμό του καθηγητή καρδιολογίας, Πάνου Βάρδα.

Η θεματική ενότητα για τις πολιτικές υγείας ολοκληρώνεται με την ομιλία του Ιωάννη Φαρόπουλου, συμβούλου του Υπουργείου Υγείας, ο οποίος θα παρουσιάσει τη νέα νομοθεσία για τον έλεγχο του καπνίσματος στην Ελλάδα.

 

Μελέτες κλινικής αξιολόγησης και έρευνας που αφορούν τα τελευταία δεδομένα για το ηλεκτρονικό τσιγάρο, τα κλινικά δεδομένα για τη μετάβαση από το κάπνισμα σε συστήματα θέρμανσης του καπνού, και τις επιπτώσεις των νέων εναλλακτικών προϊόντων καπνού για τους χρήστες, θα παρουσιαστούν στη συνεδρία «Clinical Assessment & Research» το απόγευμα της 1ης ημέρας.

Στην εναρκτήρια συνεδρία του Summit με τίτλο Novel nicotinedelivering products: toxicology, regulation, and health issues θα παρουσιαστούν πρωτότυπες μελέτες για τα νέα εναλλακτικά προϊόντα καπνού στους τομείς της τοξικολογίας, της νομοθεσίας, αλλά και κλινικές έρευνες, οι οποίες θα συμπεριληφθούν σε ειδικό τεύχος με την επιμέλεια των διοργανωτών του Συνεδρίου, Δημήτριου Κουρέτα & Κωνσταντίνου Πουλά.

Επίσης, επιλεγμένες περιλήψεις που υποβλήθηκαν στην Επιστημονική Επιτροπή του Scientific Summit θα παρουσιαστούν από τους συγγραφείς την 1η ημέρα του συνεδρίου, στις θεματικές κατηγορίες Επιδημιολογία και Κοινωνικά Ζητήματα, Προκλινική Αξιολόγηση, Διακοπή Καπνίσματος, και Κλινική Αξιολόγηση & Μείωση της Βλάβης. Οι υπόλοιπες εργασίες που υποβλήθηκαν στο Συνέδριο θα αναρτηθούν με τη μορφή e-poster στην ιστοσελίδα του Συνεδρίου www.nosmokesummit.org όπου θα είναι διαθέσιμες πριν και κατά τη διάρκεια του Summit.

 

Το πρόγραμμα περιλαμβάνει πολλές ακόμα συνεδρίες, όπως αυτή για τις πολιτικές ελέγχου του καπνίσματος (Tobacco Control Policies), ή αυτή για το επίκαιρο θέμα του COVID-19 και της σχέσης του με το νικοτινικό χολινεργικό σύστημα˙ η εξαιρετικά ενδιαφέρουσα συζήτηση «στρογγυλής τράπεζας» για το δίλημμα των γιατρών σχετικά με την καθοδήγηση που παρέχουν στους ενήλικες καπνιστές για τα εναλλακτικά προϊόντα καπνού στο πλαίσιο της τρέχουσας αντιπαράθεσης και εξελίξεων («The doctor’s dilemma: Providing guidance on alternative smoking products to adult smokers amid controversy and change»), η συζήτηση για τη στρατηγική μείωσης του κινδύνου σε χώρες χαμηλού και μέσου ΑΕΠ («Tobacco Harm Reduction in low- and middle-income countries») και η συζήτηση στο πεδίο της Βιοηθικής, που επικεντρώνεται στο δικαίωμα των καπνιστών για αξιόπιστη πληροφόρηση («Bioethics: Smokers’ right on credible information»).

 

Ειδικοί επιστήμονες από κάθε τομέα, ιατροί, επιστήμονες πολιτικών υγείας, ειδικοί της συμπεριφοράς, πανεπιστημιακοί και επαγγελματίες που συμμετείχαν σε σειρά συζητήσεων για το Summit τους τελευταίους μήνες, αναγνώρισαν την ανάγκη να επιταθούν οι προσπάθειες με σκοπό τον έλεγχο του καπνίσματος και τον περιορισμό των αρνητικών επιπτώσεών του με τη χρήση προσεγγίσεων «μείωσης της βλάβης από το κάπνισμα». Έτσι, στην καταληκτική συνεδρία του 3ου Επιστημονικού Συνεδρίου, πρόκειται να ανακοινωθεί η ίδρυση Διεθνούς Μη Κερδοσκοπικής Εταιρείας ειδικών για τον Έλεγχο του Καπνίσματος και τη Μείωση της Βλάβης με το ακρωνύμιο SCΟHR (International Association of international experts on Smoking Control & Harm Reduction). Η εταιρεία θα παρέχει βήμα για ανοιχτό και εποικοδομητικό διάλογο και θα συμβάλλει στη διαμόρφωση μιας ευρύτερης προσέγγισης στις πολιτικές ελέγχου του καπνίσματος. Μετά την επίσημη ανακοίνωση θα πραγματοποιηθεί ψηφοφορία και υπογραφή της Διακήρυξης των ιδρυτικών μελών της Εταιρείας.

