Η Roche εξαγοράζει την Ariosa Diagnostics

Είσοδος στην αγορά μη-επεμβατικών προγεννητικών ελέγχων (NIPT)

Η Roche ανακοίνωσε πρόσφατα την εξαγορά της Ariosa Diagnostics, Inc. (Ariosa), μιας ιδιωτικής εταιρείας με έδρα στο San Jose της Καλιφόρνια η οποία δραστηριοποιείται στην παροχή υπηρεσιών εξετάσεων μοριακής διαγνωστικής. Η Ariosa προσφέρει μια ιδιαίτερα εξειδικευμένη υπηρεσία μη επεμβατικού προγεννητικού ελέγχου (non-invasive prenatal testing, NIPT) υψηλής ακρίβειας, μέσω του πιστοποιημένου κατά CLIA εργαστηρίου της, με βάση μια τεχνολογία DNA ελεύθερου κυττάρων (cell-free DNA, cfDNA).

ariosa

Η εξέταση HarmonyTM της Ariosa είναι μια εξέταση αίματος που μπορεί να πραγματοποιηθεί ήδη από τη 10η εβδομάδα της κύησης και αξιολογεί το εμβρυϊκό cfDNA στο μητρικό αίμα, με σκοπό να εκτιμηθεί ο κίνδυνος ύπαρξης συνδρόμου Down και άλλων γενετικών ανωμαλιών. Συγκεκριμένα, η εξέταση εκτιμά τον κίνδυνο ύπαρξης τρισωμιών 13, 18 και 21, καταστάσεων στις οποίες το έμβρυο φέρει ένα επιπλέον χρωμόσωμα το οποίο μπορεί να προκαλέσει σοβαρές γενετικές παθήσεις.
Η προγεννητική εξέταση HarmonyTM έχει επικυρωθεί με βάση τις απαιτήσεις CLIA με χρήση ενός ισχυρού συνόλου κλινικών δεδομένων και υποστηρίζεται από κλινικές μελέτες με περισσότερες από 22.000 γυναίκες όλων των ηλικιών και όλων των κατηγοριών κινδύνου.*

* Τα δεδομένα δεν έχουν υποβληθεί ή αξιολογηθεί από κανονιστικές υπηρεσίες και η εξέταση δεν προσφέρεται για πώληση ως ιατροτεχνολογικό βοήθημα για χρήση στη διάγνωση in vitro (IVD) στις ΗΠΑ ή στην ΕΕ.)

 

Κάθε χρόνο σημειώνονται πάνω από 200 εκατ. εγκυμοσύνες σε όλον τον κόσμο1 και σε πολλές χώρες έχει καθιερωθεί ο προγεννητικός έλεγχος για το σύνδρομο Down. Οι συμβατικές εξετάσεις προγεννητικού ελέγχου δίνουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα σε ποσοστό μέχρι και 5%2, σε αντίθεση με την προγεννητική εξέταση HarmonyTM η οποία δίνει ψευδώς θετικό αποτέλεσμα σε λιγότερες από το 0,1%3 των εξετάσεων.

 

Ο Roland Diggelmann, COO της Roche Diagnostics Division, δήλωσε ότι «Η εξαγορά της Ariosa αποτελεί ένα ακόμα παράδειγμα της δέσμευσης της Roche στον κλάδο της εξελιγμένης μοριακής διαγνωστικής. Το cfDNA στην κυκλοφορία του αίματος υπόσχεται να προσφέρει ήδη από πρώιμα στάδια, με μια απλή εξέταση αίματος, διαγνωστικές πληροφορίες για πολλές ιατρικές καταστάσεις όπως η κύηση, ο καρκίνος και η μεταμόσχευση, κάτι που συμπίπτει με τη στρατηγική εξατομικευμένης περίθαλψης που ακολουθούμε, καθώς και με τη δέσμευσή μας στην καθιέρωση νέων προτύπων περίθαλψης».

Ο Ken Song MD, διευθύνων σύμβουλος της Ariosa, δήλωσε πως «Χαιρόμαστε ιδιαίτερα για το γεγονός ότι θα ενώσουμε τις δυνάμεις μας με τη Roche προκειμένου να εξακολουθήσουμε να υλοποιούμε τη δέσμευσή μας στην παροχή γενετικών εξετάσεων υψηλής ποιότητας και χαμηλού κόστους, με θετικό αντίκτυπο στην ιατρική φροντίδα των ασθενών σε όλον τον κόσμο».

 

Η εξαγορά αναμένεται να ολοκληρωθεί τον Δεκέμβριο του 2014.

Δωρεά της Pfizer Hellas στην Εστία Κοριτσιού «Φιλοθέη η Αθηναία» για τη διετή κάλυψη σημαντικών λειτουργικών αναγκών.

Pfizer Logo

Η  Pfizer Hellas, στο πλαίσιο των δράσεων Εταιρικής Κοινωνικής Ευθύνης, στηρίζει συστηματικά το έργο της Εστίας Κοριτσιού «Φιλοθέη η Αθηναία».

 

Η εταιρεία αποφάσισε να προσφέρει το χρηματικό ποσό των 40.000 ευρώ για την κάλυψη σημαντικών λειτουργικών αναγκών του ιδρύματος, για τη διετία 2014 – 2015. Το πρώτο μέρος της οικονομικής ενίσχυσης, ύψους 20.000 ευρώ έχει ήδη εκταμιευθεί, ενώ το  υπόλοιπο ποσό θα εκταμιευθεί εντός του 2015.

 

Η πρωτοβουλία αυτή αποτελεί συνέχεια της εθελοντικής δράσης που πραγματοποιήθηκε τον Οκτώβριο του 2014, με τη συμμετοχή πολυάριθμων εργαζομένων της Pfizer Hellas οι οποίοι ανέλαβαν να διαμορφώσουν τους κοινόχρηστους χώρους τα υπνοδωμάτια των παιδιών, το χώρο της κουζίνας και την αυλή του ιδρύματος.

