Τελετή ‘Εναρξης Εργασιών Joint Action οn Tobacco Control (JATC)

Προστασία της Δημόσιας Υγείας στην Ευρώπη, μέσω του ελέγχου των προϊόντων καπνού

 

Με μια λαμπρή τελετή στο Ζάππειο Μέγαρο, παρουσία της Α.Ε. Πρόεδρου της Ελληνικής Δημοκρατίας, κυρίου Προκoπίου Παυλοπούλου, κηρύχθηκε την Τρίτη 12 Δεκεμβρίου 2017 η επίσημη έναρξη των εργασιών του Joint Action on Tobacco Control (JATC).

JatTobaco171214

Πρόκειται για ένα τριετές πανευρωπαϊκό πρόγραμμα για τον έλεγχο των καπνικών προϊόντων στην Ευρώπη, στο οποίο συμμετέχουν 48 φορείς από 31 χώρες της Ε.Ε. με συντονιστικό φορέα την Ελληνική Αντικαρκινική Εταιρεία μέσω του George D. Behrakis Research Lab.

 

Από αριστερά: Ξ.Μουσάς_Π.Μπεχράκης_Π.Παυλόπουλος_M.Ferech_E.Φιλόπουλος

Από αριστερά:
Ξ.Μουσάς_Π.Μπεχράκης_Π.Παυλόπουλος_M.Ferech_E.Φιλόπουλος

Στην εναρκτήρια εκδήλωση, που πραγματοποιήθηκε με την ευγενική υποστήριξη του Ινστιτούτου Δημόσιας Υγείας του Αμερικανικού Κολλεγίου Ελλάδος, παρευρέθηκε η τμηματάρχης της Αντιπροσωπείας της Ευρωπαϊκης Επιτροπής στην Ελλάδα για Πολιτικά θέματα και Πολιτική Ανάλυση, κα Monika Ekstrom, ο εκπρόσωπος της Γενικής Διεύθυνσης Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Dr Matus Ferech, ο Αναπληρωτής Τομεάρχης Υγείας της Νέας Δημοκρατίας, κος Ιάσωνας Φωτήλας και ο Πρόεδρος του Αμερικανικού Κολλεγίου Ελλάδος, Dr David G. Horner. Την εκδήλωση παρακολούθησαν περισσότεροι από 70 εκπρόσωποι ευρωπαϊκών φορέων που συμμετέχουν στο πρόγραμμα JATC, αλλά και διακεκριμένες προσωπικότητες της χώρας μας, από τον χώρο της επιστήμης και της πολιτικής. Συντονίστρια της εκδήλωσης ήταν η κα Κλώντια Καρύδη – Μπενοπούλου, Αντιπρόεδρος Public Affairs του Αμερικανικού Κολλεγίου Ελλάδος.

 

Κεντρικός ομιλητής της βραδιάς ήταν ο καθηγητής Φυσικής του Διαστήματος κος Ξενοφών Μουσάς, ο οποίος ανέπτυξε το πολύ ενδιαφέρον θέμα: «Μηχανισμός των Αντικυθήρων: ο αρχαιότερος υπολογιστής».

 

PBehrakisΣτον εισαγωγικό χαιρετισμό του, ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Προγράμματος JATC Αναπληρωτής Καθηγητής Πανεπιστημίου Αθηνών και Harvard, κος Παναγιώτης Μπεχράκης, αναφέρθηκε στον ηγετικό επιστημονικό ρόλο που έχει κατακτήσει η χώρα μας, στη μάχη για τον έλεγχο του καπνού και τον περιορισμό του καπνίσματος σε ολόκληρη την Ευρώπη. Ο κος Μπεχράκης εξέφρασε την αισιοδοξία του για τη μείωση του καπνίσματος στην Ελλάδα, τονίζοντας ότι για πρώτη φορά έχουμε εξαιρετικά χαμηλό ποσοστό καπνιστών.

Στον χαιρετισμό του στην εκδήλωση ο Πρόεδρος της Δημοκρατίας, κος Προκόπιος Παυλόπουλος, μίλησε για το τεράστιο ενδιαφέρον της Πολιτείας για την πρωτοβουλία JATC, τονίζοντας ότι το πρόγραμμα στοχεύει στην καρδιά του αντικαπνιστικού αγώνα που είναι η ενημέρωση, αρχικά για το κόστος για τον ίδιο τον άνθρωπο, αλλά και για το κοινωνικό σύνολο. Η συνήθεια του καπνίσματος «βάζει φρένο στην ανάπτυξη της προσωπικότητας», είπε ο κος Παυλόπουλος και υπογράμμισε την ανάγκη ενημέρωσης της νέας γενιάς, επισημαίνοντας ότι θα πρέπει να γνωρίζουν οι νέοι, ότι «οι προκλήσεις που θα αντιμετωπίσουν στο μέλλον είναι μεγάλες, αν αποφασίσουν να αρχίσουν το κάπνισμα».

Ο πρόεδρος της Ελληνικής Αντικαρκινικής Εταιρίας, κος Ευάγγελος Φιλόπουλος, είπε ότι θεωρεί ως κομβικό σημείο την εφαρμογή της αντικαπνιστικής νομοθεσίας από όλα τα ευρωπαϊκά κράτη για την διαφύλαξη χώρων ελεύθερων από καπνό, ενώ τόνισε ότι το Joint Action on Tobacco Control θα ενισχύσει ουσιαστικά τον έλεγχο των προϊόντων καπνού και τη θωράκιση της Δημόσιας Υγείας.

 

     Joint Action on Tobacco Control (JATC):

 Καλύτερος έλεγχος των προϊόντων καπνού – Θωράκιση της Δημόσιας Υγείας

 

Τo Joint Action on Tobacco Control είναι ένα πρόγραμμα τριετούς διάρκειας, το οποίο  χρηματοδοτείται από την Ε.Ε. και αναμένεται να εφαρμοστεί από 48 φορείς, σε 31 χώρες. Στόχος του είναι η υποστήριξη και σωστή εφαρμογή της κοινοτικής οδηγίας για την αδειοδότηση, χρήση και κυκλοφορία των προϊόντων καπνού στα κράτη-μέλη της Ευρώπης.