 

Δείτε το πρόγραμμα και τους ομιλητές του Συνεδρίου στην ιστοσελίδα: https://www.nosmokesummit.org/programme/

 

Οι διοργανωτές του 3rd Scientific Summit παρέχουν επίσης, στις 23 Σεπτεμβρίου, Διαδικτυακό Φροντιστήριο που απευθύνεται στους Έλληνες συμμετέχοντες, με θέμα «Καπνιστική συνήθεια στην Ελλάδα: Από την επιδημιολογία στη διακοπή καπνίσματος και τη νομοθεσία». Το 4ωρο Φροντιστήριο είναι αποτέλεσμα της συνεργασίας μεταξύ του Εργαστηρίου Προληπτικής Καρδιολογίας της Β΄ Πανεπιστημιακής Καρδιολογικής Κλινικής του Γ.Ν. «Αττικόν» και του Τμήματος Δημόσιας και Κοινοτικής Υγείας, Πανεπιστήμιο Δυτικής Αττικής (ΠαΔΑ), Αθήνα.

[1]Αυστραλία, Βουλγαρία, Βραζιλία, Γαλλία, Ελλάδα, Ελβετία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ινδία, Ινδονησία, Ισπανία, Ιταλία, Καναδά, Κόστα Ρίκα, Κύπρο, Μάλτα, Μαλαισία, Μεξικό, Νορβηγία, Νότιο Αφρική, Ουγγαρία, Πολωνία, Πορτογαλία, Σουηδία, Τσεχία, Τυνησία, Φιλιππίνες.

 

Η Pfizer και η BioNTech ενδέχεται να προμηθεύσουν στην Ε.Ε. 200 εκατομμύρια δόσεις του υποψήφιου mRNA εμβολίου κατά του SARS-CoV-2

Pfizer_Biotech

Η Pfizer και η BioNTech πρόκειται να αιτηθούν αξιολόγηση του BNT162b2 από τις κανονιστικές αρχές σύντομα, ενδεχομένως και τον Οκτώβριο του 2020 και, εφόσον ληφθεί άδεια ή έγκριση από τις κανονιστικές αρχές, σχεδιάζουν επί του παρόντος να διαθέσουν έως και 100 εκατομμύρια δόσεις παγκοσμίως έως τα τέλη του 2020 και περίπου 1,3 δισεκατομμύρια δόσεις έως τα τέλη του 2021

Η Pfizer (NYSE: PFE) και η BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) ανακοίνωσαν ότι ολοκλήρωσαν τις διερευνητικές συνομιλίες τους με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την προτεινόμενη προμήθεια 200 εκατομμυρίων δόσεων του ερευνητικού υποψήφιου mRNA εμβολίου BNT162 κατά του SARS-CoV-2 στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης (Ε.Ε.), με δυνατότητα προμήθειας επιπλέον 100 εκατομμυρίων δόσεων. Υπό την προϋπόθεση της κλινικής επιτυχίας, και εφόσον ληφθεί άδεια από τις κανονιστικές αρχές, οι παραδόσεις των εμβολίων θα ξεκινήσουν έως το τέλος του 2020. Οι εταιρείες εισέρχονται πλέον σε στάδιο συμβατικών διαπραγματεύσεων με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Η προτεινόμενη συμφωνία προμήθειας με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα αποτελέσει τη μεγαλύτερη αρχική παραγγελία δόσεων εμβολίου στην ιστορία της Pfizer και της BioNTech έως τώρα. Οι δόσεις του εμβολίου για την Ευρώπη θα παραχθούν στις μονάδες παραγωγής της BioNTech στη Γερμανία, καθώς και στη μονάδα παραγωγής της Pfizer στο Βέλγιο. Εάν ληφθεί έγκριση για το υποψήφιο εμβόλιο BNT162b2 από τις κανονιστικές αρχές, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα ηγηθεί των διαδικασιών κατανομής των δόσεων του εμβολίου μεταξύ των 27 κρατών μελών της Ε.Ε.

«Η αναμενόμενη συμφωνία της Pfizer και της BioNTech με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προόδου προς τον κοινό στόχο μας, που δεν είναι άλλος από το να μπορούμε να διαθέσουμε εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου κατά της νόσου COVID-19 στους ευπαθείς πληθυσμούς πριν από το τέλος του έτους. Θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη δέσμευση και την εμπιστοσύνη, που δείχνει στις προσπάθειες ανάπτυξης που καταβάλλουμε», δήλωσε ο Albert Bourla, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer. «Έχουμε ενεργοποιήσει την αλυσίδα εφοδιασμού μας, κυρίως τη μονάδα μας στο Βέλγιο, και έχουμε αρχίσει ήδη τις διαδικασίες παραγωγής, ώστε το εμβόλιό μας να είναι διαθέσιμο το συντομότερο δυνατό, εφόσον οι κλινικές μελέτες μας αποδειχθούν επιτυχείς και ληφθεί έγκριση από τις κανονιστικές αρχές».

