Επιτυχημένη Ημερίδα για το νεανικό διαβήτη στο ΙΑΣΩ General

IasoLogoTag150216

Mε μεγάλη επιτυχία πραγματοποιήθηκε η Ημερίδα Ενημέρωσης και Εκπαίδευσης «Μαθαίνω για το νεανικό διαβήτη (ινσουλινοεξαρτώμενο, τύπου 1)»  που πραγματοποιήθηκε στο ΙΑΣΩ General το Σάββατο 7 Φεβρουαρίου 2015. Η εκπαιδευτική ημερίδα, η οποία απευθυνόταν κυρίως σε εκπαιδευτικούς, ήταν η πρώτη από μία σειρά εκπαιδευτικών δράσεων που διοργανώνει το Διαβητολογικό Κέντρο του ΙΑΣΩ General σε συνεργασία με την  «Κάρτα Διαβήτη».

Εκπαιδευτικοί, ιατροί και γενικό κοινό ανταποκρίθηκαν θετικά στην πρόσκληση, αφού ο διαβήτης λόγω της αλματώδους αύξησης της συχνότητας εμφάνισής του, είναι μια ασθένεια που αφορά λίγο – πολύ όλους μας.

Ο κ. Αντώνιος Λέπουρας, Παθολόγος-Διαβητολόγος, Διευθυντής της Παθολογικής-Διαβητολογικής Κλινικής και του Διαβητολογικού Κέντρου του ΙΑΣΩ General και η κα Βλαχοπούλου Χριστίνα, Ψυχοθεραπεύτρια, Συμβουλευτική Ψυχολόγος, ενημέρωσαν σχετικά με τους τρόπους διάγνωσης και θεραπείας του νεανικού διαβήτη, την πρόληψη των επιπλοκών του, την αντιμετώπιση έκτακτων επιπλοκών μέσα στις αίθουσες διδασκαλίας, καθώς και την ψυχολογική υποστήριξη των νέων με ινσουλινοεξαρτώμενο διαβήτη.

Στη συνέχεια, εξειδικευμένο προσωπικό πραγματοποίησε δωρεάν μετρήσεις σακχάρου και προσέφερε ενημέρωση σχετικά με την τεχνική των ενέσεων και τη σωστή χρήση του μετρητή σακχάρου.

 

Το Διαβητολογικό Κέντρο του ΙΑΣΩ General δίνει μεγάλη σημασία στη σωστή ενημέρωση και εκπαίδευση, τόσο του ατόμου με διαβήτη ώστε να καταφέρει να γίνει ιατρός του εαυτού του, αλλά και των οικείων του για να μπορούν να το υποστηρίξουν ψυχολογικά και να το βοηθήσουν στην πράξη.

Ακτινική Κεράτωση – Μια «άγνωστη», συχνή προκαρκινική βλάβη του δέρματος που αφορά > 1 στους 4 ενήλικες άνω των 40 ετών.

LEO_logo

28 Φεβρουαρίου 2015

Η ακτινική κεράτωση είναι μια συχνή, χρόνιαπροκαρκινική βλάβη μη μελανωματικού καρκίνου του δέρματος, που οφείλεται σε μακροχρόνια έκθεση του δέρματος στον ήλιο χωρίς προστασία.1Συνήθως εμφανίζονται ως βλάβες της επιφάνειας του δέρματος, που μπορεί να φαίνεται αδρή σαν υαλόχαρτο, και μπορεί να προκαλεί αίσθημα κνησμού, πόνου, ή καύσου σε ορισμένες περιπτώσεις.10

Λόγω του ότι η νόσος συνήθως υποδιαγιγνώσκεται, οι ασθενείς δεν επισκέπτονται τακτικά για τον λόγο αυτό τον Δερματολόγο τους, ο αριθμός των ασθενών που πάσχουν από  ακτινική κεράτωση αυξάνεται γοργά, ιδιαίτερα στην Ευρώπη, τις ΗΠΑ και την Αυστραλία. Ο επιπολασμός στους ενήλικες άνω των 40 ετών κυμαίνεται μεταξύ 11% και 25% στους πληθυσμούς του βορείου ημισφαιρίου και μεταξύ 40% και 60% στους πληθυσμούς του νοτίου ημισφαιρίου.2

Καθότι είναι αδύνατον να προβλεφθεί ποια ακτινική κεράτωση θα παχύνει ή θα καταστεί πιο διηθητική με δυναμικό εξέλιξης σε μη μελανωματικό καρκίνο του δέρματος, οι κλινικές κατευθυντήριες οδηγίες συνιστούν τη θεραπεία όλων των βλαβών.2

Για την αντιμετώπιση των ακτινικών κερατώσεων εφαρμόζονται διάφορες παραδεκτές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένης της κρυοθεραπείας και άλλων τοπικών θεραπειών.2

Το ingenol mebutate gel, με εφαρμογή 2-3 ημερών για τη θεραπεία της ακτινικής κεράτωσης είναι διαθέσιμο και στους Έλληνες ασθενείς από τα τέλη του 2014.