 

Η Εστία Κοριτσιού «Φιλοθέη η Αθηναία» ιδρύθηκε το 1963 και έχει αναγνωριστεί ως Ειδικώς Φιλανθρωπικό σωματείο από το Υπουργείο Υγείας. Υποδέχεται κορίτσια ηλικίας λίγων μηνών έως και τελειόφοιτες λυκείου από διαλυμένες ή οικονομικά προβληματικές οικογένειες, των οποίων οι γονείς ύστερα από εισαγγελική εντολή, έχουν κριθεί ακατάλληλοι να τα μεγαλώσουν. Το κτίριο του Ιδρύματος βρίσκεται στην Αγία Παρασκευή και διοικείται από 9μελές Διοικητικό Συμβούλιο, τα μέλη του οποίου προσφέρουν εθελοντική εργασία.

 

Η Πρόεδρος του Δ.Σ. της Εστίας Κοριτσιού «Φιλοθέη η Αθηναία», κα. Ουρανία Πανταζή δήλωσε για τη δωρεά της Pfizer Hellas: «Σε μια εποχή βαθιάς οικονομικής κρίσης, η εύρυθμη λειτουργία του Ιδρύματος είναι ένα δύσκολο στοίχημα, που πρέπει να κερδίζουμε καθημερινά. Σε αυτή την προσπάθεια είναι πολύτιμη η συνδρομή και η αλληλεγγύη των συνανθρώπων μας. Ευχαριστούμε για μια ακόμη φορά την Pfizer Hellas και τους εργαζομένους της για τη στήριξη που μας προσφέρουν, βοηθώντας μας να διασφαλίσουμε ένα λειτουργικό και φιλόξενο ‘σπίτι’ για τα παιδιά της Εστίας.» 

 

O κ. Νίκος Χατζηνικολάου, Διευθυντής του Τμήματος Ογκολογίας της Pfizer Hellas, υπογράμμισε: «Στη Pfizer Hellas έχουμε αποδείξει ότι η Εταιρική Κοινωνική Ευθύνη βρίσκεται στο επίκεντρο των προτεραιοτήτων μας. Τα τελευταία χρόνια έχουμε στηρίξει έμπρακτα το έργο Φορέων, Συλλόγων και Ιδρυμάτων που υπηρετούν τον άνθρωπο και ιδιαίτερα το παιδί. Η εθελοντική δράση που υλοποιήσαμε τον περασμένο Οκτώβριο, ήταν η αφορμή για να γνωρίσουμε το σπουδαίο έργο της Εστίας Κοριτσιών «Αγία Φιλοθέη», αλλά και να διαπιστώσουμε τις ανάγκες λειτουργίας ενός τέτοιου ιδρύματος. Με την οικονομική αυτή ενίσχυση θέλουμε να βοηθήσουμε στην κάλυψη μέρους αυτών των αναγκών και να στηρίξουμε περαιτέρω την εύρυθμη λειτουργία του.»

Ο ΠΙΣ στηρίζει την κινητοποίηση της ΠΕΕΒΙ

Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος στηρίζει την κινητοποίηση της Πανελλήνιας Επαγγελματικής  Ένωσης Εργαστηριακών Γιατρών Βιοπαθολόγων Κυτταρολόγων Παθολογοανατόμων (ΠΕΕΒΙ), η οποία βρίσκεται σε εξέλιξη και καλεί τόσο την Διοίκηση του ΕΟΠΥΥ να ανταποκριθεί άμεσα στις οικονομικές υποχρεώσεις του Οργανισμού προς τον κλάδο, όσο και την πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Υγείας να εφαρμόσει τις σχετικές Υπουργικές Αποφάσεις, γιατί άλλως, απειλείται η βιωσιμότητα του κλάδου.

Εξετάσεις προληπτικού ελέγχου με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Παιδιού από τον Όμιλο Ιατρικού Αθηνών.

omilos_iaΑθήνα, 10 Δεκεμβρίου 2014 – Εξετάσεις προληπτικού έλεγχου για παιδιά σε προνομιακές τιμές, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Παιδιού στις 11 Δεκεμβρίου, προσφέρουν το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών και το Παιδιατρικό Κέντρο του Ιατρικού Διαβαλκανικού Θεσσαλονίκης.

 

Συγκεκριμένα, η προσφορά εξετάσεων προληπτικού ελέγχου περιλαμβάνει τις ακόλουθες εξετάσεις: Γενική Αίματος, Τ.Κ.Ε, Ουρία, Κρεατινίνη, SGOT, SGPT, Χοληστερόλη, Τριγλυκερίδια, HDL, LDL, Φερριτίνη,  Σίδηρο Ορού, Anti – HBS και Γενική Ούρων στην ειδική τιμή των 60 ευρώ.

Επίσης, προσφέρεται Ιατρική Εξέταση από παίδο-οφθαλμίατρο ή παίδο-ΩΡΛ ή παίδο-ορθοπεδικό στην προνομιακή τιμή των 25 ευρώ.

Οι προσφορές ισχύουν για όσους καλέσουν από 11/12/2014 έως 11/1/2015 και προγραμματίσουν το ραντεβού τους.

Για ραντεβού, οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να επικοινωνήσουν στα παρακάτω τηλέφωνα (από τις 09.00 έως τις 15.00):

– Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών: τηλ. 210 6862397

– Παιδιατρικό Κέντρο του Ιατρικού Διαβαλκανικού Θεσσαλονίκης: τηλ. 2310 400461

Η προσφορά πραγματοποιείται στο πλαίσιο της ευαισθητοποίησης του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών για την Παγκόσμια Ημέρα Παιδιού, που τιμάται στις 11 Δεκεμβρίου. Με τη δέσμευση να βρίσκεται διαρκώς δίπλα στα παιδιά και στους γονείς τους, ο Όμιλος παρέχει από το 1984 ολοκληρωμένες υπηρεσίες υγείας υψηλής ποιότητας για τα παιδιά. Διαθέτει επιστημονικό προσωπικό όλων των παιδιατρικών ειδικοτήτων και υποειδικοτήτων, εξειδικευμένο νοσηλευτικό προσωπικό στη φροντίδα των παιδιών, υπερσύγχρονες εγκαταστάσεις και ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό τεχνολογίας αιχμής.

STOP ΣΤΟ ΧΕΙΡΟΥΡΓΕΙΟ ΒΑΖΕΙ ΠΡΩΤΟΠΟΡΙΑΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΧΕΡΙΟΥ.

