Περιφερειακό Καρδιολογικό Συνέδριο Βόλου στις 6-7 Φεβρουαρίου.

Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία, μια από τις αρχαιότερες και πολυπληθέστερες Ιατρικές Εταιρείες της χώρας μας, με ενεργό επιστημονική συμμετοχή στις μεγαλύτερες καρδιολογικές εταιρείες ανά τον κόσμο, ιδρυτικό μέλος της Ευρωπαϊκής, προσφέρει πλούσιο εκπαιδευτικό και επιστημονικό έργο στον Έλληνα Ιατρό της περιφέρειας με τα συνέδρια που οργανώνει, προς όφελος του Έλληνα ασθενή.

Η ΕΚΕ, υλοποιώντας έναν από τους βασικούς σκοπούς της εκπαίδευσης και συνεχούς επιμόρφωσης των Καρδιολόγων και Ιατρών άλλων Ειδικοτήτων, οργανώνει στην πόλη του Βόλου

 Περιφερειακό Καρδιολογικό Συνέδριο

6-7 Φεβρουαρίου

Ξενοδοχείο Volos Palace

Στο συνέδριό μας θα παρουσιαστούν οι τρέχουσες εξελίξεις στον χώρο της Καρδιολογίας, οι νέες τεχνικές και τεχνολογίες, προσφέροντας έτσι πολύτιμη γνώση και πληροφόρηση στον Ιατρό της περιφέρειας.

Η Ελληνική Καρδιολογική Εταιρεία παράλληλα αναλαμβάνει πρωτοβουλίες και προωθεί την ενημέρωση πολιτών, Φορέων και Συλλόγων ανά την Ελλάδα για σημαντικά θέματα που αφορούν την πρόληψη υγείας.

Έτσι την πρώτη μέρα του συνεδρίου και μετά την έναρξη των εργασιών του την

Παρασκευή 6 Φεβρουαρίου στις 18.30μ.μ.

θα πραγματοποιηθεί Ανοικτή Εκδήλωση για το κοινό

με θέμα «Πρόληψη και Θεραπεία των Καρδιαγγειακών Νόσων».

Volos

ΥΠΟΠΤΕΣ ΜΕΘΟΔΕΥΣΕΙΣ ΣΤΟ ΝΕΟ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟ ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΕΣ ΤΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΩΝ ΜΕ ΦΑΡΜΑΚΑ ΛΙΓΕΣ ΜΕΡΕΣ ΜΟΛΙΣ ΠΡΙΝ ΤΙΣ ΕΘΝΙΚΕΣ ΕΚΛΟΓΕΣ

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) παρακολουθεί με έκπληξη την επιλεκτική, αποσπασματική και ατελέσφορη σε όρους πραγματικής εξοικονόμησης, ενέργεια της ΕΠΥ να προκηρύξει εσπευσμένα διαγωνισμό ύψους €29,2 εκατ. για την προμήθεια των νοσοκομείων με 51 ακόμη δραστικές ουσίες.

  1. Η ΠΕΦ έχει καταγγείλει την πρακτική της επιλεκτικής, αποσπασματικής εστίασης της προσπάθειας εξοικονόμησης μόνο στο 20% της φαρμακευτικής δαπάνης, δηλαδή εκείνης των νοσοκομείων, την ίδια στιγμή που τα φάρμακα που αναλογούν στο υπόλοιπο 80% παραμένουν στο απυρόβλητο. Αποτελεί δε περίεργη σύμπτωση ότι ακριβώς αυτό το 20% αφορά κατά βάση σε φάρμακα εγχώριας παραγωγής της Ελληνικής Φαρμακοβιομηχανίας.

Στο πλαίσιο αυτό αναμένονται πειστικές και αναλυτικές εξηγήσεις τόσο προς την Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία, όσο και προς τα αρμόδια όργανα της Πολιτείας, σχετικά με τις ενέργειες της ΕΠΥ, καθώς και των ιθυνόντων της εφαρμοζόμενης φαρμακευτικής πολιτικής: α) για το 80% της δαπάνης που αφορά σε νεώτερα εισαγόμενα φάρμακα, β) για τις άλλες δαπάνες υγείας, καθώς και γ) για τις σιωπηρές ανανεώσεις συμβάσεων υλικών στα νοσοκομεία λόγω της «απροθυμίας» της ΕΠΥ να ασχοληθεί με το θέμα.

  1. Η ΠΕΦ έχει προτείνει συγκεκριμένο διάφανο, λειτουργικό πλαίσιο για την προμήθεια φαρμάκων στα δημόσια νοσοκομεία, το οποίο παράγει εξοικονομήσεις με βάση τους δεδομένους προϋπολογισμούς και δεν δημιουργεί στρεβλώσεις, ανισότητες και περιβάλλον όπου ισχύουν δύο μέτρα και δύο σταθμά, δυστυχώς χωρίς καμία ανταπόκριση μέχρι σήμερα.
  1. Η εμμονή στο σημερινό μεροληπτικό και αποσπασματικό μοντέλο προμηθειών, με διαδικασίες που παραβιάζουν το ευρωπαϊκό δίκαιο, μεθοδεύουν τιμές dumping και στο πρόσφατο παρελθόν είχαν ως αποτέλεσμα την αδυναμία παραδόσεων φαρμάκων στα νοσοκομεία από τους αναδόχους, είναι καταδικαστέα και για αυτό θα προσβληθεί νομικά.
  1. Παράλληλα και παραμένοντας πιστοί στην αξία του ουσιαστικού διαλόγου, είμαστε στη διάθεση της Πολιτείας και των αρμοδίων οργάνων της για να συζητήσουμε τρόπους για τη διασφάλιση μιας ορθολογικής, δίκαιης και βιώσιμης λύσης για την προμήθεια φαρμάκων στα νοσοκομεία.

