Η Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε δεδομένα του προγράμματος ALLY, σύμφωνα με τα οποία σημειώθηκαν υψηλά ποσοστά παρατεταμένης ιολογικής ανταπόκρισης.

Η Bristol-Myers Squibb ανακοινώνει δεδομένα του προγράμματος ALLY, σύμφωνα με τα οποία σημειώθηκαν υψηλά ποσοστά παρατεταμένης ιολογικής ανταπόκρισης 4 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση θεραπείας (SVR4) συνδυασμού daclatasvir με sofosbuvir, σε ασθενείς που νοσούν από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) με γονότυπο 3
• Με το συνδυασμό daclatasvir και sofosbuvir επιτυγχάνεται SVR4 στο 91% των ασθενών με γονότυπο 3, που δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία και στο 86% των ασθενών που έχουν ήδη λάβει θεραπεία.
• Η μελέτη ALLY-3 σηματοδοτεί τα πρώτα αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης 3 για ένα πλήρως από του στόματος σχήμα θεραπείας, χωρίς ριμπαβιρίνη σε ασθενείς που νοσούν από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) με γονότυπο 3, για θεραπεία διάρκειας 12 εβδομάδων
• Το daclatasvir είναι ένα χάπι που λαμβάνεται από του στόματος άπαξ ημερησίως, παν-γονοτυπικού χαρακτήρα (in vitro), , εγκεκριμένο για χρήση σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ηπατίτιδα C

Η εταιρεία Bristol-Myers Squibb ανακοίνωσε πρόσφατα ότι τα δεδομένα από τη μελέτη-ορόσημο ALLY που διερευνά ένα θεραπευτικό σχήμα διάρκειας 12 εβδομάδων με daclatasvir σε συνδυασμό με sofosbuvir σε πολλαπλούς τύπους ασθενών έχουν γίνει αποδεκτά για παρουσίαση στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ένωσης για τη Μελέτη των Ηπατικών Νοσημάτων (AASLD), που θα λάβει χώρα στη Βοστώνη των Ηνωμένων Πολιτειών, μεταξύ 7 και 11 Νοεμβρίου.
Τα αποτελέσματα της μελέτης ALLY-3 διερευνούν το θεραπευτικό σχήμα διάρκειας 12 εβδομάδων, χωρίς ριμπαβιρίνη, σε ασθενείς που νοσούν από τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) με γονότυπο 3, ένα πληθυσμό ασθενών που έχει αποδειχθεί ιστορικά πως είναι δύσκολο να θεραπευθεί. Ο γονότυπος 3 εκτιμάται ότι επηρεάζει 54,3 εκατομμύρια ατόμων και αποτελεί το δεύτερο πιο κοινό γονότυπο παγκοσμίως, μετά το γονότυπο 1 (83,4 εκατομμύρια).
Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι 4 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας (SVR4) το 91% των ασθενών που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία και το 86% των ασθενών που είχαν ήδη λάβει θεραπεία, πέτυχαν παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση (SVR) με το συνδυασμό φαρμάκων χωρίς ριμπαβιρίνη. Επιπλέον, τα ποσοστά SVR4 ανήλθαν σε 94% σε ασθενείς της κατηγορίας METAVIR (ένα σύστημα βαθμολόγησης που χρησιμοποιήθηκε για την αξιολόγηση φλεγμονών και ινώσεων) σε στάδιοF0-3 (n=119) και το 70% σε ασθενείς σε στάδιο F4 (ασθενείς με κίρρωση n=30). Η πλήρης σύνοψη είναι διαθέσιμη στον ιστότοπο του Επιστημονικού Συνεδρίου και τα αποτελέσματα σχετικά με την παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση 12 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας (SVR12), που αποτελεί μια ουσιαστική ίαση), θα παρουσιαστούν στην έκτακτη συνεδρίαση της Αμερικανικής Ένωσης για τη Μελέτη Ηπατικών Νοσημάτων (AASLD).
Αυτά τα αποτελέσματα βασίζονται στα υπάρχοντα δεδομένα που αφορούν το συνδυασμό daclatasvir και sofosbuvir. Η έγκριση του daclatasvir υποστηρίχθηκε από δεδομένα που προέρχονται από μια ανοικτή, τυχαιοποιημένη μελέτη για το συνδυασμό daclatasvir με sofosbuvir, για τους γονότυπους 1, 2 και 3. Σε αυτήν τη μελέτη, με ένα θεραπευτικό σχήμα 24 εβδομάδων με daclatasvir και sofosbuvir επετεύχθη παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση 12 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας (SVR12) στο 89% των ασθενών με γονότυπο 3. Η μελέτη ALLY που θα παρουσιαστεί στο Συνέδριο διερευνά το σχήμα για 12 εβδομάδες, μειώνοντας κατά το ήμισυ τη διάρκεια της προηγούμενης θεραπείας.
Στη μελέτη αναφέρθηκε μία σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια (ΣΑΕ) (που δεν θεωρείται ότι σχετίζεται με τη θεραπεία που χορηγήθηκε κατά τη διάρκεια της μελέτης) και υπήρχαν λίγες εργαστηριακές ανωμαλίες 3ου και 4ου βαθμού, που παρατηρήθηκαν μόνο για τα αιμοπετάλια (n=2), τα λεμφοκύτταρα (n=1), το INR (n=2) και τη λιπάση (n=3), οι οποίες δεν οδήγησαν σε αναστολή της θεραπείας.

