Η λειτουργία του Δικτύου θα προσφέρει σημαντικά οφέλη στα Άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση, την έρευνα για τη νόσο και στο Σύστημα Υγείας

Η Ελληνική Ακαδημία Νευροανοσολογίας (ΕΛΛ.Α.ΝΑ), στο πλαίσιο της Διημερίδας «Το ταξίδι του Ασθενή» που θα διοργανωθεί το διάστημα 23-24/09 στην Αθήνα (Electra Palace), θα παρουσιάσει το σχέδιο δράσης για τη δημιουργία ενός Δικτύου Υπηρεσιών Υγείας για την αποτελεσματικότερη διαχείριση και φροντίδα των ασθενών με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΑμΠΣ).

Το σχέδιο δράσης αποτελεί αποτέλεσμα έρευνας και ανάλυσης δεδομένων από την Ελλάδα και το εξωτερικό με στόχο την πρόταση για τη δημιουργία ενός νέου θεσμικού πλαισίου διάγνωσης και διαχείρισης της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ΠΣ) μέσα από τη διασύνδεση του συνόλου των φορέων, που εμπλέκονται στη διαδικασία αυτή. Η Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) είναι μια νόσος που πλήττει νεαρά άτομα σε παραγωγική ηλικία, επιφέροντας σημαντικές συνέπειες τόσο για το Εθνικό Σύστημα Υγείας όσο και για τους ασθενείς και τους φροντιστές τους, σε προσωπικό, κοινωνικό και οικονομικό επίπεδο. Βάσει νεότερων ερευνητικών δεδομένων, τα ΑμΠΣ στη χώρα μας ανέρχονται σε 21.218, με μέση ηλικία διάγνωσης τα 30 έτη και υψηλότερο επιπολασμό στις ηλικίες 45-49 ετών.

 

Όπως ανέφερε ο κ. Ιωάννης Ηλιόπουλος, Καθηγητής Νευρολογίας του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης και Πρόεδρος της ΕΛΛ.Α.ΝΑ, με αφορμή την διοργάνωση της Διημερίδας και στο πλαίσιο δημοσιογραφικής εκδήλωσης, που πραγματοποιήθηκε με την ευγενική χορηγία της Roche Hellas:

«Η διάγνωση και η θεραπεία είναι βασικοί σταθμοί στο ταξίδι των ΑμΠΣ προς τον τελικό προορισμό, που είναι η επίτευξη και η διατήρηση μιας καλής ποιότητας ζωής. Πρόκειται, όμως, για μια πορεία με αλλαγές και προκλήσεις, που απαιτούν έγκαιρη και αποτελεσματική αντιμετώπιση – με τη χρήση νοσοτροποποιητών παραγόντων καθώς και συμπτωματικών θεραπειών – αλλά και την εφαρμογή κατάλληλων πολιτικών υγείας προσαρμοσμένων στην τρέχουσα πραγματικότητα.

Με αυτόν τον τρόπο θα καταστεί δυνατόν να περιοριστούν οι επιπτώσεις της νόσου, που αφορούν διάφορους τομείς της κοινωνίας (υγεία, οικονομία, εργασία) και πολλά επίπεδα για παροχή φροντίδας (υγεία, πρόνοια, κοινωνικά και ψυχολογικά ζητήματα, υποστήριξη για εργασία και απασχόληση). Μόνο σε επίπεδο κόστους, όσον αφορά στην Ευρώπη, εκτιμάται ότι η ετήσια μέση συνολική (δημόσια και ιδιωτική) διαχειριστική δαπάνη (άμεση και έμμεση) της νόσου ανέρχεται στο ποσό των 40.303€ (23.707€ για την ήπια μορφή έως 59.611€ για τη σοβαρή).

Είμαστε ιδιαιτέρως ικανοποιημένοι, που η ΕΛΛ.Α.ΝΑ, με την παρουσίαση του σχεδίου δράσης για την ανάπτυξη ενός πραγματικά πρωτοποριακού και με ασθενοκεντρική δομή Δικτύου Υπηρεσιών Υγείας, ανοίγει το δρόμο για το μετασχηματισμό του οικοσυστήματος της υγείας όσον αφορά στην ΠΣ. Ένα στόχο που απαιτεί συνεργασία όλων των εμπλεκομένων, προκειμένου να προσαρμοστούμε στις νέες ανάγκες και να διαμορφώσουμε τις συνθήκες, που μπορούν να οδηγήσουν σε ένα πιο βιώσιμο δημόσιο σύστημα υγείας και κυρίως σε αναβαθμισμένη παροχή φροντίδας για τα ΑμΠΣ».

Ο κ. Νικόλαος Γρηγοριάδης, Καθηγητής Νευρολογίας στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, Γραμματέας της ΕΛΛ.Α.ΝΑ και επιστημονικός υπεύθυνος του σχεδίου δράσης στην ομιλία του ανέφερε:

 

«Το Σχέδιο Δράσης για τη δημιουργία ενός Δικτύου Υπηρεσιών Υγείας για την ΠΣ, σχεδιάζεται με στόχο την ένταξη σε αυτό του συνόλου των δημόσιων Κλινικών και Εργαστηρίων (Πανεπιστημιακών και ΕΣΥ) και ενδεχομένως και ιδιωτικών Υγειονομικών μονάδων (κλινικών εργαστηρίων) στη συνέχεια. Φιλοδοξία μας είναι η δημιουργία μιας νέας κεντρικής δομής που θα διασυνδέει τον ασθενή με όλους τους επαγγελματίες υγείας των ειδικοτήτων που τον αφορούν, τις δομές πρωτοβάθμιας υγείας, τους φροντιστές, τους Συλλόγους Ασθενών, τις ιατρικές εταιρείες, τα ερευνητικά ινστιτούτα, τα Πανεπιστήμια, τον ΕΟΠΥΥ, την ΗΔΙΚΑ, τις φαρμακευτικές εταιρείες, τα αρμόδια Υπουργεία, την Κοινωνική Ασφάλιση και την Πρόνοια. Στόχος της διασύνδεσης αυτής θα είναι αφενός η βελτιστοποίηση της παροχής υπηρεσιών ολοκληρωμένης εξατομικευμένης φροντίδας σε όσους πάσχουν από ΠΣ και αφετέρου η συγκέντρωση ερευνητικών δεδομένων,η επεξεργασία των οποίων θα επιτρέψει την καλύτερη, πιο αξιόπιστη και ταχύτερη διάγνωση και αντιμετώπιση της νόσου αλλά και την ανάπτυξη νέων πρωτοκόλλων μέσα από την ολιστική προσέγγιση των πληροφοριών που αφορούν τους ασθενείς και σήμερα βρίσκονται κατακερματισμένες και ασύνδετες.

Στόχος του Σχεδίου Δράσης είναι η δημιουργία ενός συστήματος που θα περιορίσει τα οργανωτικά, οικονομικά και γεωγραφικά εμπόδια που δυσχεραίνουν την έγκαιρη πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας και τη συνεπή ανταπόκριση των ασθενών στις απαιτήσεις του προγράμματος διαχείρισης των προβλημάτων τους και των προτεινόμενων θεραπευτικών στρατηγικών. Στα εμπόδια αυτά περιλαμβάνονται η έλλειψη επαρκούς ενημέρωσης των ασθενών αλλά και βασικών ιατρικών ειδικοτήτων (κυρίως συμβεβλημένων με τον ΕΟΠΥΥ Νευρολόγων) καθώς και η απώλεια παραγωγικότητας, οι υψηλές ιδιωτικές πληρωμές και τα οικονομικά και φυσικά γεωγραφικά εμπόδια. Επιπλέον, θα πρέπει να λάβουμε υπόψη μας και τις δυσκολίες που προκύπτουν είτε στην έγκαιρη διάγνωση της νόσου εξαιτίας της περιορισμένης εμπειρίας των ιατρών πρώτης επαφής, είτε στην κατάλληλη φροντίδα και τις υπηρεσίες υγείας εξαιτίας της γεωγραφικής πολυδιάσπασης, είτε στην πρόσβαση σε διαγνωστικές εξετάσεις και υπηρεσίες αποκατάστασης.

Η λειτουργία του Δικτύου εκτιμάται ότι θα αποτελέσει καίριο βήμα για τη βελτίωση της οργάνωσης και κατανομής των πόρων του συστήματος υγείας στην ΠΣ και θα συνδράμει στην εξασφάλιση της παροχής κατάλληλης, έγκαιρης, δομημένης εκπαίδευσης σχετικά με τα στάδια και τη διαδικασία διαχείρισης της νόσου σε επαγγελματίες υγείας εξειδικευμένους και μη, στη νόσο.

Παράλληλα, θα μπορεί να αναβαθμίσει την πρόσβαση και ποιότητα των υπηρεσιών υγείας και φροντίδας, που παρέχονται στους ασθενείς, ιδιαίτερα εκείνους που παρουσιάζουν κινητικές δυσκολίες, καθώς ένα μεγάλο μέρος της απαιτούμενης ιατρικής φροντίδας θα μπορεί να τους προσφέρεται μέσω του Δικτύου στον τόπο διαμονής τους, με τη διαδικτυακή συνεργασία τριτοβάθμιων κέντρων υγείας με τους κατά τόπους θεράποντες ιατρούς νευρολόγους και άλλους επαγγελματίες υγείας, καθώς επίσης και με δομές πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας.

Πέραν όλων αυτών, το Δίκτυο μπορεί να αποτελέσει το μέσο για την πιλοτική εφαρμογή πολιτικών, μεταρρυθμίσεων και προγραμμάτων παρέμβασης στον τομέα της ΠΣ, όπως ενδεχομένως ενός προγράμματος παροχής φαρμακευτικής θεραπείας κατ’ οίκον, που θα μπορούσε να βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Σε κάθε περίπτωση, ως ΕΛΛ.Α.ΝΑ, δεσμευόμαστε ότι θα συνεχίζουμε να συν-δημιουργούμε και να εργαζόμαστε από κοινού με όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη, προκειμένου να αντιμετωπίζουμε τις σύγχρονες προκλήσεις στον τομέα της Υγείας και να αναπτύσσουμε λύσεις που μπορούν να δημιουργήσουν αξία για τους ασθενείς και το σύστημα υγείας».

