Αθήνα 29.03.2018.Την ανάγκη υιοθέτησης, ενός ρεαλιστικού μοντέλου αξιολόγησης που θα στηρίζεται σε έναν ανεξάρτητο φορέα, ο οποίος θα λειτουργεί με διαφάνεια και αξιοπιστία, θα επιταχύνει την πρόσβαση και δεν θα δημιουργεί περιορισμούς, θα έχει ασθενοκεντρικό χαρακτήρα και θα εμπλέκει όλους τους ενδιαφερόμενους εταίρους, θα αποτελεί εργαλείο λήψης αποφάσεων και αποτελεσματικότερης χρήσης των πόρων και τέλος θα αξιολογεί συστηματικά τις ιδιότητες τα αποτελέσματα και τις επιπτώσεις των τεχνολογιών Υγείας, διατύπωσαν οι εκπρόσωποι του κλάδου της Υγείας ευρύτερα (Πολιτεία, Φορείς, Επιστημονική Κοινότητα, Σύλλογοι Ασθενών) που συμμετείχαν στο Colloquium  με τίτλο «Η Αξιολόγηση της Τεχνολογίας Υγείας Εμπόδια και Παρεμβάσεις που πραγματοποιήθηκε χτες στο αμφιθέατρο της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Υγείας.

Η Επιστημονική Συνάντηση διοργανώθηκε από την Ελληνική Επιστημονική Εταιρεία Οικονομίας και Πολιτικής της Υγείας (ΕΕΕΟΠΥ) με τη συνεργασία του Τομέα Οικονομικών της Υγείας της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Υγείας.

Τις εργασίες του colloquium άνοιξε ο κοσμήτορας της ΕΣΔΥ Αλκιβιάδης Βατόπουλος τονίζοντας τη σημασία της αξιολόγησης της Τεχνολογίας Υγείας τόσο για την ελληνική οικονομία όσο και για την κοινωνία.

«Είμαστε στα πρώτα βήματα μιας μεγάλης προσπάθειας να καλύψουμε τις θεσμικές ελλείψεις του μηχανισμού αξιολόγησης των τεχνολογιών Υγείας» τόνισε ο Υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός κατά την τοποθέτηση του. «Η φαρμακευτική πολιτική που εφαρμόστηκε κατά την μνημονιακή περίοδο ήταν αδιέξοδη και παρήγαγε στρεβλώσεις. Εκτός από την συγκράτηση της δαπάνης με οριζόντια μέτρα δεν μπόρεσε να αντιμετωπίσει τα ελλείμματα και τις αδυναμίες. Αν θέλουμε να αντιμετωπίσουμε με σοβαρότητα και ωριμότητα τη νέα περίοδο οφείλουμε πολιτεία αλλά και εμπλεκόμενοι φορείς  να συνεργαστούμε σε συγκεκριμένες παρεμβάσεις που θα εξασφαλίζουν την ισότιμη πρόσβαση των πολιτών της χώρας στη φαρμακευτική καινοτομία ενισχύοντας την ισότητα και την κοινωνική δικαιοσύνη στον πολύ ζωτικό και ευαίσθητο θέμα της Υγείας».

«Τα ζητήματα αξιολόγησης νέων τεχνολογιών και φαρμάκων, των προτύπων της κατοχύρωσης σημάτων ποιότητας και πιστοποίησης όσο και τα οικονομοτεχνικά ζητήματα της διαδικασίας αξιολόγησης αφορούν πλέον κάθε σχεδίαση πολιτικής στο χώρο της υγείας», ανέφερε κατά το χαιρετισμό του ο Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Βιοϊατρικής  Τεχνολογίας Παναγιώτης Μπαμίδης. «Η  οικονομική τους αξιολόγηση, έχει εισαχθεί ως προ-απαιτούμενη παράμετρος σε κάθε είδους τέτοια αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας».

«Η αξιολόγηση των τεχνολογιών Υγείας είναι το βασικό εργαλείο και από τα αποτελέσματα της θα ακολουθήσουν μια σειρά από διαδικασίες που θα εξασφαλίσουν την πρόσβαση στη νέα τεχνολογία: διαπραγμάτευση, συμφωνίες ελεγχόμενης εισόδου, συμφωνίες επιμερισμού κινδύνου ή τιμής όγκου, συμφωνίες με βάση την αξία»  τόνισε ο νέος Πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Εταιρειών Ελλάδας Ολύμπιος Παπαδημητρίου και συμπλήρωσε ότι η ορθή εφαρμογή του ΗΤΑ μπορεί να συντελέσει καθοριστικά στη διευκόλυνση των διαδικασιών αυτών, εξοικονομώντας παράλληλα πόρους για το σύστημα Υγείας. «Έχοντας η χώρα μας καθυστερήσει την εισαγωγή του ΗΤΑ μπορεί να αξιοποιήσει τη γνώση άλλων κρατών και να χρησιμοποιήσει τις βέλτιστες πρακτικές για να διαμορφώσει ένα λειτουργικό μοντέλο αποφεύγοντας λάθη και εμπόδια.  Να δημιουργήσει ένα σύστημα ΗΤΑ προσαρμοσμένο στο τοπικό σύστημα Υγείας που θα έχει ως κύριο στόχο τη βελτίωση της ποιότητας περίθαλψης και να μην αποτελέσει ένα εργαλείο για τον περιορισμό της δαπάνης».

«Το HTA δεν είναι κάτι καινούργιο. Προσδιορίζεται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ως συστημική και συστηματική ανάλυση των πράγματων. Ασφαλώς δεν είναι ένα εργαλείο ελέγχου του κόστους είναι ένα εργαλείο προσαρμογής και αποδοχής των πλέον αξιόλογων  φαρμάκων σε όλα τα επίπεδα και προσαρμογής των δεδομένων εντός των περιορισμένων πόρων. Μπορεί να είναι παρέμβαση και όχι μια κοστολογική προσέγγιση στην Ελλάδα» επεσήμανε ο Πρόεδρος PhRma Innovation Forum -PIF Μάκης Παπαταξιάρχης κατά τη σύντομη τοποθέτηση του.

Θετική εξέλιξη χαρακτήρισε τη νομοθέτηση του Φορέα Αξιολόγησης ο αντιπρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας Θ. Κωλέτης. Ωστόσο τόνισε ότι «δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί ως μηχανισμός για την καθυστέρηση ή απαγόρευση  στην πράξη της εισαγωγής κάθε μορφής καινοτομίας με τελικό σκοπό τη συγκράτηση της δαπάνης». Παράλληλα διευκρίνισε ότι «λέγοντας καινοτομία δεν εννοούμε  μόνο τη θεραπεία αλλά και τα φάρμακα οριακής καινοτομίας. Τα φάρμακα αυτά σημαίνουν καλύτερη συμμόρφωση και ποιότητα ζωής για τους ασθενείς, καλύτερα προφιλ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας καθώς και σημαντικές εξοικονομήσεις για τα ταμεία. Δυστυχώς το πλαίσιο για το ΗΤΑ στερεί τα κίνητρα για την ανάπτυξης τους επιβάλλοντας υπερβολικούς περιορισμούς εξισώνοντας τα με τα απλά γενόσημα δραστικής».

