Author: Editors Healthellas

Η Sobi, πρωτοπόρος στην αντιμετώπιση των σπάνιων παθήσεων ξεκινά τη δραστηριότητά της στην Ελλάδα

Sobi_logo_Feat

Χθές, Τετάρτη 3 Μαΐου, η πρωτοπόρος σουηδική βιοφαρμακευτική εταιρεία Sobi™ (Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ανακοίνωσε επίσημα την έναρξη της δραστηριότητάς της στην Ελλάδα, με γραφείο που θα λειτουργεί στην Αθήνα. Κατά την εκδήλωση παρουσίασης της εταιρείας, στην Αίγλη Ζαππείου πραγματοποιήθηκε τελετή με το συμβολικό «κόψιμο της κορδέλας».

 

Η Sobi είναι εταιρεία βιοτεχνολογίας με σημαντικό έργο στην πρωτεϊνική βιοχημεία και την ανάπτυξη και παραγωγή βιολογικών παραγόντων, η οποία επενδύει στην Ελλάδα παρά τις οικονομικές και επιχειρηματικές προκλήσεις που αντιμετωπίζει η χώρα τα τελευταία χρόνια. Δέσμευση της Sobi είναι μέσω καινοτόμων θεραπειών να καλύψει ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες, που βελτιώνουν τη ζωή των ανθρώπων με σπάνιες παθήσεις καθώς και των οικογενειών τους. Η Sobi διαθέτει παρουσία σε 24 χώρες, παρέχοντας θεραπείες σε ασθενείς σε περισσότερες από 60 χώρες παγκοσμίως. Το ερευνητικό και προϊοντικό της χαρτοφυλάκιο εστιάζει στην αιμοφιλία, τις φλεγμονές και τις γενετικές και μεταβολικές παθήσεις.

 

«Η αποστολή της Sobi είναι να αναπτύσσει και να προσφέρει καινοτόμες θεραπείες και υπηρεσίες με στόχο τη βελτίωση της ζωής των ασθενών, όπου και αν αυτοί βρίσκονται. Η έναρξη της δραστηριότητάς μας στην Ελλάδα υποστηρίζει τις προσπάθειές μας για την κάλυψη των αναγκών των ασθενών με σπάνιες παθήσεις σε όλη την Ευρώπη», ανέφερε η Hege Hellström, Πρόεδρος Sobi, Ευρώπη, Μέση Ανατολή, Βόρεια Αφρική & Ρωσία (EMENAR), καλωσορίζοντας τους παρευρισκόμενους στην εκδήλωση.

 

Στην εκδήλωση προσκεκλημένοι ομιλητές ήταν οι κ.κ. Πασχάλης Αποστολίδης, Πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας (ΣΦΕΕ) και Δημήτρης Βερύκιος, Αντιπρόεδρος Δ.Σ. του Συλλόγου Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (ΣΠΕΑ) ενώ τη Sobi εκπροσώπησαν η Hege Hellstrӧm, Πρόεδρος Sobi EMENAR, ο Sergio Lai, Γενικός Διευθυντής Sobi, Ιταλία, Ελλάδα, Κύπρος & Μάλτα και ο Nicola Zancan, Market Development Director Sobi, Ελλάδα, Κύπρος & Μάλτα.

 

«Το νέο γραφείο μας στην Αθήνα θα ενισχύσει τη δυνατότητα πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες και στοχεύουμε να συνεργαστούμε στενά με την ελληνική Πολιτεία για να προσφέρουμε υψηλής ποιότητας φροντίδα και έγκαιρη και εφ’ όρου ζωής πρόσβαση σε θεραπείες για τους ανθρώπους που ζουν με σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα», τόνισε ο Sergio Lai, Γενικός Διευθυντής Sobi, Ιταλία, Ελλάδα, Κύπρος & Μάλτα.

(από τα αριστερά στα δεξιά) κ.κ Hege Hellstrӧm, President Sobi, EMENAR, Sergio Lai, General Manager Sobi, Ιταλία, Ελλάδα, Κύπρος και Μάλτα, Nicola Zancan, Market Development Director Sobi, Ελλάδα, Κύπρος και Μάλτα, Πασχάλης Αποστολίδης, Πρόεδρος ΣΦΕΕ και Δημήτριος Βερύκιος, Αντιπρόεδρος του Δ.Σ του Συλλόγου Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (ΣΠΕΑ)

(από τα αριστερά στα δεξιά) κ.κ Hege Hellstrӧm, President Sobi, EMENAR, Sergio Lai, General Manager Sobi, Ιταλία, Ελλάδα, Κύπρος και Μάλτα, Nicola Zancan, Market Development Director Sobi, Ελλάδα, Κύπρος και Μάλτα, Πασχάλης Αποστολίδης, Πρόεδρος ΣΦΕΕ και Δημήτριος Βερύκιος, Αντιπρόεδρος του Δ.Σ του Συλλόγου Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (ΣΠΕΑ)

Ο κ. Αποστολίδης, Πρόεδρος του ΣΦΕΕ καλωσόρισε τη Sobi στην Ελλάδα, μελλοντικό μέλος του ΣΦΕΕ και σημείωσε ότι «η επένδυση της Sobi στη χώρα μας είναι σίγουρα ψήφος εμπιστοσύνης στις δυνατότητες και την ποιότητα του φαρμακευτικού κλάδου στη χώρα μας. Έναν κλάδο που αδιαμφισβήτητα παρουσιάζει έντονες ιδιαιτερότητες σε σχέση με τους υπόλοιπους κλάδους της ελληνικής οικονομίας. Οι επενδύσεις που γίνονται στις φαρμακευτικές εταιρίες είναι πολύ μεγάλες, αρκεί να αναφέρουμε πως πανευρωπαϊκά αποτελεί τον πρώτο κλάδο σε επενδύσεις σε έρευνα και ανάπτυξη, επενδύοντας περισσότερα από 35 δις ευρώ το χρόνο. Είμαστε σίγουροι ότι η παρουσία της Sobi στην Ελλάδα θα αναβαθμίσει τις θεραπευτικές δυνατότητες των Ελλήνων ασθενών, καθώς πρόκειται για μία πρωτοπόρο εταιρία με διεθνή τεχνογνωσία στη βιοχημεία και τις βιολογικά παρασκευασμένες θεραπείες. Και από τη στιγμή που η βιοτεχνολογία αποτελεί συνώνυμο της προόδου, η επιλογή της χώρας μας αποτελεί αδιαμφισβήτητη επιβεβαίωση πως η Ελλάδα μπορεί να παρακολουθήσει και με τις κατάλληλες προϋποθέσεις να συμμετέχει σε αυτήν την εξέλιξη».