Η ΚΥΒΕΡΝΗΣΗ ΤΟΥ ΚΑΝΑΔΑ ΞΕΚΙΝΑ ΔΟΚΙΜΕΣ ΓΙΑ ΕΜΒΟΛΙΟ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΙΟΥ ΈΜΠΟΛΑ

OTTAWA 14 Νοεμβρίου. H αξιότιμος Rona Ambrose, Υπουργός Υγείας του Καναδά, ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη μιας κλινικής δοκιμής Φάσης Ι για εμβόλιο κατά του ιού Έμπολα (VSV-EBOV). Η κλινική μελέτη θα διεξαχθεί από το Δίκτυο Ερευνών Ανοσοποίησης του Καναδά (CIRN) και θα λάβει χώρα στο Halifax, Nova Scotia.
Η μελέτη αυτή χρηματοδοτήθηκε από κοινού τόσο από το Καναδικό Ινστιτούτο Ερευνών Υγείας (CIHR), όσο και από τον Οργανισμό Δημόσιας Υγείας του Καναδά (PHAC). Το πειραματικό εμβόλιο θα δοκιμαστεί σε μια μικρή ομάδα ανθρώπων για να αξιολογηθεί η ασφάλειά του, να καθορισθεί η κατάλληλη δοσολογία, και να εντοπισθούν τυχόν παρενέργειες. Η δοκιμή θα εξετάσει εάν χαμηλότερες δόσεις του εμβολίου μπορεί να προκαλέσουν μια ανοσοαπόκριση σε ένα άτομο και θα παράσχουν επίσης πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του εμβολίου σε ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας. Το εμβόλιο δεν περιέχει ζωντανό ιό Έμπολα. Δεν υπάρχει κανένας κίνδυνος για τους εθελοντές ότι θα μπορούσαν να εκτεθούν στον ιό Έμπολα μέσω της συμμετοχής τους στις κλινικές δοκιμές.
Αυτή η δοκιμή εμβολίου λαμβάνει χώρα ταυτόχρονα με τις δοκιμές στις Ηνωμένες Πολιτείες σε μια προσπάθεια να προχωρήσουμε σε περαιτέρω κλινικές δοκιμές σε μεγαλύτερους πληθυσμούς το συντομότερο δυνατό. Τα αποτελέσματα της μελέτης αναμένονται στις αρχές του 2015. Πληροφορίες από τις δοκιμές θα μοιρασθούν στην διεθνή κοινότητα, ως μέρος της παγκόσμιας απάντησης σε αυτή την κρίση. Σε προηγούμενες δοκιμές, το εμβόλιο έχει ήδη δείξει ελπιδοφόρα αποτελέσματα στον τομέα της έρευνας σε ζώα.