Το ingenol mebutate gel, που παράγεται από τη φαρμακευτική εταιρεία LEO, είναι μια τοπική θεραπεία πεδίου 2-3 ημερών εφάπαξ ημερήσιας χορήγησης για την ακτινική κεράτωση, μια προκαρκινική βλάβη, η οποία μπορεί να εξελιχθεί σε μη μελανωματικό καρκίνο του δέρματος (NMSC, non-melanoma skin cancer), και η οποία μπορεί να εμφανιστεί σε περιοχές του δέρματος εκτεθειμένες στην ηλιακή ακτινοβολία χωρίς προστασία, σε βάθος χρόνου.1

Ο αριθμός ασθενών που πάσχουν από ακτινική κεράτωση αυξάνεται γοργά, ιδιαίτερα στην Ευρώπη, τις ΗΠΑ και την Αυστραλία. Ο επιπολασμός στους ενήλικες άνω των 40 ετών κυμαίνεται μεταξύ 11% και 25% στους πληθυσμούς του βορείου ημισφαιρίου και μεταξύ 40% και 60% στους πληθυσμούς του νοτίου ημισφαιρίου.2

Οι μέχρι σήμερα γνωστές τοπικές θεραπείες έχουν διάρκεια χορήγησης από 8 εβδομάδες έως και 4 μήνες, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε χαμηλή συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία.3,4,5Το Ingenol mebutate gel προσφέρει την πιο σύντομη διάρκεια θεραπείας, μόλις 2-3 ημερών, ανάλογα με το σημείο εφαρμογής στο σώμα.

 

 

Ο Καθηγητής Δερματολογίας κ. Δημήτριος Ρηγόπουλος δήλωσε:

“Η διάθεση του Ingenol mebutate gel στην Ελλάδα, αποτελεί θετικό βήμα προόδου για τους ασθενείς που ζουν με ακτινική κεράτωση. Δεδομένου ότι, είναι αδύνατον να προβλεφθεί ποιες βλάβες μπορεί να εξελιχθούν σε μη μελανωματικό καρκίνο του δέρματος,, όπως το ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα, η πρώιμη ανίχνευση και θεραπεία έχουν μεγάλη σημασία.

Η σύντομη διάρκεια θεραπείας με το ingenol mebutate gel, διάρκειας 2-3 ημερών, είναι ιδιαίτερα ελκυστική για ασθενείς που τώρα υποχρεώνονται να χρησιμοποιούν τοπικά σκευάσματα για έως και 4 μήνες. Η αποτελεσματικότητα του ingenol mebutate gel αναμένεται να αυξήσει τα επίπεδα συμμόρφωσης στη θεραπεία, όπως φάνηκε και στις κλινικές δοκιμές, στις οποίες οι ασθενείς ολοκλήρωσαν την πορεία της αγωγής τους σε ποσοστό άνω του 98%.”

Οι βλάβες της ακτινικής κεράτωσης εμφανίζονται συχνά ως αδρές πλάκες, κυρίως σε περιοχές του δέρματος εκτεθειμένες συχνά στον ήλιο, όπως είναι το πρόσωπο, η κεφαλή, τα χέρια και τα πόδια. Μπορεί να εκδηλωθούν ως μονήρεις ή πολλαπλές βλάβες που προσβάλλουν μια ολόκληρη περιοχή.6Οι ακτινικές κερατώσεις είναι δυνατόν να εξελιχθούν σε ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα(SCC, squamous-cellcarcinoma). Υπάρχουν έρευνες, σύμφωνα με τις οποίες ποσοστό 65% των SCC αρχίζουν ως ακτινικές κερατώσεις.7

Το ingenol mebutate gel είναι μια θεραπεία πεδίου για την ακτινική κεράτωση και διατίθεται σε δύο περιεκτικότητες. Για την αγωγή στο πρόσωπο και στο τριχωτό της κεφαλής εφαρμόζεται σε συγκέντρωση 150mcg/gάπαξ ημερησίως επί 3 συνεχόμενες ημέρες. Για την αγωγή στον κορμό και στα άκρα, η γέλη εφαρμόζεται σε συγκέντρωση 500 mcg/gάπαξ ημερησίως επί 2 συνεχόμενες ημέρες.

Η τοπική θεραπεία πεδίου σημαίνει ότι το ingenol mebutate gel θεραπεύει τις ορατές και τις μη ορατές (υποκλινικές) βλάβες. Εκτιμάται ότι οι μη ορατές (υποκλινικές) βλάβες του δέρματος εκδηλώνονται έως και 10 φορές συχνότερα από τις ορατές βλάβες.8

Το ingenol mebutate gel προέρχεται από τον χυμό του φυτού Euphorbiapeplus (E.peplus), ύστερα από εκτεταμένη διαδικασία πολλαπλής εκχύλισης και διύλισης με εξειδικευμένες επιστημονικές μεθόδους. ΤοE. Peplums είχε ήδη χρησιμοποιηθεί ως παραδοσιακή θεραπεία για προσβεβλημένες από τον ήλιο περιοχές του δέρματος στην Αυστραλία.9

Ο κ. Νικόλαος Ραγκούσης, Γενικός Διευθυντής της LEO Pharma Ελλάδος, δήλωσε:

Η LEO είναι μια παγκόσμια φαρμακευτική εταιρεία με ηγετική θέση στη Δερματολογία. Έχουμε ως στόχο να βοηθούμε τους ανθρώπους να έχουν υγιές δέρμα. Με το λανσάρισμα του ingenol mebutate gel στην Ελλάδα, από τα τέλη του 2014, θεωρούμε ότι κάναμε ένα ακόμη σημαντικό βήμα προς τη δέσμευσή μας αυτή, να βοηθούμε τους ειδικούς, τους Δερματολόγους, να καταπολεμούν δερματολογικές νόσους, όπως και η Ακτινική Κεράτωση.”

Η ένδειξη που έχει λάβει το ingenol mebutate gel στην Ελλάδα και στην Ευρώπη είναι για τη δερματική θεραπεία της μη υπερκερατωσικής, μη υπερτροφικής ακτινικής κεράτωσης σε ενήλικες.19

Η Novartis ανακοινώνει την ολοκλήρωση της συμφωνίας με την GSK

Ολοκληρώνεται η συμφωνία με την GSK που περιλαμβάνει την εξαγορά του ογκολογικού χαρτοφυλακίου της GSK, τη δημιουργία μιας κοινοπραξίας (joint venture) στον τομέα των μη-συνταγογραφούμενων σκευασμάτων, και την πώληση του τομέα των Εμβολίων, με εξαίρεση τα αντιγριπικά εμβόλια.