 

Πιο συγκεκριμένα, η χώρα μας με τον συντονισμό του Joint Action on Tobacco Control αναλαμβάνει να εξασφαλίσει την καλή συνεργασία και τη συμμετοχή όλων των χωρών, αλλά και να επιβλέψει την ορθή τήρηση των κανόνων, στη διαδικασία εισαγωγής, από τους κατασκευαστές προϊόντων καπνού (καπνοβιομηχανίες), όλων των δεδομένων και συστατικών που περιέχονται στα προϊόντα τους (συμπεριλαμβανομένων και των ηλεκτρονικών τσιγάρων), σε μια κοινή βάση δεδομένων, την πανευρωπαϊκή ηλεκτρονική πλατφόρμα EUCEG.

 

Η επεξεργασία αυτών των δεδομένων θα αποτελέσει τη βάση για την εξαγωγή χρήσιμων συμπερασμάτων, που θα βοηθήσουν την Ε.Ε. να κάνει βελτιωτικές παρεμβάσεις στο ισχύον καθεστώς αδειοδότησης και κυκλοφορίας καπνικών προϊόντων, αλλά και να εκδώσει νέες ρυθμιστικές οδηγίες.

 

Η σωστότερη και πιο επιστημονική προσέγγιση στην επιτήρηση των προϊόντων καπνού, αναμένεται να οδηγήσει σε μεγαλύτερη και πιο αποτελεσματική προστασία  της δημόσιας υγείας των Ευρωπαίων πολιτών.

 

 

ΤΡΙΠΛΗ ΔΙΑΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΤΗ ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε ΣΤΑ ΒΡΑΒΕΙΑ “MADE IN GREECE 2017”

Vianex_logo

Την Δευτέρα 11 Δεκεμβρίου 2017 πραγματοποιήθηκε η τελετή απονομής των βραβείων “Made in Greece”, κατά την οποία αναδείχθηκαν και επιβραβεύτηκαν οι παραγωγικές επιχειρήσεις που επιτυγχάνουν εξαιρετικές επιδόσεις στη δημιουργία και διάθεση προϊόντων με σημαντική προστιθέμενη αξία για την ελληνική οικονομία.

 

Στην εκδήλωση, την οποία διοργάνωσε η Ελληνική Ακαδημία Μάρκετινγκ, η πρωτοπόρος ελληνική φαρμακοβιομηχανία ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε έλαβε τρεις διακρίσεις στις κατηγορίες Επιχειρηματικής Αριστείας, Εξαγωγικής Αριστείας Βιομηχανικού Προϊόντος και Βιομηχανικής Αριστείας.

 

Η εθνική και κοινωνική προσφορά της ΒΙΑΝΕΞ στην Ελλάδα, η επίτευξη υψηλών στόχων, η ηγεσία και διακεκριμένη παρουσία της σε τοπικό, κλαδικό, εθνικό και διεθνές επίπεδο, οι διεθνείς αναγνωρίσεις και διακρίσεις, επιβραβεύτηκαν με το πρώτο βραβείο Επιχειρηματικής Αριστείας.

 

Οι συνεχείς επενδύσεις της ΒΙΑΝΕΞ τόσο σε ανθρώπινο δυναμικό όσο και σε τεχνολογικό εξοπλισμό έδωσαν στην εταιρεία το πρώτο βραβείο της Βιομηχανικής Αριστείας, αλλά και τον έπαινο στην κατηγορία της Εξαγωγικής Αριστείας.

Vianex171214

Ο αντιπρόεδρος και αναπληρωτής διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας, Δημήτρης Γιαννακόπουλος, παρέλαβε το βραβείο Επιχειρηματικής Αριστείας και μεταξύ άλλων δήλωσε: «Εμείς που παράγουμε στην Ελλάδα, είμαστε αυτοί που στηρίζουμε την ελληνική οικονομία. Χώρα η οποία δεν παράγει, δεν μπορεί να έχει βιώσιμη οικονομία». Συνέχισε, προσθέτοντας: «Νομίζω ότι θα είμαστε όλοι νικητές, όσο κάνουμε ό,τι καλύτερο μπορούμε. Να παράγουμε στην Ελλάδα, ώστε να μπορέσουμε όχι μόνο να βγούμε από την κρίση, αλλά να έρθουν καλύτερες μέρες για τη χώρα».

Vianex171214a

Το βραβείο Βιομηχανικής Αριστείας παρέλαβε η υπεύθυνη του τμήματος Ποιότητας της εταιρείας κα Γεωργία Βέρδη.

Από την εφηβεία στην εμμηνόπαυση 16 και 17 Δεκεμβρίου 2017

Gynaikologe171216

Οργάνωση:

 

  • Ένωση Μαιευτήρων Γυναικολόγων Ελλάδος
  • Με την συνεργασία της Μαιευτικής & Γυναικολογικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας
  • της Ελληνικής Αντιπροσωπείας του Βρετανικού Βασιλικού Κολλεγίου Μαιευτήρων και Γυναικολόγων (RCOG),
  • τη Διεθνή Ένωση Επαγγελματιών Γυναικολόγων Μαιευτήρων (UPIGO)

 

 

 

 

Στις 16 και 17 Δεκεμβρίου 2017 στο ξενοδοχείο Divani Caravel της Λάρισας, θα διεξαχθεί το Επιστημονικό Συμπόσιο Μαιευτικής Γυναικολογίας: Από την Εφηβεία στην Εμμηνόπαυση.

Το Συνέδριο πραγματοποιείται από την Ένωση Μαιευτήρων Γυναικολόγων Ελλάδος, σε συνεργασία με την Ελληνική Αντιπροσωπεία του Βρετανικού Βασιλικού Κολλεγίου Μαιευτήρων και Γυναικολόγων (RCOG), τη Διεθνή Ένωση Επαγγελματιών Γυναικολόγων Μαιευτήρων (UPIGO) και τη Μαιευτική και Γυναικολογική Κλινική της Σχολής Επιστημών Υγείας, του τμήματος Ιατρικής, του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας.

Κατά την διάρκεια του Συνεδρίου, θα αναπτυχθούν ιδιαίτερα σημαντικά θέματα από καταξιωμένους Μαιευτήρες-Γυναικολόγους, που αφορούν τα προβλήματα της εφηβείας, τα μαιευτικά επείγοντα, τις καθ’ έξιν αποβολές, την αναπαραγωγική ιατρική και την γυναικολογική ογκολογία.

