Πρόγραμμα Συνεχιζόμενης Ιατρικής Επιμόρφωσης από το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών

Paidiatriko2

Αθήνα, 04 Δεκεμβρίου 2014  – Το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών εγκαινιάζει το Ετήσιο Πρόγραμμα Συνεχιζόμενης Ιατρικής Επιμόρφωσης για την περίοδο 2014-2015. Στο πλαίσιο της διαρκούς δέσμευσης του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών για τη διασφάλιση υψηλής ποιότητας προσφερόμενων υπηρεσιών παιδιατρικής περίθαλψης, η ομάδα ιατρών του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών διαμόρφωσε το πρόγραμμα συνεχιζόμενης ιατρικής επιμόρφωσης. Το πρόγραμμα ξεκινάει την Πέμπτη 04 Δεκεμβρίου 2014 και αποτελείται από μηνιαίες επιστημονικές συναντήσεις που θα πραγματοποιούνται στις εγκαταστάσεις του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών την πρώτη Πέμπτη κάθε μήνα.

Πρόκειται για τακτικές επιστημονικές συναντήσεις που στόχο έχουν τη συζήτηση και την ανταλλαγή απόψεων για επίκαιρα παιδιατρικά προβλήματα. Παράλληλα, οι συμμετέχοντες θα έχουν την ευκαιρία να ανταλλάξουν απόψεις, γνώσεις και εμπειρίες σχετικά με την εφαρμογή της παιδιατρικής φροντίδας στην Ελλάδα.

Με αφορμή την έναρξη του Ετήσιου Προγράμματος Συνεχιζόμενης Ιατρικής Επιμόρφωσης, ο κ. Χρήστος Μπαρτσόκας, Ομότιμος Καθηγητής Παιδιατρικής και Σύμβουλος του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών, δήλωσε: «Ο παιδίατρος θεωρείται γενικός ιατρός των παιδιών και οι γνώσεις του πρέπει να επεκτείνονται και στα πλαίσια όλων των άλλων παιδιατρικών υποειδικοτήτων. Οι μηνιαίες επιστημονικές συναντήσεις απαντούν στην ανάγκη για συνεχή ενημέρωση, ενώ προσφέρουν σε όλους μας το πλεονέκτημα της επαφής και της ανταλλαγής γνώσεων. Με αυτό τον τρόπο, οι συναντήσεις προσφέρουν τη βάση γα την καλύτερη επιστημονική φροντίδα των παιδιών».

Ελπίδα για την καταπολέμηση του ιού Έμπολα μέσα από τη συμφωνία συνεργασίας μεταξύ MSD και NewLink Genetics για εμβόλιο.

Η κλινική ανάπτυξη, η τεχνογνωσία παραγωγής και η κλιμάκωση εφαρμογής 

είναι σημαντικές για την επιτυχία του εμβολίου

 

Αθήνα, 4 Δεκεμβρίου 2014 – Η MSD, γνωστή ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, και η εταιρεία NewLink Genetics Corp. ανακοίνωσαν ότι κατέληξαν σε αποκλειστική διεθνή συμφωνία έρευνας, ανάπτυξης, παρασκευής και εμπορίας του υποψήφιου, υπό διερεύνηση εμβολίου rVSV-EBOV της NewLink για τον ιό Έμπολα, εισάγοντας ένα σημαντικό όπλο στη φαρέτρα κατά του ιού παγκοσμίως.

 

Το υποψήφιο εμβόλιο, το οποίο αναπτύχθηκε αρχικά από την Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά (PHAC), αξιολογείται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές Φάσης I. Εν αναμονή των αποτελεσμάτων αυτών, ο Φορέας NIH (Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας) των Ηνωμένων Πολιτειών ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να ξεκινήσει, στις αρχές του 2015, μία μεγάλη, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη Φάσης III για την αξιολόγηση της ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του εμβολίου rVSV-EBOV, καθώς και άλλων υπό διερεύνηση εμβολίων για τον Έμπολα που ανέπτυξαν από κοινού το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) και η εταιρεία GlaxoSmithKline.

 

«Τα δραστικά εμβόλια του ιού Έμπολα θα αποτελέσουν κρίσιμο συστατικό του συνόλου των μέτρων πρόληψης και ελέγχου, τόσο για τους ανθρώπους που διατρέχουν κίνδυνο λοίμωξης από τον ιό, όσο και για να αποτραπούν μελλοντικές επιδημίες, σε όλο τον κόσμο», είπε ο Dr. Julie Gerberding, Πρόεδρος του Τμήματος Εμβολίων της Merck. «Η MSD δεσμεύεται να εφαρμόσει όλη την τεχνογνωσία που διαθέτει στα εμβόλια, για να καλύψει σημαντικές και παγκόσμιες ανάγκες υγείας και, μέσω της συνεργασίας μας με την NewLink, προσδοκούμε να προάγουμε την ενίσχυση της δημόσιας υγείας σε αυτήν την επείγουσα και παγκόσμια προτεραιότητα υγείας».