Το έργο για τη διαμόρφωση του σχεδίου δράσης περί της δημιουργίας Δικτύου Υπηρεσιών Υγείας για την αποτελεσματικότερη διαχείριση και φροντίδα των ΑμΠΣ  υλοποιήθηκε με την ευγενική χορηγία των εταιρειών Merck Α.Ε, Novartis Hellas Α.Ε.Β.Ε, Γένεσις Φάρμα Α.Ε, Roche Hellas Α.Ε, τις οποίες η ΕΛΛ.Α.ΝΑ ευχαριστεί θερμά.

 

Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου διοργανώνει επιστημονική διημερίδα για τις αιματολογικές κακοήθειες με τίτλο «Προς μία νέα εποχή διάγνωσης και θεραπείας», η οποία θα πραγματοποιηθεί στις 23-24 Σεπτεμβρίου 2022 στο ξενοδοχείο Divani Palace (Παπαναστασίου 19) στη Λάρισα, με υβριδική μορφή.

Οι αιματολογικές κακοήθειες εκτιμάται ότι αποτελούν περίπου το 10% όλων των νεοπλασιών. Οι λευχαιμίες, τα λεμφώματα και τα μυελώματα είναι οι συχνότερες μορφές αιματολογικών κακοηθειών. Αν και προσβάλλουν συνήθως άτομα μεγαλύτερης ηλικίας, κάποιες μορφές και ιδίως η λευχαιμία, αποδεικνύονται ιδιαίτερα επικίνδυνες για τις νεότερες ηλικίες.

Την ίδια στιγμή, οι νέες καινοτόμες θεραπείες, έχουν ως αποτέλεσμα, μέσα στα τελευταία 30 χρόνια, η συνολική επιβίωση των ασθενών με αιματολογικές κακοήθειες να έχει διπλασιαστεί. Το δεδομένο αυτό, καθιστά την πρόσβαση των ασθενών σε νέες εξελιγμένες θεραπευτικές επιλογές, ακόμα πιο επιτακτική για την επιβίωση και την ποιότητα ζωής τους.

Στη θεματολογία της Διημερίδας θα δοθεί έμφαση στην πρόληψη, στην αναγνώριση των συμπτωμάτων των συχνότερων μορφών αιματολογικών κακοηθειών, στις σημαντικές εξελίξεις στον τομέα των θεραπειών και στις ιδιαιτερότητες των αιματολογικών κακοηθειών στις νεανικές ηλικίες.

Επιπλέον, η διημερίδα θα εστιάσει στο κοινωνικό και οικονομικό φορτίο που προκαλούν οι αιματολογικές κακοήθειες στους ασθενείς και τις οικογένειές τους, καθώς και την εφαρμογή πολιτικών υγείας που είναι απαραίτητες στην αποτελεσματική αντιμετώπισή τους, σε εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο, σύμφωνα και με το Ευρωπαϊκό Σχέδιο για την καταπολέμηση του καρκίνου.

Η ασθενοκεντρική προσέγγιση ως μοχλός για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με αιματολογικές κακοήθειες και η συμβολή των επαγγελματιών υγείας στη διαδικασία αυτή θα είναι το κεντρικό θέμα συζήτησης σε στρογγυλό τραπέζι με τη συμμετοχή των ίδιων των ασθενών.

Ενδεικτικά στις θεματικές της Διημερίδας θα παρουσιαστούν:

• Οι βασικές μορφές αιματολογικών κακοηθειών, επιδημιολογία, συμπτώματα και θεραπευτικές επιλογές
• Οι νεότερες διαγνωστικές και θεραπευτικές μέθοδοι, η συνδρομή της εξατομικευμένης ιατρικής, οι θεραπείες με CAR-T cells λεμφοκύτταρα και η συμβολή των κλινικών μελετών στην αντιμετώπιση των αιματολογικών κακοηθειών
• Οι ιδιαιτερότητες της αντιμετώπισης αιματολογικών κακοηθειών στις μικρές ηλικίες και η λειτουργία του Εθνικού Μητρώου Νεοπλασιών Παιδικής Ηλικίας
• Οι πολιτικές στην Ευρώπη και την Ελλάδα για την αποτελεσματική αντιμετώπιση των αιματολογικών κακοηθειών και οι ελλείψεις στην παρεχόμενη περίθαλψη και φροντίδα των ασθενών με αιματολογικές κακοήθειες στη χώρα μας
• Βιωματικές εμπειρίες ασθενών με αιματολογικές κακοήθειες και τρόποι βελτίωσης της ποιότητας ζωής τους – Στρογγυλή τράπεζα

Τέλος, στη Διημερίδα θα συμπεριληφθεί ειδική ενότητα αφιερωμένη στο Πρόγραμμα “Γιατρός για όλους”, με στόχο να ενημερώσει το κοινό για τις αλλαγές που επίκεινται από την υλοποίηση του Προγράμματος, τα πλεονεκτήματα που αναμένεται να υπάρξουν για τους πολίτες, την άποψη του ιατρικού κόσμου, αλλά και να ανοίξει τη συζήτηση για το νέο σύστημα της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και της εγγραφής των πολιτών σε προσωπικό ιατρό.

Η Διημερίδα απευθύνεται στα μέλη των συλλόγων ασθενών με καρκίνο, το ευρύ κοινό, αλλά και στους φορείς διαμόρφωσης πολιτικής στον χώρο της υγείας, εστιάζοντας στα θέματα πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης, τους τρόπους θεραπείας και αντιμετώπισης των αιματολογικών κακοηθειών, τις τελευταίες επιστημονικές εξελίξεις και τις κοινωνικο-οικονομικές επιπτώσεις που προκαλεί η εμφάνιση της νόσου.

Η Διημερίδα θα πραγματοποιηθεί στο ξενοδοχείο Divani Palace στην πόλη της Λάρισας και θα μεταδοθεί ζωντανά από την ιστοσελίδα και το Facebook της ΕΛΛΟΚ.

Αν επιθυμείτε να παρακολουθήσετε τη Διημερίδα δια ζώσης, δηλώστε συμμετοχή εδώ: https://forms.gle/8n2inU3jfhH93EYQ6. Θα τηρηθεί σειρά προτεραιότητας.

Η Διημερίδα της ΕΛΛΟΚ για τις αιματολογικές κακοήθειες πραγματοποιείται με την Αιγίδα των:

• Περιφέρεια Θεσσαλίας
• Δήμος Λαρισαίων
• Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία (ΕΑΕ)
• Ιατρικός Σύλλογος Λάρισας «Ιπποκράτης»

Η Διημερίδα της ΕΛΛΟΚ για τις αιματολογικές κακοήθειες πραγματοποιείται με την ευγενική άνευ όρων χορηγία και υποστήριξη των εταιρειών:

 

AstraZeneca, Βιανέξ, Genesis Pharma, Janssen, Servier.

 

Μπορείτε να βρείτε περισσότερες πληροφορίες για τη Διημερίδα εδώ και το αναλυτικό πρόγραμμα εδώ.

23 – 25 Σεπτεμβρίου 2022, Ξενοδοχείο Epirus Palace

Όλα τα νέα δεδομένα στον τομέα της επιληψίας θα τεθούν επί τάπητος στο 16^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, το οποίο θα πραγματοποιηθεί στα Ιωάννινα και συγκεκριμένα στο ξενοδοχείο Epirus Palace, από 23 έως 25 Σεπτεμβρίου 2022.

Πρόκειται για ένα συνέδριο – θεσμό, το οποίο διοργανώνει ο Πανελλήνιος Επιστημονικός Σύλλογος κατά της Επιληψίας (Π.Ε.Σ.Ε.).

Το 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας έχει στόχο την συνεχιζόμενη εκπαίδευση και την προβολή των νεότερων δεδομένων στην έρευνα και τη διαχείριση ασθενών στον τομέα της επιληψίας.

Διακεκριμένοι ομιλητές από την Ελλάδα και το εξωτερικό θα συναντηθούν δια ζώσης και online στην ετήσια επιστημονική εκδήλωση του Π.Ε.Σ.Ε., με επίκεντρο ένα πλούσιο σε θεματολογία πρόγραμμα.

Ειδικότερα, στο 16^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας έχουν προσκληθεί επιστήμονες από τον ευρύτερο χώρο της Νευρολογίας, οι οποίοι θα κληθούν να μεταφέρουν τις γνώσεις και την εμπειρία τους μέσα από ενδιαφέρουσες διαλέξεις, ποικιλόμορφα στρογγυλά τραπέζια, αντιπαραθέσεις και βίντεο-παρουσιάσεις περιστατικών, δίνοντας έναυσμα για δημιουργικό διάλογο σε επίκαιρα θέματα.

Η επιληψία είναι μια χρόνια νευρολογική διαταραχή που επηρεάζει περίπου 70 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, καθιστώντας την μια από τις πιο κοινές νευρολογικές διαταραχές. Στην Ελλάδα περίπου 85-90.000 άτομα έχουν επιληψία. Η άγνοια, η κοινωνική προκατάληψη, η απρόβλεπτη κρίση, η ανησυχία για το μέλλον σχετικά με την εκπαίδευση, εργασία, οικογένεια, οδήγηση, ασφάλεια καθώς και η υπερπροστασία των παιδιών με επιληψία είναι προβλήματα που σχετίζονται με τη σωστή διάγνωση και ενημέρωση. Η έλλειψη ευαισθητοποίησης, βασιζόμενη σε επιστημονικά δεδομένα, έχει επιζήμιες επιπτώσεις στη ζωή όσων έχουν πληγεί από επιληψία. Παρά την πρόοδο που έχει σημειωθεί τις τελευταίες δεκαετίες, ένα ποσοστό γύρω στο 30% έχει διαγνωστεί λάθος ότι έχει επιληψία. Ο Π.Ε.Σ.Ε., μέλος της Παγκόσμιας Εταιρείας κατά της Επιληψίας (ILAE) έχει σαν κύριο σκοπό να προωθήσει και να διαδώσει τη γνώση για την επιληψία, την προώθηση της έρευνας για την πρόληψη, τη θεραπεία, τη φροντίδα και τις συνέπειες της επιληψίας.