Astellas: Δεν υπάρχει τίποτε πιο όμορφο από το … «Το Χαμόγελο του Παιδιού»

Αθήνα, 22 Ιανουαρίου 2015 – Με μότο «Το χαμόγελο ενός παιδιού δεν μπορεί να συγκριθεί με τίποτε» οι εργαζόμενοι της Astellas για τέταρτη συνεχόμενη χρονιά βρέθηκαν δίπλα στον οργανισμό «Το Χαμόγελο του Παιδιού», όπου είχαν τη χαρά να βιώσουν επί μία ολόκληρη μέρα την αγάπη των παιδιών.

Astellas150122

Στο πλαίσιο της δράσης Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης με θέμα «Ημέρα Εθελοντικής Προσφοράς στο Χαμόγελο του Παιδιού», ομάδα εθελοντών της Astellas επισκέφθηκε το σπίτι του οργανισμού στο Μαρούσι, όπου  μεγαλώνουν 26 παιδιά ηλικίας έως 18 ετών.

Ανταποκρινόμενη στις πολλές ανάγκες του Σπιτιού, η εταιρεία ανέλαβε τη δαπάνη για μία σειρά εργασιών που χρειαζόταν το σπίτι: Βάφτηκαν τα κάγκελα, αποκαταστάθηκε ο εσωτερικός χώρος και έγιναν αναγκαίες εργασίες, ώστε τα παιδιά να ζουν στο περιβάλλον που τους αξίζει. Την ίδια ημέρα διοργανώθηκε και μία γιορτή, όπου τα μικρότερα παιδιά είχαν την ευκαιρία να διασκεδάσουν με κλόουν και πολλά παιγνίδια από το ‘ξωτικό’. Ακολούθησε γεύμα και δόθηκαν είδη αθλητικού ρουχισμού σε όλα τα παιδιά. Οι εργαζόμενοι της Astellas προσέφεραν από την πλευρά τους, ρούχα και παιχνίδια στα παιδιά καθώς και είδη πρώτης ανάγκης, απαραίτητα  για τις καθημερινές τους ανάγκες.

Η ομάδα εθελοντών κατά την ημερήσια επίσκεψη της, είχε την ευκαιρία να περάσει αρκετό χρόνο με τα παιδιά του οργανισμού «Το Χαμόγελου του Παιδιού» και να βιώσει την καθημερινότητά τους. Ξεναγήθηκε στο σπίτι και ενημερώθηκε από την υπεύθυνη κοινωνική λειτουργό για τις προκλήσεις και τις ανάγκες των παιδιών που μεγαλώνουν εκεί. Έλαβε δε και η ίδια, ένα όμορφο δώρο. Οι εθελοντές της Astellas, λόγω της συστηματικής στήριξης που παρέχουν στον ξενώνα, θεωρούνται πλέον φίλοι του Χαμόγελου και το σπίτι είναι ανοικτό γι΄ αυτούς, όπως ανέφερε η κοινωνική λειτουργός. Η χαρά των παιδιών ήταν εμφανής και τα συναισθήματά τους εκφράστηκαν με τον μοναδικό και αυθόρμητο τρόπο που μόνον τα παιδιά γνωρίζουν να εκφράζουν.

Η εκπρόσωπος του οργανισμού «Το Χαμόγελου του Παιδιού» κα Τόνια Αδαμοπούλου, δήλωσε ότι η συνεχής στήριξη της Astellas είναι σημαντική για τη συνέχιση της λειτουργίας του Σπιτιού, το οποίο παρέχει στέγη και θαλπωρή σε παιδιά που έχουν πραγματική ανάγκη: «Η συμβολή σας είναι πολύτιμη. Σας ευχαριστούμε εκ μέρους των παιδιών και σας διαβεβαιώνουμε ότι θα αγωνιζόμαστε μαζί σας να κρατήσουμε το χαμόγελο στα χείλη τους. Το έχουν ανάγκη. Το έχουμε όλοι ανάγκη».

Ο Γενικός Διευθυντής της Astellas κ. Γεώργιος Λάιτμερ υπογράμμισε ότι η φιλοσοφία ‘Changing Tomorrow – Αλλάζοντας το αύριο’ της εταιρείας εκφράζεται απόλυτα και μέσα από την Εταιρική της Κοινωνική Ευθύνη. Η δέσμευση της Astellas να προσφέρει στους ανθρώπους ένα καλύτερο μέλλον είναι συνυφασμένη και με τη στήριξη στις πιο δύσκολες στιγμές τους: «Δεν θα μπορούσαμε να μείνουμε απαθείς στις ανάγκες των παιδιών του Χαμόγελου. Θα είμαστε κοντά τους με κάθε μέσο και θα τιμήσουμε τα όμορφα λόγια που ακούσαμε από τα παιδιά. Ευχαριστούμε για τα μοναδικά συναισθήματα που μας χάρισαν. Τα έχουμε ανάγκη, μέσα στις σκληρές μέρες που ζούμε». 

 

Δικαιώθηκε ο ΠΙΣ – Ο υπουργός απέσυρε την απόφαση Η ιατρική λειτουργία δεν υποκαθίσταται καθ’ οιονδήποτε τρόπο

Μετά την αντίδραση που εκφράστηκε εντόνως από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο και άλλους Υγειονομικούς Φορείς, ο Υπουργός Υγείας κ. Μάκης Βορίδης απέσυρε την Υπουργική Απόφαση που δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ B 79/2015 με την οποία καθορίζονται οι αρμοδιότητες και τα καθήκοντα του νοσηλευτικού προσωπικού.

Η θέση του ΠΙΣ ήταν εξαρχής αμετακίνητη ως προς την απόσυρση της Υπουργικής Απόφασης, καθώς με αυτή διδόταν, μεταξύ άλλων, στους νοσηλευτές η δυνατότητα συνταγογράφησης φαρμάκων, αναλώσιμου υγειονομικού υλικού και εκτέλεσης ιατρικών πράξεων.

Ο ΠΙΣ τρέφει απεριόριστη εκτίμηση προς τον κλάδο των νοσηλευτών. Οι νοσηλευτές ήταν και είναι στενοί συνεργάτες των ιατρών τόσο στα Νοσοκομεία όσο και στις Πρωτοβάθμιες Μονάδες Υγείας. Ωστόσο, υπάρχει σαφής διαχωρισμός των αρμοδιοτήτων των δύο επιστημονικών κλάδων. Επιμένουμε ότι δεν μπορεί και δεν επιτρέπεται να υποκαθίσταται η ιατρική λειτουργία καθ’ οιονδήποτε τρόπο.