Η κυβέρνηση του Καναδά έχει δεσμευτεί να υποστηρίξει τις διεθνείς προσπάθειες για τον έλεγχο της επιδημίας Έμπολα και να διασφαλισθούν οι κατάλληλες προφυλάξεις και τα μέτρα που είναι σε θέση να προστατεύσουν τους Καναδούς.

Minister-Head-shot_s

«Ο Καναδάς παραμένει στην πρώτη γραμμή της παγκόσμιας προσπάθειας για την καταπολέμηση αυτής της επιδημίας. Η έναρξη των Καναδικών κλινικών δοκιμών Φάσης Ι είναι ένα σημαντικό βήμα για την ανάπτυξη του Καναδικού εμβολίου, είναι αποτέλεσμα της καναδικής καινοτομίας και σκληρής δουλειάς. Είμαστε σίγουροι ότι , αν αποδειχθεί ότι είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στους ανθρώπους, θα μπορέσει να χρησιμοποιηθεί στο εγγύς μέλλον για την πρόληψη της εξάπλωσης αυτής της καταστροφική ασθένειας. ”
Rona Ambrose
Minister of Health

ΣΥΝEΡΓΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ-ΒΙΑΝΕΞ Η ΕΛΛΑΔΑ ΠΟΥ ΕΠΙΜΕΝΕΙ Η ΕΛΛΑΔΑ ΠΟΥ ΑΝΤΙΣΤΕΚΕΤΑΙ

PharmaserveLilly_2

Αφίχθη στην Κίνα η πρώτη παρτίδα του ενέσιμου αντιβιοτικού φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος βανκομυκίνης της LILLY που παρασκευάζεται στην Ελλάδα στο εργοστάσιο Γ’ της ΒΙΑΝΕΞ.

PharmaserveLilly_1

Αθήνα, 12 Νοεμβρίου 2014 -Την αρχή μιας νέας εποχής για τη χώρα μας και την Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία σηματοδοτεί η προώθηση στην Κίνα ενέσιμωναντιβιοτικών φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που παρασκευάζονται στη χώρα μας και αναμένεται να φτάσουν τα 10.000.000 φιαλίδια ετησίως μέχρι το 2019.

Η τριμερής συμφωνία που υπεγράφη πριν από 16 μήνες, προβλέπει ότι, μέχρι το τέλος του 2014 θα εξαχθούν στη Κίνα 2.000.000φιαλίδιατου ενέσιμου αντιβιοτικού βανκομυκίνης της Lilly, 6.000.000 το 2015 και 6.300.000 φιαλίδια το 2016.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η συνεργασία αυτή αποτελεί μόνο την αρχή. Ήδη στον προγραμματισμό της εταιρείας περιλαμβάνεται η παραγωγή και άλλων φαρμακευτικών προϊόντων στην Ελλάδα με σκοπό την εξαγωγή τους σε τρίτες χώρες.

Τις παραπάνω ανακοινώσεις έκαναν ο Πρόεδρος της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥκαι του Φαρμακευτικού Φόρουμ EPhForT του ΕΒΕΑκ. Διονύσης Φιλιώτης, ο Αντιπρόεδρος & Γενικός Διευθυντής της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥκ. Σπύρος Φιλιώτης, ο Αντιπρόεδρος & Αναπληρωτής Διευθύνων Σύμβουλος της ΒΙΑΝΕΞ κ. Δημήτρης Γιαννακόπουλος, ο Πρόεδρος LillyEurope, Australia&Canadaκ.Andrew Hotchkiss, ο Αντιπρόεδρος LillyFinance, Strategy&BusinessDevelopmentChina,κ. RichardJohnathanParsons και ο Γενικός Πρόξενος της Ελλάδας στη Σαγκάη Δρ. Ευγένιος Καλπύρης.