 

Από την πλευρά των ασθενών ο κ. Βερύκιος, Αντιπρόεδρος ΣΠΕΑ καλωσόρισε εκ μέρους του Συλλόγου Προστασίας των Ελλήνων Αιμορροφιλικών τη Sobi στην Ελλάδα, και τόνισε ότι «ελπίζει η παρουσία της εταιρείας στη χώρα μας να συμβάλλει στην παροχή υψηλά ποιοτικών προϊόντων και την απρόσκοπτη και ανεμπόδιστη πρόσβαση στη θεραπεία για τα άτομα με αιμορροφιλία και συγγενείς αιμορραγικές διαθέσεις».

 

Η σεκουκινουμάμπη είναι ο πρώτος και μοναδικός αναστολέας της IL-17A που δύναται να μεταβάλλει την πορεία της ψωρίασης

novartis_ new logo

 

Προκειμένου να διερευνηθεί περαιτέρω η μεταβολή της νόσου, η Novartis ξεκίνησε τη μελέτη STEPIn για την αξιολόγηση της σεκουκινουμάμπης σε ασθενείς με πρόσφατης έναρξης μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση2

 

Αθήνα, 2 Μαΐου, 2017 – Η Novartis ανακοίνωσε νέα δεδομένα που υποδεικνύουν, για πρώτη φορά, ότι η σεκουκινουμάμπη μπορεί να μεταβάλλει την πορεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης οδηγώντας σε μακροχρόνια κάθαρση του δέρματος χωρίς θεραπεία1. Η σεκουκινουμάμπη είναι ο πρώτος και μοναδικός αναστολέας IL-17A για τον οποίο έχει αναφερθεί αυτή η πιθανότητα μεταβολής της νόσου. Τα δεδομένα αυτά παρουσιάστηκαν στο 13ο ετήσιο συνέδριο δερματολογίας (Annual Maui Derm for Dermatologists 2017), το οποίο πραγματοποιήθηκε στο Μάουι της Χαβάης, και στο οποίο η Novartis παρουσίασε 14 εργασίες.

 

Μετά από ένα έτος θεραπείας με σεκουκινουμάμπη, οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν ώστε να λάβουν είτε συνεχή θεραπεία, είτε να διακόψουν τη θεραπεία μέχρι να υποτροπιάσουν. Οι ασθενείς που λάμβαναν συνεχή θεραπεία διατήρησαν το υψηλό τους επίπεδο ανταπόκρισης. Από τους ασθενείς που διέκοψαν τη θεραπεία, το 21% των ασθενών με ψωρίαση διατήρησε καθαρό δέρμα για έως και ένα χρόνο χωρίς θεραπεία και το 10% διατήρησε το καθαρό δέρμα μετά από δύο χρόνια χωρίς θεραπεία1. Οι ασθενείς με μεγαλύτερη διάρκεια νόσου ήταν πιθανότερο να υποτροπιάσουν, υποδεικνύοντας ότι η πρώιμη παρέμβαση αυξάνει την πιθανότητα μη υποτροπής1.

 

Προηγούμενα δεδομένα έχουν δείξει ότι η σεκουκινουμάμπη, ένας πλήρως ανθρώπινος,  αναστολέας της κυτοκίνης IL-17A, επιτυγχάνει μακροχρόνια καθαρό ή σχεδόν καθαρό δέρμα (PASI 90 έως PASI 100) σε ποσοστό έως και 80% των ασθενών  με θεραπεία έως και τέσσερα έτη 3,4.

 

«Τα αποτελέσματα αυτά υποδεικνύουν ότι η σεκουκινουμάμπη  μπορεί να δράσει πέρα της απλής θεραπείας των συμπτωμάτων και ότι θα μπορούσε πραγματικά να μεταβάλλει την πορεία της ψωρίασης, και επισημαίνει την ανάγκη για περαιτέρω διερεύνηση της πρώιμης παρέμβασης» δήλωσε ο Vas Narasimhan, Global Head, Drug Development and Chief Medical Officer, Novartis. «Η δυνατότητα αλλαγής της πορείας της νόσου είναι ο απώτερος στόχος της θεραπείας, και αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο επενδύουμε στη μελέτη STEPIn ώστε να κατανοήσουμε περαιτέρω τη δυνατότητα μεταβολής της νόσου με τη σεκουκινουμάμπη.»

 

 

Αυτά είναι τα πρώτα ισχυρά μακροχρόνια δεδομένα για την ψωρίαση μετά από διακοπή της θεραπείας. Τα δεδομένα αυτά (από τη μελέτη επέκτασης A2302E1) δείχνουν ότι οι χαμηλές βαθμολογίες στον Δείκτη Έκτασης και Βαρύτητας της Ψωρίασης (PASI) διατηρήθηκαν μετά από τη διακοπή της θεραπείας μετά από ένα χρόνο θεραπείας με τη σεκουκινουμάμπη (βαθμολογία PASI 2,9 μετά από 1 έτος και 1,7 μετά από 2 έτη χωρίς φάρμακο, έναντι 20,5 και 19,2 αντίστοιχα στην αρχική εκτίμηση)1. Επιπρόσθετα, από τους 120 ασθενείς που εμφάνισαν ανταπόκριση με PASI 75 και μετέβησαν σε εικονικό φάρμακο στο ένα έτος, το 21% δεν υποτροπίασε μετά από ένα έτος και το 10% δεν υποτροπίασε μετά από δύο χρόνια χωρίς θεραπεία.1 Οι ασθενείς με μεγαλύτερη διάρκεια νόσου πριν από τη θεραπεία με σεκουκινουμάμπη ήταν πιθανότερο να υποτροπιάσουν, γεγονός που υπογραμμίζει την πιθανή σημασία της πρώιμης θεραπείας.1 Προκειμένου να διερευνηθεί περαιτέρω η δυνατότητα  μεταβολής της νόσου με τη σεκουκινουμάμπη, η Novartis έχει ξεκινήσει τη μελέτη STEPIn για να εκτιμηθεί η πρώιμη παρέμβαση με τη σεκουκινουμάμπη σε ασθενείς με ψωρίαση πρόσφατης έναρξης. Στόχος της μελέτης είναι ο καθορισμός μίας καινοτόμου στρατηγικής θεραπείας των ασθενών με πρόσφατη εμφάνιση μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης, παρέχοντας δεδομένα που θα μας πληροφορούν για τη χρήση της πρώιμης θεραπείας.2

 

Η σεκουκινουμάμπη είναι ο μόνος αναστολέας IL-17A που έχει εγκριθεί για την ψωρίαση, την ψωριασική αρθρίτιδα και την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα. 80.000 ασθενείς παγκοσμίως έχουν λάβει θεραπεία με σεκουκινουμάμπη σε συνθήκες καθημερινής κλινικής πρακτικής.5

 

 

Βιβλιογραφία:

  1. Lebwohl M et al. Long-term psoriasis control following Secukinumab discontinuation indicated disease modification of moderate to severe psoriasis. Presented as a poster presentation at the 13th Annual Maui Derm for Dermatologists 2017. 20-24th March 2017.
  2. Novartis Pharmaceuticals. Study of the Efficacy of Early Intervention With Secukinumab 300 mg s.c. Compared to Narrow-band UVB in Patients With New-onset Moderate to Severe Plaque Psoriasis (STEPIn). In: ClinicalTrials.gov. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US). 2000 – 20170303. Available from: http://clinicaltrials.gov/show/NCT03020199  NLM Identifier: NCT03020199.
  3. Blauvelt A et al. Secukinumab is superior to ustekinumab in clearing skin of subjects with moderate-to-severe plaque psoriasis up to 1 year: Results from the CLEAR study. J Am Acad Dermatol. September 2016. Available from http://dx.doi.org/10.1016/j.jaad.2016.08.008 Epub ahead of print.
  4. Kirkham BW et al. Interleukin-17A: a unique pathway in immune-mediated diseases: psoriasis, psoriatic arthritis and rheumatoid arthritis. Immunology. 2014; 141:133–142.
  5. Data on file. March 2017.
  6. Bissonnette R et al. Secukinumab maintains high levels of efficacy through 4 years of treatments: results from an extension to a phase 3 study (SCULPTURE). Presented as a late breaking abstract at the European Academy of Dermatology and Venereology 2016. 1st October 2016.
  7. Summary of Product Characteristics. Novartis Europharm Limited. Available at: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003729/human_med_001832.jsp&mid=WC0b01ac058001d124. Accessed February 2017.
  8. Secukinumab [prescribing information]. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp, 2016.
  9. International Federation of Psoriasis Associations (IFPA) World Psoriasis Day website. “About Psoriasis.” Available at: http://www.worldpsoriasisday.com/web/page.aspx?refid=114. Accessed September 2016
  10. National Psoriasis Foundation. Psoriatic disease: about psoriasis. Available at: psoriasis.org/about-psoriasis. Accessed February 2017.
  11. Mease PJ, Armstrong AW. Managing patients with psoriatic disease: the diagnosis and pharmacologic treatment of psoriatic arthritis in patients with psoriasis. 2014; 74:423-441.

Το άσθμα μπορεί να διαγνωστεί εύκολα και να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά με την κατάλληλη θεραπεία από τον ειδικό Πνευμονολόγο

Featur170502

800.000 ασθενείς υπολογίζονται οι ασθενείς με άσθμα, σήμερα στην Ελλάδα

 

 

Τρίτη 2 Μαΐου 2017 Παγκόσμια Ημέρα Άσθματος και η Ομάδα Άσθματος της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας (Ε.Π.Ε.), αναλαμβάνει δράση ενημέρωσης των ασθενών και του κοινού για τη νόσο, ώστε να τους εκπαιδεύσει ν’ αναγνωρίζουν συμπτώματα όπως η δύσπνοια, ο συριγμός, ο βήχας, το βάρος στο στήθος, και να επισκεφθούν άμεσα τον ειδικό Πνευμονολόγο για έγκαιρη διάγνωση και παροχή εξατομικευμένης θεραπείας.

 

Η φετινή Παγκόσμια Ημέρα συμπίπτει χρονικά με τη μεγάλη εκστρατεία ενημέρωσης της Ε.Π.Ε. “Πρόσεξε τα πνευμόνια σου… σαν τα μάτια σου’’ http://prosexetapnevmoniasou.gr/ που αφορά την ενημέρωση του κοινού για τα δύο μεγάλα νοσήματα των αεραγωγών: Το βρογχικό άσθμα και τη ΧΑΠ.

 

Στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι υπάρχουν 800.000 ασθενείς περίπου. Η Ομάδα Άσθματος εντείνει τις προσπάθειές της για την ευρύτερη ενημέρωση όλων των ασθενών και δυνάμει ασθενών, ώστε να ζουν μια καλύτερη ζωή, χωρίς πρωινά και νυκτερινά συμπτώματα, επιτυγχάνοντας μια καθημερινή φυσιολογική δραστηριότητα. Σ’ αυτό το πλαίσιο η Ομάδα Άσθματος συμμετέχει ενεργά στην εκστρατεία ενημέρωσης της Ε.Π.Ε. ‘’Πρόσεξε τα πνευμόνια σου σαν τα μάτια σου’’.

 

Οι δράσεις της Ομάδας Άσθματος παρουσιάστηκαν σε  Συνέντευξη Τύπου ανήμερα της Παγκόσμιας Ημέρας, στην οποία παρουσιάστηκε το επιστημονικό site www.myasthma.gr, το μοναδικό στην Ελλάδα για ασθενείς με άσθμα, με τα πιο έγκυρα και πρόσφατα επιστημονικά δεδομένα καθώς το έχουν δημιουργήσει και το επιμελούνται Μέλη-Πνευμονολόγοι της Ομάδας Άσθματος της Ε.Π.Ε. Εισηγητές στη Συνέντευξη Τύπου ήταν οι κ.κ. Μιχάλης Τουμπής, Πρόεδρος της Ε.Π.Ε., Πνευμονολόγος, Συντονιστής Δ/ντης 6ης Κλινικής ΓΝΝΘΑ, Θεόδωρος Βασιλακόπουλος, Γ.Γ. της Ε.Π.Ε., Καθηγητής Πνευμονολογίας – Εντατικής Θεραπείας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ και οι Συντονιστές της Ομάδας Άσθματος, Στυλιανός Λουκίδης, Αναπληρωτής Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ και Πέτρος Μπακάκος, Αναπληρωτής Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ.

(από τα αριστερά στα δεξιά) κκ. Στυλιανός Λουκίδης, Αναπληρωτής Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Μιχάλης Τουμπής, Πρόεδρος Ε.Π.Ε, Διευθυντής 6ης Πνευμονολογικής Κλινικής Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η Σωτηρία», Θεόδωρος Βασιλακόπουλος, Γενικός Γραμματέας Ε.Π.Ε, Καθηγητής Πνευμονολογίας Εντατικής Θεραπείας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ και Πέτρος Μπακάκος, Αναπληρωτής Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής,

(από τα αριστερά στα δεξιά) κκ. Στυλιανός Λουκίδης, Αναπληρωτής Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Μιχάλης Τουμπής, Πρόεδρος Ε.Π.Ε, Διευθυντής 6ης Πνευμονολογικής Κλινικής Γ.Ν.Ν.Θ.Α. «Η Σωτηρία», Θεόδωρος Βασιλακόπουλος, Γενικός Γραμματέας Ε.Π.Ε, Καθηγητής Πνευμονολογίας Εντατικής Θεραπείας Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ και Πέτρος Μπακάκος, Αναπληρωτής Καθηγητής Πνευμονολογίας Ιατρικής Σχολής,

Ο κ. Τουμπής επεσήμανε ότι «στόχος της Ε.Π.Ε. είναι μέσα από εκστρατείες ενημέρωσης και επιστημονικές μελέτες να δημιουργηθούν οι κατάλληλες συνθήκες ώστε τόσο οι ασθενείς να ενημερωθούν για την ανάγκη πρόληψης και θεραπείας όσο και οι φορείς Υγείας να αντιληφθούν ότι η λήψη πρωτοβουλιών θα συμβάλει στην ανακούφιση των ασθενών αλλά και του συστήματος υγείας». Ανέλυσε την πρόσφατη έρευνα του Πανεπιστήμιου Πελοποννήσου για το κόστος διαχείρισης του Άσθματος στην Ελλάδα, όπου φαίνεται ότι το 72% των ασθματικών παρακολουθούνται από Πνευμονολόγο ενώ το ετήσιο κόστος διαχείρισης της νόσου/ασθενή είναι 2.200 ευρώ.