Η AENORASIS στο πλευρό των ασθενών του Ξενώνα της Μονάδας Ανακουφιστικής Φροντίδας «ΓΑΛΙΛΑΙΑ»

Aenorasis_Feat

Η ελληνική φαρμακευτική εταιρία AENORASIS, με κυρίαρχη αξία την προαγωγή της υγείας και την υποστήριξη των κοινωνικά ευπαθών ομάδων, βρίσκεται στο πλευρό των ασθενών του Ξενώνα της Μονάδας Ανακουφιστικής Φροντίδας «ΓΑΛΙΛΑΙΑ» στηρίζοντας την πρότυπη Mονάδα φιλοξενίας πασχόντων με καρκίνο. Ο Ξενώνας τέθηκε στη διάθεση των ασθενών και των οικογενειών τους, παρέχοντάς τους στέγαση και υπηρεσίες περίθαλψης.

Aenorasis171214

O Πρόεδρος Δ.Σ. και Διευθύνων Σύμβουλος της AENORASIS, κος Σωτήρης Κωνσταντάκης δήλωσε:

«Σήμερα γίνεται  πράξη το όραμα του σεβασμιότατου Μητροπολίτου Μεσογαίας και Λαυρεωτικής κ. Νικολάου για τη δημιουργία ενός χώρου που θα προσφέρει στους ασθενείς αλλά και στις οικογένειές τους την ασφάλεια του νοσοκομείου, την άνεση ενός ποιοτικού καταλύματος και τη θαλπωρή του σπιτιού. Με μεγάλη μας χαρά στηρίζουμε το έργο και την προσφορά της Μονάδας Ανακουφιστικής Φροντίδας «ΓΑΛΙΛΑΙΑ», καλύπτοντας το κόστος διαμόρφωσης και εξοπλισμού ενός από τα δέκα δωμάτια του ξενώνα. Ευχόμαστε και ελπίζουμε ότι η «ΓΑΛΙΛΑΙΑ» θα αποτελέσει το έναυσμα για τη δημιουργία πολλών άλλων Μονάδων Ανακουφιστικής Φροντίδας, σε όλη την Ελλάδα».

 

Στα εγκαίνια του Ξενώνα της Μονάδας Ανακουφιστικής Φροντίδας «ΓΑΛΙΛΑΙΑ», που πραγματοποιήθηκαν την Τρίτη 12 Δεκεμβρίου, έδωσαν το παρών o Πρόεδρος της Δημοκρατίας Προκόπης Παυλόπουλος, ο Αρχιεπίσκοπος Αθηνών και πάσης Ελλάδος κ. Ιερώνυμος, Βουλευτές, εκπρόσωποι των Τοπικών Αρχών, Κληρικοί και πλήθος κόσμου.

 

Βραβεία Επιχειρηματικής Αριστείας Salus Index 2017: Διάκριση της Roche Hellas για την επένδυσή της στην κλινική έρευνα

Salus2017

Διάκριση για την επένδυσή της στην κλινική έρευνα απέσπασε η Roche Hellas στα βραβεία αριστείας «Salus Index 2017», τα οποία απονεμήθηκαν πρόσφατα στο πλαίσιο ειδικής εκδήλωσης. Το βραβείο εκ μέρους της Roche Hellas παρέλαβε ο κ. Σωκράτης Κουλούρης, Ιατρικός Διευθυντής της εταιρείας.

Roche171211

Ο κ. Κουλούρης ευχαρίστησε τους διοργανωτές, τονίζοντας ότι η Έρευνα και Ανάπτυξη είναι συνυφασμένη με την κουλτούρα της Roche. Όπως ανέφερε, η στρατηγική προσήλωση της Roche Hellas στην καινοτομία και στις κλινικές μελέτες μεταφράζεται στην πράξη, έχοντας επενδύσει τα τελευταία επτά χρόνια – παρά την οικονομική κρίση – περισσότερα από 25 εκατ. ευρώ σε 85 κλινικές μελέτες. Τόνισε, επίσης, ότι για τη Roche Hellas είναι προτεραιότητα η πρόσβαση των ασθενών στις καινοτόμες θεραπείες και επενδύει σε αρκετά προγράμματα πρώιμης πρόσβασης. Την τελευταία τετραετία, περισσότεροι από 100 ασθενείς, οι οποίοι έπασχαν από απειλητικές ασθένειες για τη ζωή, απέκτησαν δωρεάν πρώιμη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες.

 

Όπως επισήμανε ο κ. Κουλούρης «είναι αλήθεια ότι οι περιοριστικές πολιτικές που εφαρμόζονται τα τελευταία χρόνια στο χώρο του φαρμάκου, διαμορφώνουν ένα δυσμενές και αβέβαιο περιβάλλον. Παρ’ όλες τις προκλήσεις και τις αντιξοότητες, εμείς συνεχίζουμε να ανταποκρινόμαστε – με ευαισθησία και υπευθυνότητα – στις ανάγκες των ασθενών και των επαγγελματιών υγείας

 

Κλείνοντας, κάλεσε όλους τους εμπλεκόμενους φορείς στο χώρο της υγείας να ανταποκριθούν στο κάλεσμα των εταιρειών του κλάδου για την επανεκκίνηση του διαλόγου και την υιοθέτηση διαρθρωτικών μεταρρυθμίσεων, προκειμένου να επαναπροσδιορισθούν οι σχετικές πολιτικές προς όφελος των ασθενών.

 

«Στον εν λόγω διάλογο μπορούμε να συμβάλλουμε ενεργά και αποτελεσματικά  προτείνοντας εναλλακτικά σχήματα αποζημίωσης και θέτοντας στη διάθεσή της Πολιτείας και των αρμόδιων φορέων την πολύχρονη εμπειρία μας καθώς και εξειδικευμένα εργαλεία τα οποία έχουν αναπτυχθεί και με τη συνδρομή της Roche Hellas. Προτεραιότητά μας ήταν και παραμένει να διασφαλίσουμε το δικαίωμα των Ελλήνων ασθενών για απρόσκοπτη πρόσβαση στα φάρμακα που χρειάζονται. Τώρα αλλά και στο μέλλον.» τόνισε χαρακτηριστικά ο κ. Κουλούρης.