Οι ανακοινώσεις έγιναν σε εκδήλωση στο Ζάππειο Μέγαρο, όπου την κεντρική ομιλία απηύθυνε ο Πρόεδρος του ΕΒΕΑ & ΚΕΕΕ κ.Κωνσταντίνος Μίχαλος. Την εκδήλωση τίμησαν με την παρουσία τουςκαι απηύθυνανχαιρετισμό, ο Υπουργός Υγείας κ. Μάκης Βορίδης, ο Υφυπουργός Ανάπτυξης και Ανταγωνιστικότητας κ. Νότης Μηταράκης, ο Γενικός Γραμματέας Διεθνών Οικονομικών Σχέσεων του Υπουργείου Εξωτερικών κ.Παναγιώτης Μίχαλος καιο Πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων,κ.Δημήτρης Λιντζέρης. Η εκδήλωση πραγματοποιήθηκε υπό την αιγίδα τουΦαρμακευτικού Φόρουμτου ΕΒΕΑ, EPhForT .

Ανοίγοντας την εκδήλωση, ο κ. Διονύσης Φιλιώτης, αναφέρθηκε στην ίδρυση και τις δραστηριότητες του Φαρμακευτικού Φόρουμ του ΕΒΕΑ, EPhForT,δραστηριότητες καινοτόμες με αναπτυξιακό και εξαγωγικό χαρακτήρα αλλά και μεγάλη εντόπια προστιθέμενη αξία,όπως η προώθηση της κλινικής έρευνας στη χώρα μας, η προώθηση της παραγωγής φαρμάκων μεγάλωνδιεθνών εταιρειών σε ελληνικά εργοστάσια με προορισμό την εξαγωγή τους σε μεγάλες διεθνείς αγορέςκ.α

Επίσης, αναφέρθηκε στο ιστορικό της συγκεκριμένης συνεργασίας, η οποία ανακοινώθηκε στις 04 Ιουλίου 2013, με Συνέντευξη Τύπου στο αμφιθέατρο του ΕΒΕΑ και με τησυμμετοχή του τότε Υπουργού Υγείας κ. Άδωνι Γεωργιάδη, καθώς και πλήθος συμμετεχόντων από το κλάδο.

Τέλος,ανεφέρθη στους ιστορικούς δεσμούς που συνδέουν τη ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ με τηΒΙΑΝΕΞ και την πολυετή επί δεκαετίες συνεργασία των δύο εταιρειών, για παραγωγή φαρμάκων της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ στη χώρα μας.

Στη συνέχεια το λόγο πήρε ο κ.R. J. Parsons, ο οποίοςστάθηκειδιαίτερα στη δέσμευση της LILLY προς τηνΚίνα για την παροχή, υψηλής ποιότητας φαρμάκων, στους κινέζους ασθενείς, διασφαλίζοντας την καλύτερη δυνατή θεραπευτική τους αντιμετώπιση.

Αναφερόμενος στη βανκομυκίνη,σημείωσε ότι πρόκειται για ένα αντιβιοτικό για τη θεραπεία μιας σειράς βακτηριακών λοιμώξεων. Ανήκει στην κατηγορία των γλυκοπεπτιδικών αντιβιοτικών και στην Κίνα συνιστάται σαν θεραπεία πρώτης γραμμής για την αντιμετώπιση σοβαρών λοιμώξεων που απειλούν τη ζωή και οι οποίεςπροκαλούνται από σταφυλόκοκκους ανθεκτικούς στη μεθικιλλίνη (methicillinresistantstaphylococcus – MRS).