 

Ο κ. Βασιλακόπουλος , επικεντρώθηκε στην εκστρατεία της Ε.Π.Ε.  ‘’Πρόσεξε τα πνευμόνια σου… σαν τα μάτια σου’’ συνοψίζοντας τη μέχρι τώρα απήχησή της ενώ αναφέρθηκε στη γενικότερη δράση της Ε.Π.Ε τονίζοντας ότι, «η ενημέρωση του κοινού για το άσθμα, την ΧΑΠ και άλλων αναπνευστικών νοσημάτων, είναι προτεραιότητα για την Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία, γι’ αυτό στηρίζει κάθε χρόνο ποικίλες δράσεις ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης, με στόχο την επίσκεψη των ασθενών στον ειδικό Πνευμονολόγο που συμβάλει στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους».

 

Στην επιδημιολογική έρευνα της Ομάδας Άσθματος, του 2011 αναφέρθηκε ο κ. Μπακάκος  βάσει της οποίας το 8,6% του γενικού πληθυσμού στην Ελλάδα πάσχει από άσθμα. Αναφερόμενος στη νόσο τόνισε ότι «στόχος της σύγχρονης θεραπείας είναι η επίτευξη και διατήρηση του ελέγχου και η μείωση μελλοντικού κινδύνου, με την αποφυγή κρίσεων και την  ελάττωση ανεπιθύμητων συμπτωμάτων από τη φαρμακευτική αγωγή» τονίζοντας ότι «η βασική θεραπευτική στρατηγική βασίζεται στη χρήση των εισπνεόμενων στεροειδών».

 

Στη συνέχεια αναφέρθηκε στο  www.myasthma.gr το οποίο μετά από 7 χρόνια λειτουργίας είναι ανανεωμένο με μοντέρνο design και έχει αναβαθμιστεί για να είναι φιλικό προς τον χρήστη, να φορτώνει γρήγορα τα δεδομένα και να είναι προσβάσιμο από smart συσκευές. Στο site ο ενδιαφερόμενος μπορεί να επισκεφθεί το blog το οποίο τροφοδοτείται συνεχώς με ειδήσεις σχετικές με το άσθμα, τις θεραπείες, τις εκδηλώσεις που πραγματοποιούνται και πολλά άλλα. Η Ομάδα Άσθματος διαθέτει σελίδα στο Facebook και στο twitter, λογαριασμοί που είναι προσβάσιμοι και από το www.myasthma.gr.

 

Ο κ. Λουκίδης αναφέρθηκε στο φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας Άσθματος ‘’Καθαρότερη ατμόσφαιρα – Καλύτερη αναπνοή” και επικεντρώθηκε στο σοβαρό Άσθμα που απαιτεί τις υψηλότερες δόσεις των προτεινόμενων θεραπειών για να παραμείνει η νόσος υπό έλεγχο, ενώ παρά την κατάλληλη θεραπεία, ο έλεγχος μπορεί να μην επιτευχθεί. «Οι ασθενείς με σοβαρό Άσθμα, που υπολογίζονται από 5.000 έως 10.000 στην Ελλάδα, έχουν περισσότερες νοσηλείες και επισκέψεις στο τμήμα επειγόντων περιστατικών. Ενθαρρυντικό είναι ότι τα τελευταία χρόνια, έγινε προσπάθεια εισαγωγής θεραπευτικών παρεμβάσεων  με βάση τα μονοκλωνικά αντισώματα όπως της ομαλιζουμάμπης και μεπολιζουμάμπης  με σημαντικά θετικά αποτελέσματα για τους ασθενείς. Μια νέα προσθήκη στη θεραπεία αποτελεί το αντιχολινεργικό μακράς δράσης τιοτρόπιο που φαίνεται να οδηγεί σε καλύτερο έλεγχο της νόσου και σε μείωση των εξάρσεων».

 

Ο κ. Λουκίδης αναφέρθηκε σε μια σημαντική εξέλιξη και πρωτοβουλία της Ε.Π.Ε. «η καταγραφή των ασθενών με σοβαρό άσθμα στην Ελλάδα που αναμένεται να γίνει μέσω ειδικής πλατφόρμας στο διαδίκτυο. Η καταγραφή αυτή θα δώσει σημαντικές πληροφορίες για τα χαρακτηριστικά του σοβαρού άσθματος στην Ελλάδα».

ΜΗΝΑΣ ΑΡΤΟΠΟΥΛΟΣ

Featured170502

Με απόλυτη επιτυχία στέφθηκε η πρώτη, στην Ελλάδα,  αμιγώς ενδοσκοπική επέμβαση σε αυτί, η οποία πραγματοποιήθηκε σε νοσοκομείο της Αθήνας.

Anton170502Η πρωτοποριακή επέμβαση, που έγινε τον περασμένο Νοέμβριο , παρουσιάστηκε στο παγκόσμιο συνέδριο Ενδοσκοπικής Ωτοχειρουργικής  « 2ndWORLDCONGRESS  onENDOSCOPICEARSURGERY», το οποίο πραγματοποιήθηκε στη Μπολόνια της Ιταλίας μεταξύ 27 και 29 Απριλίου 2017.

Η επέμβαση έγινε σε 69χρονη, λόγω χρόνιας υποτροπιάζουσας ωτίτιδας με διαλείπουσα ωτόρροια από 10ετίας και βαρηκοΐα αγωγής στα 50-60 DB, που τα τελευταία χρόνια επιβαρυνόταν πολύ γρήγορα .

«Η επέμβαση αφορούσε τυμπανοτομή από χρόνια ωτίτιδα με ωτόρροια. Ολοκληρώθηκε με ελάχιστο πωματισμό και χωρίς ράμματα» ανέφερε ο Χειρουργός Ωτορινολαρυγγολόγος κ  Μηνάς Ν. Αρτόπουλος, που πραγματοποίησε την επέμβαση.

 

«Η ενδοσκοπική χειρουργική στο αυτί, σύμφωνα με τον κ Αρτόπουλο, έχει πολλά πλεονεκτήματα έναντι του χειρουργείου με μικροσκόπιο τόσο για τον ασθενή όσο και για τον χειρουργό και είναι διαδεδομένη στο εξωτερικό».