*Στο Συνέδριο χορηγούνται 24 Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CMECPD credits) από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο.

Προσυνεδριακή ενότητα

Την ίδια στιγμή, την Πέμπτη 22 Σεπτεμβρίου 2022 και ώρα 18:00 – 20:00 θα πραγματοποιηθεί Προσυνεδριακή ενότητα με θέμα: Η επιληψία από τη σκοπιά των νοσηλευτών.

Επιστημονική Ενότητα Παιδονευρολογίας

Σε συνεργασία με την Ελληνική Παιδονευρολογική Εταιρεία, το Σάββατο 24 Σεπτεμβρίου 2022 και ώρα 19:30 – 21:00 θα πραγματοποιηθεί Επιστημονική Ενότητα Παιδονευρολογίας.

Η Επιστημονική Ενότητα απευθύνεται σε Παιδιάτρους / Παιδονευρολόγους.

Εκδήλωση ανοιχτή στο κοινό

Στο πλαίσιο του 16ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Επιληψίας, την Πέμπτη 22 Σεπτεμβρίου 2022 και ώρα 20:00, θα πραγματοποιηθεί συνεδρία ανοιχτή στο κοινό. Προσκεκλημένη η γνωστή τραγουδίστρια Θωμαή Απέργη, η οποία θα μοιραστεί την προσωπική της εμπειρία με την επιληψία.

Στόχος αυτής της πρωτοβουλίας, είναι η καταπολέμηση και εξάλειψη των διακρίσεων και του στιγματισμού.

Η κατάθεση της προσωπικής εμπειρίας ενός δημόσιου προσώπου, αποτελεί μια εξαιρετική ευκαιρία για ευαισθητοποίηση, ώστε τα άτομα με επιληψία να αποτελούν ισότιμα μέλη του κοινωνικού συνόλου με ίσα δικαιώματα στην εργασία, στη διασκέδαση και σε κάθε άλλη έκφραση της ζωής τους.

Η Συνεδρία πραγματοποιείται σε συνεργασία με την Ελληνική Εθνική Ένωση κατά της Επιληψίας (ΕΕΕΕ).

Η είσοδος για το κοινό είναι ελεύθερη.

Και δράση ευαισθητοποίησης για τη δωρεά Μυελού των Οστών

Στο πλαίσιο του Συνεδρίου θα λαμβάνει χώρα δράση ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης για την Εθελοντική Δωρεά Αιμοποιητικών Κυττάρων/Μυελού των Οστών, καθώς και νέες εγγραφές εθελοντών δοτών σε συνεργασία με την Τράπεζα Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών «ΟΡΑΜΑ ΕΛΠΙΔΑΣ».

Η ομάδα φέρει την ονομασία «Will you Marrow me?» και είναι μέλος της Επιστημονικής Εταιρείας Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδας – ΕΕΦΙΕ – SSHMS, η οποία απαρτίζεται από προπτυχιακούς φοιτητές ιατρικής.

Οι δωρεές και οι εγγραφές, θα πραγματοποιούνται τις ακόλουθες ημέρες και ώρες στο συνεδριακό ξενοδοχείο:

Παρασκευή 23/09, 14:00 – 18:15

Σάββατο 24/09, 14:45 – 18:15

Κυριακή 25/09, 10:15 – 15:30

Για 14^η συνεχή χρονιά, το Ινστιτούτο Εταιρικής Ευθύνης στηρίζει και επιβραβεύει τη Βιώσιμη Ανάπτυξη που εντάσσεται στην επιχειρηματική στρατηγική

 

 

Σε επίσημη εκδήλωση που πραγματοποιήθηκε την Τρίτη 21 Ιουνίου 2022 στο Ξενοδοχείο Grand Hyatt, με την Υποστήριξη της Αντιπροσωπείας της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στην Ελλάδα, βραβεύτηκαν οι 17 εταιρείες που παρουσίασαν εξαιρετική επίδοση το 2022, εφαρμόζοντας αποτελεσματικά πρακτικές Βιώσιμης Ανάπτυξης & κριτηρίων ESG σύμφωνα με τον Εθνικό Δείκτη CR Index και το CRI Pass.

 

Το Ινστιτούτο Εταιρικής Ευθύνης (Corporate Responsibility Institute) ανέδειξε και επιβράβευσε, για δέκατη τέταρτη συνεχή χρονιά, τις εταιρείες που κάνουν τη διαφορά στο υπεύθυνο επιχειρείν, εφαρμόζοντας τα κριτήρια ESG που σχετίζονται με τις επιδόσεις τους σε περιβαλλοντικά, κοινωνικά ζητήματα και σε ζητήματα εταιρικής διακυβέρνησης. Το Ινστιτούτο Εταιρικής Ευθύνης, μετά από 14 χρόνια παρουσίας στην Ελλάδα, έχει πλέον υποστηρίξει περισσότερες από 80 ελληνικές και πολυεθνικές επιχειρήσεις από 12 διαφορετικούς κλάδους, που αντιπροσωπεύουν το 20% του ΑΕΠ της χώρα μας, να ενσωματώσουν αποτελεσματικά και μετρήσιμα υπεύθυνες πρακτικές στη στρατηγική τους.

 

Ο CR Index αποτελεί τον πρώτο ESG Δείκτη στην Ελλάδα που από το 2008, αξιολογεί τις επιδόσεις των επιχειρήσεων αναφορικά με την κοινωνία, το περιβάλλον, τους εργαζόμενους, την εταιρική διακυβέρνηση και την αγορά, βάσει 100 διεθνών κριτηρίων, που σήμερα είναι προαπαιτούμενα στους σημαντικότερους ESG δείκτες και πρότυπα. Ο CRI Index παρέχει στις επιχειρήσεις ένα χρήσιμο στρατηγικό εργαλείο, που παρουσιάζει τα δυνατά σημεία, αλλά και σημεία που επιδέχονται βελτίωση, παρέχοντας αναλυτικά στοιχεία και σύγκριση ανά κλάδο και συμβάλει στη βελτίωση των ESG Ratings, που έχουν ιδιαίτερη σημασία για την αξιοπιστία των εταιρειών σε επενδυτές-τράπεζες και άλλους χρηματοοικονομικούς οργανισμούς.

 

Τη φετινή εκδήλωση προλόγισαν ο κ. Χρήστος Σταϊκούρας, Υπουργός Οικονομικών, ο κ. Γιάννης Τσακίρης, Υφυπουργός Ανάπτυξης και Επενδύσεων, η κ. Αλεξάνδρα Σδούκου, Γενική Γραμματέας Ενέργειας και Ορυκτών Πρώτων Υλών, Υπουργείου Περιβάλλοντος και Ενέργειας καθώς και η κ. Βασιλική Λαζαράκου, Πρόεδρος Επιτροπής Κεφαλαιαγοράς, οι οποίοι πραγματοποίησαν και τη βράβευση των εταιρειών.

 

Επίσης, ομιλητής της εκδήλωσης ήταν ο κ. Παντελής Τζωρτζάκης, Αντιπρόεδρος της Ελληνικής Αναπτυξιακής Τράπεζας, ο οποίος αναφέρθηκε στις υπεύθυνες επενδύσεις. Στην εκδήλωση παρευρέθησαν περισσότεροι από 130 εκπρόσωποι από την ελληνική και διεθνή επιχειρηματική κοινότητα, εκπρόσωποι θεσμικών οργάνων καθώς και εκπρόσωποι των ΜΜΕ.

 

 

Φέτος στην Ελλάδα τα δύο πρώτα βραβεία DIAMOND κατακτήθηκαν από την Pfizer και την Εθνική Τράπεζα, με την τελευταία να λαμβάνει την κορυφαία διάκριση του θεσμού, για δεύτερη συνεχόμενη χρονιά.

 

Παρακάτω όλες οι διακρίσεις ανά κατηγορία:

 

• DΙΑΜΟND: Pfizer, Εθνική Τράπεζα
• PLATINUM: GENESIS Pharma, Novartis
• GOLD: ΑθηναϊκήΖυθοποιία, Υγεία, Ιατρικό
• SILVER:Druckfarben, LIDL, ΔΕΣΦΑ, Johnson & Johnson Medtech
• BRONZE:Pressious Arvanitidis, DHL, ΝΙΚΑΣ ΑΒΕΕ

 

Τo βραβείo για τη μεγαλύτερη πρόοδο σε σχέση με την περσινή αξιολόγηση:

 

• Best Progress PLATINUMAward: Novartis
• Best Progress GOLD Award: Υγεία

 

Το βραβείο για την καλύτερη νεοεισερχόμενη εταιρεία:

 

• Best New Entry: Johnson & Johnson Medtech

 

Τιμητικές διακρίσεις ανά πυλώνα αξιολόγησης:

 

• Έπαινος για την ΚΟΙΝΩΝΙΑ:Εθνική Τράπεζα
• Έπαινος για το ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ:ΕΥΔΑΠ
• Έπαινος για το ΕΡΓΑΣΙΑΚΟΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ: Genesis Pharma
• Έπαινος για την ΑΓΟΡΑ:LIDL

 

Η διάκριση CRI Pass απονεμήθηκε στην PRESSIOUS ARVANITIDIS,  στην ΝΙΚΑΣ ΑΕΒΕ και στη DHL.  Το CRI Pass φέτος διεξάγεται για 8^η συνεχή χρονιά από το Ινστιτούτο για τις εταιρείες που κάνουν τα πρώτα βήματά τους στην Εταιρική Κοινωνική Ευθύνη.

Ο Πρόεδρος του Δ.Σ. του Ινστιτούτου Εταιρικής Ευθύνης, κ. Δημήτρης Μαύρος, καλωσόρισε τους παρευρισκόμενους και στον χαιρετισμό του τόνισε: «Οι υπεύθυνες επιχειρήσεις επιδεικνύουν καλύτερες  οικονομικές επιδόσεις και επιπλέον ανακάμπτουν γρηγορότερα από την κρίση. Αυτό αποτελεί και το πραγματικό ανταγωνιστικό πλεονέκτημα των υπεύθυνων επιχειρήσεων».