 

Mελέτη ΑΤΗΕΝΑ Ανωτερότητα της εξέτασης cobas® HPV της Roche

Τα νέα δεδομένα υποστηρίζουν τη δυνατότητα πρωταρχικού προσυμπτωματικού ελέγχου για τον HPV σε γυναίκες ηλικίας 25 ετών και άνω με την εξέταση cobas® HPV της Roche

 

 

Η Roche ανακοίνωσε πρόσφατα ότι τα τελικά δεδομένα από την τριετούς διάρκειας μελέτη ATHENA, που δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Gynecologic Oncology, ενισχύουν τη νέα προσωρινή οδηγία  που έχει εκδώσει η Αμερικανική Εταιρεία Γυναικολογικής Ογκολογίας (Society for Gynecologic Oncology, SGO) και η Αμερικανική Εταιρεία Κολποσκόπησης και Παθολογίας Τραχήλου (American Society for Colposcopy and Cervical Pathology, ASCCP),  με στόχο να βοηθήσουν τους επαγγελματίες  υγείας να προσδιορίσουν τους καλύτερους τρόπους ενσωμάτωσης του πρωταρχικού προσυμπτωματικού ελέγχου για τον HPV (primary screening) στα πρωτόκολλα προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Η νεοεκδοθείσα οδηγία που δημοσιεύτηκε ταυτόχρονα  στο Gynecologic Oncology και στο Journal of Lower Tract Genital Disease and Obstetrics and Gynecology, υποστηρίζει τη χρήση πρωταρχικού προσυμπτωματικού ελέγχου για τον HPV μέσω εγκεκριμένης από τον FDA εξέτασης σε γυναίκες ηλικίας 25 ετών και άνω, ως αποτελεσματική εναλλακτική επιλογή έναντι των υφιστάμενων συστάσεων προσυμπτωματικού ελέγχου με χρήση της κυτταρολογικής εξέτασης Παπανικολάου μόνο ή με χρήση της εξέτασης Παπανικολάου σε συνδυασμό με την εξέταση HPV.

Τα τελικά στοιχεία από τη μελέτη ATHENA βοήθησαν στη διαμόρφωση  της ενδιάμεσης οδηγίας. Τα στοιχεία δείχνουν ότι ο πρωταρχικός προσυμπτωματικός έλεγχος για τον HPV με τη χρήση της εξέτασης cobas® HPV της Roche ανιχνεύει σημαντικά μεγαλύτερο ποσοστό τραχηλικής νόσου απ’ ό,τι η εξέταση Παπανικολάου μόνο. Οι γυναίκες με αρνητικό αποτέλεσμα στην εξέταση cobas® HPV είχαν λιγότερες από τις μισές πιθανότητες να αναπτύξουν προκαρκινικές βλάβες του τραχήλου της μήτρας μέσα στα επόμενα τρία χρόνια απ’ ό,τι οι γυναίκες με αρνητικό αποτέλεσμα στην εξέταση Παπανικολάου. 

Ο Alan Wright, MD, MPH, ιατρικός διευθυντής της Roche Diagnostics Corporation, δήλωσε ότι «Η προσωρινή οδηγία σηματοδοτεί μια νέα εποχή στον κλάδο υγείας της γυναίκας, ιδίως για τις νεαρές γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, ομάδα στην οποία οι κλινικοί ιατροί βασίζονταν κατά κανόνα μόνο στην εξέταση Παπανικολάου για να εντοπίσουν τυχόν καρκίνο του τραχήλου. Τα νέα τελικά στοιχεία από τη μελέτη ATHENA υποστηρίζουν τις συστάσεις της προσωρινής οδηγίας που προτείνουν την εξέταση HPV ως αποδεκτή εναλλακτική επιλογή για χρήση ως εξέταση πρώτης γραμμής, επειδή δείχνουν ότι η εξέταση cobas® HPV έχει καλύτερη αρνητική προβλεπτική αξία από την εξέταση Παπανικολάου και βελτιώνει την ευαισθησία στην ανίχνευση προκαρκινικών βλαβών, ιδίως σε γυναίκες ηλικίας 25 έως 29 ετών. Τα στοιχεία αυτά υπόσχονται να βοηθήσουν στην αποτελεσματικότερη αξιολόγηση του κινδύνου ανάπτυξης  καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με άλλες επαγγελματικές εταιρείες στην ανάπτυξη επίσημων κατευθυντήριων οδηγιών για τη χρήση της εξέτασης αυτής ως εργαλείο πρωταρχικού προσυμπτωματικού ελέγχου».

Για πρώτη φορά, η οδηγία δίνει στους κλινικούς ιατρούς τη δυνατότητα να εξετάζουν γυναίκες ηλικίας 25 ετών και άνω με μια εξέταση HPV πριν από την εξέταση Παπανικολάου προκειμένου να εντοπίζουν και να κατατάσσουν τον κίνδυνο εμφάνισης νόσου του τραχήλου προτού αυτή εξελιχθεί σε καρκίνο. Οι συστάσεις αυτές διαμορφώθηκαν με βάση μια ανασκόπηση 11 μελετών, μεταξύ των οποίων ήταν και η μελέτη ATHENA, μια μελέτη στην οποία συμμετείχαν πάνω από 47.000 γυναίκες και η οποία έδειξε απροσδόκητα υψηλό βαθμό εμφάνισης της  νόσου του τραχήλου σε γυναίκες ηλικίας 25-29 ετών. Τα στοιχεία από τη μελέτη ATHENA έδειξαν ότι πάνω από το ένα τρίτο όλων των γυναικών με προκαρκινικές βλάβες του υψηλότερου βαθμού (CIN3) είχαν ηλικία 25-29 ετών. Επιπλέον, τα στοιχεία δείχνουν ότι η εξέταση Παπανικολάου είχε χαμηλές επιδόσεις σε αυτή την ηλικιακή ομάδα, καθώς πάνω από το 50% των περιπτώσεων με  CIN3 ή νόσο χειρότερου βαθμού σε γυναίκες ηλικίας 25-29 ετών που εντοπίστηκαν με την εξέταση  cobas®HPV δεν εντοπίστηκαν με εξέταση Παπανικολάου στη μελέτη ATHENA.

