Οι Ευρωπαίοι ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα έχουν από σήμερα έναν λόγο να αισθάνονται πιο αισιόδοξοι. Κι αυτό γιατί η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CommitteeforMedicalproductsforHumanUse – CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EuropeanMedicinesAgency – EMA), έκανε θετική εισήγηση για τη χρήση του pembrolizumab στη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες, των οποίων οι όγκοι εκφράζουν το βιοδείκτηPD-L1και έχουν υποβληθεί τουλάχιστον μια φορά σε χημειοθεραπεία.

Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι μια από τις σοβαρότερες μορφές καρκίνου, καθώς τα περιστατικά θανάτου παγκόσμια είναι περισσότερα από το άθροισμα αυτών του καρκίνου του παχέος εντέρου, του μαστού και του προστάτη. Οι δύο βασικοί τύπου καρκίνου του πνεύμονα είναι ο μικροκυτταρικός και ο μη μικροκυτταρικός, με τον τελευταίο να αποτελεί περίπου το 85% των περιπτώσεων.

Η θετική εισήγηση τηςCHMPπρακτικά σημαίνει ότι, κατόπιν της εξέτασής της από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η απόφαση της οποίας αναμένεται το 3^ο τρίμηνο του 2016, το pembrolizumabθα λάβει τη νέα ένδειξη για την αντιμετώπιση του καρκίνου του πνεύμονα για τις 28 χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης καθώς και αυτές της Ευρωπαϊκής Οικονομικής Ζώνης (Ισλανδία, Λιχνεστάιν και Νορβηγία). Υπενθυμίζεται ότι το pembrolizumabέχει λάβει ήδη από τον Ιούλιο του 2015 ένδειξη από τον EMA για την αντιμετώπιση του προχωρημένουμελανώματος σε ενήλικες.