 

ΕΥ: Η έμφαση στη διατήρηση της ανάπτυξης για τον κλάδο της ιατρικής τεχνολογίας παραμένει παρά την ανάκαμψη των εσόδων

ErnstYang
  • Οι συγχωνεύσεις & εξαγορές (Σ&Ε) ενίσχυσαν τα συνολικά έσοδα κατά 5%, αγγίζοντας τα 364,4 εκατ. δολ., ενώ οι καθαρές επενδύσεις σε Έρευνα & Ανάπτυξη (Ε&Α) αυξήθηκαν, επίσης, κατά 5%
  • Η χρηματοδότηση αυξάνεται κατά περισσότερο από 100%, καθώς συνεχίζει να ενισχύεται το επενδυτικό ενδιαφέρον από την Ασία
  • Βασικές μακροπρόθεσμες προκλήσεις παραμένουν η μετατόπιση προς τη φροντίδα συσχετιζόμενης αξίας, η χρήση των νέων τεχνολογιών, η ρυθμιστική αβεβαιότητα και η αύξηση των προσδοκιών των πελατών

Ο κλάδος της ιατρικής τεχνολογίας (medtech) αναπτύχθηκε κατά 5% το 2016, ρυθμός αύξησης που είχε καταγραφεί τελευταία φορά πριν από την οικονομική κρίση. Σύμφωνα με την έκθεση της ΕΥ για τον κλάδο της ιατρικής τεχνολογίας, Pulse of the industry, η ισχυρή αυτή ανάπτυξη τροφοδοτήθηκε από στρατηγικές συγχωνεύσεων και εξαγορών (Σ&Ε) και βελτιστοποίησης των χαρτοφυλακίων, καθώς και τη διαρκή εστίαση στην απόδοση των κεφαλαίων και σε επενδύσεις στην έρευνα & ανάπτυξη (Ε&Α).

Συνολικά, τα έσοδα των εταιρειών medtech, με έδρα τις ΗΠΑ και την Ευρώπη, αυξήθηκαν το 2016 στα 364,4 δις δολάρια, έπειτα από μια πτώση κατά 3% το προηγούμενο έτος. Παράλληλα, τα καθαρά έσοδα αυτών των εταιρειών αυξήθηκαν κατά 17%, φθάνοντας τα 16 δις δολάρια, έναντι μείωσης 20% στα 13,7 δις το 2015, ενώ οι συνολικές δαπάνες Ε&Α από εταιρείες που επικεντρώνονται αμιγώς στην ιατρική τεχνολογία αυξήθηκαν κατά 5%, στα 16 δις δολάρια το 2016.

Σύμφωνα με την έρευνα υπάρχει άφθονη χρηματοδότηση των medtechs συμπεριλαμβανομένων των επιχειρήσεων που βρίσκονται σε πρώιμα στάδια. Συνολικά, η χρηματοδότηση των medtechs στις ΗΠΑ και την Ευρώπη αυξήθηκε κατά 101% το 2016, φθάνοντας τα 43,9 δις δολάρια, που αποτελεί τη δεύτερη υψηλότερη επίδοση της τελευταίας δεκαετίας. Η χρηματοδότηση από κεφάλαια επιχειρηματικού κινδύνου (venture capital) ανήλθε σε 7,7 δις δολάρια, σημειώνοντας αύξηση 23% σε ετήσια βάση.

Επιπλέον, οι ροές κεφαλαίων γίνονται όλο και πιο παγκόσμιες. Το 2016-17, η Κίνα έφθασε να είναι μία από τις κορυφαίες περιοχές άντλησης ιδιωτικού κεφαλαίου, καθώς οι εταιρείες medtech συγκέντρωσαν πάνω από ένα δις δολάρια από 16 χρηματοδοτήσεις. Οι επενδυτές με έδρα στην Ασία υποστήριξαν, επίσης, ενεργά αμερικανικές και ευρωπαϊκές medtechs, συμμετέχοντας σε τρεις από τους μεγαλύτερους κύκλους συγκέντρωσης κεφαλαίων.

Άλλα βασικά συμπεράσματα της έρευνας είναι τα εξής:

  • Το περιβάλλον εξακολουθεί να ευνοεί τις συμφωνίες: Συνολικά, οι εταιρείες medtech στις ΗΠΑ και την Ευρώπη ανακοίνωσαν συμφωνίες αξίας σχεδόν 100,4 δις δολαρίων, καταγράφοντας αύξηση 46% κατά τους προηγούμενους 12 μήνες και την υψηλότερη επίδοση του κλάδου μέχρι σήμερα.

 

  • Υποχωρούν οι δημόσιες εγγραφές: Εξαιρώντας μία από τις μεγαλύτερες δημόσιες εγγραφές του κλάδου πέρυσι, οι αμερικανικές και ευρωπαϊκές medtechs συγκέντρωσαν μέσω δημόσιων εγγραφών 547 εκατ. δολ. κατά το 2016-17, ποσό μειωμένο κατά 8% σε σχέση με την προηγούμενη χρονιά.

 

  • Αυξάνεται η κεφαλαιοποίηση του κλάδου: Η συνολική κεφαλαιοποίηση του κλάδου αυξήθηκε κατά 26% από την 1η Ιανουαρίου έως την 31η Αυγούστου, ενισχυμένη από τη δημοσιοποίηση σημαντικών κερδών και από ένα περιβάλλον φιλικό προς τις συμφωνίες.

ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟΣ Ο ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ ΣΤΗ ΜΑΣΤΟΓΡΑΦΙΑ

EEM_Logo2

Η μαστογραφία είναι η εξέταση εκείνη που έχει τη δυνατότητα να εντοπίσει καρκίνους του μαστού διαμέτρου ολίγων χιλιοστών και να συμβάλει έτσι στην έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου του μαστού και κατά συνέπεια στην ίαση της γυναίκας που ανέπτυξε καρκίνο στον μαστό της. Για να επιτευχθεί όμως αυτό το αποτέλεσμα, πρέπει ο Ακτινολόγος που θα γνωμοδοτήσει τη  μαστογραφία και ο Μαστολόγος που θα επισκεφθεί στη συνέχεια η γυναίκα, να έχουν τη δυνατότητα να αναγνώσουν μιας καλής ποιότητας μαστογραφία, που θα εξασφαλίσει ένα άριστο αποτέλεσμα και για τους δυο.