Συγκεκριμένα  πραγματοποιείται εδώ και  πολλά χρόνια  και είναι δημοφιλής σε χώρες όπως οι ΗΠΑ, ο Καναδάς, η Μεγάλη Βρετανία και η Ιταλία, που διαθέτουν εξειδικευμένες κλινικές για την εκπαίδευση των ωτοχειρουργών.

Σύμφωνα με τον  κ. Αρτόπουλο έχουν δημιουργηθεί πλέον και στην Ελλάδα οι προϋποθέσεις  να πραγματοποιούνται  ελάχιστα επεμβατικές τεχνικές όπως είναι η ενδοσκοπική ωτοχειρουργική αξιοποιώντας  την εμπειρία από τις αντίστοιχες επεμβάσεις της μύτης και των παραρρινίων που εδώ και δύο δεκαετίες είναι οι πλέον δημοφιλείς.

Η επέμβαση καλύπτεται από όλα τα ασφαλιστικά ταμεία και τις ιδιωτικές ασφάλειες  καθώς εξασφαλίζεται εξοικονόμηση χρημάτων λόγω της μη διανυκτέρευσης.

ΠΛΕΟΝΕΚΤΗΜΑΤΑ   ΤΗΣ   ΝΕΑΣ   ΜΕΘΟΔΟΥ

Τα πλεονεκτήματα της ενδοσκοπικής χειρουργικής στο αυτί είναι:

  • Άμεση ορατότητα της τυμπανικής μεμβράνης και του έξω ακουστικού πόρου, χωρίς να χρειάζεται συνεχής μετακίνηση του μικροσκοπίου ή του κεφαλιού του ασθενούς
  • Το χειρουργικό πεδίο στην διακαναλική ενδοσκοπική προσπέλαση είναι διευρυμένο, σε σχέση με το αντίστοιχο που προσφέρει το μικροσκόπιο
  • Ελάχιστα επεμβατική μέθοδος χωρίς τομές και ράμματα, με ήπιο πωματισμό
  • Εξιτήριο αυθημερόν.
  • Η ενδοσκοπική ωτοχειρουργική ενδείκνυται για επεμβάσεις όπως:
  • τυμπανοπλαστική,
  • οσταριοπλαστική,
  • χολοστεάτωμα που δεν επεκτείνεται πέραν του μέσου αυτιού,
  • ερευνητική τυμπανοτομή και ωτοσκλήρυνση.

Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για παθήσεις της μαστοειδούς (οξείες και χρόνιες φλεγμονώδεις, χολοστεάτωμα). Ο συνδυασμός της ενδοσκοπικής και της ανοικτής προσπέλασης με το μικροσκόπιο είναι επιβεβλημένος όταν η βλάβη του αυτιού περιλαμβάνει τόσο τη μαστοειδή απόφυση, όσο και το μέσο ους.

Η χρονική διάρκεια της επέμβασης εξαρτάται από την εκπαίδευση στην ενδοσκοπική τεχνική και την εμπειρία του ωτοχειρουργού. Ο χειρουργός θα χρειασθεί κατά 25% λιγότερο χρόνοσε σχέση με την ανοικτή τεχνική (μικροσκόπιο).

 

Η   ΠΡΩΤΗ   ΣΤΗΝ   ΕΛΛΑΔΑ

 

Η επέμβαση στην 69χρονη γυναίκα έγινε με γενική αναισθησία και  διακαναλικά (δια του έξω ακουστικού πόρου), χωρίς τομές και ράμματα που συναντάμε στην κλασική ωπισθοωτιαία τομή ή την ενδοωτιαία τομή, διήρκησε περίπου 60 λεπτά.

Λίγες ώρες μετά την επέμβαση  η ασθενής πήρε  εξιτήριο και επέστρεψε στο σπίτι της. Σε αντίθεση με την κλασική μέθοδο που απαιτεί συνήθως διανυκτέρευση στο νοσοκομείο.

Την επόμενη μέρα η ασθενής επέστρεψε στις συνήθεις δραστηριότητες με ελάχιστους περιορισμούς!

 

www.artopoulos.com

Η Regeneron και η Sanofi Λαμβάνουν Θετική Γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για το sarilumab ως Θεραπεία Ενηλίκων Ασθενών με Μέτρια έως Σοβαρή Ενεργή Ρευματοειδή Αρθρίτιδα

Sanofi151007

Παρίσι, Γαλλία και Tarrytown,  Νέα Υόρκη – 24 Απριλίου,  2017 – Η Sanofi και η Regeneron  Pharmaceuticals, Inc.  ανακοίνωσαν ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε θετική γνωμοδότηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο sarilumab, συστήνοντας την έγκρισή του για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα. Το sarilumab είναι ένα υπό κλινική έρευνα ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα που στρέφεται ενάντια στον υποδοχέα ιντερλευκίνης-6 (IL-6).

 

“Η ρευματοειδής αρθρίτιδα αποτελεί μία επώδυνη και εξουθενωτική ασθένεια που επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους στην Ευρώπη, πολλοί από τους οποίους εξακολουθούν να προσπαθούν να βρουν μία θεραπεία που να είναι αποτελεσματική για αυτούς,” δήλωσε ο Elias Zerhouni, M.D., President, Global R&D της Sanofi. “Χαιρετίζουμε τη σημερινή θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για το sarilumab, η οποία μας φέρνει ένα βήμα πιο κοντά ώστε να καταστήσουμε τη νέα αυτή θεραπευτική επιλογή διαθέσιμη στους ασθενείς στην Ευρώπη.”

 

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνέστησε τη χρήση του sarilumab σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη (MTX) για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργής ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς οι οποίοι παρουσιάζουν ανεπαρκή ανταπόκριση ή μη ανοχή σε ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρρευματικά φάρμακα (DMARDs). Το sarilumab είναι δυνατό να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη (MTX) ή εφόσον δεν ενδείκνυται θεραπεία με μεθοτρεξάτη (MTX).1 Η συνιστώμενη δοσολογία του sarilumab είναι 200 mg άπαξ κάθε δύο εβδομάδες, και χορηγείται υποδορίως.1 Η μείωση της δοσολογίας από 200 mg άπαξ κάθε δύο εβδομάδες σε 150 mg άπαξ κάθε δύο εβδομάδες συνιστάται για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας, της θρομβοπενίας και των αυξημένων επιπέδων ηπατικών ενζύμων.1

 

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναμένεται να λάβει την οριστική απόφαση για την Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) του sarilumab στην Ευρωπαϊκή Ένωση τους επόμενους μήνες. Η γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) βασίζεται σε στοιχεία από επτά κλινικές μελέτες Φάσης 3 στο πλαίσιο του παγκόσμιου προγράμματος κλινικής ανάπτυξης SARIL-RA, μεταξύ των οποίων περιλαμβάνονται οι SARIL-RA-MOBILITY, SARIL-RA-TARGET και SARIL-RA-MONARCH. Αυτές οι μελέτες συμπεριλαμβάνουν δεδομένα από περισσότερους από 3.300 ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα οι οποίοι εμφάνισαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή μη ανοχή σε ένα ή περισσότερα βιολογικά ή μη βιολογικά τροποποιητικά της νόσου αντιρρευματικά φάρμακα (DMARDs).