 

Σύμφωνα με τον Dr. Charles Link, Διευθύνοντα Σύμβουλο της NewLink Genetics, «η τεχνογνωσία της MSD στην ανάπτυξη εμβολίων, η ηγετική της θέση στην αγορά και το πλούσιο ιστορικό της σε επιτυχημένες στρατηγικές συνεργασίες, την καθιστούν τον ιδανικό εταίρο για την ανάπτυξη του εμβολίου rVSVEBOV. Αν αποδειχτεί ότι είναι αποτελεσματικό και καλά ανεκτό, θα προχωρήσει η διάθεσή του σε άτομα και κοινωνίες που αντιμετωπίζουν κίνδυνο προσβολής από τον ιό Έμπολα σε όλο τον κόσμο».

 

Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, στην MSD θα χορηγηθούν τα αποκλειστικά δικαιώματα του υποψήφιου εμβολίου rVSV-EBOV, καθώς και όλων των επακόλουθων προϊόντων. Το υποψήφιο εμβόλιο υπόκειται σε αποκλειστική συμφωνία παραχώρησης από θυγατρική που ανήκει εξ ολοκλήρου στην NewLink Genetics. Κατά συνέπεια, βάσει αυτών των συμβάσεων άδειας παραχώρησης, η Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά διατηρεί τα μη-εμπορικά δικαιώματα του υποψηφίου εμβολίου.

 

Κλινικές δοκιμές Φάσης I του εμβολίου rVSV-EBOV διεξάγονται αυτή τη στιγμή στο Στρατιωτικό Κέντρο Ερευνών Walter Reed και στο Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) του NIH. Άλλες μελέτες Φάσης I βρίσκονται σε εξέλιξη ή σχεδιάζεται να ξεκινήσουν σε κέντρα κλινικής έρευνας σε Ελβετία, Γερμανία, Κένυα, Γκαμπόν σε μια προσπάθεια που συντονίζεται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και στον Καναδά από το Καναδικό Δίκτυο Έρευνας για την Ανοσοποίηση.

Minister-Head-shot_s Rona Ambrose

«Αυτό το εμβόλιο είναι το αποτέλεσμα πολλών ετών σκληρής δουλειάς και καινοτομίας από τους Καναδούς επιστήμονες. Είμαστε ευχαριστημένοι που αυτή η νέα συμμαχία σε συνδυασμό με τις κλινικές μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη θα ενισχύσει ακόμη περισσότερο την πιθανότητα το εμβόλιο να κάνει τη διαφορά στην διεθνή ανταπόκριση στην επιδημία Έμπολα», είπε η Υπουργός Υγείας του Καναδά, κ. Rona Ambrose.

ΔΥΣΟΙΩΝΗ Η ΠΡΟΟΠΤΙΚΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΜΕ ΤΟΝ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟ ΤΟΥ 2015

Pis141201

Το Σάββατο 29 Νοεμβρίου 2014, πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα ευρεία Συνδιάσκεψη-Συνάντηση του Διοικητικού Συμβουλίου του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου με τους Προέδρους των Ιατρικών Συλλόγων της Χώρας.

Από τα μέλη του Δ.Σ. του ΠΙΣ παρέστησαν οι κ.κ. Μ. Βλασταράκος, Ι. Μπασκόζος, Γ. Ροκαδάκης, Κ. Αλεξανδρόπουλος, Λ. Αναγνωστόπουλος, Δ. Βαρνάβας, Α. Βασιάδης, Κ. Γιαννακόπουλος,

Κ. Κουτσόπουλος, Ν. Λυσίτσας, Β. Παναγιωτίδης, Μ. Πασακιώτου-Μπιντούδη  και  50  Πρόεδροι Ιατρικών Συλλόγων από όλη την χώρα.

 

Ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου κ. Μ. Βλασταράκος ανοίγοντας τις εργασίες της συνδιάσκεψης τόνισε την κρισιμότητα της κατάστασης στον τομέα της υγείας και της περίθαλψης συνολικά, τη δυσοίωνη προοπτική που ανοίγεται με τον προϋπολογισμό υγείας του 2015, τις μεγάλες περικοπές που έχουν γίνει μέχρι σήμερα στους ιατρούς στον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα συνολικά,  τις μεγάλες επιβαρύνσεις στους ασφαλισμένους, την αδυναμία του ΕΟΠΥΥ να ανταποκριθεί στις υποχρεώσεις του, την οριακή κατάσταση της λειτουργίας των Νοσοκομείων και των Κέντρων Υγείας, το απαράδεκτο clawback που επιβάλλεται στους εργαστηριακούς ιατρούς, σε συνδυασμό με την καθυστέρηση εφαρμογής των Υπουργικών αποφάσεων και την επαπειλούμενη ταφόπλακα λειτουργίας όσων ιδιωτικών ιατρείων έχουν παραμείνει μέχρι σήμερα.