 

Η Novartis ανακοίνωσε σήμερα την ολοκλήρωση μιας σειράς συμφωνιών με την GlaxoSmithKline plc (GSK) που περιλαμβάνουν την εξαγορά συγκεκριμένων ογκολογικών σκευασμάτων από την GSK, τη δημιουργία μιας κορυφαίας κοινοπραξίας (joint venture) στον τομέα των μη-συνταγογραφούμενων σκευασμάτων, καθώς και την πώληση του τομέα των Εμβολίων – με εξαίρεση των αντιγριπικών εμβολίων – στην GSK.  Οι εν λόγω συνδιαλλαγές είχαν ανακοινωθεί τον Απρίλιο του 2014 στο πλαίσιο ενός προγράμματος αναδιαμόρφωσης του χαρτοφυλακίου της Novartis σε παγκόσμιο επίπεδο.

 

«Η ολοκλήρωση της συμφωνίας με την GSK εστιάζει την Novartis, ενισχύοντας περαιτέρω την ηγετική μας θέση σε βασικούς αναπτυσσόμενους τομείς,» λέει ο Joseph Jimenez, Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis. «Αναμένουμε ότι αυτή η εξέλιξη της στρατηγικής μας θα βελτιώσει τα περιθώρια απόδοσης μας και θα μας βοηθήσει να ανταπεξέλθουμε στις μελλοντικές αλλαγές της βιομηχανίας.»

 

Από το τέλος του 2013, η Novartis έχει ξεκινήσει μία σειρά συμφωνιών έτσι ώστε να ενισχύσει την εστίαση της εταιρείας σε τρεις βασικούς τομείς, σε παγκόσμιο επίπεδο: καινοτόμα φαρμακευτικά σκευάσματα, οφθαλμολογικά σκευάσματα, και γενόσημα φάρμακα.

 

Ως αποτέλεσμα της σημερινής ανακοίνωσης:

  • Η Novartis Oncology τώρα διαχειρίζεται ένα χαρτοφυλάκιο που αποτελείται από 21 ογκολογικά και αιματολογικά σκευάσματα για την θεραπεία περισσότερων από 25 παθήσεων. Οι νεοαποκτηθείσες θεραπείες στο μελάνωμα, το νεφροκυτταρικό καρκίνο, και την αιματολογία συμπληρώνουν το υφιστάμενο χαρτοφυλάκιο της Novartis Oncology που σε πολλές περιπτώσεις έχει αλλάξει ριζικά την αντιμετώπιση του καρκίνου, προκειμένου να δημιουργηθεί το μεγαλύτερο χαρτοφυλάκιο ογκολογικών και αιματολογικών σκευασμάτων που στοχεύουν σημαντικά βιολογικά μονοπάτια της νόσου.
  • Δεδομένου του εύρους και της εξειδίκευσης των δυνατοτήτων της Novartis Oncology στην έρευνα και ανάπτυξη, αλλά και σε εμπορικά θέματα, αναμένεται ότι η Novartis θα μπορέσει να αξιοποιήσει περαιτέρω τις θεραπείες που εξαγόρασε από την GSK, οι οποίες περιλαμβάνουν:

o Tafinlar® (dabrafenib), ένας αναστολέας BRAF, και Mekinist™ (trametinib), ένας αναστολέας MEK, που έχουν εγκριθεί για τη θεραπεία του μεταστατικού μελανώματος. Στις 6 Φεβρουαρίου, 2015, η  GSK ανακοίνωσε τα αποτελέσματα συνολικής επιβίωσης από την μελέτη COMBI-d, τα οποία δείχνουν στατιστικά σημαντική μείωση στον κίνδυνο θανάτου (Hazard Ratio [HR] 0.71 [95% Confidence Interval (CI): 0.55, 0.92], p=0.011) για τη συνδυαστική θεραπεία με Tafinlar και Mekinist συγκριτικά με το Tafinlar ως μονοθεραπεία σε ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα θετικό στην μετάλλαξη BRAF V600E/K.

o Votrient® (pazopanib), ένας αναστολέας VEGFR για την αντιμετώπιση του νεφροκυτταρικού καρκίνου που έχει δείξει σημαντική αποτελεσματικότητα ως θεραπεία πρώτης γραμμής.

o Η συμφωνία περιλαμβάνει επίσης τα Promacta® / Revolade® (eltrombopag) για θρομβοπενία, Tykerb® (lapatinib) για HER2 θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού και Arzerra® (ofatumumab) χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία.

  • Η Novartis διατηρεί επίσης το δικαίωμα πρώτης επιλογής στο υφιστάμενο και μελλοντικό ερευνητικό χαρτοφυλάκιο της GSK (με εξαίρεση τα ογκολογικά εμβόλια), το οποίο ενδέχεται να αποτελέσει πηγή νέων σκευασμάτων και νέων θεραπευτικών στόχων. Οι πωλήσεις των αποκτηθέντων σκευασμάτων της GSK το 2014 ήταν περίπου 2,0 δις δολάρια, ενώ ο ρυθμός ανάπτυξης άγγιξε το 32%, σε τοπικό νόμισμα, σε σύγκριση με το 2013.
  • Τα Τμήματα μη-συνταγογραφούμενων σκευασμάτων των δύο εταιρειών – Novartis OTC και GSK Consumer Healthcare – θα δημιουργήσουν από κοινού μία παγκόσμια εταιρεία με ηγετική θέση στον κλάδο (με την επωνυμία «GSK Consumer Healthcare»), στην οποία η Novartis θα διατηρήσει ένα σημαντικό ποσοστό ιδιοκτησίας της τάξεως του 36,5%. Η GSK Consumer Healthcare αναμένεται να έχει ηγετική θέση σε τέσσερις βασικές κατηγορίες μη-συνταγογραφούμενων σκευασμάτων – Ευεξία, Στοματική Υγεία, Διατροφή και Δερματική Υγεία. Η κοινοπραξία (joint venture) θα έχει εύρος και εμπορική παρουσία στις αναπτυγμένες αλλά και στις αναπτυσσόμενες αγορές.