«Στην Ελλάδα η αξιολόγηση των Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων έχει ως βασικό κριτήριο όλων των διαγωνισμών τη συμφερότερη προσφορά  με βάση τη χαμηλότερη τιμή. Θα πρέπει να αλλάξει η αντίληψη αυτή γιατί η αξιολόγηση βασίζεται στην ποιότητα και όχι την τιμή» επεσήμανε ο Πρόεδρος του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων Γεράσιμος Λειβαδάς.

Οι βασικές παράμετροι της πολιτικής υγείας του Υπουργείου εξήγησε ο Γενικός Γραμματέας του Υπουργείου Υγείας Γιώργος Γιαννόπουλος αφορούν «Την ισότιμη πρόσβαση όλων στις υπηρεσίες υγείας, με βασικό εργαλείο όλο και μεγαλύτερη την επάρκεια του Δημοσίου τομέα. Την αναγκαιότητα του επαναπροσδιορισμού του ύψους των Δημοσίων δαπανών συμπεριλαμβανομένου και του κλειστού προϋπολογισμού της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης ως ποσοστού του ΑΕΠ. Την  αναδιανομή που  επιχειρείται μέσω της πολιτικής υγείας και της άρσης των ανισοτήτων που υλοποιείται κατά κανόνα από την αναλογική συμμετοχή στο θέμα της φορολόγησης και των ασφαλιστικών εισφορών και όχι στο επίπεδο της λήψης των υπηρεσιών. Την εξασφάλιση της οικονομικής βιωσιμότητας του συστήματος η οποία περνά μέσα από μέτρα που παρεμβαίνουν στον έλεγχο της φαρμακευτικής δαπάνης. Επίσης προσπαθούμε να περάσουμε σε όλους όσοι εφαρμόζουν την πολιτική (νοσοκομεία, ιατρούς, διοικητές κλπ) την  ενσωμάτωση στην αξιολόγηση της δουλειάς την ασθενοκεντρική προσέγγιση».

«Η πρόσκληση της Αξιολόγησης των Τεχνολογιών Υγείας και Πολιτικής Υγείας στην Ελλάδα» ήταν το θέμα του συζήτησης (στρογγυλό τραπέζι) με συντονιστές τον Γιάννη Τούντα Καθηγητή Κοινωνικής και Προληπτικής Ιατρικής καθώς και την Ελπίδα Πάβη, Επιμελήτρια Οικονομικών της Υγείας, ΕΣΔΥ.

Ο Ευάγγελος Γεωργίου Πυρηνικός Ιατρός, Καθηγητής ΕΚΠΑ κατά την ομιλία ανέφερε ότι «σήμερα το κέρδος εξαρτάται από την αύξηση της παραγωγής και όχι από την ποιότητα κάτι που είναι αντίθετο με το συμφέρον των ασθενών. Υπάρχουν οι γνωστές ανεπάρκειες του συστήματος των προμηθειών. Οι διαρθρωτικές ενέργειες πρέπει να έχει στόχο η βελτίωση της αξίας που παρέχεται στους ασθενείς. Η αξιολόγηση πρέπει να γίνεται με βάση την αξία και όχι την τιμή».

«Προτεραιότητα σε οποιαδήποτε διαδικασία είναι ο ασθενής και η επιλογή του κατάλληλου φαρμάκου ή θεραπείας για την περίπτωση του. Για το λόγο αυτό η πραγματική αξία του φαρμάκου δεν προσδιορίζεται από την τιμή του» επεσήμανε ο Δημήτρης Κούβελας Καθηγητής Φαρμακολογίας – Κλινικής Φαρμακολογίας, τμήμα ιατρικής σχολής Επιστημών Υγείας ΑΠΘ.

«Η αξιολόγηση των τεχνολογιών Υγείας δεν είναι κάτι άλλο από μια ορθολογική και με διαφάνεια δομημένη διαδικασία. Ποιο είναι το καλύτερο σύστημα ΗΤΑ δεν είναι εύκολο να απαντηθεί: στην πραγματικότητα υπάρχουν τόσα διαφορετικά συστήματα στην ΕΕ όσες και οι χώρες» τόνισε ο  Κώστας Αθανασάκης Οικονομολόγος Υγείας ΕΣΔΥ. «Ανεξάρτητα από την μεθοδολογική προσέγγιση στην αξιολόγηση, κοινός παρονομαστής είναι η διαφάνεια των διαδικασιών. Η εισαγωγή ενός συστήματος ΗΤΑ είναι απαραίτητη για την βελτίωση της αποδοτικότητας της δαπάνης. Οι διαδικασίες ΗΤΑ εν τέλει οφείλουν να αποσκοπούν: α) Στη μέτρηση και πιστοποίηση της προστιθέμενης αξίας από την εισαγωγή μιας τεχνολογίας υγείας β) στην κινητοποίηση της ανάπτυξης τεχνολογιών οι οποίες θα στοχεύουν στις ανεκπλήρωτες ανάγκες των ασθενών. Ένα σύστημα ΗΤΑ οφείλει να ανταποκρίνεται στις ιδιαιτερότητες της χώρας, τις δυνατότητες, αλλά και τις ανάγκες της διαδικασίας λήψης αποφάσεων οφείλει να διακρίνεται από σαφείς διαδικασίες, κοινωνική λογοδοσία και να λαμβάνει υπόψη τις απόψεις και τις ανάγκες των χρηστών».

Από την πλευρά των ιατρών ο πρόεδρος της Ελληνικής Αιματολογικής Εταιρείας Παναγιώτης Παναγιωτίδης σχολίασε την ανάγκη οργάνωσης των υπηρεσιών υγείας εκεί που κρίνεται απαραίτητο ώστε να υπάρξει η αξία προς τον ασθενή αλλά και η ορθολογική διαχείριση των πόρων και του κόστους.  Ο πρόεδρος της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας ΕΟΠΕ Γιάννης Μπουκοβίνας τόνισε ότι για την ανάπτυξη ενός συστήματος αξιολόγησης αποτελεί ανάγκη η απάντηση ερωτημάτων όπως πως θα εφαρμοστεί, ποιος θα είναι ο χρονικός ορίζοντας, πως αυτό θα μεταφερθεί στην κοινωνία μέσω των Ασθενών και πως θα ενισχυθεί η αξιοπιστία του Μέσου και του προσώπου που το μεταδίδει.

Από την πλευράς της βιομηχανίας η Ζέφη Βοστιτσάνου, Δ/ντρια Κυβερνητικών Υποθέσεων Genesis Pharma αναφερόμενη στο νέο Οργανισμό τόνισε ότι θα πρέπει να λειτουργεί με διαφάνεια να έχει τη συμμετοχή όλων των εμπλεκομένων στο κάθε βήμα της προβλεπόμενης διαδικασίας με συγκεκριμένη χρονική διάρκεια. «Η βιομηχανία θα πρέπει να λαμβάνει ενεργά μέρος σε αυτή τη διαδικασία καθώς διαθέτει την τεχνογνωσία».

Την οπτική των Ασθενών αποτύπωσε ο Πρόεδρος Συλλόγου Ασθενών Ήπατος Ελλάδας «Προμηθέας» Γιώργος Καλαμίτσης «Οι Έλληνες Ασθενείς αντιμετωπίζουν πλέον το φάρμακο, την υπηρεσία υγείας ακόμη πιο επιφυλακτικά από ότι στο παρελθόν» θέτοντας το ερώτημα «πως θα πειστεί ο Έλληνας ασθενής ότι αυτός που λαμβάνει αυτή την απόφαση σε μια επιτροπή δεν έχει σύγκρουση συμφερόντων από τη στιγμή που δεν συμμετέχει στην επιτροπή κάποιος λήπτης υπηρεσιών υγείας»;

 

«Οι πολιτικές Ανάπτυξης για την Αξιολόγηση της Τεχνολογίας Υγείας στην Ελλάδα» ήταν το θέμα της συζήτησης (στρογγυλό τραπέζι) με συντονιστές την Αικατερίνη Αλεξίου Χατζάκη, Καθηγήτρια Φαρμακολογίας Ιατρικής Σχολής ΔΠΘ και την Τίνα Γκαράνη Παπαδάτου Επιμελήτρια Τομέα Δημόσιας Υγείας  ΕΣΔΥ.