Στο πλαίσιο της συνάντησης συζητήθηκαν όλα τα καίρια θέματα που αφορούν στην αποτελεσματική λειτουργία του ιατρικού κλάδου, την υγεία και περίθαλψη του ελληνικού λαού ως ακολούθως:

 

  • Η Πρωτοβάθμια περίθαλψη έχει αποδομηθεί πλήρως, οι δημόσιες δομές του Πρωτοβάθμιου Εθνικού Δικτύου Υγείας (ΠΕΔΥ) υπολειτουργούν, χωρίς προοπτική για το μέλλον και οι πολίτες με αγωνία ψάχνουν να επισκεφθούν ιατρό δημόσιας δομής ή συμβεβλημένο με τον ΕΟΠΥΥ για να πάρουν την περίθαλψη που έχουν ανάγκη.

 

  • Η τραγική κατάσταση του Ταμείου μας (ΤΣΑΥ), μέσα και από την ένταξή του στο ΕΤΑΑ, όπου επισημάνθηκε η ανάγκη για την αυτονομία του και τη στόχευσή μας για μη ένταξη στον ΟΑΕΕ.

 

  • Η συνεργασία των ιατρών και των λοιπών παρόχων υγείας με τον ΕΟΠΥΥ δεν δημιουργούν αισιοδοξία, απεναντίας η αγανάκτηση με την μέχρι τώρα ασυνέπεια οδηγεί τον ιατρικό κόσμο σε απογοήτευση και άρνηση συνεργασίας στο μέλλον.

 

  • Η καθυστέρηση εφαρμογής της ηλεκτρονικής κάρτας υγείας, σε συνδυασμό με την ανεπαρκή μέχρι σήμερα λειτουργία των υπαρχόντων ηλεκτρονικών συστημάτων εντείνει τις λειτουργικές αδυναμίες και ευνοεί την υπερβολή, την κατασπατάληση πόρων και την διαφθορά.
  • Η νομοθετική πρωτοβουλία του Αν. Υπουργού Υγείας για την οργάνωση και τη σύσταση ιατρικών εταιρειών και άλλες διατάξεις, παρότι δια στόματος του Υπουργού Υγείας κ. Μ.Βορίδη ακυρώθηκε, καταγγέλθηκε ως απαράδεκτη ενέργεια, ερήμην μάλιστα της συζήτησης με τους θεσμικούς φορείς (ΠΙΣ, ΚΕΣΥ, κλ.π.)
  • O ΠΙΣ είναι κάθετα αντίθετος σε οποιαδήποτε απόπειρα κατάργησης τμημάτων ή εργαστηρίων του ΕΣΥ στο ΠΓΝ Αλεξανδρούπολης. Ζητούμε την άμεση ανάκληση της «αυθαίρετης» απόφασης του Διοικητού του ΠΓΝ Αλεξανδρούπολης, που στην κυριολεξία εξαφανίζει τις κλινικές του ΕΣΥ, σύμφωνα και με την εισήγηση του Προέδρου του Ιατρικού Συλλόγου Έβρου.

Από όλα τα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου του Π.Ι.Σ. και τους Προέδρους των Ιατρικών Συλλόγων που συμμετείχαν, τονίστηκε η κρισιμότητα της περιόδου που περνάμε, της πολιτικής υγείας και περίθαλψης που εφαρμόζεται και η ανάγκη να αλλάξει άμεσα αυτή η πολιτική που έχει οδηγήσει ιατρούς και ασφαλισμένους σε κρίση, αγανάκτηση και απελπισία.

Επισημάνθηκε η ανάγκη για ενότητα και συμπόρευση του ιατρικού κόσμου, προκειμένου να αντιμετωπίσουμε το κρίσιμο θέμα της υγείας και περίθαλψης του ελληνικού λαού με την ευθύνη που πρέπει να διακατέχει το  Ανώτατο Θεσμικό Όργανο της Πολιτείας, όπως είναι ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος.

Είναι αναγκαίο σήμερα με προτεραιότητες  να συζητηθούν όλα τα προβλήματα που αντιμετωπίζει η περίθαλψη και ο ιατρικός κόσμος συνολικά, δίχως όμως να υποταχθούμε στις πολιτικές σκοπιμότητες, στην ατολμία, τον ερασιτεχνισμό και τις  πολιτικές που χτυπούν την κοινωνική συνοχή και αλληλεγγύη. Η ανάταξη της ιατρικής λειτουργίας, μέσα από την προσπάθεια όλων μας πρέπει να αποτελεί στόχευση και η προστασία της υγείας του ελληνικού λαού είναι υποχρέωση και καθήκον μας.