«Ως εταιρεία που ιδρύθηκε στην καρδιά της Ευρώπης, είμαστε ευτυχείς που ολοκληρώσαμε τις διερευνητικές συνομιλίες μας με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη μεγαλύτερη αρχική παραγγελία στην ιστορία της εταιρείας μας έως τώρα. Στόχος μας είναι να αναπτύξουμε ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο, που θα συμβάλει στην εξάλειψη αυτής της πανδημίας στην Ευρώπη και σε ολόκληρο τον κόσμο. Η απόφαση αυτή καταδεικνύει ακόμα περισσότερο το πως η συνεργασία και η αλληλεγγύη μπορούν να μας βοηθήσουν να αντιμετωπίσουμε μια παγκόσμια υγειονομική κρίση ως διεθνής κοινότητα», δήλωσε ο Ugur Sahin, M.D., συνιδρυτής και Διευθύνων Σύμβουλος της BioNTech.

Εκτός των συμφωνιών με διάφορα κράτη, η Pfizer και η BioNTech έχουν εκδηλώσει ενδιαφέρον για πιθανή προμήθεια προς την πρωτοβουλία COVAX, ένα μηχανισμό που ιδρύθηκε από την Παγκόσμια Συμμαχία για τα Εμβόλια και την Ανοσοποίηση (Gavi, the Vaccine Alliance), το Συνασπισμό για Καινοτομίες Επιδημιολογικής Ετοιμότητας (CEPI) και τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) που, χρησιμοποιώντας μια σειρά τεχνολογικών πλατφορμών, στοχεύει να παράσχει σε κυβερνήσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων στις αναδυόμενες αγορές, έγκαιρη πρόσβαση σε ένα μεγάλο χαρτοφυλάκιο υποψήφιων εμβολίων κατά της νόσου COVID-19, που παράγονται από πολλούς παρασκευαστές σε όλο τον κόσμο.

Σχετικά με το πρόγραμμα υποψήφιων εμβολίων BNT162

Το πρόγραμμα BNT162 βασίζεται στην ιδιόκτητη τεχνολογία mRNA της BioNTech και υποστηρίζεται από το παγκόσμιο πρόγραμμα ανάπτυξης εμβολίων και τις παρασκευαστικές ικανότητες της Pfizer. Δύο από τα τέσσερα ερευνητικά υποψήφια εμβόλια των εταιρειών – BNT162b1 και BNT162b2 – έλαβαν πρόσφατα το χαρακτηρισμό «Fast Track» (διαδικασία ταχείας έγκρισης) από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), βάσει των προκαταρκτικών δεδομένων από τις εν εξελίξει μελέτες φάσης 1/2 στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Γερμανία, καθώς και από τις μελέτες ανοσογονικότητας σε ζώα. Κατά τη διάρκεια των προκλινικών και κλινικών μελετών, το BNT162b1 και το BNT162b2 αποδείχθηκαν ισχυροί υποψήφιοι, βάσει της αξιολόγησης της ασφάλειας και της ανοσολογικής απόκρισης.

Στις 27 Ιουλίου, η Pfizer και η BioNTech είχαν ανακοινώσει ότι, κατόπιν εκτεταμένης αξιολόγησης των προκλινικών και κλινικών δεδομένων από τις κλινικές μελέτες φάσης 1/2, και σε συνεργασία με το Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Βιολογικών Παραγόντων (CBER) του FDA και άλλων κανονιστικών φορέων ανά τον κόσμο, η Pfizer και η BioNTech επέλεξαν να προωθήσουν το υποψήφιο εμβόλιο BNT162b2 στη μελέτη φάσης 2/3. Το BNT162b2 κωδικοποιεί μια βελτιστοποιημένη, πλήρους μήκους γλυκοπρωτεΐνη της ακίδας του SARS-CoV-2 (S), η οποία αποτελεί τον στόχο των εξουδετερωτικών αντισωμάτων κατά του ιού.