«Απάντηση για την κάλυψη των αναγκών αποτελούν οι θεσμικές αλλαγές και μεταρρυθμίσεις σε τρία επίπεδα. Το πρώτο είναι η αξιολόγηση, το δεύτερο η διαπραγμάτευση προσιτών τιμών και το τρίτο η ενσωμάτωση θεραπευτικών πρωτοκόλλων αποτελεσματικών και λειτουργικών στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης που θα διασφαλίζουν ότι τα φάρμακα που εγκρίνονται και αποζημιώνονται στη χώρα μας πηγαίνουν σε αυτούς που πραγματικά τα έχουν ανάγκη» τόνισε ο Δ/νων Σύμβουλος του ΙΦΕΤ Δημήτρης Πανταζής.

Την ευρύτερη διάσταση της αξιολόγησης η οποία δεν περιορίζεται στο φάρμακο έδωσε Αναπληρωτής καθηγητής Βιοϊατρικής Τεχνολογίας της Ιατρικής Σχολής Θεόδωρος Παπαϊωάννου τονίζοντας ότι «όταν μιλάμε για αξιολόγηση τεχνολογιών  δεν μιλάμε μόνο για το φάρμακο αλλά και για μια πληθώρα ιατροβιοτεχνικών προϊόντων, συστημάτων και διαδικασιών που αναπτύσσουμε για να βελτιώσουμε την ποιότητα ζωής και να λύσουμε ζητήματα υγείας».

Από την πλευρά των ασθενών η Πρόεδρος Συλλόγου Καρκινοπαθών Εθελοντών Φίλων Ιατρών ΚΕΦΙ Ζωή Γραμματόγλου  τόνισε ότι ο ασθενής στην πράξη δεν είναι στο επίκεντρο αλλά στη γωνία καθώς δεν συμμετέχει στη λήψη αποφάσεων και στις διαδικασίες. «Για μια αποτελεσματική αξιολόγηση αποτελεί αναγκαιότητα η συμμετοχή εκπροσώπων Συλλόγων Ασθενών σε όλα τα στάδια της διαδικασίας καθώς βιώνουν τα προβλήματα και την κατάσταση στον χώρο της Υγείας και είναι οι τελικοί αποδέκτες».

«Ο στόχος και το εύρος της HTA θα πρέπει να είναι σαφής και κατάλληλος για το σκοπό της. Να είναι αμερόληπτη και διαφανής με σαφή μηχανισμό θέσπισης προτεραιοτήτων και να χρησιμοποιεί κατάλληλες μεθόδους για την αξιολόγηση του κόστους και του οφέλους. Το κόστος και το όφελος θα πρέπει να υπολογίζονται από την σκοπιά της κοινωνίας» σχολίασε Αντώνης Καρόκης Διευθυντής εταιρικών Υποθέσεων της MSD HELLAS από την πλευρά της Βιομηχανίας αναφερόμενος στα χαρακτηριστικά της διαδικασίας αξιολόγησης.

Τα διαγνωστικά αντιδραστήρια της FTD μπορούν να διακρίνουν μια λοίμωξη ανάμεσα σε πολλές άλλες με τη διενέργεια μίας μόνο εξέτασης

 

Η ευρεία γκάμα διαγνωστικών εξετάσεων λοιμωδών νοσημάτων με σήμανση CE και συνδρομικών πάνελ¹ της Fast Track Diagnostics (FTD) διευρύνει το χαρτοφυλάκιο μοριακών διαγνωστικών της Siemens Healthineers

Η Siemens Healthineers υπέγραψε συμφωνία για την απόκτηση της Fast Track Diagnostics (FTD) με έδρα στο Λουξεμβούργο, ενός παγκόσμιου προμηθευτή διαγνωστικών εξετάσεων που, σε αντίθεση με μια μόνο κλινική εξέταση, μπορεί να κάνει τη διάκριση μεταξύ ιών, βακτηρίων ή άλλων λοιμώξεων με μία μόνο εξέταση. Με την εισαγωγή των προϊόντων της FTD στο χαρτοφυλάκιο των μοριακών διαγνωστικών εξετάσεων, η Siemens Healthineers επενδύει περαιτέρω στην ιατρική ακριβείας και στην καλύτερη εμπειρία του ασθενούς μέσω λύσεων που εξαλείφουν την ανάγκη για επαναλαμβανόμενες διαγνωστικές εξετάσεις, μειώνοντας το χρόνο και βελτιώνοντας τα αποτελέσματα των ασθενών.

Η απόκτηση της FTD αυξάνει το μενού του Μοριακού Συστήματος¹ VERSANT^® kPCR της Siemens Healthineers με περισσότερες από 80 αναλύσεις και συνδρομικά πάνελ, μετατρέποντας την παροχή φροντίδας για τους πελάτες της, με μια ολοκληρωμένη λύση για τις μοριακές εξετάσεις των  μολυσματικών ασθενειών. Επιπλέον, η ανοιχτού κώδικα πλατφόρμα της FTD επιτρέπει στη Siemens Healthineers να εξυπηρετεί αποτελεσματικά μια ευρύτερη βάση πελατών.

«Με την ενσωμάτωση των υψηλής ποιότητας και οικονομικά αποδοτικών λύσεων της Fast Track Diagnostics στο δικό μας χαρτοφυλάκιο μοριακών διαγνωστικών εξετάσεων αιχμής, η Siemens Healthineers συνεχίζει να ενισχύει και να επεκτείνει την παρουσία της στον τομέα των μοριακών εξετάσεων και της ιατρικής ακριβείας», δήλωσε ο Fernando Beils, Head of Molecular Diagnostics της Siemens Healthineers. «Είμαστε ενθουσιασμένοι που φέρνουμε τα προϊόντα της FTD και μια ομάδα παγκόσμιας κλάσης στην οικογένεια της Siemens Healthineers».

Οι εξετάσεις της FTD είναι συσκευασίες αντιδραστηρίων Αλυσιδωτής Αντίδρασης Πολυμεράσης (PCR) σε πραγματικό χρόνο, που επιτρέπουν τόσο τις μονήρεις (singleplex) όσο και τις συνδρομικές εξετάσεις. Η PCR είναι μια τεχνική που χρησιμοποιείται για την ενίσχυση των νουκλεϊνικών οξέων (RNA και DNA) σε εργαστηριακά δείγματα, επιτρέποντας στους κλινικούς ιατρούς να διαγνώσουν λοιμώξεις μόλις με ένα μικρό δείγμα ασθενών. Οι εξετάσεις στοχεύουν σε καταστάσεις  όπως οι αναπνευστικές λοιμώξεις, η γαστρεντερίτιδα, η μηνιγγίτιδα, η ηπατίτιδα, οι μολύνσεις των ανοσοκατασταλμένων, οι τροπικές ασθένειες, οι σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες και οι νόσοι της πρώιμης παιδικής ηλικίας και μπορούν να ανιχνεύσουν πάνω από 140 ιούς, βακτήρια, παράσιτα και μύκητες. Με την ενοποίηση των εξετάσεων για το φάσμα των μολυσματικών ασθενειών σε ένα ενιαίο μοριακό οικοσύστημα και την πρακτικά ανοιχτή πλατφόρμα, η Siemens Healthineers εξασφαλίζει την απόδοση από την εκχύλιση έως την ανίχνευση, καθώς και την αυξημένη αποτελεσματικότητα ροών εργασίας για μοριακά εργαστήρια όλων των μεγεθών.