 

Σε όλες τις ανωτέρω διεργασίες σημαντικό ρόλο παίζει η ποιότητα της μαστογραφίας. Ακόμη στις μέρες μας η πιστοποίηση και η διαπίστευση θα πρέπει σιγά-σιγά να μπουν στην καθ’ ημέρα πράξη. Για να επιτευχθεί, λοιπόν ο ανωτέρω σκοπός πρέπει όλοι οι κρίκοι που λαμβάνουν μέρος στην αλυσίδα της εκτέλεσης μιας μαστογραφίας να είναι σωστά αλληλένδετοι μεταξύ τους. Εάν ένας από τους κρίκους  χαλάσει και δεν δουλέψει σωστά, τότε η αλυσίδα σπάει με συνέπεια να έχουμε μαστογραφία κακής ποιότητας.

 

Σήμερα έχουμε στη διάθεσή μας 4 ειδών μαστογραφίες: α) την απλή ή αναλογική, β) την ψηφιοποιημένη, γ) την ψηφιακή και δ) την ψηφιακή τομοσύνθεση. Σε ποιο είδος μαστογραφίας θα πρέπει να υποβληθεί η κάθε γυναίκα είναι θέμα του Μαστολόγου και εξαρτάται από το  ιστορικό της κάθε γυναίκας, την ποιότητα των μαστών της, εάν έχει αποκτήσει παιδιά ή όχι, αν βρίσκεται στην εμμηνόπαυση. Όλα αυτά τα στοιχεία οφείλει ο Μαστολόγος  να έχει στη διάθεσή του και να κατευθύνει ανάλογα τη γυναίκα που θα υποβληθεί σε  μαστογραφία.

 

Οι κρίκοι που αποτελούν την αλυσίδα στη μαστογραφία είναι οι ακόλουθοι:

α) Το μηχάνημα της μαστογραφίας, ο μαστογράφος, θα πρέπει να είναι σύγχρονης τεχνολογίας και το σημαντικότερο η λειτουργία του να ελέγχεται ανά τακτά χρονικά διαστήματα ανάλογα με την κίνηση του εργαστηρίου.

β) Τα φιλμ στα οποία εκτυπώνεται η μαστογραφία θα πρέπει να είναι  ίδιας εταιρείας με τον εκτυπωτή.

γ) Το διαφανοσκόπιο, επάνω στο οποίο διαβάζεται η μαστογραφία θα πρέπει να έχει τη δυνατότητα αυξομείωσης του φωτός και έλεγχο σποτ.

δ) Ο χώρος στον οποίο εργάζεται ο Ακτινοδιαγνωστής και διαβάζει τις μαστογραφίες να είναι κατάλληλός και να έχει δυνατότητα συσκότισης και τέλος.

ε) Ο Ακτινοδιαγνωστης ο οποίος θα γνωματεύσει τη μαστογραφία θα πρέπει να έχει την κατάλληλη εκπαίδευση και εμπειρία και να διαβάζει τις μαστογραφίες σε κατάλληλα διαμορφωμένο χώρο με δυνατότητα συσκότισης.

 

Εδώ και μερικά χρόνια στην Ελλάδα και ιδιαίτερα στην Αθήνα, οι μαστογράφοι έχουν αυξηθεί κατά πολύ και πολλοί από αυτούς δυστυχώς δεν πληρούν τις σωστές προδιαγραφές για καλής ποιότητας μαστογραφία. Το γεγονός αυτό έχει ως συνέπεια, σε κάποιες γυναίκες, παρόλο που προσέρχονται και υποβάλλονται σε μαστογραφία να μην προλαμβάνονται οι καρκίνοι.

 

Η Ελληνική Εταιρεία Μαστολογίας (ΕΕΜ) πριν από 2,5 χρόνια ανέλαβε την πρωτοβουλία να συγγράψει Εγχειρίδιο με τη συμμετοχή λίαν εξειδικευμένων και έμπειρων Ακτινοδιαγνωστών, υπό την Προεδρεία του Καθηγητού και Πρύτανη του Παν/μίου Πατρών, Καθηγητού κ. Γεωργίου Παναγιωτάκη. Μάλιστα για να μην καθυστερήσει η έκδοση και η διανομή του Εγχειριδίου από τη μια, και η ενημέρωση των ιατρών και η εφαρμογή του ελέγχου της ποιότητας στη μαστογραφία από την άλλη, ζήτησε από τον τότε Υπουργό Υγείας κ. Παναγιώτη Κουρουμπλή και συμμετείχε στην Επιτροπή και μία ιατρός του Υπουργείου ως εκπρόσωπος του. Μετά από διάστημα όμως 2,5 ετών δεν έχουμε ακόμα μια επίσημη απάντηση από το ΚΕΣΥ, που σημαίνει ότι ακόμα υπάρχει ο κίνδυνος να λαμβάνουμε κακής ποιότητας μαστογραφίες.

 

Στο σημείο αυτό, θα θέλαμε ως ΕΕΜ να διευκρινίσουμε 2 θέματα:

α) Ότι η ΕΕΜ δεν ενδιαφέρεται να είναι εκείνη που θα αναλάβει να πραγματοποιεί τον έλεγχο της ποιότητας στα εργαστήρια μαστογραφίας. Απαιτεί όμως ο έλεγχος να γίνεται σε όλα τα εργαστήρια.

β) Το ποιον θα ορίσει ως υπεύθυνο για να πραγματοποιεί τον έλεγχο της ποιότητας στα εργαστήρια μαστογραφίας, είναι αρμοδιότητα του Υπουργείου Υγείας και του ΚΕΣΥ.

 

Η Πρόεδρος της  ΕΕΜ κ.  Λυδία Ιωαννίδου Μουζάκα ανέφερε ότι  «Θεωρούμε αυτονόητο , οι μαστογραφίες στις οποίες υποβάλλονται όλες οι γυναίκες πρέπει να είναι αξιόπιστες, να διασφαλίζουν τη σωστή διάγνωση και κυρίως να μη κινδυνεύουν ανθρώπινες ζωές από την ακατάλληλη ποιότητα της μαστογραφίας».

