Η εξέταση της προεκλαμψίας από τη Roche βοηθά στην βραχυπρόθεσμη πρόβλεψη Νέα Δεδομένα

Τα αποτελέσματα της μελέτης PROGNOSIS,1,2 που παρουσιάστηκαν στο 20ο Παγκόσμιο Συνέδριο για Αμφιλεγόμενα Θέματα στη Μαιευτική, τη Γυναικολογία και την Υπογονιμότητα (World Congress on Controversies in Obstetrics, Gynecology & Infertility) που διεξήχθη στο Παρίσι, δείχνουν την προγνωστική αξία του τεστ προεκλαμψίας Elecsys® της Roche ως προς την πρόβλεψη της απουσίας προεκλαμψίας επί μία εβδομάδα και της εμφάνισης προεκλαμψίας εντός των επόμενων τεσσάρων εβδομάδων. Το αποτέλεσμα της εξέτασης επιτρέπει στους επαγγελματίες της υγείας να αποφεύγουν τις περιττές νοσηλείες καθώς μπορεί να αποκλείσει αξιόπιστα το ενδεχόμενο προεκλαμψίας επί μία εβδομάδα και ταυτοχρόνως να συμβάλλει στη βελτίωση της έκβασης της κύησης, τόσο για τη μητέρα όσο και για το παιδί. Δεδομένου ότι μπορεί να επιβεβαιώσει τον κίνδυνο ανάπτυξης προεκλαμψίας προσφέρεται η δυνατότητα να παρασχεθεί η καταλληλότερη προγεννητική φροντίδα εγκαίρως.

Η προεκλαμψία ορίζεται ως η παρουσία υπέρτασης σε συνδυασμό με αυξημένα επίπεδα πρωτεϊνών στα ούρα (πρωτεϊνουρία).3,4.5 Άλλα κλινικά συμπτώματα της προεκλαμψίας αποτελούν οι ισχυρές κεφαλαλγίες, το αιφνίδιο οίδημα του προσώπου, των χεριών και των ποδιών, και ο πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα. Ωστόσο, τόσο η υπέρταση όσο και η πρωτεϊνουρία αποδεικνύεται ότι αποτελούν δείκτες με περιορισμένη ικανότητα πρόβλεψης για την κλινική εκδήλωση της πάθησης καθώς και για την πορεία αυτής.6

Το τεστ προεκλαμψίας Elecsys μετρά δύο πρωτεΐνες, την sFlt-1 (διαλυτή τυροσινοκινάση 1 τύπου fms) και τον PlGF (πλακουντιακός αυξητικός παράγοντας) στο μητρικό αίμα. Ανάλογα με το αποτέλεσμα της εξέτασης, που υπολογίζεται από τον λόγο των δύο πρωτεϊνών, ο γυναικολόγος μπορεί να αποκλείσει ή να προβλέψει με αξιοπιστία την εμφάνιση της πάθησης βραχυπρόθεσμα7 και να εστιάσει με βεβαιότητα σε εκείνες τις γυναίκες που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης προεκλαμψίας.

Ο καθηγητής Harald Zeisler του Τμήματος Μαιευτικής/Γυναικολογίας του Ιατρικού Πανεπιστημίου της Βιέννης δήλωσε ότι «Τα αποτελέσματα της μελέτης PROGNOSIS συνιστούν ένα σημαντικό βήμα προς την κατεύθυνση της πρόβλεψης της προεκλαμψίας. Η εξέταση προεκλαμψίας Elecsys επιτρέπει στους γυναικολόγους να προβλέψουν πλέον βραχυπρόθεσμα την απουσία και τον κίνδυνο εκδήλωσης προεκλαμψίας. Η εφαρμογή στην κλινική πρακτική προσφέρει τη δυνατότητα μείωσης της νοσηρότητας και θνησιμότητας για τα έμβρυα και τις μητέρες και ταυτοχρόνως αποτρέπει τις περιττές νοσηλείες».

Προεκλαμψία εκδηλώνεται σε 1 ανά 20 κυήσεις περίπου και αποτελεί τη δεύτερη σημαντικότερη αιτία θανάτου της μητέρας.8 Η πάθηση μπορεί να απειλήσει τη ζωή τόσο της μητέρας όσο και του εμβρύου, ιδίως εάν διαγνωστεί αργά, ενώ στην οξεία της μορφή αποτελεί ένδειξη για άμεσο πρόωρο τοκετό. Τα περισσότερα περιστατικά αφορούν υγιείς γυναίκες που γεννούν το πρώτο τους παιδί. Παθήσεις όπως η χρόνια υπέρταση, ο διαβήτης και οι νεφροπάθειες συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης προεκλαμψίας.

Ο Roland Diggelmann, COO της Roche Diagnostics, δήλωσε: «Με χαρά παρουσιάζουμε μια νέα και αξιόπιστη προσέγγιση για την πρόβλεψη εκδήλωσης προεκλαμψίας βραχυπρόθεσμα, σε γυναίκες υψηλού κινδύνου, επιφέροντας μια ουσιαστική αλλαγή στον τρόπο αντιμετώπισης αυτής της σοβαρής πάθησης. Τα νέα δεδομένα μάς επιτρέπουν να θέσουμε νέα πρότυπα στην προγεννητική φροντίδα, να αποτρέψουμε τις περιττές νοσηλείες και να μειώσουμε το άγχος της μητέρας και της οικογένειάς της. Κατ’ αυτόν τον τρόπο επιβεβαιώνουμε για άλλη μια φορά τη δέσμευσή μας στην προστασία της υγείας των γυναικών».

Πληροφορίες για τη μελέτη PROGNOSIS
Η μελέτη PROGNOSIS2 είναι μια πολυκεντρική, προοπτική, διπλά τυφλή, μη παρεμβατική δοκιμή που αξιολογεί την ικανότητα βραχυπρόθεσμης πρόβλεψης της εμφάνισης προεκλαμψίας, εκλαμψίας και συνδρόμου HELLP (αιμόλυση, αυξημένα ηπατικά ένζυμα και χαμηλός αριθμός αιμοπεταλίων) σε εγκύους με πιθανολογούμενη προεκλαμψία. Στη μελέτη συμμετείχαν περισσότερες από 1270 έγκυες γυναίκες από 30 κέντρα σε 14 χώρες, μεταξύ Δεκεμβρίου 2010 και Ιανουαρίου 2014. Η μελέτη, που παρουσιάστηκε στο 20ο Παγκόσμιο Συνέδριο για Αμφιλεγόμενα Θέματα στη Μαιευτική, τη Γυναικολογία και την Υπογονιμότητα το οποίο διεξήχθη στο Παρίσι, είχε ως κύριο στόχο να δείξει ότι οι χαμηλές τιμές του λόγου των πρωτεϊνών sFlt-1/PlGF προβλέπουν την απουσία προεκλαμψίας, εκλαμψίας και συνδρόμου HELLP για μία εβδομάδα ενώ οι υψηλές τιμές λόγου προβλέπουν την εκδήλωση προεκλαμψίας, εκλαμψίας και συνδρόμου HELLP εντός τεσσάρων εβδομάδων.