Η ενδιάμεση οδηγία συντάχθηκε από την SGO και την ASCCP, με τη συμβολή αντιπροσώπων από πέντε άλλους οργανισμούς: το Αμερικανικό Κολλέγιο Μαιευτήρων και Γυναικολόγων (American College of Obstetricians and Gynecologists, ACOG), την Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία (American Cancer Society, ACS), την Αμερικανική Εταιρεία Παθολογικής Ανατομικής (American Society for Clinical Pathology, ASCP), την Αμερικανική Εταιρεία Κυτταροπαθολογίας (American Society of Cytopathology, ASC) και το Κολλέγιο Αμερικανών Παθολογοανατόμων (College of American Pathologists, CAP).

Πληροφορίες για την εξέταση cobas HPV και το σύστημα cobas 4800

Η εξέταση cobas® HPV, αφού έλαβε κλινική επικύρωση με βάση τη μελέτη ATHENA, αποτελεί σήμερα τη μοναδική εξέταση HPV που έχει εγκριθεί από τον FDA για χρήση ως εξέταση πρώτης γραμμής στον προσυμπτωματικό έλεγχο για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Είναι επίσης η μοναδική εγκεκριμένη από τον FDA εξέταση που παρέχει ειδικές πληροφορίες γονοτύπου για τους HPV 16 και 18, τους τύπους με τον υψηλότερο κίνδυνο, ενώ ταυτόχρονα δίνει συγκεντρωτικά αποτελέσματα για τους άλλους 12 τύπους HPV υψηλού κινδύνου, σε ένα μόνο τεστ και με ένα δείγμα ασθενούς. Η εξέταση cobas® HPV έλαβε τον Απρίλιο του 2014 την έγκριση του FDA για χρήση ως εξέταση πρωταρχικού προσυμπτωματικού ελέγχου πρώτης γραμμής σε γυναίκες ηλικίας 25 ετών και άνω.

Προτού διευρυνθεί η ένδειξή της, η εξέταση cobas® HPV είχε εγκριθεί ήδη σε Ευρώπη και Αμερική  για τον προσυμπτωματικό έλεγχο ασθενών ταυτόχρονα ή μεταγενέστερα της κυτταρολογικής εξέτασης Παπανικολάου.

Η εξέταση cobas® HPV εκτελείται στο σύστημα cobas® 4800 που προσφέρει πραγματική αυτοματοποίηση χωρίς παρέμβαση του χειριστή για την απομόνωση νουκλεϊκών οξέων, την προετοιμασία αντιδράσεων PCR (αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης) και την ενίσχυση και ανίχνευση μέσω PCR πραγματικού χρόνου, ώστε να βοηθήσει τα εργαστήρια να επιτύχουν τη μεγαλύτερη δυνατή αποδοτικότητα. Το σύστημα μπορεί επίσης να εκτελέσει τις εξετάσεις cobas® CT/NG (χλαμύδια/γονόρροια), cobas® BRAF V600 Mutation Test, cobas® EGFR Mutation Test καθώς και cobas® KRAS Mutation test. Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες για την εξέταση cobas® HPV στη διεύθυνση www.hpv16and18.com.

Πληροφορίες για τον ιό θηλωμάτων του ανθρώπου (HPV) και για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας

Η εμμένουσα λοίμωξη από τον ιό θηλωμάτων του ανθρώπου (HPV) αποτελεί την κυριότερη αιτία καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, καθώς ο HPV ενοχοποιείται σε περισσότερες από το 99% των περιπτώσεων καρκίνου του τραχήλου σε όλον τον κόσμο. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας εκτιμά ότι κάθε χρόνο υπάρχουν 500.000 νέες περιπτώσεις καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, ενώ περίπου 275 χιλιάδες γυναίκες παγκοσμίως και 30.000 γυναίκες στην Ευρώπη πεθαίνουν κάθε χρόνο από την νόσο αυτή. Στην Ευρώπη δηλαδή πεθαίνει μια γυναίκα κάθε 18 λεπτά από καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Ειδικότερα, κάθε χρόνο διαγιγνώσκονται 60.000 νέα περιστατικά καρκίνου του τραχήλου της μήτρας στην Ευρώπη και περίπου 600 στην Ελλάδα, ενώ υπολογίζεται επίσης ότι ετησίως 250 Ελληνίδες χάνουν τη μάχη με το θάνατο εξαιτίας αυτής της νόσου.

 

Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.roche.com.

O Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος ζητά ακύρωση της υπουργικής απόφασης της 19ης Ιανουαρίου 2015 «Καθήκοντα και αρμοδιότητες Νοσηλευτών – τριών»

Η υπουργική απόφαση της 19ης Ιανουαρίου 2015 η οποία καθορίζει τα καθήκοντα και τις αρμοδιότητες των νοσηλευτών είναι απόφαση προεκλογικού χαρακτήρα, η οποία ευτελίζει τόσο την πολιτική ζωή όσο και την ιατρική λειτουργία.

Τιμούμε τις νοσηλεύτριες και τους νοσηλευτές, συνεργαζόμαστε στενά στα νοσοκομεία και στις πρωτοβάθμιες μονάδες υγείας, αλλά σε καμία περίπτωση δεν μπορεί να υποκαθίσταται η ιατρική λειτουργία με την υψηλή επιστημονική γνώση και την τεκμηριωμένη εμπειρία που διαθέτει.