Σχετικά με τη μελέτη φάσης 2/3

Στη μελέτη τελικού σταδίου, η Pfizer και η BioNTech μελετούν ένα δοσολογικό σχήμα 2 δόσεων σε επίπεδο δόσης 30µg σε έως και 30.000 συμμετέχοντες ηλικίας 18 έως 85 ετών. Οι εταιρείες έχουν επιλέξει περίπου 120 κέντρα παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένων των περιοχών με σημαντική αναμενόμενη μετάδοση του SARS-CoV-2 και καταβάλλουν προσπάθειες να εντάξουν και ετερογενή πληθυσμό στη μελέτη και να εγγράψουν εθελοντές, που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό. Έως σήμερα, στη μελέτη φάσης 2/3 έχουν εγγραφεί περισσότεροι από 25.000 συμμετέχοντες που λαμβάνουν ήδη τη 2η δόση. Υπό την προϋπόθεση της κλινικής επιτυχίας της μελέτης, η Pfizer και η BioNTech πρόκειται να αιτηθούν αξιολόγηση του BNT162b2 από τις κανονιστικές αρχές τον Οκτώβριο του 2020 και, εφόσον ληφθεί άδεια ή έγκριση από τις κανονιστικές αρχές, σχεδιάζουν επί του παρόντος να διαθέσουν έως και 100 εκατομμύρια δόσεις παγκοσμίως έως τα τέλη του 2020 και περίπου 1,3 δισεκατομμύρια δόσεις έως τα τέλη του 2021. Προκειμένου να ανταποκριθούν αποτελεσματικά στις προσδοκώμενες ποσότητες και τμηματικές παραδόσεις, οι εταιρείες έχουν ήδη παρασκευάσει επαρκείς ποσότητες για τους 30.000 συμμετέχοντες στην κλινική μελέτη φάσης 2/3, ενώ έχουν αρχίσει ήδη την παραγωγή και αποθήκευση αποθέματος για την αντιμετώπιση της πανδημίας.

Επί του παρόντος, το υποψήφιο εμβόλιο BNT162 δεν έχει λάβει άδεια κυκλοφορίας σε καμία χώρα του κόσμου. Και οι δύο συνεργάτες έχουν δεσμευτεί να αναπτύξουν αυτά τα νέα εμβόλια με γνώμονα τα προκλινικά και κλινικά δεδομένα κατά τη λήψη όλων των αποφάσεών τους.

Αυξήθηκαν κατά 59,7% οι εξαγωγές φαρμάκων. Πρωταγωνιστούν τα ελληνικά φάρμακα.

logo_pef

Η εξαγωγική δυναμική και η σημασία του ελληνικού φαρμάκου για την ανάπτυξη της ελληνικής οικονομίας καταδεικνύονται από την εντυπωσιακή αύξηση κατά 59,7% των εξαγωγών φαρμάκων, στο πρώτο εξάμηνο του 2020, σε σχέση με το αντίστοιχο διάστημα του 2019, σύμφωνα με τα πρόσφατα στοιχεία του Πανελλήνιου Συνδέσμου Εξαγωγέων (Αύγουστος 2020). Τα τελευταία χρόνια, τα φάρμακα παραμένουν σταθερά το δεύτερο σε αξία εξαγώγιμο προϊόν της ελληνικής οικονομίας, μετά τα πετρελαιοειδή, με το ποσοστό της συμμετοχής τους στο σύνολο των εξαγωγών να ξεπερνά το 6%!

Η αύξηση των εξαγωγών για το ελληνικό φάρμακο έγινε σε μια ιδιαίτερα δυσμενή περίοδο, που οι διεθνείς εφοδιαστικές αλυσίδες υπολειτουργούσαν λόγω της πανδημίας και υπήρχαν τεράστιες καθυστερήσεις στο διεθνές εμπόριο.

Η αύξηση των εξαγωγών έγινε, αφού καλύφθηκαν πλήρως οι εγχώριες ανάγκες σε φάρμακα. Ενώ η πανδημία του κορωνοϊού δημιούργησε σοβαρές ελλείψεις φαρμάκων σε αρκετές ευρωπαϊκές χώρες, η ελληνική βιομηχανία φαρμάκου εξασφάλισε την αυτάρκεια και την επάρκεια στα αναγκαία φάρμακα πρώτης γραμμής στη χώρα μας και την πλήρη κάλυψη των αναγκών περισσότερων από τριών εκατομμυρίων ασφαλισμένων και ασθενών.

Εκτός από τον σημαντικό της ρόλο για το σύστημα υγείας, η ελληνική φαρμακοβιομηχανία είναι ένας ελπιδοφόρος κλάδος, με μεγάλη αξία για την οικονομία και τις εξαγωγές. Οι παραγωγικές επενδύσεις των ελληνικών φαρμακοβιομηχανιών και η προσέλκυση επενδύσεων ξένων εταιρειών, θα έχουν μια μοναδική πολλαπλασιαστική επίδραση στο ΑΕΠ της χώρας.

Το ζητούμενο της επόμενης ημέρας για την εθνική οικονομία είναι η ταχεία επιστροφή σε ρυθμούς ανάπτυξης. Και η Ελλάδα έχει ένα μοναδικό προνόμιο: διαθέτει εξωστρεφή, ισχυρή εγχώρια φαρμακοβιομηχανία, που παράγει υψηλής ποιότητας, διεθνώς εμπορεύσιμα και ανταγωνιστικά φάρμακα και μπορεί να συμβάλλει αποφασιστικά στην ανάκαμψη της ελληνικής οικονομίας και στη στήριξη της ελληνικής κοινωνίας.

digital Race for the Cure® 2020

Raceforthecure2020_2

digital Race for the Cure® 2020

 

Το μεγαλύτερο digital event με κοινωνικό σκοπό στην Ευρώπη

έρχεται στις

 

25-26 & 27 Σεπτεμβρίου 2020!