 

Το απόγευμα της Τετάρτης 3 Δεκεμβρίου 2014 και ώρα 18.00 ώρα συγκαλείται το Διοικητικό Συμβούλιο του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, προκειμένου να εκτιμήσει τα αποτελέσματα της Συνάντησης της 29ης Νοεμβρίου 2014 και να οριοθετήσει την στόχευσή του, τις προτεραιότητες αλλά και τις προτάσεις του. Πρωτίστως βέβαια θα εστιάσει στην ανάγκη για αύξηση του προϋπολογισμού του τομέα της υγείας, που εάν εφαρμοστεί  όπως προβλέπεται το 2015, θα επιτείνει τα προβλήματα και θα δημιουργήσει δυσάρεστες παρενέργειες στην περίθαλψη αλλά και στην ανάγκη λειτουργίας του συστήματος υγείας με σύγχρονους κανόνες, διαφάνειας και προοπτικής.

Για τον προϋπολογισμό του 2015 καθώς και τα άλλα ζητήματα που είναι στην επικαιρότητα και απασχολούν τον ιατρικό κόσμο, θα δοθεί την Τετάρτη 3 Δεκεμβρίου 2014 και ώρα 11.30 π.μ. Συνέντευξη Τύπου στην Αίγλη του Ζαππείου, προκειμένου να διατυπώσουμε τις απόψεις μας και να καλέσουμε τους φορείς σε συνεργασία ώστε να ανατάξουμε την ανθρωπιστική κρίση.

Η AbbVie έλαβε Θετική Γνωμοδότηση για τα προϊόντα VIEKIRAX™

abbvie logo BLUE 250x250

Η AbbVie έλαβε Θετική Γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Xρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τα προϊόντα VIEKIRAX™ (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) και EXVIERA™ (dasabuvir) για τη Θεραπεία της Χρόνιας Ηπατίτιδας C στην Ευρώπη

 

Η  Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση σχετικά με την ερευνητική, μόνο από του στόματος, θεραπεία χωρίς ιντερφερόνη της βιοφαρμακευτικής εταιρείας AbbVie με VIEKIRAX™ (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) και EXVIERA™ (dasabuvir) μαζί με ή χωρίς ριμπαβιρίνη (RBV) για ασθενείς με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1) και γονότυπου 4 (GT4). Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) θα εξετάσει τις γνωμοδοτήσεις και θα προβεί σε έκδοση τελικής απόφασης εντός του πρώτου τριμήνου του 2015.

«Η θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής αποτελεί σπουδαίο ορόσημο του προγράμματός μας για την Ηπατίτιδα C και αναγνώριση των δυνατοτήτων τις οποίες προσφέρει η θεραπεία μας στους ασθενείς που πάσχουν από αυτή τη χρόνια νόσο», δήλωσε ο Michael Severino, M.D., Εκτελεστικός Αντιπρόεδροςτου Τμήματος Έρευνας και Ανάπτυξης της AbbVie. «Η θεραπεία μας έχει δημιουργηθεί με στόχο την επίτευξη υψηλών ποσοστών ίασης σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με γονότυπο 1, με χαμηλά ποσοστά διακοπής και υποτροπών».

 

Ένα Άρτιο Κλινικό Πρόγραμμα Συμπληρώνει τις Θετικές Γνωμοδοτήσεις

Η γνωμοδότηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) υποστηρίζεται από ένα άρτιο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης, αποτελούμενο από έξι κεντρικές μελέτες φάσης 3 (SAPPHIREI, SAPPHIREII, PEARLII, PEARLIII, PEARLIV και TURQUOISEII)[i],[ii],[iii],[iv],[v] στις οποίες συμμετείχαν περισσότεροι από 2.300 ασθενείς με γονότυπο 1 σε περισσότερες από 25 χώρες. Επιπλέον, η θετική γνωμόδοτηση υποστηρίχθηκε από μια μελέτη φάσης 2, την PEARL-I, σε ασθενείς με γονότυπο 4 χωρίς κίρρωση[vi], καθώς και σε προκαταρκτικά δεδομένα της μελέτης TURQUOISE-I σε ασθενείς με συλλοίμωξη HCV γονότυπου 1 και HIV-1[vii]., και της μελέτης CORAL-I σε λήπτες ηπατικών μοσχευμάτων με υποτροπιάζουσα λοίμωξη με τον ιό HCV γονότυπου 1, οι οποίοι ήταν πρωτοθεραπευόμενοι μετά από μεταμόσχευση.[viii].

 

Αξίζει, επίσης, να σημειωθεί ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) παραχώρησε καθεστώς αξιολόγησης κατά προτεραιότητα στη θεραπεία της AbbVie για ασθενείς με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C γονότυπου 1, στις 13 Ιουνίου 2014.Η θεραπεία της AbbVie χαρακτηρίστηκε ως πρωτοπορειακή θεραπεία από τον FDA, καθεστώς το οποίο παραχωρείται σε ερευνητικές θεραπείες για σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις, ενώ τα προκαταρκτικά κλινικά στοιχεία δείχνουν σημαντική βελτίωση σε τουλάχιστον ένα κλινικά σημαντικό τελικό σημείο, σε σύγκριση με τη διαθέσιμη θεραπεία.