Πληροφορίες για το τεστ προεκλαμψίας Elecsys από τη Roche
Από την είσοδό του στην αγορά, το 2010, μέχρι σήμερα ο το τεστ προεκλαμψίας Elecsys βοηθά τους επαγγελματίες της υγείας να ταυτοποιήσουν τις γυναίκες με προεκλαμψία, μετρώντας τον λόγο δύο πρωτεϊνών: της sFlt-1 (διαλυτή τυροσινοκινάση 1 τύπου fms) και του PlGF (πλακουντιακός αυξητικός παράγοντας) στο μητρικό αίμα. Οι υψηλές τιμές του λόγου sFlt-1/PlGF υποδεικνύουν την παρουσία της πάθησης.7 To test διατίθεται σε όλες τις χώρες που δέχονται τη σήμανση CE στην Ευρώπη, τη Λατινική Αμερική, τη Μέση Ανατολή, την Αφρική και την Ασία. Επί του παρόντος δεν διατίθεται στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ιαπωνία.

Δρ. Χρήστος Ζουμπούλης: «Σήμερα θεραπεύουμε την ακμή 100%. Με σύγχρονες θεραπείες και την έγκαιρη παρέμβαση»

pharma141215

Στη χώρα μας προσκεκλημένος από την Bioderma – εταιρεία που εκπροσωπείται στην Ελλάδα από τη Pharmathen – ο παγκοσμίου φήμης καθηγητής Δερματολογίας του Πανεπιστημίου Freie Universität του Βερολίνου

Αθήνα, 15 Δεκεμβρίου 2014 – «Δεν υπάρχει μορφή της ακμής που να μην θεραπεύεται σήμερα. Η ακμή μπορεί να προληφθεί και να θεραπευθεί σε ποσοστό 100%, αρκεί να υπάρξει έγκαιρη παρέμβαση από το δερματολόγο, ο οποίος διαθέτει πλέον σύγχρονα ισχυρά όπλα που στοχεύουν με βιολογικό τρόπο στην αιτία της δημιουργίας της ακμής».

Το μήνυμα αυτό μετέφερε ο παγκοσμίου φήμης Έλληνας καθηγητής Δερματολογίας του Πανεπιστημίου Freie Universität του Βερολίνου Δρ. Χρήστος Ζουμπούλης, αποδεχόμενος την πρόσκληση της Bioderma – εταιρεία που εκπροσωπείται στην Ελλάδα από τη Pharmathen – στη δορυφορική διάλεξη με θέμα: «Οι εξελίξεις στη μονοθεραπεία της ακμής». Η διάλεξη πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της χειμερινής ημερίδας της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας, το Σάββατο 13 Δεκεμβρίου στο ξενοδοχείο The Ledra Athens. Στην εκδήλωση μίλησαν ακόμη οι καθηγητές Δερματολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών και του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης κ.κ. Κατσάμπας και Σωτηριάδης.

«Η ακμή είναι η πιο συχνή νόσος και οι γνώσεις που είχαμε μέχρι πρόσφατα ήταν πεπαλαιωμένες», είπε ο Δρ. Χρ. Ζουμπούλης, προσθέτοντας «Σήμερα γνωρίζουμε πως δεν προκαλείται από βακτήρια – κάτι το οποίο πιστεύαμε στο παρελθόν. Είναι θέμα ποιότητας των λιπιδίων του δέρματος και γι’ αυτό τα προϊόντα αντιμετώπισης της ακμής στοχεύουν πια στη ρύθμιση των λιπιδίων του δέρματος με βιολογικό τρόπο, προκειμένου να επανέρχεται σε φυσιολογικά επίπεδα το σμήγμα. Η ακμή μπορεί να προληφθεί και οι εκδηλώσεις της να είναι πολύ πιο ήπιες, με άμεσο θετικό αντίκτυπο στην ψυχολογία των εφήβων».

Από την πλευρά του ο καθηγητής Δερματολογίας του Πανεπιστημίου Αθηνών Ανδρέας Κατσάμπας, αναφέρθηκε στη σημασία της συντήρησης της θεραπείας: «Δεν υπάρχει μορφή της ακμής που να μην θεραπεύεται σήμερα – αλλά επειδή η ακμή παρουσιάζει υποτροπές, έχει μεγάλη σημασία η συντήρηση της θεραπείας για τη διατήρηση των αποτελεσμάτων», είπε με έμφαση ο κ. Α. Κατσάμπας ο οποίος ξεκαθάρισε επίσης ότι «πολλοί από τους μύθους που συνοδεύουν την ακμή, όπως ο μύθος της σοκολάτας ή και των τηγανητών φαγητών, δεν ισχύουν».

Η συμμετοχή των Ελλήνων δερματολόγων στη δορυφορική διάλεξη του καθηγητή Δρ. Χρ. Ζουμπούλη ξεπέρασε κάθε προσδοκία, καθώς ο Έλληνας καθηγητής που διαπρέπει στη Γερμανία ως Διευθυντής της Δερματολογικής Κλινικής και του Ανοσολογικού Κέντρου του Νοσοκομείου του Dessau και επικεφαλής Κλινικών Ερευνών του εργαστηρίου Βιογεροντολογίας, Δερματοφαρμακολογίας, Δερματοενδοκρινολογίας, στο Πανεπιστήμιο Freie Universität του Βερολίνου, θεωρείται από την παγκόσμια επιστημονική κοινότητα ο opinion leader στην ακμή.

Μετά τη λήξη της εκδήλωσης, οι καθηγητές κ.κ. Χρήστος Ζουμπούλης και Ανδρέας Κατσάμπας παραχώρησαν Συνέντευξη Τύπου.

Σχετικά με τη βιολογική θεραπεία της ακμής Sebium Global
Στη δορυφορική διάλεξη της Bioderma έγινε ιδιαίτερη αναφορά στη μονοθεραπεία της ακμής με το νέο Sebium Global, προϊόν το οποίο αποτελεί την πρώτη και μοναδική εντατική φροντίδα προσώπου που προσφέρει ολοκληρωμένη αντιμετώπιση της ακμής, επαναφέροντας με βιολογικό τρόπο το σμήγμα και τα λιπίδια στο επίπεδο του υγιούς δέρματος.
Το Sebium Global είναι μία εντατική φροντίδα νέας γενιάς που δρα τόσο στις βιολογικές αιτίες, όσο και στις συνέπειες των ατελειών της ακμής χάρη στο κατοχυρωμένο μοναδικό συνδυασμό της πατέντας FLUIDACTIV® και ενός νέου ενεργού συστατικού, του Bakuchiol, προσφέροντας μία ολοκληρωμένη φροντίδα για το δέρμα με τάση ακμής. Eνδείκνυται τόσο για τις φλεγμονώδεις (σπυράκια) όσο και για τις μη φλεγμονώδεις (μαύρα στίγματα) βλάβες.
Αυτός ο νέος κατοχυρωμένος συνδυασμός FLUIDACTIV® και Bakuchiol έχει αντιβακτηριδιακές και καταπραϋντικές ιδιότητες που σε συνδυασμό με δερματολογικά αναγνωρισμένους παράγοντες δρουν απευθείας στα σπυράκια καταπολεμώντας την φλεγμονή. Μιμείται τις ιδιότητες της βιταμίνης Ε που είναι πολύ σημαντική για την προστασία των λιπιδίων του σμήγματος – και η οποία εκλείπει από τα άτομα με ακμή – σταματώντας με βιολογικό τρόπο τη φυσιολογική διαδικασία της ακμής.