 

«Ο συνδυασμός του ευρέος φάσματος αναλύσεων της FTD με το χαρτοφυλάκιο της Siemens Healthineers σημαίνει σπουδαία πράγματα για όλους τους πελάτες μας παγκοσμίως», λέει ο Bill Carman, Διευθύνων Σύμβουλος της Fast Track Diagnostics. «Με τη συγχώνευση των προσπαθειών μας, παρέχουμε τη δυνατότητα στους παρόχους υγείας να ανταποκριθούν στις τρέχουσες προκλήσεις τους και να επιτύχουν καλύτερα αποτελέσματα για τους ασθενείς».

«Για την αντιμετώπιση των εξελισσόμενων αναγκών των πελατών μας και της αγοράς μοριακών εξετάσεων, τους παρέχουμε τη δυνατότητα αποτελεσματικότερης και αποδοτικότερης φροντίδας των ασθενών τους», επιβεβαιώνει ο Dr. David Stein, Head of Strategy & Innovation της Siemens Healthineers. «Αυτό το συναρπαστικό βήμα προς τα εμπρός, μαζί με τα νεότερα μέλη της ομάδας μας από την FTD, είναι το πιο πρόσφατο παράδειγμα της συνεχιζόμενης δέσμευσής μας στους πελάτες μας των μοριακών διαγνωστικών υπηρεσιών και στους ασθενείς τους».
Μέσω αυτής της εξαγοράς, η Siemens Healthineers θα περιλαμβάνει τώρα τις εγκαταστάσεις της FTD στο Λουξεμβούργο, τη Μάλτα και την Ινδία, καθώς και το εργατικό δυναμικό περίπου 80 εργαζομένων. Η FTD θα συνεχίσει να λειτουργεί με την επωνυμία Fast Track Diagnostics σε όλο τον κόσμο.

Αθήνα, 25 Ιανουαρίου 2018 – Δύο πρωτοπόρα διεθνή προγράμματα τεχνολογίας και καινοτομίας που απευθύνονται και σε Έλληνες επιστήμονες/τεχνολόγους, επιχειρηματίες και νεοφυείς επιχειρήσεις παρουσίασε σήμερα η Διευθύντρια Τμήματος Επικοινωνίας και Δημοσίων σχέσεων της Bayer Hellas Σόνια Μουσαβερέ στα πλαίσια του 3ο Συνέδριου Τεχνολογίας της Ναυτεμπορικής, το οποίο έλαβε χώρα στο ξενοδοχείο Royal Olympic.

O διαγωνισμός ρομποτικής Grants4Tech και η ανοιχτή πρωτοβουλία καινοτομίας Grants4Apps αποτελούν δύο νέα ειδικά προγράμματα του γερμανικού κολοσσού με περισσότερα από 150 χρόνια ιστορίας, τα οποία επιστρατεύουν την τεχνολογία και την καινοτομία στην υπηρεσία της βιοεπιστήμης.

 

Μέσα από τα προγράμματα αυτά, η Bayer επιζητά την εξειδίκευση στην τεχνολογία, ώστε να ενισχύσει και να εξελίξει την παραγωγική διαδικασία, αλλά και την ορθή χρήση των προϊόντων της, παρέχοντας έτσι υπηρεσίες υψηλής ποιότητας, που έρχονται από το μέλλον.

 

Η Bayer έχει ισχυρό ιστορικό και εμπειρία σε συνεργασίες που προάγουν την καινοτομία. Για παράδειγμα, μαζί με τη Bosch ανέπτυξε νέες ψηφιακές λύσεις «Smart Spraying». Η συμφωνία συνεργασίας στον τομέα της έρευνας βοήθησε στο να γίνουν οι καλλιέργειες ψηφιακές.

 

Όπως ανέφερε κα Μουσαβερέ, ο διαγωνισμός ρομποτικής Grants4Tech στοχεύει να ενισχύσει τον δεσμό μεταξύ της βιομηχανίας της βιοεπιστήμης και της ακαδημαϊκής έρευνας στον τομέα της ρομποτικής και τους υποστηρικτές της.  Στόχος της Bayer είναι η δημιουργία μιας ολοκληρωμένης νέας κατηγορίας  εφαρμογών βασισμένη στη σύγχρονη ρομποτική.

 

Παράλληλα, το Grants4Apps αποτελεί μια ανοιχτή πρωτοβουλία καινοτομίας, που ξεκίνησε το 2013 ως πρόγραμμα crowdsourcing. Το πρόγραμμα αυτό́ παρέχει οικονομική στήριξη σε προγραμματιστές και νεοσύστατες επιχειρήσεις για έργα σχετικά́ με λογισμικό, hardware και τεχνολογία, τα οποία συμβάλλουν στη βελτίωση της υγείας και των θεραπευτικών διαδικασιών.

 

Ειδικότερα, στα πλαίσια του Grants4Apps Αccelarator η Bayer προσφέρει χώρο ιδιωτικών γραφείων για 5 νεοφυείς επιχειρήσεις ενεργές στη ψηφιακή υγεία, στα κεντρικά γραφεία του Τομέα Φαρμάκων στο Βερολίνο. Κάθε επιλεγμένη νεοφυής επιχείρηση λαμβάνει έως και 50.000 ευρώ ως οικονομική ενίσχυση και μπορεί να παραμείνει στους χώρους του accelarator για περίπου 100 ημέρες.

 

H κα Σόνια Μουσαβερέ δήλωσε:

 

«Για να μπορούμε να συνεχίσουμε να καινοτομούμε, επιδιώκουμε συνεργασίες με αυτές τις εταιρίες που κατέχουν την καινοτομία στην τεχνολογία. Έτσι, η Bayer διευρύνει τη προσέγγιση της στην ανοικτή καινοτομία με μια σειρά από πρωτοβουλίες όπως τα Grants4Tech και Grants4Apps. Με αυτά τα πρωτοπόρα προγράμματα η Bayer βάζει την τεχνολογία και καινοτομία στην υπηρεσία της βιοεπιστήμης.»

 

Περισσότερες πληροφορίες:

grants4tech.bayer.com

grants4apps.com

 

 

Με αφορμή το ότι ο μήνας Ιανουάριος είναι παγκοσμίως αφιερωμένος στην ενημέρωση για τον καρκίνο τραχήλου της μήτρας και ιδιαίτερα στην πρόληψή του, ανακοινώθηκαν σήμερα τα πρώτα ελληνικά αποτελέσματα της Ελληνικής Ακαδημαϊκής Ομάδας Μελετών Παθολογίας Τραχήλου (HeCPA Group) από την εφαρμογή του Aptima mRNA HPV Test, ενός πρωτοποριακού διαγνωστικού τεστ για τον προληπτικό έλεγχο αυτής της νόσου.

Τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν από τον Ευάγγελο Παρασκευαΐδη, Καθηγητή  Μαιευτικής/Γυναικολογίας της Ιατρικής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων και τον Ευριπίδη Μπιλιράκη Μαιευτήρα/Γυναικολόγο, Διδάκτορα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων. Η Μαρία Χαλάτση, Διευθύντρια Marketing της AENORASIS, παρουσίασε τα χαρακτηριστικά του Τεστ καθώς και τα κλινικά δεδομένα από τη διεθνή εμπειρία.

Είναι γνωστό ότι το Παπ Τεστ, και ειδικότερα η εξέλιξη του, το ThinPrep, που εφαρμόζεται διεθνώς ήδη εδώ και δεκαετίες αποτελεί τη μέχρι σήμερα αποτελεσματικότερη ασπίδα σωτηρίας των γυναικών από τη μάστιγα του καρκίνου τραχήλου μήτρας.

Τα τελευταία χρόνια ο νομπελίστας H. zur Hausen τεκμηρίωσε τη συσχέτιση του ιού HPV (ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων) και συγκεκριμένα των τύπων υψηλού κινδύνου με τη γένεση του καρκίνου τραχήλου μήτρας.

Ωστόσο, είναι γνωστό, ότι από το σύνολο των γυναικών με υψηλού κινδύνου HPV στον τράχηλο τελικά μόνον ένα πολύ μικρό ποσοστό (0,1%) θα αναπτύξει καρκίνο τραχήλου της μήτρας, εάν δεν θεραπευθεί η αλλοίωση σε προκαρκινικό στάδιο. Αυτό συμβαίνει γιατί οι περισσότερες λοιμώξεις από HPV (>95%) είναι παροδικές και υποστρέφουν. Οι σοβαρού βαθμού αλλοιώσεις και ο καρκίνος είναι το αποτέλεσμα εμμένουσας HPV λοίμωξης, όπου το γονιδίωμα του ιού ενσωματώνεται στο κύτταρο του ξενιστή.

Άρα, αυτό που έχει σημασία είναι η δυνατότητα ανίχνευσης της ενεργούς/εμμένουσας HPV λοίμωξης, δηλαδή της προϋπόθεσης εκείνης που είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη καρκίνου τραχήλου μήτρας και όχι απλά της παρουσίας του ιού.

Οι διάφορες εξετάσεις έως τώρα, που στοχεύουν στο DNA του ιού (HPV DNA test), ανίχνευαν μόνον την παρουσία του ιού και δεν μπορούσαν να διακρίνουν μεταξύ λανθάνουσας και ενεργούς λοίμωξης, καθώς το DNA του ιού μπορεί να υπάρχει ανεξάρτητα από την κατάσταση στην οποία βρίσκεται αυτός (επισωματική ή ενσωματωμένη).

Επιπλέον, σε περίπτωση απώλειας τμήματος του DNA του ιού (L1 περιοχή) εξαιτίας της ενσωμάτωσης του ιϊκού γονιδιώματος σε αυτό του ξενιστή, τα HPV DNA tests καθορίζουν λανθασμένα το δείγμα ως αρνητικό, παρά το γεγονός ότι μπορεί να υπάρχει επιθετική δραστηριότητα (σοβαρού βαθμού αλλοίωση ή και καρκίνος!).

Σήμερα, ένα νέο πρωτοποριακό τεστ, το Aptima mRNA HPV Test, μπορεί και εντοπίζει την ύπαρξη αντιγράφων mRNA των ογκοπρωτεινών Ε6/Ε7. Η υπερέκφραση mRNA E6/E7 HPV τύπων υψηλού κινδύνου αποτελεί ένδειξη ενεργού λοίμωξης και ογκογονικής δραστηριότητας, άρα και πιθανώς σημάδι έναρξης της καρκινογένεσης.

Τα συμπεράσματα όλων των κλινικών μελετών την τελευταία δεκαετία έδειξαν ότι η εξέταση APTIMA ήταν η μοναδική που παρουσίασε ταυτόχρονα υψηλή ευαισθησία και υψηλή ειδικότητα στην ανίχνευση σοβαρών βλαβών και καρκίνου, γεγονός που την αναδεικνύει ως την ιδανική λύση προληπτικού ελέγχου. Η χρήση του APTIMA οδήγησε σε μείωση κατά ένα τέταρτο τα ψευδώς  θετικά αποτελέσματα χάριν της υψηλής ειδικότητας του τεστ.

Τα αποτελέσματα της Ελληνικής Ακαδημαϊκής Ομάδας Μελετών στην Παθολογία Τραχήλου  από την εφαρμογή του Aptima τον τελευταίο χρόνο, τα οποία και παρουσιάστηκαν από τον Ε.Παρασκευαΐδη και Ε.Μπιλιράκη, συμφωνούν απόλυτα με αυτά της διεθνούς βιβλιογραφίας.

Το τεστ Aptima φιλτράρει τον πληθυσμό των γυναικών και εντοπίζει αυτές που πραγματικά βρίσκονται σε κίνδυνο για ανάπτυξη καρκίνου τραχήλου μήτρας. Παράλληλα, μειώνει τη ψυχολογική επιβάρυνση των γυναικών, στις οποίες ανακοινώνεται ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα, δηλ., ένα παθολογικό μεν εύρημα (είτε στο Παπ Τεστ, είτε στον έλεγχο με HPV DNA Test), αλλά στην κολποσκόπηση ή και τη βιοψία δεν ανιχνεύεται σοβαρού βαθμού βλάβη.

Η χρήση του Aptima, πρόσθεσε ο Ε.Παρασκευαΐδης, ότι, εκτός της σημαντικά μεγαλύτερης ειδικότητας στην ανίχνευση των προκαρκινικών βλαβών, θα βοηθήσει τα μέγιστα και στην εξατομίκευση των αποφάσεων για θεραπεία, έτσι ώστε να αποφεύγονται άσκοπες επεμβάσεις που σχετίζονται με μαιευτικές  επιπλοκές (προωρότητα, κλπ.) σε μελλοντικές κυήσεις.

Το Aptima ενδείκνυται ως τεστ προληπτικού ελέγχου, συμπληρωματικά σε ένα παθολογικό  Παπ Τεστ για την υποστήριξη της διάγνωσης και ταυτόχρονα με το Παπ Τεστ (co-testing).

 

• Η νέα πένα είναι εύκολη στην εκπαίδευση και εύχρηστη, στηρίζοντας ένα στα έξι ζευγάρια που επηρεάζεται από υπογονιμότητα στις ΗΠΑ¹
• Οι απόψεις ασθενών, νοσηλευτών και ιατρών συνέβαλαν στην εξέλιξη του προϊόντος

 

Darmstadt, Γερμανία, 13 Νοεμβρίου 2017 – Η Merck, μία κορυφαία εταιρεία στο χώρο των επιστημών και της τεχνολογίας, ανακοίνωσε σήμερα ότι η εταιρεία έλαβε έγκριση για τη νέα έκδοση της προγεμισμένης πέναςGONAL-f^® από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Γνωστή ως προγεμισμένη πένα GONAL-f^®RFF Redi-ject^TM* στις ΗΠΑ και αρχικά εγκεκριμένη από τον FDA το 2013, η νέα έκδοση της πένας είναι εύκολη στην εκμάθηση και εύκολη στη χρήση.