 

  • Τα εμβόλια της Novartis – με εξαίρεση τα αντιγριπικά εμβόλια – πωλούνται στην GSK.

 

Από το 2013, η Novartis έχει εκτελέσει μία σειρά από στρατηγικές συμφωνίες με στόχο την αναδιαμόρφωση του χαρτοφυλακίου της εταιρείας. Τον Ιανουάριο του 2015, η εταιρεία ολοκλήρωσε την πώληση του τομέα των κτηνιατρικών σκευασμάτων (Animal Health) στην Eli Lilly and Company για περίπου 5,4 δις δολάρια. Ως αποτέλεσμα της παραπάνω συμφωνίας με την Eli Lilly, η Novartis θα δείξει ένα κέρδος προ φόρων της τάξεως των 4,7 δις δολαρίων στα αποτελέσματα πρώτου τριμήνου 2015.

 

Τον Οκτώβριο 2014, η εταιρεία ανακοίνωσε την απόφαση να πουλήσει τα αντιγριπικά της εμβόλια στην εταιρεία CSL Limited για το ποσό των 275 εκατομμυρίων δολαρίων, μία συμφωνία που αναμένεται να ολοκληρωθεί στα τέλη του 2015. Τέλος, τον Ιανουάριο του 2014, η Novartis ολοκλήρωσε την πώληση του τομέα διαγνωστικών για τις μεταγγίσεις αίματος στην εταιρεία Grifols S.A. για 1,7 δις δολάρια.

Το πρώτο Ιατρείο Σπάνιων Νόσων από το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών

Paidiatriko2

Αθήνα, 26 Φεβρουαρίου 2015  – Ο Όμιλος Ιατρικού Αθηνών εγκαινιάζει το πρώτο Ιατρείο Σπάνιων Νόσων στην Ελλάδα, καλύπτοντας ένα μεγάλο κενό που υπήρχε στη χώρα σχετικά με την περίθαλψη των ατόμων με Σπάνιες Νόσους. Το Ιατρείο λειτουργεί στις εγκαταστάσεις του Παιδιατρικού Κέντρου στο Μαρούσι, με τη συμμετοχή κορυφαίων ιατρών πολλών παιδιατρικών ειδικοτήτων και υποειδικοτήτων.

 

Ο διεθνής επιστημονικός κόσμος έχει εστιάσει τα τελευταία χρόνια την προσοχή του στις Σπάνιες Νόσους, οι οποίες είναι κατά κανόνα σοβαρές και χρόνιες ενώ ενδέχεται να απειλήσουν ακόμα και τη ζωή των πασχόντων. Στην Ευρωπαϊκή Ένωση και στις περισσότερες άλλες χώρες, ένα νόσημα θεωρείται σπάνιο αν οι πάσχοντες είναι λιγότεροι των 5 ανά 10.000 άτομα. Μέχρι στιγμής έχουν αναγνωριστεί 7.000-8.000 σπάνια νοσήματα, το 80% των οποίων θεωρούνται γενετικής αιτιολογίας, ενώ το 30% των πασχόντων καταλήγουν πριν από τον 12ο μήνα της ζωής τους.

 

Η ίδρυση του Ιατρείου αναδεικνύει τη δέσμευση του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών για διαρκή πρωτοπορία στις εξελίξεις της ιατρικής επιστήμης και ακολουθεί τις πρόσφατες αποφάσεις της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την πληρέστερη και καλύτερη φροντίδα των ασθενών.

 

Την κλινική ευθύνη για τη λειτουργία του Ιατρείου Σπάνιων Νόσων του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών ανέλαβε ο Ομότιμος Καθηγητής της Παιδιατρικής Χρήστος Σπ. Μπαρτσόκας, με την ειδικότητα του Κλινικού Γενετιστή. Σημειώνεται ότι το Ιατρείο συνεργάζεται με αντίστοιχα κέντρα του εξωτερικού.

 

Ο κ. Χρήστος Σπ. Μπαρτσόκας, Ομότιμος Καθηγητής Παιδιατρικής και Σύμβουλος του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών, δήλωσε: «Οι σπάνιες νόσοι αποτελούν ασθένειες που απειλούν τη ζωή ή επιφέρουν χρόνια προβλήματα. Σε αυτό το πλαίσιο, θεωρούμε καθήκον μας τη δημιουργία ενός πρότυπου Ιατρείου Σπάνιων Νόσων, πιστοί στη διαρκή δέσμευσή μας για πρωτοπορία και καινοτομία. Στόχος του επιστημονικού προσωπικού του Ιατρείου είναι η προσφορά ποιοτικών ιατρικών υπηρεσιών για τα παιδιά αυτά που έχουν ιδιαίτερη ανάγκη».

 

Το Ιατρείο Σπανίων Νόσων του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών λειτουργεί κάθε Τετάρτη, από τις 15:00 έως τις 17:00. Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να καλούν καθημερινά για ραντεβού στο τηλέφωνο 210 6862397.