 

Στην Ευρώπη, περίπου εννέα εκατομμύρια άνθρωποι έχουν προσβληθεί από τον ιό HCV, ο οποίος με την πάροδο του χρόνου μπορεί να οδηγήσει σε κίρρωση και ηπατική ανεπάρκεια σε περίπου 10-20% των πασχόντων από χρόνια λοίμωξη με HCV.[ix].,10

Σε ό,τι αφορά δε την Ελλάδα, στο γενικό πληθυσμό ο επιπολασμός της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας C υπολογίζεται σε 1.8-1.9 % (περίπου 165.000 άτομα)[x].

Ο γονότυπος 1 είναι ο συχνότερος γονότυπος του HCV, ο οποίος ευθύνεται για το 60% των κρουσμάτων παγκοσμίως.[xi]. Στην Ευρώπη, μεγαλύτερο επιπολασμό παρουσιάζει ο γονότυπος 1β (47%).[xii]  Ο γονότυπος 4, ο οποίος είναι συχνότερος στη Μέση Ανατολή, στην Υποσαχάρια Αφρική και την Αίγυπτο, παρουσιάζει ολοένα αυξανόμενο επιπολασμό σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες, όπως η Ελλάδα, η Ιταλία, η Γαλλία και η Ισπανία.12[xiii]

 

Σχετικά με την Ερευνητική Θεραπεία της AbbVie για τη χρόνια λοίμωξη με HCV

Η αγωγή με VIEKIRAX™ και EXVIERA™ ερευνάται για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με αντιρροπούμενη κίρρωση. Το VIEKIRAX™ αποτελείται από τον σταθερής δόσης συνδυασμό paritaprevir  (αναστολέας της πρωτεάσης NS3/4A)/ritonavir/ombitasvir (αναστολέας της NS5A), που χορηγείται άπαξ ημερησίως, και το EXVIERA™που αποτελείται από dasabuvir (μη νουκλεοσιδικός αναστολέας πολυμεράσης NS5B), και χορηγείται δύο φορές ημερησίως, με ή χωρίς ριμπαβιρίνη, χορηγούμενη, επίσης, δύο φορές ημερησίως.

 

Η θεραπεία της AbbVie για τη χρόνια λοίμωξη με HCV συνδυάζει τρία άμεσης δράσης αντιιικά φάρμακα, καθένα από τα οποία διαθέτει ξεχωριστό μηχανισμό δράσης που στοχεύει και αναστέλλει συγκεκριμένες πρωτεΐνες του HCV, οι οποίες εμπλέκονται στη διαδικασία πολλαπλασιασμού του ιού.

 

Για τους ασθενείς με χρόνια λοίμωξη με HCV γονότυπου 4, η θεραπεία της AbbVie αποτελείται από τον σταθερής δόσης συνδυασμό paritaprevir/ombitasvir/ritonavir, χορηγούμενο άπαξ ημερησίως μαζί με ριμπαβιρίνη, η οποία χορηγείται δύο φορές ημερησίως.

[i]. Feld JJ, Kowdley KV, Coakley E et al. Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin. N Engl J Med. 2014; 370: 1594-1603

[ii]. Zeuzem S, Jacobson IM, Baykal T et al. Retreatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin. N Engl J Med. 2014; 370:1604-1614

[iii]. Andreone P, Colombo MG, Enejosa JV et al. ABT-450, Ritonavir, Ombitasvir, and Dasabuvir Achieves 97% and 100% Sustained Virologic Response With or Without Ribavirin in Treatment-Experienced Patients With HCV Genotype 1b Infection. Gastroenterology.2014 Aug;147(2):359-365

[iv]. Ferenci P, Bernstein D, Lalezari J et al. ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with or without Ribavirin for HCV. N Engl J Med. 2014; 370:1983-1992

[v]. Poordad F, Hezode C, Trinh R et al. ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin for Hepatitis C with Cirrhosis. N Engl J Med. 2014; 370: 1973-1982

[vi]. Pol S, et al. Interferon-Free Regimens of Ombitasvir and ABT-450/r With or Without Ribavirin in Patients With HCV Genotype 4 Infection: PEARL-I Study Results. Hepatology. 2014: vol. 60, no. 4 supplement:1129A

[vii]. Wyles D, Sulkowski M, Eron J, et al. TURQUOISE-I: 94% SVR12 in HCV/HIV-1 co-infected patients treated with ABT-450/r/ombitasvir and dasabuvir and ribavirin. Presented at the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (The Liver Meeting 2014), November 7–11, 2014, Boston, MA. Poster #1939

[viii]. Kwo P, Mantry P, Coakley E, et al. An interferon-free antiviral regimen for HCV after liver transplantation. N Engl J Med. 2014; 1-8. doi: 10.1056/NEJMoa1408921