 

Κατά τη διάρκεια της Τελετής Βράβευσης, o Αντιπρόεδρος του Δ.Σ. του Ινστιτούτου Εταιρικής Ευθύνης, κ. Νίκος Αυλώνας, υπογράμμισε ότι «Τώρα είναι η κατάλληλη στιγμή να επενδύσουν οι Ελληνικές Εταιρείες στην εφαρμογή των κριτηρίων ESG, όπως άλλωστε είναι και το νέο slogan του CRI -INVEST IN YOUR ESG FUTURE, ενώ παράλληλα αναφέρθηκε στη σημασία των κατάλληλων Assessment tools και της εκπαίδευσης των διοικητικών στελεχών και μέλων Δ.Σ στα νέα δεδομένα, ώστε να εξασφαλιστεί η Βιωσιμότητά τους».

 

Οι θεσμικοί εκπρόσωποι που προλόγισαν την εκδήλωση αναφέρθηκαν από κοινού στη συνεχώς αυξανόμενη ζήτηση των ESG δεικτών και την ενσωμάτωση των αρχών εταιρικής υπευθυνότητας και βιωσιμότητας στην επιχειρηματική στρατηγική. Το Υπουργείο Οικονομικών, το Υπουργείο Ανάπτυξης, το Υπουργείο Περιβάλλοντος και Ενέργειας, όπως και η Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς, συνδράμουν εμπράκτως και δυναμικά στην ενσωμάτωση των κριτηρίων ESG, στη συμμόρφωση με τη νέα νομοθεσία και ενθαρρύνουν δράσεις προς ένα βιώσιμο μέλλον.

 

Ο κ. Σταϊκούρας, Υπουργός Οικονομικών, τόνισε: «Καθώς οι δείκτες ESG αποκτούν συνεχώς αυξανόμενη ζήτηση στον παγκόσμιο επενδυτικό χάρτη, η ενσωμάτωση των αρχών εταιρικής υπευθυνότητας και βιωσιμότητας στην επιχειρηματική στρατηγική, προσδίδει ανταγωνιστικό πλεονέκτημα».

 

Ο κ. Τσακίρης, Υφυπουργός Ανάπτυξης και Επενδύσεων, δήλωσε ότι «το Υπουργείο Ανάπτυξης και Επενδύσεων προκηρύσσει δράσεις που συμβάλουν προς την κατεύθυνση της Βιώσιμης Ανάπτυξης, όπως χρηματοδοτούμενες μέσα από το ΕΣΠΑ».

 

Η κ. Αλεξάνδρα Σδούκου, Γενική Γραμματέας Ενέργειας και Ορυκτών Πρώτων Υλών, Υπουργείου Περιβάλλοντος και Ενέργειας υπογράμμισε ότι «το EU Taxonomy είναι ένας μηχανισμός για να ευνοηθούν χρηματοδοτικά επωφελείς δράσεις, και ο Εθνικός Κλιματικός Νόμος για πρώτη φορά στην Ελλάδα, αποτελεί ένα σημάδι για να στραφούμε όλοι προς ένα βιώσιμο μοντέλο δραστηριότητας με μεγαλύτερο σεβασμό στους φυσικούς πόρους και με μεγαλύτερη έμφαση στην ποιότητα ζωής μας».

 

Τέλος, η κ. Βασιλική Λαζαράκου, Πρόεδρος Επιτροπής Κεφαλαιαγοράς επεσήμανε ότι «είναι σημαντικό που υπάρχει αφύπνιση στα θέματα ESG και η Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς, ως ρυθμιστικός φορέας συμμετέχει ενεργότατα σε όλα τα forum σε ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο. Η Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς συνδράμει δυναμικά στην ενσωμάτωση των κριτηρίων ESG και της συμμόρφωσης με τις υποχρεώσεις που απαιτεί η νομοθεσία».

 

Χορηγοί επικοινωνίας της τελετής βράβευσης CR INDEX 2021-2022 ήταν το adbusiness , το Capital.gr, τo CSR & ESG Review, το CSRNews.gr, το FORBES και το ΚΕΦΑΛΑΙΟ. Αργυρός Χορηγός της εκδήλωσης ήταν ο Όμιλος ΟΤΕ, ενώ την εκδήλωση υποστήριξαν το PRC Group/The Management House, το Κέντρο Αειφορίας (CSE), η Palladian Communications Specialists και η Nova – Wind. Την παρουσίαση και τον συντονισμό της εκδήλωσης πραγματοποίησε η δημοσιογράφος Μαρία Ακριβού.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ CR INDEX ως εικόνα

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ΠΙΝΑΚΑΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ CRI PASS ως εικόνα

 

 

 

 

 

 

 

# # #

Πάνω από 3 εκατομμύρια άνθρωποι στην Ευρώπη ζουν με τη νόσο του Crohn                                       ή την ελκώδη κολίτιδα

 

Τα επόμενα χρόνια αναμένεται αύξηση της συχνότητας  των ΙΦΝΕ και στην Ελλάδα, λόγω της επίδρασης περιβαλλοντικών παραγόντων και της γήρανσης του πληθυσμού των ασθενών, γεγονός που θα δημιουργήσει καινούριες θεραπευτικές προτεραιότητες

 

Η Ελληνική Ομάδα Μελέτης των Ιδιοπαθών Φλεγμονωδών Νοσημάτων του Εντέρου (ΕΟΜΙΦΝΕ), με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα ΙΦΝΕ στις 19 Μαΐου, διοργάνωσε Συνέντευξη Τύπου με στόχο την ενημέρωση σχετικά με τις νεότερες εξελίξεις που αφορούν στην Νόσο Crohn και στην Ελκώδη Κολίτιδα.

Τα ιδιοπαθή φλεγμονώδη νοσήματα του εντέρου (ΙΦΝΕ) είναι χρόνιες παθήσεις που προσβάλουν συνήθως νεαρούς ενήλικες που βρίσκονται στην πιο παραγωγική φάση της ζωής τους. Ωστόσο, με τις σύγχρονες εξελίξεις στη φαρμακευτική και χειρουργική θεραπεία, η πλειοψηφία των ασθενών σήμερα ζουν μια σχεδόν φυσιολογική ζωή. Παρόλα αυτά, η χρόνια φύση και η πολυπλοκότητα των εκδηλώσεων των ΙΦΝΕ, καθιστά αναγκαία τη διαρκή ενημέρωση και πολύπλευρη υποστήριξη των ασθενών αυτών από το Σύστημα Υγείας.

Ο Καθηγητής Γαστρεντερολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών στο Νοσοκομείο “ΣΩΤΗΡΙΑ” και Πρόεδρος της ΕΟΜΙΦΝΕ, κ.  Γιώργος Μπάμιας παρουσίασε τα δεδομένα σχετικά με την επιδημιολογία της Ελκώδους Κολίτιδας και της νόσου Crohn, ενώ αναφέρθηκε και στους περιβαλλοντικούς παράγοντες που σχετίζονται με την εμφάνιση αυτών των νοσημάτων και εξήγησε γιατί στα επόμενα χρόνια αναμένεται μεγάλη αύξηση της συχνότητας τους στην Ελλάδα. Τόνισε δε την αναγκαιότητα της έγκαιρης προετοιμασίας του Εθνικού Συστήματος Υγείας, δηλώνοντας ότι «Τα επόμενα χρόνια θα βιώσουμε μια σημαντική αύξηση του αριθμού των ασθενών με Ελκώδη Κολίτιδα και Νόσο Crohn, πολλοί από τους οποίους θα είναι μέσης ή /και τρίτης ηλικίας, με αποτέλεσμα τα ιατρικά τους ζητήματα να γίνονται ολοένα και πιο απαιτητικά και να αυξάνεται η πίεση στο Σύστημα Υγείας».

Η κ. Ευανθία Ζαμπέλη, Γαστρεντερολόγος Διευθύντρια ΕΣΥ, Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών “Αλεξάνδρα” και Γεν. Γραμματέας της ΕΟΜΙΦΝΕ επεσήμανε τις δυσκολίες, τις προκλήσεις αλλά και τους περιορισμούς που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με Ελκώδη Κολίτιδα και νόσο Crohn στην καθημερινότητα τους, παρουσιάζοντας σύντομες αναφορές ασθενών που πάσχουν από ΙΦΝΕ. Κατά την ομιλία της, τόνισε  ότι η προσέγγιση των προβλημάτων των ασθενών αυτών θα πρέπει να γίνεται από ιατρική ομάδα που να περιλαμβάνει ιατρούς και λοιπούς επαγγελματίες υγείας και να αφορά στο σύνολο των προβλημάτων των ασθενών και όχι μόνο στην εντερική νόσο.

Από την πλευρά του, ο κ. Νικόλαος Βιάζης, Αντιπρόεδρος της ΕΟΜΙΦΝΕ, Γαστρεντερολόγος, Διευθυντής ΕΣΥ, Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών “Ο Ευαγγελισμός”, ενημέρωσε σχετικά με τις διαθέσιμες αλλά και τις νέες θεραπείες που στόχο έχουν την εξάλειψη των συμπτωμάτων και την βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Συγκεκριμένα, ανέφερε ότι « Τα 5-αμινοσαλυκυλικά, η κορτιζόνη, τα ανοσοκατασταλτικά και οι βιολογικοί παράγοντες μπορούν να επιφέρουν την ύφεση της νόσου και να προσφέρουν μια φυσιολογική ζωή στους ασθενείς με ελκώδη κολίτιδα και νόσο του Crohn. Είναι όμως πολύ σημαντικό οι ασθενείς να κατανοήσουν ότι θα πρέπει να ακολουθούν την αγωγή που θα τους προτείνει ο γαστρεντερολόγος τους ακόμα και στις περιόδους που είναι καλά και υπάρχει ύφεση της νόσου, προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα υποτροπής».