 

Φέτος τρέχουμε digital ενάντια στον καρκίνο του μαστού και σας θέλουμε μαζί μας

 

για να διαδώσουμε για ακόμα μια χρονιά δυνατά το μήνυμα για την πρόληψη,

τη θεραπεία, τη στήριξη και την επιβίωση σε κάθε γωνιά της Ευρώπης.

 

digital Race for the Cure® 2020

Raceforthecure2020_1

Λόγω των συνθηκών που δημιούργησε η πανδημία τού COVID-19, η διοργάνωση των αγώνων   Race for the Cure® στην Ευρώπη, με τον μαζικό, γιορτινό χαρακτήρα που έχουμε συνηθίσει, δεν είναι εφικτή για φέτος.

Όμως, ο καρκίνος του μαστού συνεχίζει να υπάρχει και οι ανάγκες των ασθενών για στήριξη είναι εξαιρετικά αυξημένες και πιο έντονες από ποτέ. Και, φυσικά, η ανάγκη για πρόληψη και έγκαιρη διάγνωση παραμένει σταθερή.

Γι’ αυτόν τον λόγο οι 30 διοργανώσεις Race for the Cure®, που είχαν προγραμματιστεί σε 22 χώρες της Ευρώπης, προσαρμόζονται στις συνθήκες και ενώνουν τις δυνάμεις τους, συμμετέχοντας στις 25, 26 και 27 Σεπτεμβρίου 2020 σε έναν κοινό, πανευρωπαϊκό, διαδικτυακό αγώνα, το digital Race for the Cure®.

Συμμετέχουμε συμβολικά, συνδεόμαστε διαδικτυακά #RFTC2020, ενισχύουμε τον σκοπό τού Race for the Cure® και τα προγράμματα του Συλλόγου «Άλμα Ζωής» στην Ελλάδα.

 

ΔΗΛΩΣΕΙΣ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ

Οι εγγραφές πραγματοποιούνται αποκλειστικά ηλεκτρονικά εδώ!

Το αντίτιμο συμμετοχής είναι 6€ και με αυτό οι συμμετέχοντες παραλαμβάνουν το συλλεκτικό t-shirt της διοργάνωσης.

Οι εγγραφές κλείνουν στις 27/9/2020.

 

Οι εγγραφές έχουν ήδη ανοίξει!

 

Ελάτε να κάνουμε μαζί το διαδίκτυο ροζ για 3 ημέρες! #RFTC2020

 

Δηλώστε συμμετοχή στη μεγάλη «ψηφιακή» ευρωπαϊκή γιορτή της ζωής και το τριήμερο 25,26 & 27 Σεπτεμβρίου τρέξτε ή περπατήστε μόνοι ή με την παρέα σας, ακολουθώντας πάντα τους ισχύοντες κανόνες προστασίας από τον κορωνοϊό, και μοιραστείτε την εμπειρία σας στα social media χρησιμοποιώντας το hashtag #RTFC2020.

Μπορείτε να συμμετέχετε ακόμα και από εσωτερικό χώρο, κάνοντας διάδρομο, ασκήσεις στο γυμναστήριο ή ό,τι άλλο επιθυμείτε, αρκεί να μοιραστείτε μαζί μας τη συμμετοχή σας διαδικτυακά κατά τη διάρκεια του τριημέρου αυτού,  από όπου κι αν βρίσκεστε.

 

 

 

 

ΠΑΡΑΛΑΒΗ ΥΛΙΚΟΥ

Μπορείτε να παραλάβετε το υλικό για τη συμμετοχή σας από το σημείο παραλαβών, Ηπείρου 11, 2ος Όροφος, Αθήνα:

  • 14/9/2020 έως 2/10/2020, Δευτέρα -Παρασκευή,10πμ – 6μμ
  • Σάββατο 26/9/2020 & Κυριακή 27/9/2020, 9πμ – 3μμ

*Για να παραλάβετε το υλικό σας από το σημείο παραλαβών κατά την ολοκλήρωση της εγγραφής σας επιλέξτε  «συνεχίστε χωρίς αποστολή t-shirt».

 

ΑΠΟΣΤΟΛΗ ΥΛΙΚΟΥ

Οι αποστολές υλικού πραγματοποιούνται αποκλειστικά εντός Ελλάδος με χρέωση παραλήπτη σε ειδική τιμή για παραδόσεις εντός Αθηνών και Προαστίων.