 

Περισσότερες πληροφορίες είναι διαθέσιμες στην ηλεκτρονική σελίδα του προγράμματος των τακτικών εξωτερικών ιατρείων του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών. Tο ανανεωμένο πρόγραμμα τακτικών εξωτερικών ιατρείων, το οποίο παρουσιάστηκε πρόσφατα, προσφέρει τη δυνατότητα στους γονείς να κλείνουν εύκολα και γρήγορα το ραντεβού τους με ιατρούς όλων των παιδιατρικών ειδικοτήτων και υποειδικότητων.

Η Merck Serono Ανακοινώνει την Επανακυκλοφορία της Κετουξιμάμπης (cetuximab) στην Ελληνική Αγορά για την Αντιμετώπιση του Καρκίνου Κεφαλής/Τραχήλου και Παχέος Εντέρου.

Merck150226a

 

Αθήνα, 26 Φεβρουαρίου 2015 – Η Merck Serono, ο βιοφαρμακευτικός κλάδος της Merck, ανακοίνωσε σήμερα την εκ νέου διάθεση στην ελληνική αγορά της κετουξιμάμπης (cetuximab) για την αντιμετώπιση του μεταστατικού καρκίνου παχέος εντέρου (mCRC) για ασθενείς με μη μεταλλαγμένους (Wild Type) RAS όγκους καθώς και του υποτροπιάζοντα ή/και μεταστατικού καρκίνου κεφαλής και τραχήλου από πλακώδη κύτταρα (Squamous Cell Carcinoma of Head & Neck). Στον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου, η κετουξιμάμπη (cetuximab) αποτελεί τη μοναδική εξατομικευμένη βιολογική θεραπεία.

merck141202Η κετουξιμάμπη (cetuximab) είναι ένα δραστικό IgG1 μονοκλωνικό αντίσωμα, το οποίο στοχεύει τον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) και συνδυάζει υψηλή αποτελεσματικότητα με ευνοϊκό προφίλ ασφάλειας1,2. Τα μονοκλωνικά αντισώματα αποτελούν έναν τύπο στοχευμένης θεραπείας, καθώς δρουν παρεμποδίζοντας συγκεκριμένα σηματοδοτικά μόρια, τα οποία είναι απαραίτητα για την αύξηση του μεγέθους και τη διαίρεση του όγκου.

Ως στοχευμένη θεραπεία κατά του υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα, η κετουξιμάμπη (cetuximab) αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό, την επιβίωση, την κινητικότητα, την ικανότητα εισβολής των καρκινικών κυττάρων και την αγγειογένεση του όγκου (ανάπτυξη νέων αιμοφόρων αγγείων) και επιπλέον, μπορεί να είναι περισσότερο αποτελεσματική και ανεκτή από τα συνήθη θεραπευτικά σχήματα.2

Η κετουξιμάμπη (cetuximab) είναι η μοναδική στοχευμένη βιολογική θεραπεία στον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου, η οποία έχει αποδεδειγμένο όφελος στη συνολική επιβίωση των ασθενών3,4. Οι συχνότερες περιοχές εμφάνισης αυτού του καρκίνου είναι το στόμα σε ποσοστό 43%, ο στοματοφάρυγγας σε ποσοστό 33% και ο λάρυγγας σε ποσοστό 24%.5

Σύμφωνα με πρόσφατα δεδομένα, η χορήγηση κετουξιμάμπης (cetuximab) στο μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου (mCRC), παρατείνει τη διάμεση επιβίωση των ασθενώνμε μη μεταλλαγμένους (wildtype) RAS όγκους για διάστημα περισσότερο από 30 μήνες.2,6,7,8  Πρόκειται για μία από τις πλέον κοινές κακοήθειες στον κόσμο καιγια τον συχνότερο καρκίνο του πεπτικού συστήματος.9

Ο Δρ. Παύλος Παπακώστας, Ογκολόγος – Παθολόγος, Συντονιστής Διευθυντής Ογκολογικής Μονάδας Γενικού Νοσοκομείου Αθηνών «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ» δήλωσε: «Η εξατομίκευση της θεραπείας με βάση τη μετάλλαξη ή μη μετάλλαξη του γονιδίου RAS, προσφέρει στους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο παχέος εντέρου το καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, με χαμηλότερη τοξικότητα. Η πρόγνωση και η επιβίωση αυτών των ασθενών εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την έγκαιρη αντιμετώπιση και την εξατομικευμένη θεραπεία».

Η Δρ. Αμάντα Ψυρρή, Ογκολόγος – Παθολόγος, Επίκουρη Καθηγήτρια Παθολογίας-Ογκολογίας Πανεπιστημίου Αθηνών και Yale University ΗΠΑ, τόνισε: «Η κετουξιμάμπη αποτελεί ένα πολύ σημαντικό όπλο στη φαρέτρα των ιατρών για την αντιμετώπιση του καρκίνου κεφαλής και τραχήλου, ο οποίος τα τελευταία χρόνια εμφανίζει αυξημένη επίπτωση και ειδικότερα στις γυναίκες».

Ο κ. Κωνσταντίνος Κοφινάς, Πρόεδρος Δ.Σ. και Διευθύνων Σύμβουλος της Merck, υπεύθυνος για τις αγορές Ελλάδας και Κύπρου, δήλωσε: «Η διάθεση της κετουξιμάμπης στην ελληνική αγορά συμβάλλει σημαντικά στην αύξηση του προσδόκιμου ζωής των ασθενών με τους συγκεκριμένους τύπους καρκίνου και ενισχύει τη δέσμευση της εταιρείας μας στην Ογκολογία».