Στην χειρουργική αντιμετώπιση των ΙΦΝΕ αναφέρθηκε ο Καθηγητής Χειρουργικής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών στο Νοσοκομείο “ΑΡΕΤΑΙΕΙΟ” και Ταμίας της ΕΟΜΙΦΝΕ, κ. Ιωάννης Παπακωνσταντίνου, ενημερώνοντάς ότι « Η χειρουργική στις μέρες μας έχει κάνει άλματα προόδου. Οι χειρουργικές επεμβάσεις διενεργούνται με ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές,  ενώ εφαρμόζονται πρωτόκολλα ταχείας αποκατάστασης των ασθενών, καθιστώντας την  χειρουργική των ΙΦΝΕ μια πολύτιμη θεραπευτική παρέμβαση, η οποία μπορεί να εφαρμοστεί σε πολλές περιπτώσεις, ακόμα και  πρώιμα στην πορεία της νόσου, εξασφαλίζοντας μακρά χρονικά διαστήματα ύφεσης».

Κλείνοντας, οι εκπρόσωποι της ΕΟΜΙΦΝΕ ενημέρωσαν για την διοργάνωση του 20ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Ιδιοπαθών Φλεγμονωδών Νόσων του Εντέρου (ΙΦΝΕ) που θα πραγματοποιηθεί 2 – 5 Ιουνίου 2022, στην Κέρκυρα. Σκοπός του Συνεδρίου είναι η προβολή των νεότερων δεδομένων και πρακτικών στον τομέα των ΙΦΝΕ, με τη συμμετοχή διακεκριμένων Ελλήνων και ξένων επιστημόνων, ενώ η διεπιστημονική συζήτηση περιπτώσεων ασθενών με ΙΦΝΕ, θα έχει ιδιαίτερη θέση στο πρόγραμμα του Συνεδρίου (https://ifne2022.gr/).

 

2^ο Διεθνές συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις: Ελληνικό Παράρτημα  

Ισορροπώντας μεταξύ Ισότητας και Βιωσιμότητας – Αθήνα 1^η & 2^η Μαρτίου  2022

«ΣΠΑΝΙΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ: Η ΑΜΕΣΗ ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΔΗΜΟΣΙΑΣ ΥΓΕΙΑΣ»

57 Διακεκριμένοι ομιλητές και 450 σύνεδροι από 30 χώρες συμμετείχαν στο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις που διοργανώθηκε για δεύτερη φορά στην Ελλάδα

 

Αθήνα 3 Μαρτίου, 2022

 

Σε συνέχεια της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας Σπάνιων Παθήσεων, ο Σύλλογος «95», Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς και το Heath Daily της BOUSSIAS διοργάνωσαν διαδικτυακά το 2ο Διεθνές συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις: Ελληνικό Παράρτημα στις  1-2 Μαρτίου 2022 με τη διαδικτυακή παρουσία 57 διακεκριμένων Ελλήνων και ξένων ομιλητών και περισσοτέρων από 450 συμμετεχόντων από 30 χώρες σε όλο τον κόσμο. Έπειτα από την περσινή επιτυχία το συνέδριο συγκέντρωσε φέτος το ενδιαφέρον της διεθνούς κοινότητας εστιάζοντας στην: «Ισορροπία μεταξύ Ισότητας και Βιωσιμότητας», λαμβάνοντας υπόψη το πρόσφατο Ψήφισμα των Ηνωμένων Εθνών. Το συνέδριο τέλεσε υπό την αιγίδα του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και της EURORDIS – Rare Diseases Europe.

Κατά τη διάρκεια του συνεδρίου αναδείχθηκε η ανάγκη για προώθηση και προστασία των ανθρωπίνων δικαιωμάτων όλων των ανθρώπων, αλλά κυρίως όσων ζουν με μια σπάνια ασθένεια που σε παγκόσμιο επίπεδο υπολογίζονται σε 300 εκατομμύρια, εκ των οποίων μεγάλο μέρος είναι παιδιά. Υπογραμμίστηκε η ανάγκη ανάλυσης των βαθύτερων αιτίων της ανισότητας και των διακρίσεων που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι που ζουν με κάποια σπάνια ασθένεια, αλλά και η ανάγκη για πολιτικές και προγράμματα που αποσκοπούν στην εξάλειψη του «στίγματος» σε χώρους υγειονομικής περίθαλψης, ώστε να διασφαλίζεται η ολιστική θεραπευτική προσέγγιση του ασθενή με καθολική και ισότιμη πρόσβαση σε ποιοτικές υπηρεσίες υγείας, χωρίς οικονομικές δυσκολίες. Στα συμπεράσματα τονίστηκε πως για την αντιμετώπιση των προβλημάτων από τη διάγνωση και τη φροντίδα, την έρευνα και την καινοτομία μέχρι και την πρόσβαση σε καινοτόμα φάρμακα των ασθενών με Σπάνια Νοσήματα, απαιτείται συντονισμός και συμμετοχικότητα. Η Ελλάδα και το Σύστημα Υγείας οφείλουν να αντιμετωπίσουν τις προκλήσεις, αλλά και να αξιοποιήσουν τις ευκαιρίες και τις δυνατότητες που παρουσιάζονται.

Η έναρξη του Συνεδρίου κηρύχθηκε από τους συντονιστές Δημήτρη Αθανασίου, Παιδιατρική Επιτροπή ΕΜΑ, Μέλος Δ.Σ. EPF, WDO, EAE και Βασίλη Καρατζιά, Πρόεδρο, Ελληνικού Συνδέσμου Ataxia Friedreich, Διευθυντή Γραφείου Νομικών Συμβούλων, NATO Rapid Deployable Corps, Ελλάδα οι οποίοι καλωσόρισαν τον υπουργό Υγείας Θάνο Πλεύρη. Στην εναρκτήρια ομιλία του ο υπουργός τόνισε ότι το υπουργείο Υγείας πρόκειται να τηρήσει τις υποσχέσεις που έδωσε στους εκπροσώπους των ατόμων με σπάνιες παθήσεις, και τις οποίες καθυστέρησε η ανάγκη αντιμετώπισης της πανδημίας. Επανέλαβε ότι η Ελλάδα έχει θέσει ως προτεραιότητά της να αναπτύξει το σύστημα υγείας της χώρας, για να παρέχει ισότιμη πρόσβαση στην υγεία και καθολική κάλυψη σε όλους τους πολίτες και φυσικά συνολική κάλυψη και στήριξη στα άτομα με σπάνιες παθήσεις και στις οικογένειές τους.

«Η συμμετοχή των ατόμων με σπάνιες παθήσεις στην κοινωνία, με ίσα δικαιώματα και χωρίς διακρίσεις, είναι ο θεμέλιος λίθος της κοινωνίας μας, η ίδια η ψυχή του πολιτισμού μας», τόνισε στην ομιλία της η Μαίρη Αδαμοπούλου, πρόεδρος του “95” Rare Alliance Greece.

H θεραπευτική αντιμετώπιση των σπανίων παθήσεων είναι ένα μεγάλο στοίχημα που πρέπει να κερδηθεί, τόνισε η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα και πρόσθεσε ότι η πορεία πρέπει να γίνει από όλους μαζί, Πολιτεία, ασθενείς, πληρωτές, ασφαλιστικές εταιρείες, ιατρική κοινότητα, ακαδημαϊκή κοινότητα, μέσα σε ένα σύστημα υγείας που να είναι βιώσιμο. Τόνισε ότι η αρχή θα γίνει με τον ψηφιακό φάκελο και τα μητρώα ασθενών ως πρώτο βήμα για να ξέρουμε που βρισκόμαστε σε σχέση με τις σπάνιες παθήσεις. Πρόσθεσε ότι το υπουργείο ενδιαφέρεται για τα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς και επιδιώκει να συμμετέχει, ενώ έθεσε ως προτεραιότητα την εκπαίδευση των γιατρών πάνω στις σπάνιες παθήσεις, ώστε να μπορούν να τις αναγνωρίζουν και να τις κατηγοριοποιούν. Ερωτηθείσα για τη δημιουργία ενός Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις, τόνισε ότι αυτό είναι ένα έργο που χρειάζεται χρόνο, εκπαίδευση, συγκεκριμένα κέντρα με συγκεκριμένο προϋπολογισμό, πλάνο συνολικής υποστήριξης ασθενών και των οικογενειών τους, καθώς και πολλές ακόμα συμπράξεις. Ωστόσο, πρόσθεσε, ότι τα πρώτα βήματα μπορούν να γίνουν εντός του έτους.

Τον ρόλο του ΙΦΕΤ στην κάλυψη των αναγκών των ατόμων με σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα ανέπτυξε ο Διευθύνων Σύμβουλος του Οργανισμού, Γιάννης Σωτηρίου, ο οποίος πρόσθεσε ότι το 2021 διατέθηκαν τριπλάσιες ποσότητες φαρμάκων έναντι του 2020 σε ασθενείς με σπάνιες παθήσεις, όπως κυστική ίνωση και νόσο Wilson.  Έκανε λόγο για τις δυσκολίες διάγνωσης, κλινικών δοκιμών και προκλήσεις εφοδιαστικής αλυσίδας που παρουσιάζουν οι σπάνιες παθήσεις, γεγονός που απαιτεί καινοτόμες λύσεις, στις οποίες το 2021 προέβη ο ΙΦΕΤ αναφορικά με την κυστική ίνωση, με διαπραγματεύσεις τιμών αγοράς, αύξηση πιστωτικών ορίων, την ανάγκη ηλεκτρονικής διασύνδεσης με τους υπόλοιπους φορείς αλλά και την ενεργοποίηση του ΙΦΕΤ στο τομέα της έρευνας για να μπορέσει να εξασφαλίσει τις αναγκαίες θεραπείες.

Η Ελλάδα έχει ένα ικανοποιητικό ρυθμό αναφορικά με την είσοδο νέων φαρμάκων για τις σπάνιες παθήσεις, έχοντας από το 2016-2019 φέρει τα 30 από τα 50 φάρμακα που κυκλοφορούν στην Ε.Ε., τόνισε ο Γενικός Διευθυντής του ΣΦΕΕ, Μιχάλης Χειμώνας, ωστόσο, πρόσθεσε, ότι μόλις 19% αυτών των φαρμάκων είναι διαθέσιμα και το μεγαλύτερο μέρος εισάγεται από τον ΙΦΕΤ, τη στιγμή που σε άλλες χώρες τα φάρμακα αυτά εισάγονται μόνο μέσω risksharing agreements. Ανέφερε ότι η χώρα χρειάζεται ψηφιακά εργαλεία για μέτρηση δαπάνης, καινοτόμους τρόπους αξιολόγησης και χρηματοδότησης προϊόντων και επανεξέταση φαρμακευτικής δαπάνης από την Πολιτεία, ειδικά στα νοσοκομεία.