Θα πρέπει άμεσα να ακυρωθεί η απόφαση αυτή, διότι αποτελεί μεγάλη προσβολή προς το ιατρικό λειτούργημα και τους πολίτες, τη στιγμή μάλιστα που προωθήθηκε πέντε ημέρες προ των εκλογών, χωρίς καν να υπάρξει συζήτηση με τα θεσμικά όργανα των ιατρών και κυρίαρχα τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο, αλλά ούτε γνωμοδότηση του ΚΕΣΥ.

Τέτοιες αποφάσεις δημιουργούν παράλληλα, μεγάλες παρενέργειες όσον αφορά τις σχέσεις συνεργασίας ιατρού και νοσηλευτή αλλά και στην προστασία της υγείας του Ελληνικού λαού. Ο νοσηλευτής δεν λειτουργεί ποτέ αυτόνομα αλλά πάντοτε κάτω από τις ιατρικές οδηγίες.

Η απόφαση αυτή αντίκειται στις διατάξεις του Συντάγματος – Άρθρο 5, παράγραφος 5 και Άρθρο 21, παράγραφος 3 και αν δεν ακυρωθεί από τον ίδιο τον Υπουργό θα προσφύγουμε για την ανάκλησή της στη Δικαιοσύνη.

NeuroAge… Κρατά τη μνήμη σε εγρήγορση!

Το εξειδικευμένο συμπλήρωμα διατροφής NeuroΑge  πλέον της ενίσχυσης της μνήμης, προσφέρει αποτελεσματικές λύσεις με 2 νέα προϊόντα, για την διευκόλυνση του ύπνου και την ενίσχυση της εγρήγορσης.

 

NeuroAge150120

Δευτέρα 19 Ιανουαρίου 2015. Τρεις εξειδικευμένες, σύγχρονες και αποτελεσματικές λύσεις, προσφέρουν στους ενήλικες τα συμπληρώματα διατροφής NeuroAge, με πυρήνα την ενίσχυση της μνήμης και την καλή λειτουργία του εγκεφάλου. Με την πρόσφατη κυκλοφορία 2 νέων προϊόντων, η σειρά που διατίθεται αποκλειστικά από την ELPEN στην Ελλάδα, αποτελείται πλέον από τρία εξειδικευμένα προϊόντα NeuroAge, σχεδιασμένα για να υποστηρίζουν τη γνωστική λειτουργία, την πνευματική εγρήγορση και τη διευκόλυνση του ύπνου, σ’ έναν υγιή εγκέφαλο. Ο εγκέφαλος και το σώμα μας χρειάζονται απαραίτητα θρεπτικά συστατικά για να λειτουργήσουν σωστά, αφού η γήρανση του εγκεφάλου προκαλεί γνωστική εξασθένηση, διαταραχές ύπνου και  έλλειψη συγκέντρωσης, και την ανάγκη αυτή έρχονται να καλύψουν το NeuroAge, το NeuroAge NRG, το NeuroAge Sleep.

Όλα τα προϊόντα της σειράς NeuroAge περιέχουν έναν αποτελεσματικό συνδυασμό βασικών συστατικών, κλινικά ελεγμένων και εγκεκριμένων από την EFSA, και έτσι εγγυώνται με ασφάλεια τη διατήρηση της συνολικής λειτουργίας του εγκεφάλου.

Το NeuroAge βοηθά στην ενίσχυση της μνήμης και την καλή λειτουργία του εγκεφάλου και περιέχει συστατικά όπως Σίδηρο, Παντοθενικό Οξύ, Ουριδίνη, Κυτιδίνη, και (L)- Γλουταμίνη,  που έχει αποδειχθεί ότι βοηθούν στην υποστήριξη ενός υγιούς εγκεφάλου.

Το NeuroAge NRG πλέον των βασικών συστατικών του NeuroAge περιέχει επίσης Καφεΐνη και (L)-Θειανίνη, και έχει σχεδιαστεί ειδικά για να συμβάλει στην ενίσχυση της εγρήγορσης και της συγκέντρωσης. Επιπλέον, υποστηρίζει τη διατήρηση  της λειτουργίας του εγκεφάλου και της μνήμης.

Το NeuroAge SLEEP πλέον των βασικών συστατικών του NeuroAge περιέχει επίσης Μελατονίνη και Βαλεριάνα και έχει ειδικά σχεδιαστεί για να συμβάλει στη διευκόλυνση του ύπνου και τη μείωση του χρόνου μετάβασης στον ύπνο. Επιπλέον, και αυτό βοηθά στη συνολική λειτουργία του εγκεφάλου και της μνήμης.

Η σειρά NeuroAge διατίθεται αποκλειστικά στα Φαρμακεία από την ELPEN, την πρωτοπόρο Ελληνική Φαρμακευτική Βιομηχανία.

Η Merck Ανεβαίνει στην Έκτη Θέση του Δείκτη Πρόσβασης στα Φάρμακα για το 2014

merck141202

Η Merck, μία από τις κορυφαίες εταιρείες στη διάθεση καινοτόμων, υψηλής ποιότητας και τεχνολογίας προϊόντων στο φαρμακευτικό και χημικό κλάδο και στον τομέα των βιοεπιστημών, ανακοίνωσε σήμερα ότι κατατάσσεται πλέον στην έκτη θέση του Δείκτη Πρόσβασης στα Φάρμακα που δημοσιεύθηκε εχθές από το Ίδρυμα για την Πρόσβαση στα Φάρμακα (Access to Medicine Foundation). Η Merck ανέβηκε δύο θέσεις σε σύγκριση με την κατάταξη του 2012. Η συγκεκριμένη πρόοδος τονίζει τη δέσμευση της εταιρείας να βοηθήσει ώστε να ξεπεραστούν τα εμπόδια πρόσβασης των πληθυσμών και των κοινοτήτων που υπο-εξυπηρετούνται στις χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος χώρες, στο πλαίσιο της εταιρικής υπευθυνότητας και της βιώσιμης επιχειρηματικής προσέγγισης. Κάθε δύο χρόνια, ο Δείκτης Πρόσβασης στα Φάρμακα αξιολογεί τις κορυφαίες φαρμακευτικές επιχειρήσεις ως προς τις δραστηριότητες και τις πρωτοβουλίες που προωθούν την πρόσβαση σε φάρμακα στις αναπτυσσόμενες χώρες.