Η σύνθεση του Sebium Global εμπεριέχει επίσης κερατολυτικούς παράγοντες που αποτρέπουν την πάχυνση της κεράτινης στοιβάδας κι έτσι εξαλείφει τα μαύρα στίγματα και καθαρίζει τους πόρους.

Η εφαρμογή του Sebium Global δύο φορές ημερησίως για 57 ημέρες, έχει δείξει σημαντική μείωση στις φλεγμονώδεις βλάβες της ακμής στο 78% των ασθενών.

Επόμενη γενιά μεθόδων εξέτασης ιικού φορτίου από τη Roche

Οι μέθοδοι cobas HIV-1 και HCV προσφέρουν απαράμιλλες επιδόσεις στα συστήματα cobas 6800/8800

Η Roche ανακοίνωσε σήμερα ότι διαθέτει στο εμπόριο τις μεθόδους προσδιορισμού cobas® HIV-1 και cobas HCVγια χρήση με τα συστήματα cobas 6800/8800, διευρύνοντας έτσι το μενού αναλύσεων στους νεότερους αναλυτές μοριακής διαγνωστικής της Roche με την επόμενη γενιά μεθόδων παρακολούθησης ιικού φορτίου. Οι νέες μέθοδοι προσφέρουν τις υψηλές επιδόσεις που χρειάζονται οι κλινικοί ιατροί προκειμένου να διαχειρίζονται σωστά τη θεραπεία των ασθενών που έχουν μολυνθεί από τον ιό ΑνθρώπινηςΑνοσοανεπάρκειαςτύπου Ι (HIV-1) ή τον ιό Ηπατίτιδας C (HCV).

Ο Roland Diggelmann, COO της Roche Diagnostics, δήλωσε ότι «Τα συστήματα cobas 6800/8800 αντιπροσωπεύουν την επόμενη γενιά συστημάτων μοριακής διαγνωστικής καθώς προσφέρουν απαράμιλλες επιδόσεις, ασύγκριτη ευελιξία και απόλυτο αυτοματισμό. Χάρη στη σχεδίαση και στην κλινική χρησιμότητά τους, οι αναλύσεις cobas HIV-1 και cobas HCV θέτουν νέα πρότυπα στον τομέα μέτρησης ιικού φορτίου, υλοποιώντας τη δέσμευση της Roche να προσφέρει νέα διαγνωστικά εργαλεία που θα εξελίσσουν τις γνώσεις της ιατρικής κοινότητας για τις ιογενείς ασθένειες και θα βελτιώνουν τις δυνατότητες θεραπείας των ασθενών».

Μετά τις εξετάσεις που παρουσιάστηκαν σήμερα, θα ακολουθήσουν τους επόμενους μήνες και οι εξετάσειςcobas CMV και cobas HBV, με τις οποίες θα ολοκληρωθεί η βασική σειρά μεθόδων παρακολούθησης ιικού φορτίου για τα συστήματα cobas 6800/8800. Αυτή η σειρά εξετάσεων παρακολούθησης ιικού φορτίου στα συστήματα cobas 6800/8800 θα προσφέρει στα εργαστήρια αυξημένη παραγωγικότητα και τη δυνατότητα παροχής αποτελεσμάτων που θα βοηθούν στην ταχεία λήψη κλινικών αποφάσεων.

Οι μέθοδοι cobas HIV-1 και HCV και τα συστήματα cobas 6800/8800 προσφέρονται για πώληση στις αγορές που αναγνωρίζουν τη σήμανση CE και δεν προσφέρονται προς το παρόν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Την 125η επέτειό της γιορτάζει φέτος η εταιρεία Dräger

draeger

Η Dräger, ιδρύθηκε το 1889 στο Luebeck της Γερμανίας. Είναι μια οικογενειακή επιχείρηση που στην πορεία της των 125 χρόνων, εξελίχθηκε σε παγκόσμιο όμιλο επιχειρήσεων, εισηγμένο στο Χρηματιστήριο της Γερμανίας. Πλέον, διοικείται από την 5η γενιά της οικογένειας Dräger και απασχολεί 12.000 εργαζομένους με παρουσία σε 190 χώρες.

Για τον πρόεδρο της Εταιρείας, Stefan Dräger, η φετινή επέτειος δεν αποτελεί απλά έναν καλό λόγο για εορτασμούς. Όπως σχολίασε, «είναι ένας καλός λόγος, για να κάνουμε μια παύση και να προβληματιστούμε σχετικά με το τι κάνει τη Dräger μοναδική. Στα 125 γενέθλιά μας, μας δίνεται η ευκαιρία να στοχαστούμε σχετικά με την πολύτιμη συμβολή μας και το πόσο πολύ περήφανοι είμαστε για τη μέχρι σήμερα πορεία μας. Μαζί με τους πελάτες, τους υπαλλήλους και τους επιχειρηματικούς εταίρους, θα διανύσουμε μαζί όλοι την πορεία της εξέλιξης μας, προς το μέλλον με βασικό μας σύνθημα τεχνολογία για τη ζωή».

Το σύνθημα για τα φετινά γενέθλια ενσαρκώνει τη φιλοσοφία της οικογενειακής επιχείρησης να αναπτύσσει εξαιρετική, πρωτοποριακή τεχνολογία για τη ζωή, για 125 χρόνια. Αυτή ακριβώς η φιλοσοφία απεικονίζεται στην έκθεση Dräger Moments, που φιλοξενείται στα κεντρικά της εταιρείας, και αποτελείται από μια επιλογή από 15 βασικές στιγμές στην πορεία της Dräger, η οποία ταξιδεύει το θεατή σε ένα ταξίδι μέσα στην ιστορία των 125 ετών της εταιρείας. Μία στάση σε αυτό το ταξίδι είναι η πρώτη φορητή συσκευή τεχνητής αναπνοής έκτακτης ανάγκης, η οποία κατέστησε δυνατό, ήδη από το 1907, να επαναφέρει στη ζωή τους ανθρώπους που είχαν χάσει τις αισθήσεις τους λόγω έλλειψης οξυγόνου.