Στην Ελλάδα, υπολογίζεται ότι υπάρχουν 350.000 έως 590.000 ασθενείς με ΣΠ. Λαμβάνοντας υπόψη τα μέλη της οικογένειας και τους φροντιστές τους, υπάρχουν στη χώρα μας περισσότεροι από1.500.000 άνθρωποι οι οποίοι επηρεάζονται άμεσα ή έμμεσα από σπάνιες ασθένειες. Τα παραπάνω ανέφερε ο Νίκος Κωστάρας, Γενικός Διευθυντής της IQVIA Ελλάδος. Όπως ανέφερε, οι σπάνιες ασθένειες έχουν ως αποτέλεσμα υψηλή θνησιμότητα, αυξημένη νοσηρότητα και αναπηρία Αυτό οδηγεί σε χαμηλή ποιότητα ζωής για τον ασθενή, αυξημένη ψυχολογική, οικονομική και κοινωνική επιβάρυνση για την οικογένειά του, αυξημένες δημόσιες δαπάνες και χρήση πόρων για το Σύστημα Υγείας και Κοινωνικής Ασφάλισης. Οι ασθενείς με σπάνια νόσο δεν έχουν ακριβή και έγκαιρη διάγνωση, ενημερωμένες και αξιόπιστες πληροφορίες και υποστήριξη, βέλτιστη διαχείριση της νόσου από διεπιστημονικές ομάδες σε εξειδικευμένα κέντρα αριστείας και πρόσβαση σε καινοτόμες, αποτελεσματικές και προσιτές θεραπείες. Η ανάπτυξη μακροπρόθεσμων και αποτελεσματικών Εθνικών Σχεδίων Δράσης, από την πρόληψη έως τη φροντίδα, είναι απαραίτητη για την οικοδόμηση βιώσιμων και ανθεκτικών εθνικών συστημάτων υγείας. Η έγκαιρη πρόσβαση σε κατάλληλες υπηρεσίες έχει ως αποτέλεσμα μειωμένη θνησιμότητα, νοσηρότητα, αναπηρία και χρήση πόρων που διασφαλίζουν βιωσιμότητα για τα συστήματα υγείας και βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους.

Ο Νίκος Κωστάρας ανέφερε ότι η IQVIA ξεκινά ένα μεγάλο έργο μετά από αίτημα του φορέα «95», με στόχο τη σαφέστερη αποτύπωση της κατάστασης στην Ελλάδα αναφορικά με τις σπάνιες παθήσεις.  Το έργο αφορά την παραγωγή δεδομένων για τη λήψη αποφάσεων για στις ΣΠ στην Ελλάδα. Οι κύριοι στόχοι είναι η δημιουργία δεδομένων και η ανάπτυξη στρατηγικής για τις σπάνιες ασθένειες στην Ελλάδα, η οποία θα διασφαλίζει την πρόσβαση στη βέλτιστη περίθαλψη και θεραπεία για όλους τους ασθενείς που ζουν με Σπάνια νόσο σε ένα βιώσιμο και ανθεκτικό Σύστημα Υγείας. Περιλαμβάνει, Συλλογή και Ανάλυση Πραγματικών Δεδομένων για Σπάνιες Παθήσεις στην Ελλάδα με βάση Ποσοτική και Ποιοτική Μεθοδολογία, Ανάπτυξη Στρατηγικής, Συστάσεις Πολιτικής, Οδικό χάρτη Εθνικού Σχεδίου Δράσης για ΣΠ, από την πρόληψη, τη διάγνωση, τη φροντίδα, την έρευνα και πρόσβαση σε νέες θεραπείες.

Είναι σημαντικό το ΚΕΣΥ να εξετάζει όλες τις ιατρικές ειδικότητες για να βεβαιωθούμε ότι θα υπάρχει επαρκής εκπαίδευση, γιατί τα σπάνια απαιτούν συνήθως πολλές ειδικότητες, τόνισε ο πρόεδρος του ΚΕΣΥ Δημήτρης Μπούμπας, ο οποίος επίσης ζήτησε να αποσυνδεθούν οι ομάδες εμπειρογνωμοσύνης που λειτουργούν στα νοσοκομεία-κέντρα αναφοράς για τις σπάνιες παθήσεις από τον προϋπολογισμό του νοσοκομείου, και η χρηματοδότησή τους να γίνεται από τον προϋπολογισμό των ΥΠΕ.

Το νομοθετικό, ρυθμιστικό και πολιτικό περιβάλλον δεν δίνει στην ακαδημαϊκή κοινότητα ξεχωριστά εργαλεία και διαδικασίες για να βοηθήσει στη διαμόρφωση ενός νέου πλαισίου, συνεπώς η υπόθεση των σπανίων παθήσεων και της αντιμετώπισής του απομένει μόνο μια πολιτική απόφαση, που λαμβάνεται είτε μέσω υπουργείου είτε μέσω ΙΦΕΤ, επεσήμανε ο Θανάσης Βοζίκης, Αναπληρωτής Καθηγητής Οικονομίας και Διοίκησης Υγείας στο Πανεπιστήμιο Πειραιώς. Πρόσθεσε ότι άλλες χώρες έχουν ξεχωριστές διαδικασίες και διαδρομές για την αξιολόγηση των ορφανών φαρμάκων, είτε ανεβάζοντας το όριο (πχ 100.00 λίρες- NICE) ή με αξιολόγηση με ποιοτικά προσαρμοσμένα έτη ζωής είτε με χρήση πολυ-κριτηριακής ανάλυσης και όχι μόνο με το οικονομικό κριτήριο.

Για να μιλήσουμε για ισότητα σε κοινωνικές παροχές, πρέπει να αναπτύξουμε ένα σύστημα αξιολόγησης της αναπηρίας, τόνισε η Παυλίνα Καρασιώτου, Γενική Γραμματέας Κοινωνικών Ασφαλίσεων. Πρόσθεσε ότι η ανάπτυξη πολιτικών στήριξης για την αναπηρία και την ασθένεια απαιτεί να μην υπάρχει κατακερματισμός αρμοδιοτήτων, μια εγγενή παθογένεια του δημοσίου συστήματος. Τόνισε ότι έχει προχωρήσει ο ενιαίος κανονισμός λειτουργίας των ΚΕΠΑ, κάτι που δεν υπήρχε από τότε συστάσεώς τους. Στον κανονισμό έχουν μπει και οι σπάνιες παθήσεις. Στον πίνακα αξιολόγησης της αναπηρίας δεν μπορούν να μπουν όλες οι σπάνιες παθήσεις, λόγω μεγάλου αριθμού των περιπτώσεων. Επίσης, επίκειται η υπογραφή της ΚΥΑ που καταργεί το «κατώφλι» του 67% για να θεωρείται μια σπάνια πάθηση μη αναστρέψιμη από τη δεύτερη κρίση και μετά.

Σημαντική και η ομιλία από τον Δημήτρη Παπαδημούλη, Αντιπρόεδρο του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, ο οποίος ανέφερε: «Άμεση ενίσχυση της συνεργασίας στην Ε.Ε., μέσω ευρωπαϊκών προγραμμάτων και πρωτοβουλιών για έρευνα και ανάπτυξη. Δεν μπορούμε ως ευρωπαϊκή οικογένεια να αδιαφορήσουμε για τις 6.000 σπάνιες παθήσεις με 300 εκατ. ασθενείς παγκοσμίως» Τόνισε ότι σε ευρωπαϊκό επίπεδο έχουν γίνει κινήσεις, στις οποίες και ο ίδιος συμμετέχει, αλλά απαιτείται περαιτέρω ενίσχυση συνεργασίας, μέσω ευρωπαϊκών προγραμμάτων και πρωτοβουλιών για έρευνα και ανάπτυξη. Ο κ. Παπαδημούλης επίσης έκανε λόγο για κοινές κατευθυντήριες γραμμές πολιτικής όσον αφορά τα κέντρα αναφοράς για τις σπάνιες παθήσεις, την έρευνα και ανίχνευση των ασθενειών, καθώς και τη βελτίωση της ταυτοποίησης των ασθενών.

Είναι σημαντική η στιγμή να μιλήσουμε για βιωσιμότητα αναφορικά με τις σπάνιες παθήσεις, τόνισε η Nathalie Moll, Director General, European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Όπως ανέφερε, η Ευρώπη άργησε συγκριτικά με ΗΠΑ, Ιαπωνία κ.ά. να αναγνωρίσει το θέμα των σπανίων παθήσεων, ίσως λόγω του σύνθετου περιβάλλοντος που διαμορφώνεται στον ευρωπαϊκό χώρο, με πολλές χώρες, διαφορετικά ερευνητικά κέντρα και μικρούς αριθμούς ατόμων με σπάνιες παθήσεις που βρίσκονται διασκορπισμένοι σε διάφορες χώρες. Η κ. Mοll ανέφερε ότι μετά το Ευρωκοινοβούλιο πρέπει και η φαρμακευτική βιομηχανία, αλλά και όλοι οι υπόλοιποι stakeholders στην υγεία να βάλουν το δικό τους λιθαράκι για να δημιουργηθεί ένα σαφές και βιώσιμο πλαίσιο για τις σπάνιες παθήσεις. Η ΕΕ πρέπει να παρέχει ένα σταθερό νομοθετικό πλαίσιο που να διευκολύνει τις επενδύσεις στην έρευνα και ανάπτυξη φαρμάκων. Πρέπει επίσης να συνεργαστούμε πιο στενά με ομάδες ασθενών, νοσοκομεία και εθνικές αρχές, κατέληξε η κ. Moll.