Το Voncon έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία περισσοτέρων από 2,5 εκατομμύρια ασθενών από το 1996, οπότε και κυκλοφόρησε για πρώτη φορά στην Κίνα.
«Η αποτελεσματικότητα, η σταθερότητα και η αξιοπιστία είναι τα χαρακτηριστικά που επιτρέπουν στο Voncon να καταλαμβάνει εξέχουσα θέση στη συνείδηση των μελών της ιατρικής κοινότητας της Κίνας και ως εκ τούτου, η διατήρηση μιας εφοδιαστικής γραμμής υψηλής ποιότητας αποτελεί θεμέλιο λίθο για τη διατήρηση της φήμης αυτής», τόνισε.

Ο κ.Parsonsεξέφρασε την ικανοποίησή του για τη συνεργασία της LILLY με τη ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. και καλωσόρισε στην Κίνα την πρώτη παρτίδα του φαρμάκου που έχει παραχθεί στην Ελλάδα.

Την ενεργή υποστήριξη του Γενικού Προξενείου της Ελλάδας στη Σαγκάη στις ελληνικές εξαγωγές στην Κίνα και στις κινεζικές επενδύσεις στην Ελλάδα, μετέφερε ο Δρ.Ευγένιος Καλπύρης, ο οποίος ανέφερε πως «η συμφωνία που επετεύχθη μεταξύ του διεθνούς φήμης φαρμακευτικού γίγαντα LILLY και της πρωτοπόρας ελληνικής φαρμακευτικής εταιρείας ΒΙΑΝΕΞ για την παραγωγή του Voncon στην Ελλάδα για εξαγωγή του στην Κίνα, αποτελεί απόδειξη του υψηλού βαθμού αξιοπιστίας που απολαμβάνει διεθνώς η ελληνική φαρμακοβιομηχανία, τόσο για την ποιότητα όσο και για την τεχνογνωσία της». Ο ίδιος πρόσθεσε πως «…σε αυτή τη δύσκολη οικονομική κατάστασητην οποία η Ελλάδα αγωνίζεται να ξεπεράσει, μέρος της απάντησης βρίσκεται στη δημιουργία νέων θέσεων εργασίας και στην ώθηση των εξαγωγών προϊόντων υψηλής αξίας…», τονίζοντας ότι «η ενέργεια αυτή θα λειτουργήσει ως μέσο αναγνωρισιμότητας των ελληνικών φαρμακευτικών προϊόντων στην Κίνα, προσελκύοντας κινεζικές επενδύσεις στον ελληνικό φαρμακευτικό τομέα, αλλά και θα συμβάλλει στην αύξηση των εξαγωγών ελληνικών φαρμάκων υψηλής ποιότητας προς την Κίνα».

Τη σημαντική συμβολή της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ για την υλοποίηση του σχεδίου, εξήρε ο κ. Andrew Hotchkiss. «Η συμβολή της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ, ήταν καθοριστική ώστε να πραγματοποιηθεί το σχέδιο αυτό και χαιρετίζουμε τις προσπάθειές τους να βοηθήσουν τηνΕλλάδα στις δύσκολες εποχές της οικονομικής κρίσης», επισήμανε στην ομιλία του ο κ. Hotchkiss. Όπως είπε, η άφιξη της πρώτης παρτίδας του Voncon στη Κίνα είναι πολύ σημαντική για τη LILLY, αλλά εξόχως σημαντικότερη για τους Κινέζους ασθενείς.

Σύμφωνα με τον κ. Hotchkiss, η LILLY αποφάσισε να συνεργαστεί με τη ΒΙΑΝΕΞ κυρίως λόγω της εξαιρετικής ποιότητας των προϊόντων της εταιρείας, αλλά και των οικονομικών δυσκολιών του εγχειρήματος. Προανήγγειλε ότι εκτός από το Voncon, συζητείται ήδη, η παραγωγή άλλων φαρμακευτικών προϊόντων στην Ελλάδα με σκοπό την εξαγωγή τους σε τρίτες χώρες.