Η θυγατρική εταιρεία Draeger Hellas Α.Ε., με Διευθύνοντα Σύμβουλο τον κ. Μανώλη Σιδηρουργό, ιδρύθηκε στην Ελλάδα το 2010, και είχε σαν πρώτο στόχο την προώθηση και τεχνική υποστήριξη των ιατρικών μηχανημάτων της Dräger στο χώρο των δημόσιων και ιδιωτικών νοσοκομείων και κλινικών στη χώρα μας. Ενδεικτικά στα προϊόντα της Dräger περιλαμβάνονται αναισθησιολογικά συγκροτήματα υψηλής τεχνολογίας, αναπνευστικές συσκευές για επείγοντα περιστατικά και για μονάδες εντατικής θεραπείας, μονάδες θερμοκοιτίδων και θερμοθεραπείας πρόωρων νεογνών, μονάδες παρακολούθησης ζωτικών παραμέτρων ασθενών, εξειδικευμένες λύσεις πληροφορικής για τους τομείς των χειρουργείων και μονάδων εντατικής θεραπείας, πλήρεις μονάδες παροχής ιατρικών αερίων, εξειδικευμένες λύσεις ιατρικού φωτισμού στα χειρουργεία.

Στο πλαίσιο αυτό, η Draeger έχει επιτύχει την υλοποίηση σημαντικών έργων στην Ελλάδα. Ενδεικτικά:

• Εγκατάσταση εξοπλισμού και λογισμικού στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας του Ναυτικού Νοσοκομείου Αθηνών (ΝΝΑ)
• Εγκατάσταση ηλεκτρονικού συστήματος παρακολούθησης της αναισθησίας του ασθενούς κατά τη διάρκεια του Χειρουργείου στο Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο.
• Μονάδα Εντατικής Νεογνών στην Κλινική ΡΕΑ
• Εγκατάσταση εξοπλισμού στα Νέα Χειρουργεία του Ευαγγελισμού (Δωρεά ΕΤΕ)
• Νέα Μονάδα Εντατικής Θεραπείας στο Νοσοκομείο Ευαγγελισμός (Δωρεά Ιδρύματος ΘΩΡΑΞ)
• Ψηφιακό Χειρουργείο στο Νοσοκομείο Αγ. Σάββας
• Εγκατάσταση Αναισθησιολογικών Μηχανημάτων υψηλής τεχνολογίας σε 4 Νοσοκομεία της Στερεάς Ελλάδας (Έργο ΕΣΠΑ της 5ης Υγειονομικής Περιφέρειας)
Σε σχέση με τα οικονομικά μεγέθη τόσο για την Ελλάδα όσο και για τον Όμιλο, σας παραθέτουμε παρακάτω στοιχεία για το 2013 και 2014.

Draeger Hellas
Κύκλος εργασιών 2013 2,9εκ.€
Κύκλος εργασιών 2014 εκτίμηση 6,2εκ.€

Όμιλος Dräger
Κύκλος εργασιών 2013 2,4 δις.€
Κύκλος εργασιών 2014 εκτίμηση 2,5 δις.€

Σε ότι αφορά τον τομέα της Τεχνολογίας Ασφάλειας στον οποίο η θυγατρική Draeger Hellas άρχισε να δραστηριοποιείται ενεργά από τις αρχές του 2014, η Dräger προσφέρει στους πελάτες προϊόντα και υπηρεσίες για ολοκληρωμένη διαχείριση κινδύνων, ειδικά για την προστασία προσώπων και εγκαταστάσεων. Η τωρινή γκάμα προϊόντων περιλαμβάνει σταθερά και κινητά συστήματα ανίχνευσης επικίνδυνων αερίων, αναπνευστικό εξοπλισμό, συσκευές διαφυγής, συσκευές για χρήση σε πυρκαγιές, επαγγελματικό εξοπλισμό καταδύσεων, καθώς και συσκευές ανίχνευσης αλκοόλ και ναρκωτικών ουσιών. Βασικοί τομείς δραστηριοποίησης είναι οι χώροι της Βιομηχανίας, Ναυτιλίας, Πυροσβεστικής, Διυλιστήρια κ.τ.λ.

Με αφορμή τα 125α γενέθλια της Dräger παγκοσμίως, αλλά και τα 5 χρόνια λειτουργίας της θυγατρικής στην Ελλάδα, ο Διευθύνων Σύμβουλος, κος Σιδηρουργός, δήλωσε: «Πιστεύουμε σε αυτό που κάνουμε, και πιστεύουμε στο ότι μπορούμε να συνεισφέρουμε στο να μεταφέρουμε την τεράστια, μακρόχρονη και παγκόσμια εμπειρία της μητρικής εταιρείας στη χώρα μας για αναβαθμισμένες Υπηρεσίες Υγείας, Ασφάλειας και Προστασίας της ζωής. Αυτό είναι το όραμά μας ως Draeger Hellas και αυτό θέλουμε να ευχηθούμε ολόψυχα με αφορμή τον εορτασμό της 125ούς επετείου μας: Τη συνέχεια της υψηλής ποιότητας της πολυετούς εμπειρίας μας ως εταιρεία.

Η ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΑ ΕΝΩΣΗ ΦΑΡΜΑΚΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑΣ ΜΕΓΑΛΟΣ ΧΟΡΗΓΟΣ ΤΟΥ ΑΓΩΝΑ ΔΡΟΜΟΥ ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ FIT KIDS RUN

ΕΝΑ ΠΛΗΡΕΣ KIT ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ ΓΙΑ ΚΑΘΕ ΣΧΟΛΕΙΟ ΤΟΥ ΠΕΙΡΑΙΑ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΕΦ

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), ως μεγάλος χορηγός του αγώνα δρόμου για παιδιά Fit Kids Run, θα προσφέρει σε κάθε δημοτικό σχολείο του Δήμου Πειραιά ένα πλήρες kit φαρμακείου, όπως ανακοινώθηκε σε κοινή συνέντευξη Τύπου, στην οποία συμμετείχαν ο Δήμαρχος Πειραιά κ. Γιάννης Μώραλης, η κα Φαίη Κοσμοπούλου Γενική Διευθύντρια της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας, ο Πρόεδρος του Ο.Π.Α.Ν. κ. Σταύρος Ελληνιάδης, η κα Ελένη Πετρουλάκη – Ivic και η κα Βάσω Στασινού – Νικοπολίδη εκπρόσωπος του 4moms.gr. Μάλιστα, η Γενική Διευθύντρια της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας, κα Φαίη Κοσμοπούλου, προσέφερε κατά τη διάρκεια της συνέντευξης Τύπου το πρώτο πλήρες kit φαρμακείου στον Δήμαρχο Πειραιά κ. Γιάννη Μώραλη.

Ο αγώνας δρόμου Fit Kids Run, θα πραγματοποιηθεί την Κυριακή 14 Δεκεμβρίου στις 11:00 στο Δημοτικό Θέατρο Πειραιά. Αφορά σε παιδιά έως 14 ετών και διοργανώνεται για πρώτη φορά στην Ελλάδα με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα του Παιδιού.