Τη μεγάλη σημασία του φετινού διεθνούς εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, με τη φωταγώγηση πάνω από 100 εμβληματικών κτιρίων σε όλο τον κόσμο, επεσήμανε ο Υann Le Cam, Chief Executive Officer, EURORDIS-Rare Diseases Europe. Ο λόγος είναι ότι για πρώτη φορά το ζήτημα των σπανίων παθήσεων γίνεται «ορατό» σε τόσες πολλές χώρες, με δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης. Στη συνέχεια χαιρέτισε ως εξαιρετικά σημαντικό το γεγονός ότι 27 σύλλογοι ασθενών με σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα επισήμως συνασπίστηκαν στην εθνική αντιπροσωπεία Rare Disease Greece. Χαρακτήρισε ως ιδιαιτέρως σημαντική την υιοθέτηση του Ψηφίσματος για τις σπάνιες παθήσεις από την Γενική Συνέλευση του ΟΗΕ. Κλείνοντας, έκανε λόγο για τις σημαντικές κινήσεις που έχει κάνει πρόσφατα το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο με στόχο μια κοινή ευρωπαϊκή στρατηγική για τις σπάνιες παθήσεις.

Την ανάγκη ολιστικής και προσωποποιημένης φροντίδας για κάθε ασθενή με σπάνια πάθηση σε όλες τις χώρες της Ευρώπης, τόνισε ο ευρωβουλευτής-ψυχίατρος Στέλιος Κυμπουρόπουλος. Μέχρι το τέλος του 2022, θα υπάρχει βιώσιμο πλαίσιο για την αντιμετώπιση των σπάνιων παθήσεων στην Ευρώπη σημείωσε ο ευρωβουλευτής, υπογραμμίζοντας για ακόμα μια φορά την σημασία της συμμετοχής των ασθενών στην λήψη αποφάσεων και καλώντας όλους τους εμπλεκόμενους φορείς να υποστηρίξουν την ισότιμη διάγνωση και θεραπευτική αντιμετώπιση για τους ασθενείς με σπάνιο νόσημα.

«Συνεργασία» μεταξύ όλων των εμπλεκόμενων φορέων αλλά και των κρατών- μελών είναι η λέξη κλειδί στην Ευρώπη για την εύρεση λύσεων στον τομέα των σπάνιων παθήσεων, δήλωσε ο Andrzej Jan Rys, Director for Health systems, medical products and innovation responsible for Directorate B in DG SANTE, στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Ο Ευρωπαίος Επίτροπος τόνισε επίσης το σημαντικό ρόλο των δεδομένων τόσο για την ανάπτυξη νέων θεραπειών όσο και για την αξιολόγηση των ήδη υπαρχόντων. Σχετικά με το Orphanet, ο κ. Rys, ανέφερε ότι οι πληροφορίες υψηλής ποιότητας για σπάνιες ασθένειες που διαθέτει, διασφαλίζουν ίση πρόσβαση στη γνώση για όλους τους ενδιαφερόμενους φορείς και καθιστά ορατούς τους ασθενείς στα Συστήματα Υγείας κάθε χώρας και γι’αυτό θα υποστηριχθεί και στην Ελλάδα.

Στις ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες όσον αφορά τους ασθενείς με Θαλασσαιμία σε 48 χώρες του κόσμου, που έφερε στο φώς πρόσφατη έκθεση, αναφέρθηκε η Εκτελεστική Διευθύντρια της Διεθνούς Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ), Δρ. Ανδρούλλα Ελευθερίου.

Στη σημασία του πρόσφατου ψηφίσματος του Οργανισμού Ηνωμένων Εθνών (ΟΗΕ) για τις Σπάνιες Παθήσεις, αναφέρθηκε η Flaminia Macchia, Executive Director, Rare Diseases International. Όπως ανέφερε οι τρείς φορείς που έπαιξαν πρωταρχικό ρόλο για να υπάρξει αυτό το ψήφισμα ήταν το Rare Diseases International, η MKO Committee for Rare Diseases και η Eurordis. Τα κράτη που βρέθηκαν στην απαρχή των συζητήσεων είναι η Ισπανία, η Βραζιλία και το Κατάρ.  Είναι το πρώτο κείμενο του ΟΗΕ που καλεί για ανάληψη δράσης με σκοπό την αντιμετώπιση των προκλήσεων που καλούνται να διαχειρίζονται καθημερινά οι Σπάνιοι Ασθενείς και οι δικοί τους άνθρωποι και συμπεριλαμβάνει ανθρώπινα δικαιώματα, ποιοτική και ισότιμη πρόσβαση σε ποιοτική περίθαλψη ενώ παράλληλα διασφαλίζει τη παγκόσμια νομιμότητα σε ότι γίνεται σε εθνικό επίπεδο. Υποστηρίζεται από τα 193 κράτη μέλη του Οργανισμού και έχει συνχορηγούς 54 χώρες μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα. «Ισότητα σημαίνει να κάνουμε κάτι για εκείνους που έχουν λιγότερα», δήλωσε η κ.  Macchia και πρόσθεσε πως στόχος του Rare Diseases International είναι και ένα ψήφισμα από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας που είναι πολύ πιθανό να πραγματοποιηθεί το Μάιο του 2024.

Η Alba Alconchea Diaz, Member of the BoD, Eurordis, CEO of Feder αναφέρθηκε στις σημαντικές ανισότητες όσον αφορά την περίθαλψη των ασθενών με σπάνιες παθήσεις τόσο μεταξύ των κρατών –μελών της ΕΕ όσο και μεταξύ περιφερειών μέσα στην ίδια χώρα.

Από την πλευρά της η Alexandra Pacurariu, Scientific Administrator, Data Analytics and Methods Task Force, European Medicines Agency (EMA) παρουσιάζοντας τον σημαντικό ρόλο του ομοσπονδιακού δικτύου δεδομένων, εμπειρογνωμοσύνης και υπηρεσιών, DARWIN EU, στις σπάνιες παθήσεις.

Μια πολύ αισιόδοξη νότα στη δεύτερη μέρα του συνεδρίου έδωσε ο υπουργός Εργασίας Κωστής Χατζηδάκης επισημαίνοντας επεσήμανε ότι στην Ελλάδα, μετά από στενή επικοινωνία όλων των φορέων, το υπουργείο έλαβε μέτρα για να υποστηρίζονται τα άτομα με σπάνιες παθήσεις στη ζωή και την εργασία τους. Επίσης, ο υπουργός ανέφερε ότι σε συνεργασία με το υπουργείο Ψηφιακής Πολιτικής αναθεωρείται η όλη αρχιτεκτονική για τα πιστοποιητικά ανικανότητας, με τη δυνατότητα να υπάρχει μόνο ένα ψηφιακό πιστοποιητικό για τα άτομα με σπάνιες παθήσεις που να βεβαιώνει την κατάστασή τους και να χρησιμοποιείται παντού, ώστε να μειωθεί η γραφειοκρατία και να γίνει η ζωή τους πιο εύκολη.

Ένα δυναμικό τοπίο, με εισαγωγή πολλών νέων φαρμάκων και είσοδο για πρώτη φορά πολλών ξένων εταιρειών εξελίσσεται το τελευταίο διάστημα στην Ευρώπη, όπως τόνισε ο Alexander Natz, Secretary General, European Confederation of Pharmaceutical Entrepreneurs (EUCOPE). Πρόσθεσε ότι έχουν γίνει πολλές συζητήσεις,  για το πώς να στραφούν οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις σε νέες κατευθύνσεις και να καλύψουν και τις παθήσεις που δεν έχουν μέχρι σήμερα θεραπεία. Υπογράμμισε ότι τρία σημαντικά βήματα μπορούν να βοηθήσουν προς αυτή την κατεύθυνση: Η αξιοποίηση των real world evidence (RWE), η συνεργασία όλων των εθνικών συστημάτων υγείας, με στόχο να αποζημιώνονται τα φάρμακα για τις σπάνιες παθήσεις και τέλος η ύπαρξη ενός ευρωπαϊκού ΗΤΑ που να υποστηρίξει την είσοδο πολλών ακόμα νέων φαρμάκων.

Στη συνέχεια ο Simone Boselli, Public Affairs Director, EURORDIS–Rare Diseases Europe, παρουσίασε τις δράσεις της πρωτοβουλίας Rare Impact που εργάζεται για τη βελτίωση της πρόσβασης των ασθενών σε εξελιγμένα  φάρμακα και καινοτόμες θεραπείες.

Στις προσπάθειες που κάνει η αρμόδια ομάδα της Roche για επαρκή  χρηματοδότηση που θα διασφαλίσει την πρόσβαση των ασθενών με σπάνιες παθήσεις στην καινοτομία, αναφέρθηκε ο Fernando Arnaiz, Global Access & Healthcare Funding & Financing Solutions Lead, Roche.

Το 2ο Διεθνές συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις: Ελληνικό Παράρτημα πραγματοποιήθηκε με τη στήριξη μεγάλων διεθνών Οργανισμών, όπως της Ευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Φαρμακευτικών Βιομηχανιών και Ενώσεων (EFPIA), του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Υγείας Gastein (EHFG), του Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ασθενών (EPF), της Ευρωπαϊκής Συνομοσπονδίας Φαρμακευτικών Επιχειρηματιών (EUCOPE), του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ), της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος (ΕΑΕ), και του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ).

Χρυσός Χορηγός του Συνεδρίου ήταν η εταιρεία Takeda. Μεγάλοι χορηγοί ήταν οι εταιρείες Novartis Gene Therapies και Roche. Χορηγοί ήταν οι εταιρείες Alexion, Chiesi, Genesis Pharma, IQVIA, Pfizer και PTC Therapeutics. Υποστηρικτής ήταν η εταιρία Ardius Pharma.

 Ο Όμιλος προσέφερε μια ισχυρή γεννήτρια παραγωγής οξυγόνου στο Νοσοκομείο της Κω, ενώ τα εγκαίνια για τη λειτουργία της έγιναν παρουσία του Υπουργού Υγείας, κ. Θάνου Πλεύρη και του Προέδρου Δ.Σ. και Διευθύνοντα Συμβούλου του Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ, κ. Δημήτρη Π. Γιαννακόπουλου

 

Στηρίζοντας έμπρακτα την κοινωνία και τους συμπολίτες μας, ο Όμιλος ΒΙΑΝΕΞ προχώρησε σε μία νέα μεγάλη δωρεά για τη στήριξη της υγείας των κατοίκων της νησιωτικής και δη της ακριτικής Ελλάδας. Σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας και τη 2^η Υγειονομική Περιφέρεια Πειραιώς και Αιγαίου, και κατόπιν αποστολής σχετικού αιτήματος από τον κ. Σταμάτη Βασιλειάδη,  Διοικητή του Γενικού Νοσοκομείου – Κέντρου Υγείας της Κω «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΝ», ο  Όμιλος προχώρησε στην προσφορά μίας ισχυρής γεννήτριας παραγωγής οξυγόνου με δυνατότητα και αναγόμωσης φιαλών (συμπιεστής οξυγόνου). Η νέα γεννήτρια αναβαθμίζει σημαντικά τις παροχές υπηρεσιών υγείας του νοσοκομείου της Κω, για την ασφαλή κάλυψη των κλινικών του, αλλά και της πτέρυγας Covid-19 που δημιουργήθηκε λόγω της πανδημίας.