Ignatiadis

 

Σε βασική θεραπεία επιλογής για την αντιμετώπιση των παθήσεων του χεριού (τενοντίτιδες, επικονδυλίτιδες, αρχόμενες αρθρίτιδες) εξελίσσεται η πρωτοποριακή θεραπεία τοπικών ενέσεων με αυτόλογους παράγοντες από το αίμα του ασθενούς!

Aυτό, μεταξύ άλλων, αναφέρθηκε κατά τη διάρκεια Ημερίδας του Πανεπιστημιακού Γενικού Νοσοκομείου «Αττικον» με θέμα «Χειρουργική Τεντόνων Άνω και Κάτω Άκρων».

Η πρωτοποριακή θεραπεία εφαρμόζεται πλέον και στη χώρα μας και έχει θεαματικά αποτελέσματα, αφού ο ασθενής αποφεύγει το χειρουργείοκαι ταυτόχρονα απαλλάσσεται από τους βασανιστικούς πόνους.

«Τα αποτελέσματα της πρωτοποριακής θεραπείας μπορούν να χαρακτηριστούν επαναστατικά καθώς οι ασθενείς στην πλειοψηφία των περιπτώσεων αποφεύγουν το χειρουργείο και σταματούν να πονούν» τονίζει ο Χειρουργός Ορθοπαιδικός- Μικροχειρουργός Χεριού κ Ιωάννης Α. Ιγνατιάδης και αντιπρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Χειρουργικής Χεριού-Άνω Άκρου.

 

«Η εφαρμογή της θεραπείας, είναι απλή ,γρήγορη και έχει άμεσα αποτελέσματα. Μπορεί να πραγματοποιηθεί σε κατάλληλα εξοπλισμένο ιατρείο και από εξειδικευμένο ιατρό, γεγονός που μειώνει συνολικά το κόστος της επέμβασης, αφού δεν γίνεται εισαγωγή σε νοσοκομείο» προσθέτει ο κ Ιγνατιάδης.

ΑΠΛΗ-ΓΡΗΓΟΡΗ ΜΕ ΑΜΕΣΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Η εφαρμογή της θεραπείας, μετά τη διάγνωση της πάθησης, είναι απλή καθώς ξεκινά με λήψη αίματος από τον ασθενής. Στη συνέχεια γίνεται ειδική επεξεργασία και λαμβάνεται από το αίμα πλάσμα πλούσιο σε ένα είδος «αντισωμάτων», τους λεγόμενους αυξητικούς παράγοντες, οι οποίοι εδράζουν στο περίβλημα των αιμοπεταλίων και έχουν αυξητικές-επουλωτικές ιδιότητες.

Ακολούθως ο θεράπων γιατρός με σύριγγα κάνει έκχυση του πλούσιου σε παράγοντες πλάσματος διαλύματος στο σημείο του μεγίστου πόνου ή γύρω από αυτό σε πέντε κοντινά σημεία .

Για κάθε θεραπεία μπορεί να χρειασθούν 1-3 συνεδρίες ,ενώ η διαδικασία εφαρμογής δεν ξεπερνά τα 20-25 λεπτά. Μετά την έγχυση του διαλύματος το χέρι αναρτάται σε ένα περιλαίμιο για δυο ημέρες, ενώ για δυο εβδομάδες δεν επιτρέπεται η καταπόνηση ,όπως συμβαίνει και στην θεραπεία με κορτιζόνη.

ΒΑΣΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΧΕΡΙΟΥ

Οι πιο συχνές και βασανιστικές παθήσεις του χεριού είναι δύο:

  • Η έξω επικονδυλίτιδα (στον αγκώνα)που βασανίζει τα χέρια αυτών που κάνουν χειρονακτικές εργασίες (αθλητές, αγρότες εργάτες, κομμώτριες, δακτυλογράφοι, πιανίστες, κλπ) και
  • Η αρθρίτιδα βασικής άρθρωσης του αντίχειρα που προσβάλλει τα χέρια των γυναικών άνω των 40χρόνων.

ΕΠΙΚΟΝΔΥΛΙΤΙΔΑ: Η έξω επικονδυλίτιδα εκδηλώνεται με:

  • Aλγηδιαξιφιστικά στον αγκώνα επιδεινούμενα με την χρήση του άκρου ,
  • Aιμωδίες που αντανακλούν συχνά προς το μπράτσο ή το πήχυ, ενώ κάποια στιγμή εγκαθίσταται σχεδόν ανικανότητα εκτέλεσης χειρονακτικής εργασίας και έξπτωση μυϊκής ισχύος.

«Είναι δε πολύ βασανιστικό και ψυχοφθόρο να βλέπεις το χέρι σου να αχρηστεύεται προοδευτικά και να σου πέφτουν τα αντικείμενα ή να μη μπορείς να βιδώσεις μια βίδα» αναφέρει χαρακτηριστικά από την εμπειρία των ασθενών ο κ Ιγνατιάδης.

Σύμφωνα με στατιστικές βρέθηκε ότι πάσχει το 5.2-6% του εργατικού πληθυσμού, ενώ στη διάρκεια της ζωής του ο ένας στους τρείς εργάτες κάποια στιγμή θα προσβληθεί από κάποια άλλης βαρύτητας επικονδυλίτιδα. Η ηλικία 35-52 χρόνων είναι η πιο επιρρεπής και το γυναικείο φύλλο επίσης είναι πιο ευαίσθητο.

ΒΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΤΟΥ ΑΝΤΙΧΕΙΡΑ

Το σύμπτωμα της βασικής αρθρίτιδας του αντίχειρα

είναι ο επιδεινούμενος πόνος που συνοδεύεται από πρήξιμο.Σε προχωρημένο στάδιο αρθρίτιδας ο αντίχειρας ακινητοποιείται και ο πάσχοντας αδυνατεί να εκτελέσει βασικές κινήσεις όπως η απλή σύλληψη αντικειμένων.

Στα τελικά στάδια ο αντίχειρας υπεξαρθρώνεται στη βάση του και κονταίνει στο μήκος του ενώ σχεδόν αχρηστεύεται, οπότε η επέμβαση είναι πλέον αναπόφευκτη.

ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ

Οι θεραπείες για τις δυο προαναφερθείσες παθήσεις του χεριού μέχρι πριν από πέντε χρόνια, περιελάμβαναν:

  • Λήψη αντιφλεγμονωδών από το στόμα,
  • Ακινητοποίηση του χεριού ( νάρθηκες),
  • Εφαρμογή ειδικών περιδέσεων ( σκράτς),
  • Φυσικοθεραπείες (laser,υπέρηχα κλπ),
  • Παγοθεραπεία και
  • Ενέσεις κορτιζόνης στο σημείο μεγίστης ευαισθησίας.

Σε ακόμα πλέον επίμονες μορφές της επικονδυλίτιδας γίνονταν χειρουργική επέμβαση με πλάγια έξω τομή στον αγκώνα και αποκόλληση ή επιμήκυνση της έκφυσης των τενόντων με αμφίβολο όμως αποτέλεσμα.

Στη δε βασική αρθρίτιδα στα προχωρημένα στάδια το χέρι χειρουργείται με αφαίρεση του πολυγώνου οστού (Πολυγωνεκτομή), ενώ στις αρχόμενες και ενδιάμεσες μορφές η θεραπεία με αυτόλογους παράγοντες μπορεί να αναστείλει τη νόσο και να ανακουφίσει από τους πόνους.

Πρόγραμμα Συνεχιζόμενης Ιατρικής Επιμόρφωσης από το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών

Paidiatriko2

Αθήνα, 04 Δεκεμβρίου 2014  – Το Παιδιατρικό Κέντρο Αθηνών του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών εγκαινιάζει το Ετήσιο Πρόγραμμα Συνεχιζόμενης Ιατρικής Επιμόρφωσης για την περίοδο 2014-2015. Στο πλαίσιο της διαρκούς δέσμευσης του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών για τη διασφάλιση υψηλής ποιότητας προσφερόμενων υπηρεσιών παιδιατρικής περίθαλψης, η ομάδα ιατρών του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών διαμόρφωσε το πρόγραμμα συνεχιζόμενης ιατρικής επιμόρφωσης. Το πρόγραμμα ξεκινάει την Πέμπτη 04 Δεκεμβρίου 2014 και αποτελείται από μηνιαίες επιστημονικές συναντήσεις που θα πραγματοποιούνται στις εγκαταστάσεις του Ιατρικού Κέντρου Αθηνών την πρώτη Πέμπτη κάθε μήνα.

Πρόκειται για τακτικές επιστημονικές συναντήσεις που στόχο έχουν τη συζήτηση και την ανταλλαγή απόψεων για επίκαιρα παιδιατρικά προβλήματα. Παράλληλα, οι συμμετέχοντες θα έχουν την ευκαιρία να ανταλλάξουν απόψεις, γνώσεις και εμπειρίες σχετικά με την εφαρμογή της παιδιατρικής φροντίδας στην Ελλάδα.

Με αφορμή την έναρξη του Ετήσιου Προγράμματος Συνεχιζόμενης Ιατρικής Επιμόρφωσης, ο κ. Χρήστος Μπαρτσόκας, Ομότιμος Καθηγητής Παιδιατρικής και Σύμβουλος του Παιδιατρικού Κέντρου Αθηνών, δήλωσε: «Ο παιδίατρος θεωρείται γενικός ιατρός των παιδιών και οι γνώσεις του πρέπει να επεκτείνονται και στα πλαίσια όλων των άλλων παιδιατρικών υποειδικοτήτων. Οι μηνιαίες επιστημονικές συναντήσεις απαντούν στην ανάγκη για συνεχή ενημέρωση, ενώ προσφέρουν σε όλους μας το πλεονέκτημα της επαφής και της ανταλλαγής γνώσεων. Με αυτό τον τρόπο, οι συναντήσεις προσφέρουν τη βάση γα την καλύτερη επιστημονική φροντίδα των παιδιών».

Ελπίδα για την καταπολέμηση του ιού Έμπολα μέσα από τη συμφωνία συνεργασίας μεταξύ MSD και NewLink Genetics για εμβόλιο.

Η κλινική ανάπτυξη, η τεχνογνωσία παραγωγής και η κλιμάκωση εφαρμογής 

είναι σημαντικές για την επιτυχία του εμβολίου

 

Αθήνα, 4 Δεκεμβρίου 2014 – Η MSD, γνωστή ως Merck στις Ηνωμένες Πολιτείες και τον Καναδά, και η εταιρεία NewLink Genetics Corp. ανακοίνωσαν ότι κατέληξαν σε αποκλειστική διεθνή συμφωνία έρευνας, ανάπτυξης, παρασκευής και εμπορίας του υποψήφιου, υπό διερεύνηση εμβολίου rVSV-EBOV της NewLink για τον ιό Έμπολα, εισάγοντας ένα σημαντικό όπλο στη φαρέτρα κατά του ιού παγκοσμίως.

 

Το υποψήφιο εμβόλιο, το οποίο αναπτύχθηκε αρχικά από την Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά (PHAC), αξιολογείται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές Φάσης I. Εν αναμονή των αποτελεσμάτων αυτών, ο Φορέας NIH (Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας) των Ηνωμένων Πολιτειών ανακοίνωσε ότι σχεδιάζει να ξεκινήσει, στις αρχές του 2015, μία μεγάλη, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη Φάσης III για την αξιολόγηση της ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του εμβολίου rVSV-EBOV, καθώς και άλλων υπό διερεύνηση εμβολίων για τον Έμπολα που ανέπτυξαν από κοινού το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) και η εταιρεία GlaxoSmithKline.

 

«Τα δραστικά εμβόλια του ιού Έμπολα θα αποτελέσουν κρίσιμο συστατικό του συνόλου των μέτρων πρόληψης και ελέγχου, τόσο για τους ανθρώπους που διατρέχουν κίνδυνο λοίμωξης από τον ιό, όσο και για να αποτραπούν μελλοντικές επιδημίες, σε όλο τον κόσμο», είπε ο Dr. Julie Gerberding, Πρόεδρος του Τμήματος Εμβολίων της Merck. «Η MSD δεσμεύεται να εφαρμόσει όλη την τεχνογνωσία που διαθέτει στα εμβόλια, για να καλύψει σημαντικές και παγκόσμιες ανάγκες υγείας και, μέσω της συνεργασίας μας με την NewLink, προσδοκούμε να προάγουμε την ενίσχυση της δημόσιας υγείας σε αυτήν την επείγουσα και παγκόσμια προτεραιότητα υγείας».