Η κετουξιμάμπη (cetuximab) διατίθεται αποκλειστικά για νοσοκομειακή χρήση και αποζημιώνεται εξ ολοκλήρου από τα ασφαλιστικά ταμεία.

 

 

Κλίμα αισιοδοξίας για τη νέα χρονιά, με αιχμή τα νέα προϊόντα και τις επενδύσεις στο εξωτερικό.

Demo150225

Σε κλίμα αισιοδοξίας υποδέχθηκε τη νέα χρονιά η φαρμακοβιομηχανία DEMO στην καθιερωμένη εκδήλωση για την κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας. Στη ζεστή εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε στις εγκαταστάσεις της DEMO στο Κρυονέρι Αττικής, πρωταγωνίστησαν οι περισσότεροι από 650 εργαζόμενοι της εταιρείας. Το παρών έδωσαν εκπρόσωποι της Ελληνικής Φαρμακοβιομηχανίας, του επιχειρηματικού κόσμου, καθώς και της τοπικής αυτοδιοίκησης.

Demo150225a

Ο Αντιπρόεδρος της DEMO κ. Δημήτρης Δέμος καλωσορίζοντας τους παρευρισκόμενους, συνεχάρη όλους τους εργαζόμενους για την προσφορά τους την χρονιά που πέρασε. Παράλληλα, τόνισε πως: «Το 2014 παρά τις αντιξοότητες ήταν μια επιτυχημένη χρονιά τόσο από πλευράς παραγωγής τεμαχίων, όσο και από πλευράς πωλήσεων στην Ελλάδα και στο εξωτερικό. Σε πολλές αγορές του εξωτερικού αντιμετωπίσαμε δυσκολίες λόγω τοπικών κρίσεων και πολέμων, όμως αυτό το γεγονός εξισορροπήθηκε με το άνοιγμα της εταιρείας σε νέες αγορές και χώρες, ώστε τελικά να κλείσουμε τη χρονιά με τζίρο-ρεκόρ που ξεπέρασε τα €112 εκατ.». Αναφερόμενος στην ελληνική αγορά, ο κ. Δέμος στάθηκε στις δύσκολες πολιτικές και οικονομικές συνθήκες που επηρέασαν και τη φαρμακοβιομηχανία. Για τη νέα χρονιά δήλωσε αισιόδοξος, προβλέποντας ότι: «Το 2015 θα είναι μια θετική χρονιά, με επενδύσεις στο εξωτερικό, ανάπτυξη της αγοράς και νέα προϊόντα που θα ξεχωρίσουν από τον ανταγωνισμό».

Στο πλαίσιο της εκδήλωσης, βραβεύτηκαν οι εργαζόμενοι που συνταξιοδοτήθηκαν από την εταιρεία το 2014, καθώς και η ποδοσφαιρική ομάδα της DEMO, η οποία ανακηρύχτηκε πρωταθλήτρια για το 2014 στο Πρωτάθλημα του ΣΦΕΕ.

Ορθολογική διαχείριση κυτταροστατικών φαρμάκων

Με αφορμή την έντονη συζήτηση που γίνεται εσχάτως για τη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης που προκαλείται από την κατάχρηση χημειοθεραπευτικών φαρμάκων και κορυφώνεται σήμερα με τη συζήτηση που διενεργείται στο Υπουργείο Υγείας υπό τον Υπουργό κύριο Κουρουμπλή με τη συμμετοχή των διοικητών των Ογκολογικών Νοσοκομείων και Διευθυντών Ιατρών Ογκολογικών Τμημάτων, επισημαίνουμε τα ακόλουθα:

Η ΕΝΕ από τον Απρίλιο του 2014 έχει διερευνήσει σε βάθος το εν λόγω ζήτημα και κατέθεσε υπόμνημα (αρ. πρωτ. 409/7-4-2014) στις αρμόδιες υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας, στο οποίο γίνεται αναλυτική παρουσίαση των γενεσιουργών αιτιών του προβλήματος με τη συνακόλουθη πρόταση λύσης, που δεν είναι άλλη από τη δημιουργία Κεντρικής Μονάδας Διάλυσης κυτταροστατικών σε κάθε Ογκολογικό και σε κάθε Τριτοβάθμιο νοσηλευτικό ίδρυμα συμπεριλαμβανομένων και των πανεπιστημιακών, ώστε να υπάρχει πλήρης έλεγχος και ορθολογική διαχείριση των πολυδύναμων αυτών σκευασμάτων. Στο αναφερθέν υπόμνημα, γίνεται αναλυτική αναφορά στην αναγκαιότητα τούτη, καθώς επίσης προτείνεται και παρουσιάζεται αναλυτικά ο σχεδιασμός μιας τέτοιας μονάδας με αναφορές στα διεθνώς ισχύοντα και με ταυτόχρονη βιβλιογραφική υποστήριξη.

Η ΕΝΕ χαιρετίζει την πρωτοβουλία του κ Κουρουμπλή και δηλώνει ότι παραμένει στη διάθεση του Υπουργού για κάθε βοήθεια επί του θέματος.

ΝΕΑ ΕΥΡΗΜΑΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΨΩΡΙΑΣΗΣ ΑΠΟ ΤΗ ΜΕΛΕΤΗ PSOLAR ΔΙΝΟΥΝ ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΟ ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑ ΣΤΗΝ ΟΥΣΤΕΚΙΝΟΥΜΑΜΠΗ ΑΝΑΜΕΣΑ ΣΤΙΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ

Janssen_logo

Μεγαλύτερη διάρκεια παραμονής στη θεραπεία με ουστεκινουμάμπη σε σύγκριση με τους  antiTNF βιολογικούς παράγοντες στην αντιμετώπιση της ψωρίασης

σύμφωνα με ανάλυση αποτελεσμάτων μελέτης παρατήρησης ασθενών.