 

Τα επίσημα εγκαίνια της λειτουργίας της νέας γεννήτριας πραγματοποιήθηκαν την Πέμπτη, 3 Μαρτίου στο Κέντρο Υγείας της Κω, παρουσία του Υπουργού Υγείας κ. Θάνου Πλεύρη, αλλά και του Προέδρου Δ.Σ. και Διευθύνοντα Συμβούλου του Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ, κ. Δημήτρη Π. Γιαννακόπουλου. Ο Διοικητής του Νοσοκομείου της Κω, κ. Σταμάτης Βασιλειάδης, έκανε μια σύντομη ξενάγηση στους χώρους του Νοσοκομείου, αλλά και στο σημείο εγκατάστασης της νέας γεννήτριας στους επίτιμους καλεσμένους, ενώ ενημέρωσε για την εγκατάσταση της γεννήτριας εκπροσώπους της Πολιτείας και της τοπικής αυτοδιοίκησης και κοινωνίας.

Στα εγκαίνια παρευρέθηκαν μεταξύ άλλων, η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας κ. Μίνα Γκάγκα, ο Διοικητής της 2^ης  Υγειονομικής Περιφέρειας Πειραιώς και Αιγαίου κ. Χρήστος Ροϊλος, η Βουλευτής Δωδεκανήσου κ. Μίκα Ιατρίδου, ο Βουλευτής Δωδεκανήσου κ. Ιωάννης Παππάς, ο Βουλευτής Δωδεκανήσου κ. Βασίλειος Υψηλάντης, ο Βουλευτής Δωδεκανήσου κ. Μάνος Κονσολάς, η Διευθύντρια Γραφείου Αναπληρώτριας Υπουργού κ. Λίλιαν Βιλδιρίδη, ο Έπαρχος Κω -Νισύρου κ. Ιωάννης Καμπάνης και ο Δήμαρχος Κω κ. Θεοδόσης Νικηταράς. Επιπλέον, στην εκδήλωση έδωσαν το παρόν ο Πρόεδρος Φαρμακευτικού Συλλόγου Κω κ. Σταύρος Αξαρλής, ο Αντιπρόεδρος του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου κ. Κωνσταντίνος  Κουτσόπουλος, ο Διευθυντής Νοσοκομείου Ρόδου κ. Γρηγόρης Ρουμάνης, και πολλοί άλλοι εκπρόσωποι της τοπικής Αυτοδιοίκησης και κοινωνίας.

 

 

Ο Υπουργός Υγείας, κ. Θάνος Πλεύρης δήλωσε κατά την επίσκεψή του: «Το Γενικό Νοσοκομείο της Κω «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ» αναβαθμίστηκε σημαντικά χάρη στη νέα γεννήτρια που πλέον θα επιτρέψει την απρόσκοπτη νοσηλεία και παροχή οξυγόνου στους ασθενείς, τόσο στην πτέρυγα COVID, όσο και στις υπόλοιπες. Πρόκειται για μία σημαντική κίνηση, αφού το Νοσοκομείο της Κω είναι ένα κεντρικό νοσοκομείου για την ευρύτερη περιοχή και εξυπηρετεί και μικρότερους Δήμους. Αποτελεί βασικό μας μέλημα να θωρακίζουμε την κοινωνία και τους συμπολίτες μας σε θέματα υγείας και σε αυτό το πλαίσιο στηρίζουμε και ενισχύουμε κάθε πρωτοβουλία που αποσκοπεί στο ευρύτερο κοινό καλό. Ευχαριστούμε πολύ την ιδιωτική πρωτοβουλία που στηρίζει τα δημόσια νοσοκομεία».

 

Ο Πρόεδρος Δ.Σ. και Διευθύνων Σύμβουλος του Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ, κ. Δημήτρης Π. Γιαννακόπουλος, δήλωσε σχετικά με τη δωρεά του Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ στο νοσοκομείο της Κω: «Η Κως είναι από τα νησιά που διαφημίζει την Ελλάδα στο εξωτερικό, οι τουρίστες διαχρονικά αγαπούν το μέρος αυτό, ενώ στους μόνιμους κατοίκους που κρατούν ζωντανό το νησί τον χειμώνα, πλέον προστίθενται και νέοι, Έλληνες και ξένοι, που επιλέγουν την Κω για μόνιμη κατοικία. Δεν γινόταν, λοιπόν, να μείνουμε απαθείς στο αίτημα του Διοικητή του Γενικού Νοσοκομείου της Κω, γι’ αυτό κινηθήκαμε άμεσα, ώστε η γεννήτρια παραγωγής οξυγόνου να φτάσει το συντομότερο δυνατό στον προορισμό της. Είμαστε υπερήφανοι που έχουμε καταφέρει η ΒΙΑΝΕΞ, η μεγαλύτερη ελληνική φαρμακοβιομηχανία, να είναι συνώνυμο της εμπιστοσύνης και της φροντίδας για τον άνθρωπο. Αυτό το οφείλουμε βέβαια στον πατέρα μου και ιδρυτή της ΒΙΑΝΕΞ, τον Παύλο Γιαννακόπουλο, κι εμείς φροντίζουμε να συνεχίζουμε το πνεύμα προσφοράς του προς την κοινωνία. Και ειδικά για τα νησιά του Αιγαίου, είμαστε ιδιαιτέρως ευαισθητοποιημένοι. Η ΒΙΑΝΕΞ έχει σημαντικό έργο στο κομμάτι της Κοινωνικής Υπευθυνότητας και στο πλαίσιο αυτό, δίνουμε έμφαση στις ανάγκες της ακριτικής Ελλάδας. Εμείς, ως ΒΙΑΝΕΞ, είμαστε εδώ, στο πλευρό της Πολιτείας, να βοηθάμε όπου μπορούμε, γιατί ο στόχος μας είναι κοινός: να έχουν την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη που τους αξίζει, όλοι οι Έλληνες πολίτες».

 

Ο Διοικητής του Γενικού Νοσοκομείου – Κέντρου Υγείας της Κω «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΝ», κ. Σταμάτης Βασιλειάδης,  σημείωσε για τη δωρεά του Ομίλου ΒΙΑΝΕΞ: «Με πολύ μεγάλη χαρά λάβαμε τη θετική απάντηση της ΒΙΑΝΕΞ στο αίτημά μας για την προσφορά μίας νέας γεννήτριας παροχής οξυγόνου. Το Γενικό Νοσοκομείο της Κω «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟ» προσφέρει τις υπηρεσίες του όχι μόνο στους κατοίκους της Κω, αλλά και σε κατοίκους πολλών άλλων γειτονικών νησιών. Η ανάγκη για την αναβάθμιση των δυνατοτήτων μας ήταν επιτακτική και η άμεση κινητοποίηση της ΒΙΑΝΕΞ και του Προέδρου της, κ. Δημήτρη Γιαννακόπουλου, μας γεμίζει ευγνωμοσύνη και δύναμη για να συνεχίζουμε το έργο μας με αφοσίωση και σεβασμό στους ασθενείς μας και στην επιστήμη μας».

 

Ο Δήμαρχος Κω κ. Θεοδόσης Νικηταράς σημείωσε επίσης: «Για εμάς, που ζούμε στην άκρη της Ελλάδας, βιώνουμε καθημερινά την αγωνία των συμπατριωτών μας, που αποτυπώνεται πιο έντονα όταν πρόκειται για θέματα υγείας. Είναι πολλά αυτά που πρέπει να κάνουμε, αλλά εγώ θα έλεγα ότι φεύγω σήμερα πιο αισιόδοξος από την κίνησή σας και χαίρομαι πάρα πολύ, κ. Γιαννακόπουλε, καθώς βλέπω ότι απευθύνονται στο πρόσωπό σας με οικειότητα. Για μένα, είναι υποχρέωση και της Πολιτείας να επιστρέφει και σε εσάς, στις ελληνικές εταιρείες που έδωσαν μάχη κατά την περίοδο της κρίσης, ώστε να καταστούν βιώσιμες και ανταγωνιστικές και να ανοίξουν περαιτέρω τα φτερά τους στο μέλλον».

 

Σημειώνεται ότι το Γενικό Νοσοκομείο – Κέντρο Υγείας Κω «ΙΠΠΟΚΡΑΤΕΙΟΝ» διαθέτει γεννήτρια παραγωγής οξυγόνου, μικρότερων ωστόσο δυνατοτήτων. Σε μία εποχή όπου η πανδημία συνεχίζει να απειλεί την υγεία των πολιτών και να επιβαρύνει το εθνικό σύστημα υγείας, οι ανάγκες για παροχή οξυγόνου σε νοσηλευόμενους παραμένουν ιδιαίτερα αυξημένες, με αποτέλεσμα η υφιστάμενη γεννήτρια να μην επαρκεί για την κάλυψή τους. Επιπρόσθετα, η μεταφορά φιαλών οξυγόνου προς τα πιο μακρινά νησιά, όπως η Κως, επιβραδύνεται λόγω των καιρικών συνθηκών ειδικά τους χειμερινούς μήνες. Η νέα γεννήτρια που απέκτησε πλέον το Γενικό Νοσοκομείο της Κω έρχεται να καλύψει αυτή την επιτακτική ανάγκη, προκειμένου οι κάτοικοι του νησιού να μπορούν να λαμβάνουν την κατάλληλη νοσοκομειακή φροντίδα, εφόσον χρειαστεί να νοσηλευτούν.