Με δεκατρία abstracts η ριβαροξαμπάνη της Bayer στο συνέδριο ASH 2017.

Bayer
  • Τα αποτελέσματα από τη μελέτη φάσης ΙΙΙ Select-D παρουσιάζουν μείωση στην υποτροπή της φλεβικής θρομβοεμβολής μετά από τη χορήγηση της ριβαροξαμπάνης σε σύγκριση με την υφιστάμενη πρότυπη θεραπεία

  • • Η εμφάνιση φλεβικής θρομβοεμβολής σε ασθενείς με καρκίνο συνδέεται με υψηλή νοσηρότητα και θνησιμότητα

  • • Στο συνέδριο θα παρουσιαστούν abstracts  για την ριβαροξαμπάνη που αφορούν κλινικές μελέτες και δεδομένα καθημερινής κλινικής πρακτικής για την φλεβική και αρτηριακή θρομβοεμβολή.

    Aθήνα, 7 Δεκεμβρίου 2017 – Η Bayer και ο στρατηγικός της συνεργάτης στο κλινικό πρόγραμμα ανάπτυξης, Janssen Research & Development LLC., ανακοίνωσαν σήμερα ότι από τα 13 abstracts που έγιναν αποδεκτά και  θα παρουσιαστούν στην 59η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Αιματολογίας (ASH), τα δύο θα αναφερθούν σε νέα δεδομένα για την ριβαροξαμπάνη, τον αναστολέα του παράγοντα Xa της εταιρίας (εμπορική ονομασία Xarelto®), σε ασθενείς με θρομβώσεις σχετιζόμενες με την ύπαρξη καρκίνου. Φέτος, η 59η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Αιματολογίας θα πραγματοποιηθεί στις 9-12 Δεκεμβρίου στην Ατλάντα στις Η.Π.Α.

     

    Ειδική προφορική παρουσίαση,  θα αναδείξει τα δεδομένα από μια πιλοτική μελέτη φάσης ΙΙΙ, η οποία διεξήχθη με πρωτοβουλία Ερευνητή, τη μελέτη Select-D, η οποία συγκρίνει την πρότυπη θεραπεία της ηπαρίνης μικρού μοριακού βάρους (ΗΜΜΒ) με τη χορήγηση ριβαροξαμπάνης σε ασθενείς με ενεργό καρκίνο που πάσχουν από φλεβική θρομβοεμβολή (ΦΘΕ). Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, υπάρχει μείωση στην υποτροπή της ΦΘΕ μετά από 6 μήνες θεραπείας με ριβαροξαμπάνη (15mg δύο φορές ημερησίως για τρεις εβδομάδες και ακολούθως 20mg μία φορά την ημέρα, για 6 μήνες συνολική διάρκεια αγωγής) σε σύγκριση με τη θεραπεία με ηπαρίνη μικρού μοριακού βάρους. Τα ποσοστά σοβαρής αιμορραγίας ήταν χαμηλά και στις δύο ομάδες, αν και αριθμητικά ήταν υψηλότερα στην ομάδα που έλαβε ριβαροξαμπάνη.

     

    Η μελέτη Select-D αποτελεί μέρος του προγράμματος κλινικής έρευνας CALLISTO της Bayer, το οποίο περιλαμβάνει εννέα πρωτοβουλίες που διερευνούν τα πιθανά οφέλη της ριβαροξαμπάνης για την πρόληψη και θεραπεία της πνευμονικής εμβολής (ΠE) και της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) σε ασθενείς που πάσχουν από διάφορους τύπους καρκίνου. Στόχος αυτού του ερευνητικού προγράμματος είναι η συλλογή νέων στοιχείων που θα βοηθήσουν στη διαχείριση των θρομβώσεων των σχετιζόμενων με καρκίνο. Επιπλέον, θα υπάρχει μία παρουσίαση στο χώρο των poster, σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της ριβαροξαμπάνης σε ομάδα ασθενών με καρκίνο που παρουσιάζουν θρομβώσεις. Η ομάδα των ασθενών αυτών προέρχεται από την Αμερικανική βάση δεδομένων Truven MarketScan.

     

    Αξίζει να σημειωθεί ότι 11 ακόμα abstracts που αφορούν στη δράση της ριβαροξαμπάνης, όπως έχει διερευνηθεί μέσα από κλινικές μελέτες και δεδομένα καθημερινής κλινικής πρακτικής έχουν γίνει δεκτά να παρουσιαστούν, σχετικά με την φλεβική θρομβοεμβολή και την  πρόληψη του εγκεφαλικού.

Ανακοίνωση της MSD σχετικά με δημοσιεύματα για ελλείψεις φαρμάκων και εμβολίων της

msd_125

ΑΘΗΝΑ, 11 Δεκεμβρίου 2017: Σχετικά με πρόσφατα δημοσιεύματα για ελλείψεις φαρμάκων και εμβολίων της εταιρείας μας από την αγορά και για την πλήρη ενημέρωση όλων των πελατών μας, θα θέλαμε να σας γνωρίσουμε τα εξής.

Η πρόσβαση των ασθενών στα φάρμακα μας και η ομαλή τροφοδοσία της αγοράς με τα φάρμακα και εμβόλια μας είναι κύρια προτεραιότητα μας. Την τελευταία περίοδο παρατηρούνται ελλείψεις σε συγκεκριμένα προϊόντα ως απόρροια της παγκόσμιας κυβερνο-επίθεσης η οποία επηρέασε τα συστήματα πληροφορικής της Merck/MSD παγκοσμίως, λόγω της εποχικής αυξημένης ζήτησης καθώς και προβλημάτων που προέκυψαν σε εργοστάσια παραγωγής στο Πουέρτο Ρίκο.