 

Σύμφωνα με τον Dr. Charles Link, Διευθύνοντα Σύμβουλο της NewLink Genetics, «η τεχνογνωσία της MSD στην ανάπτυξη εμβολίων, η ηγετική της θέση στην αγορά και το πλούσιο ιστορικό της σε επιτυχημένες στρατηγικές συνεργασίες, την καθιστούν τον ιδανικό εταίρο για την ανάπτυξη του εμβολίου rVSVEBOV. Αν αποδειχτεί ότι είναι αποτελεσματικό και καλά ανεκτό, θα προχωρήσει η διάθεσή του σε άτομα και κοινωνίες που αντιμετωπίζουν κίνδυνο προσβολής από τον ιό Έμπολα σε όλο τον κόσμο».

 

Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, στην MSD θα χορηγηθούν τα αποκλειστικά δικαιώματα του υποψήφιου εμβολίου rVSV-EBOV, καθώς και όλων των επακόλουθων προϊόντων. Το υποψήφιο εμβόλιο υπόκειται σε αποκλειστική συμφωνία παραχώρησης από θυγατρική που ανήκει εξ ολοκλήρου στην NewLink Genetics. Κατά συνέπεια, βάσει αυτών των συμβάσεων άδειας παραχώρησης, η Υπηρεσία Δημόσιας Υγείας του Καναδά διατηρεί τα μη-εμπορικά δικαιώματα του υποψηφίου εμβολίου.

 

Κλινικές δοκιμές Φάσης I του εμβολίου rVSV-EBOV διεξάγονται αυτή τη στιγμή στο Στρατιωτικό Κέντρο Ερευνών Walter Reed και στο Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID) του NIH. Άλλες μελέτες Φάσης I βρίσκονται σε εξέλιξη ή σχεδιάζεται να ξεκινήσουν σε κέντρα κλινικής έρευνας σε Ελβετία, Γερμανία, Κένυα, Γκαμπόν σε μια προσπάθεια που συντονίζεται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και στον Καναδά από το Καναδικό Δίκτυο Έρευνας για την Ανοσοποίηση.

Minister-Head-shot_s Rona Ambrose

«Αυτό το εμβόλιο είναι το αποτέλεσμα πολλών ετών σκληρής δουλειάς και καινοτομίας από τους Καναδούς επιστήμονες. Είμαστε ευχαριστημένοι που αυτή η νέα συμμαχία σε συνδυασμό με τις κλινικές μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη θα ενισχύσει ακόμη περισσότερο την πιθανότητα το εμβόλιο να κάνει τη διαφορά στην διεθνή ανταπόκριση στην επιδημία Έμπολα», είπε η Υπουργός Υγείας του Καναδά, κ. Rona Ambrose.

ΔΥΣΟΙΩΝΗ Η ΠΡΟΟΠΤΙΚΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΜΕ ΤΟΝ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟ ΤΟΥ 2015

Pis141201

Το Σάββατο 29 Νοεμβρίου 2014, πραγματοποιήθηκε στην Αθήνα ευρεία Συνδιάσκεψη-Συνάντηση του Διοικητικού Συμβουλίου του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου με τους Προέδρους των Ιατρικών Συλλόγων της Χώρας.

Από τα μέλη του Δ.Σ. του ΠΙΣ παρέστησαν οι κ.κ. Μ. Βλασταράκος, Ι. Μπασκόζος, Γ. Ροκαδάκης, Κ. Αλεξανδρόπουλος, Λ. Αναγνωστόπουλος, Δ. Βαρνάβας, Α. Βασιάδης, Κ. Γιαννακόπουλος,

Κ. Κουτσόπουλος, Ν. Λυσίτσας, Β. Παναγιωτίδης, Μ. Πασακιώτου-Μπιντούδη  και  50  Πρόεδροι Ιατρικών Συλλόγων από όλη την χώρα.

 

Ο Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου κ. Μ. Βλασταράκος ανοίγοντας τις εργασίες της συνδιάσκεψης τόνισε την κρισιμότητα της κατάστασης στον τομέα της υγείας και της περίθαλψης συνολικά, τη δυσοίωνη προοπτική που ανοίγεται με τον προϋπολογισμό υγείας του 2015, τις μεγάλες περικοπές που έχουν γίνει μέχρι σήμερα στους ιατρούς στον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα συνολικά,  τις μεγάλες επιβαρύνσεις στους ασφαλισμένους, την αδυναμία του ΕΟΠΥΥ να ανταποκριθεί στις υποχρεώσεις του, την οριακή κατάσταση της λειτουργίας των Νοσοκομείων και των Κέντρων Υγείας, το απαράδεκτο clawback που επιβάλλεται στους εργαστηριακούς ιατρούς, σε συνδυασμό με την καθυστέρηση εφαρμογής των Υπουργικών αποφάσεων και την επαπειλούμενη ταφόπλακα λειτουργίας όσων ιδιωτικών ιατρείων έχουν παραμείνει μέχρι σήμερα.

Στο πλαίσιο της συνάντησης συζητήθηκαν όλα τα καίρια θέματα που αφορούν στην αποτελεσματική λειτουργία του ιατρικού κλάδου, την υγεία και περίθαλψη του ελληνικού λαού ως ακολούθως:

 

  • Η Πρωτοβάθμια περίθαλψη έχει αποδομηθεί πλήρως, οι δημόσιες δομές του Πρωτοβάθμιου Εθνικού Δικτύου Υγείας (ΠΕΔΥ) υπολειτουργούν, χωρίς προοπτική για το μέλλον και οι πολίτες με αγωνία ψάχνουν να επισκεφθούν ιατρό δημόσιας δομής ή συμβεβλημένο με τον ΕΟΠΥΥ για να πάρουν την περίθαλψη που έχουν ανάγκη.

 

  • Η τραγική κατάσταση του Ταμείου μας (ΤΣΑΥ), μέσα και από την ένταξή του στο ΕΤΑΑ, όπου επισημάνθηκε η ανάγκη για την αυτονομία του και τη στόχευσή μας για μη ένταξη στον ΟΑΕΕ.