Αθήνα, 17 Φεβρουαρίου 2015 ― Η Janssen-Cilag International NV, στα πλαίσια του ετήσιου συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας (EADV), ανακοίνωσε νέα ευρήματα από τη μελέτη PSOLAR που δείχνουν σημαντικά μεγαλύτερη παραμονή στη θεραπεία και χαμηλότερα ποσοστά διακοπής της θεραπείας με την ουστεκινουμάμπη σε σύγκριση με τους βιολογικούς παράγοντες anti-TNF8.

«Είναι πολύ σημαντικό να βρεθεί μια ασφαλής θεραπεία που να μπορούν οι ασθενείς να τη λαμβάνουν μακροχρόνια όταν πάσχουν εφ’ όρου ζωής από μία νόσο όπως η ψωρίαση, ιδιαίτερα αν αναλογιστεί κανείς τις πιθανές συνέπειες από τη διακοπή ή την αλλαγή της θεραπείας», δήλωσε ο Alan Menter, MD, Διευθυντής στο Τμήμα Δερματολογίας του Baylor University Medical Center και επικεφαλής της έρευνας. «Η συγκεκριμένη ανάλυση του μητρώου PSOLAR έδειξε μεγαλύτερη διάρκεια παραμονής στη θεραπεία και χαμηλότερα ποσοστά διακοπής με την ουστεκινουμάμπη σε σύγκριση με τους anti-TNF παράγοντες».

Η μελέτη PSOLAR (Psoriasis Longitudinal Assessment and Registry) είναι μία μελέτη παρατήρησης σε βάθος χρόνου με σκοπό την αξιολόγηση της ασφάλειας και της κλινικής έκβασης σε ασθενείς με ψωρίαση που λαμβάνουν ή είναι υποψήφιοι για θεραπεία με ουστεκινουμάμπη, ινφλιξιμάμπη, ανταλιμουμάμπη ετανερσέπτη ή άλλους συμβατικούς συστηματικούς παράγοντες.

Σε αυτήν την ανάλυση, η διάρκεια θεραπείας καθορίστηκε από τo χρονικό διάστημα σε ημέρες ανάμεσα στην πρώτη δόση θεραπείας και ένα από τα ακόλουθα 1) τη διακοπή της θεραπείας ή 2) την μετάβαση σε διαφορετική θεραπεία ή 3) την απόσυρση από τη μελέτη η πιο πρόσφατη συλλογή δεδομένων της μελέτης (23 Αυγούστου 2013), οποιοδήποτε από αυτά συνέβη πρώτο.

Η παραμονή των ασθενών στη θεραπεία, μέχρι την διακοπή ή αλλαγή της, εκτιμήθηκε με ανάλυση KaplanMeier (KM), ενώ η σύγκριση του χρόνου διακοπής ή αλλαγής της ουστεκινουμάμπης με το χρόνο διακοπής ή αλλαγής των ινφλιξιμάμπη, ανταλιμουμάμπη ετανερσέπτη έγινε με το μοντέλο παλινδρόμησης του Cox (αναλογική παλινδρόμηση κινδύνου).

Προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα σφάλματος που σχετίζεται με την έκθεση των ασθενών σε προηγούμενες θεραπείες, πραγματοποιήθηκαν ξεχωριστές αναλύσεις για τη θεραπεία:

 

  • πρώτης γραμμής (πρωτοθεραπευόμενοι με βιολογικά φάρμακα ασθενείς, δηλαδή λήψη βιολογικού φαρμάκου για πρώτη φορά, με την έναρξη να συμβαίνει στη μελέτη)
  • δεύτερης γραμμής (έναρξη δεύτερου βιολογικού φαρμάκου, με την έναρξη να συμβαίνει στη μελέτη) και
  • τρίτης γραμμής (έναρξη τρίτου βιολογικού φαρμάκου, με την έναρξη να συμβαίνει στη μελέτη).

 

Οι περισσότεροι ασθενείς έλαβαν θεραπεία με ουστεκινουμάμπη σε σχέση με εκείνους που έλαβαν ανταλιμουμάμπη, ετανερσέπτη ή ινφλιξιμάμπη.  Ανάμεσα στους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία πρώτης γραμμής, εκείνοι που πήραν ουστεκινουμάμπη κατέγραψαν στατιστικά σημαντικά μεγαλύτερη παραμονή στη θεραπεία έναντι εκείνων που έλαβαν άλλα βιολογικά φάρμακα. Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν και στις ομάδες ασθενών που έλαβαν δεύτερης ή τρίτης γραμμής θεραπεία, καθώς η ουστεκινουμάμπη εμφάνισε μεγαλύτερη διάρκεια παραμονής στη θεραπεία και μικρότερα ποσοστά διακοπής έναντι των άλλων βιολογικών. Οι λόγοι διακοπής ή αλλαγής θεραπείας ήταν παρόμοιοι και για τα τέσσερα φάρμακα. Μέχρι στιγμής, οι αναλύσεις δεν έχουν σταθμιστεί για τις διαφορές ανάμεσα στις ομάδες θεραπείας, όπως είναι οι κοινωνικο-οικονομικοί παράγοντες, το περιβάλλον χορήγησης (σπίτι έναντι ιατρείου) και η γεωγραφική περιοχή.

Στο τελευταίο συνέδριο της European Academy of Dermatology and Venereology (EADV), έγιναν επιπλέον παρουσιάσεις δεδομένων από τη μελέτη PSOLAR, συμπεριλαμβανομένων των πολλαπλών αναλύσεων ασφάλειας από τις διάφορες ομάδες θεραπείας της μελέτης.