Για την σωστή ενημέρωση, των ασθενών και των φροντιστών τους, του ευρέος κοινού καθώς και των επαγγελματιών υγείας, σας γνωρίζουμε ότι η κατάσταση σχετικά με την διάθεση των  φαρμάκων και των εμβολίων της εταιρείας μας στην Ελληνική αγορά έχει ως εξής:

Για το συνδυασμό εζετιμίμπης/ατορβαστατίνης 

Τα αποθέματα του συνδυασμού εζετιμίμπης/ατορβαστατίνης  έχουν προσωρινά εξαντληθεί λόγω προβλημάτων που προέκυψαν από φυσικές καταστροφές (τυφώνας Μαρία) σε μια από τις μονάδες παραγωγής και συγκεκριμένα στο Πουέρτο Ρίκο. Η MSD έχει ήδη ενημερώσει τον ΕΟΦ για τη μη διαθεσιμότητα αποθεμάτων των εν λόγω προϊόντων και νεότερες πληροφορίες για την εκτέλεση παραγγελιών τους αναμένονται μέσα στον Ιανουάριο οπότε και θα εκδοθεί νεότερη ενημέρωση.

Για το εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς (MMR VaxPro)

Λόγω της έξαρσης της ιλαράς και σύμφωνα με τα στοιχεία του ΚΕΕΛΠΝΟ, υπάρχει ιδιαίτερα αυξημένη ζήτηση των ενδεικνυόμενων στο ΕΠΕ εμβολίων. Η MSD ανταποκρίθηκε άμεσα και διέθεσε περισσότερες από 170.000 δόσεις του εμβολίου ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς για το χρονικό διάστημα αρχών Σεπτεμβρίου – μέσα Νοεμβρίου. Για να καλύψει την αυξανόμενη ζήτηση προχώρησε σε έκτακτες εισαγωγές κατόπιν αιτήματος και σχετικής άδειας ΕΟΦ και διέθεσε  υπερ-δεκαπλάσια ποσότητα της κανονικά προγραμματισμένης. Επιπλέον η εταιρία με άδεια ΕΟΦ εξασφάλισε νέα έκτακτη εισαγωγή αποθεμάτων  που αναμένεται να διατεθούν στην αγορά στις 18 Δεκεμβρίου και θα ενημερώσει τους Επαγγελματίες Υγείας σχετικά. Η εταιρία ανταποκρίθηκε στην υπερβάλλουσα ζήτηση με ευαισθησία, ταχύτητα,  εγκυρότητα και αξιοπιστία.

Αναφορικά με το συνδυασμό εζετιμίμπης/σιμβαστατίνης, την εζετιμίμπη, τη σιταγλιπτίνη, το συνδυασμό σιταγλιπτίνης/μετφορμίνης και τη φουροϊκή μομεταζόνη, η MSD έχει προμηθεύσει επαρκώς την αγορά για να καλύψει την υπάρχουσα ζήτηση.

Επιπλέον θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε ότι λόγω της έντονης ζήτησης πολλών εποχικών φαρμάκων μας και εμβολίων, το τηλεφωνικό κέντρο δέχθηκε μεγάλο αριθμό κλήσεων στον οποίο και ανταποκριθήκαμε με τον καλύτερο δυνατό τρόπο. Ωστόσο αντιλαμβανόμενοι το μεγάλο όγκο εργασιών και με στόχο την άμεση εξυπηρέτηση των πελατών μας, το τηλεφωνικό κέντρο ενισχύθηκε με επιπλέον γραμμές και νέοι συνάδελφοι έχουν στελεχώσει την ομάδα εξυπηρέτησης πελατών μας. Υπενθυμίζουμε ότι οι παραγγελίες των φαρμακείων μπορούν εξίσου να υλοποιούνται και μέσω της ιστοσελίδας www.msdpharmacy.gr

Θα θέλαμε να γνωρίζετε ότι σε συνέχεια όλων των παραπάνω, η MSD καταβάλλει όλες τις απαραίτητες προσπάθειες για να διασφαλίζει την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών και του ευρέος κοινού στα φάρμακα και τα εμβόλια της και δεσμεύεται να επιλύει πάντοτε με προτεραιότητα κάθε απροσδόκητο πρόβλημα με δυνητική επίπτωση στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στα φάρμακα και εμβόλια της.

Οι προηγμένοι Διαγνωστικοί Αναλυτές της νέας Λύσης Atellica™ από τη Siemens Healthineers είναι πλέον διαθέσιμοι στην αγορά

Siemens_Healthineers

Οι πρώτοι παγκοσμίως αναλυτές IVD με αμφίδρομη μαγνητική μεταφορά δειγμάτων κατοχυρωμένοι με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, είναι 10 φορές ταχύτεροι από τους συμβατικούς μεταφορείς και επιταχύνουν την παράδοση των αποτελεσμάτων των ασθενών

 

Η Siemens Healthineers ανακοίνωσε τη Σήμανση CE και την παγκόσμια εμπορική διαθεσιμότητα της Λύσης Atellica™ – ευέλικτη, επεκτάσιμη, με δυνατότητα διασύνδεσης στην αυτοματοποιημένη πλατφόρμα, ανοσολογικών και βιοχημικών αναλυτών. Η λύση είναι πλέον διαθέσιμη σε όλο τον κόσμο, στην Ευρώπη, τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Νότια Αμερική και την Ασία³.

Η Λύση Atellica παρέχει στους επαγγελματίες των διαγνωστικών εργαστηρίων έλεγχο και απλότητα, δίνοντάς τους τη δυνατότητα να αφιερώνουν περισσότερο χρόνο στην έκδοση των αποτελεσμάτων και λιγότερο χρόνο στις διαδικασίες.

«Η πρωτοποριακή Λύση Atellica φέρνει την επανάσταση στη διαχείριση δειγμάτων και προσφέρει στους πελάτες πρωτοφανή ευελιξία η οποία αποτελεί εγγύηση για το μέλλον των εργαστηρίων τους», δήλωσε ο Franz Walt, Πρόεδρος του Τομέα των Εργαστηριακών Διαγνωστικών της Siemens Healthineers. «Η Λύση Atellica αναπτύχθηκε μετά από εκτεταμένη έρευνα αγοράς σε συνεργασία με επαγγελματίες των εργαστηρίων απ’ όλο τον κόσμο. Το αποτέλεσμα είναι μια πρωτοποριακή λύση που παρέχει απλοποιημένη ροή εργασιών, αυστηρότερο έλεγχο και περισσότερο χρόνο στους ιατρούς για να εστιάσουν στο να επιτύχουν καλύτερα επιχειρηματικά και κλινικά αποτελέσματα.»