Για τη συνεργασία της ΒΙΑΝΕΞ με τη LILLY, με αντικείμενο την παραγωγή βανκομυκίνης για την αγορά της Κίνας, εγκαινιάζοντας ταυτόχρονα ένα πρότυπο εξαγωγικό αναπτυξιακό μοντέλο, μίλησε ο κ. Δημήτρης Γιαννακόπουλος. Και επισήμανε:
«Η ΒΙΑΝΕΞ, διαβλέποντας τη συνεχή αυξητική τάση για παραγωγή αντιβιοτικών λυόφιλων προϊόντων, άρχισε πριν από δέκα χρόνια να επενδύει στην κατασκευή των απαραίτητων υποδομών, στην προμήθεια του αναγκαίου εξοπλισμού, την εγκατάσταση και τον έλεγχό του, καθώς και στην επάνδρωσή του με το κατάλληλο εργατικό δυναμικό, ώστε να εξασφαλίζονται μεγάλες παραγωγικές δυνατότητες. Μόνο για τις ανάγκες παραγωγής της βανκομυκίνης προσελήφθησαν περίπου 20 ειδικευμένα άτομα, με προοπτική να χρειαστούν σχεδόν άλλα τόσα, τα επόμενα χρόνια.
Ήδη, έχουν επενδυθεί περισσότερα από 11 εκατομμύρια ευρώ, ενώ για τα επόμενα δύο χρόνια προβλέπεται ότι θα χρειαστούν επιπλέον 2 εκατομμύρια ευρώ. Η επένδυση αυτή έχει φέρει τη ΒΙΑΝΕΞ μέσα στις τρεις καλύτερες φαρμακοβιομηχανίες στη λυοφιλοποίηση πανευρωπαϊκά» και διευκρίνισε πως «συνολικά, 2 εκατομμύρια τεμάχια βανκομυκίνης θα εξαχθούν προς την Κίνα το 2014, ενώ για το 2015 οι παραγωγικές ανάγκες υπολογίζονται σε 6 εκατομμύρια τεμάχια και για το 2016 σε 6.300.000 τεμάχια, με αυξητική τάση».

Κλείνοντας την ομιλία του, ο κος Γιαννακόπουλος κάλεσε την Ελληνική Κυβέρνηση να εμπιστευθεί περισσότερο την Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία.

Για την ιστορία της ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ-ΛΙΛΛΥ, τη συνεργασία της με την πολυεθνική φαρμακευτική εταιρεία LILLY, καθώς και με την ελληνική ΒΙΑΝΕΞ από τη δεκαετία του ΄80, μίλησε ο κ. Σπύρος Φιλιώτης.

Ο κ.Σ. Φιλιώτης, τόνισε ότι το Voncon είναι ένα σχετικά περίπλοκο ιδιοσκεύασμα στην παραγωγή του. «Η ΒΙΑΝΕΞ διαθέτει 4 εργοστάσια τα οποία φέρουν παγκόσμια πιστοποίηση και πολύ καλή τεχνογνωσία. Αυτό μαζί με την μακροχρόνια σχέση μας, βοήθησαν ώστε να επιλεγεί η ΒΙΑΝΕΞ για την παραγωγή αυτού του φαρμάκου για εξαγωγή», ανέφερε.

Κλείνοντας την ομιλία του ο κ. Σ.Φιλιώτης, προανήγγειλε ότι μεταξύ των επόμενων βημάτων της εταιρείας συγκαταλέγεται η προσπάθεια για επέκταση της συνεργασίας με τη ΒΙΑΝΕΞ με στόχο την παραγωγή περισσοτέρων φαρμάκων στην Ελλάδα και εξαγωγή τους σε μεγάλες διεθνείς αγορές.

Αποτελεσματική αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας και ασφαλής για διαβητικούς & προ-διαβητικούς ασθενείς.

health141108a

 

Η υψηλή χοληστερίνη είναι ένας από τους βασικούς παράγοντες εμφάνισης καρδιαγγειακών επεισοδίων, ενώ το 46% των ανδρών και το 40% των γυναικών έχει επίπεδα ολικής χοληστερίνης μεγαλύτερα από 200mg/dl, σύμφωνα με τη μελέτη ATTICA. Η λήψη στατινών από άτομα υψηλού κινδύνου έχει οδηγήσει σε μείωση της θνησιμότητας κατά 43%, σε μείωση των εμφραγμάτων κατά 54% και σε μείωση των εγκεφαλικών επεισοδίων κατά 47%.