ΠΕΦ141212
Στη συνέντευξη Τύπου, η Γενική Διευθύντρια Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας, κα. Φαίη Κοσμοπούλου, μίλησε για τη χορηγία, αλλά και για τη γενικότερη κοινωνική προσφορά της ΠΕΦ: «Βασικός στόχος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας σε κοινωνικό επίπεδο είναι να εξασφαλίσουμε εγγυημένη πρόσβαση σε ιατροφαρμακευτική περίθαλψη για όλους τους κατοίκους της Ελλάδας. Άλλωστε, αυτό είναι ένα από τα θέματα που η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας έχει στην ατζέντα της, ως θεσμικός συνομιλητής της πολιτικής ηγεσίας. Ως προς αυτό αναλαμβάνουμε συνεχείς πρωτοβουλίες κοινωνικής ευθύνης, όπως είναι τα Κοινωνικά Φαρμακεία που έχουμε δημιουργήσει τόσο στον Δήμο Χαλανδρίου, όσο και στην Αθήνα, σε συνεργασία με την Ιερά Αρχιεπισκοπή Αθηνών. Σε αυτό το πλαίσιο, οι εταιρείες – μέλη της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας δίνουν και μια άλλη διάσταση στη χορηγία μας στο Fit Kids Run, προσφέροντας τα απαραίτητα φαρμακευτικά προϊόντα, ώστε κάθε Δημοτικό Σχολείο του Δήμου Πειραιά να αποκτήσει ένα πλήρες kit φαρμακείου».

Από την πλευρά του ο Δήμαρχος Πειραιά, κ. Γιάννης Μώραλης, δήλωσε μεταξύ άλλων: «Στόχος είναι να δώσουμε στα παιδιά τα ερεθίσματα να ασχοληθούν με τον αθλητισμό. Τα παιδιά που θα λάβουν μέρος, δεν είναι απαραίτητο βεβαίως να είναι οι αυριανοί πρωταθλητές, αλλά να χαρούν τη συμμετοχή σε ένα αγώνα, να νιώσουν τη χαρά του αθλητισμού. Επίσης, κάθε τέτοιο αθλητικό δρώμενο στον Πειραιά έχει και την κοινωνική του διάσταση. Για τον λόγο αυτό είμαι ιδιαίτερα χαρούμενος και ευχαριστώ θερμά το ΔΣ της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας και την Γενική Διευθύντρια, κα Φαίη Κοσμοπούλου, που είναι σήμερα μαζί μας, καθώς μέσα από τη διοργάνωση αυτή προσφέρει στα δημοτικά σχολεία του Πειραιά ένα πλήρες φαρμακείο».

Από την πλευρά του ο Πρόεδρος Ο.Π.Α.Ν. κ. Σταύρος Ελληνιάδης τόνισε: «Καλούμε τις μαμάδες, τους μπαμπάδες, να έρθουν με τα παιδιά τους, αυτά που ακόμη δεν περπατάνε, που είναι στα καροτσάκια, τα παιδιά της προσχολικής και σχολικής ηλικίας, αλλά και τους εφήβους, να τρέξουν, να διασκεδάσουν, να χαρούν».

Η κα Ελένη Πετρουλάκη-Ivic δήλωσε: «Είμαστε μια ομάδα από γυναίκες – εγώ, η Βάσω Νικοπολίδη, η Αμαλία Κυπαρίσση και η Βιβή Μπασινά – είμαστε όλες γυναίκες αθλητών, αλλά και μητέρες και ιδιαίτερα ευαισθητοποιημένες όσον αφορά το παιδί. Πόσο μάλλον όσον αφορά την υγεία του παιδιού και γι’ αυτό γεννήθηκε η ιδέα του Fit Kids Run».

Η κα Βάσω Στασινού – Νικοπολίδη σημείωσε: «Ευχαριστούμε θερμά για την πολύ μεγάλη προσφορά του τον μεγάλο χορηγό μας την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας και την Γενική Διευθύντρια κυρία Κοσμοπούλου, η οποία μας εντυπωσίασε με το φαρμακείο που μας έδειξε, το οποίο θα καλύψει τις πρώτες ανάγκες των παιδιών που φοιτούν στα Δημοτικά Σχολεία του Πειραιά. Γιατί όλα τα Δημοτικά Σχολεία έχουν ανάγκη από ένα φαρμακείο».

ASTELLAS: Διάκριση με την πιστοποίηση EFQM – Committed to Excellence

στο πλαίσιο της Γιορτής της Επιχειρηματικής Αριστείας «Αριστεία 2014» της ΕΕΔΕ

 

Αθήνα, 11 Δεκεμβρίου 2014 – Με το European Foundation for Quality Management (EFQM) – Committed to Excellence πιστοποιήθηκε η εταιρεία ASTELLAS PHARMACEUTICALS AEBE, στο πλαίσιο της Γιορτής της Επιχειρηματικής Αριστείας «ΑΡΙΣΤΕΙΑ 2014», η οποία διοργανώθηκε στις 25 Νοεμβρίου από την  Ελληνική Εταιρία Διοικήσεως Επιχειρήσεων (ΕΕΔΕ).

Πρόκειται για μία από τις πιο σημαντικές διακρίσεις του European Foundation for Quality Management (EFQM), καθώς αφορά στην δημιουργία δομών συνεχούς βελτίωσης της επιχείρησης και του δυναμικού της για την επίτευξη υψηλότερων επιδόσεων (Αριστεία).

 

Astellas141212

Στην επισυναπτόμενη φωτογραφία απεικονίζονται από αριστερά προς τα δεξιά οι κ.κ.

  • Κωνσταντίνος Λαμπρινόπουλος, Πρόεδρος του ΔΣ της ΕΕΔΕ
  • Ευστάθιος Γαβριελάτος , Υπεύθυνος Διασφάλισης Ποιότητας & Συμμόρφωσης της ASTELLAS PHARMACEUTICALS AEBE
  • Αθανάσιος Ρούλιας, Γενικός Διευθυντής της ΕΕΔΕ

Ο Γενικός Διευθυντής της ASTELLAS, κ. Γεώργιος Λάιτμερ δήλωσε σχετικά «Η πιστοποίηση EFQM επιβεβαιώνει την δέσμευση της ASTELLAS στην βελτίωση της ανταγωνιστικότητάς της μέσα από τη δημιουργία δομών, που επιτρέπουν την καινοτομία, την ποιοτική και εργονομική εξέλιξη στη λειτουργία της. Περαιτέρω, συμβάλλει ουσιαστικά στην διαμόρφωση μίας κουλτούρας εργασίας η οποία δίνει πρόσθετη δυναμική στην επιχειρηματική μας ανάπτυξη, καθώς γινόμαστε πιο αποτελεσματικοί στον τρόπο με τον οποίο οργανώνουμε, βελτιώνουμε, υλοποιούμε».

Την πιστοποίηση της εταιρείας ASTELLAS με το EFQM Committed to Excellence παρέλαβε ο κ. Ευστάθιος Γαβριελάτος – Υπεύθυνος Διασφάλισης Ποιότητας & Συμμόρφωσης, ο οποίος ανέφερε «Με την πιστοποίηση που λάβαμε, εδραιώνουμε την ASTELLAS ως μία εταιρεία που λειτουργεί με γνώμονα την Αριστεία. Το EFQM έχει συμβάλλει στον καλύτερο προσανατολισμό των εργαζομένων και στην κατανόηση της δομής λειτουργίας μας σε τέτοιο βαθμό, ώστε να επιδιώκουμε τα βέλτιστα αποτελέσματα στην καθημερινότητά μας. Δεσμευόμαστε για ακόμη υψηλότερες επιδόσεις!».