[ix]. European Association for the Study of the Liver. Clinical Practice Guidelines: Management of hepatitis C virus infection. J Hepatol. 2014; 60: 392-420

[x] Estimating the treatment cascade of chronic hepatitis B and C on Greece using a telephone survey

Papatheodoridis G, Sypsa V, Kantzanou M, Nikolakopoulos I, Hatzakis A

Journal of viral hepatitis. DOI: 10.1111/jvh.12314

[xi]. Global Alert and Response (GAR): Hepatitis C. World Health Organization Web site. http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/whocdscsrlyo2003/en/index2.html#HCV.Published 2003.Accessed November 2014

[xii]. O’Leary JG, Davis GL. Hepatitis C. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology/Diagnosis/Management. 9th ed, Vol 1. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier. 2010:1313-1335

  1. 13. Khattab MA, et al. Management of hepatitis C virus genotype 4: Recommendations of an International Expert Panel. J Hepatol. 2011; 54: 1250-1262

H PFIZER ΟΛΟΚΛΗΡΩΝΕΙ ΤΗΝ ΕΞΑΓΟΡΑ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΤΗΣ BAXTER ΠΟΥ ΔΙΑΤΙΘΕΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΑΓΟΡΑ

pfizerΗ Pfizer Inc. ανακοίνωσε σήμερα ότι ολοκληρώθηκε η εξαγορά του χαρτοφυλακίου εμβολίων της Baxter International Inc. που διατίθενται στην αγορά. Το χαρτοφυλάκιο που εξαγοράστηκε περιλαμβάνει τα εμβόλια NeisVac-C και FSME-IMMUN/TicoVac. Όπως είχε ήδη ανακοινωθεί, η Pfizer εξαγόρασε και τμήμα των εγκαταστάσεων της Baxter στο Orth της Αυστρίας, όπου παρασκευάζονται τα εν λόγω εμβόλια.

 

«Τα NeisVac-C και FSME-IMMUN/Ticovac ταιριάζουν απόλυτα με την επιχειρηματική μας δραστηριότητα στον τομέα των εμβολίων και αυτή η εξαγορά προσθέτει αξία, κλίμακα και βάθος στο υπάρχον χαρτοφυλάκιο καινοτόμων εμβολίων μας», δήλωσε η Susan Silbermann, Πρόεδρος και Γενική Διευθύντρια της Pfizer Vaccines. «Αυτά τα προϊόντα, που είναι τα καλύτερα στην κατηγορία τους, μας επιτρέπουν να προσεγγίσουμε ευρύτερο πληθυσμό, με εμβόλια που προλαμβάνουν λοιμώξεις από σοβαρές και συχνά θανατηφόρες ασθένειες».

 

Σχετικά με τα NeisVac-C και FSME-IMMUN/Ticovac

Το NeisVac-C είναι ένα εμβόλιο που βοηθά στην προστασία έναντι της μηνιγγίτιδας που προκαλείται από μηνιγγιτιδόκοκκους ομάδας C. Αυτή η σοβαρή μόλυνση της μεμβράνης που καλύπτει τον εγκέφαλο μπορεί να αποβεί θανατηφόρα σε περίπου 10-15 % των ασθενών 1,2, ενώ 30 % έως άνω του 50 % των επιζώντων ενδέχεται να υποφέρουν από σοβαρή σωματική, κοινωνική και ψυχική βλάβη 3,4. Η ομάδα C είναι μια από τις πιο διαδεδομένες οροομάδες μηνιγγιτιδόκοκκου σε πολλά μέρη του κόσμου και ο εμβολιασμός με NeisVac-C έχει αποδειχθεί ιδιαίτερα αποτελεσματικός.

Το FSME-IMMUN/TicoVac είναι ένα εμβόλιο που βοηθά στην προστασία έναντι της εγκεφαλίτιδας από κρότωνες, μιας λοίμωξης του εγκεφάλου, η οποία μεταδίδεται από το τσίμπημα τσιμπουριών που έχουν μολυνθεί με τον ιό της εγκεφαλίτιδας από κρότωνες. Κάθε χρόνο, ο ιός της εγκεφαλίτιδας από κρότωνες προκαλεί χιλιάδες κρούσματα νευροδιεισδυτικών ασθενειών σε ανθρώπους σε όλη την Ευρώπη και την Ασία και συνιστά αυξανόμενη αιτία ανησυχίας για τη δημόσια υγεία στην Ευρώπη και σε άλλα μέρη του κόσμου5. Το FSME-IMMUN/TicoVac έχει εγκριθεί σε 30 χώρες και διατίθεται στην αγορά για πάνω από 30 χρόνια, ενώ από το 1976 έχουν παραχθεί περίπου 120 εκατομμύρια δόσεις.