«Η Merck έχει αναθεωρήσει τη στρατηγική της για την Πρόσβαση στην Υγεία και από το 2012 προωθεί νέες πρωτοβουλίες, συμπεριλαμβανομένου ενός επιχειρηματικού μοντέλου στην Ινδία και μίας καινοτόμου πρωτοβουλίας για την αύξηση των τοπικών δυνατοτήτων παραγωγής», ανέφερε το Ίδρυμα για την Πρόσβαση στα Φάρμακα ως λόγους για τους οποίους η Merck αναβαθμίστηκε στη νέα κατάταξη.

«Οι προσπάθειές μας έχουν αναγνωριστεί σημαντικά από το Ίδρυμα για την Πρόσβαση στα Φάρμακα και είμαστε ιδιαίτερα υπερήφανοι που κατατασσόμαστε μεταξύ των κορυφαίων εταιρειών, μόλις τρία χρόνια μετά την έναρξη της πρωτοβουλίας μας για την Πρόσβαση στην Υγεία», δήλωσε ο Stefan Oschmann, Chief Executive Officer του Φαρμακευτικού κλάδου και Vice Chairman Elect του Διοικητικού Συμβουλίου της Merck. «Το γεγονός ότι έχουμε και πάλι βελτιώσει την κατάταξή μας αποδεικνύει ότι η πρόσβαση στην υγεία έχει γίνει αναπόσπαστο κομμάτι του τρόπου με τον οποίο δραστηριοποιούμαστε επιχειρηματικά. Φυσικά θα συνεχίσουμε τις προσπάθειές μας για να βοηθήσουμε περισσότερο τους ασθενείς, οι οποίοι βρίσκονται στο επίκεντρο όλων των προσπαθειών μας, και να συμβάλουμε ενδεχομένως περαιτέρω στην ελάφρυνση από τα διάφορα εμπόδια στην πρόσβαση εκείνων που έχουν μεγαλύτερη ανάγκη».

 

Η στρατηγική της Merck για την αντιμετώπιση της σύνθετης πρόκλησης στην πρόσβαση υπο-εξυπηρετούμενων πληθυσμών και ασθενείς, σε χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος χώρες, επικεντρώνεται σε τέσσερις τομείς προτεραιότητας, που είναι γνωστά ως τα 4 «Α»: Availability (Διαθεσιμότητα), Affordability (Οικονομική Δυνατότητα), Awareness (Ευαισθητοποίηση) και Accessibility (Προσβασιμότητα). Η διαθεσιμότητα περιλαμβάνει τη βελτίωση των λύσεων για την υγεία για την αντιμετώπιση ανεκπλήρωτων αναγκών προσαρμοσμένων στα τοπικά περιβάλλοντα και η οικονομική δυνατότητα συνεπάγεται την αντιμετώπιση της πρόκλησης που συνδέεται με την αδυναμία πληρωμής. Η ευαισθητοποίηση επικεντρώνεται στην ενδυνάμωση των ανθρώπων με τα κατάλληλα εργαλεία και τη γνώση ώστε να λαμβάνουν συνειδητές αποφάσεις, είτε μέσω της εκπαίδευσης και της κατάρτισης είτε με δείκτες αξιολόγησης και συγκέντρωση στοιχείων. Η προσβασιμότητα περιλαμβάνει πρωτοβουλίες για την ενίσχυση της εφοδιαστικής αλυσίδας και την ανάπτυξη τοπικών λύσεων για την υγεία.Bottom of Form

                                                                                                                                 

Σε σύγκριση με το 2012, η Merck έχει τώρα αναγνωριστεί από το Ίδρυμα για την Πρόσβαση σε Φάρμακα ιδίως για βέλτιστες πρακτικές, όπως:

  • Στρατηγική προσέγγιση η οποία περιλαμβάνει, για παράδειγμα, ισχυρή έμφαση στην έρευνα και την ανάπτυξη για τοπικές και ανεκπλήρωτες ανάγκες και καινοτόμες πρωτοβουλίες παραγωγής και διανομής, συμπεριλαμβανομένης της προόδου ενσωμάτωσης της εφοδιαστικής αλυσίδας
  • Πολυδιάστατη προσέγγιση για την καταπολέμηση της σχιστοσωμίασης, μίας τροπικής παρασιτικής νόσου: ένα μακροπρόθεσμο πρόγραμμα δωρεάς που έχει ως στόχο να βοηθήσει στην εξάλειψη της νόσου καθώς και στην ανάπτυξη ενός νέου διαγνωστικού εργαλείου και ενός παιδιατρικού σκευάσματος
  • Διαχείριση των πνευματικών δικαιωμάτων και δέσμευση να μην καταθέσει ή επιβάλλει διπλώματα ευρεσιτεχνίας στο ευρύτερο φάσμα των αναπτυσσόμενων χωρών, πολιτικές πρόσβασης για μελλοντικά προϊόντα με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και ανοικτές πρωτοβουλίες καινοτομίας

 

Η Merck ξεκίνησε την πρωτοβουλία της για την Πρόσβαση στην Υγεία το Φεβρουάριο του 2011 και έχει εντοπίσει κενά πρόσβασης και ευκαιρίες για να ανταποκριθεί καλύτερα στις ανάγκες των υπο-εξυπηρετούμενων ασθενών. Η μονάδα διασφαλίζει ότι η πρόσβαση προσδίδει προστιθέμενη αξία στην κοινωνία στο σύνολό της και γίνεται αναπόσπαστο μέρος του τρόπου με τον οποίο η Merck δραστηριοποιείται με έναν υπεύθυνο,
βιώσιμο τρόπο. Η Merck ξεκίνησε το πιλοτικό πρόγραμμα Su-Swastha, ένα επιχειρηματικό μοντέλο με στόχο την ενίσχυση της πρόσβασης σε προϊόντα υγειονομικής περίθαλψης σε προσιτή τιμή στην αγροτική Ινδία. Ένα άλλο παράδειγμα είναι το Merck Capacity Advancement Program (CAP) για την ευαισθητοποίηση σχετικά με το διαβήτη στην Αφρική και στην Ινδία, με την εκπαίδευση του ευρύ κοινού και την υποστήριξη του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τους τρόπους πρόληψης, διάγνωσης και διαχείρισης του διαβήτη αποτελεσματικά. Εν ολίγοις, η Merck αναγνωρίζει την πολυπλοκότητα στην προώθηση λύσεων για την υγεία των φτωχών ανθρώπων και αντιλαμβάνεται ότι οι στόχοι του Δείκτη Πρόσβασης για τα Φάρμακα δεν μπορούν να επιτευχθούν μόνο από τη φαρμακευτική βιομηχανία. Ο συνεταιρισμός, η συνεργασία και ο συνεχής διάλογος με ένα ευρύ φάσμα ενδιαφερομένων μερών αποτελεί το «κλειδί» για τη διασφάλιση ότι η επίτευξη βιώσιμων λύσεων πρόσβασης εξυπηρετεί τις ανάγκες των ανθρώπων.