 

«Φιλοδοξώντας να αποτελέσουμε έναν ολοκληρωμένο εταίρο στη θεραπεία της γονιμότητας, η στρατηγική μας επικεντρώνεται στην ανάπτυξη φιλικών προς το χρήστη θεραπευτικών επιλογών για τους ασθενείς», δήλωσε ο Luciano Rossetti, Επικεφαλής Παγκόσμιας Έρευνας & Ανάπτυξης του βιο-φαρμακευτικού τομέα της Merck. «Κατανοούμε ότι οι καλύτεροι φορείς προώθησης της καινοτομίας προέρχονται μέσα από τις γνώσεις των ανθρώπων που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας. Η συμβουλή τους αποτέλεσε σημαντικό παράγοντα στην ανάπτυξη της νέας έκδοσης της προγεμισμένης πένας GONAL-f^®».

 

Μέχρι σήμερα, περίπου 2,5 εκατομμύρια μωρά έχουν γεννηθεί με τη βοήθεια των προϊόντων γονιμότητας και υπηρεσιών² της Merck. Η προγεμισμένη πένα GONAL-f^®είναι η μόνη γοναδοτροπίνη που παρέχεται σε προγεμισμένη, έτοιμη προς χρήση πένα στις ΗΠΑ.³Η νέα πένα GONAL-f^®, όπως και η προηγούμενη έκδοσή της, καθιστά δυνατή την προσεκτική ρύθμιση της θεραπείας επιτρέποντας την αύξηση ή μείωση κατά 12,5 IU (διεθνείς μονάδες) για να τιτλοδοτηθεί μια ευρεία σειρά δόσεων και να στοχεύσει με ακρίβεια τη δοσολογία σύμφωνα με τις ανάγκες των ασθενών.⁴ Επιπλέον, στα χαρακτηριστικά του νέου σχεδίου της περιλαμβάνεται μια τροποποίηση στο παράθυρο ένδειξης της δόσης για λόγους αναγνωσιμότητας.

 

Οι ασθενείς που υποφέρουν από υπογονιμότητα αποτελούν τον πρωταρχικό τομέα εστίασης για τη Merck καθώς η εταιρεία επιζητά διαρκώς να επεκτείνει την προσφορά της στον τομέα της γονιμότητας. Η τελευταία έκδοση της προγεμισμένης πένας GONAL-f^® αποτελεί την τελευταία προσθήκη στο ολοένα και μεγαλύτερο χαρτοφυλάκιο της Merck για τη στήριξη γυναικών και ζευγαριών με υπογονιμότητα στις ΗΠΑ, όπου ένα στα έξι ζευγάρια επηρεάζεται από υπογονιμότητα.¹

 

Παραπομπές

1. Thoma, M.E. et al. Prevalence of infertility in the United States as estimated by the current duration approach and a traditional constructed approach. Fertility and Sterility 2013 9 (5):1324-1331
2. Data on file. Market Data Analytics. September 2015
3. Data on file. IMS MIDAS database Q4 2016, May 2017
4. GONAL-f^® prefilled pen, Instructions for use. EU product information for GONAL-f^® solution for injection in a prefilled pen. December 2015

 

*Revised Formulation Female

 

Σχετικά με το GONAL-f^®

Το GONAL-f^®(ενέσιμη φολλιτροπίνη άλφα) είναι μία ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ωοθυλακιοτρόπος ορμόνη(r-hFSH) που έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της γυναικείας υπογονιμότητας και μίας σπάνιας μορφής ανδρικής υπογονιμότητας. Συνταγογραφείται για να συμπληρώσει ή να αντικαταστήσει την φυσικά υπάρχουσα ωοθυλακιοτρόπο ορμόνη(FSH), μία σημαντική ορμόνη για τη θεραπεία της υπογονιμότητας. Το GONAL-f^®έχει εγκριθεί για χρήση στη θεραπεία της υπογονιμότητας στην Ευρώπη από το1995 και στις Ηνωμένες Πολιτείες από το 1997,και είναι διαθέσιμη σε περισσότερες από 100 χώρες παγκοσμίως. Είναι η γοναδοτροπίνη με τη μεγαλύτερη συνταγογράφηση στον κόσμο. Δεν έχουν εγκριθεί όλες οι ενδείξεις σε όλες τις αγορές για όλα τα προσφερόμενα προϊόντα.

Οι Πένες μας

Οι Πένες μας αποτελούνται από προγεμισμένες έτοιμες προς χρήση πένες GONAL-f^®300 IU, 450 IU και 900 IU, χοριακής γοναδοτροπίνης 250 mcg και συνδυασμό ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης (FSH) και ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) 300 IU, 450 IU και 900 IU. Οι πένες αναπτύχθηκαν με βάση την ανατροφοδότηση από επαγγελματίες υγείας και από εκείνους που αντιμετωπίζουν προβλήματα γονιμότητας, προκειμένου να διευκολύνει την εκπαίδευση, την εκμάθηση και τη χρήση των πενών. Δεν έχουν λάβει έγκριση όλα τα προϊόντα σε όλες τις αγορές.

 

Όλα τα δελτία τύπου της Merck διανέμονται μέσω e-mail την ίδια στιγμή που γίνονται διαθέσιμα στην ιστοσελίδα της Merck. Παρακαλούμε επισκεφτείτε το www.merckgroup.com/subscribe για να εγγραφείτε διαδικτυακά, να αλλάξετε τις επιλογές σας ή να διαγραφείτε από την υπηρεσία.

 

 

Οι πρώτοι παγκοσμίως αναλυτές IVD με αμφίδρομη μαγνητική μεταφορά δειγμάτων κατοχυρωμένοι με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, είναι 10 φορές ταχύτεροι από τους συμβατικούς μεταφορείς και επιταχύνουν την παράδοση των αποτελεσμάτων των ασθενών

 

Η Siemens Healthineers ανακοίνωσε τη Σήμανση CE και την παγκόσμια εμπορική διαθεσιμότητα της Λύσης Atellica™ – ευέλικτη, επεκτάσιμη, με δυνατότητα διασύνδεσης στην αυτοματοποιημένη πλατφόρμα, ανοσολογικών και βιοχημικών αναλυτών. Η λύση είναι πλέον διαθέσιμη σε όλο τον κόσμο, στην Ευρώπη, τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Νότια Αμερική και την Ασία³.

Η Λύση Atellica παρέχει στους επαγγελματίες των διαγνωστικών εργαστηρίων έλεγχο και απλότητα, δίνοντάς τους τη δυνατότητα να αφιερώνουν περισσότερο χρόνο στην έκδοση των αποτελεσμάτων και λιγότερο χρόνο στις διαδικασίες.

«Η πρωτοποριακή Λύση Atellica φέρνει την επανάσταση στη διαχείριση δειγμάτων και προσφέρει στους πελάτες πρωτοφανή ευελιξία η οποία αποτελεί εγγύηση για το μέλλον των εργαστηρίων τους», δήλωσε ο Franz Walt, Πρόεδρος του Τομέα των Εργαστηριακών Διαγνωστικών της Siemens Healthineers. «Η Λύση Atellica αναπτύχθηκε μετά από εκτεταμένη έρευνα αγοράς σε συνεργασία με επαγγελματίες των εργαστηρίων απ’ όλο τον κόσμο. Το αποτέλεσμα είναι μια πρωτοποριακή λύση που παρέχει απλοποιημένη ροή εργασιών, αυστηρότερο έλεγχο και περισσότερο χρόνο στους ιατρούς για να εστιάσουν στο να επιτύχουν καλύτερα επιχειρηματικά και κλινικά αποτελέσματα.»