Στο πλαίσιο της εκδήλωσης απεύθυνε χαιρετισμό ο υφυπουργός Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης και Πρόνοιας κ. Γιάννης Πλακιωτάκης, ενώ τους παριστάμενους χαιρέτισαν ακόμα οι κ. Αθανάσιος Ρούλιας Γενικός Διευθυντής και μέλος Δ.Σ. της ΕΕΔΕ, Σωτήρης Λεοντάρης επικεφαλής του τομέα εμπορίου & επενδύσεων της Βρετανικής Πρεσβείας, Μίλτος Κοζάνης, Πρόεδρος Κριτικής Επιτροπής Quality Leader of the Year και Eric Janssens, Γενικός Διευθυντής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού για τη Διοίκηση Ποιότητας (European Organisation for Quality Management (EOQ).

Roche Hellas: είναι εφικτή η ενίσχυση των κλινικών μελετών στην Ελλάδα

roche141212

Αθήνα, 10 Δεκεμβρίου 2014: Η κλινική έρευνα στην Ελλάδα και τα πολλαπλά οφέλη που μπορεί να επιφέρει στην ανάπτυξη και την ανταγωνιστικότητα της χώρας με την λειτουργία του νέου ρυθμιστικού πλαισίου, επισημάνθηκαν από τα στελέχη της Roche Hellas, κ. Χρήστο Αντωνόπουλο, Ιατρικός Διευθυντής, MD, PhD, MRCPath, κ. Κωνσταντίνο Πουλημένο, Επικεφαλής του Τμήματος Κλινικών Μελετών και κα. Άννα – Μαρία Κουρκουτά, Υπεύθυνη Δημοσίων Υποθέσεων και Συλλόγων Ασθενών, στις ομιλίες τους κατά την διάρκεια του 3ου Clinical Research Conference με τίτλο «Κλινική Έρευνα: Ώρα για δράση». Στο Συνέδριο που πραγματοποιήθηκε σήμερα από την Ethos Media S.A. και το περιοδικό Pharma and Health Business, η Roche Hellas ήταν χρυσός χορηγός.
Στην ομιλία του ο Ιατρικός Διευθυντής της Roche Hellas, κ. Χρήστος Αντωνόπουλος, MD, PhD, MRCPath, τόνισε ότι η ανάπτυξη του τομέα της κλινική έρευνας, μέσα από τη δημιουργία του κατάλληλου θεσμικού πλαισίου, μπορεί να αποτελέσει μία από τις κυρίαρχες πηγές ανάπτυξης. Ο κ Αντωνόπουλος σημείωσε ότι «Τα νέα πρωτοποριακά φάρμακα όχι μόνο θα δώσουν στους ασθενείς πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, αλλά θα αποτελέσουν πόλο έλξης ξένων επενδυτών, επιφέροντας εισροή σημαντικών κεφαλαίων από το εξωτερικό, δημιουργία νέων θέσεων εργασίας και αξιοποίηση ανθρώπινου δυναμικού. Το εξειδικευμένο ανθρώπινο δυναμικό, οι άριστης ποιότητας επιστημονικές υποδομές σε συνδυασμό με την εναρμόνιση όλων των εμπλεκόμενων φορέων μπορούν να καταστήσουν την κλινική έρευνα μοχλό ανάπτυξης για την οικονομία αλλά και τη βιωσιμότητα της Υγείας στη χώρα μας. H Roche Hellas συμβάλλει ενεργά προς αυτή την κατεύθυνση επενδύοντας έμπρακτα στην έρευνα, ενώ ταυτόχρονα αποτελεί ενεργό αρωγό στις προσπάθειες που γίνονται για την ανάδειξη των κλινικών μελετών ως προτεραιότητα στον τομέα της Υγείας ».
Από την πλευρά του ο κ. Κωνσταντίνος Πουλημένος, Επικεφαλής του Τμήματος Κλινικών Μελετών της Roche Hellas αναφέρθηκε στις τρέχουσες προκλήσεις αλλά και στις ευκαιρίες ανάπτυξης που παρουσιάζει η κλινική έρευνα στην Ελλάδα. Ο κ. Πουλημένος σημείωσε ότι τα τελευταία τέσσερα χρόνια ο αριθμός των κλινικών μελετών που διεξάγονται στην Ελλάδα και ο αντίστοιχος μέσος προϋπολογισμός έχουν μειωθεί αισθητά, την ώρα που τα οφέλη από την κλινική έρευνα είναι πολλαπλά και πολυσήμαντα για τους ασθενείς, τους επαγγελματίες υγείας, τους ερευνητές, την Εθνική Οικονομία και το Εθνικό Σύστημα Υγείας. Επεσήμανε δε ότι «Για τη Roche Hellas η διεξαγωγή κλινικών μελετών στην Ελλάδα βρίσκεται στο επίκεντρο της στρατηγικής της. Στο νέο θεσμικό πλαίσιο που δημιουργείται και την δεδηλωμένη πρόθεση της πολιτείας αλλά και με δεδομένη τη διάθεση των φαρμακευτικών εταιρειών να συνδράμουν σε Επενδύσεις και σε Έρευνα στην Ελλάδα, η αναζήτηση λύσεων αποτελεί εθνική προτεραιότητα έχοντας πάντα στο επίκεντρο τους ασθενείς οι οποίοι πρέπει να έχουν πρόσβαση σε καινοτόμες κλινικές μελέτες. Όραμα μας είναι η Ελλάδα να καταστεί χώρα με διακριτή διεθνή θέση στην κλινική έρευνα μεταξύ των Ευρωπαϊκών χωρών ανάλογου πληθυσμού».
H Άννα-Μαρία Κουρκουτά, Υπεύθυνη Δημοσίων Υποθέσεων και Συλλόγων Ασθενών της Roche Hellas, υπογράμμισε τη σημαντικότητα της σωστής ενημέρωσης και εκπαίδευσης των ασθενών για τις κλινικές μελέτες. «Θα πρέπει να φτάσουμε στο σημείο που ο ίδιος ο ασθενής, απαλλαγμένος από φόβο και έχοντας σωστή πληροφόρηση για τις κλινικές μελέτες, θα αναζητά τη συμμετοχή του σε αυτές, καθώς με αυτόν τον τρόπο θα έχει την ευκαιρία να λαμβάνει καινοτόμες θεραπείες. Ο ασθενής παίζει τον πιο καθοριστικό ρόλο στην κλινική έρευνα, αλλά θα πρέπει ταυτόχρονα να ενδυναμώνεται από τις ερευνητικές ομάδες προκειμένου να έχει ακόμα πιο ενεργό ρόλο.»
To Συνέδριο τίμησαν με την παρουσία τους ο Υπουργός Υγείας κ. Μάκης Βορίδης, ο Γενικός Γραμματέας του Υπουργείου Υγείας κ. Βασίλης Κοντοζαμάνης, ο Πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) κ. Δημήτρης Λιντζέρης, καθώς και άλλοι εκπρόσωποι θεσμικών φορέων της υγείας ενώ παρευρέθηκαν και στελέχη της Roche Hellas όπως ο κ. Κίμων Μαλαταράς, Διευθυντής Εταιρικών Υποθέσεων και η κ. Χένια Καπόρης, Διευθύντρια Market Access.