 

Το VIEKIRA PAK™ της AbbVie έλαβε την έγκριση του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C γονότυπου 1

abbvie logo BLUE 250x250

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το VIEKIRA PAK™ (δισκία ομπιτασβίρης/παριταπρεβίρης/ριτοναβίρης και δισκία ντασαμπουβίρης) της βιοφαρμακευτικής εταιρείας AbbVie, μια θεραπεία που λαμβάνεται αποκλειστικά από το στόμα χωρίς ιντερφερόνη, με ή χωρίς ριμπαβιρίνη (RBV), για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με αντιρροπούμενη κίρρωση.

 

Το VIEKIRA PAK είναι το μόνο θεραπευτικό σχήμα εγκεκριμένο από τον FDA που περιέχει τρεις διακριτούς μηχανισμούς δράσης –έναν αναστολέα της NS5A, έναν αναστολέα της πρωτεάσης NS3/4A και έναν μη νουκλεοσιδικό αναστολέα της πολυμεράσης NS5B–, οι οποίοι «συνεργάζονται» για να επιτεθούν στον ιό σε τρία διαφορετικά στάδια του κύκλου ζωής του, προκειμένου να αναστείλουν την αναπαραγωγή του.

 

«Είμαστε υπερήφανοι για το έργο του τμήματος Έρευνας και Ανάπτυξης της AbbVie, προκειμένου να καταστεί διαθέσιμη αυτή η σημαντική θεραπεία στους ασθενείς με ηπατίτιδα C», δήλωσε η κα. Τίνα Ανταχοπούλου, Medical Director της AbbVie Ελλάδος. «Η θεραπεία της ηπατίτιδας C είναι περίπλοκη καθώς ο ιός μεταλλάσσεται και αναπαράγεται ταχύτατα. Η δυνατότητα πρόσβασης σε ένα θεραπευτικό σχήμα που, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών, έχει υψηλά ποσοστά ίασης, ακόμα και σε ασθενείς των οποίων η θεραπεία παρουσίαζε ιδιαίτερες δυσκολίες, όπως ασθενείς με κίρρωση, ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος και ασθενείς με συλλοίμωξη με HIV, είναι ιδιαίτερα κρίσιμη για τους συνανθρώπους μας που πάσχουν από τη νόσο αυτή».

 

Η έγκριση του VIEKIRA PAK υποστηρίζεται από ένα ευρύ πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης, σχεδιασμένο για τη μελέτη της ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του σχήματος σε περισσότερους από 2.300 ασθενείς σε 25 χώρες.

 

Το πρόγραμμα αποτελούνταν από 6 κύριες μελέτες φάσης 3, στα πλαίσια των οποίων αποδείχθηκε ότι το VIEKIRA PAK οδήγησε σε ίαση το 95%-100% των ασθενών με ηπατίτιδα C γονότυπου GT1a και GT1b, συμπεριλαμβανομένων πρωτοθεραπευόμενων ασθενών και ασθενών που είχαν λάβει στο παρελθόν θεραπεία, καθώς και ασθενών με αντιρροπούμενη κίρρωση. Επιπλέον, πάνω από το 98% των ασθενών στις κλινικές μελέτες ολοκλήρωσε έναν πλήρη κύκλο θεραπείας.

 

Η έγκριση του VIEKIRA PAK βασίζεται επίσης στα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών φάσης 2, σύμφωνα με τα οποία το VIEKIRA PAK οδήγησε σε ίαση το 97% των ασθενών που είχαν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος και το 92% των ασθενών με συλλοίμωξη HCV/HIV-1.

 

Τέλος, αξίζει να σημειωθεί ότι το Νοέμβριο του 2014, η AbbVie έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τo από του στόματος θεραπευτικό σχήμα VIEKIRAX™ (ομπιτασβίρη/παριταπρεβίρη/ριτοναβίρη) +  EXVIERA™ (ντασαμπουβίρη), με ή χωρίς ριμπαβιρίνη (RBV), για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1). Επίσης, έλαβε θετική γνωμοδότηση για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 4 (GT4) με το από του στόματος θεραπευτικό σχήμα VIEKIRAX™ (ομπιτασβίρη/παριταπρεβίρη/ριτοναβίρη) με ριμπαβιρίνη (RBV). Μάλιστα, η Επιτροπή αναμένεται να εξετάσει την έγκριση της κυκλοφορίας του σκευάσματος στην Ευρώπη και να ανακοινώσει την απόφασή της τις προσεχείς ημέρες.

 

Σχετικά με το VIEKIRA PAK

 

Το VIEKIRA PAK™ (δισκία ομπιτασβίρης/παριταπρεβίρης/ριτοναβίρης και δισκία ντασαμπουβίρης) μελετήθηκε σε ευρύ φάσμα ασθενών με χρόνια λοίμωξη από τον ιό της ηπατίτιδας C (ΗCV) γονότυπου 1 (GT1). Αυτό περιελάμβανε από πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς έως ορισμένες ομάδες ασθενών, των οποίων η θεραπεία παρουσιάζει τις περισσότερες δυσκολίες, όπως ασθενείς με αντιρροπούμενη κίρρωση του ήπατος (ήπια, στάδιο Α κατά Child-Pugh), με συλλοίμωξη HCV/HIV-1, ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος με φυσιολογική ηπατική λειτουργία και ήπια ίνωση, καθώς και ασθενείς των οποίων η προηγούμενη θεραπεία με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη (pegIFN) και ριμπαβιρίνη (RBV) απέτυχε.