Η Λύση Atellica αποτελείται από τη μονάδα διαχείρισης δειγμάτων, καθώς και από ανοσολογικούς και βιοχημικούς αναλυτές και προσαρμόζεται ιδανικά σε εργαστήρια με μεσαίο και μεγάλο όγκο εξετάσεων. Παρέχει πρωτοφανή ευελιξία για την αντιμετώπιση  των  μεταβαλλόμενων αναγκών των εξετάσεων και των χωροταξικών περιορισμών. Η λύση μπορεί να συνδυάσει έως και 10 μονάδες σε περισσότερες από 300 εξατομικευμένες επιλογές διαμόρφωσης – συμπεριλαμβανομένων γραμμικών, καθέτων και σε αναστροφή σχημάτων. Μπορεί να λειτουργήσει ως αυτόνομο σύστημα ή να συνδεθεί με το σύστημα ολικής αυτοματοποίησης Aptio^® Automation παρέχοντας μια ολοκληρωμένη λύση με διευρυμένο μενού εξετάσεων η οποία δύναται να περιλαμβάνει βιοχημικούς, ανοσολογικούς , αιματολογικούς αναλυτές καθώς και  αναλυτές αιμόστασης και πρωτεϊνών πλάσματος. Επιπλέον, με τον ανοσολογικό αναλυτή ο οποίος διεκπεραιώνει έως και 440 εξετάσεις την  ώρα², η  Λύση Atellica  προσφέρει στον κλάδο κορυφαία παραγωγικότητα ανά τετραγωνικό μέτρο¹.

 

Ένα βασικό χαρακτηριστικό είναι το Atellica Magline™ Transport, η αμφίδρομη τεχνολογία μαγνητικής μεταφοράς  με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, που είναι 10 φορές ταχύτερη από τους συμβατικούς μεταφορείς δειγμάτων και παρέχει καινοτόμες και μοναδικές δυνατότητες διαχείρισης δειγμάτων. Η τεχνολογία μεταφοράς, σε συνδυασμό με ένα σύστημα αναγνώρισης με multi-camera, έξυπνη δρομολόγηση δειγμάτων, αυτόματο έλεγχο ποιότητας (QC) και διακρίβωσης, παρέχουν στα εργαστήρια ανεξάρτητο έλεγχο σε κάθε μεμονωμένο δείγμα – ρουτίνας ή επείγον – παρέχοντας άμεσα, υψηλής ποιότητας αποτελέσματα ασθενών στους κλινικούς ιατρούς.

 

Η Λύση  Atellica απλοποιεί τις εργαστηριακές λειτουργίες μέσω της έξυπνης διαχείρισης δειγμάτων. Μπορεί να επεξεργαστεί περισσότερους από 30 διαφορετικούς φορείς δειγμάτων, συμπεριλαμβανομένων παιδιατρικών δειγμάτων και δειγμάτων που μπορούν να αναρροφηθούν από καψίδιο δείγματος τοποθετημένο επί του πρωτογενούς  σωληναρίου. Επιπλέον, χρησιμοποιώντας τα ίδια αντιδραστήρια και αναλώσιμα σε διαφορετικές διαμορφώσεις αναλυτών, τα εργαστήρια μπορούν να βελτιστοποιήσουν το απόθεμα τους και να παράγουν αξιόπιστα αποτελέσματα ανεξάρτητα από το πού εξετάζονται οι ασθενείς.

 

«Η Λύση Atellica μας προσφέρει τεχνολογικά εργαλεία που περιμέναμε για πολύ καιρό», δήλωσε ο Δρ. Jose Luis Bedini, Επικεφαλής του Τομέα του Κεντρικού Εργαστηρίου, του Hospital Clínic Barcelona. «Η εμπειρία και οι προσδοκίες μας ως επαγγελματίες των εργαστηρίων έχουν γίνει πραγματικότητα. Βλέπουμε επιτέλους κάτι πραγματικά νέο για τα κεντρικά εργαστήρια που θα πληροί τις τεχνικές απαιτήσεις και τις ανάγκες μας στη ροή εργασίας.»

 

Η  δυναμικότητα της Λύσης Atellica περιλαμβάνει ένα ολοκληρωμένο μενού 170 εξετάσεων³, συμπεριλαμβανομένων των 10λεπτων ΤΑΤ για βασικές καρδιακές, αναπαραγωγικές και θυρεοειδικές εξετάσεις, ενώ επιπλέον 50 εξετάσεις τελούν υπό ανάπτυξη. Ο ανοσολογικός αναλυτής διαθέτει ένα σχεδιασμό διπλού δακτυλίου επώασης, ο οποίος αναμένεται να κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, ελέγχου της θερμοκρασίας και υγρασίας του περιβάλλοντος αντίδρασης, ισχυρούς μαγνήτες για σχετικό διαχωρισμό σωματιδίων και ισχυρά πρωτόκολλα πλύσης – τα οποία καθιστούν δυνατή τη γρήγορη παράδοση υψηλής ακρίβειας αποτελεσμάτων.

 

Η Λύση Atellica είναι σχεδιασμένη ώστε να προσφέρει αξιοπιστία, παρέχοντας παρακολούθηση από απόσταση, αυτόματη επανεκκίνηση και πολλές καινοτομίες  υπηρεσιών σχεδιασμένες για τη  μεγιστοποίηση του χρόνου λειτουργίας.

 

Είναι στρατηγικός στόχος της Siemens Healthineers να βοηθήσει τους παρόχους υπηρεσιών υγείας  παγκοσμίως να ανταποκρίνονται στις προκλήσεις τους και να διαπρέπουν στο αντίστοιχο περιβάλλον τους. Με υπηρεσίες όπως η Λύση Atellica, η Siemens Healthineers βοηθά τους επαγγελματίες του εργαστηρίου να απλοποιούν τις λειτουργίες τους, ώστε να μπορούν να επικεντρωθούν στην επίτευξη καλύτερων επιχειρηματικών και κλινικών αποτελεσμάτων.

 

¹ Ανάλογα με το μείγμα εξετάσεων.

² Σε σχέση με τους κορυφαίους ανταγωνιστές στην αγορά IVD.

³ Η διαθεσιμότητα των προϊόντων ποικίλλει ανάλογα με τη χώρα.

 

Αθήνα, 11 Ιουλίου 2017. H Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία ELPEN ανέθεσε στην Entersoft την ανάπτυξη του νέου της CRM συστήματος υιοθετώντας τα Entersoft CRM, Entersoft Mobile SFA & Entersoft Mobile MedRep για περίπου 240 ιατρικούς επισκέπτες, 20 πωλητές φαρμακείου και 50 back-office users.

 

Μέσω της λύσης, θα γίνεται ολόκληρος ο προγραμματισμός δράσης των εν κινήσει στελεχών της Ιατρικής Ενημέρωσης / Εμπορικής Διεύθυνσης ανά αντικείμενο και τομέα δραστηριοποίησης και η υποστήριξη της δράσης τους on the field μέσω tablets, ενώ με βάση τα στοιχεία που θα λαμβάνονται θα γίνεται ορθότερη αξιολόγηση από τους Area, Regional και Sales Managers μέσω του Entersoft CRM.