 

  • Η συνεργασία των ιατρών και των λοιπών παρόχων υγείας με τον ΕΟΠΥΥ δεν δημιουργούν αισιοδοξία, απεναντίας η αγανάκτηση με την μέχρι τώρα ασυνέπεια οδηγεί τον ιατρικό κόσμο σε απογοήτευση και άρνηση συνεργασίας στο μέλλον.

 

  • Η καθυστέρηση εφαρμογής της ηλεκτρονικής κάρτας υγείας, σε συνδυασμό με την ανεπαρκή μέχρι σήμερα λειτουργία των υπαρχόντων ηλεκτρονικών συστημάτων εντείνει τις λειτουργικές αδυναμίες και ευνοεί την υπερβολή, την κατασπατάληση πόρων και την διαφθορά.
  • Η νομοθετική πρωτοβουλία του Αν. Υπουργού Υγείας για την οργάνωση και τη σύσταση ιατρικών εταιρειών και άλλες διατάξεις, παρότι δια στόματος του Υπουργού Υγείας κ. Μ.Βορίδη ακυρώθηκε, καταγγέλθηκε ως απαράδεκτη ενέργεια, ερήμην μάλιστα της συζήτησης με τους θεσμικούς φορείς (ΠΙΣ, ΚΕΣΥ, κλ.π.)
  • O ΠΙΣ είναι κάθετα αντίθετος σε οποιαδήποτε απόπειρα κατάργησης τμημάτων ή εργαστηρίων του ΕΣΥ στο ΠΓΝ Αλεξανδρούπολης. Ζητούμε την άμεση ανάκληση της «αυθαίρετης» απόφασης του Διοικητού του ΠΓΝ Αλεξανδρούπολης, που στην κυριολεξία εξαφανίζει τις κλινικές του ΕΣΥ, σύμφωνα και με την εισήγηση του Προέδρου του Ιατρικού Συλλόγου Έβρου.

Από όλα τα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου του Π.Ι.Σ. και τους Προέδρους των Ιατρικών Συλλόγων που συμμετείχαν, τονίστηκε η κρισιμότητα της περιόδου που περνάμε, της πολιτικής υγείας και περίθαλψης που εφαρμόζεται και η ανάγκη να αλλάξει άμεσα αυτή η πολιτική που έχει οδηγήσει ιατρούς και ασφαλισμένους σε κρίση, αγανάκτηση και απελπισία.

Επισημάνθηκε η ανάγκη για ενότητα και συμπόρευση του ιατρικού κόσμου, προκειμένου να αντιμετωπίσουμε το κρίσιμο θέμα της υγείας και περίθαλψης του ελληνικού λαού με την ευθύνη που πρέπει να διακατέχει το  Ανώτατο Θεσμικό Όργανο της Πολιτείας, όπως είναι ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος.

Είναι αναγκαίο σήμερα με προτεραιότητες  να συζητηθούν όλα τα προβλήματα που αντιμετωπίζει η περίθαλψη και ο ιατρικός κόσμος συνολικά, δίχως όμως να υποταχθούμε στις πολιτικές σκοπιμότητες, στην ατολμία, τον ερασιτεχνισμό και τις  πολιτικές που χτυπούν την κοινωνική συνοχή και αλληλεγγύη. Η ανάταξη της ιατρικής λειτουργίας, μέσα από την προσπάθεια όλων μας πρέπει να αποτελεί στόχευση και η προστασία της υγείας του ελληνικού λαού είναι υποχρέωση και καθήκον μας.

 

Το απόγευμα της Τετάρτης 3 Δεκεμβρίου 2014 και ώρα 18.00 ώρα συγκαλείται το Διοικητικό Συμβούλιο του Πανελληνίου Ιατρικού Συλλόγου, προκειμένου να εκτιμήσει τα αποτελέσματα της Συνάντησης της 29ης Νοεμβρίου 2014 και να οριοθετήσει την στόχευσή του, τις προτεραιότητες αλλά και τις προτάσεις του. Πρωτίστως βέβαια θα εστιάσει στην ανάγκη για αύξηση του προϋπολογισμού του τομέα της υγείας, που εάν εφαρμοστεί  όπως προβλέπεται το 2015, θα επιτείνει τα προβλήματα και θα δημιουργήσει δυσάρεστες παρενέργειες στην περίθαλψη αλλά και στην ανάγκη λειτουργίας του συστήματος υγείας με σύγχρονους κανόνες, διαφάνειας και προοπτικής.

Για τον προϋπολογισμό του 2015 καθώς και τα άλλα ζητήματα που είναι στην επικαιρότητα και απασχολούν τον ιατρικό κόσμο, θα δοθεί την Τετάρτη 3 Δεκεμβρίου 2014 και ώρα 11.30 π.μ. Συνέντευξη Τύπου στην Αίγλη του Ζαππείου, προκειμένου να διατυπώσουμε τις απόψεις μας και να καλέσουμε τους φορείς σε συνεργασία ώστε να ανατάξουμε την ανθρωπιστική κρίση.

Η AbbVie έλαβε Θετική Γνωμοδότηση για τα προϊόντα VIEKIRAX™

abbvie logo BLUE 250x250

Η AbbVie έλαβε Θετική Γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Xρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τα προϊόντα VIEKIRAX™ (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) και EXVIERA™ (dasabuvir) για τη Θεραπεία της Χρόνιας Ηπατίτιδας C στην Ευρώπη

 

Η  Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση σχετικά με την ερευνητική, μόνο από του στόματος, θεραπεία χωρίς ιντερφερόνη της βιοφαρμακευτικής εταιρείας AbbVie με VIEKIRAX™ (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) και EXVIERA™ (dasabuvir) μαζί με ή χωρίς ριμπαβιρίνη (RBV) για ασθενείς με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1) και γονότυπου 4 (GT4). Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) θα εξετάσει τις γνωμοδοτήσεις και θα προβεί σε έκδοση τελικής απόφασης εντός του πρώτου τριμήνου του 2015.