Η Roche εξαγοράζει την Ariosa Diagnostics

Είσοδος στην αγορά μη-επεμβατικών προγεννητικών ελέγχων (NIPT)

Η Roche ανακοίνωσε πρόσφατα την εξαγορά της Ariosa Diagnostics, Inc. (Ariosa), μιας ιδιωτικής εταιρείας με έδρα στο San Jose της Καλιφόρνια η οποία δραστηριοποιείται στην παροχή υπηρεσιών εξετάσεων μοριακής διαγνωστικής. Η Ariosa προσφέρει μια ιδιαίτερα εξειδικευμένη υπηρεσία μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου (non-invasive prenatal testing, NIPT) υψηλής ακρίβειας, μέσω του πιστοποιημένου κατά CLIA εργαστηρίου της, με βάση μια τεχνολογία DNA ελεύθερου κυττάρων (cell-free DNA, cfDNA).

ariosa

Η εξέταση HarmonyTM της Ariosa είναι μια εξέταση αίματος που μπορεί να πραγματοποιηθεί ήδη από τη 10η εβδομάδα της κύησης και αξιολογεί το εμβρυϊκό cfDNA στο μητρικό αίμα, με σκοπό να εκτιμηθεί ο κίνδυνος ύπαρξης συνδρόμου Down και άλλων γενετικών ανωμαλιών. Συγκεκριμένα, η εξέταση εκτιμά τον κίνδυνο ύπαρξης τρισωμιών 13, 18 και 21, καταστάσεων στις οποίες το έμβρυο φέρει ένα επιπλέον χρωμόσωμα το οποίο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές γενετικές παθήσεις.
Η προγεννητική εξέταση HarmonyTM έχει επικυρωθεί με βάση τις απαιτήσεις CLIA με χρήση ενός ισχυρού συνόλου κλινικών δεδομένων και υποστηρίζεται από κλινικές μελέτες με περισσότερες από 22.000 γυναίκες όλων των ηλικιών και όλων των κατηγοριών κινδύνου.*

* Τα δεδομένα δεν έχουν υποβληθεί ή αξιολογηθεί από κανονιστικές υπηρεσίες και η εξέταση δεν προσφέρεται για πώληση ως ιατροτεχνολογικό βοήθημα για χρήση στη διάγνωση in vitro (IVD) στις ΗΠΑ ή στην ΕΕ.)

 

Κάθε χρόνο σημειώνονται πάνω από 200 εκατ. εγκυμοσύνες σε όλον τον κόσμο1 και σε πολλές χώρες έχει καθιερωθεί ο προγεννητικός έλεγχος για το σύνδρομο Down. Οι συμβατικές εξετάσεις προγεννητικού ελέγχου δίνουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα σε ποσοστό μέχρι και 5%2, σε αντίθεση με την προγεννητική εξέταση HarmonyTM η οποία δίνει ψευδώς θετικό αποτέλεσμα σε λιγότερες από το 0,1%3 των εξετάσεων.

 

Ο Roland Diggelmann, COO της Roche Diagnostics Division, δήλωσε ότι «Η εξαγορά της Ariosa αποτελεί ένα ακόμα παράδειγμα της δέσμευσης της Roche στον κλάδο της εξελιγμένης μοριακής διαγνωστικής. Το cfDNA στην κυκλοφορία του αίματος υπόσχεται να προσφέρει ήδη από πρώιμα στάδια, με μια απλή εξέταση αίματος, διαγνωστικές πληροφορίες για πολλές ιατρικές καταστάσεις όπως η κύηση, ο καρκίνος και η μεταμόσχευση, κάτι που συμπίπτει με τη στρατηγική εξατομικευμένης περίθαλψης που ακολουθούμε, καθώς και με τη δέσμευσή μας στην καθιέρωση νέων προτύπων περίθαλψης».

Ο Ken Song MD, διευθύνων σύμβουλος της Ariosa, δήλωσε πως «Χαιρόμαστε ιδιαίτερα για το γεγονός ότι θα ενώσουμε τις δυνάμεις μας με τη Roche προκειμένου να εξακολουθήσουμε να υλοποιούμε τη δέσμευσή μας στην παροχή γενετικών εξετάσεων υψηλής ποιότητας και χαμηλού κόστους, με θετικό αντίκτυπο στην ιατρική φροντίδα των ασθενών σε όλον τον κόσμο».

 

Η εξαγορά αναμένεται να ολοκληρωθεί τον Δεκέμβριο του 2014.

Δωρεά της Pfizer Hellas στην Εστία Κοριτσιού «Φιλοθέη η Αθηναία» για τη διετή κάλυψη σημαντικών λειτουργικών αναγκών.

Pfizer Logo

Η  Pfizer Hellas, στο πλαίσιο των δράσεων Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης, στηρίζει συστηματικά το έργο της Εστίας Κοριτσιού «Φιλοθέη η Αθηναία».

 

Η εταιρεία αποφάσισε να προσφέρει το χρηματικό ποσό των 40.000 ευρώ για την κάλυψη σημαντικών λειτουργικών αναγκών του ιδρύματος, για τη διετία 2014 – 2015. Το πρώτο μέρος της οικονομικής ενίσχυσης, ύψους 20.000 ευρώ έχει ήδη εκταμιευθεί, ενώ το  υπόλοιπο ποσό θα εκταμιευθεί εντός του 2015.

 

Η πρωτοβουλία αυτή αποτελεί συνέχεια της εθελοντικής δράσης που πραγματοποιήθηκε τον Οκτώβριο του 2014, με τη συμμετοχή πολυάριθμων εργαζομένων της Pfizer Hellas οι οποίοι ανέλαβαν να διαμορφώσουν τους κοινόχρηστους χώρους τα υπνοδωμάτια των παιδιών, το χώρο της κουζίνας και την αυλή του ιδρύματος.

 

Η Εστία Κοριτσιού «Φιλοθέη η Αθηναία» ιδρύθηκε το 1963 και έχει αναγνωριστεί ως Ειδικώς Φιλανθρωπικό σωματείο από το Υπουργείο Υγείας. Υποδέχεται κορίτσια ηλικίας λίγων μηνών έως και τελειόφοιτες λυκείου από διαλυμένες ή οικονομικά προβληματικές οικογένειες, των οποίων οι γονείς ύστερα από εισαγγελική εντολή, έχουν κριθεί ακατάλληλοι να τα μεγαλώσουν. Το κτίριο του Ιδρύματος βρίσκεται στην Αγία Παρασκευή και διοικείται από 9μελές Διοικητικό Συμβούλιο, τα μέλη του οποίου προσφέρουν εθελοντική εργασία.