Το συγκεκριμένο εμβόλιο δεν κυκλοφορεί στην Ελλάδα λόγω του χαμηλού επιπολασμού  της νόσου στην Ελλάδα.

ΕΓΕΠΑΜ: ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΜΑΣΤΟΥ

Η Ελληνική Γυναικολογική Εταιρία Παθήσεων Μαστού (ΕΓΕΠΑΜ) σε συνεργασία με την Γυναικολογική – Μαιευτική Κλινική ΙΑΣΩ, διοργανώνουν το 3ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο, με θέμα «Χειρουργική Μαστού», το Σάββατο 6 Δεκεμβρίου 2014 στην Αίθουσα Εκδηλώσεων της κλινικής ΙΑΣΩ, Λ. Κηφισίας 37-39 στο Μαρούσι.

Εξειδικευμένοι ιατροί, μέλη της εταιρείας, θα παρουσιάσουν θέματα που αφορούν στη Χειρουργική του Μαστού. Στόχος του Σεμιναρίου είναι η διαδραστική και ενεργή συμμετοχή των συμμετεχόντων.

Την Κλινική ΙΑΣΩ θα εκπροσωπήσουν οι διακεκριμένοι επιστήμονες, κ.κ. Αντώνιος Κεραμόπουλλος, Επίκουρος Καθηγητής Γυναικολογικής Ογκολογίας Πανεπιστημίου Αθηνών, Επιστ. Υπεύθυνος Κέντρου Μαστού ΙΑΣΩ, Δημοσθένης Μπαλτάς, Γυναικολόγος, Χειρουργός Μαστού, Νίκη Λούβρου, Γυναικολόγος, Χειρουργός Μαστού, Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Αθηνών, Βασιλική Γάκη, Χειρουργός Μαστού, Διδάκτωρ Παν/μίου Κρήτης.

Για δηλώσεις συμμετοχής & πληροφορίες στο τηλέφωνο 210 618 5135 και στο website της ΕΓΕΠΑΜ: www.egepam.gr

ΟΜΙΛΟΣ ΙΑΣΩ: ΑΥΞΗΣΗ ΚΥΚΛΟΥ ΕΡΓΑΣΙΩΝ 8% ΚΑΙ ΚΕΡΔΩΝ 30,9%

Ο Ομιλος Ιασω ανακοίνωσε σήμερα τα αποτελέσματα εννεαμήνου 2014 τα οποία εμφανίζουν αύξηση του κύκλου εργασιών και των κερδών. Τα βασικά και άλλα οικονομικά μεγέθη ή αποτελέσματαεπηρεάζονται από τις περικοπές λόγω εφαρμογής των μηχανισμών rebate και claw-back και δημιουργούν θέματα σύγκρισης των στοιχείων αφού στο εννεάμηνο του 2013 δεν υπήρχαν αντίστοιχες περικοπές-απομειώσεις των μεγεθών.

Κύκλος Εργασιών

Συγκεκριμένα ο κύκλος εργασιών του Ομίλου παρουσίασε αύξηση της τάξης του 8% και ανήλθε στα 98,92 εκατ. € από 91,59 εκατ. € που ήταν πέρυσι και ο κύκλος εργασιών της μητρικής-εταιρείας παρουσίασε αύξηση κατά 7,5% και ανήλθε στα 52,65 εκατ. €, από 48,98εκατ. € που ήταν αντίστοιχα πέρυσι.

Μετά την εφαρμογή των μηχανισμών rebate&clawback ο κύκλος εργασιών του Ομίλου παρουσίασεαυξηση κατα 1,9% και διαμορφώθηκε στα 93,31εκατ. €, έναντι 91,59 εκατ. € που ήταν στο 2013 (δεν είχαν λογιστεί περικοπές από  rebate&clawback) αντίστοιχα ο κύκλος εργασιών της μητρικήςαυξήθηκε  κατά 0,9% και διαμορφώθηκε στα 49,44 εκατ. €,από 48,98εκατ. € που ήταν αντίστοιχα πέρυσι και δεν εμπεριέχονταν περικοπές rebate&clawback.

Μικτά Κέρδη

Σε ότι αφορά στα μικτά κέρδη προ rebate&clawback για τον Ομιλο ανήλθαν στα 22,72 εκατ. €, παρουσίασαν αύξηση 30,9%, ενώ για την μητρική ανήλθαν στα 15,96εκατ. € παρουσίασαν αύξηση22,3%.

Μετά την εφαρμογή των μηχανισμών rebate&clawback τα μικτά κέρδη του Ομίλου διαμορφώθηκαν στα 17,11 εκατ. €, ενώ αντίστοιχα της μητρικής διαμορφώθηκαν στα 12,75 εκατ.€.