«Η θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής αποτελεί σπουδαίο ορόσημο του προγράμματός μας για την Ηπατίτιδα C και αναγνώριση των δυνατοτήτων τις οποίες προσφέρει η θεραπεία μας στους ασθενείς που πάσχουν από αυτή τη χρόνια νόσο», δήλωσε ο Michael Severino, M.D., Εκτελεστικός Αντιπρόεδροςτου Τμήματος Έρευνας και Ανάπτυξης της AbbVie. «Η θεραπεία μας έχει δημιουργηθεί με στόχο την επίτευξη υψηλών ποσοστών ίασης σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με γονότυπο 1, με χαμηλά ποσοστά διακοπής και υποτροπών».

 

Ένα Άρτιο Κλινικό Πρόγραμμα Συμπληρώνει τις Θετικές Γνωμοδοτήσεις

Η γνωμοδότηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) υποστηρίζεται από ένα άρτιο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης, αποτελούμενο από έξι κεντρικές μελέτες φάσης 3 (SAPPHIREI, SAPPHIREII, PEARLII, PEARLIII, PEARLIV και TURQUOISEII)[i],[ii],[iii],[iv],[v] στις οποίες συμμετείχαν περισσότεροι από 2.300 ασθενείς με γονότυπο 1 σε περισσότερες από 25 χώρες. Επιπλέον, η θετική γνωμόδοτηση υποστηρίχθηκε από μια μελέτη φάσης 2, την PEARL-I, σε ασθενείς με γονότυπο 4 χωρίς κίρρωση[vi], καθώς και σε προκαταρκτικά δεδομένα της μελέτης TURQUOISE-I σε ασθενείς με συλλοίμωξη HCV γονότυπου 1 και HIV-1[vii]., και της μελέτης CORAL-I σε λήπτες ηπατικών μοσχευμάτων με υποτροπιάζουσα λοίμωξη με τον ιό HCV γονότυπου 1, οι οποίοι ήταν πρωτοθεραπευόμενοι μετά από μεταμόσχευση.[viii].

 

Αξίζει, επίσης, να σημειωθεί ότι ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) παραχώρησε καθεστώς αξιολόγησης κατά προτεραιότητα στη θεραπεία της AbbVie για ασθενείς με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C γονότυπου 1, στις 13 Ιουνίου 2014.Η θεραπεία της AbbVie χαρακτηρίστηκε ως πρωτοπορειακή θεραπεία από τον FDA, καθεστώς το οποίο παραχωρείται σε ερευνητικές θεραπείες για σοβαρές ή απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις, ενώ τα προκαταρκτικά κλινικά στοιχεία δείχνουν σημαντική βελτίωση σε τουλάχιστον ένα κλινικά σημαντικό τελικό σημείο, σε σύγκριση με τη διαθέσιμη θεραπεία.

 

Στην Ευρώπη, περίπου εννέα εκατομμύρια άνθρωποι έχουν προσβληθεί από τον ιό HCV, ο οποίος με την πάροδο του χρόνου μπορεί να οδηγήσει σε κίρρωση και ηπατική ανεπάρκεια σε περίπου 10-20% των πασχόντων από χρόνια λοίμωξη με HCV.[ix].,10

Σε ό,τι αφορά δε την Ελλάδα, στο γενικό πληθυσμό ο επιπολασμός της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας C υπολογίζεται σε 1.8-1.9 % (περίπου 165.000 άτομα)[x].

Ο γονότυπος 1 είναι ο συχνότερος γονότυπος του HCV, ο οποίος ευθύνεται για το 60% των κρουσμάτων παγκοσμίως.[xi]. Στην Ευρώπη, μεγαλύτερο επιπολασμό παρουσιάζει ο γονότυπος 1β (47%).[xii]  Ο γονότυπος 4, ο οποίος είναι συχνότερος στη Μέση Ανατολή, στην Υποσαχάρια Αφρική και την Αίγυπτο, παρουσιάζει ολοένα αυξανόμενο επιπολασμό σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες, όπως η Ελλάδα, η Ιταλία, η Γαλλία και η Ισπανία.12[xiii]

 

Σχετικά με την Ερευνητική Θεραπεία της AbbVie για τη χρόνια λοίμωξη με HCV

Η αγωγή με VIEKIRAX™ και EXVIERA™ ερευνάται για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με αντιρροπούμενη κίρρωση. Το VIEKIRAX™ αποτελείται από τον σταθερής δόσης συνδυασμό paritaprevir  (αναστολέας της πρωτεάσης NS3/4A)/ritonavir/ombitasvir (αναστολέας της NS5A), που χορηγείται άπαξ ημερησίως, και το EXVIERA™που αποτελείται από dasabuvir (μη νουκλεοσιδικός αναστολέας πολυμεράσης NS5B), και χορηγείται δύο φορές ημερησίως, με ή χωρίς ριμπαβιρίνη, χορηγούμενη, επίσης, δύο φορές ημερησίως.

 

Η θεραπεία της AbbVie για τη χρόνια λοίμωξη με HCV συνδυάζει τρία άμεσης δράσης αντιιικά φάρμακα, καθένα από τα οποία διαθέτει ξεχωριστό μηχανισμό δράσης που στοχεύει και αναστέλλει συγκεκριμένες πρωτεΐνες του HCV, οι οποίες εμπλέκονται στη διαδικασία πολλαπλασιασμού του ιού.

 

Για τους ασθενείς με χρόνια λοίμωξη με HCV γονότυπου 4, η θεραπεία της AbbVie αποτελείται από τον σταθερής δόσης συνδυασμό paritaprevir/ombitasvir/ritonavir, χορηγούμενο άπαξ ημερησίως μαζί με ριμπαβιρίνη, η οποία χορηγείται δύο φορές ημερησίως.