 

 

Στην Ευρώπη, 2,9 εκατομμύρια άνθρωποι πάσχουν από ρευματοειδή αρθρίτιδα και η ασθένεια είναι δυνατό να καταστήσει την καθημερινότητα δύσκολη. 2,3 Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν πόνο στις αρθρώσεις, οίδημα, δυσκαμψία και κόπωση.4

 

 
1 Sarilumab Summary of Product Characteristics

Το 3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής, στις 6 και 7 Μαΐου στη Θεσσαλονίκη

Με τη συμμετοχή 40 Καθηγητών Φαρμακευτικής και Ιατρικής από τα 3 Τμήματα Φαρμακευτικής της χώρας και από Ιατρικές Σχολές, καθώς και διακεκριμένων επιστημόνων υγείας, θα πραγματοποιηθεί το 3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής, στις 6 και 7 Μαΐου 2017, στο ξενοδοχείο THE MET στη Θεσσαλονίκη.

Το συνέδριο διοργανώνει ο  Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης και έχει ως στόχο να παρουσιάσει την πολύπλευρη επιστημονική διάσταση των θεμάτων που θα αναπτυχθούν κατά τη διάρκειά του και τα νέα ερευνητικά δεδομένα. Το πρόγραμμά του περιλαμβάνει:

  • 6 στρογγυλά τραπέζια με θέματα που άπτονται

– της «Καρδιολογίας», στο οποίο προεδρεύει ο Ομότιμος Καθηγητής Καρδιολογίας ΑΠΘ, κ. Απόστολος Ευθυμιάδης, και συμμετέχουν οι κ.κ.: Ηλίας Τυροδήμος, Καρδιολόγος, Επίκουρος Καθηγητής Ιατρικής ΑΠΘ, Χριστόδουλος Παπαδόπουλος, Επίκουρος Καθηγητής Καρδιολογίας ΑΠΘ, και Σοφία Παυλίδου, Ειδικευόμενη Παθολογίας.

– της «Μαιευτικής-Γυναικολογίας», στο οποίο προεδρεύει ο Καθηγητής Μαιευτικής-Γυναικολογίας ΑΠΘ, κ. Θεόδωρος Αγοραστός, και συμμετέχουν οι κ.κ.: Δημήτριος Βαβίλης, Καθηγητής Μαιευτικής-Γυναικολογίας ΑΠΘ, Αλέξανδρος Σωτηριάδης, Επίκουρος Καθηγητής Μαιευτικής-Γυναικολογίας ΑΠΘ, Δημήτριος Γουλής, Αναπληρωτής Καθηγητής Ενδοκρινολογίας Αναπαραγωγής ΑΠΘ.

– της «Νευρολογίας-Ψυχιατρικής», στο οποίο προεδρεύει ο Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ, κ. Αναστάσιος Ωρολογάς, και συμμετέχουν οι κ.κ.: Σωτηρία Μαστρογιάννη, Παιδίατρος-Παιδονευρολόγος, Αγοραστός Αγοραστός, Αναπληρωτής Καθηγητής Ψυχιατρικής και Ψυχοθεραπείας στο Πανεπιστήμιο του Αμβούργου, και Μαρία Μόσχου, Ειδικευόμενη Ιατρός Νευρολογίας, Α΄ Νευρολογική Κλινική ΑΠΘ, Π.Γ.Ν.Θ. ΑΧΕΠΑ.

– του «Σακχαρώδους Διαβήτη», στο οποίο προεδρεύει ο Ομότιμος Καθηγητής Καρδιολογίας ΑΠΘ, κ. Απόστολος Ευθυμιάδης, και συμμετέχουν οι κ.κ.: Δημήτριος Σκούτας, Ειδικός Παθολόγος- Διαβητολόγος, Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής ΔΠΘ, και Κυριάκος Καζάκος, Παθολόγος-Διαβητολόγος, Αναπληρωτής Καθηγητής ΑΤΕΙΘ.

– της «Δερματολογίας», στο οποίο προεδρεύει ο Ομότιμος Καθηγητής Δερματολογίας ΑΠΘ, κ. Φώτης Χρυσομάλλης, και συμμετέχουν οι κ.κ.: Μιχαήλ Ράλλης, Επίκουρος Καθηγητής, Τομέας Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ, Παρασκευάς Δάλλας, Επίκουρος Καθηγητής, Τομέας Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ, και Ανδρέας Βίτσος, φαρμακοποιός.

– των «Φυσικών προϊόντων στην καθημερινότητα του φαρμακοποιού», στο οποίο συμμετέχουν οι κ.κ.: Ελένη Σκαλτσά, Καθηγήτρια, Τομέας Φαρμακογνωσίας και Χημείας Φυσικών Προϊόντων, Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ, Διαμάντω Λάζαρη, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Τομέας Φαρμακογνωσίας-Φαρμακολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΑΠΘ, Ιωάννα Χήνου, Καθηγήτρια, Τομέας Φαρμακογνωσίας και Χημείας Φυσικών Προϊόντων, Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ, και Όλγα Τζάκου, Καθηγήτρια, Τομέας Φαρμακογνωσίας και Χημείας Φυσικών Προϊόντων, Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ.