Για περισσότερες πληροφορίες: www.greecerace.gr

 

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ digital RACE FOR THE CURE® 2020


Στις 26 & 27 Σεπτεμβρίου 2020, δίνουμε διαδικτυακό ραντεβού στη Facebook σελίδα του Συλλόγου «Άλμα Ζωής» με ενημερωτικές ομιλίες για τον καρκίνο του μαστού, αφιέρωμα στη διοργάνωση του Greece Race for the Cure® μέσα στα χρόνια, προγράμματα wellness, μουσική και άλλα δρώμενα.

Το αναλυτικό πρόγραμμα θα ανακοινωθεί σύντομα. Μείνετε συντονισμένοι!

 

Να θυμάστε: #menoumeasfaleis, μένουμε σε επαφή!

 

ΓΙΑΤΙ ΑΓΩΝΙΖΟΜΑΣΤΕ

Κάθε χρόνο από τα καθαρά έσοδα της διοργάνωσης Greece Race for the Cure® ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» πραγματοποιεί προγράμματα ενημέρωσης, υποστήριξης και ενδυνάμωσης ασθενών με καρκίνο μαστού σε Αθήνα, Πάτρα και Θεσσαλονίκη.

Από τα καθαρά έσοδα του 11ου Greece Race for the Cure® το «Άλμα Ζωής», προσαρμοζόμενο στις συνθήκες, φέτος υλοποιεί:

  1. Ομάδες ψυχοκοινωνικής υποστήριξης και βελτίωσης ποιότητας ζωής
  2. Τηλεφωνική Γραμμή Στήριξης
  3. Πρόγραμμα γενετικής συμβουλευτικής και ανάλυσης
  4. Εκπαιδευτικά προγράμματα για επαγγελματίες στον χώρο της υγείας
  5. Πρόγραμμα υποστήριξης και αλληλοβοήθειας σε 4 νοσοκομεία της Αθήνας
  6. Νομική έρευνα, διεκδίκηση & συμβουλευτική για τα δικαιώματα των ασθενών με καρκίνο μαστού
  7. Πρόγραμμα παροχής εξατομικευμένων πρακτικών συμβουλών από αισθητικό και διατροφολόγο για γυναίκες σε θεραπεία
  8. Προγράμματα ενημέρωσης για την πρόληψη & έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του μαστού πανελλαδικά

 

Βοηθήστε μας να συνεχίσουμε και το 2021!

 

 

Δήλωση Προέδρου «Άλμα Ζωής»

 «Μπορεί, στο πλαίσιο των συνθηκών που διαμορφώνει η πανδημία, η πραγματοποίηση του Greece Race for the Cure®, αλλά και όλων των διοργανώσεων Race for the Cure® στην Ευρώπη, με τον  μαζικό, γιορτινό χαρακτήρα που τις έχουμε συνηθίσει, να μην είναι εφικτή για φέτος, όμως, ο αγώνας μας θα πραγματοποιηθεί προσαρμοσμένος στις συνθήκες που επιβάλλουν τα δεδομένα για την προστασία της δημόσιας υγείας. Γι’ αυτό γίνεται digital, ως μέρος του digital Race for the Cure® 2020 που θα πραγματοποιηθεί ταυτόχρονα σε 30 πόλεις σε ολόκληρη την Ευρώπη, αποδεικνύοντας ότι καμία συνθήκη δε μπορεί να μας εμποδίσει να βάλουμε και φέτος το δικό μας “λιθαράκι”  στον αγώνα ενάντια στον καρκίνο του μαστού, ο οποίος εξακολουθεί να υπάρχει ανεξαρτήτως συνθηκών.

Σας περιμένουμε όλους στις 25-26 & 27.09.2020 για να εκπροσωπήσουμε δυναμικά την ελληνική συμμετοχή στο πανευρωπαϊκό digital Race for the Cure® 2020!

Ας ενώσουμε για ακόμη μια χρονιά τις δυνάμεις μας για έναν κοινό σκοπό: Έναν κόσμο χωρίς θανάτους από καρκίνο του μαστού!»

 Raceforthecure2020_3

 

Various Links

www.almazois.gr  Ι   www.synexizw.gr Ι   www.greecerace.gr

www.facebook.com/almazois

www.twitter.com/almazois

www.instagram.com/almazois

https://www.youtube.com/user/AlmaZois

 

Το Greece Race for the Cure®

Το Greece Race for the Cure®  είναι αγώνας δρόμου και περίπατος ενάντια στον καρκίνο του μαστού, που πραγματοποιείται από το 2009 σε ετήσια βάση, την τελευταία Κυριακή του Σεπτεμβρίου, στην Αθήνα, από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής».

Η ελληνική διοργάνωση αποτελεί τη δεύτερη μεγαλύτερη διοργάνωση Race for the Cure® ανάμεσα σε 140 σε ολόκληρο τον κόσμο, με στόχο την ευαισθητοποίηση για τον καρκίνο του μαστού.