 

Το VIEKIRA PAK™ αποτελείται από τον συνδυασμό σταθερής δόσης ομπιτασβίρης 25mg (αναστολέας της NS5A), παριταπρεβίρης 150mg (αναστολέας της πρωτεάσης NS3/4A) και ριτοναβίρης 100mg (εγκεκριμένος αναστολέας της πρωτεάσης HIV-1), που λαμβάνεται μια φορά ημερησίως με ένα γεύμα, και από τη ντασαμπουβίρη 250mg (μη νουκλεοσιδικός αναστολέας της πολυμεράσης NS5B), που λαμβάνεται δύο φορές ημερησίως με ένα γεύμα.

 

Το VIEKIRA PAK™ λαμβάνεται για 12 εβδομάδες, εκτός από ορισμένους ασθενείς με GT1a και κίρρωση, που θα πρέπει να το λαμβάνουν για 24 εβδομάδες. Σε ασθενείς με GT1a και σε όλους τους ασθενείς με κίρρωση ή σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση ήπατος θα πρέπει να συγχορηγείται ριμπαβιρίνη.

 

Αξίζει τέλος να αναφερθεί ότι, το VIEKIRA PAK™ αξιολογήθηκε κατά προτεραιότητα και έλαβε τον χαρακτηρισμό «πρωτοποριακή θεραπεία» από τον FDA, ο οποίος δίνεται σε φάρμακα ή θεραπευτικά σχήματα που ενδέχεται να βελτιώσουν ουσιωδώς τις διαθέσιμες θεραπείες.

Θέμα: «Στρατηγική των κομμάτων για τη φυσικοθεραπεία και συνολικά για τα θέματα υγείας, παιδείας και εργασίας».

Το Κ.Δ.Σ. του Πανελλήνιου Συλλόγου Φυσικοθεραπευτών, σας καλεί εν όψει των επικείμενων βουλευτικών εκλογών, να τοποθετηθείτε σχετικά με τη στρατηγική του κόμματός σας σε θέματα υγείας, παιδείας και εργασίας, που πρόκειται να εφαρμόσετε και άπτονται του επαγγέλματος του φυσικοθεραπευτή, προκειμένου να ενημερώσει τα μέλη του και το ευρύ κοινό.

Ειδικότερα ο Π.Σ.Φ., ζητά να ενημερωθεί για την στρατηγική που θα εφαρμόσετε με βάση τα προεκλογικά σας προγράμματα, σχετικά με :

  • Πότε θα μπει σε πλήρη λειτουργία το ΠΕΔΥ και γενικότερα τη θέση σας για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας.
  • Τον προϋπολογισμό για την λειτουργία των δημοσίων νοσοκομείων και την πρόσληψη προσωπικού, δεδομένου όσον αφορά τον κλάδο μας, υπάρχει μεγάλη έλλειψη φυσικοθεραπευτών και πολλές κενές οργανικές θέσεις.
  • Σε σχέση με τη λειτουργία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ.:

– Ο προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ αποτελεί το 4,3% του ΑΕΠ και είναι κάτω από το όριο ασφαλείας για την υγεία του πληθυσμού. Με βάση τα διεθνή δεδομένα αποδεκτό είναι τουλάχιστον το 6% του ΑΕΠ. Προβλέπετε να αυξηθεί ο προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ στα πλαίσια του αποδεκτού;

– Ο προϋπολογισμός του ΕΟΠΥΥ για τη φυσικοθεραπεία είναι 0,9%, ενώ ο μέσος όρος στην Ε.Ε. είναι 2,5% – 3%. Προβλέπετε να αυξηθεί με βάση τα διεθνή πρότυπα, με δεδομένο ότι η φυσικοθεραπεία αποτελεί την κύρια θεραπεία σε μυοσκελετικά προβλήματα;

– Προβλέπει το πρόγραμμα του κόμματός σας, κατάργηση του claw back και του rebate, ώστε ο πάροχος υγείας να αμείβεται για αυτά που εκτελεί;

4) Την παροχή υπηρεσιών αποκατάστασης στην χώρα μας.

– Γιατί στο ΕΣΠΑ υπάρχει ως επιλέξιμη δράση, η χρηματοδότηση των ιδιωτικών ΚΑΑ, ενώ είναι γνωστό ότι υπάρχει πληθώρα τέτοιων με αναλογία ίση με τις ΗΠΑ;

– Θα ξεκινήσει η λειτουργία των δημόσιων ΚΑΑ;

5) Την παροχή φυσικοθεραπείας ως μέτρο για τη διατήρηση της υγείας των πολιτών, με την ταυτόχρονη μείωση του κόστους νοσηλείας, φαρμακευτικής αγωγής και απουσίας από τον χώρο εργασίας.

6) Τη θέση του φυσικοθεραπευτή στον ιαματικό τουρισμό.

7) Μέτρα για την ανεργία των νέων φυσικοθεραπευτών και την φυγή των επιστημόνων υγείας στο εξωτερικό.

8) Τι προβλέπει το πρόγραμμα του κόμματος σας για την αδειοδότηση λειτουργίας ιδιωτικών κολεγίων στην χώρα μας και το ενδεχόμενο θεσμοθέτησης ιδιωτικής τριτοβάθμιας εκπαίδευσης;

Παρακαλούμε για τις απαντήσεις σας, και οι απόψεις των κομμάτων σας θα δημοσιευθούν στην ιστοσελίδα του Π.Σ.Φ. , για να λάβουν γνώση, τόσο τα μέλη του όσο και κάθε Έλληνας πολίτης.

1 35 36 37 38 39 42