  • 20 επιστημονικές ομιλίες, ιατρικού και φαρμακευτικού ενδιαφέροντος, που θα πραγματοποιήσουν οι:
  • Αντιμησιάρη Σοφία, Καθηγήτρια Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Αυγουστάκης Κωνσταντίνος, Καθηγητής, Εργαστήριο Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Βαλσαμή Γεωργία, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια, Τομέας Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ
  • Βιζιριανάκης Ιωάννης, Ph.D., Αναπληρωτής Καθηγητής Μοριακής Φαρμακολογίας & Φαρμακογονιδιωματικής, Εργαστήριο Φαρμακολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΑΠΘ
  • Ζωίδης Γρηγόρης, Επίκουρος Καθηγητής, Τομέας Φαρμακευτικής Χημείας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ
  • Κοντογιάννης Γ. Χρίστος, Καθηγητής Ενόργανης Ανάλυσης, Διευθυντής Εργαστηρίου Ενόργανης Φαρμακευτικής Ανάλυσης, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Μπιρλιράκης Βασίλης, φαρμακοποιός, MSc Φαρμακευτική Φροντίδα & Φαρμακοθεραπεία
  • Νικολαρόπουλος Σωτήριος, Αναπληρωτής Καθηγητής Τμήματος Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Όρκουλα Μαλβίνα, Επίκουρη Καθηγήτρια, Εργαστήριο Ενόργανης Ανάλυσης, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Παναγιωτίδης Χρήστος, Καθηγητής Κυτταρικής/Μοριακής Βιολογίας, Διευθυντής Τομέα Φαρμακογνωσίας-Φαρμακολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΑΠΘ. Στην ομιλία του θα προεδρεύσει ο Καθηγητής Βιοχημείας ΑΠΘ, κ. Δημήτριος Κυριακίδης.
  • Παπαβασιλείου Εμμανουήλ, PhD, MBA, MSc, Ερευνητής στο Πανεπιστήμιο του Πόρτσμουθ, Ηνωμένο Βασίλειο
  • Παπαδοπούλου Λευκοθέα, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Φαρμακολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΑΠΘ
  • Πατρινός Π. Γεώργιος, Αναπληρωτής Καθηγητής Φαρμακογονιδιωματικής και Φαρμακευτικής Βιοτεχνολογίας, Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας και Ανοσολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Πουλάς Κωνσταντίνος, Αναπληρωτής Καθηγητής Βιοχημείας, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Ρέκκα Ελένη, Καθηγήτρια, Τομέας Φαρμακευτικής Χημείας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΑΠΘ
  • Ρέκκας Δημήτριος, Αναπληρωτής Καθηγητής, Τομέας Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ
  • Σπυρούλιας Γεώργιος, Καθηγητής Τμήματος Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Τοπούζης Σταύρος, Αναπληρωτής Καθηγητής, Εργαστήριο Μοριακής Φαρμακολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Χατζηαντωνίου Σοφία, Επίκουρη Καθηγήτρια Φαρμακευτικής Τεχνολογίας, Τμήμα Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών
  • Χατζηπαύλου-Λίτινα Δήμητρα, Καθηγήτρια, Τομέας Φαρμακευτικής Χημείας, Τμήμα Φαρμακευτικής ΑΠΘ

Οι φαρμακοποιοί που θα συμμετέχουν στο συνέδριο θα μοριοδοτηθούν με 10 μόρια συνεχιζόμενης εκπαίδευσης φαρμακοποιών από το ΙΔΕΕΑΦ.

Το 3ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής τελεί υπό την αιγίδα του Τμήματος Φαρμακευτικής ΕΚΠΑ, του Τμήματος Φαρμακευτικής ΑΠΘ, του Τμήματος Φαρμακευτικής Πανεπιστημίου Πατρών και του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου.

2 ΜΑΙΟΥ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΚΑΤΑ ΤΟΥ ΑΣΘΜΑΤΟΣ

tkafa_logo copy

2 Μαΐου: Η Παγκόσμια Ημέρα κατά του άσθματος καθιερώθηκε το 1998 από την «Παγκόσμια Πρωτοβουλία για το Άσθμα» (GINA) και αποτελεί κορυφαία εκδήλωση πληροφόρησης της κοινής γνώμης. Το άσθμα είναι μια πάθηση του αναπνευστικού συστήματος, η οποία στην Ελλάδα αφορά στο 9% του γενικού πληθυσμού.

Τα συμπτώματα του άσθματος (συριγμός, δύσπνοια, θωρακική δυσφορία και βήχας) επηρεάζουν την υγεία και την ποιότητα της ζωής των ασθενών αυτών. Η ανάπτυξη κατευθυντήριων οδηγιών για την αντιμετώπιση του άσθματος από την «Παγκόσμια Πρωτοβουλία για το Άσθμα» (GINA) έχει στόχο τον έλεγχο της πάθησης. Επιδημιολογικά στοιχεία στην Ελλάδα αναφέρουν ότι:

α. ο έλεγχος του άσθματος αφορά στο 65% των ασθενών και το 54% των ασθενών επισκέπτεται τακτικά τον θεράποντα ιατρό του για επανέλεγχο

β. το 94% των ασθενών έχει εκπαιδευτεί στην αναγνώριση των συμπτωμάτων

γ. το 93% των ασθενών έχει εκπαιδευτεί στην χρήση των συσκευών εισπνεόμενων φαρμάκων

δ. το 2% των ασθενών έχει εκπαιδευτεί στην χρήση ροόμετρου

ε. το 19% των ασθενών είχε λάβει πλάνο διαχείρισης των παροξυσμών και

στ. το 78% των ασθενών συμμετέχει σε τακτική φυσική δραστηριότητα (Belimpasaki et al., 2016)

Η αναπνευστική φυσικοθεραπεία έχει πλέον ενταχθεί στη «Παγκόσμια Πρωτοβουλία για το Άσθμα» (GINA) (2015) και αφορά στην επανεκπαίδευση του αναπνευστικού προτύπου για τον περιορισμό του υπεραερισμού, ο οποίος εκδηλώνεται στους παροξυσμούς άσθματος καθώς και σε ποσοστό 34% στο σταθερό άσθμα (Grammatopoulou et al., 2014). Στην Ελλάδα, η αναπνευστική φυσικοθεραπεία συστήνεται μόνο από το 23% των ιατρών πνευμονολόγων και μόνο το 6% των ασθενών είχε υποβληθεί σε αυτήν. Τα αποτελέσματα από την εφαρμογή της αναπνευστικής φυσικοθεραπείας στο άσθμα έχουν δείξει βελτίωση στην ποιότητα ζωής και μείωση στα συμπτώματα του υπεραερισμού και της αναπνευστικής συχνότητας. Συγκεκριμένα, στην Ελλάδα, η επανεκπαίδευση της αναπνοής βελτίωσε α. τον έλεγχο της πάθησης, β. το τελο-εκπνευστικό CO2, γ. τα συμπτώματα του υπεραερισμού, δ. τη λειτουργική δύσπνοια, ε. την αναπνευστική συχνότητα και στ. την ποιότητα ζωής σε βάθος χρόνου περίπου έξι μηνών (Grammatopoulou et al., 2011).

Στο πλαίσιο της προαγωγής, αναγνώρισης, ενημέρωσης των πολιτών, αλλά και της συνεχιζόμενης εκπαίδευσης των φυσικοθεραπευτών για τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης, πρόληψης, αξιολόγησης και κλινικής εφαρμογής της φυσικοθεραπείας σε ασθενείς με άσθμα, το Επιστημονικό Τμήμα Καρδιοαγγειακής και Αναπνευστικής Φυσικοθεραπείας-Αποκατάστασης (Ε.Τ.Κ.Α.Φ.Α) του  Πανελληνίου Συλλόγου Φυσικοθεραπευτών (Π.Σ.Φ.) συνδιοργανώνει με το Τμήμα Φυσικοθεραπείας Τ.Ε.Ι. Αθήνας και το Περιφερικό Τμήμα Αττικής του Π.Σ.Φ. στις 6-7 Μαΐου 2017, το 7ο Εκπαιδευτικό Σεμινάριο (Διημερίδα) με τίτλο «Πνευμονική Αποκατάσταση από το Νοσοκομείο στο Σπίτι» (http://www.psf.org.gr/psf-news-4561.htm) με ιδιαίτερη αναφορά στη φυσικοθεραπευτική αντιμετώπιση του άσθματος.