Τα παραπάνω ανακοινώθηκαν σε κοινή συνέντευξη τύπου που δόθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης και την Ελληνική Διαβητολογική Εταιρεία.

Ο κ. Ελισάφ Μωυσής, Καθηγητής Παθολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων & Μέλος του Δ.Σ. της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης αναφέρθηκε σε μια νέα πλήρως συνθετική στατίνη, την πιταβαστατίνη και την αποτελεσματικότητά της για την αντιμετώπιση της δυσλιπιδαιμίας σε αλληλεπίδραση με άλλες παθήσεις, όπως το σακχαρώδη διαβήτη.

Τα πλεονεκτήματα της πιταβαστατίνης βάση συγκριτικών κλινικών μελετών φάσης ΙΙΙ με την ατορβαστατίνη, τη σιμβαστατίνη και την πραβαστατίνη, όπως τόνισε ο κ. Ελισάφ συνίστανται σε:

  • Αποτελεσματική μείωση της LDL (κακή χοληστερίνη) και των τριγλυκεριδίων.
  • Μεγαλύτερη αύξηση της HDL (καλή χοληστερίνη) σε σύγκριση με άλλες στατίνες.
  • Ελάχιστη αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα, ένα γεγονός πολύ σημαντικό σε δυσλιπιδαιμικούς ασθενείς, που λαμβάνουν πολλά φάρμακα για την αντιμετώπιση της νόσου ή συνοδών νοσημάτων.
  • Ευνοϊκή επίδραση στο μεταβολισμό της γλυκόζης σε διαβητικούς και προ-διαβητικούς ασθενείς. Μελέτες έδειξαν ότι οι στατίνες αυξάνουν κατά 9% τον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη. Αντίθετα η πιταβαστατίνη μειώνει αυτόν τον κίνδυνο κατά 18%.

 

Μία πολύ σημαντική εξέλιξη για τους διαβητικούς ασθενείς, καθώς, όπως παρουσίασε ο κ. Αλέξης Σωτηρόπουλος, Παθολόγος – Διαβητολόγος, Διευθυντής  του Γ΄ Παθολογικού Τμήματος, Γ.Ν. Νίκαιας Πειραιά «ΑΓ. ΠΑΝΤΕΛΕΗΜΩΝ» & Πρόεδρος της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας (Ε.Δ.Ε.), στο 56% των διαβητικών ασθενών συνυπάρχει υπέρταση και δυσλιπιδαιμία.

Παράλληλα, παρουσίασε τα στοιχεία που δείχνουν ότι ο διαβήτης εξελίσσεται σε παγκόσμια επιδημία με 5,1 εκατομμύρια θανάτους εξαιτίας της νόσου το 2013, ένας θάνατος δηλαδή κάθε 6 δευτερόλεπτα. Σύμφωνα με τα δεδομένα από τη Διεθνή Ομοσπονδία για το Διαβήτη (International Diabetes Federation), ο αριθμός των διαβητικών το 2013 ήταν 382 εκατομμύρια. Εκτιμάται ότι το 2035, αυτός ο αριθμός θα ξεπεράσει τα 592 εκατομμύρια. Και στην Ελλάδα, ο αριθμός των ατόμων με διαβήτη τετραπλασιάστηκε τα τελευταία 30 χρόνια. Εκτιμάται ότι 1 στους 10 Έλληνες έχει διαβήτη. Περίπου 700.000 – 900.000 γνωρίζουν ότι πάσχουν από διαβήτη, ενώ 200.000 – 300.000 έχουν διαβήτη και δεν το γνωρίζουν.

1 18 19 20