[i]. Feld JJ, Kowdley KV, Coakley E et al. Treatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin. N Engl J Med. 2014; 370: 1594-1603

[ii]. Zeuzem S, Jacobson IM, Baykal T et al. Retreatment of HCV with ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin. N Engl J Med. 2014; 370:1604-1614

[iii]. Andreone P, Colombo MG, Enejosa JV et al. ABT-450, Ritonavir, Ombitasvir, and Dasabuvir Achieves 97% and 100% Sustained Virologic Response With or Without Ribavirin in Treatment-Experienced Patients With HCV Genotype 1b Infection. Gastroenterology.2014 Aug;147(2):359-365

[iv]. Ferenci P, Bernstein D, Lalezari J et al. ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with or without Ribavirin for HCV. N Engl J Med. 2014; 370:1983-1992

[v]. Poordad F, Hezode C, Trinh R et al. ABT-450/r–Ombitasvir and Dasabuvir with Ribavirin for Hepatitis C with Cirrhosis. N Engl J Med. 2014; 370: 1973-1982

[vi]. Pol S, et al. Interferon-Free Regimens of Ombitasvir and ABT-450/r With or Without Ribavirin in Patients With HCV Genotype 4 Infection: PEARL-I Study Results. Hepatology. 2014: vol. 60, no. 4 supplement:1129A

[vii]. Wyles D, Sulkowski M, Eron J, et al. TURQUOISE-I: 94% SVR12 in HCV/HIV-1 co-infected patients treated with ABT-450/r/ombitasvir and dasabuvir and ribavirin. Presented at the 65th Annual Meeting of the American Association for the Study of Liver Diseases (The Liver Meeting 2014), November 7–11, 2014, Boston, MA. Poster #1939

[viii]. Kwo P, Mantry P, Coakley E, et al. An interferon-free antiviral regimen for HCV after liver transplantation. N Engl J Med. 2014; 1-8. doi: 10.1056/NEJMoa1408921

[ix]. European Association for the Study of the Liver. Clinical Practice Guidelines: Management of hepatitis C virus infection. J Hepatol. 2014; 60: 392-420

[x] Estimating the treatment cascade of chronic hepatitis B and C on Greece using a telephone survey

Papatheodoridis G, Sypsa V, Kantzanou M, Nikolakopoulos I, Hatzakis A

Journal of viral hepatitis. DOI: 10.1111/jvh.12314

[xi]. Global Alert and Response (GAR): Hepatitis C. World Health Organization Web site. http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/whocdscsrlyo2003/en/index2.html#HCV.Published 2003.Accessed November 2014

[xii]. O’Leary JG, Davis GL. Hepatitis C. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease: Pathophysiology/Diagnosis/Management. 9th ed, Vol 1. Philadelphia, PA: Saunders Elsevier. 2010:1313-1335

  1. 13. Khattab MA, et al. Management of hepatitis C virus genotype 4: Recommendations of an International Expert Panel. J Hepatol. 2011; 54: 1250-1262

H PFIZER ΟΛΟΚΛΗΡΩΝΕΙ ΤΗΝ ΕΞΑΓΟΡΑ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΤΗΣ BAXTER ΠΟΥ ΔΙΑΤΙΘΕΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΑΓΟΡΑ

pfizerΗ Pfizer Inc. ανακοίνωσε σήμερα ότι ολοκληρώθηκε η εξαγορά του χαρτοφυλακίου εμβολίων της Baxter International Inc. που διατίθενται στην αγορά. Το χαρτοφυλάκιο που εξαγοράστηκε περιλαμβάνει τα εμβόλια NeisVac-C και FSME-IMMUN/TicoVac. Όπως είχε ήδη ανακοινωθεί, η Pfizer εξαγόρασε και τμήμα των εγκαταστάσεων της Baxter στο Orth της Αυστρίας, όπου παρασκευάζονται τα εν λόγω εμβόλια.

 

«Τα NeisVac-C και FSME-IMMUN/Ticovac ταιριάζουν απόλυτα με την επιχειρηματική μας δραστηριότητα στον τομέα των εμβολίων και αυτή η εξαγορά προσθέτει αξία, κλίμακα και βάθος στο υπάρχον χαρτοφυλάκιο καινοτόμων εμβολίων μας», δήλωσε η Susan Silbermann, Πρόεδρος και Γενική Διευθύντρια της Pfizer Vaccines. «Αυτά τα προϊόντα, που είναι τα καλύτερα στην κατηγορία τους, μας επιτρέπουν να προσεγγίσουμε ευρύτερο πληθυσμό, με εμβόλια που προλαμβάνουν λοιμώξεις από σοβαρές και συχνά θανατηφόρες ασθένειες».

 

Σχετικά με τα NeisVac-C και FSME-IMMUN/Ticovac

Το NeisVac-C είναι ένα εμβόλιο που βοηθά στην προστασία έναντι της μηνιγγίτιδας που προκαλείται από μηνιγγιτιδόκοκκους ομάδας C. Αυτή η σοβαρή μόλυνση της μεμβράνης που καλύπτει τον εγκέφαλο μπορεί να αποβεί θανατηφόρα σε περίπου 10-15 % των ασθενών 1,2, ενώ 30 % έως άνω του 50 % των επιζώντων ενδέχεται να υποφέρουν από σοβαρή σωματική, κοινωνική και ψυχική βλάβη 3,4. Η ομάδα C είναι μια από τις πιο διαδεδομένες οροομάδες μηνιγγιτιδόκοκκου σε πολλά μέρη του κόσμου και ο εμβολιασμός με NeisVac-C έχει αποδειχθεί ιδιαίτερα αποτελεσματικός.

Το FSME-IMMUN/TicoVac είναι ένα εμβόλιο που βοηθά στην προστασία έναντι της εγκεφαλίτιδας από κρότωνες, μιας λοίμωξης του εγκεφάλου, η οποία μεταδίδεται από το τσίμπημα τσιμπουριών που έχουν μολυνθεί με τον ιό της εγκεφαλίτιδας από κρότωνες. Κάθε χρόνο, ο ιός της εγκεφαλίτιδας από κρότωνες προκαλεί χιλιάδες κρούσματα νευροδιεισδυτικών ασθενειών σε ανθρώπους σε όλη την Ευρώπη και την Ασία και συνιστά αυξανόμενη αιτία ανησυχίας για τη δημόσια υγεία στην Ευρώπη και σε άλλα μέρη του κόσμου5. Το FSME-IMMUN/TicoVac έχει εγκριθεί σε 30 χώρες και διατίθεται στην αγορά για πάνω από 30 χρόνια, ενώ από το 1976 έχουν παραχθεί περίπου 120 εκατομμύρια δόσεις.

Το συγκεκριμένο εμβόλιο δεν κυκλοφορεί στην Ελλάδα λόγω του χαμηλού επιπολασμού  της νόσου στην Ελλάδα.

1 82 83 84 85