 

Για περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να επισκεφτείτε την ιστοσελίδα

http://www.tkafa.gr/news_details.php?id=2887  ή να στείλετε e-mail στο  info@tkafa.gr)

To pembrolizumab της MSD αναδείχθηκε ως Καλύτερο Βιοτεχνολογικό Προϊόν στα Prix Galien Ελλάδος 2017

msd_125

Αθήνα, 4/04/2017: Τον τίτλο του καλύτερου βιοτεχνολογικού προϊόντος έλαβε το Pembrolizumab της MSD στην φετινή τελετή απονομής των φαρμακευτικών βραβείων Prix Galien Ελλάδος, η οποία πραγματοποιήθηκε το Σάββατο, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Τα Prix Galien, αποτελούν το σημαντικότερο θεσμό βράβευσης της παγκόσμιας φαρμακευτικής βιομηχανίας με σκοπό την ανάδειξη και επιβράβευση εξαιρετικών φαρμακευτικών επιτευγμάτων που συμβάλλουν στη μακροβιότερη και  ποιοτικότερη ζωή των ασθενών. Τα κριτήρια για την ανάδειξη του καλύτερου βιοτεχνολογικού προϊόντος των Prix Galien αξιολογούν ποιά ήταν η καινοτομία κατά την πορεία ανάπτυξης του προϊόντος, τον τρόπο δράσης του, την κλινική του χρησιμότητα, καθώς και το όφελός του για το μέλλον της ιατρικής επιστήμης από την εισαγωγή του προϊόντος στην κλινική πράξη.

από αριστερά προς τα δεξιά οι κ.κ.: § Χαράλαμπος Σ. Ρούσσος, MD, PhD, MRS, FRCP(C), καθηγητής Ιατρικής Σχολής Αθηνών και McGill του Μόντρεαλ, Ακαδημαϊκός § Agata Jakoncic, Managing Director MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας § Στυλιανός Ε. Αντωναράκης, Καθηγητής Γενετικής Ιατρικής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου της Γενεύης § Ζαφείρης Γιαννόπουλος, Director, Business Unit Oncology

από αριστερά προς τα δεξιά οι κ.κ.:
§ Χαράλαμπος Σ. Ρούσσος, MD, PhD, MRS, FRCP(C), καθηγητής Ιατρικής Σχολής Αθηνών και McGill του Μόντρεαλ, Ακαδημαϊκός
§ Agata Jakoncic, Managing Director MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας
§ Στυλιανός Ε. Αντωναράκης, Καθηγητής Γενετικής Ιατρικής, Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου της Γενεύης
§ Ζαφείρης Γιαννόπουλος, Director, Business Unit Oncology

Το βραβείο παρέλαβαν η Agata Jakoncic, Managing Director MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας και ο Ζαφείρης Γιαννόπουλος, Director, Business Unit Oncology. «Το σημερινό βραβείο είναι μια αναγνώριση της φαρμακευτικής έρευνας και καινοτομίας και της συμβολής τους στην υγεία του πληθυσμού και στην ευημερία της κοινωνίας. Σε αυτό το βραβείο βλέπουμε τα πρόσωπα όλων των ανθρώπων που εργάζονται καθημερινά για να βρουν νέα φάρμακα που θα δώσουν λύσεις σε σοβαρά νοσήματα. Από τους ερευνητές που βρίσκονται στα εργαστήρια μέχρι τους εργαζόμενους της εταιρίας που προσπαθούν να φέρουν πιο κοντά θεραπείες σε ασθενείς που τις χρειάζονται, προσφέροντας μια καλύτερη ζωή αλλά κυρίως την ελπίδα», σχολίασε η Agata Jakoncic, Managing Director MSD Ελλάδος, Κύπρου και Μάλτας.

«Η αναγνώριση του pembrolizumab από το θεσμό των Prix Galien μας κάνει υπερήφανους και τιμά το τμήμα Ογκολογίας της MSD. Από την πρώτη κλινική μελέτη του pembrolizumab μέχρι σήμερα που βρίσκονται σε εξέλιξη περισσότερες από 400 μελέτες για 30 διαφορετικές μορφές καρκίνου, το pembrolizumab έχει δείξει ενθαρρυντικά αποτελέσματα σε ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα και μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Το πιο σημαντικό όμως είναι ότι σήμερα υπάρχουν ασθενείς που λόγω αυτών των καινοτόμων θεραπειών κατάφεραν να αντιμετωπίσουν την ασθένεια τους και να βρίσκονται σήμερα κοντά μας» δήλωσε σχετικά ο Ζαφείρης Γιαννόπουλος, Director, Business Unit Oncology.

Great Place to Work: Σημαντική διάκριση της AENORASIS

Aenorasis_Feat

Η Ελληνική φαρμακευτική εταιρεία AENORASIS πέτυχε μια σημαντική διάκριση στην έρευνα BEST WORKPLACES 2017.

Ειδικότερα, στην πρώτη της συμμετοχή, η AENORASIS κατετάγη μεταξύ των κορυφαίων εταιρειών με το Καλύτερο Εργασιακό Περιβάλλον στην Ελλάδα  από τον καθιερωμένο θεσμό Great Place to Work® Hellas στην Κατηγορία Β (50-250 εργαζόμενοι).

Aenorasis

Η έρευνα Best Workplaces 2017 διενεργήθηκε για 15η συνεχόμενη χρονιά στην Ελλάδα. Η ερευνητική διαδικασία εξέτασε και αξιολόγησε πέντε βασικές παραμέτρους του εργασιακού περιβάλλοντος όπως καθορίζονται από τη μεθοδολογία του Great Place to Work® Hellas: την αξιοπιστία της Διοίκησης, το σεβασμό προς τους εργαζομένους, το αίσθημα δικαιοσύνης που υπάρχει στην εταιρεία, την υπερηφάνεια που νιώθουν οι εργαζόμενοι και τη συντροφικότητα που αναπτύσσεται.

Η σημαντική αυτή διάκριση για την AENORASIS αποτελεί αναγνώριση της  προσπάθειας διαμόρφωσης  και  διατήρησης  ενός  ανθρώπινου  περιβάλλοντος  εργασίας, με  ευκαιρίες εξέλιξης και επαγγελματικής ολοκλήρωσης, το οποίο να  αποπνέει ασφάλεια και σεβασμό για κάθε μέλος της. Αποτελεί προστιθέμενη αξία και σημαντικό αρωγό στην επίτευξη των στόχων της.

1 … 96 97 98 99 100 … 168