 

Η κορυφαία ελληνική φαρμακοβιομηχανία εδώ και 50 χρόνια, αναπτύσσει, παράγει και εξάγει καινοτόμα φαρμακευτικά σκευάσματα σε 60 χώρες απασχολεί, σε σύνολο 728 εργαζομένων, 290 άτομα στους τομείς Marketing και ιατρικής ενημέρωσης φτάνοντας σε 24.000 ιατρούς και 3.500 φαρμακοποιούς σε όλη την Ελλάδα.

 

Αναζητώντας τη λύση για την πληρέστερη ιατρική ενημέρωση, την καταγραφή και επίλυση θεμάτων, αλλά και τον καλύτερο προγραμματισμό των δραστηριοτήτων των επιστημονικών συνεργατών, η ELPEN επέλεξε τo Entersoft Mobile MedRep για να λειτουργεί σε win tablets-PCs.

 

Επιπλέον, το Entersoft Mobile SFA/Merchandising θα αξιοποιηθεί από τους πωλητές φαρμακείων και θα ενσωματώνει πλήρως το σύνολο της δραστηριότητας τους στον πελάτη, όπως πλάνο των επισκέψεών τους, ανατροφοδότηση στοιχείων, εφαρμογή εμπορικής πολιτικής και παραγγελειοληψία, καταμετρήσεις, ανταγωνισμός, προωθητικές ενέργειες κλπ.

 

Σχετικά με την έναρξη αυτής της συνεργασίας, ο Σωτήρης Κούκιας, Commercial Director (IMCD) της Entersoft δήλωσε ότι «Μας τιμά η εμπιστοσύνη μιας εταιρείας του μεγέθους και της σοβαρότητας της φαρμακοβιομηχανίας ELPEN και θα κάνουμε το καλύτερο δυνατό για την υποστήριξη και την άψογη συνεργασία μας».

Όλες οι τελευταίες εξελίξεις γύρω από την καινοτομία στον χώρο της υγείας θα βρεθούν στο επίκεντρο του συνεδρίου Health Innovation Conference (#hic17 – hic.ethosevents.eu), που θα πραγματοποιηθεί στις 11 Μαΐου 2017. Το συνέδριο οργανώνεται από την Ethos Events, το περιοδικό Pharma & Health Business και το portal πολιτικής υγείας και φαρμάκου virus.com.gr και θα φιλοξενηθεί στο ξενοδοχείο Divani Caravel.

Σκοπός του συνεδρίου είναι να παρουσιαστούν οι νέες φαρμακευτικές και ιατρικές τεχνολογίες, που εισέρχονται στην αγορά υγείας και αναμένεται να αλλάξουν τη ζωή μας. Επίσης, να αναδειχθούν τα προβλήματα και τις προκλήσεις, που αντιμετωπίζουμε ως χώρα στη χρήση, αξιολόγηση και αποζημίωση της ιατρικής καινοτομίας.

Στο Health Innovation Conference, θα παρευρεθούν εξέχουσες προσωπικότητες από το χώρο της Υγείας, όπως οι κ.κ.:

• Ανδρικόπουλος Γεώργιος, Δ/ντής, Α’ Καρδιολογικό Τμήμα και Τμήμα Ηλεκτροφυσιολογίας, Ερρίκος Ντυνάν Hospital Center, & Πρόεδρος ΙΜΕΘΑ
• Αποστολίδης Πασχάλης, Πρόεδρος, ΣΦΕΕ & Διευθύνων Σύμβουλος, AbbVie Pharmaceuticals SA
• Βοστιτσάνου Ζέφη, Διευθύντρια Επιστημονικών & Κυβερνητικών Υποθέσεων, ΣΦΕΕ
• Δεληγιάννης Κωνσταντίνος, Γενικός Διευθυντής, GE Healthcare Southeastern Europe
• Θηραίος Λευτέρης, Γενικός Ιατρός, WHO NCD/PHC Consultant, Γενικός Γραμματέας Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών, Αντιπρόεδρος HL7 Hellas
• Καπετανάκης Γεώργιος, Γραμματέας ΔΣ, Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου (ΕΛΛΟΚ)
• Καρόκης Αντώνης, Διευθυντής Εταιρικών Υποθέσεων, MSD Ελλάδας
• Καρούνης Κώστας, Διευθυντής πωλήσεων, Τμήμα Διαγνωστικής Απεικόνισης Ελλάδα & Κύπρος, GE Healthcare
• Κλέτσας Γιώργος, Manager, Technology, Greece & Balkans, QuintilesIMS
• Κοσμίδης Μάριος, Αντιπρόεδρος, ΣΦΕΕ/ Υπεύθυνος για θέματα ΕΟΠΥΥ-Λίστας Αποζημίωσης-Clawback, Πρόεδρος Δ.Σ. & Δ/νων Σύμβουλος Win Medica
• Κούβελας Δημήτρης, Καθηγητής φαρμακολογίας ΑΠΘ, Πρόεδρος, Επιτροπή Λίστας Φαρμάκων
• Κουταλάς Μανόλης, Πρόεδρος ΔΣ & Κοινός διοικητής, ΓΝ Σισμανόγλειο – Αμαλία Φλέμιγκ & Παίδων Πεντέλης
• Λοπατατζίδης Αθανάσιος, Outpatient Solutions Development, Affidea
• Μανδρέκας Απόστολος, Δρ., Commodore (ret.), Hellenic Navy ISAPS, Visiting Professor, ISAPS Educational Council, Former President, Hellenic Society of Plastic Reconstructive and Aesthetic Surgery (HESPRAS), Director, ARTION Plastic Surgery Center
• Μπαρδής Βασίλης, Γενικός Επιχειρησιακός και Διοικητικός Διευθυντής, Όμιλος Ιατρικού Αθηνών
• Σουλιώτης Κυριάκος ,Αναπληρωτής Καθηγητής Πολιτικής Υγείας & Αναπληρωτής Πρύτανης, Πανεπιστήμιο Πελοποννήσου, Επισκέπτης Καθηγητής, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Αθηνών
• Χαλαζωνίτης Αθανάσιος Ν., Δρ., Συντονιστής Διευθυντής, Ακτινολογικό Εργαστήριο Γ.Ν.Α. “Αλεξάνδρα” & Μέλος Δ.Σ. , Ελληνική Ακτινολογική Εταιρεία

 

Τα θέματα που θα συζητηθούν στο συνέδριο μεταξύ άλλων θα είναι:

• Πάνελ 1: Αξιολόγηση νέων φαρμάκων και τεχνολογιών υγείας – Τι ισχύει διεθνώς – Πώς πρέπει να κινηθεί η Ελλάδα;
• Πάνελ 2: Νέες μέθοδοι αποζημίωσης φαρμακευτικών θεραπειών, τεχνολογιών υγείας και υπηρεσιών υγείας – Αποζημίωση με βάση την απόδοση, την αποτελεσματικότητα και την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών
• Πάνελ 3: Νέες ιατρικές τεχνολογίες στα νοσοκομεία του ΕΣΥ – Υφιστάμενες ελλείψεις – Ποιες πρέπει να είναι οι προτεραιότητες;
• Πάνελ 4: Τι φέρνει η ψηφιακή εποχή στο χώρο της υγείας για ασθενείς, γιατρούς επιχειρήσεις και την Πολιτεία;

 

Για αναλυτικές πληροφορίες μπορείτε να επισκεφτείτε την επίσημη ιστοσελίδα του συνεδρίου http://hic.ethosevents.eu καθώς επίσης και τα social κανάλια Facebook, LinkedIn, twitter και YouTube.