Ο πρόεδρος του Ομίλου κ. Γεώργιος Σταματίου σχολιάζοντας τα αποτελέσματα δήλωσε:Με συστηματική και σκληρή δουλειά όλου του ιατρικού, νοσηλευτικού και διοικητικού δυναμικού του Ομίλου ΙΑΣΩ, προέκυψαν αξιόλογα θετικά αποτελέσματα. Δυστυχώς όμως η άδικη επιβολή των μηχανισμών rebate&clawbackαπό τον ΕΟΠΥΥ συνεχίζει να συντελείστην απομείωση των οικονομικών μας μεγεθών.Οι δύσκολες συνθήκες υπό τις οποίες λειτουργεί ο κλάδος μας, δεν αποτέλεσαν και ούτε θα αποτελέσουν για μας τροχοπέδη στην αναπτυξιακή μας δυναμική και στην καθημερινή μας προσπάθεια για προσφορά  ολοένα καλύτερων υπηρεσιών υγείας.

Επενδύουμε περαιτέρωσε τεχνολογία αιχμής και αξιολογούμε  νέες επενδυτικές ευκαιρίες.

Θα συνεχίσουμε να επενδύουμε στον παράγοντα άνθρωπο. Πρώτα στονάνθρωπο – ασθενή και επόμενα στον ιατρό, στον συνεργάτη, και στον μέτοχο.  Επενδύουμε στην ποιότητα σε όλα τα επίπεδα και αναπτύσσουμε νέες υπηρεσίες οι οποίες ενσωματώνουν νέες πρωτοποριακές ιατρικές τεχνικές.Είμαστε περήφανοι που μπορούμε και προσφέρουμε μέσο των ιατρών μας πρωτοποριακές μεθόδους θεραπείας.

Είμαστε περήφανοι που συνεχίζουμε μετά από 18 χρόνια λειτουργίας η μητρική εταιρεία ΙΑΣΩ να παραμένει ηγέτης στο χώρο.

Συνεχίζουμε με τον ίδιο ζήλο να προσφέρουμε κοινωνικό έργο στα πλαίσια δράσεων Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης.

Είμαι ιδιαίτερα ικανοποιημένος, γιατί κάτω απο αυτές τις δύσκολες συνθήκες, ξεκινήσαμε χθές καταβολή χρηματικής διανομής στους μετόχους μας  ποσού ύψους 1.246.846,92 €.

Απώτερος στόχος μας, η περαιτέρω ενίσχυση της θέσης του Ομίλου μας στην αγορά, και η δημιουργία  προστιθέμενης αξίας προς τους μετόχους μας και το κοινωνικό σύνολο.

Ακολουθεί πίνακας με τα οικονομικά στοιχεία του Ομίλου και της μητρικής πριν και μετά την επιβάρυνση των μηχανισμών rebate&clawback.

 

 Ποσά σε εκατ. € Δημοσιευμένα Αποτελεσματα 9μ 2014 Προ Δημοσιευμένα Αποτελέσματα 9μ 2013 Μεταβολές %
Rebate &Clawback 9Μ 2014 Μετά Προ
Rebate &Clawback Rebate &Clawback
ΟΜΙΛΟΣ
Κύκλος εργασιών 93,31 98,92 91,56 1,9% 8,0%
Μικτά κέρδη / (ζημιές) 17,11 22,72 17,35 -1,4% 30,9%
Κέρδη / (ζημιές) προ φόρων, χρηματοδοτικών, επενδυτικών αποτελεσμάτων και συνολικών αποσβέσεων (EBITDA) 19,84 25,45 25,34 -21,7% 0,4%
Κέρδη / (ζημιές) προ φόρων, χρηματοδοτικών και επενδυτικών αποτελεσμάτων (EBIT) 11,67 17,28 17,05 -31,5% 1,3%
Κέρδη / (ζημιές) προ φόρων 6,33 11,94 12,03 -47,4% -0,8%
Κέρδη / (ζημιές) μετά από φόρους 3,09 7,24 7,34 -57,9% -1,4%
ΕΤΑΙΡΕΙΑ
Κύκλος εργασιών 49,44 52,65 48,98 0,9% 7,5%
Μικτά κέρδη / (ζημιές) 12,75 15,96 13,05 -2,3% 22,3%
Κέρδη / (ζημιές) προ φόρων, χρηματοδοτικών, επενδυτικών αποτελεσμάτων και συνολικών αποσβέσεων (EBITDA) 14,89 18,10 14,80 0,6% 22,3%
Κέρδη / (ζημιές) προ φόρων, χρηματοδοτικών και επενδυτικών αποτελεσμάτων (EBIT) 11,32 14,53 11,19 1,1% 29,8%
Κέρδη / (ζημιές) προ φόρων 9,71 12,92 8,99 8,0% 43,8%
Κέρδη / (ζημιές) μετά από φόρους 7,09 9,47 5,75 23,3% 64,6%

Οι οικονομικές καταστάσεις του 9μηνουθα αναρτηθούν στην ιστοσελίδα του Χρηματιστηρίου Αθηνών (www.ase.gr) και της εταιρείας (www.iaso.gr)

 

1 92 93 94