Atellica171207

Η Λύση Atellica αποτελείται από τη μονάδα διαχείρισης δειγμάτων, καθώς και από ανοσολογικούς και βιοχημικούς αναλυτές και προσαρμόζεται ιδανικά σε εργαστήρια με μεσαίο και μεγάλο όγκο εξετάσεων. Παρέχει πρωτοφανή ευελιξία για την αντιμετώπιση  των  μεταβαλλόμενων αναγκών των εξετάσεων και των χωροταξικών περιορισμών. Η λύση μπορεί να συνδυάσει έως και 10 μονάδες σε περισσότερες από 300 εξατομικευμένες επιλογές διαμόρφωσης – συμπεριλαμβανομένων γραμμικών, καθέτων και σε αναστροφή σχημάτων. Μπορεί να λειτουργήσει ως αυτόνομο σύστημα ή να συνδεθεί με το σύστημα ολικής αυτοματοποίησης Aptio® Automation παρέχοντας μια ολοκληρωμένη λύση με διευρυμένο μενού εξετάσεων η οποία δύναται να περιλαμβάνει βιοχημικούς, ανοσολογικούς , αιματολογικούς αναλυτές καθώς και  αναλυτές αιμόστασης και πρωτεϊνών πλάσματος. Επιπλέον, με τον ανοσολογικό αναλυτή ο οποίος διεκπεραιώνει έως και 440 εξετάσεις την  ώρα², η  Λύση Atellica  προσφέρει στον κλάδο κορυφαία παραγωγικότητα ανά τετραγωνικό μέτρο¹.

 

Ένα βασικό χαρακτηριστικό είναι το Atellica Magline™ Transport, η αμφίδρομη τεχνολογία μαγνητικής μεταφοράς  με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, που είναι 10 φορές ταχύτερη από τους συμβατικούς μεταφορείς δειγμάτων και παρέχει καινοτόμες και μοναδικές δυνατότητες διαχείρισης δειγμάτων. Η τεχνολογία μεταφοράς, σε συνδυασμό με ένα σύστημα αναγνώρισης με multi-camera, έξυπνη δρομολόγηση δειγμάτων, αυτόματο έλεγχο ποιότητας (QC) και διακρίβωσης, παρέχουν στα εργαστήρια ανεξάρτητο έλεγχο σε κάθε μεμονωμένο δείγμα – ρουτίνας ή επείγον – παρέχοντας άμεσα, υψηλής ποιότητας αποτελέσματα ασθενών στους κλινικούς ιατρούς.

 

Η Λύση  Atellica απλοποιεί τις εργαστηριακές λειτουργίες μέσω της έξυπνης διαχείρισης δειγμάτων. Μπορεί να επεξεργαστεί περισσότερους από 30 διαφορετικούς φορείς δειγμάτων, συμπεριλαμβανομένων παιδιατρικών δειγμάτων και δειγμάτων που μπορούν να αναρροφηθούν από καψίδιο δείγματος τοποθετημένο επί του πρωτογενούς  σωληναρίου. Επιπλέον, χρησιμοποιώντας τα ίδια αντιδραστήρια και αναλώσιμα σε διαφορετικές διαμορφώσεις αναλυτών, τα εργαστήρια μπορούν να βελτιστοποιήσουν το απόθεμα τους και να παράγουν αξιόπιστα αποτελέσματα ανεξάρτητα από το πού εξετάζονται οι ασθενείς.

 

«Η Λύση Atellica μας προσφέρει τεχνολογικά εργαλεία που περιμέναμε για πολύ καιρό», δήλωσε ο Δρ. Jose Luis Bedini, Επικεφαλής του Τομέα του Κεντρικού Εργαστηρίου, του Hospital Clínic Barcelona. «Η εμπειρία και οι προσδοκίες μας ως επαγγελματίες των εργαστηρίων έχουν γίνει πραγματικότητα. Βλέπουμε επιτέλους κάτι πραγματικά νέο για τα κεντρικά εργαστήρια που θα πληροί τις τεχνικές απαιτήσεις και τις ανάγκες μας στη ροή εργασίας.»

 

Η  δυναμικότητα της Λύσης Atellica περιλαμβάνει ένα ολοκληρωμένο μενού 170 εξετάσεων³, συμπεριλαμβανομένων των 10λεπτων ΤΑΤ για βασικές καρδιακές, αναπαραγωγικές και θυρεοειδικές εξετάσεις, ενώ επιπλέον 50 εξετάσεις τελούν υπό ανάπτυξη. Ο ανοσολογικός αναλυτής διαθέτει ένα σχεδιασμό διπλού δακτυλίου επώασης, ο οποίος αναμένεται να κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, ελέγχου της θερμοκρασίας και υγρασίας του περιβάλλοντος αντίδρασης, ισχυρούς μαγνήτες για σχετικό διαχωρισμό σωματιδίων και ισχυρά πρωτόκολλα πλύσης – τα οποία καθιστούν δυνατή τη γρήγορη παράδοση υψηλής ακρίβειας αποτελεσμάτων.

 

Η Λύση Atellica είναι σχεδιασμένη ώστε να προσφέρει αξιοπιστία, παρέχοντας παρακολούθηση από απόσταση, αυτόματη επανεκκίνηση και πολλές καινοτομίες  υπηρεσιών σχεδιασμένες για τη  μεγιστοποίηση του χρόνου λειτουργίας.

 

Είναι στρατηγικός στόχος της Siemens Healthineers να βοηθήσει τους παρόχους υπηρεσιών υγείας  παγκοσμίως να ανταποκρίνονται στις προκλήσεις τους και να διαπρέπουν στο αντίστοιχο περιβάλλον τους. Με υπηρεσίες όπως η Λύση Atellica, η Siemens Healthineers βοηθά τους επαγγελματίες του εργαστηρίου να απλοποιούν τις λειτουργίες τους, ώστε να μπορούν να επικεντρωθούν στην επίτευξη καλύτερων επιχειρηματικών και κλινικών αποτελεσμάτων.

 

¹ Ανάλογα με το μείγμα εξετάσεων.

² Σε σχέση με τους κορυφαίους ανταγωνιστές στην αγορά IVD.

³ Η διαθεσιμότητα των προϊόντων ποικίλλει ανάλογα με τη χώρα.

 

1 83 84 85 86 87 168