 

Η Πρόεδρος του Δ.Σ. της Εστίας Κοριτσιού «Φιλοθέη η Αθηναία», κα. Ουρανία Πανταζή δήλωσε για τη δωρεά της Pfizer Hellas: «Σε μια εποχή βαθιάς οικονομικής κρίσης, η εύρυθμη λειτουργία του Ιδρύματος είναι ένα δύσκολο στοίχημα, που πρέπει να κερδίζουμε καθημερινά. Σε αυτή την προσπάθεια είναι πολύτιμη η συνδρομή και η αλληλεγγύη των συνανθρώπων μας. Ευχαριστούμε για μια ακόμη φορά την Pfizer Hellas και τους εργαζομένους της για τη στήριξη που μας προσφέρουν, βοηθώντας μας να διασφαλίσουμε ένα λειτουργικό και φιλόξενο ‘σπίτι’ για τα παιδιά της Εστίας.» 

 

O κ. Νίκος Χατζηνικολάου, Διευθυντής του Τμήματος Ογκολογίας της Pfizer Hellas, υπογράμμισε: «Στη Pfizer Hellas έχουμε αποδείξει ότι η Εταιρική Κοινωνική Ευθύνη βρίσκεται στο επίκεντρο των προτεραιοτήτων μας. Τα τελευταία χρόνια έχουμε στηρίξει έμπρακτα το έργο Φορέων, Συλλόγων και Ιδρυμάτων που υπηρετούν τον άνθρωπο και ιδιαίτερα το παιδί. Η εθελοντική δράση που υλοποιήσαμε τον περασμένο Οκτώβριο, ήταν η αφορμή για να γνωρίσουμε το σπουδαίο έργο της Εστίας Κοριτσιών «Αγία Φιλοθέη», αλλά και να διαπιστώσουμε τις ανάγκες λειτουργίας ενός τέτοιου ιδρύματος. Με την οικονομική αυτή ενίσχυση θέλουμε να βοηθήσουμε στην κάλυψη μέρους αυτών των αναγκών και να στηρίξουμε περαιτέρω την εύρυθμη λειτουργία του.»

Ελπίδα για την καταπολέμηση του ιού Έμπολα μέσα από τη συμφωνία συνεργασίας μεταξύ MSD και NewLink Genetics για εμβόλιο.

Η κλινική ανάπτυξη, η τεχνογνωσία παραγωγής και η κλιμάκωση εφαρμογής 

είναι σημαντικές για την επιτυχία του εμβολίου

 

Αθήνα, 4 Δεκεμβρίου 2014 – Η MSD, γνωστή ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, και η εταιρεία NewLink Genetics Corp. ανακοίνωσαν ότι κατέληξαν σε αποκλειστική διεθνή συμφωνία έρευνας, ανάπτυξης, παρασκευής και εμπορίας του υποψήφιου, υπό διερεύνηση εμβολίου rVSV-EBOV της NewLink για τον ιό Έμπολα, εισάγοντας ένα σημαντικό όπλο στη φαρέτρα κατά του ιού παγκοσμίως.

 

Το υποψήφιο εμβόλιο, το οποίο αναπτύχθηκε αρχικά από την Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά (PHAC), αξιολογείται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές Φάσης I. Εν αναμονή των αποτελεσμάτων αυτών, ο Φορέας NIH (Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας) των Ηνωμένων Πολιτειών ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να ξεκινήσει, στις αρχές του 2015, μία μεγάλη, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη Φάσης III για την αξιολόγηση της ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του εμβολίου rVSV-EBOV, καθώς και άλλων υπό διερεύνηση εμβολίων για τον Έμπολα που ανέπτυξαν από κοινού το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) και η εταιρεία GlaxoSmithKline.

 

«Τα δραστικά εμβόλια του ιού Έμπολα θα αποτελέσουν κρίσιμο συστατικό του συνόλου των μέτρων πρόληψης και ελέγχου, τόσο για τους ανθρώπους που διατρέχουν κίνδυνο λοίμωξης από τον ιό, όσο και για να αποτραπούν μελλοντικές επιδημίες, σε όλο τον κόσμο», είπε ο Dr. Julie Gerberding, Πρόεδρος του Τμήματος Εμβολίων της Merck. «Η MSD δεσμεύεται να εφαρμόσει όλη την τεχνογνωσία που διαθέτει στα εμβόλια, για να καλύψει σημαντικές και παγκόσμιες ανάγκες υγείας και, μέσω της συνεργασίας μας με την NewLink, προσδοκούμε να προάγουμε την ενίσχυση της δημόσιας υγείας σε αυτήν την επείγουσα και παγκόσμια προτεραιότητα υγείας».

 

Σύμφωνα με τον Dr. Charles Link, Διευθύνοντα Σύμβουλο της NewLink Genetics, «η τεχνογνωσία της MSD στην ανάπτυξη εμβολίων, η ηγετική της θέση στην αγορά και το πλούσιο ιστορικό της σε επιτυχημένες στρατηγικές συνεργασίες, την καθιστούν τον ιδανικό εταίρο για την ανάπτυξη του εμβολίου rVSVEBOV. Αν αποδειχτεί ότι είναι αποτελεσματικό και καλά ανεκτό, θα προχωρήσει η διάθεσή του σε άτομα και κοινωνίες που αντιμετωπίζουν κίνδυνο προσβολής από τον ιό Έμπολα σε όλο τον κόσμο».

 

Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, στην MSD θα χορηγηθούν τα αποκλειστικά δικαιώματα του υποψήφιου εμβολίου rVSV-EBOV, καθώς και όλων των επακόλουθων προϊόντων. Το υποψήφιο εμβόλιο υπόκειται σε αποκλειστική συμφωνία παραχώρησης από θυγατρική που ανήκει εξ ολοκλήρου στην NewLink Genetics. Κατά συνέπεια, βάσει αυτών των συμβάσεων άδειας παραχώρησης, η Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά διατηρεί τα μη-εμπορικά δικαιώματα του υποψηφίου εμβολίου.

 

Κλινικές δοκιμές Φάσης I του εμβολίου rVSV-EBOV διεξάγονται αυτή τη στιγμή στο Στρατιωτικό Κέντρο Ερευνών Walter Reed και στο Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) του NIH. Άλλες μελέτες Φάσης I βρίσκονται σε εξέλιξη ή σχεδιάζεται να ξεκινήσουν σε κέντρα κλινικής έρευνας σε Ελβετία, Γερμανία, Κένυα, Γκαμπόν σε μια προσπάθεια που συντονίζεται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και στον Καναδά από το Καναδικό Δίκτυο Έρευνας για την Ανοσοποίηση.

Minister-Head-shot_s Rona Ambrose

«Αυτό το εμβόλιο είναι το αποτέλεσμα πολλών ετών σκληρής δουλειάς και καινοτομίας από τους Καναδούς επιστήμονες. Είμαστε ευχαριστημένοι που αυτή η νέα συμμαχία σε συνδυασμό με τις κλινικές μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη θα ενισχύσει ακόμη περισσότερο την πιθανότητα το εμβόλιο να κάνει τη διαφορά στην διεθνή ανταπόκριση στην επιδημία Έμπολα», είπε η Υπουργός Υγείας του Καναδά, κ. Rona Ambrose.

1 27 28 29 30 31 32