Το Greece Race for the Cure®  θα πραγματοποιηθεί και αυτή τη χρονιά, προσαρμοσμένο στις συνθήκες  που επιβάλλουν τα δεδομένα για την προστασία της δημόσιας υγείας, αποδεικνύοντας ότι καμία συνθήκη δεν μπορεί να εμποδίσει τον συνεχή αγώνα μας ενάντια στον καρκίνο του μαστού.

 

Το Think Pink Europe

Το Think Pink Europe είναι μια οργάνωση κάτω από την ομπρέλα της οποίας συνδέονται οργανισμοί για τον καρκίνο του μαστού, κλινικές και σύλλογοι υποστήριξης ασθενών από ολόκληρη την Ευρώπη. Στόχος μας είναι η βελτίωση και η επιτάχυνση της ανταλλαγής πληροφοριών και καλών πρακτικών στην υγειονομική περίθαλψη και την έρευνα. Επικεντρωνόμαστε στη μείωση των ανισοτήτων, καθώς και στην κάλυψη του υπάρχοντος κενού στην υγειονομική περίθαλψη μεταξύ των ευρωπαϊκών χωρών.

 

 

Έναρξη προγράμματος παράδοσης φαρμάκων κατ’ οίκον «Η Δύναμη του μΑΖί» από την Patient Plus με την υποστήριξη της AstraZeneca

Astra200511

Η εξειδικευμένη εταιρεία σε προγράμματα υποστήριξης ασθενών Patient Plus, με την υποστήριξη της βιοφαρμακευτικής εταιρείας AstraZeneca, έχοντας ως προτεραιότητα τους ασθενείς, υλοποιεί το πρόγραμμα κατ΄ οίκον παράδοσης φαρμάκων «Η Δύναμη του μΑΖί».

Μέσω αυτής της πρωτοβουλίας, η AstraZeneca αποδεικνύει έμπρακτα τη δέσμευσή της για απρόσκοπτη πρόσβαση των ογκολογικών ασθενών σε φάρμακα και θεραπείες, ιδιαίτερα στις νέες συνθήκες ζωής που έχει επιβάλλει η πανδημία COVID-19.

Αναγνωρίζοντας το σημαντικό πρόβλημα που αντιμετωπίζουν οι ευαίσθητες ομάδες των καρκινοπαθών, την παραλαβή της φαρμακευτικής τους αγωγής, το πρόγραμμα στοχεύει να καλύψει την ανάγκη των ασθενών που μέχρι σήμερα δεν εξυπηρετούνται από τα ιδιωτικά φαρμακεία καθώς η αγωγή τους ήταν διαθέσιμη μέσω των φαρμακείων του ΕΟΠΥΥ. Για την υλοποίηση του προγράμματος, η Patient Plus αναλαμβάνει την κατ’ οίκον παράδοση συγκεκριμένων αντικαρκινικών φαρμάκων της AstraZeneca που δεν εξυπηρετούνται από αντίστοιχο πρόγραμμα του Υπουργείου Υγείας.

Ο Χρήστος Αντωνόπουλος MD, PhD, EMBA, Διευθυντής του Τμήματος Ογκολογίας/Αιματολογίας της AstraZeneca Ελλάδος αναφερόμενος στην πρωτοβουλία δήλωσε: «Η εξασφάλιση της σταθερής διάθεσης των φαρμάκων στους ασθενείς, ανεξαρτήτως συνθηκών, αποτελεί για εμάς προτεραιότητα. Στην AstraZeneca υποστηρίζουμε το πρόγραμμα κατ΄ οίκον παράδοσης φαρμάκων «Η Δύναμη του μΑΖί» που υλοποιείται από την Patient Plus και στεκόμαστε στο πλευρό των συνανθρώπων που έχουν ανάγκη, συμβάλλοντας έτσι στην απρόσκοπτη πρόσβασή τους στις θεραπείες τους την περίοδο της πανδημίας COVID-19 .Με αυτό τον τρόπο συνδράμουμε στις προτροπές τόσο της πολιτείας και του ΕΟΔΥ καθώς και της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ) και της ένωσης ασθενών Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (ΕΛΛ.Ο.Κ) για την εξασφάλιση της συνέχισης της ογκολογικής περίθαλψης στη χώρα μας κατά τη διάρκεια της πανδημίας».

Η κα Αναστασία Μαυρία, Γενική Διευθύντρια της Patient Plus, ανέφερε: «Είναι τιμή μας που μας δίνεται η ευκαιρία να υλοποιήσουμε αυτή την εξαιρετική πρωτοβουλία της AstraZeneca. Στην Patient Plus, έχουμε πάντοτε στο επίκεντρο τις ανάγκες των ασθενών και την επίτευξη των βέλτιστων αποτελεσμάτων για τον καθένα ξεχωριστά. Μέσα από αυτό το πρόγραμμα, θα διασφαλίσουμε την εξυπηρέτηση των ασθενών με τον ασφαλέστερο τρόπο, έχοντας πάντοτε ως προτεραιότητα τη συνεχή, ασφαλή και ποιοτική υποστήριξή τους».