 

Νέο στοματικό διάλυμα Sensodyne: καθημερινή προστασία από την οδοντική ευαισθησία!

Sensodyne150217

Νιώθετε έντονο, οξύ πόνο στα δόντια σας κάθε φορά που καταναλώνετε συγκεκριμένες τροφές ή ποτά; Υποφέρετε από οδοντική ευαισθησία; Η ευαισθησία που νιώθετε είναι ένα καθημερινό πρόβλημα ή απλώς μια περιστασιακή ενόχληση;

Η ευαισθησία είναι ένα συχνό πρόβλημα των δοντιών που εξελίσσεται με τον καιρό και προκαλείται από την έκθεση του μαλακότερου τμήματος του δοντιού που βρίσκεται κάτω από το σμάλτο και ονομάζεται “οδοντίνη”. Η οδοντίνη διαθέτει μικροσκοπικούς πόρους (οδοντινικά σωληνάρια) γεμάτους με υγρό, που συνδέουν την επιφάνεια της οδοντίνης με τον πολφό (το κέντρο του δοντιού που είναι πλούσιο σε νεύρα). Όταν καταναλώνουμε τροφές και ποτά που είναι ζεστά, κρύα ή γλυκά, μπορεί να προκληθεί μετακίνηση αυτού του υγρού και διέγερση των νευρικών απολήξεων, με αποτέλεσμα τη δημιουργία ξαφνικής δυσφορίας ή έντονου πόνου.

Η Sensodyne, η σειρά προϊόντων για την οδοντική ευαισθησία παρουσιάζει το νέο στοματικό διάλυμα Sensodyne, που έρχεται να προσφέρει αποτελεσματική και μακράς διάρκειας προστασία από την οδοντική ευαισθησία, με καθημερινή χρήση μετά το βούρτσισμα με φθοριούχο οδοντόκρεμα.

Το ενεργό συστατικό του (νιτρικό κάλιο) δρα στο δόντι, προσφέροντας προστασία γύρω από το νεύρο. Παράλληλα η σύνθεσή του με φθόριο ενδυναμώνει τα δόντια και βοηθά στην προστασία από την τερηδόνα.

Το νέο στοματικό διάλυμα Sensodyne κυκλοφορεί σε δυο τύπους: Cool Mint & Extra Fresh.

 Για ολοκληρωμένη φροντίδα των ευαίσθητων δοντιών συνδυάστε το νέο στοματικό διάλυμα Sensodyne με οδοντόκρεμα, οδοντόβουρτσα και οδοντικό νήμα Sensodyne.  

Η αντιμετώπιση της οδοντικής ευαισθησίας είναι πλέον μια εύκολη υπόθεση χάρη στην ολοκληρωμένη φροντίδα που προσφέρουν τα προϊόντα Sensodyne.

GENESIS Pharma: Μεταξύ των 110 κορυφαίων επιχειρήσεων στην Ευρώπη στα European Business Awards

Genesis_Pharma

Η ελληνική φαρμακευτική εταιρεία GENESIS Pharma αναδείχθηκε μεταξύ των 110 κορυφαίων ευρωπαϊκών επιχειρήσεων στα ευρωπαϊκά επιχειρηματικά βραβεία European Business Awards 2014-15 sponsored by RSM, λαμβάνοντας τον τιμητικό τίτλο «Ruban d’ Honneur», αλλά και το εισιτήριο για τον μεγάλο τελικό.

Η GENESIS Pharma συγκαταλέγεται πλέον μεταξύ των 7 ελληνικών επιχειρήσεων που θα εκπροσωπήσουν τη χώρα μας στην τελευταία διαγωνιστική φάση, η οποία θα αναδείξει τις έντεκα κορυφαίες ευρωπαϊκές επιχειρήσεις και ολοκληρώνεται τον ερχόμενο Ιούνιο. Συγκεκριμένα, είναι υποψήφια για το ειδικό βραβείο αριστείας «The Chairman’s Selection», καθώς επελέγη από την κριτική επιτροπή, την οποία απαρτίζουν διακεκριμένοι ευρωπαίοι εκπρόσωποι της ακαδημαϊκής και επιχειρηματικής κοινότητας, για τη στρατηγική που ακολούθησε σε περίοδο κρίσης καταφέρνοντας να διασφαλίσει την υγιή επιχειρηματική της πορεία, αναπτυξιακές προοπτικές αλλά και όλες τις θέσεις εργασίας.

Τα European Business Awards είναι ένας από τους πλέον αναγνωρισμένους θεσμούς επιχειρηματικότητας, που αναδεικνύει και επιβραβεύει την επιχειρηματική αριστεία και την καινοτομία σε πανευρωπαϊκό επίπεδο. Αξίζει να σημειωθεί πως ο ανταγωνισμός της φετινής 8η διοργάνωσης ήταν εξαιρετικά έντονος καθώς σημειώθηκε ρεκόρ συμμετοχών:  συνολικά έλαβαν μέρος 24.000 επιχειρήσεις από 33 χώρες της Ευρώπης, ενώ για τον τίτλο  «Ruban d’ Honneur» διαγωνίστηκαν 709 επιχειρήσεις, μεταξύ των οποίων 60 ελληνικές εταιρείες.

Τέλος, έως και τις 24 Φεβρουαρίου συνεχίζεται η online ψηφοφορία του κοινού στο website των European Business Awards www.businessawardseurope.com, η οποία θα αναδείξει τον Εθνικό Πρωταθλητή κάθε χώρας, τον «National Public Champion».

1 52 53 54 55 56 61