 

Σχετικά με την Patient Plus 

 

Η Patient Plus είναι μία εξειδικευμένη εταιρεία σε προγράμματα υποστήριξης ασθενών που δημιουργήθηκε για τη διασφάλιση της συμμόρφωσης των ασθενών στη θεραπευτική αγωγή. Η υπηρεσία υποστήριξης και εκπαίδευσης ασθενών που παρέχει η Patient Plus καθίσταται ασφαλής, συνεχής και ποιοτική, προσφέροντας στους ασθενείς το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα. Η υποστήριξη των ασθενών αποτελεί για την Patient Plus τον κυριότερο άξονα δραστηριοτήτων και ανάπτυξης της. Μέσα από τις υπηρεσίες της φροντίζει να παρέχει στους ασθενείς κάθε είδους υποστήριξη και εκπαίδευση για την ορθή εφαρμογή των εντολών του θεράποντος ιατρού κατά τη διάρκεια της αγωγής τους, μέσω του νοσηλευτικού προσωπικού, άριστα εκπαιδευμένου στη φροντίδα των ασθενών, με πολύχρονη εμπειρία και συνεχή εκπαίδευση.

 

 

Patient Partnerships Awards

Patient_Awards

Επιβραβεύουμε τις επιχειρήσεις που προσφέρουν στην κοινωνία!

 

Σε αυτή τη πρωτοφανή πανδημία, όλο και περισσότερες επιχειρήσεις δίνουν το παρόν και συμμετέχουν ενεργά στην στήριξη του Κράτους για τη θωράκιση του Εθνικού Συστήματος Υγείας και τη στήριξη των δομών και των επαγγελματιών υγείας. Η ιδιωτική πρωτοβουλία και η κινητοποίηση εταιρικών ενεργειών έρχονται να καλύψουν τις ανάγκες που ωφελούν συνολικά τους ασθενείς και το σύστημα Υγείας.

Στο πλαίσιο αυτό, η Boussias Communications διοργανώνει για πρώτη φορά στην Ελλάδα τα Patient Partnerships Awards, υπό την αιγίδα του ΣΦΕΕ, της ΠΕΦ και του ΣΑΦΕΕ. Η διοργάνωση στοχεύει στην ανάδειξη και την επιβράβευση των βέλτιστων πρακτικών για συνεργασίες μεταξύ εταίρων στην αγορά της Υγείας, οι οποίες αποσκοπούν στην βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών, την προσφορά προγραμμάτων υποστήριξης των ασθενών σε όλη την πορεία της θεραπευτικής τους διαδρομής, την πρόληψη, την ενημέρωση και την εκπαίδευση. Τα βραβεία θα αναδείξουν μεταξύ άλλων και την κινητοποίηση νέων ενεργειών που έρχονται να καλύψουν τις ανάγκες των ασθενών και που ωφελούν συνολικά τους ασθενείς και το σύστημα Υγείας.

Θα αναδειχθούν επίσης, οι πρωτοβουλίες των επιχειρήσεων του κλάδου σε προγράμματα υποστήριξης ασθενών, προγράμματα πρόληψης, ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού, των Πανεπιστημιακών Ιδρυμάτων και των ιατρικών επιστημονικών εταιρειών, των ΜΚΟ με σημαντική συνεισφορά στη βελτίωση της Υγείας ευάλωτων πληθυσμών, και γενικότερα όλων των εταιρειών και φορέων ανεξαρτήτως κλάδου που επενδύουν σε προγράμματα βελτίωσης της ποιότητας ζωής και της πρόσβασης των ασθενών σε θεραπείες.

Στην ελληνική πραγματικότητα θα πρέπει να είμαστε υπερήφανοι για τα αποτελέσματα αυτών των συνεργασιών και τη σημαντική τους συνεισφορά στην κάλυψη βασικών αναγκών των ασθενών, και γι’ αυτό η επιβράβευση και ανάδειξη τους αποτελεί ένα κίνητρο για την περαιτέρω ενίσχυση τους και την ανάπτυξη ακόμα περισσοτέρων πρωτοβουλιών.

Η προθεσμία υποβολής υποψηφιοτήτων είναι στις 27 Απριλίου 2020 ενώ οι υποψηφιότητες αυτές θα πρέπει να αφορούν σε ενέργειες και προγράμματα τα οποία υλοποιήθηκαν από 1η Φεβρουαρίου 2019 έως και 20 Απριλίου 2020.

Για πληροφορίες σχετικά με τις κατηγορίες βραβεύσεων, τα κριτήρια και τη διαδικασία υποβολής υποψηφιοτήτων ακολουθήστε τον σύνδεσμο: www.patientawards.gr

1 2